专利名称：一种注射用水溶性维生素组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种注射用水溶性维生素组合物及其制备方法。
背景技术：
维生素是维持机体正常代谢和机能所必需的一类有机化合物。根据溶解度，可分 为水溶性维生素和脂溶性维生素两大类。与糖、脂肪和蛋白质不同，维生素不能作为机体组 织的原料，也不能为机体提供能量来源，主要作为某些酶的辅酶组成部分，参与新陈代谢的 调节和控制。多种维生素注射液是一种全胃肠营养制剂。自80年代处开始，多种维生素注 射液在国际上已日益受到重视。其可作为各种大手术、严重感染、各种烧伤、癌症等不能进 食的病人的非胃肠营养的重要组成部分。病人摄入后，有利于促进和平衡人体组织的新陈 代谢，有利于提高治愈率。它是药物治疗的很好辅助剂。
发明内容
本发明目的在于公开一种注射用水溶性维生素组合物，本发明的目的还在于公开 该注射用水溶性维生素的制备方法。
本发明目的是通过如下方案实现的。 本发明注射用水溶性维生素组合物的原料组成为
硝酸硫胺 核黄素磷酸钠 烟酰胺 盐酸吡哆辛 泛酸钠 维生素C钠 生物素 叶酸
维生素B12 甘氨酸 乙二胺四醋酸 本发明注射用水溶 硝酸硫胺 核黄素磷酸钠 烟酰胺 盐酸吡哆辛 泛酸钠 维生素C钠 生物素
1. 0-5. 0重量份 3. 0-7. 0重量份 30-50重量份 3. 0-7. 0重量份 12-20重量份 100-125重量份 0. 04-0. 08重量份 0. 2-0. 6重量份 0. 002-0. 008 重量份 250-350重量份 钠 0. 2-0. 8重量份。
性维生素组合物的原料组成优选为
3.1重量份
4.9重量份 40重量份 4. 9重量份 16. 5重量份
113重量份 0. 06重量份叶酸
维生素B12 甘氨酸
乙二胺四醋酸二钠
0. 4重量份 0. 005重量份 300重量份 0. 5重量份。本发明注射用水溶性维生素组合物的原料组成优选为
硝酸硫胺1. 5 1■量份
核黄素磷酸钠6. 5 1■量份
烟酰胺48重量份
盐酸吡哆辛3. 5 1■量份
泛酸钠14重量份
维生素C钠120重量份
生物素0. 07重量份
叶酸0. 3 1■量份
维生素B120. 003重量份
甘氨酸340 1■量份
乙二胺四醋酸二钠0. 7 1■量份。
本发明注射用水溶性维生素组合物的原料组成优选为
硝酸硫胺 核黄素磷酸钠 烟酰胺 盐酸吡哆辛 泛酸钠 维生素C钠 生物素 叶酸
维生素B12 甘氨酸
乙二胺四醋酸
4. 5重量份 3. 5重量份 32重量份 6. 5重量份 18重量份 105重量份 0. 05重量份 0. 5重量份 0. 007重量份 260重量份 钠0.3重量份。
上述注射用水溶性维生素组合物的原料中，加注射用水至3000体积份。所述重量 份与体积份关系为g/ml。
本发明注射用水溶性维生素组合物的制备方法包括如下步骤 A.称取处方量的甘氨酸加入60-80%注射用水，水温不超过20-30度，搅拌使溶 解，依次加入乙二胺四醋酸二钠、烟酰胺、泛酸钠、维生素C钠、盐酸吡多辛、硝酸硫胺、核黄 素磷酸钠，搅拌使其溶解；溶液中加入0.04-0. 06% (g/g)的活性碳吸附10-30分钟，粗滤， 得A溶液；B.称取生物素和叶酸，加入0. 5-2mol/L氢氧化钠，搅拌溶解，加入到A溶液中，得 B溶液；C.避光称取维生素B12于小烧杯中溶解后，加到B溶液中，搅拌均勻，得C溶液；D.用 lmol/LNAOH 调 C 溶液 PH 值至 5. 5 6. 0 ；
8
E.补加注射用水至3000体积份，精滤，中间体取样，检测合格后，灌装于西林瓶 中，半压塞，装入冻干机，冷冻干燥，得本发明注射用水溶性维生素。本发明注射用水溶性维生素组合物的制备方法优选包括如下步骤A.称取处方量的甘氨酸加入70%注射用水，水温不超过25度，搅拌使溶解，依次 加入乙二胺四醋酸二钠、烟酰胺、泛酸钠、维生素C钠、盐酸吡多辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸 钠，搅拌使其溶解；溶液中加入0.05% (g/g)的活性碳吸附20分钟，粗滤，得A溶液；B.称取生物素和叶酸，加入lmol/L氢氧化钠，搅拌溶解，加入到A溶液中，得B溶 液；C.避光称取维生素B12于小烧杯中溶解后，加到B溶液中，搅拌均勻，得C溶液；D.用 lmol/LNAOH 调 C 溶液 PH 值至 5. 8 5. 9 ；E.补加注射用水至3000体积份，精滤，中间体取样，检测合格后，灌装于西林瓶 中，半压塞，装入冻干机，冷冻干燥，得本发明注射用水溶性维生素。本发明注射用水溶性维生素组合物的质量检测方法包括如下步骤A.烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠的含量测 定照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录V D)测定色谱条件与系统适用性试验用氨基键合多孔硅胶为填料，柱温30-50°C，以 0. 003-0. 007mol/L戊烷磺酸钠的0. 05-0. 15%磷酸溶液为流动相A，以0. 003-0. 007mol/L 戊烷磺酸钠的0.05-0. 15%磷酸溶液-乙腈=15-25 70-90为流动相B，按表1程序进行 梯度洗脱表1梯度洗脱程序
时间(min)流动相A (%)流动相B (%)0. 019911.009916. 0092834. 00703039. 00208039. 1099159. 00STOP总流速为0. 8-1. Oml/min,检测波长为210nm，理论塔板数按核黄素磷酸钠峰计算 应不低于15000 ；烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠对照品溶液 的制备取烟酰胺对照品30-50mg、维生素C钠对照品110-120mg、泛酸钠对照品15_18mg， 分别精密称定，分别置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇勻，即为烟酰胺、维生素C 钠、泛酸钠对照品的储备溶液；取硝酸硫胺对照品5-8mg、盐酸吡哆辛对照品8-llmg、核黄 素磷酸钠对照品8-llmg，分别精密称定，分别置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇 勻，即为硝酸硫胺、盐酸吡哆辛、核黄素磷酸钠对照品的储备溶液；分别精密量取上述对照 品储备液0. 5-1. 5ml，置同一 IOml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，即为对照品溶液；供试品 溶液的制备分别取样品1瓶，加水溶解后移至250ml量瓶中，用水稀释至刻度，即得供试品
9溶液；测定法取上述供试品溶液和对照品溶液各15-25 μ 1，分别注入液相色谱仪，记 录色谱图；按外标法以峰面积计算，即得；每1瓶中含硝酸硫胺为2. 8 3. 4mg ；烟酰胺为 36 44mg ；盐酸吡哆辛为4. 4 5. 4mg ；泛酸钠为14. 8 18. Img ；核黄素磷酸钠为4. 4 5. 4mg ；维生素C钠为102 124mg ；B.叶酸和生物素的含量测定方法照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录V D)测定；色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，磷酸二氢钾缓冲 液-乙腈=90-100 5-10用磷酸调节pH值至2. 0-4.0为流动相，其中，磷酸二氢钾缓冲 液的制备方法为精密称取磷酸二氢钾(KH2PO4) 2. 00-2. 50g和磷酸0. 80-1. 10g，加水溶解 并稀释至5000ml，即得；流速为l-2ml/min，柱温20_40°C，检测波长为200nm ；对照品溶液的制备取叶酸对照品30_35mg和生物素对照品10_15mg，精密称定， 分别置IOOml量瓶中，叶酸用1. 5-2. 5mmol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，得叶酸溶 液，生物素用乙醇水=0. 5-1. 5 2-4的混合液溶解并稀释至刻度，得生物素溶液；精密 量取叶酸对照品溶液3-8ml、生物素对照品溶液l-3ml置IOOml量瓶中，加水至刻度，即为对 照品溶液；供试品溶液的制备分别取装量差异项下的相当1瓶的内容物，精密称定，分别置 25ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇勻即得供试品溶液；测定法取对照品溶液和供试品溶液各15-25 μ 1，分别交替注入液相色谱仪，测 定，用外标法计算各组分含量，即得；每1瓶中含生物素为54 66μ g ；叶酸为0. 36 0. 44mg ；C.维生素B12的含量测定方法照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录V D)测定；色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；梯度洗 脱流动相A 精密称取磷酸氢二钾0. 5-1. 0g，磷酸二氢钾0. 35-0. 45g，用水溶解后 加乙腈120-130ml，用水稀释至1000ml，pH值为7-8 ；流动相B 水-乙腈-磷酸= 450-550 450-550 1-3 ；梯度洗脱程序如表2所示表2梯度洗脱程序
权利要求
一种注射用水溶性维生素组合物，其特征在于该组合物的原料组成为硝酸硫胺1.0 5.0重量份核黄素磷酸钠3.0 7.0重量份烟酰胺 30 50重量份盐酸吡哆辛 3.0 7.0重量份泛酸钠 12 20重量份维生素C钠 100 125重量份生物素 0.04 0.08重量份叶酸0.2 0.6重量份维生素B12 0.002 0.008重量份甘氨酸 250 350重量份乙二胺四醋酸二钠0.2 0.8重量份加注射用水至3000体积份。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物的原料组成为硝酸硫胺3. 1 1重量份核黄素磷酸钠4. 9 1重量份烟酰胺40重量份盐酸吡哆辛4. 9 1重量份泛酸钠16. 5重量份维生素C钠113重量份生物素0. 06重量份叶酸0. 4 1重量份维生素B120. 005重量份甘氨酸300 1重量份乙二胺四醋酸二钠0. 5 1重量份。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物的原料组成为硝酸硫胺1. 5重量份 核黄素磷酸钠6. 5重量份 烟酰胺 48重量份 盐酸吡哆辛 3. 5重量份泛酸钠 14重量份 维生素C钠 120重量份 生物素 0. 07重量份 叶酸 0. 3重量份 维生素B12 0. 003重量份 甘氨酸340重量份 乙二胺四醋酸二钠 0.7重量份。
4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物的原料组成为 硝酸硫胺4. 5重量份核黄素磷酸钠3. 5 1■量份烟酰胺32重量份盐酸吡哆辛6. 5 1■量份泛酸钠18重量份维生素C钠105重量份生物素0. 05重量份叶酸0. 5 1■量份维生素B120. 00/'重量份甘氨酸260 1■量份乙二胺四醋酸二二钠 0. 3 1■量份。
5.如权利要求1-4任一所述组合物粉针剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤A.称取处方量的甘氨酸加入60-80%注射用水，水温不超过20-30度，搅拌使溶解，依 次加入乙二胺四醋酸二钠、烟酰胺、泛酸钠、维生素C钠、盐酸吡多辛、硝酸硫胺、核黄素磷 酸钠，搅拌使其溶解；溶液中加入0.04-0. 06% (g/g)的活性碳吸附10-30分钟，粗滤，得A 溶液；B.称取生物素和叶酸，加入0.5-2mol/L氢氧化钠，搅拌溶解，加入到A溶液中，得B溶液；C.避光称取维生素B12于小烧杯中溶解后，加到B溶液中，搅拌均勻，得C溶液；D.用lmol/LNAOH 调 C 溶液 PH 值至 5. 5 6. 0 ；E.补加注射用水至3000体积份，精滤，中间体取样，检测合格后，灌装于西林瓶中，半 压塞，装入冻干机，冷冻干燥，得本发明注射用水溶性维生素。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤A.称取处方量的甘氨酸加入70%注射用水，水温不超过25度，搅拌使溶解，依次加入 乙二胺四醋酸二钠、烟酰胺、泛酸钠、维生素C钠、盐酸吡多辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠，搅 拌使其溶解；溶液中加入0.05% (g/g)的活性碳吸附20分钟，粗滤，得A溶液；B.称取生物素和叶酸，加入lmol/L氢氧化钠，搅拌溶解，加入到A溶液中，得B溶液；C.避光称取维生素B12于小烧杯中溶解后，加到B溶液中，搅拌均勻，得C溶液；D.用lmol/LNAOH 调 C 溶液 PH 值至 5. 8 5. 9 ；E.补加注射用水至3000体积份，精滤，中间体取样，检测合格后，灌装于西林瓶中，半 压塞，装入冻干机，冷冻干燥，得本发明注射用水溶性维生素。
7.如权利要求1-4任一所述的组合物的检测方法，其特征在于该方法包括如下方法中 的任意一种或几种A.烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠的含量测定 照高效液相色谱法测定色谱条件与系统适用性试验用氨基键合多孔硅胶为填料， 柱温30-50°C,以0. 003-0. 007mol/L戊烷磺酸钠的0. 05-0. 15%磷酸溶液为流动相A，以 0. 003-0. 007mol/L戊烷磺酸钠的0. 05-0. 15%磷酸溶液-乙腈=15-25 70-90为流动相 B，按如下程序进行梯度洗脱第0. Olmin 流动相A为99%、流动相B为1%;第Imin 流动 相A为99%、流动相B为；第6min 流动相A为92%、流动相B为8% ；第34min 流动相A为70%、流动相B为30% ；第39min 流动相A为20%、流动相B为80% ；第39. Imin 流动相A为99%、流动相B为；第59min 停止；总流速为0. 8-1. Oml/min,检测波长为210nm，理论塔板数按核黄素磷酸钠峰计算 应不低于15000 ；烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠对 照品溶液的制备取烟酰胺对照品30-50mg、维生素C钠对照品110-120mg、泛酸钠对照 品15-18mg，分别精密称定，分别置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇勻，即为烟酰 胺、维生素C钠、泛酸钠对照品的储备溶液；取硝酸硫胺对照品5-8mg、盐酸吡哆辛对照品 8-llmg、核黄素磷酸钠对照品8-llmg，分别精密称定，分别置50ml量瓶中，加水溶解并稀释 至刻度，摇勻，即为硝酸硫胺、盐酸吡哆辛、核黄素磷酸钠对照品的储备溶液；分别精密量取 上述对照品储备液0. 5-1. 5ml，置同一 IOml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，即为对照品溶 液；供试品溶液的制备分别取样品1瓶，加水溶解后移至250ml量瓶中，用水稀释至刻度， 即得供试品溶液；测定法取上述供试品溶液和对照品溶液各15-25 μ 1，分别注入液相色 谱仪，记录色谱图；按外标法以峰面积计算，即得；每1瓶中含硝酸硫胺为2. 8 3. 4mg ；烟 酰胺为36 44mg ；盐酸吡哆辛为4. 4 5. 4mg ；泛酸钠为14. 8 18. Img ；核黄素磷酸钠为 4. 4 5. 4mg ；维生素C钠为102 124mg ；B.叶酸和生物素的含量测定方法照高效液相色谱法测定；色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶 为填料，磷酸二氢钾缓冲液-乙腈=90-100 5-10用磷酸调节pH值至2. 0-4. O为流 动相，其中，磷酸二氢钾缓冲液的制备方法为精密称取磷酸二氢钾2. 00-2. 50g和磷酸0.80-1. 10g，加水溶解并稀释至5000ml，即得；流速为l-2ml/min，柱温20_40°C，检测波长 为200nm ；对照品溶液的制备取叶酸对照品30_35mg和生物素对照品10_15mg，精密称定， 分别置IOOml量瓶中，叶酸用1. 5-2. 5mmol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，得叶酸溶 液，生物素用乙醇水=0. 5-1. 5 2-4的混合液溶解并稀释至刻度，得生物素溶液；精密 量取叶酸对照品溶液3-8ml、生物素对照品溶液l-3ml置IOOml量瓶中，加水至刻度，即为 对照品溶液；供试品溶液的制备分别取装量差异项下的相当1瓶的内容物，精密称定，分 别置25ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇勻即得供试品溶液；测定法取对照品溶液和 供试品溶液各15_25μ 1，分别交替注入液相色谱仪，测定，用外标法计算各组分含量，即得； 每1瓶中含生物素为54 66 μ g ；叶酸为0. 36 0. 44mg ；C.维生素B12的含量测定方法照高效液相色谱法测定；色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为 填料；梯度洗脱流动相A 精密称取磷酸氢二钾0. 5-1. 0g，磷酸二氢钾0. 35-0. 45g，用水 溶解后加乙腈120-130ml，用水稀释至1000ml，pH值为7-8 ；流动相B 水-乙腈-磷酸= 450-550 450-550 1-3 ；梯度洗脱程序如下所示第0 13min 流动相A为100%、流 动相B为0%;流速为1. 2ml/min ；第13 28min 流动相A为0、流动相B为100%;流速为1.5ml/min ；第28 38min 流动相A为100%、流动相B为0% ；流速为1. 2ml/min ；检测波长360nm，柱温30_50°C，维生素B12与未知峰之间的分离度应大于1. 0 ；对照品溶液的制备取维生素B12对照品20-30mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶 解并稀释至刻度，摇勻；精密量取0. 5-1. 5ml置IOOml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，即 得供试品溶液的制备取本品5瓶，用水溶解后转移25ml量瓶中，用水稀释至刻度摇勻， 即得；测定法取对照品溶液和供试品溶液各25-35μ 1，交替注入液相色谱仪，测定，用外标 法计算，即得；每1瓶中含维生素B12为4. 5 6. 0 μ g。
8.如权利要求7所述的组合物的检测方法，其特征在于该方法包括如下方法中的任意 一种或几种A.烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠的含量测定照高效液相色谱法测定色谱条件与系统适用性试验用氨基键合多孔硅胶为填料， 柱温40°C，以0. 005mol/L戊烷磺酸钠的0. 1 %磷酸溶液为流动相A，以0. 005mol/L戊 烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液-乙腈=20 80为流动相B，按如下程序进行梯度洗脱第 0. Olmin:流动相A为99%、流动相B为1%;第Imin 流动相A为99%、流动相B为1 % ；第 6min 流动相A为92%、流动相B为8% ；第34min 流动相A为70%、流动相B为30% ；第 39min 流动相A为20%、流动相B为80% ；第39. Imin 流动相A为99%、流动相B为； 第59min 停止；总流速为0. 9ml/min，检测波长为210nm，理论塔板数按核黄素磷酸钠峰计算应不低于 15000 ；烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠对照品溶液的 制备取烟酰胺对照品40mg、维生素C钠对照品113mg、泛酸钠对照品16. 5mg,分别精密称 定，分别置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇勻，即为烟酰胺、维生素C钠、泛酸钠对 照品的储备溶液；取硝酸硫胺对照品6. 2mg、盐酸吡哆辛对照品9. 8mg、核黄素磷酸钠对照 品9. 8mg，分别精密称定，分别置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇勻，即为硝酸硫 胺、盐酸吡哆辛、核黄素磷酸钠对照品的储备溶液；分别精密量取上述对照品储备液1ml， 置同一 IOml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，即为对照品溶液；供试品溶液的制备分别取 样品1瓶，加水溶解后移至250ml量瓶中，用水稀释至刻度，即得供试品溶液；测定法取上 述供试品溶液和对照品溶液各20 μ 1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；按外标法以峰面 积计算，即得；每1瓶中含硝酸硫胺为2. 8 3. 4mg ；烟酰胺为36 44mg ；盐酸吡哆辛为 4. 4 5. 4mg ；泛酸钠为14. 8 18. Img ；核黄素磷酸钠为4. 4 5. 4mg ；维生素C钠为102 124mg ；B.叶酸和生物素的含量测定方法照高效液相色谱法测定；色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填 料，磷酸二氢钾缓冲液-乙腈=93 7用磷酸调节pH值至3.0为流动相，其中，磷酸二氢 钾缓冲液的制备方法为精密称取磷酸二氢钾(KH2PO4) 2. 27g和磷酸0.96g，加水溶解并稀 释至5000ml,即得；流速为1. 5ml/min，柱温30°C，检测波长为200nm ；对照品溶液的制备取叶酸对照品32mg和生物素对照品12mg，精密称定，分别置IOOml 量瓶中，叶酸用2mmol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，得叶酸溶液，生物素用乙醇水 =1 3的混合液溶解并稀释至刻度，得生物素溶液；精密量取叶酸对照品溶液5ml、生物 素对照品溶液2ml置IOOml量瓶中，加水至刻度，即为对照品溶液；供试品溶液的制备分别取装量差异项下的内容物1瓶重量，精密称定，分别置25ml量 瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇勻即得供试品溶液；测定法取对照品溶液和供试品溶液各20 μ 1，分别交替注入液相色谱仪，测定，用外标法计算各组分含量，即得；每1瓶中含生物素为54 66 μ g ；叶酸为0. 36 0. 44mg ； C.维生素B12的含量测定方法照高效液相色谱法测定；色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填 料；梯度洗脱流动相A 精密称取磷酸氢二钾0. 87g，磷酸二氢钾0. 41g，用水溶解后加乙腈 125ml，用水稀释至1000ml，pH值为7. 5;流动相B:水-乙腈-磷酸=499 499 2 ；梯度 洗脱程序如下所示第0 13min 流动相A为100%、流动相B为0% ；流速为1. 2ml/min ； 第13 28min 流动相A为0、流动相B为100% ；流速为1. 5ml/min ；第28 38min 流动 相A为100%、流动相B为0% ；流速为1. 2ml/min ； 检测波长360nm，柱温40°C，维生素B12与未知峰之间的分离度应大于1. 0 ； 对照品溶液的制备取维生素B12对照品25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并 稀释至刻度，摇勻；精密量取Iml置IOOml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，即得；供试品溶液的制备取本品5瓶，用水溶解后转移25ml量瓶中，用水稀释至刻度摇勻， 即得；测定法取对照品溶液和供试品溶液各30 μ 1，交替注入液相色谱仪，测定，用外标法 计算，即得；每1瓶中含维生素B12为4. 5 6. 0 μ g。
全文摘要
本发明涉及一种注射用水溶性维生素组合物及制备方法，该组合物的原料组成为硝酸硫胺1.0-5.0重量份、核黄素磷酸钠3.0-7.0重量份、烟酰胺30-50重量份、盐酸吡哆辛3.0-7.0重量份、泛酸钠12-20重量份、维生素C钠100-125重量份、生物素0.04-0.08重量份、叶酸0.2-0.6重量份、维生素B120.002-0.008重量份、甘氨酸250-350重量份、乙二胺四醋酸二钠0.2-0.8重量份；本发明产品质量更具稳定性和安全性。
文档编号A61K31/455GK101961342SQ201010257809
公开日2011年2月2日 申请日期2010年8月19日 优先权日2010年8月19日
发明者齐慧 申请人:齐慧