基于凝胶的高度光泽唇膏的制作方法

专利名称：：基于凝胶的高度光泽唇膏的制作方法基于凝胶的高度光泽唇骨发明领域本发明一般涉及用于口唇的化妆品组合物。更具体地说，本发明涉及酯封端的基于聚(酯-酰胺)("ETPEA，，)凝胶的组合物，其可赋予唇膏高度光泽和/或赋予具有增强的光滑性和触感的薄膜口唇上。
背景技术：
：常规的唇骨产品一般包括分散于蜡基质内的颜料和油。蜡基质用于提供必要的硬度和物理稳定性，使得该组合物可以为消费者期望的自我支持的棒形。然而，作为实现这些特性一般所需的高度蜡含量的结果，常规的唇骨存在几个缺陷。特别是它们无法递送高光洁度，易于从口唇上迁移至衣服，餐布，杯子等上并且表现出不期望的颜料和油从产品中流出(脱水收缩)。近来克服蜡样唇骨的某些缺陷的手段主要集中于使用聚合物成膜剂于常规的蜡样成分中或作为其部分替代物，以便提供更稳固的薄膜，它们较不易于转移并且耐磨损时间更长。然而，迄今为止这类产品不能实现高度光泽，主要是因为不透明蜡类消弱了光洁度。此外，已知常规唇骨的蜡结构在正常磨耗过程中遇到的剪切下分解并且快速失去了新施用产品的油滑样感觉。还已知所谓的"润唇青"产品在磨耗过程中递送光洁度并且维持令人满意的油样流变性，但不耐久，必须频繁重新施用于口唇，以便维持期望的光洁度。润唇骨产品一般为透明或半透明的基于油的制品，其还可以包含低水平的着色剂。高度光泽的润唇青通常为高粘度的液体且由此不能以自我支持棒的便利形式得到递送，而是被包装在管，罐等中并且一般用手指或涂布器涂抹在口唇上。在本领域中存在对克服常规口唇产品的上述缺陷中的一种或多种的口唇产品，特别是唇膏和润唇骨存在持续需求。期望合并唇膏的便利性和深色与润唇骨的高度光泽和理想的流变性，以便得到能提供优良的光泽，光滑性感，触感，溢出性(payoff),和/或耐久性的口唇产品，特别是棒形的着色口唇产品。因此，本发明的一个目的在于提供可递送高度光泽的棒形口唇产品。本发明的另一个目的在于提供具有足以形成自我支持的棒的硬度的低蜡含量的口唇产品。本发明的另一个目的在于提供棒形口唇产品，它们具有特征在于在磨耗过程中不会减少的油滑样感觉的流变性。发明概述本发明的上述目的和其它目的提供了基于凝胶的组合物，其赋予口唇上高度光泽薄膜和,/或提供改善的流变性。本发明基于凝胶的组合物能够在室温，甚至在没有给唇骨提供棒体通常所需的大量蜡的情况能够形成自我支持的固体或半固体。该特性有利地能够将所述组合物配制成低蜡含量唇骨，从而进一步促成高光洁度，因为已知常规水平的蜡减弱了光泽。此外，基于凝胶的基质而非基于蜡的基质的应用提供了特征在于在口唇上长期耐久性的油滑样感觉的流变性。所述的组合物表现出胶凝化结构，其包含能够胶凝单独或与有机硅T-树脂共-凝胶剂组合的非极性和低极性油，诸如烃类和脂肪酯类的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物基质。这些组合物一般包含第一蜡成分，其包含至少一种高于酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物的溶胶-凝胶转变温度T凝股的熔点的蜡；和第二蜡成分，其具有与酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物的溶胶-凝胶转变温度T舰相差无几或低于它的熔点。胶凝化基质与高和低熔点蜡的组合贡献了期望的流变性，其特征在于迄今为止仅可使用液体口唇产品获得的光滑性和触感。此外，凝胶网状结构具有内在透明性且由此油成分的光泽不会受损。在本发明的一个方面中提供了赋予口唇光泽的化妆品组合物，其包含(a)约G.1-约40%重量的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物("ETPEA，，)，其具有约3,000-约7,500道尔顿的平均分子量，且能够在或低于溶胶-凝胶转变温度T凝胶下与低极性和非极性油形成凝ii胶，其中T凝股高于体温；(b)约0.1-约20%重量的第一蜡成分，其包含具有高于T凝股的熔点的一种或多种蜡；(c)约O.1-约20%重量的第二蜡成分，其包含具有与T凝股相差无几，等于或低于它的熔点的一种或多种蜡；(d)约0.1-约25%重量的有机硅T-树脂，其在25。C下作为薄膜测定时具有至少1.43的折射率；和(e)在或低于ETPEA聚合物的溶胶-凝胶转变温度T城下能够与ETPEA聚合物形成凝胶的一种或多种低极性或非极性油。一般而言，所述的一种或多种低极性或非极性油选自脂肪酯类，烃类和基于有机硅的油及其组合。这些组合物在85度下测定时典型地具有至少约65,更典型地至少约70，优选至少约75，且更优选至少约80的光泽度。在本发明的某些实施方案中，这些组合物在85度下测定时具有至少约85或85以上，约90或90以上或约95或95以上的光泽度。在本发明的另一个方面中提供了赋予口唇光泽的作为自我支持组合物的化妆品组合物，其中无需在常规制品中所需的高水平的蜡，即大于约12%重量。本发明该方面的化妆品组合物包含(a)约0.1-约40%重量的ETPEA聚合物，其具有的INCI名称为双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物，并且具有约3>000-约7,500道尔顿的平均分子量，且能够在或低于ETPEA聚合物的溶胶-凝胶转变温度T凝股下与低极性和非极性油形成凝胶，其中ETPEA聚合物的T凝胶约为7(TC-约85°C;(b)约0.1-约12%重量的笫一蜡成分，其包含具有约高于ETPEA聚合物的T城且低于约110。C的熔点的一种或多种蜡；(c)约0.1-约12%重量的第二蜡成分，其包含具有与ETPEA聚合物的T凝股相差无几，等于或低于它并且高于约45。C的熔点的一种或多种蜡；(d)约0.1-约25%重量的烷基苯基硅倍半氧烷T-树脂，其在25。C下作为薄膜测定时具有至少1M3的折射率；其中至少一种烷基苯基硅倍半氧烷包含甲硅烷氧基部分a[R'SiOw]b[R2Si03/2]。[R33Si01/2]d[R32SiO"2]e[Si04/2]f其中R为甲基;^为C2—2。烷基或Cw。环烷基；R2为苯基，W为Ch。烷基，C环烷基，C芳烷基，C7—14烷芳基或d。芳基；且a，b和c使得其相应的曱硅烷氧基共同占总甲硅烷氧基部分的至少90mol百分比，并且d,e和f使得其相应的部分共同占所有甲硅烷氧基部分的少于10mol百分比；和(e)在或低于ETPEA聚合物的溶胶-凝胶转变温度T凝胶下能够与ETPEA聚合物形成凝胶的一种或多种低极性或非极性油，其中所述的一种或多种低极性或非极性油选自脂肪酯类，烃类和基于有机硅的油。优选第一和第二蜡成分共同占所述组合物重量的约12%或12%以下，即低于常规的唇骨蜡水平。尽管如此，但是该组合物在室温下仍然是自我支持的，使得它能够被配制成唇骨等。该组合物在室温下具有的硬度至少为40g，但优选具有明显更大的硬度，典型地在约200-约300g。令人意外的是，甚至在这类相对硬的情况下，棒形物仍然具有极佳的"溢出性(payoff)",使得在施用于口唇上时，可接受量的产品被转移至口唇上。在本发明的另一个方面中，提供了赋予口唇上光泽的化妆品组合物，其包含(a)约0.1-约40°/。重量的ETPEA聚合物，其具有的INCI名称为双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物，并且具有约3，000-约7,500道尔顿的平均分子量，且能够在或低于70-约85。C的ETPEA聚合物溶胶-凝胶转变温度T凝收下与低极性和非极姓油形成凝胶；(b)约0.1-约20%重量的第一蜡成分，其包含选自直链聚乙烯蜡，微晶石油蜡及其组合的一种或多种蜡；(c)约0.1-约20%重量的第二蜡成分，其包含地蜡；(d)约0.1-约25%重量的苯基硅倍半氧烷T-树脂，其具有在25。C下作为薄膜测定的至少1.50的折射率；(e)能够在或低于溶胶-凝胶转变温度丁凝股下与双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物形成凝胶的一种或多种低极性或非极性油；其中所述的一种或多种低极性或非极性油选自脂肪酯类，烃类和基于有机硅的油；和(f)0.1-约10。/。重量的一种或多种珠光剂；其中正如在85。角下测定的，该组合物在0.1-约10%重量的一种或多种珠光剂完整范围内表现出的光泽为在没有所述一种或多种珠光剂存在下其它相同组合物光泽的约10%范围内。[OOIO]还提供了赋予口唇上高度光泽的方法，一般包括将本文所述的本发明组合物中的任意一种施用于口唇。在本发明的另一个方面中提供了赋予口唇上油滑薄膜的组合物，其包含(a)约0.1-约40%重量的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物，其具有约3，000-约7，500道尔顿的平均分子量并且在或低于溶胶-凝胶转变温度T凝肢下能够与低极性和非极性油形成凝胶，其中T凝胶高于体温；(b)约0.1-约20%重量的第一蜡成分，其包含具有高于T凝股的熔点的一种或多种蜡；(c)约0.1-约20%重量的第二蜡成分，其包含具有或低于T凝胶的熔点的一种或多种蜡；和(e)在或低于所述溶胶-凝胶转变温度T凝股下能够与所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物形成凝胶的一种或多种低极性或非极性油；其中所述的一种或多种低极性或非极性油选自酯类，烃类和基于有机硅的油；其中该组合物的特征在于在每次剪切速率约1-约10秒—i条件下，在第二次剪切周期过程中测定的粘度为第一次剪切周期过程中测定的粘度的±20%范围内，其中第一次和第二次剪切周期相同并且包括递增剪切速率约1-约1,000秒—。在另一个方面中提供了赋予口唇上油滑样薄膜的组合物，其包含(a)约0,1-约40°/。重量的双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物，其具有约3,000-约7，500道尔顿的平均分子量并且在或低于约70-约85。C的溶胶-凝胶转变温度T凝胶下能够与低极性和非极性油形成凝胶；(b)约0.1-约20%重量的第一蜡成分，其包含具有高于T凝股的熔点的一种或多种蜡；(c)约O.l-约20%重量的第二蜡成分，其包含具有或低于T碰的熔点的一种或多种蜡；和(e)在或低于溶胶-凝胶转变温度T凝胶下能够与ETPEA聚合物形成凝胶的一种或多种低极性或非极性油；其中所述的一种或多种低极性或非极性油选自酯类，烃类和基于有机硅的油；其中该组合物的特征在于在每次剪切速率约1-约10秒—下，在第二次剪切周期过程中测定的粘度在第一次剪切周期过程中测定的粘度的±20°/。范围内，其中第一次和第二次剪切周期相同并且包括递增剪切速率约l-约1，000秒—、且其中该组合物的特征在于(i)在第一次和第二次剪切周期过程中测定时，在约1-约5秒—1剪切速率下的粘度大于约100Pa'sec;和(ii)在第一次和第二次剪切周期过程中测定时，在约10-约50秒—工剪切速率下的粘度大于约10Pa'sec;和(iii)在第一次和第二次剪切周期过程中测定时，在约100秒^剪切速率下的粘度大于约1Pa'sec。还提供了赋予口唇上油滑样薄膜的方法，一般包括将本文所述具有增强的流变性的本发明组合物施用于口唇。本发明的这些和其它方面通过参照下列详细描迷，包括附图和待批权利要求更好地得到理解。附图简述图1比较了本发明唇骨(A)的85度光泽与液体润唇青产品(B)、几种商购的基于蜡的唇膏(C-N)和具有透明顶涂层的两部分唇骨(O)的光泽。图2显示了ETPEA聚合物胶凝剂的溶解度间隔，其中标记""各自表示各种溶剂的Hansen溶解度参数对(5p，5h),并且字母表示在15。/。重量的聚合物舍量下特定溶剂与ETPEA聚合物的制品，其中"G"表示牢固的澄清凝胶；"Gh"表示牢固浑浊凝胶；"M，，表示浑浊的白色固体；"S"表示聚合物可溶于该溶剂；"Sp"表示形成局部浑浊的溶液；且"I"表示聚合物与溶剂不相容。图3比较了基于ETPEA凝胶的唇青(A)和常规的基于蜡的唇青(口)在85度下和在各种珍珠和云母载量下的镜面反射。图4显示了作为第一次剪切周期(o)和第二次剪切周期(口)中的剪切速率函数的常规的基于蜡的唇骨的粘度。图5显示了作为第一次剪切周期(o)和第二次剪切周期(口)中的剪切速率函数的基于ETPEA凝胶的唇青的粘度。详细描述除非另有目前定义，否则指定本文所用的所有术语具有其在本领域中常用和惯用的含义。本发明基于如下发现酯封端的聚(S旨-酰胺)("ETPEA")聚合物与某些共胶凝剂和蜡的组合在化妆品组合物，诸如唇骨等中的应用提供了具有高度光泽和优良流变性的产品。除ETPEA聚合物外，这些组合物一般还包含共胶凝剂，理想的是高分子量有机硅T-树脂，第一蜡成分和第二蜡成分。第一蜡成分包含具有高于ETPEA聚合物溶胶-凝胶转变温度T級的熔点的至少一种蜡，并且第二蜡成分包含具有与ETPEA聚合物溶胶-凝胶转变温度T凝胶相差无几，等于或低于它的熔点的至少一种蜡。本文所用的术语"与…相差无几"在涉及第二蜡成分熔点使用时意指该蜡的熔点范围在上端值或熔化范围时可以略大于ETPEA聚合物的T凝股，但没有大于约6。C的情况，优选不大于约3。C且更优选不大于约rc。作为将组合物从高温下的初始液态冷却的重要性在于第二蜡成分开始结晶，否则就与ETPEA聚合物胶凝化开始同时或在其之后固化，使得第二蜡成分被束縛在ETPEA聚合物的凝胶网状结构内，优选，但不一定成为微分散体。因为第一蜡成分在高于ETPEA聚合物的T^时结晶，否则就固化，所以这类对其固化的束缚不是组合物所施力口的。选择ETPEA聚合物和两种蜡成分，使得ETPEA聚合物的T凝胶和第一和第二蜡成分的熔点均高于室温(约WC)，并且优选高于体温(约36-38。C)，使得ETPEA聚合物在磨耗过程中，即在将薄膜施用于口唇时和在环境条件下储存过程中保持胶凝化并且所述的蜡保持固体。在一个实施方案中，赋予口唇光泽的化妆品组合物包含(a)约0.1-约40%重量的酯封端的聚(酉旨-酰胺)聚合物，其具有约3，000-约7，500道尔顿的平均分子量并且能够在或低于溶胶-凝胶转变温度T凝胶下与低极性和非极性油形成凝胶，其中T凝胶高于体温；(b)约G.1-约20%重量的第一蜡成分，其包含具有高于T凝胶的熔点的一种或多种蜡；(c)约0.1-约20%重量的第二蜡成分，其包含具有或低于T凝胶的熔点的一种或多种蜡；(d)约0.1-约25y。重量的有机硅T-树脂和在25。C下作为薄膜测定的至少1.43的折射率；(e)—种或多种低极性或非极性油，其能够在或低于所述的溶胶-凝胶转变温度T凝胶下与所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物形成凝胶；其中所述的一种或多种低极性或非极性油选自酯类，烃类和基于有机硅的油；其中该组合物在85度下测定时具有至少约65(优选至少70，75，80或至少约85)的光泽度。如图1中所示，本发明由"A"表示的唇青组合物提供了高于商购的基于蜡的唇骨(标记为C-N并且本文其它部分确定)和有代表性的液体润唇青("B")和包含透明顶涂层的两部分唇骨("0")的光泽度。该组合物中的各种成分如下所述。ETPEA聚合物ETPEA聚合物为本发明组合物中必不可少的成分。在最广泛的方面中，认为与化妆品应用相容的任意ETPEA聚合物为合适的，只要该聚合物能够在室温并且优选在体温下作为凝胶存在。在该方面中，ETPEA聚合物的溶胶-凝胶转变温度T凝股典型地高于约40°C，更典型的是高于约5(TC，优选高于约60。C且更优选高于约WC。在目前优选的实施方案中，ETPEA聚合物具有约70°C-约"。C的T凝胶，包括具有约70。C，约75°C，约80°C-约85。C的T凝胶的有代表性的实施方案。尽管并非严格相同，但是作为通过例如示差扫描量热法(DSC)测定的ETPEA聚合物的软化点提供了有用的近似溶胶-凝胶转变温度T凝股，因为这就是聚合物凝胶氢键网状结构开始崩解的点。在某些实施方案中，ETPEA聚合物具有约70。C-约85。C，包括约70。C，约75。C，约80°C-约85。C的软化点。合适的ETPA聚合物的非限制性实例和制备它们的方法描述在美国专利US6,552，160和6，875，245中，将这些文献披露的内容完整地引入本文作为参考。—般而言，ETPA聚合物可以为无规，交替或嵌段共聚物.，其包含彼此通过酯和/或酰胺键连接并且通过与端基连接的酯键封端的单元A和B，其中(a)单元A具有如下结构A其中R为具有4-70个碳原子的直链，支链或环状烷基，其任选包含(i)一个或多个不饱和键；(ii)一个或多个脂族或芳族环；和/或(iii)一个或多个选自卣素，氧，氮和硫的杂原子；且其中R任选包含使R与其它的A或B单元连接的一个或多个基团-(C-O)-O-;其中R在单元A每次出现时独立地选择；且l为2-36个碳原子的基团，其选自直链，支链或环状烷基，芳基成杂芳基及其组合，任选包含(i)一个或多个不饱和键；(n)一个或多个脂族或芳族环；和/或(iii)一个或多个选自卣素，氧，氮和硫的杂原子；其中l在单元A每次出现时独立地选择；11*在每次出现时独立地选自氢，芳基和具有1-IO个碳原子的直链，支链或环状烷基，其任选包含(i)一个或多个不饱和键；(ii)一个或多个脂族或芳族环；和/或(iii)一个或多个选自卣素，氧，氮和疏的杂原子；且其中b各自独立地可与R,或与其它IU构成杂环；(b)单元B具有如下结构B其中R如上述所定义并且在B和每次出现时独立地选择，112为具18有2-20个碳原子的直链，支链或环状烷基，其任选包含(i)一个或多个不饱和键；(ii)一个或多个脂族或芳族环；和/或(iU)—个或多个选自卤素，氧，氮和硫的杂原子；且其中R2可以任选包含使R2与其它的A或B单元连接的-O-形式的1-4个基团；其中R2在单元B每次出现时独立地选择；且(c)R30-的端基与单元A和/或单元B的末端羰基构成酯键，其中在每一端基上的R;独立为具有10-30个碳原子的直链，支链或环状烷基，其任选包含(i)一个或多个不饱和键；(ii)一个或多个脂族或芳族环；和/或(iii)一个或多个选自卣素，氧，氮和硫的杂原子。在某些实施方案中，R在聚合物中单元A和/或B每次出现时相同。在其它实施方案中，R在单元A和/或B的一次或多次出现时可以不同。同样，或优选R,和/或R2在聚合物中单元A和/或B每次出现时相同，但也可以在每次出现时不同。所谓术语"单元A每次出现时"意指在聚合物中包含的多个A单元中，任意指定的单元A可以通过R和R,的选择与A的一个或多个其它单元不同。同样，术语"单元B每次出现时"意指在聚合物中包含的多个B单元中，每一单个的单元B可以通过R和R2的选择与一个或多个其它B单元不同。即，例如，如果R:为基团-CH2-CH「，那么单元A的每个实例就Ri而言可以包含相同的基团-CH广CH广或就R!而言可以包含不同的基团。例如，R!在单元A的某些实例时可以为基团-CH2-CH2-，并且在其它单元A出现时例如为基团-CH广(CH》h-CH广。在一个实施方案中，R，R,和R,中的一个或多个在聚合物中的单元A和/或B每次出现时相同。在本发明优选的ETPEA聚合物中，在单元A出现一次或多次时，！^各自为氢且R为基团-(CR'R")「，其中n为2-12的整数且R'和R"在每次出现时独立地选自氢，曱基，乙基，丙基和丁基。在一个优选的实施方案中，R,在单元A每次出现时为-(CH》「。在其它实施方案中，Ri在单元A出现至少80%，优选至少90%且更优选至少时为一(CH2)广。优选在单元B出现一次或多次时，R2选自_(CH2)n-，-CH2-CR'H-和-CH广CrR"-CH广，其中n为2-6的整数，IT和R"独立为氢或具有1-12个碳原子的烷基或芳基且任选包含使IT和/或R〃与其它的A或B单元连接的-O-形式的1-4个基团和/或任选包括-0H形式的一个或多个基团。在一个优选的实施方案中，在单元B出现一次或多次时，R2为二价新戊基(新戊烯基),包括-CH广C(CH3)广CH广形式的基。在一个优选的实施方案中，Ri在单元A出现至少95%且优选在每次出现时为-(CH2)2-，且R2在单元B出现至少95%且优选在每次出现时为-CH2-C(CH丄-CH广。优选在单元A和/或单元B出现一次或多次时，R在每次出现时独立为具有如下结构的基团其中a,b,c和d独立为1-20的整数。本领域技术人员可以理解这种形式的基团相当于氢化脂肪酸二聚体的烷基部分，诸如通过在有粘土催化剂存在下加热"不饱和脂肪酸(油酸，亚油酸，亚麻酸等)，随后氢化形成的反应产物。在另一种方式中认为R在每次出现时可以独立地选自二价烷基，其相当于通过使具有5-30个碳原子的不饱和脂肪酸，优选Cu不饱和脂肪酸，诸如油酸，亚油酸，亚麻酸和塔尔油脂肪酸二聚化反应形成的二聚酸的烷基部分(即不包括-C(-O)-OH官能基)。在一个实施方案中，ETPEA聚合物为包含n个当量的单元A和m个当量的单元B的无规共聚物，其中选择n和m以便提供具有平均分子量约3，000-约7，500道尔顿的聚合物。优选选择n和m以便提供具有平均分子量约5，000-约6,OOO且更优选约5，500道尔顿的聚合物。可以例如如美国专利US6，552，160中所述由二元酸，二胺，多元醇和一元醇成分制备合适的ETPEA聚合物，将该文献披露的内容引入本文作为参考。简言之，通过使W当量的来自多元醇的羟基或其活性等效物，x当量的来自二元酸的羧酸或其等效物，y当量的来自二胺的胺和z当量的来自一元辨的羟基或其反应等效物反应制备ETPEA聚合物；其中w/(w+y+z)在约0.05-0,45范围内；y/(w+y+z)在约0.25-0.75范围内；且z/(w+y+z)在0.20-0.50范围内；反应条件为提供具有小于20的酸值和小于20的胺值的树脂组成的条件，其中至少约50%的羧酸当量来自聚合脂肪酸，至少约50%的胺当量来自乙二胺且一元醇基本上为仅用于形成树脂的单官能反应剂。优选占由二胺，多元醇和一元醇提供的总羟基和胺当量的10-60当量百分比由一元醇提供；且占由二胺，多元醇和一元醇提供的总羟基和胺当量的不超过50当量百分比由多元醇提供。优选聚合脂肪酸构成至少75当量百分比且更优选至少约90当量百分比的二元酸酸当量。乙二胺优选构成来自二胺的胺当量的至少约70当量百分比。二元酸，二胺，多元醇和一元醇的选择优选如美国专利US6，552，160中所述，将该文献披露的内容引入本文作为参考。简言之，优选的二元酸为由油酸，亚油酸，亚麻酸，塔尔油脂肪酸等形成的聚合脂肪酸。优选在使用前使这种聚合的脂肪酸氩化。优选二胺反应剂为乙二胺。优选的一元醇(即一元醇)反应剂包^舌式R3OH，其中R3优选为具有至少10个碳原子的烃基，诸如，例如1-十二醇，1-十四醇，1-十六醇(鲸蜡醇)，1-十八醇(十八烷醇)，1-二十烷醇(二十烷醇)和1-二十二醇(二十二烷醇)等。优选的多元醇包括，但不限于乙二醇，丙二醇，丁二醇，甘油，三幾曱基丙烷，季戊四醇，新戊二醇，三(羟曱基)甲醇，二-季戊四醇和三-季戊四醇等。除聚合脂肪酸和乙二胺外，还可以存在其它二酸和二胺类。合适的"共-二酸，，和"共-二胺类"包括，但不限于描述在美国专利US6，552,160中的那些，特该文献引入本文作为参考。本发明目前优选的ETPEA聚合物按照INCI命名法为双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物，其商购自ArizonaChemical(Jacksonville,FL),商品名为SYLVACLEARC75V。该聚合物的特征在于如通过Ring&Ball的ASTME28-99方法测定的75-85。C的软化点，将其引入本文作为参考；如通过ASTMD803，D65和D1980测定的酸值26(最大值)，引入本文作为参考；如通过ASTMD2073和D2074测定的胺值1(最大值)，引入本文作为参考；和约5，500道尔顿的平均分子量。ETPEA聚合物可以适当占组合物重量的约0.1-约40%,但典型地占组合物重量的约0.1-约25°/。。在某些实施方案中，ETPEA聚合物占组合物重量的约0.5-约15%或约0.5-约12%。在某些实施方案中，ETPEA聚合物在组合物中的量低于在Pavlin的美国专利公开号US2005/0197479中披露的唇骨制品中的量，将该文献披露的内容引入本文作为参考。Pavlin的美国专利公开号US2005/0197479中所述的唇骨制品典型地包含15-25%重量的ETPEA聚合物，包括18%重量的ETPA聚合物水平的几个实例。因此，在某些实施方案中，本发明的组合物包含0.1%-约12，10，8,6以下或约5%重量的ETPEA聚合物。在其它实施方案中，本发明的组合物包含低至0.1-约2.5%重量的ETPEA聚合物，0.1-约2%重量的ETPEA聚合物，0.1-约1.5%重量的ETPEA聚合物或0.1-约1%重量的ETPEA聚合物。在一种有意义的变化形式中，ETPEA聚合物占组合物重量的0.5-1%或0.5-1%以下。合适的唇骨可以由包含0.1-1%,1-2%，2-3%，3-4%,4-5%,5-6°/。，6-7%，7-8%，8-9%,9-10°/。，10-11%或11-12%重量的ETPEA聚合物的组合物制备，其各自的范围被视为本发明单独的实施方案。在一种有代表性的实施方案中，组合物包含约5-约6%重量的ETPEA聚合物。认为本发明的组合物提供优于美国专利公开号US2005/0197479的唇青制品的光泽和/或硬度和/或流变性。所述的第一蜡成分可以包括任意的蜡，特别是一般用于唇青和其它化妆品的那些，只要该蜡的熔点大于ETPEA聚合物的T凝股。类似地，所述的第二蜡成分可以包括任意化妆品可接受的蜡，只要该22蜡的熔点与ETPEA聚合物的T城相差无几，等于或低于它。所述的蜡可以为天然，矿物和/或合成蜡。天然蜡为动物来源的那些，包括，但不限于蜂蜡，鲸蜡，羊毛脂和虫胶蜡；和植物来源的那些，包括，但不限于巴西棕榈蜡，小烛树蜡，杨梅蜡和甘蔗蜡。.所考虑的有用矿蜡包括，但不限于地蜡，微晶蜡，蒙旦蜡，石蜡，微晶蜡，石油蜡和凡士林蜡。合成蜡包括，例如聚乙二醇类，诸如在商品名Carbo蜡⑧下销售的PEG-18，PEG-20,PEG-32,PEG-75,PEG-90，PEG-100和PEG-180(TheDowChemicalCompany)。提及的由具有950-1,050分子量和约38°C熔点的Carbo蜡1000，具有约1，305-1，595分子量和约56°C熔点的Carbo蜡1450，具有3，015-3，685分子量和约56°C熔点的Carbo蜡3350和具有7，000-9，000分子量和约61°C熔点的Carbo蜡8000构成。合成的蜡还包括FischerTropsch(FT)蜡和聚烯烃蜡，诸如乙烯均聚物，乙烯-丙烯共聚物和乙烯-己烯共聚物。有代表性的乙埽均聚物蜡在POLY蜡￡Polyethylene(BakerHughesIncorporated)商品名下商购其具有的熔点在80°C-132°C。商购的乙烯-a-烯烃共聚物蜡包括在PETROLITECopolymers(BakerHughesIncorporated)商品名下销售的那些，其具有的熔点在95°C-115°C。表1提供了根据熔点或熔点范围排列的几种合适的蜡。表1.<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>可以理解表1中提供的熔点和范围仅为每种蜡的典型值代表并且熔点或熔点范围中的宽变化可以从样品与样品之间观察到，这取决于蜡的来源和纯度。因此，例如，认为地蜡用于实施本发明而与其熔点是否被测定为72X:或其它值无关。确定任意指定蜡样品的熔点或熔点范围属于本领域技术人员范围。例如，可以根据ASTMD127的滴熔点(引入作为参考)和/或ASTMD36的环球法软化点(引入作为参考)确定熔点。在ETPEA聚合物具有约7(TC-约85°C的溶胶-凝胶转变温度T凝败的优选实施方案中，所述的第一蜡成分包括具有高于约7(TC-约85。C的熔点的一种或多种蜡，其选自直链聚乙烯，微晶石油蜡，巴西棕榈蜡，褐煤蜡，ouricouri蜡，米糠蜡，蓖麻蜡，蒙旦蜡，硬脂酮(18-三十五烷酮)，阿克蜡(N，N，-乙烯双硬脂酰胺)及其组合。优选所述的第一蜡成分包括直链聚乙烯和/或微晶石油蜡。在ETPEA聚合物具有约7(TC-约85。C的溶胶-凝胶转变温度T,的实施方案中，所述的第二蜡成分具有与约7(TC-约85。C相差无几，等于或低于它的熔点，并且包括一种或多种选自如下的蜡杨梅蜡，蓖麻蜡，日本蜡，地蜡，蜂蜡，小烛树蜡，凡士林，微晶蜡，可可脂婆罗州牛油脂，西班牙草蜡，C1S-C36脂肪酸的乙二醇二酯类或三酯类，棕榈酸鲸蜡酯，石蜡，硬牛油，羊毛脂，羊毛脂醇，鲸蜡醇，单硬脂酸甘油酯，甘蔗蜡，西蒙得木蜡，十八烷醇，有机硅蜡及其组合。优选所述的第二蜡成分包括地蜡。在一个实施方案中，组合物不含巴西棕榈蜡。在另一个实施方案中，组合物不含小烛树蜡。在本发明的一个优选的实施方案中，组合物包含地蜡和至少一种或至少两种其它的蜡。优选其它的蜡中的至少一种具有大于地蜡的熔点并且优选至少两种其它的蜡具有高于地蜡的熔点。在另一个实施方案中，组合物包含地蜡和至少一种或至少两种其它的蜡，只要其它的蜡中的至少一种，优选其它的蜡中的至少两种为合成的蜡。在本发明的另一个实施方案中，组合物包含地蜡和至少，优选至少两种25其它的蜡，其选自微晶石油蜡和聚烯烃蜡，包括，但不限于直链聚乙烯蜡。本发明的典型组合物包含ETPEA胶凝剂双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物并且所述的第一蜡成分包括微晶石油蜡和/或直链聚乙烯蜡或由它们组成，并且所述的第二蜡成分包括地蜡或主要由其组成。在上下文中，术语"主要由…组成"用以排除任何其它的蜡成分，其存在与不含其它的蜡的相同组合物相比可能对光泽，硬度和/或流变性中的一种或多种产生不良影响。所述的第一和第二蜡成分各自存在于制品中，其占该制品总重的约0.15-约20%重量。优选每种蜡成分占总组成重量的约0.5-约15%。在一个实施方案中，所述的第一和第二蜡成分共同占约1-约12%重量或约1-12%以下重量，这两者所占的蜡水平低于常用于唇骨的水平。在其它实施方案中，所述的第一蜡成分占总组成重量的约l，5或约10%-约12或约15%重量且所述的第二蜡成分占总组成重量的约O.1,0.5,1或约5%-约5,10或约12%。可以理解第一蜡成分包括组合物中具有高于ETPEA聚合物的溶胶-凝胶转变温度T凝胶的熔点的所有蜡，同样，第二蜡成分包括组合物中与ETPEA聚合物的T^相差无几等于或低于它的熔点的所有蜡。在本发明的一个实施方案中，组合物包含约0.1-约5%，典型为0.5-约3%，更典型为约0.5-约2.5%且优选约1-约2%的地蜡和至少一种或至少两种其它蜡，其合并的重量典型为约2.5-约15%，更典型地在约3%-约12%,优选约4%-约10%且更优选约5%-约8%重量。在一个实施方案中，地蜡占組合物重量的约1-约2%且选自微晶石油蜡和聚烯烃蜡，包括，但不限于直链聚乙烯蜡的至少一种，优选至少两种其它的蜡占总组成重量的约5%-约8%。—般而言，具有与ETPEA聚合物的溶胶-凝胶转变温度T凝股相差无几，等于或低于它的熔点的蜡成分(即低熔点蜡成分)以与ETPEA聚合物的重量比约20:1-约1:20，更典型为地约10:1-约1:10且通常约5:1，4:1，3:1或2:1-约1:2，1:3,1:4或1:5存在。在某些实施方案中，以重量为基准，低熔点蜡成分等于或超过ETPEA聚合物的量，使得低熔点蜡，优选地蜡与ETPEA聚合物的重量比大于1:1，优选大于1.2:1或大于1.4:1或大于1.6:1或大于1.8:1或大于2:1。—般而言，具有高于ETPEA聚合物的T疑股的熔点的蜡成分(即高熔点蜡成分)以与ETPEA聚合物重量比约50:1-约l:20，更典型为约25:1-约1:IO且通常约15:1,12:1，10:1或8:1-约1:1存在。在某些实施方案中，以重量为基准，高熔点蜡成分等于或超过ETPEA聚合物的量，使得高熔点蜡成分与ETPEA聚合物的重量比大于1:1，优选大于2:1或大于4:1或大于6:1或大于8:1或大于10:1。在某些实施方案中，组合物中高熔点蜡成分的量超过低熔点蜡成分的量，使得高熔点蜡成分的量与低熔点蜡成分的量的重量比约为1:1或1:1以上-约20:1,典型为约1.5:1-约15:1,更典型地约2:1-约3:1，4:1,5:1或10:1。有机硅T-树脂尽管对实施本发明而言并非严格地必要，但是令人意外地发现掺入具有曱硅烷氧基单元的三段连接性的有机硅树脂(即T-树脂作为共_凝胶剂提供了在本发明化妆品光泽，光滑性和感觉上的显著改善。因此，优选的实施方案包括典型为占整个组合物重量约0.l-约25°/。的有机硅T-树脂。合适的有机硅T-树脂包含烷基和/或芳基甲硅烷氧基，但优选包括芳基甲硅烷氧基，诸如苯基甲硅烷氧基，以便增加树脂的折射率。这类树脂的实例为甲基苯基硅倍半氧烷或聚苯基硅倍半氧烷。其它合适的有机硅T-树脂包括，但不限于描述在美国专利公开号US2004/0180011中的d烷基苯基硅倍半氧烷树脂，将该文献披露的内容引入本文作为参考。一般而言，披露的Cw。烷基苯基硅倍半氧烷树脂包含下列甲硅烷氧基部分a[fSi03/2]b[R2SiOv2]c[R33SiOw]d[R32SiO2"]e[Si0"2]f其中R为甲基；W为(V2。烷基或Cw。环烷基；R2为苯基，f为CH。烷基，C5—2。环烷基，Cw芳烷基，C7—14烷芳基或Cw。芳基；且a，b和c使得其相应的曱硅烷氧基共同占总曱硅烷氧基部分的至少90mol百分比，优选b和c共占总甲硅烷氧基部分的20-lOOmol百分比并且d，e和f是使得其相应的部分共同占所有曱硅烷氧基部分的少于10mol百分比且优选d，e和f为0。在一个实施方案中，a，d，e和f为0且r为CH烷基，优选丙基。最优选的有机硅T-树脂为丙基苯基硅倍半氧烷树脂，包含甲硅烷氧基部分[CH3CH2CH2SiOw]b和[CASi03/丄，其中b:c的摩尔比约10:1-约1:10，优选约1:1-约1:5且更优选约1:3。丙基苯基硅倍半氧烷树脂典型为具有约4(TC-约5(TC的软化点，优选高于45°C且在25。C下作为薄膜测定时的折射率典型为大于约1,4,优选大于约1.5且更优选大于或等于约1.57。目前优选的树脂为丙基苯基硅倍半氧烷树脂WackerBelsilSPR45VP,其购自WackerChemical,(Adrian,Mich.)。这种聚合物在82。C下作为液体测定时具有1.55的折射率，而在"。C下作为薄膜测定时具有1.57的折射率。一般以不含溶剂的形式提供有机硅T-树脂，但应与脂肪酯油，有机硅油和/或烃类相容(即部分溶解)以便限制成品中这些成分脱水收缩。在某些实施方案中，有机硅T-树脂占总组成的约0.5%，1%，2%，3%,4%或5%-约6%,7%,8%,9%,10%，12°/。，15%或20%，更典型地占组合物的约4-10%,且在一个有用的实施方案中，占组合物的约5-7%。非极性和低-极性油本发明的化妆品组合物包括能够与ETPEA聚合物形成凝胶的一种或多种低-极性和/或非-极性油。在一个优选的实施方案中，合适的油选自酯类，特别是脂肪酸酯类；有机硅油；和烃类。酯油包括任意的非-极性或低-极性酯，包括脂肪酸酯类。具体提及的由常用作化妆品中的软化剂的那些酯类构成。这类酯一般28为R,(COOH)卜2形式的酸与Rs(OH)H形式的醇的醚化产物，其中R,和Rs各自独立为直链，支链或环状烃基，一般包含不饱和键并且具有1-30个碳原子，优选2-30个碳原子且更优选3-30个碳原子，任选被一个或多个官能基包括羟基，氧杂，氧代等取代。优选R,和R5中的至少一个包含至少8且更优选至少15，16，17或18个碳原子，使得该酯包含至少一个脂肪链。上述定义的酯类包括，但不限于一元酸与一元醇，一元酸与二醇和三醇，二元酸与一元醇和三元酸与一元醇类的酯类。合适的脂肪酸酯类包括，但不限于乙酸丁酯，异硬脂酸丁酯，油酸丁酯，丁基辛基油酸酯，棕榈酸鲸蜡酯，辛酸鲸蜡酯，月桂酸鲸蜡酯，乳酸鲸蜡酯，异壬酸鲸蜡酯，硬脂酸鲸蜡酯，富马酸二异硬脂酰酯，苹果酸二异硬脂酰酯，二辛酸新戊二醇酯，癸二酸二丁酯，苹果酸二-C,H3烷基酯，dicetearyldUerdilinoleate，己二酸二鲸蜡酯，己二酸二异鲸蜡酯，己二酸二异壬酯，二聚酸二异丙酯，三亚油酸三异硬脂酰酯，硬脂酰十八烷基酯，月硅酸己酯，异硬脂酸十六烷基酯，月桂酸己基脊酯，辛酸己基癸酯，油酸己癸酯，棕榈酸己癸酯，硬脂酸己基癸酯，异壬酸异壬酯，异壬酸异硬脂酰酯，新戊酸异己酯，硬脂酸异十六.提基酯，异硬脂酸异丙酯，肉豆蔻酸正丙酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸正丙酯，棕榈酸异丙酯，椋榈酸二十六烷酯，乳酸月桂酯，棕榈酸二十八烷酯，单月桂酸丙二醇酯，棕榈酸三十烷酯，棕榈酸三十二烷酯，棕榈酸三十四烷酯，硬脂酸二十六烷酯，硬脂酸二十八烷酯，硬脂酸三十烷酯，硬脂酸三十二烷酯，乳酸硬脂酰酯，辛酸硬脂酰酯，庚酸硬脂酰酯，硬脂酸硬脂酰酯，硬脂酸三十四烷酯，甘油三花生酸酯，柠檬酸三丁酯，柠檬酸三异硬脂酰酯，柠檬酸三-C,H广烷基酯，三辛精，柠檬酸三辛酰酯，二十二烷酸三癸酯，柠檬酸三辛基十二烷基酯，椰油酸十三酯(tridecylcocoate)，异壬酸三癸酯，单蓖麻油酸甘油酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸或乳酸2-辛基十二烷基酯，琥珀酸二(2-乙基己基)酯，乙酸生育酚酯等。其它合适的酯类包括那些酯，其中R5包含H-(O-CHR"CHR"n-形式的聚乙二醇，其中RM虫立地选自氩或直链烷基，包括曱基和乙基，以聚乙二醇单月桂酸酯为典型。还关注水杨酸酯类和苯甲酸酯类为实施本发明中的有用的酯类。合适的水杨酸酯类和苯甲酸酯类包括水杨酸或苯曱酸与R6OH形式的醇的酯类，其中R6为直链，支链或环状烃基，任选包含不饱和键并且具有1-30个碳原子，优选6-22个碳原子且更优选12-15个碳原子。合适的水杨酸酯类包括，例如水杨酸辛酯和水杨酸己基十二烷基酯，且苯曱酸酯类包括苯曱酸C，H5烷基酯，苯甲酸异硬脂酰酯，苯甲酸己基癸酯，苯甲酸千酯等。其它合适的酯类包括，但不限于聚甘油基二异硬脂酸酯/IPDI共聚物，三异硬脂酰基聚甘油基-3二聚体二亚油酸酯，脂肪酸和羊毛脂的聚甘油酯类等。油还可以为挥发性或不挥发性有机硅油。合适的有机硅油包括直链或环状有机硅，诸如聚烷基-或聚芳基有机硅类，其任选包含具有l-10个碳原子的烷基或烷氧基。有代表性的有机硅油包括，例如，辛酰基甲硅油，环甲硅油，环戊有机硅十甲基环戊有机硅，十曱基四有机硅，二苯基二甲硅油，十二甲基环己有机硅，十二甲基五有机硅，七曱基己基三有机硅，七甲基辛基三有机硅，六.甲基二有机硅，甲硅油，甲基-苯基聚有机硅，八甲基环四有机硅，八甲基三有机硅，全氟壬基二曱硅油，聚二曱基有机硅类及其组合。有机硅油一般，但不一定必须具有在"。C下测定的约5-约3，OOO厘沲(cSt),优选50-1,000cSt的粘度。在一个实施方案中，有机硅油包含苯基，就此而言优选的有机硅油为甲基苯基聚有机硅，INCI名称为二苯基二甲硅油，商购自ShinEtsuChemicalCo，有不同的商品名，包括F-5W,KF-54和KF-56。二苯基二甲硅油具有良好的有机相容性并且将成膜特性赋予产品。此外，存在苯基增加了有机硅油的折射率，从而进一步促成了产品的高度光泽。在一个实施方案中，有机硅油在"。C下测定时具有至少1.3，优选至少1.4，更优选至少1.45且更优选至少1.5的折射率。其它合适的苯基-官能化有机硅油具有的INCI名称为聚三甲硅油并且在商品名"DC556"下由DowCorning销售。DC556具有约1.46的折射率。在本发明的一个实施方案中，有机硅油为氟化有机硅，优选全氟化有机硅(即氟有机硅类)。氟有机硅类有利地为疏水性和疏油性的且由此有利地促成产品的理想光滑性和触感。氟有机硅类还赋予口唇产品长久磨耗特性。氟有机硅类可以与二十二烷酸二十二烷酯胶凝并且进一步掺入ETPEA凝胶或可以掺入二甲硅油，从而进一步被掺入ETPEA凝胶网状结构。优选的氟有机硅为氟化有机官能有机硅流体，其具有的INCI名称为全氟壬基二甲硅油。全氟壬基二甲硅油商购自PheonixChemical,商品名为Pecosil。组合物还可以包含烃油。典型的烃油为具有5-80个碳原子，优选8-40个碳原子且更优选10-16个碳原子的直链或支链石蜡族烃类，包括但不限于戊烷，己烷，庚烷，辛烷，壬烷，癸烷，十一烷，十二烷，十四烷，十三烷等。优选的烃油为高度支化的脂族烃类，包括CH异链烷烃，(Vn异链烷烃，Cu异链烷烃和C^。异链烷烃等。具体提及的由具有INCI名称异十六烷，异二十烷和异十二烷的异链烷烃抅成q作为烃油另外合适的有典型地具有大于20个碳原子的聚oc-烯烃，包括"-28烯烃，C,"烯烃，氢化聚异丁烯，氩化聚癸烯，聚丁烯，矿物油，五氢角鲨烯，角鲨烯，角鲨烷等。烃油还可以包括较高级脂肪醇类，诸如油醇，辛基十二烷醇等。其它合适的油包括，但不限于蓖麻油，C1Q—18甘油三酯类，辛酸/癸酸/甘油三酯类，椰子油，玉米油，棉子油，亚麻籽油，貂油，橄榄油，棕榈油，婆罗州牛油脂，菜籽油，大豆油，向日葵子油，胡桃油，鳄梨油，山茶油，夏威夷核油，海龟油，貂油，大豆油，葡萄籽油，芝麻油，玉米油，菜籽油，向曰葵油，棉子油，霍霍巴油，花生油，橄榄油及其组合。关注上述酯油，有机硅油和烃油中的任意一种用于实施本31发明。因此，在一个实施方案中，组合物包含至少一种选自上述酯油，有才几硅油和烃油的油。在另一个实施方案中，组合物包含两种或多种选自上述酯油，有机硅油和烃油的油。在另一个实施方案中，组合物包含至少一种酯，至少一种有机硅油和至少一种烃油。因为本文所述的酯油作为软化剂起作用，所以优选组合物包含至少一种酯油并且任选包含至少一种选自烃油，有机硅油及其组合的其它的油。所述的油优选与ETPEA聚合物相容，使得低于ETPEA聚合物的溶胶-凝胶转变温度T凝胶，所述油被掺入凝胶基质。ETPEA聚合物可以胶凝具有一定范围极性的油种类，但优选的ETPEA聚合物一般(尽管不一定必要)能够仅与低-极性和非-极性油最佳胶凝化。即，最好使用低-极性和非-极性油荻得牢固的凝胶结构，诸如能够配制成唇骨的自我支持的固体和半固体所需的那些。存在大量较高极性的油和溶剂倾向于弱化凝胶且由此较不优选，特别是如果将凝胶配制成自我支持棒，诸如唇膏则更是如此。当然，在本发明范围内包括极性成分，不过，高水平的这类成分对所有应用而言可能不理想。将任意指定分子与任意其它分子发生相互作用的能力表示为如下等式的Hansen溶解度参数S=(&2+5p2+SH2)〉《其中&为涉及范德瓦耳斯相互作用的分散或"非极性"参数，&为涉及分子形成偶极-偶极相互作用的能力的极性参数，且&为涉及分子形成氢键的能力的参数。一般而言，5。在不同种类之间不会显著改变，且由此作为有用的近似值可以忽略不计。剩余的参数5p和5h可以基于众所周知的任意指定分子的Hildebrand参数计算，并且以二维"溶解度间隔，，绘图，正如Hansen,C.M.在"HansenSolubilityParameter,AUser，sHandbook,"CRCPress,1999中所述，将该文献披露的内容引入本文作为参考。现在涉及图2,显示了各种溶剂的Hansen溶解度参数的溶剂间隔。标记"，，各自代表每一溶剂的参数对(5p,5H)。溶剂在仅能够形成弱的氢键相互作用的相对非-极性溶剂，诸如甲苯(5p-0.7,0)到能够形成强氢键相互作用的高极性溶剂，诸如二甘醇(5P=7.2，5fl0)的范围。还包括能够形成显著氢键合的相对非-极性溶剂，包括2-乙基-l-己醇(S,1.6,5=5.8)和具有弱氢键合能力的高极性溶剂，诸如碳酸丙烯酯(&=8.8，5,产2.0)。图2中所示的溶剂完整清单与值(5p，5h)如下甲苯(O.7,1.0);二曱苯(混合异构体)(0.9，1.2);2-乙基-l-己醇(1.6，5.8);曱基叔丁基醚(l.7，2.5);乙酸正丁酯(l.8，3.1);棕榈酸异丙酯(l.9,1.8);DPMA(二丙二醇曱基醚乙酸酯)(1.9，4.0);环己醇(2.0,6.6);三丙二醇(2.3，7.6);己二酸二甲酯(DBE)(2.4，4.9);DPM(二丙二醇曱基醚)(2.6，7.7);正丁醇(2.8,7.7);乙酸2—乙基己酉旨(2.9，5.9);异丙醇(3.0,8.0);甲基异丁基酮(3.0，2.0);环己酮(3.1,2.5);对-二甲苯(3.4，1.0);乳酸乙酯(3.7，6.1);邻-二甲苯(3.7，0.0);双丙酮醇(4.0，5.3);异佛尔酮(4.0,3.6);己二醇(2-甲基-2，2-戊二醇)(4.1，8.7);己醇(2-甲基-l-戊醇)(4.2，6.2);乙醇(4.3,9.5);甲基乙基酮(4.4，2.5);EEP(乙基-3-乙氧基丙酸酯)(4.5，4.6);PG(丙二醇)(4.6，11.4);双丙二醇(DPG)(4.9，9.0);乙二醇苯基醚,)(5.1，7.8);EG(乙二醇)(5.4,12.7);N，N-二甲基乙酰胺(5.6,5.0);N-甲基--吡咯烷酮(6.0，3.5);三甘醇(6.1，9.1);二甘醇(DEG)(7.2,10.0);DMSO(8.0，5.0);y-丁内酯(8.1，3.6);和碳酸丙烯酯(8.8,2，0)。尽管上述溶剂足以包括本发明优选的ETPEA聚合物的最佳溶解度间隔，但是其它有用的ETPEA聚合物也可以具有不同极性溶剂的胶凝化特征(即具有极性和高度极性分子)。使用易于在文献中对各种溶剂得到或基于Hildebrand参数对任意指定分子计算的5P和5h值研发不同于本文提供的那些的极性范围内的溶解度间隔属于本领域技术人员的能力范围。除了上述所列的各种溶剂的数据点(5p，Sh)，图2还示出了合并了ETPEA聚合物SYLVACLEAI^C75V与有代表性数量的溶剂在15%固体水平下的实验结果。字母"G"表示为提供牢固，透明凝胶的测试溶剂，符号"Gh"表示形成牢固的凝胶，但该凝胶为浑浊的。字母"M"33表示形成浑浊的白色固体。字母"S"表示聚合物在15%重量水平下可溶于该溶剂且符号"Sp"表示形成局部浑浊溶液。字母"I"表示聚合物与溶剂不相容。通过以这种方式使ETPEA聚合物的胶凝化特性与Hansen溶解度溶剂间隔叠加，可以按照"相似相溶"的溶解度/相容性的基本原理使最佳胶凝化所需的5p和5h值范围直观化并且扩展至任意其它溶剂。例如，可以推断具有高于约5的Sp的溶剂，油等倾向于与特定ETPEA聚合物SYLVACLEARC75V不相容，因为N-甲基-2-吡咯烷酮(5P=6.O)和乙二醇苯基醚(EPH)(5P=5.l)各自与该聚合物不相容，而在5,0-4.G和5产0-4.O范围的所有溶剂在15°/。固体水平下形成凝胶。因此，在本发明的一个实施方案中，至少一种酯油，烃油和/或有机硅油(或任意其它的溶剂)优选具有低于约6，即0-约6的Sp值。在其它实施方案中，酯油，烃油和/或有机硅油具有小于或等于约5或小于或等于约4.5或小于或等于约4或小于或等于约3.5的&值。在其它实施方案中，酯油，烃油和/或有机硅油的5p值小于或等于约3,2.5或约1。就酯油而言，5p典型为在0-约4(即小于约4)，更典型地在约0.5-约3,且在某些实施方案中，约为l-约2。至少一种酯油，烃油和/或有机硅油(或任意其它的溶剂)的氢键合参数5h典型为低于约10,即在0-约10。在其它实施方案中，5h在0-约9，0-约8,0-约7，0-约6。就酯油而言，5典型为在0-约5，更典型地在约0.5-约4，且在某些实施方案中，5在约1-约2或3。在其它实施方案中，酯油，烃油和/或有机硅油(或任意其它的溶剂)具有0-约6的5p值和0-约10的Sh值。更典型地，酯油，烃油，和/或有机硅油具有5p为0-约5的值和0-约8或约9的5h值。更优选的酯油，烃油和/或有机硅油具有0-约3，3.5，4或约4.5的5p值和0-约4，5,6或约7的5h值。然而，应理解本发明并不限于基于任意特定溶解度参数的油的应用，只要该油与聚合物相容，使得脱水收缩受限。因此，例如，尽管在较高用量下不能与ETPEA聚合物形成凝胶，但是高极性油或溶剂可以以少量存在。优选与ETPEA聚合物不相容的油和溶剂以低于组合物的约10%重量，优选低于组合物的约5%且更优选在组合物中低于约2.5%存在于组合物中。因此，在一个实施方案中，本发明的组合物基本上不含极性溶剂，诸如具有大于约6，大于约7或大于约8的5P值的那些，其含义是这些组合物具有低于约1%重量的这类溶剂。此外，如图2中所示，某些溶剂如符号"S"和"Sp"所示溶解15%重量的聚合物。这并不意味着这类溶剂不用于实施本发明，而是在制品中需要更多的ETPEA聚合物，以便形成适当的凝胶网状结构。尽管优选的组合物典型为包括15%或15%以下的ETPEA聚合物，但是其它实施方案例如具有约达20%，25%，30%,35%乃至约40%重量的ETPEA聚合物，且由此使用这类溶剂可以提供合适的凝胶。因此，本文所述的5p和5h值特别适合于包含约0.1-约15°/。重量的ETPEA聚合物的优选组合物。所述的油成分典型为各自或共同占组合物重量的约0.1%-约90%。更典型地，所有油成分(酯油，烃油和有机硅油)的共同重量构成组合物总重的约5%，10%，15%,20°/。，25°/。或30%-约65%，70°/。，75°/。或80%。在一个典型的实施方案中，油共同占总组成重量的约30%-约70%，优选约40%-约60°/。，特别是其中ETPEA聚合物占总组成重量的约0.5-约12°/。。获得了极佳效果，其中酯油的共同含量约为30-60°/。重量或约40-50%重量。本发明的组合物典型地包含一种或多种着色剂，包括颜料，染料，色淀等。本文所用的术语"颜料"用以包括白颜料，诸如二氧化钛，氧化锌，云母，珍珠等。如果存在，所有着色剂的共同重量通常占组合物的约0.1°/。-约30%，典型地约1%-约20%，优选约2.5-约15%，且在一个优选的实施方案中，约为5-约10%。令人意外地发现高水平的颜料，特别是云母和珍珠不会明显减弱本发明口唇产品的光泽。在本发明的某些实施方案中，在约O.l-15%，1-10%，2-10%，4-10%,6-10%或8-10%重量的珍珠和/或云母成分存在下，口唇产品的85度光泽在不含珍珠和/或云母成分的相同组合物的85度光泽值的20%,优选在15%,更优选在10%且更优选在5%范围内。在某些实施方案中，85度光泽值至少为45，至少50，至少55或至少60。更典型地，85度光泽至少为65且优选至少为70，甚至在珍珠和/或云母成分存在下也是如此，包括，例如至少1%，至少2%，至少4%，至少6%，至少8%乃至至少10%重量的珍珠和/或云母成分。优选的唇青表现出75或75以上且优选80或80以上的85度光泽值，在珍珠和云母载量G-15%重量范围。组合物还可以包含一种或多种颗粒，包括，但不限于云母，滑石粉，氯氧化铋，膨润土，尼龙，二氧化硅，丙烯酸酯共聚物，特氟隆，球形二氧化硅等。认为使用任意的颗粒物质均可以获得类似的结果。即本发明组合物的光泽明显不会因0-10%重量范围的颗粒水平而得到明显减弱。在上下文中，"明显减弱"用以指光泽减弱比在没有颗粒物质存在下其它相同组合物的85度光泽值的约低于20%，优选低于15%,更优选低于10%且更优选低于5%，且优选至少75或75以上且优选80或80以上。在本发明的一个优选的方面中，组合物能够在施用于口唇上时递送高度光泽。所谓术语"高度光泽"意指85度光泽值大于约7(K典型地大于约75和优选大于约80。令人意外地发现使用本发明组合物制备的唇骨产品可以表现出与常规的不含蜡的基于油的润唇骨产品相差无几乃至大于它们的光泽。因此，在某些实施方案中，包含本发明組合物的唇骨的85度光泽值大于约82,84，86，88乃至90。关注可以用本发明的口唇产品获得95乃至95以上的85度光泽值。在将组合物配制成自我支持的棒的实施方案中，组合物具有高于40g(克)的硬度。一般而言，组合物具有高于约50g且更典型地高于约60g的硬度。优选组合物具有高于约70g，80g，90g或100g的硬度。在某些实施方案中，组合物的硬度至少为120g，140g，160g，180g或200g。在其它实施方案中，组合物具有至少250g，300g，350g或400g的硬度。然而，在最广泛的方面中，本发明并非严格限于具有任何具体硬度的组合物。关注组合物甚至提供为弱凝胶等时也是有用的。令人意外的是，发现相对硬的棒，例如具有约200g-约300g硬度的那些表现出极佳的"溢出性"，使得在施用于口唇上时，可接受量的产品被转移至口唇上。对这种溢出性的评价为本领域众所周知的并且例如通过专家组对1-10等的等级测试来定量。在一个方面中，本发明的组合物提供了无法使用常规的基于蜡的唇骨获得的独特流变性。这种流变性的特征在于该唇骨保持了长期磨耗过程中口唇上的新鲜涂布感，即唇骨的感觉随时间的推移保持油滑样感觉。已知常规的基于蜡的唇骨在施用时最初有油滑感，但快速变干燥，特别是在使用者口唇彼此摩擦后等。认为这种作用因口唇摩擦产生的剪切带来的蜡结构崩解等所致。可以将这种作用描述为剪切诱导的蜡基质的崩解。与常规的唇骨相反，本发明的组合物未表现出剪切诱导的解减少。二果-;;发明的唇骨在n唇上保留耐磨耗的长油滑感。、:据反复剪切周期中组合物的粘度对这种作用进行定量。一般而言，本发明的组合物具有流变性，其特征在于在指定剪切速率下的粘度在反复剪切周期中基本上保持恒定，特别是使用一般在磨耗过程中遇到的约1-约10秒—i剪切速率下。即凝胶网状结构保持弹性，使得剪切不会诱导网状结构降解。相反，常规唇骨的蜡基质发生剪切诱导的降解，使得蜡的粘度随反复剪切周期而下降。所谓"相对恒定"意指尽管在在每次约1-约10秒—〗剪切速率下第二次剪切e周期应产^的粘度落入在第一次剪切周期中测定的粘度的±3SD(标准偏差)范围内。优选在每次约1-约10秒^剪切速率下在第二次剪切周期中测定的粘度为在第一次剪切周期中测定的粘度的±2SD，更优选士1SD范围内。在某些实施方案中，在每次约1-约10秒^剪切速率下在第二次和的三次剪切周期过程中的粘度为在第一次剪切周期中测定的粘度的±3SD，±2SD或土1SD范围内。37在某些实施方案中，在每次约1-约5秒—'剪切速率下在第二次剪切周期且优选在第三次剪切周期过程中本发明组合物的粘度大于约100Pa'sec;和/或在每次约10-约50秒1剪切速率下第二次剪切周期且优选第三次剪切周期过程中的粘度大于约10Pa'sec;和/或在每次约100-约500秒—剪切速率下第二次剪切周期且优选第三次剪切周期过程中的粘度大于约1Pa'sec，其中所述的第二次剪切周期跟随第一次剪切周期发生，其覆盖剪切速率约1-约1，GOO秒—\在一个实施方案中，赋予口唇上油滑薄膜的组合物包含(a)约0.1-约40%重量的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物，其具有约3,000-约7，500道尔顿的平均分子量并且在或低于溶胶-凝胶转变温度T凝股下能够与低极性和非极性油形成凝胶，其中T凝胶高于体温；(b)约0.1-约20%重量的第一蜡成分，其包含具有高于T凝胶的熔点的一种或多种蜡；(c)约0.1-约20%重量的第二蜡成分，其包含具有或低于T親的熔点的一种或多种蜡；和(e)在或低于所述溶胶-凝胶转变温度T凝股下能够与所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物形成凝胶的一种或多种低极性或非极性油；其中所迷的一种或多种低极性成非极性油选自酯类，烃类和基于有机硅的油；其中该组合物的特征在于在每次剪切速率约1-约10秒—'下在第二次剪切周期过程中测定的粘度为在第一次剪切周期过程中测定的粘度的±20%范围内，其中第一次和第二次剪切周期相同并且包括递增剪切速率约1-约1，000秒—\在一种变化形式中，在每次剪切速率约1-约10秒—'下第二次剪切周期过程中测定的粘度为在第一次剪切周期过程中测定的粘度的±10%范围内。在另一种变化形式中，在每次剪切速率约1-约10秒—1下在第二次剪切周期过程中测定的粘度为在第一次剪切周期过程中测定的粘度的±5%范围内。在另一个实施方案中，组合物的特征在于在每次剪切速率约10-约100秒—'下在第二次剪切周期过程中测定的粘度为在第一次剪切周期过程中测定的粘度的±20%范围内。在本实施方案的一种变化形式中，在每次剪切速率约10-约100秒"下在第二次剪切周期过程中测定的粘度为在第一次剪切周期过程中测定的粘度的±10%范围内。在另一种变化形式中，在每次剪切速率约10-约100秒—'下在第二次剪切周期过程中测定的粘度为在第一次剪切周期过程中测定的粘度的±5%范围内。在另一个实施方案中，在每次剪切速率约1-约100秒—1下在第二次剪切周期过程中测定的粘度为在第一次剪切周期过程中测定的粘度的土20%范围内。在本实施方案的一种变化形式中，在每次剪切速率约1-约100秒—'下在第二次剪切周期过程中测定的粘度为在第一次剪切周期过程中测定的粘度的±10%范围内。优选，在每次剪切速率约1-约IOO秒^下在第二次剪切周期过程中测定的粘度为在第一次剪切周期过程中测定的粘度的±5%范围内。赋予口唇上油滑薄膜的组合物的特征还可以在于在第一次剪切周期过程中测定的在约1秒_1剪切速率下的粘度大于约50,75或约100Pa.sec。优选组合物的特征在于在第一次和第二次剪切周期过程中测定的在约1秒1剪切速率下的粘度大于约50,75或约100Pa.sec。在一种变化形式中，組合物的特征在于在第一次和第二次剪切周期过程且优选在第一次和第二次剪切周期中测定的在约1-约5秒—'剪切速率下的粘度大于约50,75或约100Pa'sec。优选组合物的特征在于如在所述的第一周期过程中测定的在约10秒t剪切速率下的粘度大于约5，7,5或约10Pa'sec且优选如在所述第一次和第二次剪切过程中测定的在约10秒—'剪切速率下粘度大于约5，7.5或约10Pa'sec。更优选组合物的特征在于如在第一次剪切周期过程且优选如在第一次和第二次剪切周期中测定的在约10-约50秒'剪切速率下的粘度大于约5，7.5或约10Pa'sec。在其它实施方案中，组合物进一步的特征在于如在所述的第一次剪切周期过程中测定的在约100秒—)剪切速率下的粘度大于约0.5，0.75或约1Pa'sec，且优选如在第一次和第二次剪切周期过程中测定的在约100秒_1剪切速率下的粘度大于约0.5,0.75或约1Pa's6c。可选择地，可以由专家组按照0-10的等级，基于参数，诸如在磨耗过程中的光滑性，触感，油性，湿度和/或干燥性对流变性定量，包括，例如15分钟，30分钟，45分钟和1小时。可以理解本文所述的ETPEA聚合物，蜡，油，有机硅T-树脂等的选择和用量同样应用于赋予高度光泽的组合物和具有本文所述的改善的流变性的组合物。在本发明优选的方面中，唇青组合物既表现出高度光泽又表现出改善的流变性。本发明的组合物可以进一步包含一种或多种成膜剂和聚合物。氟化聚合物，诸如具有INCI名称聚全氟甲基异丙基醚的那些特别有用于改进组合物的光滑性和感觉。优选的氟化聚合物由SolveySolexis在商品名FOMBLINHC下提供。由EastmanChemical提供的蔗糖乙酸酯异丁酸酯(INCI)和在商品名SylvaGumRE85K下由ArizonaChemical销售的松香酸甘油酯(INCI)为优选的成膜剂。可以将各种填充剂掺入组合物。合适的填充剂包括，但不限于二氧化硅，处理的二氣化硅，滑石粉，硬脂酸锌，云母，高岭土，尼龙粉，诸如Orgasol,聚乙烯粉，Teflon,淀粉，一氮化硼，共聚物孩支J求，诸如Expancel(NobelIndustries),Polytrap(DowCorning)和有机珪树脂微珠(Tospear，fromToshiba)等。另外的颜料/粉末填充剂包括，但不限于无机粉末，诸如树胶，白垩，漂白土，高岭土，绢云母，云母石，金礞石，合成云母，鳞云母，黑云母，锂化云母，金精石，硅酸铝，淀粉，蒙脱石粘土，烷基和/或三烷基芳基铵蒙脱石类，化学修饰的硅酸镁铝，有机修饰的微晶高岭石粘土，水化硅酸铝，雾化淀粉辛烯基琥珀酸铝硅酸钡，硅酸钓，硅酸镁，硅酸锶，金属鴒酸盐，镁，二氧化硅矾土，沸石，硫酸钡，锻烧硫酸钓(煅石骨)，磷酸钓，氟磷灰石，羟磷灰石，陶瓷粉，金属皂(硬脂酸锌，硬脂酸镁，肉豆蔻酸锌，棕榈酸钙和硬脂酸铝)，胶态有机硅二氧化物和一氮化硼；有机粉末，诸如聚酰胺树脂粉(尼龙粉)，环糊精，聚曱基丙烯酸曱酯粉，苯乙烯和丙烯酸的共聚物粉末，苯基胍胺树脂粉，聚(四氟乙烯)粉和羧基乙烯基聚合物，纤维素粉，诸如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素钠，乙二醇单硬脂酸酯；无机白颜料，诸如氧化镁。其它有用的粉末披露在美国专利US5，688,831中，将该文献披露的内容引入本文作为参考。本发明的组合物一般包含一种或多种着色剂。合适的着色剂包括颜料，色淀和染料，它们为本领域众所周知的并且披露在C.T.F丄CosmeticIngredientHandbook,FirstEdition,1988中，将其内容或其本身引入本文作为参考。有机颜料包括，例如FD&C染料，D&C染料，包括D&CRed，Nos.2，5，6,7，10，11,12，13，30和34，D&CYellowNo.5，BlueNo.1，VioletNo.2。典型的无机颜料包括，但不限于金属氧化物和金属氢氧化物，诸如氧化镁，氢氧化镁，氧化钙，氢氧化钙，氧化铝，氢氧化铝，氧化铁(ot-Fe203，y-Fe203，Fe304，Fe0),氧化铁红，氧化铁黄，氧化铁黑，氢氧化铁，二氧化钛，低价氧化钛，氧化锆，氧化铬，氢氧化铬，氧化锰，氧化钴，氧化铈，氧化镍和氧化锌和复合氧化物和复合氢氧化物，诸如钛酸铁，钛酸钴和铝酸钴。其它合适的着色剂包括群青(即含硫的硅酸铝钠)，普鲁士蓝，锰紫，氯氧化铋，滑石粉，云母，绢云母，碳酸镁，碳酸钙，硅酸镁，硅酸铝镁，二氧化硅，钛酸化云母，氧化铁钛酸化云母，氯氧化铋等。着色剂可以为表面被例如氟聚合物改性的，以便如美国专利US6，471，950，5，482，547和4,832,944中所述调整着色剂的一种或多种特性，将这些文献的内容引入本文作为参考。合适的珠光颜料包括，但不限于氯氧化铋，鸟嘌呤和包含作为钛成分的二氧化钛，低价氧化钛或氮氧化钛的钛复合材料，如美国专利US5，340，569中披露的，将4丐文献的内容引入本文作为参考。组合物还可以包含化妆品可接受的闪光剂，包括金属颗粒或固体有机颗粒，诸如美国专利公开号US2002/0006422中所述的那些，将该文献的内容引入本文作为参考。本发明的组合物可以进一步包含化妆品媒介物，包括，但不限于直链和环状挥发性有机硅类，包括购自DowCorningCorporation在商品名DowCorning244，245，344和200流体下销售的那些。这些流体包括八甲基环四有机珪，十甲基环五有机硅，六曱基二有机硅或其混合物。还关注的有用的是购自Shinetsu的支链挥发性有机硅。还可以存在水溶性媒介物，诸如丁二醇，丙二醇，聚甘油二异硬脂酸酯，二曱基有机硅/乙二醇共聚物，肉豆蔻酸异丙酯，柠檬酸三异硬脂酰酯等。不包括能够与ETPEA聚合物形成凝胶的酯油，有机硅油和烃油的媒介物的重量百分比典型地低于组合物重量的约10%,更典型地低于约5%且优选低于约1%。本发明的组合物可以任选包含一般与化妆品和个人护理产品相关的其它活性和非活性组分，包括，但不限于赋形剂，填充剂，乳化剂，抗氧化剂，表面活性剂，成膜剂，螯合剂，胶凝剂，增稠剂，软化剂，保湿剂，增湿剂，维生素，矿物，粘度和/或流变改性剂，防晒剂，角质层分离剂，脱颜料剂，维生素A类，激素化合物，a-羟酸，a-酮酸，抗分支杆菌剂，抗真菌剂，抗微生物剂，抗病毒剂，镇痛药，脂类化合物，抗过敏反应剂，H1或H2抗组胺药，抗炎药，抗刺激剂，抗肿瘤药，免疫系统强化剂，免疫系统抑制剂，抗粉刺剂，麻醉剂，抗菌药；昆虫驱避剂，皮肤降温化合物，皮肤防护剂，皮肤穿透促进剂，剥脱剂(exfollients),润滑剂，芳香剂，着色剂，染色剂，脱颜料剂，减颜料剂(hypopigmentingagents)，防腐剂，稳定剂，药剂，光稳定剂及其混合物。除上述成分外，本发明的组合物还可以包含用于治疗皮肤病的任意其它化合物。实施例I高度光泽唇骨表2提供了包含ETPEA胶凝剂SylvaclearC75V(ArizonaChemicals),高熔点蜡成分(微晶石油蜡和直链聚乙烯)，低熔点蜡成分(地蜡)，高折射率有机硅T-树脂共-凝胶剂和各种低-极性酯油的高度光泽唇青。42<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>表示表2的唇青且剩余的口唇产品如下B=Glazewea^液体润唇骨(AvonProducts);C=ColorRicl^(阴影1)(AvonProducts);D=ColorRicl^(阴影2)(AvonProducts);E=ButterShine(CIinique);F=UltraColorRicl^(阴影1)(AvonProducts);G=UltraColorRichm(P月影2)(AvonProducts);H=MoistureExtreme(Maybel1ine);I=ShineSupreme(AvonProducts);J=ColourRiche(L，Oreal);K=WetShine(阴影1)(Maybel1ine);L=WetShine(阴影2)(Maybelline);M=BrilliantMoisture(阴影1)(AvonProducts);N=BrilliantMoisture加(阴影2)(AvonProducts);且0表示包括透明的高度光泽顶涂层的类型的两级口唇产品。注意，表2的唇骨的85度光泽值不仅优于常规的基于蜡的唇青(C-N)，而且优于迄今为止代表递送高度光泽度的本领域状态的液体润唇骨(B)和两级口唇产品(0)。实施例II研究了增加珍珠和云母含量对口唇产品的85度光泽的影响。制备具有在0%-10%重量范围的珍珠和云母含量的本发明唇青的4种样品将4种样品的配方提供在表3中。<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>将本发明唇骨的光泽与具有2%-约10%重量珍珠和云母含量的常规的基于蜡的唇骨进行比较，如表4中所示。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>图3比较了4种基于ETPEA凝胶的唇青(数据点"A"表示)和4种基于蜡的唇骨样品(数据点"口，，表示)在不同珍珠和云母栽量下的85。光泽。显而易见的事实为，就本发明基于ETPEA凝胶的制剂而言，在0_10%重量范围内光泽无明显减弱，并且在所有情况种均保持十分高，即大于80，而在常规的基于蜡的唇青中，在2-约10%重量的云母和珍珠栽量范围内85度光泽明显减弱(大于约50°/。)。相当于图3的数据如下表5中所示。表5.<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>此外，显然常规的基于蜡的制品在整个珍珠和云母载量范围内均提供了低于本发明唇骨的光泽。因此，本发明组合物的一个令人意外的优点在于它们允许配方中在不牺牲光泽的情况下包括高水平的珠光剂。所谓"高水平"意指至少5%，优选至少7.5%且更优选至少10%或至少12%重量。实施例III使用表6中所示的不同唇骨配方研究影响ETPEA凝胶硬度的配方参数。使用安装了4mm不锈钢探头(TA-2^的QTS-25型结构分析仪测定每一唇骨的硬度。正如在表6中的数据例证的，凝胶的硬度是唇青中ETPEA，蜡，有机硅T-树脂，油与颜料/珍珠含量之间复杂相互作用的结果。在每种情况中，将表6中的配方表示为占整个配方的重量百分比，使得酯油含量在每一样品之间略微改变，以适应ETPEA,有机硅T-树脂，蜡和颜料/珍珠成分的增加或减少。然而，观察到了改变唇骨中ETPEA，蜡，有机硅T-树脂，油和颜料/珍珠含量的影响的一般趋势。<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>例如，样品1和2包含相同量的蜡，ETPEA聚合物和有机硅T-树脂，但主要在颜料和珍珠重量百分比方面不同(15.25%与6.03%),然而，未观察到硬度的显著缺失(204g与201g)。样品2和3包含相同重量百分比的蜡，有机硅T-树脂和颜料/珍珠，但ETPA胶凝剂的量在1%(样品2)-5.9%(样品3)之间各不相同。观察到相应的硬度随ETPEA聚合物从1%增加至5.9%ETPEA而从201g降至62g。后者的硬度仅稍高于制备合适的自我支持棒的硬度阈值(4Qg)。样品3的硬度缺失可能是ETPEA聚合物与酯油之比从样品2中的约1:52增加至样品3中的约1:8的结果。因此，可以认为优选的凝胶具有的ETPEA聚合物与酯油的重量比小于1:8，典型地小于1:10，优选小于1:15,更优选小于1:20且仍然更优选小于1:30，特别是在具有约5.5-约6.5%重量，包括5.9。/。重量的有机硅T-树脂共-胶凝剂水平的实施方案中。在典型的实施方案中，ETPEA聚合物与酯油之比小于1:40或小于1:50。当然，ETPA聚合物与油之比在下限处限于油量大至它增溶聚合物而非形成凝胶时的点。在该比例的高限处，使用约1:1.3或1.3以下的ETPEA聚合物与酯油的重量比获得了适当硬度的凝胶(样品8和9)，只要对其它功能性成分进行适当调节。样品6和7显示出增加具有低于样品2和3中有机硅T-树脂含量的制品中ETPEA含量的影响。在样品6和7中，与样品2和3中的5.9%重量相比，有机硅T-树脂含量为2%重量。与样品2和3一样，类似地发现凝胶的硬度随ETPEA含量从4.9%(样品7)增加至12%(样品6)而从109g降至43g。后者的硬度值仅高于制备自我支持的固体棒的40g阈值的边界。ETPEA聚合物与酯油的重量比在样品6中约为1:3.75，而在样品7中约为1:10。此外，甚至在2%重量的低有机硅T-树脂含量下，发现ETPEA聚合物与酯油的1:10之比也提供了合适的凝胶。在1:3.75之比下，尽管高于40g硬度截止值，但是该凝胶仍然表现出不大理想的硬度。因此，在包含少量有机硅T-树脂，即低于约5%重量且特别是低于约3%重量的实施方案中，使用小于约1:3.75，更典型地小于约1:4且优选约1:10或10以下的ETPEA与酯油之比获得了合适的凝胶。在样品4与5之间一般观察到，在相同重量百分比的ETPEA，有机硅T-树脂和颜料/珍珠下，凝胶硬度随蜡含量的增加而改善。这些样品在总蜡含量中的范围在6.85%-9.6%，其中硬度相应地从117g增加至174g。该结果并不令人意外，因为已知蜡样成分在传统的基于蜡的唇骨中提供硬度。然而，在本发明优选的实施过程中，期望不超过12%重量的蜡含量，因为蜡可以减弱产品的光泽。样品10使用0.88%重量的极低ETPEA聚合物含量提供了极为牢固的凝胶(413g)。ETPEA胶凝剂与酯油之比小于1:50。这种凝胶的明显硬度部分是因有机硅T-树脂胶凝剂的高含量所致。正如从表6中显而易见的，可以在宽范围ETPEA，蜡，油，有机硅T-树脂和颜料/珍珠含量下获得合适硬度的凝胶。在将组合物配制成自我支持的棒的实施方案中，这些组合物具有高于40g的硬度。一般而言，这些组合物具有高于约50g的硬度且更典型地高于约60g。优选这些组合物具有高于约70g，80g，90g或100g的硬度。在某些实施方案中，这些组合物的硬度至少为120g,140g，160g，180g或200g。在其它实施方案中，这些组合物具有至少为250g，300g，350g或400g的硬度。实施例IV在一个方面中，本发明的组合物提供了使用常规的基于蜡的唇青无法获得的独特流变性。这种流变性的特征在于感觉唇骨在长期磨耗过程中保持了新鲜施用的感觉，即唇骨的感觉随时间的推移保持油滑样感觉。本实施例基于反复剪切周期过程中的粘度测定值的独特流变性进行了定量。本实施例中研究的基于蜡的唇骨具有表7中提供的配方。<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>表8.基于ETPEA凝胶的唇骨<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>图4显示了在第一次剪切周期(o)和第二次剪切周期fo)中常规的基于蜡的唇青的粘度。正如可以观察到的，组合物的粘度为剪切速率的函数，使得组合物的粘度在整个剪切速率范围的第一次剪切周期过程中下降。注意，在第二次剪切周期过程中，组合物未保持第一次剪切周期开始时获得的初始粘度。而观察到该粘度从第二次剪切周期开始时的低于10Pa.sec降至第二次剪切周期结束时的低于1Pa'sec。在整个第二次剪切周期自始至终观察到的粘度下降为第一次剪切周期过程中蜡结构降解的结果。图5显示了在第一次剪切周期(o)和第二次剪切周期(::)中本发明唇貪的粘度。在第一次和第二次剪切周期中的粘度在整个剪切速率范围内几乎保持相同。尽管在第二次剪切周期过程中观察到在极高剪切速率下有一定偏差，但是这种偏差在相当于典型地磨耗过程中遇到的剪切速率1-10秒—'的剪切速率范围内为最小值。认为这种耐剪切诱导的降解是因凝胶的弹性所致，使得氢键被破坏以适应剪切并且在剪切停止时重新形成而恢复凝胶网状结构。发现图5中所示的本发明唇青在最初施用时具有油性湿润感并且随时间的推移在反复口唇摩擦循环过程中保持该感觉。考。言显而易见。应理解为方便和易读性而在本文中删除了所有这类变型和改进，但它们当然属于下列权利要求的范围。权利要求1.赋予口唇上光泽的化妆品组合物，其包含(a)约0.1-约40％重量的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物，其具有约3,000-约7,500道尔顿平均分子量并且能够在或低于溶胶-凝胶转变温度T凝胶下与低极性和非极性油形成凝胶，其中T凝胶高于体温；(b)约0.1-约20％重量的第一蜡成分，其包含具有高于T凝胶的熔点的一种或多种蜡；(c)约0.1-约20％重量的第二蜡成分，其包含具有在或低于T凝胶的熔点的一种或多种蜡；和(d)约0.1-约20％重量的有机硅T树脂和在25℃下做为薄膜测定的至少1.43的折射率；(e)在或低于所述溶胶-凝胶转变温度T凝胶下能够与所述酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物形成凝胶的一种或多种低极性或非极性油；其中所述的一种或多种低极性或非极性油选自酯类，烃类和基于有机硅的油；其中在85度下测定时该组合物具有至少约65的光泽。2.权利要求1所述的组合物，其中所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物为包含单元A和B的无规，交替或嵌段共聚物，其中(a)单元A具有如下结构R为具有4-70个碳原子的直链，支链或环状烷基，其任选包含(i)一个或多个不饱和键；(ii)一个或多个脂族或芳族环；和/或(iii)一个或多个选自卤素，氧，氮和硫的杂原子；并且其中R任选包含一个或多个使R与其它的A或B单元连接的基团-(C-O)-O-;其中R在单元A每次出现时独立地选择；且其中R:为具有2-36个碳原子的基团，其选自直链，支链或环状烷基，芳基或杂芳基及其组合，它们任选包含(i)一个或多个不饱和键；(ii)一个或多个脂族或芳族环；和/或(iii)一个或多个选自卣素，氧，氮和硫的杂原子；并且其中Ri在单元A每次出现时独立地选择；11*在每次出现时独立地选自氢、芳基和具有l-10个碳原子的直链，支链或环状烷基，其任选包含(i)一个或多个不饱和键；(U)—个或多个脂族或芳族环；和/或(iii)一个或多个选自卣素，氧，氮和硫的杂原子；并且其中每个11*可以独立地与R!或与其它11*共同构成杂环；(b)单元B具有如下结构oo其中R如上述所定义并且在B每次出现时独立地选择，且112为具有2-20个碳原子的直链，支链或环状烷基，其任选包含(i)一个或多个不饱和键；(n)—个或多个脂族或芳族环；和/或(iii)一个或多个选自闺素，氧，氮和疏的杂原子(特别是包括一个或多个-OH形式的基团)；并且其中R2可以任选包含1-4个使R;与其它的A或B单元连接的-O-形式的基团；其中R2在单元B每次出现时独立地选择；和(c)1130-形式的端基与单元A和/或单元B的末端羰基构成酯键，其中l为具有10-30个碳原子的直链，支链或环状烷基，其任选包含(i)一个或多个不饱和键；(ii)一个或多个脂族或芳族环；和/或(iii)一个或多个选自囟素，氧，氮和硫的杂原子。3.权利要求2所述的组合物，其中在单元A—次或多次出现时，b各自为氢且l为基团-(CITR"h-,其中n为2-12的整数，且R'和R"在每次出现时独立地选自氢，甲基，乙基，丙基和丁基。4.权利要求2所述的组合物，其中Ri为-(CH丄-。5.权利要求2所述的组合物，其中在单元B—次或多次出现时，R2选自-(CH丄-，-CH广CITH-，—CH2-CITir'-CH广，其中n为2-6的整数，R'和R"独立为氢或具有1-12个碳原子的烷基或芳基且任选包含1-4个使R'和/或R''与其它的A或B单元连接的-O-形式的基团。6.权利要求4所述的组合物，其中R2为-CH广C(CH3)fCH2-。7.权利要求2所述的组合物，其中在单元A和/或单元B出现一次或多次时，R为具有如下结构的基团其中a,b,c和d独立为l-20的整数。8.权利要求1所述的组合物，其中所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物为包含n个当量的单元A和m个当量的单元B的无规共聚物，其中选择n和m以便提供具有约3,000-约7，500道尔顿的平均分子量的聚合物。9.权利要求1所述的组合物，其中所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物包含双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物。10.权利要求1所述的组合物，其中所述的有机硅T-树脂包括至少一种烷基苯基聚硅倍半氧烷树脂。11.权利要求IO所述的组合物，其中所述的至少一种烷基苯基硅倍半氧烷树脂包含甲硅烷氧基部分[RSi03/2〗a[R:Si03/2]b[R2Si03/2〗c[R33SiO]/2]d[R32Si02/2]e[Si04/2]r其中R为曱基；R'为Cw。烷基或C环烷基;112为苯基，r为CH。烷基，C环烷基，C^芳烷基，CV"烷芳基或C6—,。芳基；且a，b和c使得其相应的甲硅烷氧基共同占总甲硅烷氧基部分的至少90mol百分比，且d，e和f使得其相应的部分共同占所有甲硅烷氧基部分的lOmol百分比以下。12.权利要求IO所述的组合物，其中所述的烷基苯基聚硅倍半氧垸树脂为苯基丙基聚硅倍半氧烷树脂。13.权利要求1所述的组合物，其中所述的有机硅T-树脂在25。C下具有作为薄膜测定的至少1.5的折光率。14.权利要求l所述的组合物，其中所述的有机硅T-树脂的平均分子量约为5，000-约6，000道尔顿。15.权利要求1所述的组合物，其中所述酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物的所述溶胶-凝胶转变温度T舰约为70-约8(TC。16.权利要求9所述的组合物，其中所述的溶胶-凝胶转变温度T凝胶约为75°C。17.权利要求16所述的组合物，其中所述的具有高于T舰的熔点的一种或多种蜡包括一种或多种选自直链聚乙烯，微晶石油蜡，巴西棕榈蜡，褐煤蜡，ouricouri蜡，米糠蜡，蓖麻蜡，蒙旦蜡，硬脂酮(18-三十五酮)，阿克蜡(N,N，-乙烯双硬脂酰胺)及其组合的蜡。18.权利要求17所述的组合物，其中所述的一种或多种具有高于T凝股的熔点的蜡包括直链聚乙烯。19.权利要求17所述的组合物，其中所述的一种或多种具有高于T凝胶的熔点的蜡包括微晶石油蜡。20.权利要求16所述的组合物，其中所述的一种或多种具有T凝胶或低于T凝股的熔点的蜡包括一种或多种选自如下的蜡杨梅蜡，蓖麻蜡，日本蜡，地蜡，蜂蜡，小烛树蜡，凡士林，微晶蜡，可可脂，婆罗州牛油脂，西班牙草蜡，虫胶蜡，dr(^脂肪酸的乙二醇二酯类或三酯类，棕榈酸鲸蜡酯，石蜡，硬牛油，羊毛脂，羊毛脂醇，鲸蜡醇，单硬脂酸甘油酯，甘蔗蜡，西蒙得木蜡，十八烷醇，有机硅蜡及其组合。21.权利要求20所述的组合物，其中所述的一种或多种具有为或低于T凝股的熔点的蜡包括地蜡。22.权利要求1所述的组合物，其中所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物占所述组合物重量的约1-约25%，所述的第一和第二蜡成分共同占所述组合物重量的约5-约15%，所述的有机硅T-树脂占所述组合物重量的约0.1-约15%。23.权利要求1所述的组合物，其中该组合物在85度下测定时具有至少约70的光泽。24.权利要求1所述的组合物，其中该组合物在85度下测定时具有至少约75的光泽。25.权利要求l所述的组合物，其中该组合物在85度下测定时具有至少约80的光泽。26.权利要求1所述的组合物，其中该组合物在85度下测定时具有至少约85的光泽。27.权利要求1所述的组合物，其中该组合物在85度下测定时具有至少约90的光泽。28.赋予口唇上光泽的化妆品组合物，其包含(a)约O.1-约40%重量的双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物，其具有约3，000-约7，500道尔顿的平均分子量，且能够在或低于约70°C-约80。C的溶胶-凝胶转变温度T凝胶下与低极性和非极性油形成凝胶；(b)约0.1-约12%重量的第一蜡成分，其包含具有高于约T凝胶且低于约ll()。C的熔点的一种或多种蜡(c)约0.1-约12%重量的第二蜡成分，其包含具有等于或低于T凝胶并且高于约45。C的熔点的一种或多种蜡；(d)约0.1-约25%重量的烷基苯基硅倍半氧烷T-树脂，其在25。C下作为薄膜测定时具有至少1.43的折射率；所述的至少一种烷基苯基硅倍半氧烷树脂包含甲硅烷氧基部分[RSi03/2]ab[R2Si03/2]。[R33Si01/2]d[R32Si02/2]s[Si04/2]f其中R为甲基；R'为Cw。烷基或C5—2。环烷基；R2为苯基，Rid—2。烷基，Cw。环烷基，C卜n芳烷基，CVn烷芳基或Cho芳基；且a，b和c使得其相应的曱硅烷氧基共同占总曱硅烷氧基部分的至少90mol百分比，并且d,e和f使得其相应的部分共同占所有甲硅烷氧基部分的小于10mol百分比；和(e)在或低于所述溶胶-凝胶转变温度T凝股下能够与双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物形成凝胶的一种或多种低极性或非极性油，其中所述的一种或多种低极性或非极性油选自脂肪酯类，烃类和基于有机硅的油；条件是所述的第一和第二蜡成分共同占所述组合物重量的约12%或12%以下；并且其中所述的组合物在室温下为自我支持的并且具有大于40g的硬度。29.权利要求28所述的组合物，其中所述的第一蜡成分包括选自直链聚乙烯蜡，微晶石油蜡及其组合的蜡。30.权利要求28所述的组合物，其中所述的第二蜡成分包括选自地蜡，巴西棕榈蜡及其组合的蜡。31.权利要求30所述的组合物，其中所述的第二蜡成分包括地蜡。32.权利要求28所述的组合物，其中所述的烷基苯基硅倍半氧烷T树脂为具有在25。C下作为薄膜测定的至少1.50的折射率的丙基苯基硅倍半氧烷。33.权利要求28所述的组合物，其中所述的双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物占该组合物重量的约1-约25%,所述的第一和第二蜡成分共同占该組合物重量的约5%至小于约12%，所述的有机硅T-树脂占该组合物重量的约0.1-约15%。34.赋予口唇上光泽的化妆品组合物，其包含(a)约0.1-约40%重量的双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物，其具有约3，000-约7，500道尔顿的平均分子量，且能够在或低于约75。C的溶胶-凝胶转变温度T,下与低极性和非极性油形成凝胶；(b)约0.1-约12%重量的第一蜡成分，其包括一种或多种选自直链聚乙烯蜡，微晶石油蜡及其组合的蜡；(c)约0.1-约20%重量的第二蜡成分，其包括地蜡；(d)约0.1-约25%重量的丙基苯基硅倍半氧烷T-树脂，其具有在25。C下作为薄膜测定的至少1.50的折射率；(e)在或低于所述溶胶-凝胶转变温度T凝股下能够与双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物形成凝胶的一种或多种低极性或非极性油；所述的一种或多种低极性或非极性油选自脂肪酯类，烃类和基于有机硅的油；和(f)0.1-约10%重量的一种或多种珠光剂；其中正如在85°角下测定的，该组合物在0.1-约10%重量的一种或多种珠光剂完整范围内表现出的光泽在没有所述一种或多种珠光剂存在下其它相同组合物光泽的约10%范围内。35.权利要求34所述的组合物，其中所述的一种或多种珠光剂包括云母。36.权利要求34所述的组合物，其中正如在85"角下测定的，该组合物在0.1-约10%重量的一种或多种珠光剂完整范围内表现出的光泽在没有所迷一种或多种珠光剂存在下其它相同组合物光泽的约5%范围内。37.权利要求34所述的组合物，其中所述的双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚体二亚油酸酯共聚物占该组合物重量的约1-约25%，所述的第一和第二蜡成分共同占该组合物重量的约5-约12%，所述的有机硅T-树脂占该组合物重量的约0.1-约15%。38.包含权利要求1所述的组合物的唇骨。39.包含权利要求28所述的组合物的唇骨。40.包含权利要求34所述的组合物的唇骨。41.包含权利要求1所述的组合物的润唇骨。42.包含权利要求28所述的组合物的润唇青。43.包含权利要求34所述的组合物的润唇骨。44.赋予口唇上光泽的方法，包括对其施用权利要求1的组合物。45.赋予口唇上光泽的方法，包括对其施用权利要求28的组合物。46.赋予口唇上光泽的方法，包括对其施用权利要求34的组合物。全文摘要披露了基于凝胶的唇膏组合物，其包含酯封端的聚(酯-酰胺)(ETPEA)聚合物胶凝剂，具有高于ETPEA胶凝剂的溶胶-凝胶转变温度的熔点的第一蜡成分，具有等于或低于ETPEA胶凝剂的溶胶-凝胶转变温度的熔点的第二蜡成分，任选的有机硅T-树脂共胶凝剂和一种或多种能够与ETPEA胶凝剂形成凝胶的油。该凝胶组合物在室温下为固体或半固体并且能够模塑成自我支持的唇膏。披露的凝胶在施用于口唇时提供了高度光泽的薄膜和/或提供了特征在于在反复剪切周期中高粘性的流变性。文档编号A61K8/02GK101563060SQ200780047256公开日2009年10月21日申请日期2007年10月10日优先权日2006年12月20日发明者A·N·沙赫,J·史克瑞丽,L·G·弗雷斯曼,S·A·沙米利拉姆拉坦,S·E·布朗申请人:雅芳产品公司