诊断抗体测定的制作方法

专利名称：诊断抗体测定的制作方法
诊断抗体测定本发明涉及新诊断测定，其用于诊断淀粉样变，这是与淀粉样蛋白相关的一组病 症和异常，如阿尔茨海默病及相关方面。本发明特别提供了抗体测定。淀粉样变不是单一的疾病实体，而是一组不同的进行性疾病，特征在于称作淀粉 样蛋白的蜡状淀粉样蛋白的细胞外组织沉积，其积聚在一种或多种器官或者机体系统中。 随着淀粉样蛋白沉积物的积聚，它们开始干扰所述器官或者机体系统的正常功能。存在至 少15种不同类型的淀粉样变。主要形式是无已知先例的原发淀粉样变，一些其它病症之后 的继发性淀粉样变，以及遗传性淀粉样变。继发性淀粉样变在慢性感染或炎性疾病期间发生，如结核病、称作家族性地中海 热的细菌感染、骨感染(骨髓炎)、类风湿性关节炎、小肠炎症(肉芽肿性回肠炎)、霍奇金 病和麻风病。淀粉样蛋白沉积物包括淀粉样蛋白P(五边形)组分(AP)，其与正常血清淀粉样 蛋白P(SAP)相关的糖蛋白；以及硫酸化糖胺聚糖(GAG)，其是结缔组织的复合碳水化合物。 淀粉样蛋白原纤维占淀粉样材料的大约90%，其包含若干种不同类型蛋白的一种。这些蛋 白能折叠成所谓的“β-折叠”原纤维，这是呈现出导致淀粉样蛋白独特的染色性质的刚果 红结合位点的独特蛋白构型。许多衰老性疾病基于或与淀粉样蛋白相关，且部分地特征在于促使发病以及该疾 病进展的淀粉样蛋白或淀粉样材料的细胞外积聚的形成。这些疾病包括但不限于神经性病 症如轻度认知障碍(MCI)，阿尔茨海默病(AD)，如散发性阿尔茨海默病(SAD)或者家族性阿 尔茨海默痴呆(FAD)如家族性英国型痴呆(FBD)和家族性丹麦型痴呆(FDD)，唐氏综合征中 的神经变性，卢伊体痴呆，具有淀粉样变的遗传性脑出血(Dutch型)；关岛帕金森-痴呆综 合征(Guam Parkinson-Dementia complex)。基于或者与淀粉样蛋白相关的其它疾病是进 行性核上麻痹、多发性硬化症；克-雅病(Creutzfeld Jacob disease)，帕金森病，HIV-相 关痴呆，ALS (肌萎缩侧索硬化症)，成人发病型糖尿病；老年性心脏淀粉样变；内分泌性肿 瘤及其它疾病，包括黄斑变性。尽管这些疾病的发病机制可能不同，但是它们的特征性沉积物通常含有许多共有 的分子组分。这在很大程度上可以归因于促炎途径的局部活化，从而导致激活的补体组分、 急性期反应物、免疫调节物及其它炎性介导物的同时沉积(McGeer et al.，Tohoku J Exp Med. 174(3) :269-277 (1994))。最近，越来越多的证据表明阿尔茨海默病涉及N末端修饰的Αβ肽变体。针对性 活组织检查表明Aβ 1-40和Αβ 1-42不仅存在于阿尔茨海默病患者的脑中，也存在于未受 影响个体的老年斑中。然而，N-末端截短的和焦谷氨酸修饰的A β Ν3ρΕ-40/Αβ Ν3ρΕ_42 几乎只存在于阿尔茨海默病患者的斑中，使得这种Αβ变体是适当的诊断标记物和潜在的 药物开发靶标。目前一些商业生产厂家提供了 ELISA试剂盒，其允许检测低皮克(pg)范围的 Αβ 1-40/1-42 和 Αβ Ν3ρΕ-40/Αβ Ν3ρΕ_42。阿尔茨海默病(AD)患者脑的形态学特征是存在神经元纤维缠结以及新皮层脑结构中 Αβ 肽的沉积(Selkoe，D. J.& Schenk，D. Alzheimer ‘ s disease :molecular understanding predicts amyloid-based therapeutics.Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 43,545-584(2003)) ο在被β-和Y -分泌酶相继切割后，A β肽从淀粉样前体 蛋白(APP)中释放。Y-分泌酶切割导致Αβ 1-40和Αβ 1-42肽的产生，它们的C-末 端不同且呈现出不同的聚集、原纤维形成及神经毒性效力(Shin，R. W. et al. Amyloid beta-protein (Abeta)1-40 but not Abeta l_42contributes to the experimental formation of Alzheimer disease amyloid fibrils in rat brain. J. Neurosci. 17, 8187-8193(1997) ；Iwatsubo,T.et al.Visualization of Abeta 42 (43)and Abeta 40 in senile plaques with end-specific Abeta monoclonals :evidence that an initially deposited species is Abeta 42(43). Neuron 13，45-53 (1994) ；Iwatsubo，T.，Mann, D. M.，Odaka，A.，Suzuki, N. & Ihara，Y. Amyloid beta protein (Abeta) deposition Abeta 42 (43)precedes Abeta 40 in Down syndrome. Ann. Neurol.37，294-299 (1995); Hardy，J. A. & Higgins, G.A. Alzheimerr s disease :the amyloid cascade hypothesis. Science 256,184-185(1992) ；Ro ^ner, S. ，Ueberham，U. ， Schliebs， R. ，Perez-Polo, J. R. & Bigl, V.The regulation of amyloid precursor protein metabolism by cholinergic mechanisms and neurotrophin receptor signaling. Prog. Neurobiol. 56, 541-569 (1998)) ο除了 C末端可变性之外，N末端修饰的Αβ肽是大量的(Saido, T. C. et al. Dominant and differential deposition of distinct beta-amyloid peptide species，A beta N3(pE)，in senile plaques. Neuron 14,457-466(1995) ；Russo，C. et al.Presenilin-I mutations in Alzheimer ' s disease. Nature 405，531-532(2000)； Saido，T. C.，Yamao, H.，Iwatsubo, Τ. & Kawashima, S. Amino-and carboxyl-terminal heterogeneity of beta-amyloid peptides deposited in human brain. Neurosci. Lett. 215，173-176(1996))。看起来Αβ肽的大部分经历了 N末端截短两个氨基酸，从 而暴露谷氨酸残基，其随后被环化为焦谷氨酸(ΡΕ)，这产生Αβ3(ρΕ)-42肽(Mido， Τ. C.et al. Dominant and differential deposition of distinct beta-amyloid peptide species，A beta N3 (pE)，in senile plaques. Neuron 14，457-466 (1995)； Saido, T. C.，Yamao, H.，Iwatsubo, Τ. & Kawashima，S. Amino-and carboxyl-terminal heterogeneity of beta-amyloid peptides deposited in human brain. Neurosci. Lett. 215,173-176(1996))。或者，pE可以在BACEl的β，-切割之后形成，从而产生 Aβ Nil(pE)-42(Naslund，J. et al. Relative abundance of Alzheimer A beta amyloid peptide variants in Alzheimer disease and normal aging. Proc. Natl.Acad.Sci. U.S.A.91,8378-8382(1994) ；Liu, K. et al.Characterization of Abetal1-40/42 peptide deposition in Alzheimer' s disease and young Down' s syndrome brains implication of N-terminally truncated Abeta species in the pathogenesis of Alzheimer' s disease. Acta Neuropathol. 112,163-174 (2006)) 0 特别地，已经证实 Αβ Ν3(ρ^-42在散发性和家族性阿尔茨海默病(FAD)中是Αβ沉积物的主要组分(Mido， Τ. C. et al. Dominant and differential deposition of distinct beta-amyloid peptide species，A beta N3 (pE)，in senile plaques. Neuron 14,457-466 (1995) ；Miravalle，L et al. Amino-terminally truncated Abeta peptide species are the main component ofcotton wool plaques. Biochemistry 44,10810-10821 (2005)) Αβ N3pE-42 肽与 Αβ 1-40/1-42 肽共存(Saido，Τ. C. et al. Dominant and differential deposition of distinct beta-amyloid peptide species, Abeta N3pE, in senile plaques. Neuron 14,457-466 (1995) ；Saido, T. C. , Yamao, H. , Iwatsubo, T. & Kawashima,S. Amino-and carboxyl-terminal heterogeneity of beta-amyloid peptides deposited in human brain. Neurosci. Lett. 215，173-176 (1996))，并且基于许多观察 结果可以在AD的发病机制中起重要作用。例如，已经概述了 Αβ Ν3ρΕ-42肽的特殊神 经毒性(Russo, C. et al. Pyroglutamate-modified amyloid beta-peptides—AbetaN3 ( pE)__strongly affect cultured neuron and astrocyte survival. J. Neurochem. 82, 1480-1489(2002)，以及N-截短的Aβ肽的pE-修饰赋予对大部分氨肽酶及Aβ -降解内 妝酶的抗性(Russo, C. et al. Pyroglutamate-modif ied amyloid beta-peptides—AbetaN 3 (pE)__strongly affect cultured neuron and astrocyte survival. J. Neurochem. 82, 1480-1489 (2002) ；Saido, T. C. Alzheimer ' s disease as proteolytic disorders anabolism and catabolism of beta-amyloid. Neurobiol. Aging 19,S69-S75 (1998))。谷 氨酸环化为PE导致N末端电荷丧失，从而引起与未修饰的Αβ肽相比Αβ Ν3ρΕ的加速聚集 (He,W.& Barrow,C. J. The Abeta 3-pyroglutamyl and 11-pyroglutamyl peptides found in senile plaque have greater beta-sheet forming and aggregation propensities in vitro than full-length A beta. Biochemistry 38,10871-10877(1999) ；Schilling, S. et al. On the seeding and oligomerization of pGlu-amyloid peptides(in vitro). Biochemistry 45,12393-12399 (2006)) 因此，A β N3pE_42 形成的减少应使所述肽去稳 定，这通过使它们更易降解及随之防止较高分子量Αβ聚集的形成以及增强神经元存活率 而进行的。然而，长期以来还未知怎样发生Αβ肽的PE-修饰。近年来，揭示了谷氨酰胺酰 基环化酶OiC)在略酸性条件下能催化A β Ν3ρΕ-42形成，以及特异性QC抑制剂防止A β Ν3ρΕ-42 在体夕卜产生(Schilling, S. ，Hoffmann, Τ. ，Manhart, S. ，Hoffmann, Μ. & Demuth， H. -U. Glutaminyl cyclases unfold glutamyl cyclase activity under mild acid conditions. FEBS Lett. 563,191-196(2004) ；Cynis, H. et al. Inhibition of glutaminyl cyclase alters pyroglutamate formation in mammalian cells. Biochim. Biophys. Acta 1764，1618-1625(2006))。卢伊体痴呆(LBD)是神经变性病症，其可以在65岁以上的人中发生，并且通常导 致认知(思考)障碍和异常行为改变的症状。症状可包括认知障碍，神经病征，睡眠障碍以 及自主衰竭。认知障碍在大多数情况中是LBD的代表性特征。患者经常发生逐渐恶化的精 神错乱的现象。认知能力的波动通常与注意力和警觉度的改变程度相关。认知障碍和思想 波动可以在几分钟、几小时或几天内变化。卢伊体形成自磷酸化和未磷酸化的神经丝蛋白； 它们含有突触蛋白α-突触核蛋白以及泛素，其参与损伤或异常蛋白的清除。除了卢伊体 之外，也可以存在卢伊神经突，其是神经细胞的细胞过程中的包涵体。淀粉样斑可以在DLB 患者脑中形成，然而它们的数目比在阿尔茨海默病患者中所观察到的数目少。AD的另一微 病理学特点神经原纤维缠结不是LBD的主要特征，但是是除了淀粉样斑之外经常存在。肌萎缩侧索硬化症(ALQ特征在于上和下运动神经元的变性。在一些ALS患者中，可以存在痴呆或失语(ALS-D)。痴呆是最常见的额颞痴呆(FTD)，许多这些病例在齿状回和 额叶及颞叶浅层神经元中具有泛素阳性、tau-阴性的包涵体。包涵体肌炎(IBM)是致残性疾病，通常在50岁以上的人中发现，其中肌纤维发生 炎症并开始萎缩，但是脑不受影响，患者保留其全部智力。发现参与淀粉样β蛋白产生的 两种酶在这种老年人最常见的晚期肌病患者的肌细胞中增加，其中淀粉样蛋白也增 加。基于或者与淀粉样蛋白的积聚和沉积相关的另一疾病是黄斑变性。黄斑变性是常 见的眼病，其导致是视网膜(眼后面的极薄组织，其中光敏细胞输送视觉信号至脑)中心区 域的黄斑退化。敏锐、清晰、“笔直”视力由黄斑处理形成。黄斑损伤导致产生盲点及模糊 或失真的视力。年龄相关性黄斑变性(AMD)在美国是视力障碍的主要因素，并且对于65岁 以上的白种人是导致法定盲的主要因素。大约180万年龄为40岁及更大的美国人患有晚 期AMD，并且患有中期AMD的另外730万人处于视力丧失的危险中。政府估计到2020年将 有290万人患有晚期AMD。通常令人惊奇及沮丧地发现对AMD患者的这种失明状况的原因 的了解及治疗很少。存在两种形式黄斑变性干性黄斑变性和湿性黄斑变性。其中黄斑的细胞缓慢开 始破坏的干性形式占诊断的黄斑变性病例的85%。双眼通常均受干性AMD的影响，但是一 只眼睛可以丧失视力，而另一只眼睛保持未受影响。玻璃疣是视网膜下的黄色沉积物，其通 常是干性AMD的早期迹象。发生晚期干性AMD或湿性AMD的风险随着玻璃疣的数目或大小 的增加而增加。干性AMD进展且导致视力丧失而不变成该疾病的湿性形式是可能的；然而， 早期干性AMD迅速变成湿性形式也是可能的。湿性形式AMD尽管只占病例的15%，但导致90 %的患者失明，并且被认为是晚期 AMD (没有早期和中期阶段的湿性AMD)。干性形式的疾病总是先于湿性AMD。随着干性形式 的恶化，一些人开始具有黄斑后的异常血管生长。这些血管非常脆弱，并会渗出液体和血液 (因此“湿性”黄斑变性)，从而导致黄斑的快速损伤。干性形式AMD最初通常导致轻微的视力模糊。特别是视力中心可变得模糊，且这 个区域随着疾病的进展而渐渐扩大。如果仅一只眼睛受影响，则无可注意到的症状。在湿 性AMD中，直线可出现波浪，且可迅速发生中心视力丧失。黄斑变性的诊断通常包括散瞳眼底检查，视力灵敏度测试及使用称作眼底检查的 程序检查眼的背部以帮助诊断AMD，并且如果怀疑是湿性AMD，也可以进行荧光素血管造影 术。如果干性AMD达到晚期阶段，目前还没有防止视力丧失的治疗方法。然而，特别的高 剂量抗氧化剂和锌配方可延缓或防止中期AMD发展为晚期阶段。Macugen (哌加他尼钠 (pegaptanib sodium)注射剂)、激光凝固术和光动力学疗法可以控制黄斑的异常血管生长 及出血，这有助于患有湿性AMD的一些人；然而，通过这些技术不能恢复已经丧失的视力。 如果视力已经丧失，现有的低视力辅助器可有助于改善生存质量。年龄相关性黄斑变性(AMD)的最早征兆之一是视网膜色素上皮(RPE)的基底层与 布鲁赫膜(BM)之间称作玻璃疣的胞外沉积物的积聚。最近Anderson等的研究证实玻璃疣 含有淀粉样蛋白 β (Experimental Eye Research 78(2004)243-256) 本发明的目的是建立高灵敏性且同时强力的(robust)检测技术，其使得可以定 量确定诸如液体或血清样品、优选血清样品的生物样品中的Αβ变体、特别是pGlu-Αβ肽。考虑到Αβ肽在血液中的低丰度，这是一个巨大挑战。然而，具有这种检测技术是在药物筛 选程序中研究小分子抑制剂的效力的前提条件。本发明提供了新的方法和包含高特异性和高有效性抗体的组合物，所述抗体包括 嵌合抗体及其片段，包括部分或完全人源化抗体及其片段，其具有特异性识别及结合一系 列淀粉样蛋白抗原、特别是pGlu-Αβ肽的特异性表位的能力，所述抗原可以单体、二聚 体、三聚体等形式或聚合物形式，集合物(aggregate)、纤维、丝的形式或者斑的浓缩形式呈 递给抗体。本发明教导的抗体特别用于诊断淀粉样变，该淀粉样变是一组与淀粉样斑形成 相关的疾病和病症，包括继发性淀粉样变和年龄相关性淀粉样变，包括但不限于神经性病 症如阿尔茨海默病(AD)，卢伊体痴呆，唐氏综合征，具有淀粉样变的遗传性脑出血(Dutch 型)；关岛帕金森-痴呆综合征；以及基于或者与淀粉样蛋白相关的其它疾病，如进行性核 上麻痹，多发性硬化症；克-雅病，具有淀粉样变的遗传性脑出血(Dutch型)，帕金森病， HIV-相关痴呆，ALS (肌萎缩侧索硬化症)，成人发病型糖尿病；老年性心脏淀粉样变；内分 泌性肿瘤及其它疾病，包括黄斑变性等等。为了满足上述所有需求，特别优选基于ELISA的技术。使用ΑβΝ3ρΕ ELISA开始 研究，因为对于这种Αβ变体，已经可以商购ELISA系统(Human Amyloid β (N3pE)Assay Kit-IBL, Code No. 27716)，其用作参考和内部质量对照。Αβ Ν3ρΕ_40肽的捕获使用TGC ^ hA^ (x-40)ELISA(HS) ii ^f (The Genetics Company, Inc. , Wagistrasse 23,8952 Schlieren, Zurich area Switzerland)，其应当便于和加速开发过程。发明_既述本发明特别涉及抗体或其变体，特征在于其以高亲和力与Αβ_肽结合。所述高亲 和力在本发明中是指亲和力Kd值为1(ΓΜ或更好，优选Kd值为或更好，甚至更优选Kd 值为 1(Γ9Μ-10^Μ。特别地，所述抗体优选为单克隆抗体，并选自以下组A β 5-5-6A β 6-1-6A β 17-4-3A β 24-2-3本发明的抗体可特别用于诊断方法以检测淀粉样变，特别是阿尔茨海默病。附图
描述图 1Α)通过增加pGlu-6166抗体(克隆12-1)的浓度检测lOng/ml淀粉样蛋g βΝ3ρΕ-40。B)确定检测lOng/ml淀粉样蛋白β Ν3ρΕ_40所需的pGlu-6166抗体(克隆12-1)
的最高浓度。图 2各个IgG产生克隆的杂交瘤细胞培养上清的斑点印迹分析。图 3pGlu-6166杂交瘤细胞克隆和IBL-A β Ν3ρΕ抗体的P印Spot分析。图4
20 μ g pGlu-6166抗体和杂交瘤细胞培养上清的12% SDS-PAGE。图 5杂交瘤细胞培养上清的Biacore分析。图示了监测的结合过程的叠加。图 6抗-Αβ N3pE抗体克隆6_1_6与Αβ pE3_40相互作用的传感图。S 7抗-Αβ N3pE抗体克隆与Αβ pE3_40相互作用的传感图。S 8克隆6-1-6 的 N3pE-ELISA，Αβ pE3-40 的标准曲线。S 9Ν3ρΕ抗体克隆6-1-6的传感图。图 10利用以下方法的ΑβρΕ3-42定量1 20稀释于EIA缓冲液，用860 μ 1 3. 5Μ Tris 进行PH滴定的中和。图 11阿尔茨海默病(AD)患者的染色脑切片。(A)用识别总A β的抗-A β抗体6Ε10染色的散发性AD (SAD)患者的脑，(B)用识别A β ρΕ3-χ的Ν3ρΕ抗体克隆染色的散发性AD (SAD)患者的脑，(C)用识别A β ρΕ3-χ的Ν3ρΕ抗体克隆染色的家族性AD (FAD)患者的脑。发明详述定义术语“抗体”以其最广泛的含义使用，并且特别包括完整的单克隆抗体、多克隆抗 体、从至少两个完整抗体形成的多特异性抗体(例如双特异性抗体)以及抗体片段(只要 它们呈现出期望的生物学活性)。抗体可以是IgM, IgG(例如IgGU IgG2、IgG3或IgG4)、 IgD、IgA或IgE。然而，优选所述抗体不是IgM抗体。“抗体片段”包含完整抗体的一部分，通常是完整抗体的抗原结合区或可变区。抗 体片段的实例包括Fab、Fab'、F(ab' ) 2和Fv片段双抗体、单链抗体分子以及从抗体片 段形成的多特异性抗体。如本文所用，术语“单克隆抗体”是指得自一群基本均质的抗体的抗体，即该群包 含的各个抗体除了可能少量天然存在的突变之外是相同的。单克隆抗体对于单一抗原性位 点是高度特异性的。此外，与通常包含不同决定簇(表位)的不同抗体的“多克隆抗体”制 备物相反，每个单克隆抗体只针对抗原上的单一决定簇。除了它们的特异性之外，单克隆抗 体通常的有利之处是它们通过杂交瘤培养合成，未被其它免疫球蛋白污染。“单克隆”是指 抗体的特性，其得自基本均质的抗体群，不应理解为需要通过任何特殊方法来产生抗体。例 如，本发明中使用的单克隆抗体可以通过首先由K6hleret al. ,Nature, 256 :495(1975)所 述的杂交瘤方法产生，或者可以通过通常已知的重组DNA方法产生。“单克隆抗体”也可以 分离自噬菌体抗体文库，使用如 Clackson et al.，Nature，352 :6^-6 (1991)和Marks et al.，J. Mol. Biol.，222 :581-597 (1991)所述的技术。本文的单克隆抗体特别包括嵌合抗体(免疫球蛋白)，其中一部分重链和/或轻链与衍生自特定物种的抗体或者属于特定抗体类别或亚类的抗体中的相应序列相同或者同 源，而链的剩余部分与衍生自另一物种的抗体或者属于另一抗体类别或亚类的抗体中的相 应序列相同或者同源；以及这样的抗体的片段，只要它们呈现出期望的生物学活性。“人源化”形式的非人(例如鼠)抗体是嵌合免疫球蛋白、免疫球蛋白链或其片段 (如Fv、Fab、Fab'、F(ab' ) 2或者抗体的其它抗原结合子序列)，其含有衍生自非人免疫 球蛋白的最小序列。人源化抗体的大部分是人免疫球蛋白(受体抗体)，其中来自受体的 互补决定区(CDR)的残基由具有期望的特异性、亲和力和能力(capacity)的非人物种(供 体抗体)如小鼠、大鼠或兔的CDR的残基代替。在一些情况下，人免疫球蛋白的Fv构架区 (FR)残基由相应的非人残基代替。此外，人源化抗体可包含这样的残基，其在受体抗体及引 入的CDR或构架序列中均未发现。进行这些修饰以进一步精制和优化抗体的性能。通常，人源化抗体包含基本上所 有的至少一个、通常两个可变结构域，其中所有或基本上所有CDR区对应于非人免疫球蛋 白的那些区域，并且所有或基本上所有FR区是人免疫球蛋白序列的那些区域。人源化抗体 最优选还包含至少一部分免疫球蛋白恒定区(Fe)，通常为人免疫球蛋白的恒定区。进一步 的细节参见 Jones et al.，Nature, 321 :522-525 (1986)，Reichmann et al, Nature. 332 323-329(1988) R Presta, Curr. Op. Struct. Biel.，2 :593-596 (1992)。人源化抗体包括 I^imatized 抗体，其中所述抗体的抗原结合区源自通过用所关注的抗原免疫恒河猴而产 生的抗体。“单链Fv”或“sFv”抗体片段包含抗体的Vh和\结构域，其中这些结构域存在 于单多肽链中。通常地，Fv多肽还包含Vh与\结构域之间的多肽连接物(linker)，这使 得sFv形成抗原结合所期望的结构。关于sFv的综述见Pluckthun in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg and Moore eds. ,Springer-Verlag,New York,pp.269-315(1994)。术语“双抗体”是指具有两个抗原结合位点的小抗体片段，该片段包含在相同多 肽链中与轻链可变结构域(Vd)连接的重链可变结构域(Vh) (Vh-Vd)。通过使用过短而不 允许在相同链上两个结构域之间配对的连接物，迫使结构域与另一链的互补结构域配对， 并产生两个抗原结合位点。双抗体在Hollinger et al. , Proc. Natl. Acad. Sol. USA,90 6444-6448(1993)中得以更充分描述。“分离的”抗体是已经鉴定并从其天然环境的组分中分离和/或回收的抗体。其 天然环境的污染组分是干扰抗体的诊断或治疗用途的材料，并且可以包括酶、激素及其它 蛋白质或非蛋白质溶质。在优选的实施方案中，将抗体纯化为(1)通过劳里(Lowry)方 法确定为大于95重量％的抗体，最优选大于99重量％ ； (2)通过使用旋杯测序仪足以以 获得N末端或内部氨基酸序列的至少15个残基的程度；或者(3)通过还原或非还原条件 SDS-PAGE使用考马斯蓝或优选银染纯化的均一性。分离的抗体包括重组细胞内原位抗体， 因为不存在抗体天然环境的至少一种成分。然而，通常分离的抗体通过至少一个纯化步骤 来制备。如本文所用，表述“细胞”、“细胞系”和“细胞培养物”可互换使用，并且所有这些 名称均包括后代。因此，词语“转化体”和“转化的细胞”包括初始的对象细胞及从其衍生 的培养物而不论转移的数目。还应当理解，由于有意或无意的突变所致所有后代的DNA含量可以不完全相同。本发明包括经筛选与原始转化的细胞具有相同功能或生物学活性的突 变体后代。在使用不同名称的情况下，从上下文可明了。 如本文所用，术语“多肽”、“肽”和“蛋白，，可互换使用，是指由通过肽键连接的氨 基酸组成的生物分子。如本文所用，术语“一个(a) ”、“一个(an) ”及“这个(the) ”是指“一个或多个”，
并且包括复数形式，除非在上下文中是不适合的。表述“由淀粉样蛋白或淀粉状蛋白导致或者与其相关的疾病和病症”包括但不限 于由单体、原纤维或多聚体状态或者这者的任意组合形式的淀粉样蛋白的存在或活性导致 的疾病和病症。这样的疾病和病症包括但不限于淀粉样变、内分泌肿瘤以及黄斑变性。术语“淀粉样变”是指一组与淀粉样斑形成相关的疾病和病症，包括但不限于继发 性淀粉样变和年龄相关性淀粉样变，例如这样的疾病，包括但不限于神经性病症如阿尔茨 海默病(AD)，包括特征在于认知记忆能力丧失的疾病或疾病状况(condition)，如轻度认 知障碍(MCI)，散发性阿尔茨海默病，卢伊体痴呆，唐氏综合征，具有淀粉样变的遗传性脑出 血(Dutch型)；关岛帕金森-痴呆综合征，家族形式的阿尔茨海默病如家族性英国型痴呆 (FBD)和家族性丹麦型痴呆(FDD)；以及基于或者与淀粉样蛋白相关的其它疾病，如进行性 核上麻痹，多发性硬化症；克-雅病，帕金森病，HIV-相关痴呆，ALS (肌萎缩侧索硬化症)， 包涵体肌炎(IBM)，成人发病型糖尿病和老年性心脏淀粉样变；以及各种眼病，包括黄斑变 性、玻璃疣相关的视神经病变及由于β-淀粉样蛋白沉积所致的白内障。“淀粉样蛋白β、Αβ或淀粉样蛋白”是本领域公认的术语，并且指淀粉样β 蛋白和肽、淀粉样β前体蛋白(APP)及其修饰、片段和任何功能等同物。特别地，如本文所 用，淀粉样蛋白β是指通过APP的蛋白酶剪切所产生的任何片段，但特别是涉及或者与淀 粉样蛋白病理学相关的那些片段，包括但不限于AiVpAiV4c^AiV42t5这些Αβ肽的氨基 酸序列如下所示A β 1-42 (SEQ ID NO. 1)Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-AlaA β 1-40 (SEQ ID NO. 2)Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-ValA β 1-38 (SEQ ID NO. 3)Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly“pGlu-Αβ ”或“Αβ N3pE”是指N末端截短形式的Aβ，其在Aβ的氨基酸序列 的第3位的谷氨酸残基开始，其中所述谷氨酸残基被环化形成焦谷氨酸残基。特别地，如 本文所用，pGlu-Αβ是指涉及或者与淀粉样蛋白病理学相关的那些片段，包括但不限于 pGlu-A β 3—38、pGlu-A β 3—40、p-Glu-A β 3—42。
N末端截短的形式的A β、A β 3-38> A β 3_4(1、A β 3_42的序列如下所示A β 3-42 (SEQ ID NO. 4)Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-AlaA β 3-40 (SEQ ID NO. 5)Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-LeuMet-Val-Gly-Gly-V al-ValA β 3-38 (SEQ ID NO. 6)Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-P he-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-IIe-IIe-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly特别地，本发明涉及如下项1.抗体，特征在于其与Αβ肽或其变体结合，优选以高亲和力结合。2.项1的抗体，其中所述高亲和力是指解离常数(Kd)为IO-7M或更好。3.项1或2的抗体，其中所述抗体是单克隆抗体。4.前述任一项的抗体，其中所述抗体的轻链的可变部分具有选自SEQ ID NO :49、 53,57和61的核苷酸序列或者选自SEQ ID NO =50,54,58和62的氨基酸序列。5.前述任一项的抗体，其中所述抗体的重链的可变部分具有选自SEQ ID NO :51、 55,59和63的核苷酸序列或者选自SEQ ID NO :52、56、60和64的氨基酸序列。6.前述任一项的抗体，其中所述抗体的轻链的可变部分具有SEQ ID NO :49的核 苷酸序列或者SEQ ID NO :50的氨基酸序列，并且其中所述抗体的重链的可变部分具有SEQ ID NO 51的核苷酸序列或者SEQ ID NO 52的氨基酸序列。7.前述任一项的抗体，其中所述抗体的轻链的可变部分具有SEQ ID NO :53的核 苷酸序列或者SEQ ID NO力4的氨基酸序列，并且其中所述抗体的重链的可变部分具有SEQ ID NO 55的核苷酸序列或者SEQ ID NO 56的氨基酸序列。8.前述任一项的抗体，其中所述抗体的轻链的可变部分具有SEQ ID NO :57的核 苷酸序列或者SEQ ID NO :58的氨基酸序列，并且其中所述抗体的重链的可变部分具有SEQ ID NO 59的核苷酸序列或者SEQ ID NO 60的氨基酸序列。9.前述任一项的抗体，其中所述抗体的轻链的可变部分具有SEQ ID NO :61的核 苷酸序列或者SEQ ID NO :62的氨基酸序列，并且其中所述抗体的重链的可变部分具有SEQ ID NO 63的核苷酸序列或者SEQ ID NO 64的氨基酸序列。10.前述任一项的抗体，其中所述抗体选自以下组或其功能性变体A β 5-5-6 (保藏号 DSM ACC 2923)A β 6-1-6 (保藏号 DSM ACC 2924)A β 17-4-3(保藏号 DSM ACC 2925)A β 24-2-3 (保藏号 DSM ACC 2926)。11.前述任一项的抗体，其中所述抗体是A β 6-1-6 (保藏号DSM ACC四对)。12.前述任一项的抗体，其中所述抗体是A β 24-2-3 (保藏号DSM ACC四沈)。
13.前述任一项的抗体，其中所述抗体是保留高亲和力的人源化或嵌合抗体或者 抗体片段。14.前述任一项的抗体，其用于检测A β肽或其变体。15.项14的抗体，其中所述变体选自下组pGlu-A β 3-38pGlu-A β 3-40pGlu_A33_42，及pGlu_A33_x 变体，其中χ为10至42的整数，优选18至42、更优选30至42的整数。16.前述任一项的抗体，其是人的。17.前述任一项的抗体，其是保留高亲和力的双抗体或单链抗体。18.前述任一项的抗体，其与由项15所定义的抗体结合的表位结合。19.前述任一项的抗体，其具有项15所定义的抗体的互补决定区。20.前述任一项的抗体，其是标记的。21.前述任一项的抗体，其固定在固相上。22.抗体，其可得自杂交瘤细胞系 DSM ACC 2923、DSM ACC 2924、DSM ACC 2925、 DSM ACC 2926的任意一种。23.组合物，其包含前述任一项的抗体。24.项23的组合物，其用于治疗、预防或延缓淀粉样变。25.项23或M的组合物，其中所述淀粉样变是选自轻度认知障碍、阿尔茨海默病 和唐氏综合征中神经变性的神经变性疾病。26.项23或M的组合物，其中所述淀粉样变是散发性阿尔茨海默病或者家族性阿 尔茨海默痴呆。27.项沈的组合物，其中所述家族性阿尔茨海默痴呆是家族性英国型痴呆或者家 族性丹麦型痴呆。28.杂交瘤细胞系 DSM ACC 2923。29.杂交瘤细胞系 DSM ACC 2924。30.杂交瘤细胞系 DSM ACC 2925。31.杂交瘤细胞系 DSM ACC 2926。32.项1-22中任一项所定义的抗体或项23_27中任一项所定义的组合物在诊断或 治疗方法中的用途。33.项32的用途，其用于诊断淀粉样变相关(amyloid-associated)疾病或疾病状 况。34.项33的用途，其中所述淀粉样变是选自轻度认知障碍、阿尔茨海默病和唐氏 综合征中的神经变性的神经变性疾病。35.项33的用途，其中所述淀粉样变是散发性阿尔茨海默病或者家族性阿尔茨海
默痴呆。36.项35的用途，其中所述家族性阿尔茨海默痴呆是家族性英国型痴呆或者家族 性丹麦型痴呆。
37.诊断淀粉样变相关疾病或疾病状况，特别是阿尔茨海默病的体外诊断方法，包 括如下步骤使项1至22中任一项的抗体与疑似患有所述疾病或疾病状况的个体的样品接触， 以及检测所述抗体与来自所述样品的pGlu-淀粉样蛋白、优选pGlu-Αβ肽的结合。38.诊断试剂盒，其包含项1至22中任一项所定义的抗体和使用说明书，以及任选 存在的其它生物学活性物质。39.项32的诊断试剂盒，其中所述其它生物学物质是谷氨酰胺酰基环化酶抑制 剂。40.寡核苷酸，其选自 SEQ ID No :23_48。本发明的抗体可用于诊断淀粉样变。本发明的抗体可用作亲和力纯化剂。在这种方法中，使用本领域已知的方法将抗 体固定在固相树脂或滤纸上。使固定的抗体与含有要纯化的Αβ-肽(或其片 段)的样品接触，然后用合适的溶剂洗涤该支持物，这会基本上除去样品中除了与固定的 抗体结合的Αβ-肽之外的所有材料。最后，用另一合适溶剂洗涤该支持物，所述另一合适 溶剂如ρΗ 5.0的甘氨酸缓冲液，其会从抗体中释放A β肽。抗-A β -肽抗体也可用于A β -肽的诊断测定，例如检测其在特定细胞、组织或血 清中的出现。因此，所述抗体可用于淀粉样变的诊断，特别是选自如下的神经变性疾病轻 度认知障碍(MCI)，阿尔茨海默病(AD)，如散发性阿尔茨海默病(SAD)或者家族性阿尔茨海 默痴呆(FAD)如家族性英国型痴呆(FBD)和家族性丹麦型痴呆(FDD)，以及唐氏综合征中的 神经变性；优选阿尔茨海默病。对于诊断应用，所述抗体通常用可检测部分标记。可使用许多标记，其通常可分为 如下几组(a)放射性同位素，如35S、14C、125I、3H和1311。所述抗体可以利用如Current Protocols in Immunology, Volumes 1 and 2,Giitigen et al. ,Ed. ,ffiley-Interscience. New York, New York. Pubs.，(1991)所述的技术，用放射性同位素进行标记，放射性可以利 用闪烁计数测量。(b)可以利用荧光标记，如稀土金属螯合物(铕螯合物)或荧光素及其衍生物、若 丹明及其衍生物、丹磺酰、丽丝胺(Lissamine)、藻红素和得克萨斯红(Texas Red)。可以利 用例如Current Protocols in Immunology，见上文所公开的技术将荧光标记与抗体偶联。 荧光可以使用荧光计定量。(c)可以利用各种酶-底物标记。酶通常催化生色底物的化学改变，这可以使用 各种技术测量。例如，酶可催化底物颜色改变，这可以通过分光光度计测量。或者，酶可改 变底物的荧光或化学发光。定量荧光改变的技术在上文描述。化学发光底物通过化学反应 变成电子激发的，然后可以发出可测量的光(如使用化学发光计测量)或者将能量送给荧 光接受体。酶标记的实例包括萤光素酶(例如萤火虫萤光素酶和细菌萤光素酶；美国专利 4，737，456 号)、萤光素、2，3- 二氢 2，3- 二氮杂萘二酮(2，3-dihydrophthalazinedione)、 苹果酸脱氢酶、尿素酶、过氧化物酶如辣根过氧化物酶(HRPO)、碱性磷酸酶、0-半乳糖苷 酶、葡糖淀粉酶、溶菌酶、糖氧化酶(例如葡萄糖氧化酶、半乳糖氧化酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)、杂环氧化酶(如尿酸氧化酶和黄嘌呤氧化酶)、乳过氧化物酶、微过氧化物酶 等。将酶与抗体偶联的技术在 0' Sullivan et al.，Methods for the Preparation of Enzyme-Antibody Conjugates for use in Enzyme Immunoassay,in Methods in Enzym(ed Langone & H. Van Vunakis), Academic Press, New York,73 :147-166(1981)中ffii$。酶-底物组合的实例包括例如(i)辣根过氧化物酶(HRPO)与作为底物的过氧化氢酶，其中过氧化氢酶氧化染料 前体(例如邻苯二胺(OPD)或3，3' ,5,5'-四甲基盐酸联苯胺(TMB))；(ii)碱性磷酸酶(AP)与作为生色底物的磷酸对硝基苯酯；和(iii) β-D-半乳糖苷酶(β-D-Gal)与生色底物(例如ρ_硝基苯基-β _D_半乳 糖苷酶)或荧光底物4-甲基伞形酮-β-D-半乳糖苷酶G-methylumbelliferyl-ii-D-ga lactosidase)。本领域技术人员可利用许多其它酶-底物组合。有时，将标记与抗体间接偶联。技术人员应当知道实现这个目的的各种技术。例 如，可以将抗体与生物素偶联，以及可以将任何上述三大类标记与抗生物素蛋白偶联，或者 反之亦然。生物素选择性地与抗生物素蛋白结合，因此可以将该标记以这种间接方式与抗 体偶联。或者，为了实现标记与抗体的间接偶联，将抗体与小的半抗原(例如地高辛)偶联， 并将上述不同类型标记之一与抗半抗原抗体(例如抗地高辛抗体)偶联。因此，可以实现 标记与抗体的间接偶联。Aβ -抗体不需要标记，并且其存在可以使用与Aβ -抗体结合的标记的抗体来检 测。本发明的抗体可用于任何已知测定方法，如竞争性结合测定、直接和间接夹心 ^^ ^ ^ ^。 Zola， Monoclonal Antibodies A Manual of Techniques, pp.147-158(CRC Press. Inc.，1987)。竞争性结合测定依赖于标记的标准物与测试样品分析物竞争结合有限量的抗体 的能力。测试样品中Αβ-肽的量与变为与抗体结合的标准物的量成反比。为了便于确定 变为结合的标准物的量，抗体在竞争之前或之后通常是不溶的，由此与抗体结合的标准物 和分析物可以方便地与保持未结合的标准物和分析物分离。夹心测定涉及使用两种抗体，每种抗体能够与要检测的蛋白的不同免疫原性部分 或表位结合。在夹心测定中，测试样品分析物由固定在固体支持物上的第一抗体结合，然后 第二抗体与分析物结合，因此形成不溶的三部分复合物。第二抗体自身可以用可检测部分 标记(直接夹心测定)，或者可以使用可检测部分标记的抗免疫球蛋白抗体测量(间接夹心 测定)。例如，一种优选类型的夹心测定是ELISA测定，其中可检测部分是酶。对于免疫组织化学，组织样品可以是新鲜或冷冻的，或者可以包埋在石蜡中及用 防腐剂如福尔马林固定。诊断试剂盒便利地，本发明的抗体可以在试剂盒中提供，所述试剂盒即预定量的试剂与进行 诊断测定的说明书的包装的组合。在抗体用酶标记的情况下，试剂盒包含酶所需的底物和 辅因子(例如提供可检测生色团或荧光团的底物前体)。此外，可以包含其它添加剂，如稳 定剂、缓冲液(例如封闭缓冲液或裂解缓冲液)等。各种试剂的相对量可以是广泛的，以提供充分优化测定灵敏性的试剂溶液的浓度。特别地，试剂可以干粉，通常是冻干粉末的形式 提供，其包含溶解时提供具有合适浓度的试剂溶液的赋形剂。本发明的诊断试剂盒可以含有如下文所述的其它生物学活性物质。特别优选用于 所述诊断试剂盒中的是谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂。本发明的诊断试剂盒可以特别用于检测和诊断淀粉样变相关疾病和疾病状况，特 别是选自如下的神经变性疾病轻度认知障碍(MCI)，阿尔茨海默病(AD)，如散发性阿尔茨 海默病(SAD)或者家族性阿尔茨海默痴呆(FAD)如家族性英国型痴呆(FBD)和家族性丹麦 型痴呆(FDD)，唐氏综合征中的神经变性；优选阿尔茨海默病。本发明特别涉及特征在于以高亲和力与Αβ_肽结合的抗体。本发明还涉及特征 在于以高亲和力与Αβ-肽或其变体结合的抗体。本发明中所述高亲和力是指Kd值为10- 或更好的亲和力，优选Kd值为或更好，甚至更优选Kd值为10_9M-10_12M。因此，本发明 的抗体以高于先前已知的抗体的亲和力与A β -肽结合。特别地，所述抗体优选是单克隆抗体，并选自如下组A β 5-5-6 (DSM ACC 2923)A β 6-1-6 (DSM ACC 2924)A β 17-4-3 (DSM ACC 2925)A β 24-2-3 (DSM ACC 2926)本发明的抗体可特别用于诊断方法中，以检测淀粉样变，特别是选自如下的神经 变性疾病轻度认知障碍(MCI)，阿尔茨海默病(AD)，如散发性阿尔茨海默病(SAD)或者家 族性阿尔茨海默痴呆(FAD)如家族性英国型痴呆(FBD)和家族性丹麦型痴呆(FDD)，唐氏综 合征中的神经变性；优选阿尔茨海默病。根据优选的实施方案，所述抗体可以是人源化抗体或者嵌合抗体或者人抗体。此外，选自上述组的抗体也可以是所述组的功能性变体。在本发明中，P-Glu-A β -肽的变体特别是pGlu-Αβ 3-38'pGlu-A^3-40'pGlu-A β 3-42Αβ -肽的其它变体是所有pGlu-Αβ 3_χ变体，已经证实其由于阿尔茨海默病或者 在阿尔茨海默病之前在脑中积聚。X定义为10至42的整数，例如在上述pGlu-Ai33_42中， “42”是χ所表示的整数。在本发明中，本发明抗体的“功能性变体”是这样的抗体或其功能性变体，其保留 结合能力，特别是与PGlu-A β 3-χ肽以高亲和力结合的能力。本领域已知这种功能性变体的 条件，并包含上述可能性，其在抗体及其片段的定义下表示。在优选的实施方案中，所述抗体是如上文所定义的抗体片段。在另一优选实施方案中，本发明的抗体是与由上文所定义的抗体结合的表位结合 的抗体，特别是抗体5-5-6、抗体6-1-6、抗体17-4-3和抗体对_2_3。在另一优选实施方案中，本发明的抗体是具有上文所定义的抗体的互补决定区 (CDR)的抗体。优选地，所述抗体可以是标记的；特别地，可能的标记是上述那些标记以及 本领域技术人员已知的用于抗体的诊断用途的所有标记。
优选地，所述抗体固定在固相上。本发明还涉及可得自杂交瘤细胞系6-1-6 (DSM ACC 2924)的抗体。本发明还涉及包含上文所定义的抗体的组合物。特别地，所述组合物是用于诊断 的组合物，特别是用于神经变性疾病的诊断，所述神经变性疾病选自轻度认知障碍(MCI)， 阿尔茨海默病(AD)，如散发性阿尔茨海默病(SAD)或者家族性阿尔茨海默痴呆(FAD)如家 族性英国型痴呆(FBD)和家族性丹麦型痴呆(FDD)，唐氏综合征中的神经变性；优选阿尔茨 海默病；特别是通过检测生物样品中的Αβ肽或其变体来进行诊断。在另一实施方案中，本发明及本文前述的抗体或其片段呈现出的对Αβ寡聚体、 纤维、原纤维或丝的结合亲和力比对A β单体的结合亲和力高至少2倍，特别是至少4倍、 特别是至少10倍、特别是至少15倍，更特别是至少20倍，但是特别是至少25倍。仍然在一实施方案中，提供了本文前述的抗体或其片段，或者嵌合抗体或片段，或 者人源化抗体或其片段，所述抗体充分与哺乳动物中，特别是人脑中包括A β斑在内的聚 集的Αβ结合，但是优选不表现出与淀粉样前体蛋白(APP)的任何显著的交叉反应性。在本发明另一方面，提供了本文前述的抗体或其片段，或者嵌合抗体或其片段，或 者人源化抗体或其片段，所述抗体充分与哺乳动物中，特别是人脑中可溶性聚合淀粉样蛋 白，特别是淀粉样蛋白β (Αβ)，包括Αβ单体结合，但是优选不表现出与淀粉样前体蛋白 (APP)的任何显著的交叉反应性。本发明还涉及上文所定义的人源化形式的抗体，包含所述人源化抗体的组合物以 及所述组合物在治疗淀粉样变，特别是治疗哺乳动物特别是人的神经变性疾病中的用途。 所述神经变性疾病特别选自轻度认知障碍(MCI)，阿尔茨海默病(AD)，如散发性阿尔茨海 默病(SAD)或者家族性阿尔茨海默痴呆(FAD)如家族性英国型痴呆(FBD)和家族性丹麦型 痴呆(FDD)，唐氏综合征中的神经变性。优选所述神经变性疾病是阿尔茨海默病。本发明还涉及如下杂交瘤细胞系5-5-6、6-1_6、17-4-3和M_2_3。本发明还涉及上文所定义的抗体或包含所述抗体的组合物在体外诊断方法中的 用途。特别地，这种诊断方法用于诊断选自如下的神经变性疾病轻度认知障碍
尔茨海默病(AD)，如散发性阿尔茨海默病(SAD)或者家族性阿尔茨海默痴呆(FAD)如家族 性英国型痴呆(FBD)和家族性丹麦型痴呆(FDD)，唐氏综合征中的神经变性；优选阿尔茨海 默病；特别是通过检测生物样品中的Αβ肽或其变体来进行诊断。
优选地，所述样品是血清样品。根据另一优选的实施方案，所述样品是液体或脑脊液(CSF)样品。在特别优选的实施方案中，本发明涉及诊断淀粉样变相关疾病或疾病状况，优选 阿尔茨海默病的体外或原位诊断方法，所述方法包括如下步骤使本发明的抗体与疑似患有所述疾病状况或疾病的个体的样品接触，所述样品优 选自血清、液体或CSF样品，最优选血清样品；或者与特定身体部分或身体区域接触，以及检测所述抗体与样品的pGlu-淀粉样蛋白、优选pGlu-Αβ肽的结合。更特别地，本发明涉及淀粉样变相关疾病或疾病状况，优选阿尔茨海默病的诊断 方法，所述方法包括检测抗体或其活性片段与样品中的或原位PGlu-淀粉样蛋白，优选 PGlu-A β肽的免疫特异性结合，所述方法包括如下步骤(a)使疑似含有淀粉样蛋白的样品或者特定的身体部分或身体区域与本发明的抗体，特别是单克隆抗体，或者本发明及本文前述的嵌合抗体或其片段，或者人源化抗体或其 片段和/或它们的功能性部分接触，所述抗体与pGlu-Αβ肽结合；(b)使所述抗体和/或其功能性部分与pGlu-Αβ肽结合以形成免疫复合物；(c)检测所述免疫复合物的形成；以及(d)使所述免疫复合物的存在或不存在与所述样品或者特定的身体部分或区域中 WpGlu-Aii肽的存在或不存在相关连。本发明还包括确定组织和/或体液中促淀粉样变斑负荷(amyloidogenic plaque burden)程度的方法，所述方法包括(a)获得研究的组织和/或体液的代表性样品；(b)用本发明的抗体，特别是单克隆抗体，或者本发明及本文前述的嵌合抗体或其 片段，或者人源化抗体或其片段和/或它们的功能部性分检测所述样品；(c)确定与蛋白结合的抗体的量；以及(d)计算所述组织和/或体液中的斑负荷。特别地，本发明涉及确定组织和/或体液中促淀粉样变斑负荷的程度的方法，其 中确定步骤c)中免疫复合物的形成，由此所述免疫复合物的存在或不存在与淀粉样蛋白， 特别是pGlu-Αβ肽的存在或不存在相关。仍然在另一实施方案中，本发明涉及这样的组合物，其包含治疗有效量的本发明 的抗体，或者本发明及本文前述的嵌合抗体或其片段，或者人源化抗体或其片段，包括它们 的任何功能等同的抗体或者任何衍生或功能性部分；特别是药物组合物，其任选还包含药 学可接受的载体。在本发明另一实施方案中，所述组合物包含治疗有效量的抗体。本发明还包括这样的混合物，其包含治疗有效量的本发明的抗体，特别是单克隆 抗体，或者本发明及本文前述的嵌合抗体或其片段，或者人源化抗体或其片段，包括它们的 任何功能等同的抗体或者任何衍生或功能性部分；以及任选的其它生物学活性物质和/或 药学可接受的载体和/或稀释剂和/或赋形剂。特别地，本发明涉及这样的混合物，其中所述其它生物学活性物质是用于淀粉样 变药物中的化合物，所述淀粉样变是与涉及神经变性疾病的淀粉样蛋白或淀粉状蛋白如 Αβ蛋白相关的一组疾病或病症，所述神经变性疾病选自轻度认知障碍(MCI)，阿尔茨海默 病(AD)，如散发性阿尔茨海默病(SAD)或者家族性阿尔茨海默痴呆(FAD)如家族性英国型 痴呆(FBD)和家族性丹麦型痴呆(FDD)，唐氏综合征中的神经变性；优选阿尔茨海默病。在本发明另一实施方案中，其它生物学活性物质或化合物也可以是治疗剂，所述 治疗剂可用于治疗由淀粉样蛋白β导致的淀粉样变，或者可用于其它神经性病症的药物 中。所述其它生物学活性物质或化合物可以通过与本发明的抗体相同或相似机制，或 者通过不相关的作用机制，或者通过多种相关和/或不相关的作用机制来发挥其生物作用。通常，所述其它生物学活性化合物可以包括神经元传递(neutron-transmission) 增强剂，精神治疗药物，乙酰胆碱酯酶抑制剂，钙通道阻滞剂，生物胺，苯并二氮杂罩镇静 剂，乙酰胆碱合成、贮存或释放增强剂，乙酰胆碱突触后受体激动剂，单胺氧化酶-A或-B抑制剂，N-甲基-D-天冬氨酸谷氨酸受体拮抗剂，非留体类抗炎药物，抗氧化剂以及5-羟色 胺能受体拮抗剂。更特别地，本发明涉及这样的混合物，其包含至少一种化合物与本发明的抗体以 及任选的药学可接受的载体和/或稀释剂和/或赋形剂，所述化合物选自有效抗氧化 应激的化合物；抗凋亡化合物；金属螯合剂；DNA修复抑制剂如哌仑西平和代谢物；3-氨 基-1-丙磺酸(3-APS) ；1,3-丙二磺酸盐(1，3PDS) ； α -分泌酶激活剂；β -和γ -分泌酶 抑制剂；Tau蛋白；神经递质；β-折叠破坏物(/3-sheet breaker)；淀粉样蛋白β清除/ 耗竭细胞组分引诱剂；包括焦谷氨酸化淀粉样蛋白β 3-42在内的N末端截短淀粉样蛋白 β的抑制剂，如谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂；抗炎分子；或者胆碱酯酶抑制剂(ChEI)，如他 克林、利凡斯的明、多奈哌齐和/或加兰他敏；Ml激动剂；以及其它药物，包括任何淀粉样蛋 白或tau修饰药物和营养补充剂及营养补充剂。本发明还涉及这样的混合物，其中所述化合物是胆碱酯酶抑制剂(ChEI)，特别是 这样的混合物，其中所述化合物选自他克林、利凡斯的明、多奈哌齐、加兰他敏、烟酸和美金 刚。在另一实施方案中，本发明的混合物可以包含烟酸或美金刚与本发明的抗体，以 及任选的药学可接受的载体和/或稀释剂和/或赋形剂。在另一实施方案中，本发明的混合物可以包含谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂与本发 明的抗体，以及任选的药学可接受的载体和/或稀释剂和/或赋形剂。优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2005/075436，特别是第31_40页 所示的实施例1-141。实施例1-141的合成示于WO 2005/075436的第40-48页。WO 2005/075436关于实施例1_141、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的用 途的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/055945，特别是第 46-155页所示的实施例1-473。实施例1-473的合成示于WO 2008/055945的第156-192 页。WO 2008/055945关于实施例1_473、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制 剂的用途的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/055947，特别是第 53-118页所示的实施例l-345o实施例1-345的合成示于WO 2008/055947的第119-133 页。WO 2008/055947关于实施例1_345、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制 剂的用途的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/055950，特别是第 57-120页所示的实施例1-212。实施例1-212的合成示于WO 2008/055950的第121-128 页。WO 2008/055950关于实施例1_212、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制 剂的用途的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/065141，特别是第56_59 页所示的实施例1-25。实施例1-25的合成示于WO 2008/065141的第60-67页。WO 2008/065141关于实施例1_25、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的用途 的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/110523，特别是第55_59页所示的实施例1-27。实施例1-27的合成示于WO 2008/110523的第59-71页。WO 2008/110523关于实施例1_27、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的用途 的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/U8981，特别是第62_65 页所示的实施例1-18。实施例1-18的合成示于WO 2008/128981的第65-74页。WO 2008/128981关于实施例1_18、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的用途 的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/U8982，特别是第61_67 页所示的实施例1-44。实施例1-44的合成示于WO 2008/U8982的第68-83页。WO 2008/128982关于实施例1_44、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的用途 的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/U8983，特别是第64_68 页所示的实施例1-30。实施例1-30的合成示于WO 2008/U8983的第68-80页。WO 2008/128983关于实施例1_30、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的用途 的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/128984,特别是第63_69 页所示的实施例1-36。实施例1-36的合成示于WO 2008/U8984的第69-81页。WO 2008/128984关于实施例1_36、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的用途 的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/U8985，特别是第66_76 页所示的实施例1-71。实施例1-71的合成示于WO 2008/128985的第76-98页。WO 2008/128985关于实施例1_71、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的用途 的公开通过引用并入本文。其它优选的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂描述于WO 2008/U8986，特别是第 65-66页所示的实施例1-7。实施例1-7的合成示于WO 2008/128986的第66-73页。WO 2008/128986关于实施例1_7、它们的合成及它们作为谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的用途 的公开通过引用并入本文。仍然在本发明另一实施方案中，提供了这样的混合物，其包含“非典型抗精神病 药”；和本发明的抗体、特别是单克隆抗体，但是特别是本发明及本文前述的嵌合抗体或其 片段，或者人源化抗体或其片段；以及任选的药学可接受的载体和/或稀释剂和/或赋形 剂，所述“非典型抗精神病药”例如氯氮平、齐拉西酮、利培酮、阿立哌唑或奥氮平，其用于 治疗阳性和阴性精神病症状，包括幻觉、妄想、思维障碍(thought disorder)(表现为明显 的不连贯、出轨(derailment)、言不及义)和怪诞或紊乱的行为，以及快感缺乏、情感障碍 (flattened affect)、情感淡漠和社交退缩(social withdrawal) 在本发明的具体实施方案中，本发明及本文前述的组合物和混合物包含分别为治 疗有效量的抗体和生物学活性物质。可以合适地用于与本发明的抗体组合的混合物中的其它化合物描述于 W02008/065141 (特别参见第37/38页)，包括PEP抑制剂(第43/44页)；LiCl ；二肽基氨 基肽酶的抑制剂，优选地DP IV或DP IV样酶的抑制剂(参见第48/49页)；乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂(参见第47页)；PIMT增强剂；β分泌酶的抑制剂(参见第41页)；Y分泌酶 的抑制剂(参见第41/42页)；中性内肽酶的抑制剂；磷酸二酯酶-4(PDE-4)的抑制剂(参 见第42/43页)；TNF α抑制剂；毒蕈碱性Ml受体拮抗剂(参见第46页)；NMDA受体拮抗剂 (参见第47/48页)；G -1受体抑制剂；组胺Η3拮抗剂(参见第43页)；免疫调节剂、免疫 抑制剂或者选自antegren (那他珠单抗)、Neurelan (氨吡啶-SR)、campath (阿仑单抗)、 IR 208、NBI 5788/MSP 771 (替利莫肽)、紫杉醇、Anergix. MS (AG 沘4)、SH636、达芙文(CD 271，阿达帕林)、BAY 361677(白介素-4)、基质-金属蛋白酶抑制剂(例如BB 76163)、干 扰素-τ (滋养层素(trophoblastin))和SAIK-MS的药剂；β -淀粉样蛋白抗体(参见第 44页)；半胱氨酸蛋白酶抑制剂(参见第44页)；MCP-I拮抗剂(参见第44/45页)；淀粉 样蛋白沉积抑制剂(参见第42页)以及β淀粉样蛋白合成抑制剂(参见第42页)，该文 献通过引用并入本文。在另一实施方案中，本发明涉及这样的混合物，其包含治疗有效量的本发明的抗 体，特别是单克隆抗体，或者本发明及本文前述的嵌合抗体或其片段，或者人源化抗体或其 片段，和/或生物学活性物质。本发明还涉及本发明的抗体，特别是单克隆抗体，但是特别是本发明及本文前述 的嵌合抗体或其片段，或者人源化抗体或其片段，和/或它们的功能性部分，和/或包含所 述抗体的药物组合物或混合物在制备用于治疗或缓和淀粉样变的药物中的用途，所述淀粉 样变是一组与淀粉样斑形成相关的疾病和病症，包括继发性淀粉样变和年龄相关性淀粉样 变，例如这样的疾病，包括但不限于神经性病症如阿尔茨海默病(AD)，卢伊体痴呆，唐氏综 合征，具有淀粉样变的遗传性脑出血(Dutch型)；关岛帕金森-痴呆综合征；以及基于或 者与淀粉样蛋白相关的其它疾病，如进行性核上麻痹，多发性硬化症；克-雅病，帕金森病， HIV-相关痴呆，ALS (肌萎缩侧索硬化症)，成人发病型糖尿病；老年性心脏淀粉样变；内分 泌肿瘤及其它疾病，包括黄斑变性。本发明还包括这样的方法，其用于制备用在预防、治疗或缓和淀粉样变的作用的 方法中的本发明的抗体，特别是单克隆抗体，但是特别是本发明及本文前述的嵌合抗体或 其片段，或者人源化抗体或其片段，和/或它们的功能性部分，和/或包含特别是治疗有效 量的所述抗体和/或其功能性部分的药物组合物或混合物，所述淀粉样变是一组与淀粉 样斑形成相关的疾病和病症，包括继发性淀粉样变和年龄相关性淀粉样变，例如这样的疾 病，包括但不限于神经性病症如轻度认知障碍(MCI)，阿尔茨海默病(AD)，例如散发性阿尔 茨海默病(SAD)或者家族性阿尔茨海默痴呆(FAD)如家族性英国型痴呆(FBD)和家族性 丹麦型痴呆(FDD)，唐氏综合征中的神经变性；卢伊体痴呆，具有淀粉样变的遗传性脑出血 (Dutch型)；关岛帕金森-痴呆综合征；以及基于或者与淀粉样蛋白相关的其它疾病，如进 行性核上麻痹，多发性硬化症；克-雅病，帕金森病，HIV-相关痴呆，ALS (肌萎缩侧索硬化 症)，成人发病型糖尿病；老年性心脏淀粉样变；内分泌肿瘤及其它疾病，包括黄斑变性，所 述方法包括将本发明的抗体，特别是单克隆抗体，但是特别是本发明的嵌合抗体或其片段， 或者人源化抗体或其片段配制成药学可接受形式。本发明还包括预防、治疗或缓和淀粉样变的作用的方法，所述淀粉样变是一组与 淀粉样斑形成相关的疾病和病症，包括继发性淀粉样变和年龄相关性淀粉样变，例如这样 的疾病，包括但不限于神经性病症如轻度认知障碍(MCI)，阿尔茨海默病(AD)例如散发性阿尔茨海默病(SAD)或者家族性阿尔茨海默痴呆(FAD)如家族性英国型痴呆(FBD)和家 族性丹麦型痴呆(FDD)，唐氏综合征中的神经变性；卢伊体(Lewy body)痴呆，具有淀粉样 变的遗传性脑出血(Dutch型)；关岛帕金森-痴呆综合征；以及基于或者与淀粉样蛋白相 关的其它疾病，如进行性核上麻痹，多发性硬化症；克-雅病，帕金森病，HIV-相关痴呆， ALS (肌萎缩侧索硬化症)，成人发病型糖尿病；老年性心脏淀粉样变；内分泌肿瘤及其它疾 病，包括黄斑变性，所述方法通过将抗体和/或其功能性部分，但是特别是人源化抗体和/ 或其功能性部分，或者包含这种抗体和/或其功能性部分的组合物或混合物给予患有这种 病症的动物或人来进行，所述方法包括给予治疗有效量的抗体。本发明的另一目的是提供通过将本发明及本文所述的抗体，特别是药物组合物给 予动物，特别是哺乳动物或人来治疗淀粉样变的方法，所述淀粉样变是一组与淀粉样斑形 成相关的疾病和病症，包括继发性淀粉样变和年龄相关性淀粉样变，包括但不限于神经变 性疾病如轻度认知障碍(MCI)、阿尔茨海默病(AD)例如散发性阿尔茨海默病(SAD)或者家 族性阿尔茨海默痴呆(FAD)如家族性英国型痴呆(FBD)和家族性丹麦型痴呆(FDD)、唐氏综 合征中的神经变性；特别是特征在于丧失认知记忆能力的疾病或疾病状况。在具体的实施方案中，本发明提供了保持或增加患有记忆障碍的动物，特别是哺 乳动物或人的认知记忆能力，但是特别是恢复认知记忆能力的方法，所述方法通过将本发 明及本文前述的抗体，特别是药物组合物给予动物，特别是哺乳动物或人来进行。本发明的另一目的是提供治疗组合物及生产这种组合物的方法，以及利用本发明 及本文前述的抗体治疗淀粉样变的方法，所述淀粉样变是一组与淀粉样斑形成相关的疾病 和病症，包括继发性淀粉样变和年龄相关性淀粉样变，包括但不限于神经变性疾病如轻度 认知障碍(MCI)、阿尔茨海默病(AD)例如散发性阿尔茨海默病(SAD)或者家族性阿尔茨海 默痴呆(FAD)如家族性英国型痴呆(FBD)和家族性丹麦型痴呆(FDD)、唐氏综合征中的神经 变性；特别是特征在于丧失认知记忆能力的疾病或疾病状况。特别地，本发明涉及治疗动物，特别是哺乳动物或人，其患有特征在于丧失认知记 忆能力的淀粉样变相关疾病状况，所述治疗使得保留认知记忆能力。
实施例1.材料和方法1. 1抗体的产生小鼠为生产杂交瘤，使用8周龄雌性BALB/C小鼠(Charles River)。骨髓瘤细胞系为产生杂交瘤，使用来自 Deutsche Stammsammlung von Mikoorganismen und Zellkulturen 的骨髓瘤细胞系 SP2/0_Agl4。抗原使用肽pGlu-6166 (序列 pGlu-FRHDSGC，SEQ ID NO :65)。策略作为免疫原，将所述肽经由3种不同连接物的马来酰亚胺基团偶联至牛甲状腺球 蛋白(thyroglubulin) (BTG，SIGMA)。所用的三种不同长度的连接物来自N-[e_马来酰亚氨基己酰氧基]琥珀酰亚胺酯(EMCS)、琥珀酰亚胺基-4-(N-马来酰亚氨基甲基)-环己 烷-1-羧基-(6-酰氨基己酸酯)(LCSMCC)和N-[b-马来酰亚氨基丙氧基]琥珀酰亚胺酯 (BMPS)。为检测产生的抗体，将相同的肽经由琥珀酰亚胺基-6_[(b-马来酰亚氨基_丙酰 氨基)己酸酯](SMPH)的马来酰亚氨基基团偶联至牛血清白蛋白(BSA，SIGMA)。方法用于免疫的肽的偶联偶联经由肽的半胱氨酸残基的SH-基团以两步进行。1.载体蛋白的马来酰化(Maleoylation)将2至5mg相应连接物(50mg/ml于N-甲基吡咯烷酮(NMP)中)加入2ml载体 蛋白溶液(10mg/ml于0. ImM NaHC03, pH 8. O中)中。将反应混合物在室温(RT)下孵育 Ih0然后将反应混合物用S印hadex G_50柱(1. 5x14cm)脱盐，该柱已用50mM磷酸钠，250mM NaCl，pH 6. 8 平衡。2.马来酰化的BTG与肽的偶联将250 μ 1肽溶液(10mg/ml于重蒸馏水(Aqua bidest)中)与2ml含有50mM磷 酸钠，250ml NaCl,pH 6. 8中的马来酰化的载体蛋白(2. 5mg/ml)的溶液混合，在4°C下孵育 2h，再在RT下孵育4h。未反应的马来酰亚胺基团通过加入2-巯基乙醇直至浓度为IOmM并 在4°C下过夜孵育而封闭。将所得偶联物对IOmM磷酸钠，150mM NaCl, pH 7. 5在4°C下渗 析(更换缓冲液3次，MW截断值10. 000)。用于ELISA的肽的偶联偶联经由肽的半胱氨酸残基的SH-基团以两步进行。1.载体蛋白的马来酰化将2mg SMPH(50mg/ml于N-甲基吡咯烷酮，NMP中)加入2ml载体蛋白溶液(BSA， 10mg/ml于0. ImM NaHC03, pH 8. O中)中。将反应混合物在室温(RT)下孵育lh。然后将 反应混合物用S印hadex G-50柱(1. 5x14cm)脱盐，该柱已用50mM磷酸钠，250mM NaCl, pH 6. 8平衡。2.马来酰化的BTG与肽的偶联将100 μ 1 肽溶液(10mg/ml 于 50mM 磷酸钠，250mM NaCl，pH 6. 8 中)与 Iml 含 有50mM磷酸钠，250ml NaCl,pH 6. 8中的马来酰化的载体蛋白(2. 5mg/ml)的溶液混合，在 4°C下孵育2h，再在RT下孵育4h。未反应的马来酰亚胺基团通过加入2-巯基乙醇直至浓 度为IOmM并在4°C下过夜孵育而封闭。将所得偶联物对IOmM磷酸钠，150mM NaCl,pH 7. 5 在4°C下渗析(更换缓冲液3次，MW截断值10. 000)。将5只小鼠腹膜内免疫39天。对于免疫，使用油包水乳液，该乳液由等份的抗原 溶液(由等份的三种不同肽-BTG-偶联物组成)和完全或不完全弗氏佐剂组成。MA将3只免疫的小鼠通过C02培育(incubation)处死。取出脾并在无菌条件下勻浆。将脾细胞和骨髓瘤SP2/0细胞在达尔伯克氏改良伊格尔培养基(Dulbecco's Modified Eagle Medium) (DMEM, SIGMA)中洗涤几次，并以2，3脾细胞1 SP2/0细胞的比率，用聚乙二醇3350(lml 50% (w/v))融合。融合杂交瘤的进一步操作根据标准方法学进行。ELISA将针对IgG的ELISA用于筛选细胞培养上清。测试在96孔聚苯乙烯(polystyrol) 微量滴定板(Greiner，编号655061)中进行。将板用BSA-pGlu_6166肽包被。将100 μ 1未 稀释的细胞培养上清加入每孔中，并在RT下孵育1小时。将来自SP2/0细胞的上清用作阴 性对照。将来自脾细胞的上清用作阳性对照。利用与碱性磷酸酶偶联的山羊抗小鼠IgG来检测阳性孔。在DynexOpsys MR酶标 仪(Dynex Opsys MR Microplate Reader)中于 405nm 处测量光密度(OD)0诜择产牛稳定抗体的杂交瘤细胞将来自阳性孔的细胞转移到M孔板中，并培养几天。将细胞再次转移，并在ELISA 中测试BSA-pGlu-6199结合及交叉反应性。将阳性孔用于杂交瘤细胞系的低温保存。经有限稀释克降进行两个连续克隆步骤以将产生抗体的细胞与不产生抗体的细胞分离，并且保证 所选择的细胞是单克隆的。两个克隆步骤均根据有限稀释方法进行。低温保存所选择的杂交瘤使用DMSO和标准方法低温保存。1.2. ELISA 测定A β Ν3ρΕ_40 的捕获利用来自 TGC (The GENETICS Company ；Switzerland) ^ hAi3 (x-40) ELISA (HS)基本上根据厂商指导进行。产生了用于Αβ N3pE(pGlu-6166)的生物素化的检测抗体。当提到时，将IBL HRP 偶联的Αβ Ν3ρΕ抗体用作阳性对照(仅与IBL ELISA人淀粉样蛋白β (Ν3ρΕ)测定试剂 盒组合时可用)。合成相应的A β Ν3ρΕ-40肽(50 μ g等份于六氟异丙醇(HFIP)中，储存 在_80°C )。在即将使用之前，将HFIP蒸发，将肽用IOOmM Tris/HCl pH 10，4稀释至1 μ g/ μ 。将这个储存溶液进一步用TGC抗体稀释剂稀释。随后的捕获和检测根据厂商指导进 行。1. 3. P印Spot 分析Aβ Ν3ρΕ抗体和细胞培养上清的特异性和生物学完整性用JPT P印tide Technologies GmbH, Volmerstrasse 5 (UTZ), 12489 Berlin, Germany ^ PepSpot i^i^M 定。相应的P印Spot 膜在JPT制备。该方法的原理由Kramer et al. 1997Cell 91， 799-809介绍和描述。对于分析，将膜用TBST-M(10mM Tris-Hcl, pH 7. 5,150mM NaCl，0. 005 % 吐温 20+5%脱脂乳)在室温下温和振荡封闭2小时。在摇动平台上，于4°C下，将膜用在等体积 TBST-M中稀释的各个细胞培养上清孵育过夜。利用与碱性磷酸酶偶联的抗小鼠二抗根据标 准程序进行信号检测。1.4.斑点印迹分析进行简单的斑点印迹方案以获得A β Ν3ρΕ抗体和细胞培养上清对各自天然肽的 敏感性的信息。为此，将递减浓度的A βΝ3ρΕ-40肽(IOOOng-Sng)点印在小块硝酸纤维素 膜上，随后进行与P印Spot 膜一样的实验程序。
1. 5. SDS PAGE将12% SDS聚丙烯酰胺凝胶根据标准方案成型。将15 μ 1细胞培养上清和10 μ g 生物素化的抗体在12% SDS聚丙烯酰胺凝胶上分离。电泳在100V恒压下进行2小时。1. 6. BIAC0RE 分析将A β Ν3ρΕ-40肽(阳性对照)和A β Ν3Ε-40肽(阴性对照)偶联在Biacore CM5芯片上。使用未修饰的芯片以确定空白值。监测在TGC稀释剂中从20 μ g/ml稀释至 1 μ g/ml的生物素化的抗体的缔合与解离，以允许随后确定各个KD值。以此方式，还确定了 各个细胞培养上清的结合特征。1. 6. 1 A β Ν3ρΕ特异性抗体克隆6-1-6和的亲和力将纯化的抗体克隆6-1-6在HBS-EP缓冲液(Biacore)中向下稀释至100、50、30、 20、15、10、7、4、2、lnM。亲和力使用带有固定了 Aβ ρΕ3_40 的 CM5-芯片的 Biacore 3000 来 确定。系统以30μ1/π η运行。测量的体效应和与芯片表面的非特异性结合通过减去固定 了 Αβ ρΕ3-40的流动池4的信号和空白流动池3的信号而校正。缔合(IOmin)通过注射 300 μ 1每种浓度而获得。观察解离IOmin以上。剩余的抗体分子通过注射5 μ 1 0. IM HCL 而除去。对于每种抗体浓度，记录缔合和解离。利用“二价分析物”模型，通过全局同时拟 合所有记录的抗体浓度的缔合和解离阶段来确定缔合和解离速率及解离常数。1. 7.测序抗体可变区杂交瘤细胞的培养使杂交瘤细胞在添加了 15% FBSU % MEM-NEA(非必需氨基酸，Gibco) ,50 μ g/ml 庆大霉素(Gibco)和50 μ M β-巯基乙醇的D-MEM (+L-谷氨酰胺，+丙酮酸钠，4，5g/l葡萄 糖，Gibco)中，于37°C下和5%0)2中生长。传代培养根据细胞密度在3-4天后进行。将细 胞以0. 5xl06细胞/ml接种，分瓶(splitting)在2_切106细胞/ml的细胞密度时进行。cDNA合成和逆转录根据NucleospinRNA分离试剂盒(Macherey-Nagel)的手册从MlO6个细胞分离总 RNA。利用寡(dT)15 引物(Promega)和 Superscript III 逆转录酶 Qnvitrogen)，将 IOOng RNA用于cDNA合成。重链和轻链可变区的PCR扩增利用Phusion 高保真 DNA 聚合酶(NEW ENGLAND BioLabs)，使用与引物 MHV1-12 组合的引物MHCGl (在克隆5-5-6和6-1-6的情况下)和MHCG2b (克隆7-4-3和24-2-3) 从模板cDNA中扩增重链可变区。为了扩增轻链可变区，使用与引物MKV1-MKV11组合的引 物MKC。引物序列示于表1。PCR产物克隆于pJETl. 2中将PCR扩增的重链和轻链可变区根据Clone JET PCR克隆试剂盒(i^rmentas)的 方案克隆入PJET1. 2/平端(blunt)载体。使用pJETl. 2测序引物进行测序。表1 用于重链和轻链可变区PCR扩增的引物序列
权利要求
1.抗体，特征在于其与A肽或其变体结合，优选以高亲和力结合。
2.权利要求1的抗体，其中所述高亲和力是指解离常数(Kd)值为ΙΟΙ或更好。
3.权利要求1或2的抗体，其中所述抗体是单克隆抗体。
4.前述任一项权利要求的抗体，其中所述抗体的轻链的可变部分具有选自SEQID NO 49、53、57和61的核苷酸序列或者选自SEQ ID NO =50,54,58和62的氨基酸序列。
5.前述任一项权利要求的抗体，其中所述抗体的重链的可变部分具有选自SEQID NO 51、55、59和63的核苷酸序列或者选自SEQ ID NO 52、56、60和64的氨基酸序列。
6.前述任一项权利要求的抗体，其中所述抗体的轻链的可变部分具有SEQID NO 49 的核苷酸序列或者SEQ ID NO :50的氨基酸序列，并且其中所述抗体的重链的可变部分具有 SEQ ID NO 51的核苷酸序列或者SEQ ID NO 52的氨基酸序列。
7.前述任一项权利要求的抗体，其中所述抗体的轻链的可变部分具有SEQID N0:53 的核苷酸序列或者SEQ ID NO力4的氨基酸序列，并且其中所述抗体的重链的可变部分具有 SEQ ID NO 55的核苷酸序列或者SEQ ID NO 56的氨基酸序列。
8.前述任一项权利要求的抗体，其中所述抗体的轻链的可变部分具有SEQID N0:57 的核苷酸序列或者SEQ ID NO :58的氨基酸序列，并且其中所述抗体的重链的可变部分具有 SEQ ID NO 59的核苷酸序列或者SEQ ID NO 60的氨基酸序列。
9.前述任一项权利要求的抗体，其中所述抗体的轻链的可变部分具有SEQID NO 61 的核苷酸序列或者SEQ ID NO :62的氨基酸序列，并且其中所述抗体的重链的可变部分具有 SEQ ID NO 63的核苷酸序列或者SEQ ID NO 64的氨基酸序列。
10.前述任一项权利要求的抗体，其中所述抗体选自下组或其功能性变体 A β 5-5-6 (保藏号 DSM ACC 2923)A β 6-1-6 (保藏号 DSM ACC 2924) A β 17-4-3 (保藏号 DSM ACC 2925) A β 24-2-3 (保藏号 DSM ACC 2926)。
11.前述任一项权利要求的抗体，其中所述抗体是Aβ 6-1-6(保藏号DSM ACC 2924) 0
12.前述任一项权利要求的抗体，其中所述抗体是Αβ24-2-3(保藏号DSM ACC 2926)。
13.前述任一项权利要求的抗体，其中所述抗体是保留高亲和力的人源化或嵌合抗体 或者抗体片段。
14.前述任一项权利要求的抗体，其用于检测Aβ肽或其变体。
15.权利要求14的抗体，其中所述变体选自下组 PGIU-A β 3-38pGlu-A β 3-40 pGlu-Αβ 3_42，及 pGlu-A03_x 变体，其中χ为10至42的整数，优选18至42、更优选30至42的整数。
16.前述任一项权利要求的抗体，其是人的。
17.前述任一项权利要求的抗体，其是保留高亲和力的双抗体或单链抗体。
18.前述任一项权利要求的抗体，其与由权利要求15所定义的抗体结合的表位结合。
19.前述任一项权利要求的抗体，其具有权利要求15所定义的抗体的互补决定区。
20.前述任一项权利要求的抗体，其是标记的。
21.前述任一项权利要求的抗体，其固定在固相上。
22.抗体，其得自杂交瘤细胞系DSM ACC 2923、DSM ACC 2924、DSM ACC 2925、DSM ACC 2926的任意一种。
23.组合物，其包含前述任一项权利要求所定义的抗体。
24.权利要求23的组合物，其用于治疗、预防或者延缓淀粉样变。
25.权利要求23或M的组合物，其中所述淀粉样变是选自轻度认知障碍、阿尔茨海默 病和唐氏综合征中的神经变性的神经变性疾病。
26.权利要求23或M的组合物，其中所述淀粉样变是散发性阿尔茨海默病或者家族性 阿尔茨海默痴呆。
27.权利要求沈的组合物，其中所述家族性阿尔茨海默痴呆是家族性英国型痴呆或者 家族性丹麦型痴呆。
28.杂交瘤细胞系DSMACC四23。
29.杂交瘤细胞系DSMACC 2924。
30.杂交瘤细胞系DSMACC四25。
31.杂交瘤细胞系DSMACC四沈。
32.权利要求1-22中任一项所定义的抗体或者权利要求23-27中任一项所定义的组合 物在诊断或者治疗方法中的用途。
33.权利要求32的用途，其用于诊断淀粉样变相关疾病或疾病状况。
34.权利要求33的用途，其中所述淀粉样变是选自轻度认知障碍、阿尔茨海默病和唐 氏综合征中的神经变性的神经变性疾病。
35.权利要求33的用途，其中所述淀粉样变是散发性阿尔茨海默病或者家族性阿尔茨 海默痴呆。
36.权利要求35的用途，其中所述家族性阿尔茨海默痴呆是家族性英国型痴呆或者家 族性丹麦型痴呆。
37.诊断淀粉样变相关疾病或疾病状况，特别是阿尔茨海默病的体外诊断方法，包括如 下步骤使权利要求1-22中任一项的抗体与疑似患有所述疾病或疾病状况的个体的样品接 触，以及检测所述抗体与来自所述样品的PGlu-淀粉样蛋白、优选pGlu-Αβ肽的结合。
38.诊断试剂盒，其包含权利要求1-22中任一项所定义的抗体和使用说明书，以及任 选存在的其它生物学活性物质。
39.权利要求32的诊断试剂盒，其中所述其它生物学物质是谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂。
40.寡核苷酸，其选自SEQID No :23-48。
全文摘要
本发明涉及新诊断测定，其用于诊断淀粉样变，特别是阿尔茨海默病及相关方面。特别地，本发明提供了单克隆抗体及抗体测定。
文档编号A61K39/00GK102131519SQ200980132674
公开日2011年7月20日 申请日期2009年7月10日 优先权日2008年7月21日
发明者A·赖泽瑙尔-绍普, H-U·德穆特, J-U·拉费尔德, K·甘斯, M·克莱因施密特, S·席林, S·肯普弗 申请人:前体生物药物股份公司