专利名称：通过低水平浓度杀菌剂的区域净化的制作方法
杀菌剂的区域mi:駄领域本申请涉^I31低水平浓度杀菌齐啲区域净化，以及衝共所述作用的装置。
技术背景^B/f周知，微生物能污染区域，例如医院病房，中的环境表面。由此，涉及 健康和卫生的设施的操作者具有严格的规范以减少或消除环境污染来防止微生 物从这些表面转移到顾客，患者或职员中。微生物从环境表面转移到患者或工 作人员通过的主要途径是患者或工作人员的手。因此，标准的环境净化最多关 注的是高接触性表面，例如，床栏，^^关注低^i虫性表面，例如地板和天花 板。处理区域污染的标准方&^括以下措施，例如打扫，真空吸尘，用或不用消 毒剂拖和擦低接触性区域。高接触性表面典型地采用化学试剂消毒，所述化学 试剂擦或"^凃其上，允许保留适当的撤虫时间以保证杀菌活性，然后擦去。因 为这些高接触性表面在数量和复杂性上的多样，很有可能不能适当地处理所有 的表面。由于杀菌剂的有害性，这些规范典型地出现于，例如，在患者居住的 病房中和手术室的手术itl呈中。尽管卫生體设鹏一常注意解决制七问题，但 是在净化后找到残余污染物并不是不常见的。这些处理方式的一种替代方式是 通过消毒蒸汽或薄雾的区域净化，在此，区域被抽真空并封闭或密封然后处于 消毒蒸汽或薄雾下一段时间。这些方法需要区域为了处理停止服务一段时间但 确保被处理的区域中的所有暴露的表面都被消毒。不充分或不完全的净化和消毒使得传染性微生物可能从环境表面转移到患 者或工作人员中，但是设施停工以全面地解决污染问题花费昂贵并且效剩氐下。 由此，需要M现有标准M娘呈的净化方式以解决各种设施中的生物污染。
本发明的特征和优点可以参考附图更好地理解，其中 图1为加湿器形式的本发明的用于净化区域的装置示意图；图2为臭氧发生装置形式的本发明的用于净化区域的^g示意图；4图3为一次性或可重复使用系统形式的本发明的用于净化区域的装置示意图；图4为连接常规HVAC系统的单室单元形式的本发明的用于净化区域的装 置示意图；图5为连接常规HVAC系统的多室单元形式的本发明的用于净化区域的装 置示意图；和图6为连接常规HVAC系统的多室单元形式的本发明的用于净化区域的装 置示意图。 发明内容本发明的实施方案提供一种装置和以低浓度杀菌剂净化区域中微生物的相 关方法，其不需要区域停止服务。因此，区域，例如病房，在制战行时能够 持续性地或接近持续性地占用。除了操作性的实施例，或除非有清楚地 说明，在说明书的下列部分中， 所有数值范围，量，数值和百分数，例如用于材料量，反应时间和,，量的 比例等等的那些，都应看成如同其W词"约"一样，尽管词"约"并没有和数值， 量或范围一起明确地出现。相应地，除非有相反地说明，在以下说明书和所附 权利要求书中阐明的数值参数是可根据本发明要获得的所要的性质变化的近似 值。驗码的，并且不试图限制对权利要求范围等同原则的应用，齡数值参 ，该至少根据众多已报道的重要数字以及Mil常规背景M的应用，释。尽管本发明中阐明宽范围的数字范围和参数J^S似值,在 实施例中阐明 的数值被尽可能精确 道。但是任何数值，本身含有从它们的相应测试手段 中形成的标准偏差所必然导致的特定错误。此外，当各种范围的数字范围在此 阐明，预期可以4柳包括所述值在内的任何这些数值的组合。除非另有说明， ^M顿的词语"」意图包貪'至少一"或'一或更多"。MOT引,引入的全部或部分的，任何专利，出版物，i他公开材料仅 仅以以下程度被在此弓l入，即被引入的材料不与在本发明中阐明的现存定义， 说明或其他公开材料冲突。由于这样，并且在必要的程度上，在此明确阐明的 公开内容替代了在J^M31援弓I弓l入的倒可冲突性的材料。在jJtilil援弓I引入的 但是和在此阐明的现存定义，说明或其他公开材料冲突的任何材料或其部分， 将仅仅以在弓l入的材料和现存公开材料之间不，冲突的程度被引入。本发明的实 案,了净化区域的装置和方法。该方,含l杀菌源释放杀菌剂到区域，控制区域中的杀菌剂浓度到不超过允许暴露极限(permissible exposure limit)的预定浓度，并且将区域中的微生物和杀菌剂^M以制七该区域。该区域可以是本领,术人员公知的易受微生物生长或发育，和/或需要保 持卫生斜牛的<顿房间或设施中的空气和/戯面。例如，本发明中预期的区域 包括办公室，家，医院设施，医院病房，重症监护病房，救护车，手术室，机 场，健身俱乐部设施，餐馆，公共厕所设施，实验室，动物设施，例如动物的 窝，动物医院，动物軟济所，以及它们的任意组合。区域可以是封闭的或半封 闭的，例如门或窗是半幵的或部分半开的情况。杀菌剂可以以气体，蒸汽，薄雾或它们的任意组合的形式从杀菌源中释放 入区域。如在此i顿的，词语"气体"被定义为在常态，即标准鹏和压力下， 分子不浓缩成液体或固体的物质状态。词语"蒸汽"被定义为在常态，即标准温 度和压力下，液体或固体物质的舒的空气扩散。如在此i柳的，词语"薄雾， 指的是液体的小滴。如在皿用的，词语"薄雾'用作包括在气相组合物中悬浮 的小滴的所有形式，包括气溶胶，雾等，的鄉尔。杀菌齐阿以在人翻物兽滩长期并且安^ 露，并且适于M^、，消除或减 弱区域中空气和/自面的微生物的浓度下被释放到区域中。本发明预期净化的 微生物包括各种传染剂，例如，病毒，细菌繁殖体(vegetativebacteria),真菌， 分枝杆菌，细菌孢子，及它们的组合，特别地，包括，例如，甲氧西林耐受金 黄色葡萄球菌(&a/ /^/ococcw awewj) (MRSA)，万古霉素耐受肠球菌 (e"feracoccMs) (VRE)，诺沃克病毒(Norovirus)，金黄色葡萄球菌(S W梭菌(C.攀7e)等。杀菌剂可以是，例如，过氧化氢戯氧。当采用过氧化氢时，杀菌,以是， 例如，液态的过氧化氢溶液或固态的过氧化物络糊。液态的过氧化氢溶液可 以为，例如，H2O/H20z溶液。在某些实 案中，过氧化氢溶液可以含有30% 的水，在某些实施方案中含有60%的水，在某些其他实 案中含有不超过90 %的水，以重量计。在某些实施方案中，过氧化氢溶液可以被釆用以产生基本 上不含水(即，基本无水)的过氧化氮气体，蒸汽，和/或薄雾的源，其可以在 蒸发游呈中被处理以除去7K,例如在真空下进行。因此，顿用含水过氧化氮 络合物的某些实施方案中，在实施方法的同时，含水络合物被转化成基本不含水的过氧化氢杀菌剂，如在美国专利号5,667,753， 5,674,450，和5，785，934中所 述，雜此全文M51援引引入。如在此讨论的，杀菌源可以加热以便于释放杀 菌剂。固态过氧化物络合物具有基本上不随着过氧化物释放水到环境中的优点。一 种基本不含水(即基本无水)的过氧化氢源通常释放基本不含水的过氧化氢气体或蒸汽。在一个实施方案中，基本不含水的过氧化氢蒸汽直接从基本不含水 的过氧化氢络合物中产生。本发明预期各种过氧化物络合物。在一个实施方案 中，例如，杀菌剂为服素过氧化氢络合物中释放的过氧化氮。尿素过氧化氣 络，以片剂形式从Fluka Chemical Corp.^Ronkonkoma， N.Y和以粉剂形式从 Aldrich Chemical Co., Milwaukee ,Wis中获得。这种络合物也称为尿素过氧化物， 过氧化鄉織，，过氧化尿素，过氧化尿素加合物，尿素过氧化物加合物， 过碳醐安(percarbamide)，过氧化氢合脲，和过氧化脲。如在此j顿的，词语 "尿素过氧化物'包括上述所有词。在本发明中可以釆用各种其他过氧化氢络合 物。例如，本发明中预期的合适的过氧化氢络合物包括聚(乙烯醇) 一过氧化 氢络合物，聚(乙烯甲基醚)一过氧化氢络合物，聚(乙烯甲基酮) 一过氧化 氢络合物，聚(丙烯酸) 一过氧化氮^物，聚(乙酸乙烯酯)过氧化氨络合 物，纤维素乙烯酯过氧化敏合抓海藻,过氧化M^物，纤维素硫酸酯， 钠盐，过氧化氢络合物，甘氨酸一过氧化氢船吻，聚(4-乙烯吡啶)过氧化氢 乡#^1，繊过氧化氢^j^，丙 过氧化鄉合物，1，3-二甲基E31氧化氢 ^tl，自脲过氧化M^物，聚丙烯 过氧化5^物，尼龙6过氧化 氢络合物，尼龙6,6膜过氧化，合物，聚醚聚氨基甲酸乙酯过氧化氢络合物， 和碳膨如过氧化i(^物。細固态过氧化物^tl时，系统中会絲一些水。 这些水可能来自过氧化氢的分解，它产生水和氧气作为副产物，并可发生这些 水与络合物的一些氢结合。适用于本发明的其他过氧化氢溶液或络合物为在美国专利号5,667,753 ， 5，674，450,和5,785,934中公开的^tl。当杀菌剂为臭氧时，杀菌源为氧气。在某些实施方案中，氧气由空气，纯 氧源或它们的组合衝共。当释駄区域，杀菌齐呵以控制在人驗物育辦长期暴露的樹可合适的浓度 下。典型地，区域中的杀菌剂浓度被控制到不趟S"低水平邻度或'允许暴露极限，的预定水平。如tt使用的，"允许暴露极限"(PEL)指的魏质在空气中 的量或浓度的辭见极限，如TO或国家卫生当局所限定的。例如，职虛安全与 卫生管理局("OSHA")设定PELs以保护工人不受暴露于有害物质下的^Ji^ 害。对于过氧化氢，OSHA设定PEL为l.Oppm。在类似的方式下，臭氧的PEL, OSHA设定为O.lppm。在其他国家的法规体系可能有不同的PEL's。相应地，在本申请特定的其他实施方案中，杀菌齐l底不大于限定的PEL极 限的各种预定浓度下被可控制地在区域中释放。在其他实施方案中，预定浓度 不大于允许暴露极限的一半。在其他的实施方案中，预定浓度不大于允许暴露 极限的三分之一。例如，在特定的实施方案中，过氧化氢的OSHA PEL为 l.Oppm，杀菌剂可以等于或小于l.Oppm可控制,放，在其他实施方案中为等 于或小于0.75ppm,在其他实施方案中为等于或小于0.5ppm，和在其他实皿 案中为等于或小于0.3ppm。在杀菌剂为臭氧的实施方案中，其中OSHA PEL 为O.lppm，臭氧以等于或小于O.lppm可控制 放，并且在一些实施方案中， 为等于或小于0.05ppm。在某些实施方案中，这些浓度水平在设备的标准操作中 (艮赃按惯例被称为"幵启"和"关附'的时间之间)被控制和/或维持。杀菌剂可以在各种频率下被释^A区域，以允许长期水平下的浓度控制。例 如，预期杀菌齐鹏^A区域可以;i^的，间歇的，周期性的，或它们的组合。 杀菌剂的连续和控制的释放允许净化设备的手工的和基本上无Ai^督;W作。 在其他实施方案中，杀菌剂的释放可以为间歇的或周期性的。预期杀菌剂的间 歇或周期性的释放可以在净化的M阶段进行，例如在,操作之后杀菌剂的 低水平浓度已经到达预先设定点之后。如在《—步详细所述，控制区域内杀 菌剂的低水平到达预定浓度可以Sii各种方法进行，例如M31在区域内放置任 选的传麟和监测器。在这种方式下，释放可以基于经由传感體和/鄉iJ^ 制的监测的反馈控制而中断一段时间，所述传感縫禾P/^^控制的监测允许 杀菌剂的释放临时中止，例如舰关闭电力供应，例如加繊，和/^131辦 装置中的分配器，例如自或鼓风机。如在此讨论的，间歇的或周期性的释放 可以基于被引入设备中的各种设定点。另外，工作状态的循环也可以改变。例 如，非连续暴露，释放可以被限定到每天特定数小时，每周数天，或按天的时 间。例如，释放每规行8小时，例如，在公共厕所中，只在深夜，以M^、人 类暴露。各种设定点可以引入设备以提供对下列的选择，例如，工作时间(开启时间， 关闭时间，或开/关时间)，比例(每单位时间释放的量)，杀菌剂浓度，和/或区 駄小或状况(密封/关辦卩抽真空的区域)，和它们的组合，由此杀菌齐呵以在 预定的低浓度水平之内被可控制 放。在这种方法中，操作者可选择设备上的一个或更多个操作设定，所述操作设定控制杀菌齐i脾放iax区域。各种设定 点允许设备在可能需要调,作剝牛的区域中更加方便鹏作。 在特定实 案中，预期可以釆用的净化方法为控制杀菌剂浓度高于和低于PEL的方法。例如，在一个实施方案中，净化区域的方、跑含当区職标准操 作时，控库赃区域内的杀菌剂浓度到不舰PEL的预定7jC平，然后增加区域中 的杀菌剂浓度到皿PEL的水平一段时间用于紧急净化。据此，装置可以被配 置淑示准操作时释放不舰PEL的预定浓度的杀菌剂到区域，但是在紧急净化 时可以在短暂的时间内皿PEL。如本文使用的，术语"标准操作"定义为下 列时候当区域被人和/，物占用，并且用于它的意图和指定的目的时。标准 操作可以，例如在正常营业时间时。术语"紧急净化"定义为用短时间内浓度 大^S31PEL的杀菌剂的净化。例如，当过氧化氢作为杀菌齐U使用，紧急， 典型地在30到1500ppm的水平范围内实施最多至6—8小时。在区域不在标准 操作的时间内，区域可以用皿PEL的浓度的杀菌齐IJ净化。在这个方法中，净 化区域可以在正常的营业时间之夕喊当区域不被i顿，例如在敏呈之间，在晚 上，周末期间，假日关闭等时，更有效 行。现在转到附图，附图1为力卩湿器形式的，用于净化区域150的装置100的示 意图。装置100包含定位于外罩120之内的杀菌源110，和与外罩120连接的释 放器130。释放器130被配置以从杀菌源110释放预定浓度下的杀菌剂140駄 区域150，由此在区域150中的杀菌剂140的预定浓度不皿PEL。当杀菌源110为过氧化氢时，外罩120可包括用于支持杀菌源110的支, 122，并且可以为，例如，槽，板或盘。如图，外罩120可包括，例如，金属支 ,,例如盘，例如，铝盘。杀菌剂140可以舰各种机器例如，气体发生器， 薄雾发生器，加湿器(如图示的)，加热器，和它们的任意组合以气体，蒸汽和 域薄雾的形式A^杀菌源110中产生。通常，舰i顿盼'释放器"可以为允许或 帮助杀菌齐晚过杀菌源iftA区域的任何體鄉腊。例如，释放器130可以包 括允许杀菌剂扩散到区域150的气体可渗,自。在特定的实施例方式中，释放器130可以结合自^M风饥以帮助散布杀菌剂140遍及区域150。在小区 域中，或当装置100结合到现有空气循环系统中时，例如下述讨论的HVAC系 统，麵^M机可以不Ji^、需的。释放器130也可以包括流体控制器，例如 从Bronkhorst High-Tech B,V， Netherlands商iLh可获得的控帝藤。 使用的流 体控制器为M它的组成，几何结构，或机械作用控制杀菌剂140駄区域150 的装置謝料。可以舰各种方法控制区域150中的低7jC平的杀菌剂140到预定浓度,例如 Sil在区域150中^S—个或更多个任选的传感器160。传感器160可以，在 外罩120上或可以遥控地位于区域150以衝共，例如，区域150中杀菌剂140 的浓Jt7K平的禾鹏制的监测和衝共对于，例如，为控制区域150中的杀菌剂 的释放和浓度而配置的流体控制器的反馈控制器。如在此阐明的，杀菌剂140 的释放可以JK续的，间歇的，和/鹏期性的。杀菌剂140释放的频率可以基 于选自设定点控制器170的各种设定点。设定点可以是程雜制的，或手动的 且可以包括，例如，工作时间，杀菌剂浓度，区域大小，和它们的任意组合。 4顿的传繊160的縫和它们的方位可以根据 ^区域150中杀菌剂浓度 的所需均一性而变化。根据例如装置100在区域150中的配置和位置这些因素， 预期释放器130兽嫩舰微鹏鹏制并且隨使得，例如，多个流体控讳幡 育滩3te地控制以致位于区域150的某些，^^的特定室的一个^M多 个流体控制器，可释放出不同量的杀菌剂140以产生杀菌剂140更大的均一性， 或者，可选地，基于传 反馈控制，在特殊选定的位置提供较高或较低浓度 的杀菌剂140。如图所示，體100可以包括其他任选特征，例如i顿絲显示器180，以 显示，例如，何时砂卜罩120中的杀菌源110的量被消耗完。i柳絲显示器 可以为液面传繊，遥控传麟的过氧4t^测器。图2是用于制七区域190的连蹄常规HVAC系统185的臭織生器形式 的體180的示意图。装置180包括外罩182,和与外罩182连接的释放器184。 释放器184被配置以释放预定浓度的杀菌剂进入区域190以致在区域190中的 杀菌剂的预定浓度不舰PEL。当杀菌剂为臭氧时，释放器184可以包括臭氧 发生縫186，例如，电3/Il^电，电晕放电，鄉外一鄉(UV)源，例如UV 灯。例如，在本文所阐明的预定和控制浓度内的臭氧气体可以釆用电晕放电发10生器产生。在一个实施例中，电晕放电发生器可以包括充满气体的密封玻璃管。 在一端穿过玻璃管的导电杆可延伸管的全长。穿孔的，金属网栅可围绕该管以 至于当将高电压应用于杆和网栅时，电晕在玻璃管和网栅之间形成。通过电晕的氧气被离子化以生成臭氧。由电晕产生的臭氧可以ilil由电晕，和/或任选的 自^Mm形成的离子风扩tfctA区域。如本^^讨论的，臭氧的浓度可以 通皿用传 和，控制的监测，制，以控制预定浓度不大于本文中阐明 的PEL范围。在本文公开的特定实施方案中，相对、皿水平维持在高于20 % ， 并且在某些实施方案中维持在70%—90X的7jC平范围。鹏肖辦ilil加湿器和在特定实施例中，加压的和/或加热的空气可3IMJ见有的HVAC系统185经 由现存的通顺统188被供应到錢180。相舰，在特定的实施例中，如果需 要，分离的加热和扩散系统，可以由现存的HVAC系统185提供。^gl80可 以被Sag用于释^t杀菌剂，例如臭氧，以臭氧气体的形^iSA区域190。如本文所述的，臭氧气鹏度可以在区域190中被控制在低水平，经由湖 提供反馈控娜几制以控制臭氧气條区域190的释放的任选的传鹏192到达 预定的浓度。臭氧气体的释M31设定点控铜藤194，以本文所讨论的方式，可 以Ji3^的，间歇的，和/鋼期性的。图3为用于净化区域250，壁挂式一次性JOT或可以重复使用系统形式的装 置200的示意图。装置200包括位于外罩220之内的杀菌源210，和与外罩220 连接的释放器230。释放器230被配置以将预定浓度的杀菌剂240 ^菌源210 释方j(ii入区域250，由此杀菌剂240在区域250中的预定浓度不皿PEL。当杀菌源210为固态过氧化物^tl或液态过氧化氢溶液时，外罩220可以 包括用于支持杀菌源210的支,222，且可以为，例如，槽，板，鄉。如图 所示，夕卜罩220可以包括，例如，金属支,，例如盘，例如，铝盘，和用于 加热杀菌源210皿菌剂以气体,蒸汽，和/或薄雾形式释放的任选的加 290。 当采用任选的加M 290时，1M测器，例如mS计，可以与外罩220连接 以监测和控制支論的、鹏。杀菌源210可以直接放置在支微222上或内。 可选地和任选地，如果杀菌源为固态过氧化物络^tl,为了提供均匀的固态过 氧ib^物的加热，过氧化物^物可以被^S在一个或更多个位于支持物222 顶部的铝隔(未显示)之间。该过氧化物络合物可以用例如商业上可获得于Dupont de Nemours&Co.，WilmingtoiO)E的医用级TYVEK，或商业上可获得于 Kimberly-Clark Co.,Dallas' TX的SPUNGUARD的气体可渗3tM覆盖，由此， 从杀菌源210释放的杀菌剂240可以通过释放器230在扩散入区域250之前穿 过M物。如本文所述，杀菌剂240的浓度可以在区域250中被控制在低tK平，经由使 用提供反馈控制系统以控制杀菌剂240释放的任选的传感器260到达预定的浓 度,如本文所讨论的那样。杀菌剂240的释Mil设定点控帝藤270,以本刘/f 讨论的方式，可以;K续的，间歇的，和/或周期性的。如图所示，^fi200可 以具有其他任选特征，例如使用寿命显示器280。如图所示，装置200可以包含绝缘外罩(未显示)，从这里可以延伸出标准 壁 件224的^部分226， 228，该插件肖,Aii壁电源插座，如标准120 伏墙壁电源插座，的舰插座中。为了力鹏杀菌源210并释縣菌剂240，鹏 置200插入到电源的SS^座中以激活电源。在特定的实驗案中，體的电 压仅在当装置200被插入电源时应用。如果需要，装置200會滩用合适的定位 螺钉或配件固定。在本发明的其他实施方案中，装置可以是电池运行的。预期 装置可以重复利用，由此当杀菌源210用完时，例如,盒形式的支持物222， 可以被移去或替换。在割《的方面，装置200可以为当杀菌源210用完时丢弃 的一次性装置。图4为用于净化区域350，例如单室，连接常规HVAC系统305的单室形 式的装置300的示意图。装置300包括位于外罩320之内的杀菌源310,和与外 罩320连接的释放器330。释放器330被配置以将预定浓度的杀菌剂340从杀菌 源310释^iaA区域350，以致区域350中的杀菌剂340的预定浓度不TOPEL。 夕卜罩320可以包括用于支持杀菌源310的支持物322，该杀菌源可以是固态 过氧化物络^或液态过氧化氢溶液，任选的加热器390，如本文所讨论的，其 用于加热杀菌源，M氧发生装置，例如本文所阐明的那些装置。支持物322 可以包括气体可渗慰卜壳以包裹杀菌源310。在特定的实施方案中，加压和/或 加热的空气可以通过现有的HVAC系统305经由现有的通风系统供应到装置 300中。相应地，在特定的实施方案中，如果需要，分离的加热和分散系统，可 以由现有的HVAC系统305提供。如图所示，外罩320可以包括多个可控的开 口 324以引导空气流和用于将杀菌齐似气体，蒸汽，禾卩/或薄雾形微放到区域350中。相应地，释放器330可以包括，例如，开口324和HVAC系统305的加压空气。如本文所述的，杀菌剂340的浓度可以在区域350中被控制在低水平，经由 <顿衝共反馈控制机制以控制杀菌剂340释放的任选的传繊360到达预定的 浓度，例如通过为控制杀菌剂M开口 324的释放和在区域350中的杀菌剂340 的浓度而隨的流体控第幡。以本文所讨论的方式，杀菌剂340的释M51设 定点控制器(未显示)可以是连续的，间歇的，和/或周期性的。图5为用于净化一个或更多个区域450,连接常规HVAC系统405的多室形 式的一个鞭多^h^S400， 500的示意图。錢400可以包括位于外罩420之 内的杀菌源410，和与外罩420相连的释放器430。释放器430被配置以M菌 源410释放预定浓度的杀菌剂440到区域450中，由此区域450中的杀菌剂440 的预定浓度不舰PEL。夕卜罩420可以包括用于支持杀菌源410的支,422，该杀菌丽以是固态过氧化物^t/或液态过氧化氢溶液，任选的加热器490，如本文戶;n寸论的，其用于加热杀菌源，^J:氧发生装置，例如本文所阐明的那些装置。如图所示， 释放器430可以将杀菌剂440以气体，蒸汽，和/或薄雾的形式释放到区域450 中。如上文所讨论的，如果需要，加压和加热的空气，可以由现有的HVAC系 统405jlf共。如图所示，区域450的一个或更多个区域也可以，或可选池，包括连接到 HVAC系统405的臭氧发生装置500，其用于净化区域450的第二区域。 500包括释放器530，其被配置以以本文所述方辦放预定浓度的杀菌剂540, 例如臭氧气体，到区域450，由此在区域450中的杀菌剂540的预定浓度不鹏 PEL。在特定的实施方案中，加压和/或加热的空气可以通过现有的HVAC系统 405经由现有的通K^统供应到装置500中。相应地，在特定的实M案中，如 果需要，分离的加皿和分散器系统，可以由现有的HVAC系统405提供。在特定的实 案中，如图所示，区域450可以包括一个或更多个区域，并 ^少一个区域包括一个^多^g400, 500由itfc^S 400和皿500或协同工作以控制区域450中的杀菌剂水平。例如， 一个区域可以只包括體 400，例如加湿器，其控制杀菌剂，例如如本文所提供的，过氧化氢的水平。第 二区域可以只包括装置500,它可以和装置400相同或不同，例如臭氧发生器，其控制如本文所提供的臭氧气体的水平。第三区域可以包括多于一个的装置400 ， 500，它们可以相同或不同，例如，加湿器和臭縱生器。在第三区域中， 加湿，制区域中杀菌剂440的水平，臭氧发生，制杀菌剂540的水平。在 这个方法中，预期多个相同跡同的體400， 500可以在区域的一个区域中共 存，从而肖辦在此产生协同效果。杀菌剂440 ， 540的浓度可以在区域450中被控制在低水平，经由使用分别 鹏反馈控制系统以控制杀菌剂440 ， 540释放的任选的传麟460， 470至lj达 预定的浓度。例如，传麟460可以是过氧化氢传繊，传麟470可以为臭 氧传感器。如在本文中讨论的，采用的传感器460 ， 470的f(S和它们的方位可 以根据所需的在鳖个区域450中杀菌齐鹏度的均一性而变化。ra于如区域450 中體400的配置禾啦置的这些因素，预期释放器430, 530育滩通过mbS器 雜制并且被配置使得，例如，在区域450的齡室中的流体限制器可以独立 地控制，以使得基于传 反馈控制，在特g择的区域中可以衝共较高或较 低浓度的杀菌剂440 ， 540。而且，如本文所讨论的，在如文本所讨论的方法中， 杀菌剂440， 540的释放如本鄉述Mil设定点控制器(未显示)可以是连续 的，间歇的，禾口/或周期性的。图6为本发明的用于净化区域650的连接常规HVAC系统的多室单元形式 的装置600的示意图。装置600可以包括位于外罩620之内的杀菌源610，和与 外罩620相连的释放器630。释放器630可被lfig以M菌源610释放预定浓度 的杀菌剂640到区域650中，由此区域650中的杀菌剂640的预定浓度不皿 PEL。夕卜罩620可以含有杀菌剂610，其如本文所讨论的，可以是，例.如，固态过 氧化物络合物，液态过氧化氢溶液，^氧发生^g。如图所示，释放器630 可以将杀菌剂640以气体，蒸汽，禾0/或薄雾的形式释放到区域650中。如果需 要，力B热和加压的空气，可以由现有的HVAC系统605提供，如 所讨论的 那样。如图所示，錢600可以不需要位于区域650之内，但是，替fW,可 以和现有通风系统串联。杀菌剂640的浓度可以在区域650中被控制在本文所阐明的PEL范围内， 经由^ffi提供反馈控制机制以控制杀菌剂640释放的任选传 | 660到达预定 的浓度。如在本文中讨论的，采用的传自660的数量和它们的方位可以根据14所需的在,区域660中杀菌齐鹏度的均一性而变化。如图所示，传 660 可以和现有通风系统串联，靠近杀菌源，由此杀菌剂的浓度可以均一地被扩散 到区域650的各个区域。根据例如装置600的Sfig和位置的因素，预期释放器 630肖辦通过微处理鹏制，并且被配置以使得，例如，基于传 反馈控制， 流体限制器肯娜3妓控制以将较高或较低浓度的杀菌剂640释駄区域650。而 且，如本文所讨论的，以本文附寸论的方法，杀菌剂640的释放如本文所舰 舰设定点控制器670可以^3^续的，间歇的，禾P/鋼期性的。在图5和6所 示的实施方案可以结合以保证Wf有区域中想lJ所需的杀菌齐U浓度。如下实施例中所述的，Milil供低浓度杀菌剂的连续慢性流体到区域，倾向 于发展的区域中的微生物污染可被减少或基本上消除而不减少或消除设施停机 的需要。本文所公开的实施方案也可以提供相对于现有净化系统增加的机动性 和有效性，通过提供如下选择将杀菌剂的浓度从本文所述的慢性低浓度极大 的增加到高于PEL的浓度以在一段时间内提供区域的急性处理。这将需要区域 在急性处理阶段停止^ffi。在lfct后，系统育辦在低慢性浓銜K平再次i^。相应地,本发明公开的实 ^^—种錢和相关的以低浓度杀菌剂净化 区域中微生物的方法，它不需要区域停iU艮务。相应地，区域，例如医院病房， 当其进行制七时，肯滩離i顿或接^^對顿本发明可以舰参考以下实施例一进步阐述。下述实施例仅跡本发明作出 例示，并不意图对其进行限定。除非有其他声明，所有的部分都用重量计。
具体实施方式
实施例1采用，m^合物中释放的过氧化氣蒸汽在0.6ppm的极小7K平下进行如下 实验以证明在不锈钢表面存活的嗜热脂肪，杆菌(G ^aw^wo/ /1//^)的 孢子的减少。在不鄉解剖刀刀片上接种10nL的含有6xl(^孢子的擬中体。接 种体然后在刀片表面千燥。九个接种的刀片腿于lft3由丙烯麟喊的密封室 中。在该室中尿素络^t/被放置于具有育辦使得该室中的过氧化物浓度被控制 的流体限制的玻璃管中。三个同样被接种的刀片 置在有盖的培养皿中并且 被置于靠近该室作为对照。以三天的间隔，三个刀片和一个对照一起从 密封室中取出。这些刀片经过标准修复，电镀和接种程序，从中确定存 活的孢子数和对数减少值。对数减少值以及在暴露阶段的平均，高和低的过氧化物浓度在表1中显示。表l对数M^、值平均值暴露ai呈中[H2Q2]的 平均浓度，低浓度，高浓度暴露3天后1.50.56 ， 0.40, 0.83 ppm暴露6天后2.70.66 ， 0.40, 0.83 ppm暴露9天后24.80.66， 0.40, 0.95 ppm表1的结果证明用0.6ppm的极小浓度的过氧化氢，嗜热脂肪魏杆菌孢子 每天大约有0.5的对数M^、值。嗜热脂肪魏杆菌孢子具有对过氧化氣的最高已 知耐受性。本方法对于如金黄色葡萄球菌的非孢子形成微生物和甚至对孢子形 成体船佳梭菌的有效性预期是更大的。实施例2为了证明过氧化氢嗜热脂肪芽孢杆菌孢子的对数减少依赖于过氧化物的浓 度，如实施例1中所述制备的解剖刀刀片，被暴露于0.35ppm的极小H2Q2浓度 下。在这种情况下，接种的刀片被,暴露，这导致在暴露过程中过氧化物平 均浓度的一些改变。在经过3， 6， 9天的暴露后的对数^Mt以及在暴露中的 过氧化物的平均浓度，高浓度利氐浓度在表2中所示。表2对数齢平均值暴露ai呈中[H202]的 平均浓度，低浓度，高浓 度暴露3天后1.120.35,0.2, 0.5ppm暴露7天后1.830.30 ，0.2, 0.5 ppm暴露9天后24.00.39 0.2, 0.6 ppm上面显示的浓度为^t暴露縱呈中的平均值。如所示的，在0,35ppm的极小浓度下出现一些变化，但是，在表中的数据表明更高浓度产生更髙的微生物 杀死率。
本领域技术人员将理解能够对Jl^的实施方案作出改变而不脱离本发明的 范围。因此，可以理解，本发明不局限于公开的特定实施方案，而是如所附的 权利要求所限定的，意图1M在本发明的精神和范围内的修饰。
权利要求
1.一种净化区域的方法，包括将杀菌剂从杀菌源释放到区域；控制区域中的杀菌剂浓度到不超过允许暴露极限的预定浓度；和将区域中的微生物和杀菌剂接触以净化该区域。
2. 权利要求l的方法，其中释放以选自气体，纖，薄雾和它们的任意组合的形式发生。
3. 权禾腰求l的方法，其中杀菌齐瞇自过氧化默口臭氧。
4. 权利要求l的方法，其中杀菌剂为过氧化氢且杀菌源选自过氧化氢溶液和固态过氧化物^tio
5. 权利要求l的方法，其中杀菌剂为臭氧且杀菌源为氧气。
6. 权利要求l的方法，其中控制以选自连续的，间歇的，周期性的或它们的任意组合的频率发生。
7. 权利要求6的方法，进一步包M^fii^制的和可手:m择的设定点中的至少一种来调节频率。
8. 权利要求l的方法，其中区鹏自房间，办公室，家，飞丰賜，医院设施，医院病房，重症监护病房，救护车，手术室，健身俱乐部设施，餐馆，实验室，公共厕所设施，动物设施，和它们的任意组合。
9. 权利要求l的方法，其中微生物选自病毒，细菌繁殖体，真菌，分枝杆菌，细菌孢子，和它们的任意组合。
10. —种净化区域的方法，包括将杀菌剂l杀菌源释放到区域；控制区域中的杀菌剂浓度到不超过允许暴露极限的标准操作中的预定水平；为急性净化增加区域中的杀菌剂浓度到超过允许暴露极限的水平一段时间；禾口将区域中的微生物和杀菌剂接触以净化该区域。
11. —种用于剩七区域的體，包括为将预定浓度的杀菌剂从杀菌源释放入区域使得区域中的杀菌剂预定浓度不,允许暴露极限而ssa的释放器。
12. 权利要求ll的装置，其中杀菌剂选自过氧4^和臭氧。
13. 权利要求ll的錢，其中杀菌剂为过氧化氨且杀菌源选自过氧化氢溶液和固态过氧化物M物。
14. 权利要求ll的體，其中杀菌剂为臭氧且杀菌源为氧气。
15. 权利要求ii的體，其中杀菌齐y释放为选自气体，總，薄雾和它们的任意组合的至少一种形式。
16. 权利要求15的装置，其中杀菌剂M31^自气体发生器，薄雾发生器,加湿器，加热器，uv—皿装置，电弧放电，和电晕放电，以及它们的任意组合的机器产生。
17. 权利要求ll的装置，进一步包括为调节^S的操作到选自连续的，间歇的，周期性的，和它们的任意组合的频率而配置的控伟幡。
18. 权利要求17的錢，其中控帝M配置以M3^imS制的和可手工选择的设定点中的至少一种而调节频率。
19. 权利要求ll的體，进一步包括为鹏反馈控制而S3g的传麟。
20. 权利要求19的驢，其中传S^于錢上鹏控地位于区域内。
21. 权利要求ll的體，其中区鹏自房间，办公室，家，飞机场，医院设施，医院病房，重症监护病房，救护车，手术室，健身俱乐部设施，餐馆，实验室，公共厕所设施，动物设施，和它们的任意组合。
22. 权利要求ll的装置，其中微生物选自病毒，细菌繁殖体，真菌，分枝杆菌，细菌孢子，和它们的任意组合。
23. 权利要求ll的體，进一步包括为控制区域中杀菌剂浓度而配置的流体控制器。
24. 包括权利要求ll的装置的HVAC系统。
25. 权利要求ll的體，进一步包括鹏^Mm。
26. 权利要求ll的縫，进一步包括4柳絲显示器。
27. —种用于净化区域的装置，包括释放器，其为将预定浓度的杀菌剂从杀菌源释HA区域以致在标准操作中不超过允许暴露极限而配置，释放器进一步被配置以为了紧急净化从杀菌源释Wi31允许暴露极限的浓度的杀菌剂一段时间。
全文摘要
提供了通过低水平浓度杀菌剂的区域净化的方法和相关装置。该方法包括从杀菌源释放杀菌剂到区域，控制在区域中的杀菌剂浓度到不超过允许暴露极限的预定浓度，和将区域中的微生物和杀菌剂接触以净化区域。该装置包括为将预定浓度的杀菌剂从杀菌源释放入区域以致在区域中的杀菌剂的预定浓度不超过允许暴露极限而配置的释放器。
文档编号A61L101/22GK101601864SQ20091020394
公开日2009年12月16日 申请日期2009年4月17日 优先权日2008年4月18日
发明者R·C·小普拉特, R·G·卢卡斯克, 林斯民 申请人:伊西康公司