专利名称：人参多糖的提取分离技术的制作方法
技术领域：
本发明涉及一项人参多糖的提取分离技术。其主要质量特征是蛋白质检测
为阴性，水溶性能达到100%,半乳糖醛酸含量为10.0%~30.0 %。
背景技术：
已发现的人参活性成分主要有皂苷、人参多糖、挥发油、氨基酸和多肽等几 大类。具有提高机体免疫力、抗衰老、促进学习与记忆功能、解毒、抗菌等多种生理作用， 对心血管疾病、肿瘤、炎症以及消化道溃疡等疾病具有良好功效。现在市场上人参多糖用在 提高免疫力、抗肿瘤上都是以注射液存在的。但对原料有特殊的质量要求。
随着人参多糖增强免疫、抗肿瘤等生理功能的发现，对多糖的研究也戸益深入，目前己 分离纯化的人参多糖有数十种。从来源上看，这些多糖可分为人参根多糖、人参茎叶多糖和 人参果糖。其中人参根主要含有酸性杂多糖和葡聚糖，而人参叶主要含有酸性杂多糖，这些 杂多糖作为结构多糖存在于细胞壁，主要由半乳糖醛酸、半乳糖、鼠李糖、阿拉糖和阿拉伯 糖(Ara)构成，结构十分复杂。
发明内容
本发明涉及一项人参多糖的提取分离技术。
实用本发明所采用的技术方案，其详细工艺流程如下
1) 、将人参粉碎成20 40目的粗粉，加入8 15倍量的75%以上乙醇回流提取1~5小时， 提取次数为1~3次，得滤液和料渣；
2) 、料渣减压干燥回收完乙醇，得干燥料渣；
3) 、料渣加10~50倍量水煮沸提取1~3次，时间为1 4小时，得提取液；
4) 、提取液减压浓縮至原体积的1/5 1Z2，置于-10'C -3(TC冷冻24小时以上，融解，在 (TC 1(TC温度下进行管式离心，得离心液；
5) 、离心液加入0.1%。~0.2%的蛋白水解酶于25°〇~45°<:酶解1~5小时，得酶解液；
6) 酶解液加热到90'C 10(TC，冷却后通过管式离心，得离心液；
7) 离心液减压浓缩至比重为1.04~1.12，浓缩液喷雾干燥，得人参多糖。 下面通过具体实施例来证实人参多糖的提取分离技术 具体实施方案
实施例取人参根100kg,粉碎成20目的粗粉，加7倍量80%乙醇回流提取2次，每次 2小时，提取液过滤，取药渣，烘干，加10倍量水提取2次，提取时间为2小时，提取液提 取液减压浓縮至原体积的1/3，置于-20。C冷冻28小时，于室温下融解，在3。C 5。C温度下进 行管式离心，得离心液；离心液加入0.5%。的蛋白水解酶于37。C酶解3小时，得酶解液；酶 解液加热到95'C,冷却后通过管式离心，得离心液；离心液减压浓縮至比重为1.08，浓縮液 喷雾干燥，得人参多糖1.21kg，送检，检测结果如下项目结果
水溶性全部溶于水
半乳糖醛酸5.34PPb
蛋白质检测阴性
半乳糖醛酸21.4%
权利要求
1、一种人参多糖的提取方法，其特征在于该方法包括下列步骤1)、将人参粉碎成20～40目的粗粉，加入8～15倍量的75％以上乙醇回流提取1～5小时，提取次数为1～3次，得滤液和料渣；2)、料渣减压干燥回收完乙醇，得干燥料渣；3)、料渣加10～50倍量水煮沸提取1～3次，时间为1～4小时，得提取液；4)、提取液减压浓缩至原体积的1/5～1/2，置于-10℃～-30℃冷冻24小时以上，融解，在0℃～10℃温度下进行管式离心，得离心液；5)、离心液加入0.1‰～0.2％的蛋白水解酶于25℃～45℃酶解1～5小时，得酶解液；6)酶解液加热到90℃～100℃，冷却后通过管式离心，得离心液；7)离心液减压浓缩至比重为1.04～1.12，浓缩液喷雾干燥，得人参多糖。
2、 权利1中所制得的人参多糖，其主要质量特征是蛋白质检测为阴性，水溶性能达 到100%,半乳糖醛酸含量为10.0%~30.0%。
3、 权利1中所制得的人参多糖，加上药用辅料或载体，制备成口服、注射制剂。
全文摘要
本发明涉及一项人参多糖的提取分离技术。其主要质量特征是蛋白质检测为阴性，水溶性能达到100％，半乳糖醛酸含量为10.0％～30.0％。
文档编号A61P37/00GK101555291SQ20091006699
公开日2009年10月14日 申请日期2009年5月22日 优先权日2009年5月22日
发明者涛 冯, 扬 刘, 铖 崔 申请人:吉林省宏久生物科技股份有限公司