专利名称：治疗银屑病的endipalene制剂的制作方法
治疗银屑病的END IPALENE制剂
背景技术：
前列腺素类在发炎过程起着主要作用，抑制前列腺素类产生，特别是抑制PGG2、 PGH2和PGE2的产生，已经成为寻找抗炎药物的一个共同目标。但是，常用的非类固醇抗炎 药物(NSAIDs)虽然能有效地减轻与发炎过程相关并由前列腺素诱导的疼痛和肿胀，但它 们也能主动地影响与发炎过程无关但由前列腺素调节的其他过程。因此，大部分常用非类 固醇抗炎药物若使用高剂量会产生严重的副作用，包括出现危及生命的溃疡，这限制了这 些药物在治疗上的使用。相对于NSAID，另一种可选择的药物是皮脂类固醇，它们的副作用 甚至更大，尤其当涉及长期治疗的时候。以前，人们发现非类固醇抗炎药物通过抑制人花生四烯酸/前列腺素途径中的酶 包括环氧合酶(COX)来阻止前列腺素类的产生。最近发现，与炎症相关的诱导酶(“环氧合 酶-2 (C0X-2)，，或“前列腺素G/H合酶II ”)也是一个可行的抑制目标，这更有效地减轻发 炎和产生较少和较轻微的副作用。在花生四烯酸途径的另一部分中，由5-脂肪氧合酶(5-L0)介导花生四烯酸 的氧化，产生具有生理学活性的白三烯，例如白三烯^(LTB4)、白三烯C4(LTC4)和白三烯 D4(LTD4)以及其他代谢产物。已经报导了多种物质可用作5-脂肪氧合酶的抑制剂，大部分似乎是亲脂性还原 剂，包括酚、部分饱和芳香族和含有杂原子-杂原子键的化合物。这些5-脂肪氧合酶抑制 剂中很多都不是选择性5-脂肪氧合酶抑制剂，往往会影响环氧合酶和其他脂肪氧合酶。而 且，大部分5-脂肪氧合酶抑制剂的体内系统活性通常是令人失望的，这可能是因为亲脂性 和代谢不稳定性(酚化合物发生氧化和偶合)使得它们的生物利用率低。目前，使用氯萘帕林来治疗炎症性皮肤疾病，尤其是银屑病。氯萘帕林(6-氯-2，3_ 二甲氧基萘二酚二乙酸盐)是一种已知分子。氯萘帕林的药理和临床作用已经在例如以10个银屑病志愿者进行的双盲和安慰 剂对照的局部研究中得到确定。研究发现，损伤部位用2%氯萘帕林药膏治疗比用安慰剂治 疗有统计学意义的临床改善。上述讨论的结果以及药理反应的选择性表明，局部使用氯萘帕林治疗银屑病的治 疗效果可能令人非常感兴趣。不幸的是，该种药物因为局部使用会产生严重副作用，因而不 适合临床上广泛使用。考虑到上述问题，一直以来都有研究使用其他化合物来取代氯萘帕林。例如，欧洲专利EP 1011649描述了一种分子2，6或2，7_ 二甲氧基萘，称之 Endipalene (
图1)，它似乎与氯萘帕林具有相同的作用机制，但不会产生明显的副作用。根据欧洲专利EP1011649，可以局部使用Endipalene，浓度在至2%之间。然而，仍然有需要提供用于治疗炎症相关性皮肤病尤其银屑病的其他制剂。此外，也希望提供一种制剂，可以长时间使用但又不会导致严重副作用，而且可以 保持有效的药理活性。
发明内容
本发明涉及2，6-二甲氧基萘或2，7-二甲氧基萘或其混合物(Endipalene)的不 同制剂，以及它们在治疗炎症相关性皮肤病尤其银屑病中的用途。本发明还涉及所述化合物及其混合物以及其药学上可接受的加成盐在制造用于 局部治疗炎症和炎症相关性皮肤疾病，尤其用于局部治疗银屑病的药物中的用途。本发明进一步涉及用于局部治疗炎症和炎症相关性皮肤疾病，尤其用于局部治疗 银屑病的包含2，6_ 二甲氧基萘或2，7_ 二甲氧基萘或其混合物(Endipalene)的药物组合 物。本发明的目的在于提供用于治疗炎症和炎症相关性皮肤疾病的2，6_ 二甲氧基萘 或2，7-二甲氧基萘或其混合物(Endipalene)的适当制剂。更具体地说，本发明的目的涉及所述制剂在制备用于局部治疗银屑病的药物中的 用途。术语“制剂或药物制剂”指的是包括作为活性成分的2，6- 二甲氧基萘或2，7- 二甲 氧基萘或其混合物(Endipalene)的制剂，以及与药学应用兼容的其他成分和/或添加剂。术语“药学上可接受的酸加成盐”指的是在生物、制造和配制角度上看与药学应用 兼容的那些盐。根据本发明，这些制剂适合经局部途径输送活性成分。适合治疗炎症相关性皮肤 疾病的局部用制剂例如是霜剂、洗剂、奶油冻(mousse)、喷雾剂、乳剂、凝胶、软膏等等，它们 都可以按照本领域已知的常用方法制造。本发明的制剂分别包含0. 01%至0.5%活性成分，即2，6_ 二甲氧基萘或2，7-二 甲氧基萘或其混合物(Endipalene)(制剂A)，和5%M 10%活性成分，即2，6_ 二甲氧基萘 或2，7- 二甲氧基萘或其混合物(Endipalene)(制剂B)。治疗银屑病时，优选使用潜在地产生不利反应较少的药物。如果达不到治疗目标， 那么可以采用潜在毒性较高的治疗方案，但应尽可能地避免这样做。任何情况下，第一步都 应对皮肤施加局部治疗，例如用软膏或霜剂。采用局部治疗的缺点是不定的，它们可能刺激正常皮肤，需要的时间较长并且不 容易使用，不能长期使用，可能沾污衣服，或者气味较浓。因此，有时候人们不容易做到定期 地使用这些药物。此外，突然停用某些局部用药剂有可能导致病况加重复发。这称症状反 跳。因此，当局部治疗是有效的话，应采用低浓度活性成分，以避免刺激皮肤。此外，治 疗不能长时间，长时间治疗的后果是中断局部治疗会产生即时副作用，往往导致病情加重， 有时会完全复发。因此，本发明提供一种制剂(制剂B)，它包含5%至10%活性成分，即2，6_ 二甲氧 基萘或2，7- 二甲氧基萘或其混合物(Endipalene)。与现有包含Endipalene的制剂(1_2%活性成分)相比，该制剂表现出非常好的改 进活性，很快地并且持续地诱导减轻银屑病病人的症状。
具体实施例方式将20个病情相当的银屑病病人分为两组(对照组和测试组)。两组病人的治疗期都是20天，每日2次，分别局部施加现有包含1-2% Endipalene的制剂和本发明包含8% Endipalene的制剂(制剂B)。观察和评价两组病人的银屑病进程。测试组病人的疾病发作获得了预料不到和明显的减缓，与对照组病人观察到的情 况相比有很大程度的改善。即使测试组相对于对照组采用高浓度Endipalene制剂，观察到 银屑病症状缓解的程度也比简单地增加制剂中活性成分的浓度所导致的程度大。所以，在 测试组病人观察到的令人惊奇的效果不是完全由于增加活性成分的浓度所致，也是由于存 在不同和预料不到的因素。表1示出了按照上述获得的结果。表 权利要求
1.一种制剂，所述制剂包含作为活性成分的0.01%至0.5% (重量/重量)2，6_ 二甲 氧基萘或2，7- 二甲氧基萘或其混合物。
2.一种制剂，所述制剂包含作为活性成分的5%至10% (重量/重量)2，6_ 二甲氧基 萘或2，7- 二甲氧基萘或其混合物。
3.如权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述制剂包含作为活性成分的0.3%(重量 /重量)2，6- 二甲氧基萘或2，7- 二甲氧基萘或其混合物。
4.如权利要求2所述的制剂，其特征在于，所述制剂包含作为活性成分的8%(重量/ 重量)2，6- 二甲氧基萘或2，7- 二甲氧基萘或其混合物。
5.如权利要求1至4中任一项所述的制剂在制备用于局部治疗炎症和炎症相关性皮肤 疾病的药物中的用途。
6.如权利要求1至4中任一项所述的制剂在制备用于局部治疗银屑病的药物中的用途。
7.如权利要求1至4中任一项所述的制剂，用于治疗炎症和炎症相关性皮肤疾病。
8.如权利要求1至4中任一项所述的制剂，用于局部治疗银屑病。
9.药物组合物，所述药物组合物包含作为活性成分的如权利要求1至4中任一项所述 的制剂，以及与药学应用兼容的其他成分和/或添加剂。
10.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物用于局部治疗。
全文摘要
本发明涉及分子领域，该分子适合通过对花生四烯酸途径的一或多个阶段的抑制作用来治疗炎症。具体地，本发明改善了Endipalene分子作为抗炎药剂，更具体地作为5-脂肪氧合酶抑制剂在治疗炎症和炎症相关性皮肤病中的使用。
文档编号A61K31/09GK102076334SQ200980125877
公开日2011年5月25日 申请日期2009年5月8日 优先权日2008年5月23日
发明者G·安德里奇 申请人:诺瓦拉有限公司