专利名称：：一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
：本发明提供了一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物，属药物领域。
技术领域：
申请号01100117.8，发明名称纳米活力苏制剂药物及其制备方法，本发明公开了一种纳米活力苏制剂药物，它是以纳米制何首乌、纳米淫羊藿、纳米黄精、纳米枸杞子、纳米黄芪、纳米丹参为原料，按比例配制，制成新的药物制剂，其颗粒细度达1200—1500目，粒径为0.1—200nm，其中绝大部分粒径小于100nm，并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓縮、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高，治疗效果显著。其中，所述的纳米级中药的用量实际是中药材提取物，且所述纳米制剂实际上未能在产业上实施，无法获得。中药成方制剂，第17册1998年，活力苏口服液，其中公开了制何首乌、淫羊藿、黄精(制)、枸杞子、黄芪、丹参，虽然公开了产品的组方、制法、功能与主治，但是并未公开组方中六味药的重量配比。由于中成药组方的特点，原料的用量配比决定了中成药最终的药效。
发明内容本发明的技术方案是提供了一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物，本发明的另一技术方案是提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明提供了一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制何首乌35-65份、黄芪15-27份、黄精15-27份、淫羊藿10-20份、枸杞子10-20份、丹参7-14份。进一步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制何首乌50份、黄芪22份、黄精22份、淫羊藿15份、枸杞子15份、丹参11份。其中，本发明药物组合物的剂型为口服液、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、或滴丸剂。本发明还提供了该药物组合物的制备方法，包括如下步骤a、称取重量配比的原料制何首乌35-65份、黄芪15-27份、黄精15-27份、淫羊藿10-20份、枸杞子10-20份、丹参7-14份；b、取何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮，浓縮，加入乙醇醇沉，再加氢氧化钠调节pH值至8.0，过滤，滤液调至pH至7.0，备用；c、取淫羊藿、黄精加水煎煮，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓縮，加入乙醇醇沉，再加氢氧化钠调节pH值至8.0，过滤，滤液调至pH至7.0，备用；d、取黄芪加水煎煮，过滤，浓縮；e、取b、c、d制备的药液合并。此外，在步骤e之后还包括，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂，所述的制剂为口服液、片剂、胶囊剂(包括软胶囊)、丸剂、颗粒剂、滴丸剂。其中，步骤b中采用两次醇沉，乙醇醇沉浓度分别为70%乙醇、80%乙醇。其中，步骤c中采用两次醇沉，乙醇醇沉浓度分别为65%乙醇、80%乙醇。本发明还提供了该药物组合物在制备具有益气补血，滋养肝肾的药物中的作用。其中，所述是药物是用于治疗年老体弱、精神萎靡、失眠健忘、眼花耳聋、脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者的药物。所述的药物是延缓衰老的药物。所述的药物是抗疲劳或增强机体免疫功能、提高记忆力的药物。本发明药物组合物基于传统古中医药良方，并经过多年的临床验证，符合中医药理论、疗效确切。本发明药物原料配伍，具有益气补血，滋养肝肾的功能。用于年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。以补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的何首乌为君，以补气固表、益气养血的黄芪和善于补脾益肺、益精填髓的黄精为臣，佐以善补肝肾的枸杞子和淫羊藿，共奏益气补血，滋养肝肾之效。妙在反佐丹参一味，功能补血活血，养心安神，既增前五味之效，又防止前五味太过滋腻而产生副作用，实为平补五脏之良方。现代药理证明其有较强的抗疲劳，抗氧化，清除自由基，增加免疫力的作用。纵观本发明药物原料配比，特点有三a、全部药味，全是药食同用之物，李时珍谓之"久服可轻身不老"，无久用伤身之患；b、全^药味性质平和，既不温燥，亦不寒凉，适合亚健康人员作为保健品长期服用；c、药味搭配讲究气、血、津、精平补，心肝脾肺肾五脏平调，同时兼顾表里，能全面提高人体的身体机能。具体实施例方式实施例l本发明药物口服液的制备处方制何首乌1000g、黄芪440g、黄精(制)440g、淫羊藿300g、枸杞子300g、丹参220g，制成1000ml制法以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至糖浆状，放冷，加乙醇使含醇量达70%，放置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80%，放置，滤过，以10%氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，放置，滤过，滤液用10X盐酸液调节pH值至7.0，回收乙醇，药液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓縮至适量，放冷，加乙醇至含醇量达65%,静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80%,静置，滤过，滤液用10X氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，静置，滤过，滤液用10X盐酸溶液调节pH值至7.0，回收乙醇，药液备用；黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅匀，冷藏放置，滤过，加水至1000ml，加入适量无糖型甜味剂，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.07.5，即得。用法与用量口服，一次10ml，一日l次，睡前服，连服三个月为一疗程。规格每支装10ml贮藏密封。本发明药物质量控制方法含量测定照高效液相色谱法(附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂；以甲醇一0.2%磷酸溶液(57:43)为流动相；检测波长为271nm;柱温为4(TC;理论板数按淫羊藿甙峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备精密称取淫羊藿甙对照品约10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每lml中含淫羊藿甙100ug)。供试品溶液的制备精密量取本品l.Oml，加于聚酰胺柱[取聚酰5g(75180nm)，湿法装柱(柱径20mm)，洗净备用]中，用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用乙醇150ml洗脱，洗脱液于5(TC以下减压蒸干，残渣用甲醇溶解，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10"1，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每lml含淫羊藿甙(C33H40015)不得少于0.5mg。实施例2本发明药物的片剂制备制何首乌1000g、黄芪440g、黄精(制)440g、淫羊藿300g、枸杞子300g、丹参220g以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至糖浆状，放冷，加乙醇使含醇量达70%，放置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80%，放置，滤过，以氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，放置，滤过，滤液用10y。盐酸液调节pH值至7.0，回收乙醇液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓縮至适量，放冷，加乙醇至含醇量达65%，静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80%，静置，滤过，滤液用10%氢氧化钠调节pH值至8.0，静置，滤过，药液备用；黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅匀放5置，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.351.40(80°C)的稠膏，加入适量的糖粉、糊精，混匀，制成颗粒，干燥，压制成片(包衣)，或上述稠膏采用微波真空干燥，加入适量辅料，压制成片(包衣)，总共制成100个服用量，即得。实施例3本发明药物的胶囊剂(包括软胶囊)制备制何首乌700g、黄芪300g、黄精(制)300g、淫羊藿200g、枸杞子200g、丹参140g;以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至糖浆状，放冷，加乙醇使含醇量达70%，放置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80%，放置，滤过，以氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，放置，滤过，滤液用1(F。盐酸液调节pH值至7.0，回收乙醇液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓縮至适量，放冷，加乙醇至含醇量达65%，静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80%，静置，滤过，滤液用10%氢氧化钠调节pH值至8.0，静置，滤过，药液备用；黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅匀放置，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.351.40(80°C)的稠膏，加入适量的淀粉，混匀，低温干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，装入胶囊，或上述稠膏采用微波真空干燥，加入适量辅料，混匀，装入胶囊，总共制成100个服用量，即得。实施例4本发明药物的丸剂制备制何首乌1300g、黄芪540g、黄精(制)540g、淫羊藿400g、枸杞子400g、丹参280g;以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至糖浆状，放冷，加乙醇使含醇量达70%，放置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80%，放置，滤过，以氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，放置，滤过，滤液用1(F。盐酸液调节pH值至7.0，回收乙醇液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓縮至适量，放冷，加乙醇至含醇量达65%，静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80%，静置，滤过，滤液用10%氢氧化钠调节pH值至8.0，静置，滤过，药液备用；黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅匀放置，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.351.40(80°C)的稠膏，加入适量的淀粉，混匀，低温干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸制成水丸，或加入适量炼蜜制成蜜丸，干燥，总共制成100个服用量，即得。实施例5本发明药物的颗粒剂制备制何首乌700g、黄芪540g、黄精(制)300g、淫羊藿400g、枸杞子200g、丹参280g以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至糖浆状，放冷，加乙醇使含醇量达70%，放置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80%，放置，滤过，以氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，放置，滤过，滤液用1096盐酸液调节pH值至7.0,回收乙醇液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓縮至适量，放冷，加乙醇至含醇量达65%，静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80%,静置，滤过，滤液用10%氢氧化钠调节pH值至8.0，静置，滤过，药液备用；黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅匀放置，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.351.40(8(TC)的稠膏，加入适量的糖粉、糊精，混匀，制成颗粒，或上述稠膏采用微波真空干燥，加入适量辅料，混匀，制成颗粒，干燥，总共制成100个服用量，即得。实施例6本发明药物的滴丸剂制备制何首乌1000g、黄芪440g、黄精(制)440g、淫羊藿300g、枸杞子300g、丹参220g;以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至糖浆状，放冷，加乙醇使含醇量达70%，放置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80%,放置，滤过，以氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，放置，滤过，滤液用HF。盐酸液调节pH值至7.0，回收乙醇液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓縮至适量，放冷，加乙醇至含醇量达65%，静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80%，静置，滤过，滤液用10%氢氧化钠调节pH值至8.0，静置，滤过，药液备用；黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓縮至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅匀放置，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.201.25(8(TC)的稠膏，药物稠膏+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-洗丸-干燥-选丸-质检-分装，总共制成100个服用量，即得。实施例7本发明药物与申请号01100117.8的药物对比口々项目^\本发明药物制剂纳米活力苏制剂(申请号01100117.8)原料制何首乌、黄芪、黄精(制)、淫羊藿、枸杞子、丹参纳米制何首乌、纳米淫羊藿、纳米黄精、纳米枸杞子、纳米黄芪、纳米丹参剂量制何首乌50份、黄芪22份、黄精22份、淫羊藿15份、枸杞子15份、丹参11份。纳米制何首乌30份、纳米黄芪25份、纳米黄精30份、纳米淫羊藿25份、纳米枸杞子25份、纳米丹参20份。工艺采用煮提、醇沉、减压浓縮、微波真空干燥等步骤制成。采用微波萃取、减压浓縮、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。产业化该制剂已经产业化生产与应用多年，并得到广大用户的认可。该制剂中原料均处理为纳米级，根据说明书中公开的技术内容，无法实施发明技术，且该制剂无法在产业上实施。上述对比可知，从原料、剂量、工艺、产业化等多方面对比，均与本发明药物不同，且根据对比专利公开的技术内容，根据无法实现。以下通过药效学试验证明本发明的有益效果。试验例1本发明药物口服液延缓衰老的作用①本发明药物口服液对老年小鼠脑组织中脂褐素含量的影响取BALB/C小鼠48只，雌雄各半，饲养10个月后，随机分为老年鼠高剂量及低剂量给药组和老年鼠对照组，每组16只(雌雄各8只)。另取同种2月龄小鼠(16只，雌雄各8只)作青年鼠对照组。由于给药时间较长(4周)，故采用将药物浓稠膏拌入普通饲料作成块状饼干，按小鼠每20g体重每日定量5g含药饲料的标准由小鼠自由摄食，每日剂量为10.8g生药/kg和5.4g生药/kg(人用量的20倍和IO倍)，连续服药4周。老年鼠对照组和青年鼠对照组则仅喂食普通饲料，不加药物。4周后将四组动物分批同时断颈处死，立即剖取脑组织称重后，按Sohal法测脂褐素含量。结果见表l。<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>注(l)与青年鼠对照组作比较，**P<0.01。(2)与老年鼠对照组作比较，AP<0.05。由表1可见，青年鼠对照组与老年鼠组比较，三组老年鼠脑组织脂褐素的含量均明显增加，具显著差异(PO.Ol)，与其他文献报道相符。衰老神经元内脂褐素沉积是最常出现的改变，有时也观察到某些细胞器的萎縮或肿胀变形。一般倾向于认为，多量脂褐素堆积减少了浆内细胞器占据的空间，干扰氧和营养物质弥散至细胞器的通道而会对神经元造成损害。而摄食含有高剂量和低剂量本发明药物口服液饲料4周的老年鼠，其脑组织脂褐素的含量虽然明显高于青年鼠对照组，但却又明显低于老年鼠对照组(P<0.05)。表明本发明药物有显著抑制脑组织中脂褐素形成和沉积的作用。②本发明药物口服液对老年鼠血液超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响取BALB/C小鼠64只，雌雄各半，四组小鼠的月龄、分组、给药剂量、给药方法、给药时间均同于试验(一)中的第1项脑脂褐素测定实验。给药疗程结束后24小时，拔去小鼠眼球取血，用肝素抗凝血，按MassayasuMinami法测全血中SOD活性。结果见表2。表2本发明药物口服液对老年小鼠血液SOD活性的影响组另ij动物数(只)SOD活性(又士SD，mg/ml)青年鼠对照组1635.05±4.67老年鼠对照组1626.17±4.78**老年鼠高剂量服药组1631.26±5.33**aa老年鼠低剂量服药组1628.13±4.17**注(l)与青年鼠对照组作比较，**P<0.01。(2)与老年鼠对照组作比较，AAPO.Ol。由表2可见，三组老年鼠血中SOD活性均较青年对照组显著降低(PO.Ol)，说明老年机体血中SOD活性降低。而老年鼠摄食高剂量本发明药物口服液4周后，血中SOD活性较不喂食药物的老年鼠对照组有明显升高。SOD活性升高能有效减少体内过氧化脂质形成，从而起延缓衰老的作用。试验例2本发明药物口服液对老年鼠脑组织中神经递质含量的影响取BALB/C小鼠40只，雌雄各半。四组小鼠的月龄、分组、给药剂量(高剂量)、给药方法、给药时间等均同于试验(一)中的第l项脑脂褐素测定实验。给药疗程结束，断颈后立即剥取脑组织，脑称重后并立即放入液态氮中冷却。按苏州医学院生化教研室改良的荧光分析法进行5—羟色胺(5—HT)、去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)含量测定。结果见表3。表3本发明药物口服液对小鼠脑神经递质含量的影响(X士SD，"g/g脑组织)组别动物数(只)5—HTNADA青年鼠对照组io0.416±0.0160.376±0.0241.197±0.011老年鼠对照组io0.460**±0.0170.344**±0.0111.017**±0.030老年鼠高剂量服药组io0.470**±0.0150.378厶A士0.025U09厶A士0.064老年鼠低剂量服药组100.454**±0.0160.372A±0.0171.102A厶士0.055注(1)与青年鼠对照组比较，**P<0.01(2)与老年鼠对照组比较，APO.05,AAPO.01从表3可见，老年鼠对照组脑内NA和DA均明显低于青年鼠对照组(P均O.Ol)，而老年鼠摄食高剂量及低剂量的本发明药物口服液4周后使NA和DA均有明显回升(P均O.Ol)，使之接近青年鼠对照组的水平。老年鼠脑内5一HT含量明显增高(P均O.Ol)，但本发明药物对脑内5—HT无明显改变作用。通过对5—羟色胺(5—HT)、去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)等神经递质的检测，证明本发明药物针对记忆障碍有治疗作用。试验例3本发明药物口服液的抗疲劳作用应用小鼠爬玻杆能力试验法进行。取昆明种小鼠48只，雌雄各半，按小鼠性别及体重随机搭配分成4组。分别作为本发明药物口服液高剂量组(10.8g生药/kg，人用量的20倍)、低剂量(5.4g生药/kg，人用量的10倍)，乌鸡精口服液(8ml/kg，人用量的20倍)和空白对照组(等体积蒸馏水)。每天灌胃给药1次，连续7天。给药前及末次给药后24小时分别对各组小鼠进行怕玻杆能力试验。具体做法是将小鼠放在直立的长150cm，直径0.7cm的破赶上，让小鼠在破赶上自由的上下爬行或于杆上停止爬行，使肌力处于静力紧张状态。经过一段时间后，由于小鼠四肢肌肉疲劳无力而从玻杆上跌落下来。以小鼠自放在玻杆上至跌落下来的时间——"爬杆时间"作为小鼠疲劳的指标。实验结果见表4。表4本发明药物口服液的抗疲劳作用(小鼠爬玻杆试验)组别动物数爬玻杆时间(又土SD，min)延长率(只)给药前给药后(%)空白对照组1214.91±11.9813.64±8.94高剂量组1214.24±10.8631.91±27.03*A124.09低剂量组1216.73±8.8433.82±27.34*A102.15乌鸡精组1214.18±7.9329.91±10.75**A110.93注(1)组内给药前后比较，*P<0.05。(2)与空白对照组比较，AP<0.05。从表4可见，本发明药物口服液高剂量和低剂量连续7天对小鼠灌胃给药后，具有明显的抗疲劳作用，是小鼠爬玻杆时间明显延长。试验例4本发明药物口服液对机体免疫功能的影响昆明种小鼠的分组、给药剂量、给药天数均同小鼠抗疲劳作用实验。于末次给药后l小时候，从小鼠尾静脉注射0.5°/。刚果红(E.Merck进口分装，上海化学试剂分装厂)溶液0.1ml/10g体重，15分钟后分别将小鼠断颈取血离心取上清液O.lml，加蒸馏水5ml稀释后，用BeckMan700型全自动生化分析仪在520nm波长比色测定光密度(OD)值。实验结果见表5。5本发明药物口服液对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响组另lj动物数血清刚果OD值降低率P值(只)(又土SD)(%)空白对照组120.209±0.048_—高剂量组120.146±0.03730.14<0.01低剂量组120.169±0.02719.14<0.05乌鸡精组120.160±0.02123.44<0.05从表5可见，本发明药物口服液的两种剂量对小鼠灌胃给药后，均使小鼠单核巨噬细胞吞噬刚果红的能力明显增强，表明它可增强机体免疫功能。上述试验证明，本发明药物具有延缓衰老、治疗记忆障碍、抗疲劳、提高免疫功能等作用，是用于治疗年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者的理想药物。ii权利要求1、一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料药制备而成的制何首乌35-65份、黄芪15-27份、黄精15-27份、淫羊藿10-20份、枸杞子10-20份、丹参7-14份。2、根据权利要求1所述的益气补血，滋养肝肾的药物组合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料药制备而成的制何首乌50份、黄芪22份、黄精22份、淫羊藿15份、枸杞子15份、丹参11份。3、根据权利要求1或2所述的益气补血，滋养肝肾的药物组合物，其特征在于其剂型为口服液、片剂、胶囊剂、丸剂或颗粒剂。4、一种制备权利要求1所述的药物组合物的方法，包括如下步骤a、称取重量配比的原料制何首乌35-65份、黄芪15-27份、黄精15-27份、淫羊藿10-20份、枸杞子10-20份、丹参7-14份；b、取何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮，浓縮，加入乙醇醇沉，再加氢氧化钠调节pH值至8.0,过滤，滤液调至pH至7.0,备用；c、取淫羊藿、黄精加水煎煮，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓縮，加入乙醇醇沉，再加氢氧化钠调节pH值至8.0,过滤，滤液调至pH至7.0，d、取黄芪加水煎煮，过滤，浓縮；e、取b、c、d制备的药液合并，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分帝U备成药学上常用的制齐!jo5、一根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于步骤b中采用两次醇沉，乙醇醇沉浓度分别为70%乙醇、80%乙醇。6、根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于步骤c中采用两次醇沉，乙醇醇沉浓度分别为65%乙醇、80%乙醇。7、权利要求1所述的药物组合物在制备具有益气补血，滋养肝肾的药物中的作用。8、根据权利要求7所述的用途，其特征在于所述是药物是用于治疗年老体弱、精神萎靡、失眠健忘、眼花耳聋、脱发或头发早白的药物。9、根据权利要求7所述的用途，其特征在于所述的药物是延缓衰老的药物。10、根据权利要求7所述的用途，其特征在于所述的药物是抗疲劳、增强机体免疫功能或提高记忆力的药物。全文摘要本发明提供了一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制何首乌35-65份、黄芪15-27份、黄精15-27份、淫羊藿10-20份、枸杞子10-20份、丹参7-14份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物中原料均来源于药食同用之物，无久用伤身之患；全部药味性质平和，既不温燥，亦不寒凉，适合亚健康人员作为保健品长期服用；药味搭配讲究气、血、津、精平补，心肝脾肺肾五脏平调，同时兼顾表里，能全面提高人体的身体机能。文档编号A61K9/48GK101559168SQ200810104248公开日2009年10月21日申请日期2008年4月17日优先权日2008年4月17日发明者杨胜玉,汤美健,罗海龙,强钟,勇陈申请人:成都地奥集团天府药业股份有限公司