专利名称：一种掺铕的纳米钨钼酸盐抗病毒、抗肿瘤药物的制备方法
技术领域：
本发明属于医药技术领域，特别是提供了一种掺铕的纳米钨钼酸盐抗病毒、抗肿瘤药物的制备方法。
背景技术：
掺铕纳米钨钼酸盐既有荧光效应又有抗病毒、抗肿瘤活性。XRD表明其成分中含有CaWO4、Eu2(WO4)3、CaO及含少量水的CaMo3O10，是低聚物的无机非金属纳米材料，分散于DMSO(二甲基亚砜)成为溶胶态抗病毒、抗肿瘤药物。
发明内容
本发明的目的在于提供一种掺铕的纳米钨钼酸盐抗病毒、抗肿瘤药物的制备方法，解决了高聚物难于合成、给药方式单一的问题，具有微溶于水和可在DMSO中形成溶胶态的特点。
本发明的具体工艺如下1.配制质量分数为14.0％～16.5％(NH4)2WO4溶液5～6ml，溶剂为乙二醇，并加入0.1～0.2g CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)；配制质量分数为6.5％～10.0％乙酸钙溶液5～6ml，溶剂为乙二醇。
2.将以上两种溶液混合，并且加入0～1g(NH4)6Mo7O24·4H2O，同时取4～6ml 0.1mol/L Eu(NO3)3溶液逐渐滴入，50～70℃条件下混合反应10～15min。
3.将混合液放入聚四氯乙烯压力溶弹中，100～120℃条件下反应200～300min，然后取出混合溶液，冷却至室温。
4.室温下放置10～14小时，过滤即得中间产物。
5.取出过滤所得沉淀，放入烘箱中100～120℃热处理3～5小时，然后将所得固体放入电炉500～600℃热处理3～5小时。
6.将以上步骤所得固体研磨30～40min即可得掺铕纳米钨钼酸盐粉体。
7.将掺铕纳米钨钼酸盐粉体放入DMSO(二甲基亚砜)，配成1～100μg/ml浓度的溶胶；或配置成1～100μg/ml浓度的水溶液，即为掺铕纳米钨钼酸盐抗病毒、抗肿瘤药物。
本发明成功制备出粒径在40-70nm之间的掺铕纳米钨钼酸盐粉体。随着Ca2+离子逐渐滴入，生成掺铕纳米钨钼酸盐沉淀，溶液中未被沉淀的WO42-离子吸附在新生成钨钼酸盐粒子表面上，使胶粒带上负电荷，形成负胶，这是一个“吸附溶胶”过程。CTAB极性端在水溶液中带有正电荷，吸附在负溶胶表面形成吸附层，吸附层的胶体表面裸露的碳氢基团具有降低纳米颗粒表面能、增加空间位阻、消除静电的作用，防止颗粒的长大及团聚。
本发明的优点在于方法简单，易于控制，材料稳定，应用效果显著。
图1为本发明球粒状掺铕纳米钨钼酸盐颗粒的电子显微镜照片，照片中可看到直径小于100纳米的掺铕纳米钨钼酸盐颗粒。
具体实施例方式
实施例11.将1g(NH4)2WO4溶于5ml乙二醇中，并加入0.1gCTAB；将0.5g乙酸钙溶于5ml乙二醇中。
2.将以上两种溶液混合，并且加入0.2g(NH4)6Mo7O24·4H2O，同时取5ml 0.1mol/L Eu(NO3)3溶液逐渐滴入，60℃条件下混合反应10min。
3.将混合液放入聚四氯乙烯压力溶弹中，110℃条件下反应4小时，然后取出混合溶液冷却至室温。
4.放在室温下冷却12小时，过滤即得中间产物。
5.取出过滤所得沉淀，放入烘箱中110℃热处理4小时，然后将所得固体放入电炉550℃热处理4小时。
6、将以上步骤所得固体研磨30min即可得掺铕纳米钨钼酸盐粉体。
7、将掺铕纳米钨钼酸盐粉体放入DMSO(二甲基亚砜)，配成50μg/ml浓度的溶胶，即为掺铕纳米钨钼酸盐抗病毒、抗肿瘤药物。
实施例21～6步骤同实施例1；7步骤为将掺铕纳米钨钼酸盐粉体配成50μg/ml浓度的水溶液，即为掺铕纳米钨钼酸盐抗病毒、抗肿瘤药物。
权利要求
1.一种掺铕的纳米钨钼酸盐抗病毒、抗肿瘤药物的制备方法，其特征在于工艺为(1)配制质量分数为14.0％～16.5％(NH4)2WO4溶液5～6ml，溶剂为乙二醇，并加入0.1～0.2g十六烷基三甲基溴化铵；配制质量分数为6.5％～10.0％乙酸钙溶液5～6ml，溶剂为乙二醇；(2)将以上两种溶液混合，并且加入0～1g(NH14)6Mo7O24·4H2O，同时取4～6ml 0.1mol/L Eu(NO3)3溶液逐渐滴入，50～70℃条件下混合反应10～15min；(3)将混合液放入聚四氯乙烯压力溶弹中，100～120℃条件下反应200～300min，冷却至室温；(4)室温下放置10～14小时，过滤即得中间产物；(5)取出过滤所得沉淀，放入烘箱中100～120℃热处理3～5小时，然后将所得固体放入电炉500～600℃热处理3～5小时；(6)将所得固体研磨30～40min获得掺铕纳米钨钼酸盐粉体；(7)将掺铕纳米钨钼酸盐粉体放入二甲基亚砜，配成1～100μg/ml浓度的溶胶；或配置成1～100μg/ml浓度的水溶液，为掺铕纳米钨钼酸盐抗病毒、抗肿瘤药物。
全文摘要
一种掺铕的纳米钨钼酸盐抗病毒、抗肿瘤药物的制备方法，属于医药技术领域。工艺为配制质量分数为14.0％～16.5％(NH
文档编号A61P35/00GK101023960SQ200710064990
公开日2007年8月29日 申请日期2007年3月30日 优先权日2007年3月30日
发明者曹林, 羊富强, 曹洁馨, 冯朝源 申请人:北京科技大学