专利名称：：用于个人护理产品的季铵化纤维素醚的制作方法
技术领域：
：本发明涉及适用于对个人护理产品进4亍流变改性(rheologicalmodification)的季铵化纤维素醚(quatemizedcelluloseether)。
背景技术：
：通常，流变改性剂(rheologymodifier)用于调节组合物的流变性质(包括粘度、流速、粘度随时间推移或随温度升高的稳定性，以及组合物悬浮粒子的能力)。对于个人护理产品而言，制剂的流变能力会使得消费者对产品的感受产生显著的影响。已知的聚合物增稠剂经常表现出差的增稠效率(thickeningefficiency)或差的表面活性剂相容性，而締合性增稠剂(associativethickener)尽管不具有这些缺点，但却显示出铺展性(spreadability)降低、高温时粘度维持(viscositymaintenance)差和发泡(lather)/泡沫(foam)降低等不希望的特性。因此，对新的流变改性剂存在持续的需要，所述新的流变改性剂能有效增稠用于个人护理产品的组合物，同时消除当前已知体系的典型缺点。而且，因为感官知觉(sensoryperception)在个人护理产品鉴别中是关键的，所以所述流变改性剂维持或甚至改善该产品的所述感觉是重要的。
发明内容在一种实施方式中，本发明提供个人护理组合物，所述个人护理组合物包含表面活性剂组合和至少一种衍生的季铵化羟乙基纤维素醚(derivatizedquatemizedhydroxyethylcelluloseether)，所述表面活4生齐寸纟且合包含月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵(ammoniumlaurethsulfate)、月桂基硫酸铵(ammoniumlaurylsulfate)、月才圭基聚氧乙烯醚石克S^t内(sodiumlaurethsulfate)、月桂基硫酸钠(sodiumlaurylsulfate)、癸基葡糖苷(decylglucoside)和椰油酰氨基丙基甜菜碱(cocamidopropylbetaine)中的至少两种；其中所述季铵化纤维素醚包含少于4000个葡糖酐重复单元(anhydroglucoserepeatingunit),包含的疏水性取代基的平均取代度(avemgesubstitutionlevel)为每摩尔葡糖酐单元约0.005至约0.3摩尔疏水性取代基，包含约0.3至约3.0的氮百分数，条件是疏水性取代基的平均取代度小于阳离子取代基的平均取代度。合物的粘度(viscosity)增加，而不同时增加纤维性(stringiness)和降低铺展性的方法，所述方法包括将至少一种衍生的季铵化羟乙基纤维素醚与所述个人护理组合物进行组合，其中所述季铵化纤维素醚包含少于4000个葡糖酐重复单元，包含的疏水性取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.005至约0.3摩尔疏水性取代基，包含约0.3至约3.0的氮百分数，条件是疏水性取代基的平均取代度小于阳离子取代基的平均取代度。具体实施例方式在一种实施方式中，本发明提供个人护理组合物，所述个人护理组合物包含表面活性剂组合和至少一种衍生的季铵化羟乙基纤维素醚，所述表面活性剂组合包含月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钠、癸基葡糖苷和椰油酰氨基丙基甜菜碱中的至少两种；其中所述季铵化纤维素醚包含少于4000个葡糖酐重复单元，包含的疏水性取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.005至约0.3摩尔疏水性取代基，包含约0.3至约3.0的氮百分数，条件是疏水性取代基的平均取代度小于阳离子取代基的平均取代度。合物的粘度增加，而不同时增加纤维性和降低铺展性的方法，所述方法包括将至少一种衍生的季铵化羟乙基纤维素醚与所述个人护理组合物进行组合，其中所述季铵化纤维素醚包含少于4000个葡糖酐重复单元，包含的疏水性取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.005至约0.3摩尔疏水性取代基，包含约0.3至约3.0的氮百分数，条件是疏水性取代基的平均取代度小于阳离子取代基的平均取代度。"季铵化纤维素醚"是指含季铵根(quatemaryammoniumgroups)的纤维素醚衍生物。通常，所述纤维素醚组分包含用某些醚而衍生的葡糖酐重复单元。例如，术语"M.S.(羟乙基)"表示每摩尔葡糖酐单元中经由醚键(etherlinkage)连接的羟乙基的平均摩尔数。优选地，用于制备本发明季铵化纤维素醚的纤维素醚的M.S.(羟乙基)为1.0至3.5,更优选为1.5至2.5,更加优选为1.8至约2.4，最优选为约2.0至约2.2。在一种实施方式中，本发明季铵化纤维素醚的氮百分数(。/oN-每个葡糖酐重复单元中氮的平均重量百分数)为约0.3至约3.0。用于制备本发明季铵化纤维素醚的纤维素醚通常具有至少250，优选为至少350个葡糖酐重复单元。在另一实施方式中，所述纤维素醚具有少于4000,优选为少于3750,优选为少于3500,优选为少于3250,优选为少于3000,优选为少于2500以及更优选为少于2000个葡糖酐重复单元。所述纤维素醚容易商购得到。可选择地，所述纤维素醚可以通过本领域技术人员已知的方法从纤维素制得。典型的纤维素醚包括例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、曱基纤维素、羟丙基曱基纤维素、羟乙基甲基纤维素或羟乙基羧甲基纤维素。优选的纤维素醚包括鞋乙基纤维素和羟丙基纤维素。适用于制备所述季铵化纤维素醚的最优选纤维素醚包括羟乙基类。用疏水性取代.基和P日离子含氮取代基(cationicnigrogen-containingsubstituent)对上述纤维素醚进行衍生化，形成形成本发明的季铵化纤维素醚。在一种实施方式中，所述疏水性取代基具有式(I)的结构<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中r1和R2各自独立地为曱基或乙基，r3是-CHrCHOH-CH2-或-CH2CH2-,r"是烷基、烷基芳基或芳基烷基，所述烷基、烷基芳基和芳基烷基具有至少8个碳原子，优选为8至30个碳原子，优选为10至30个碳原子，更优选为12至24个碳原子以及最优选为12至18个碳原子，八z-是阴离子，以及z是1、2或3。在一种实施方式中，所述疏水性取代基衍生自缩水甘油醚，例如壬基苯基缩水甘油醚(nonylphenylglycidylether)或十二烷基笨基縮水甘油醚(dodecylphenylglycidylether);或者a-烯烃环氧化物，例如1，2-环氧十六烷和它们相应的氯代醇(chlorohydrin);或者烷基卤化物，例如十二烷基溴，以及上述物质中两种或多种的混合物。优选地，Ri和I^均为曱基。优选地，R是-CH2-CHOH-CH2-。优选地，！^是-CnH(2n+,),其中n为8至30,更优选地，n为12。最优选的脂族W是十二烷基，其最优选为直链的。优选地，A〃是磷酸根、硝酸根、硫酸根或卣素离子(halide)，最优选为氯离子(chloride)。优选地，z是1或2,最优选为1。优选地，所述疏水性取代基的平均取代度为约0.005至约0.3摩尔取代基/摩尔葡糖酐单元，更优选为约0.01至约0.2摩尔取代基/摩尔葡糖酐单元，更优选为约0.02至约0.15摩尔取代基/摩尔葡糖酐单元或约0.01至约0.1摩尔取代基/摩尔葡糖酐单元。对纤维素醚进行衍生化以使其包含所述疏水性取代基的方法对本领域的技术人员而言是已知的，例如参见美国专利4,228,277、4,663,159和4,845,175，在此将这些专利引入本申请作为参考。所述阳离子含氮取代基基本上具有上式(I)的结构，不同的是R"现在是曱基或乙基而不是疏水性基团。在一种实施方式中，所述阳离子取代基的平均取代度为约0.005至约0.7摩尔取代基/摩尔葡糖酐单元，优选为约0.01至约0.5摩尔取代基/摩尔葡糖酐单元，更优选为约0.02至约0.35摩尔取代基/摩尔葡糖酐单元，最优选为约0.025至约0.2摩尔取代基/摩尔葡糖酐单域技术人员而言是已知的，例如参见美国专利4,663,159。在一种实施方式中，所述季铵化纤維素醚是羟乙基纤维素醚。优选地，所述羟乙基纤维素醚的2重量。/。布氏粘度(Brookfieldviscosity)为大于500cps,更优选为大于1000cps，更优选为大于2000cps,更优选为大于3000cps，并且最优选为大于4000cps。优选地，这种衍生的季铵化羟乙基纤维素醚包含少于4000个葡糖酐重复单元，所包含的疏水性取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.005至约0.3摩尔取代基，以及所包含的氮百分数为约0.3至约3.0，条件是疏水性取代基的平均取代度小于阳离子取代基的平均取代度。所述季铵化羟乙基纤维素醚具有相对高的分子量。本领域公知的是，较高分子量的纤维素醚倾向于具有纤维性(stringy)。在优选的实施方式中，所述季铵化纤维素醚具有式(II)的结构<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中n为约500至约2000,对x进行选择，使得疏水性取代M.S.(羟乙基)为约2.1，以及对y和z进行选择，使得季铵化纤维素醚的氮百分数为约0.05至约3.5。本发明季铵化纤维素醚用于个人护理产品时的适当浓度将取决于多种参数，包括所配制的具体个人护理产品以及希望的粘度。然而，从以下实施例可以看出，与先前的组合物相比，本发明的组合物能够提供更高的增稠效率。优选地，基于所述个人护理组合物的总重量，所使用的本发明季铵化纤维素醚的浓度为约0.02重量°/。至约1.0重量％，更优选为约0.05重量%至约0.5重量％。"个人护理组合物"是指局部施用于个人的组合物。个人护理组合物的例.子包括护肤和化妆产品(例如，面霜(facialcream)、保湿剂(moisturizer),清洁剂、洗剂(lotion)、晚霜、防晒剂(sunscreen)、晒黑剂(tanning)、粉底(foundation)、睫毛油、眼线膏(eye-liner)、唇膏(lipstick)等)、指曱护理产品(例如擦亮剂(polish)和调理剂(conditioner))、牙齿护理产品(例如，牙膏和漱口剂(rinse))和毛发护理产品(包括定型胶(stylinggel)和毛发喷剂(hairspray))。"个人护理活性物，，是对个人护理组合物赋予特定性能性质(specificperformanceproperty)的组分。个人护理活性物的例子包括维生素、硅油、防晒剂，以及溶剂、稀释剂和辅料，例如水、乙醇、异丙醇、高级醇、甘油、丙二醇、山梨醇、防腐剂、表面活性剂、薄荷醇、桉油(eucalyptusoil)、其它精油(essentialoil)、香料(fragrance)或粘度调节剂(viscosityadjuster)。所述个人护理产品是可商购得到的并且对本领域^t术人员而言是已知的。当将本申请所述的季铵化纤维素醚配制在个人护理产品中时，本申请所述的季铵化纤维素醚能够提供有利的流变改性性质，包括低浓度时的高增稠效率，同时随温度升高的粘度损失(viscosityloss)降低。与其它締合性增稠剂相比，含这些季铵化纤维素醚的制剂还显示出降低的纤维性和改善的铺展性。所述季铵化纤维素醚还使个人护理产品具有改善的皮肤和毛发感官吸引力(sensoryappeal)和发泡性能(例如，泡沫增加)。改善的性质包括改善的柔软性(softness)、光滑性(smoothness)、柔滑性(silkiness)、保湿性(moisturizing)禾口/或湿木乾'l"生能禾口干才危寸生能(wetanddrycombingproperties)。应理解的是，本发明季铵化纤维素醚是化妆可接受的，即，当本发明季铵化纤维素醚在个人护理组合物中以常用量存在时，本发明季铵化纤维愉快的气味。有利地，本发明季铵化纤维素醚同时包含上述优选重量范围内的疏水性取代基和阳离子取代基。可以用已知方法，以任何次序或同时地使所述疏水性取代基和阳离子取代基与所述纤维素醚进行反应。优选地，如美国专利5,407,919或WO2005/000903中所述进行反应，同时调节所述纤维素醚和疏水性取代基和阳离子取代基之间的摩尔比至期望的取代度。优选地，所述纤维素醚的疏水性取代基和葡糖酐单元之间的摩尔比为0.002至0.4,更优选为0.02至0.2。优选地，所述纤维素醚的阳离子取代基和葡糖酐单元之间的摩尔比为0.05至2.0,更优选为0.2至0.7。应注意的是，与可商购得到的季铵化纤维素醚相比，在本发明组合物和方法中使用的季铵化纤维素醚，即，衍生的季铵化羟乙基纤维素醚(其中所述季铵化纤维素醚包含少于4000个葡糖肝重复单元，并且疏水性取代基的平均取代度小于阳离子取代基的平均取代度)具有不同的结构。例如，可得自AmercholCorporation的SOFTCATPolyquaternium-67具有超过4000个葡糖酐重复单元。这种季铵化纤维素醚在过去作为调理剂已经成功地用于个人护理产品中，然而，它还没有显示出任何的流变改性性质。美国专利6,673,124中披露的阳离子締合性聚合物，具体地AmercholCorporation以名称QUATRISOFTLM200销售的季铵化月桂基羟乙基纤维素是具有少于4000个葡糖酐重复单元的季铵化纤维素醚，然而，它的疏水性取代基平均取代度等于或多于阳离子取代基的平均取代度。如随附的实施例中所示，对于这种聚合物没有观察到流变改性性质。用于本发明中的季铵化纤维素醚通常是水溶性的。本申请使用的术语"水溶性"意思是在25°C和1个大气压的条件下，至少1克，优选为至少2克纤维素醚衍生物可溶于100克蒸馏水中。可以通过调节纤维素醚的醚取代程度以及调节所述疏水性取代基和阳离子取代基的取代度来改变水溶性程度。改变纤维素醚水溶性的技术对本领域技术人员而言是已知的。以下实施例是用于说明本发明，不应将这些实施例理解为限制本发明。除非另作说明，所有百分数、份数和比率均以重量计。实施例实施例1结合下表1中列出的各种组分得到了本发明的季铵化纤维素醚表1<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>*使用批次5化合物代替HEC上面的缩写如下定义HEC-1:羟乙基纤维素，其粘度为约200cps(mPas),具有约500个葡糖酐重复单元，以及羟乙基的平均摩尔数相对于摩尔葡糖酐单元以m.s.(:羟乙基)表示为约2.2。以下将羟乙基纤维素的分子量以粘度的形式给出，所述粘度是使用布氏LVT型粘度计(BrookfiddLVTviscometer)在25。C以5重量%水溶液测得的。这种羟乙基纤维素可以从TheDowChemicalCompany以商品名CELLOSIZEQP-3L羟乙基纤维素(HEC)商购得到。HEC-2:羟乙基纤维素，其粘度为约500cps(mPas),具有约1500个葡糖酐重复单元，以及羟乙基的平均摩尔数相对于摩尔葡糖酐单元以M.S.(羟乙基)表示为约2.0。以下将羟乙基纤维素的分子量以粘度给出，所述粘度是使用布氏LVT型粘度计在25。C以2重量％水溶液测得的。这种羟乙基纤维素可以从TheDowChemicalCompany以CELLOSIZEQP-300羟乙基纤维素(HEC)商购得到。HEC-3:羟乙基纤维素，其粘度为约5000cps(mPas),具有约2000个葡糖酐重复单元，以及羟乙基的平均摩尔数相对于摩尔葡糖酐单元以M.S.(羟乙基)表示为约2.0。以下将羟乙基纤维素的分子量以粘度给出，所述粘度是使用布氏LVT型粘度计在25。C以2重量％水溶液测得的。这种羟乙基纤维素可以从TheDowChemicalCompany以商品名CELLOSIZEQP—4400羟乙基纤维素(HEC)商购得到。阳离子取代基:70重量°/。的2,3-环氧丙基三曱基氯化铵水溶液，可以从DegussaCorporation以商品名QUAB15商购得到。它给予所述纤维素醚阳离子部分。疏水性取代基:40重量％的3-氯-2-羟基丙基十二烷基二曱基氯化铵水溶液，可以从DegussaCorporation以商品名QUABTM342商购得到。它给予所述纤维素醚一个疏水性部分和一个阳离子部分。向配有搅拌器、冷凝器、加料漏斗(additionfunnel)和供氮装置(nitrogensupply)的反应容器装入羟乙基纤维素(HEC)(如列出的)和丙酮或IPA。用氮气吹扫所述系统。用注射器滴加氢氧化钠水溶液(对于批次1,4.9g干燥氢氧化钠/0.12mo1)。在环境温度搅拌30分钟之后，滴加QUAB342。然后，滴加QUAB.151。历经30分钟将所述浆液加热至55。C。在保持3小时之后，将所述浆液冷却至低于40°C并用2.7g乙酸进行中和。将所述浆液转移，并用80重量％丙酮和20重量％水的混合物洗涤3遍，用卯重量％异丙醇和10重量°/。水的混合物洗涤1遍，用含少量乙二醛(glyoxal)和乙酸的丙酮洗涤1遍。在真空烘箱中于约30-35°C干燥之后，使所得产物通过30-目筛网(sievescreen)并分析。实施例2基本上遵循实施例1的规程，制备表1中所列的批次并表征。结果列在表2中表2<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>批次1-7的化合物可以用上面的式(II)表示，其中n为约500-2000,选择x,使得羟乙基取代M.S.为约2.0至2.4,以及选择y和z,使得所述批次化合物具有表2中所列的氮百分数和疏水性取代(HS)的水平。氮含量，％N:通过使用自动BuchiKjeldahl蒸馏单元(automatedBuchiKjeldahldistillationimit)并用自动滴定计(automatedtitrimeter)进4亍滴定所测定的每葡糖酑重复单元中氮的平均重量百分比。疏水性取代基相对于每摩尔葡糖酐单元的平均摩尔数表示为疏水性取代(hydrophobicsubstitution,HS)。使用核磁共振("H-NMR，400MHz,使用三曱基曱硅烷基丙酸钠作为标准物以及重水作为溶剂，在室温进行测量)测量HS。阳离子取代基相对于每摩尔葡糖酐单元的平均摩尔数表示为阳离子取代(cationicsubstitution,CS),并使用核磁共振(」H-NMR,400MHz，使用三甲基曱硅烷基丙酸钠作为标准物以及重水作为溶剂，在室温进行测量)测量阳离子取代，和/或计算所述总的氮含量和归于HS的氮含量之间的差来测量阳离子取代。例如，对于仅使用QUAB342的那些实施例，通过。/。N确定HS，以及对于同时使用了QUAB342和QUAB151的其它实施例，这些实施例首先仅使用QUAB342来确定。/。N结合率(%Nincorporation)和HS，然后这些实施例同时使用QUAB342和QUAB151进行。从总的氮含量减去来自参考试验(re化rencemn)的归于QUAB342的%N，由此计算来自QUAB151的。/。N和CS。2%或5%的粘度使用布氏LVT型粘度计以30rpm(每分钟转数)的转速和2、3或4号芯轴在25。C测量2重量％水溶液的粘度或5重量％水溶液的粘度。除非另外指明，给出的粘度单位为厘泊(cps)。实施例3本发明个人护理组合物包含来自实施例1的季铵化纤维素醚，具有表3中列出的组分表3<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>实施例5个人护理组合物基本上根据实施例3和4的规程制备，并如上所述进行测试。所有粘度测量均是使用布氏LVT型粘度计在22。C进行的。结果总结在表5中。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>从上表中的数据可以清楚地看出，即使^:用了5倍的DOE-120,疏水性改性的阳离子HEC仍比DOE-120物质提供好得多的增稠效率。身体洗涤评审小组研究(bodywashpanelstudy)利用10位评审成员(panelist)进行。对每一标准更喜欢特定制剂的评审成员的百分数记录在表6中<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>所述数据清楚地表明，本发明个人护理组合物提供明显更好的皮肤感觉性质(skinfeelproperties)。实施例6个人护理组合物基本上根据上述规程制备，并具有表7中所列的组分:<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>以0.5秒"的剪切速率，利用库埃特几何(Couettegeometry)原理的CAInstrumentsRheometer测量所有粘度。数据总结在表8中表8<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>这些数据显示，与含DOE-120的制剂相比，含疏水改性的阳离子HEC的制剂在高温如40"C能够维持好得多的粘度。通过评审小组研究对所述制剂的产品美学(productaesthetics)进行了测试。要求四位评审成员对这两种制剂按照1-5的等级(5为最佳)给出产品美学得分。易于铺展性(ease-of-spreading)和纤维性等性质是产品美学评定的一部分。批次F的平均得分是4,而对比批次G的平均得分是2,同时批次F尤其在易于铺展性方面显示出明显优势。实施例7本发明个人护理组合物(氧化染料组合物)具有表9中列出的组分:表9<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>"Deceth-3，，是癸醇的聚乙二醇醚，符合式CH3(CH2)8CH2(OCH2CH2)nOH(其中n的平均值为3),可得自SidobreShmova。通过将所迷氧化显色剂(oxidativedeveloper)添加至氧化染料前体中并剧烈摇晃，由此制备所述氧化染并牛组合物。所得染色组合物的粘度使用布氏LVT型粘度计以10rpm(每分钟转数)转速和4号芯轴在25。C测量。结果说明，本发明聚合物(批次K)对氧化染料组合物-提供优良的增稠效率(粘度为9600cps)，而GLUCAMATELT("LT")没有显示出增稠益处(粘度为1400cps,而相比之下，对照物的粘度为2200cps)。QUATRISOFTLM-200("LM-200，，)明显地效率较低(6200cps)。有效的增稠(efficientthickening)是氧化染料组合物的本质属性，因为它使着色剂产品(colorantproduct)保留在施用区域，并防止所述着色产品转移到面部或转移到希望的着色区域以外。实施例8本发明个人护理组合物(氧化染料组合物)具有表0中所列的组分:表10<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>QP-100M是可商购得到的羟乙基纤维素聚合物，其含至少5000个葡糖酐单元。对于1%的溶液，QP-100MH的粘度通常为约5,500cps。％N是1。所述疏水性IJL代度为0.04。尽管所得到的粘度是可比的，但是本发明的批次显示出更少的纤维性。根据1至5的等级评定每种制剂的相对纤维性，5为纤维性最好，以及1为纤维性最差。应理解的是，本发明不限于本申请具体4皮露和示例的实施方式。对本发明作出各种修改对于本领域技术人员而言是明显的。在不违背所附权利要求的范围的情况下，可对本发明作出改变和修饰。而且，每个列出的范围包括这些范围的组合和亚组合，以及包括其中所含有的具体数值。另外，在此将本申请中引用或描述的每个专利、专利公开和出版物的公开内容整体引入作为参考。权利要求1.一种个人护理组合物，其包含表面活性剂组合，所述表面活性剂组合包含月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钠、癸基葡糖苷和椰油酰氨基丙基甜菜碱中的至少两种；以及至少一种衍生的季铵化羟乙基纤维素醚，其中所述季铵化纤维素醚包含少于4000个葡糖酐重复单元，包含的疏水性取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.005至约0.3摩尔疏水性取代基，包含约0.3至约3.0的氮百分数，条件是疏水性取代基的平均取代度小于阳离子取代基的平均取代度。2.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述衍生的季铵化纤维素醚的疏水性取代基符合所述式(I)的结构<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中R1和R2各自独立地为曱基或乙基；R3是-CH2-CHOH-CH2-或-CH2CH2-;R"是具有8至30个碳原子的烷基、具有8至30个碳原子的烷基芳基或具有8至30个碳原子的芳基烷基；A"是阴离子，以及z是1、2或3。3.如权利要求2所述的个人护理组合物，其中W是十二烷基。4.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述衍生的季铵化纤维素醚的疏水性取代基衍生自缩水甘油醚、a-烯烃环氧化物、烷基卣化物，或上述物质的混合物。5.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述衍生的季铵化纤维素醚上的疏水性取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.01至约0.2摩尔取代基。6.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述衍生的季铵化纤维素醚上的疏水性取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.02至约0.15摩尔取代基。7.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述衍生的季铵化纤维素醚上的疏水性取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.01至约0.1摩尔取代基。8.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述衍生的季铵化纤维素醚上的阳离子取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.005至约0.7摩尔取代基。9.10.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述衍生的季铵化纤维素醚上的阳离子取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.01至约0.5摩尔取代基。11.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述衍生的季铵化纤维素醚上的阳离子取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.02至约0.35摩尔取代基。12.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述衍生的季铵化纤维素醚上的阳离子取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.025至约0.2摩尔取代基。13.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述羟乙基纤维素具有约500至约2000个葡糖酐重复单元。14.如权利要求13所述的个人护理组合物，其中相对于每摩尔葡糖酐单元，所述羟乙基纤维素的羟乙基的平均摩尔数为约1.8至约2.4。15.如权利要求13所述的个人护理组合物，其中相对于每摩尔葡糖酐单元，所述羟乙基纤维素的羟乙基的平均摩尔数为约2.0至约2.2。16.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述2重量％的布氏粘度为大于2000cps，优选为大于3000cps,并且更4尤选为大于4000cps。17增加纤维性和降低铺展性的方法，所述方法包括将至少一种衍生的季铵化羟乙基纤维素醚与所述个人护理组合物进行组合，其中所述季铵化纤维素醚包含少于4000个葡糖酐重复单元，包含的疏水性取代基的平均取代度为每摩尔葡糖酐单元约0.005至约0.3摩尔疏水性取代基，包含约0.3至约3.0的氮百分数，条件是疏水性取代基的平均取代度小于阳离子取代基的平均取代度。全文摘要本发明描述了适用于个人护理产品的季铵化纤维素醚。文档编号A61K8/73GK101547681SQ200780036476公开日2009年9月30日申请日期2007年9月24日优先权日2006年9月29日发明者塔蒂亚娜·V·德罗维特斯卡亚,张晓东,拉塞尔·L·克里格,温·K·李,爱德华·F·黛安托尼奥申请人:联合碳化化学及塑料技术有限责任公司