专利名称：以挥发油混合物为基质的物质混合物及其用途的制作方法
以挥发油混合物为基质的物质混合物及其用途本发明涉及以挥发油混合物为基质的物质混合物和以挥发油混合物为基质的物 质混合物的用途。挥发油在制药学中，尤其在植物药制药中的用途在现有技术中是已知的。例如， DE3902981A1公开了挥发油与不同的载体在贴片中的用途。在这方面，活性成分应被制成 用于透皮治疗。在DE63937692T2中，提出了挥发油与1_薄荷醇组合作为具有缓解偏头痛 作用的皮肤活性成分的用途。药膏或者贴片被认为是优选的制剂。EP0800827B1公开了挥 发油用于调节血小板聚集的医药用途，其单独使用或与乙酰水杨酸治疗相结合。例如，血小 板聚集可以由肾上腺素释放或者由吸烟引起，据称使用挥发油成功实现的治疗超越了使用 AAS的简单治疗，尤其是对肾上腺素引发的血小板聚集。然而，正如刚刚讨论的，首先现有技术中强调的是挥发油在皮肤的应用， DE69830049T2公开了以挥发油为基质的药物或化妆品制剂，其中这些药物制剂适用于口服给药。在过去的几十年中，已经普遍报道了对基于植物的和天然药物的需求增加，这些 药物经常作为对传统治疗的补充。这样的药物通常副作用小，并与注重天然的生活方式相 一致，这是其在患者中越来越受欢迎的另一原因。然而，单一挥发油在植物药物中，尤其是 在局部有效的植物药物中的用途是已知的，现在，本发明的目的在于将用于口服给药治疗 的各种挥发油组合，并通过这种活性植物成分包含在其中的组合来为新的植物药治疗提供 基础。随后实现了成功的治疗，其任选地与用于感染性疾病、咳嗽、感冒、支气管炎、鼻窦炎、 过敏反应、哮喘、心血管系统症状、前列腺增生中的排泄障碍、伤口愈合问题、下颂问题、牙 痛、风湿以及胃疼的其它药物治疗相结合。在这一方面，挥发油的令人镇静的气味，温暖的性质以及通常的感官刺激性质应 有助于身体和精神水平的恢复。该挥发油混合物尤其应该作为基质，用于加入大量其它活 性药物成分及顺式治疗的物质。该目的是通过根据权利要求1的物质混合物来实现的。有益的实施方案来自从属 权利要求。因此，根据本发明相应地提供的物质混合物是以挥发油混合物为基质的，其中油 混合物包含刺柏油和松节油，尤其是海岸松型松节油。在另一个实施方案中，油混合物基本 上包含刺柏油和松节油，尤其是海岸松型松节油。刺柏油具有拉丁名oleum juniperi e baccarae ；海岸松型松节油，oleum terebinthinae 精溜物。以这两种挥发油为基质的非合成药品或者非合成食品添加剂尤其可以适用于感 染、例如由过敏反应引起的哮喘的症状或心血管系统的症状、前列腺增生中的排泄障碍、伤 口愈合问题、下颂问题、牙痛、风湿和胃疼的选择性或补充治疗。在这方面，尤其要强调在感 冒类疾病，例如咳嗽、粘膜炎、鼻窦炎、由感冒引起的头痛、支气管炎、肺炎及类似疾病中的 作用。任选地，以这种刺柏油和松节油混合物为基质的物质混合物可以与现有技术中的流 行性感冒治疗方案一起使用。
而且，鉴于疾病发作的速度和强度，物质混合物还尤其适合作为用于流行性感冒， 任选的与流行性感冒流行病相关的疾病的药物。炎症作用被极大地减小，以致于急性感染 患者的不愉快的且潜在的致命严重症状可以被迅速地缓解。可以选择根据本发明的物质混合物的成分的浓度以使其强效，使得疾病的持续时 间被大大地缩短。更详细的浓度信息将结合以下的实施方案详细讨论。身体一旦被治愈， 应停止服用物质混合物，任选地与现有技术的流感治疗方案一起停止。根据本发明的以挥发油混合物为基质的物质混合物还优选地包括液体或溶解的 活性成分，或大量的它们的混合物和/或粉末形式的活性成分或大量的它们的混合物。因 此，也可以将不同的活性成分和赋形剂引入到根据本发明的物质混合物中，从而可以将油 混合物的作用增大或者可以首次带来根据本发明的物质混合物的其它不同作用。在优选的实施方案中，根据本发明的物质混合物意在用于口服给药，尤其作为食 品添加剂。一经口服给药，根据本发明的物质混合物就起作用。在又一个优选的实施方案中，根据本发明的物质混合物以分配的形式存在于胶囊 中，优选为软明胶胶囊，其可以口服给药。通过装在胶囊中可以确保精确地观察到希望的剂 量，可以确保物质混合物可以以希望程度的味道或气味给予患者，这一点由于刺柏油和松 节油的强烈器官感觉性质而被特别期待；和/或可以确保调节、减少或防止高浓度的刺柏 提取物或松树提取物不受限制地渗透到呼吸系统中。因此，软明胶胶囊是特别有益的，因为 传统的塑料胶囊会因包含刺柏油和松节油而溶解。在又一个优选的实施方案中，根据本发明的物质混合物作为食品添加剂或药物， 特别是天然植物或者顺势疗法的食品添加剂或药物。因此，任何添加剂也都符合基质的非 合成特性，并且一起生成纯天然的物质混合物。在又一个实施方案中，根据本发明的物质混合物，即挥发油混合物中的基质为刺 柏油及松节油；油的混合比率为约7比3至约3比7，优选在约6比4到约4比6之间，以 及特别优选为约1比1，这是按照体积份数测量的。相对于1 1的精确混合物比率的较小 偏差是可以接受的。在又一个实施方案中，在根据本发明的物质混合物的可口服给药的胶囊中或者另 一种可口服给药的单元中含有约IOmg至约30mg，优选为约15mg至约25mg，特别优选为约 20mg的刺柏油。优选的松节油含量由前面所定义的混合比例得到。与前述作用的出现有 关，这些相对高的剂量已被证明是特别有益的。在特别优选的实施方案中，以松节油和刺柏油为基质的根据本发明的物质混合物 还具有液体或溶解的活性成分，或大量的它们的混合物。这些液体或溶解的物质包括单独 的非合成药物，所述非合成药物选自细菌、病质药、植物提取物和身体自身的物质、以及含 有Si2+离子或Mg2+离子的活性成分。天然来源，例如植物来源的物质被认为是非合成的药物，除此之外也被认为是顺 势治疗剂。在所用的剂量中，它们优选地为不经许可就被认作是可选用的药物，并因此被使 用、试验并检测。适合的液体或溶解的活性成分或活性成分混合物单独地包括牛肝(Hepar bovis)、锌、镁、山楂(Crataegus)、驱虫草(Spigelia anthelmia)、扁桃体炎病 质药、田野勿忘草(Myosotis avensis)、婆婆纳(Veronicaofficinalis)、林石蚕
4(Teucrium scorodonia)、长白松(Pinus sylvestris)、黄龙胆(Gentiana lutea)、木 _ (HAB 34) (Equisetum hiemale)、Smifax> # # (Scrophularia nodosa) > ￠^ 丐(Calcium phosphoricum)、硫酸钠(Natrium sulfuricum)、药用球果紫堇(Fumaria officinalis)、左旋甲状腺素(Levothyroxinum)、十字蜘蛛(Aranea diadema)、纤细 老鹤草(Geraniumrobertanium)、乙醇、纤细老鹳草(Geranium robertanium)、豆瓣 菜(Nasturiumofficinale)、葡萄球菌病质药(表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、模仿葡 萄球菌)、溶血性链球菌病质药、中耳炎病质药、结核病病质药、白喉病质药、疟疾病 质药、黑升麻(Cimicifuga racemosa)、马钱子(Strychnos nuxvomia)、血 i青素、泛酉昆 (Ubichinon)、欧乌头(Aconitum napellus)、蝮蛇(Lachesismutus)、湾根(Bryonia)、贯 叶佩兰(Eupatorium perfoliatum)、憐、流感病质药、憐酸续(Magnesium phosphoricum)、 磷酸猛(Manganumphosphoricum)、丙酮酸钠(Natrium pyruvicum)、草乙酸钠 (Natriumoxalaceticum)、梓樣酸(Acidum citricum)、顺乌头酸(Acidumcis-aconiticum)、 草酸钡(Barium oxalicum)、琥 白酸(Accidum succinicum)、α -酮戊二酸(Acidum alpha-ketoglutaricum)、玻 白酸(Acidum succinicum)、富马酸(Acidum fumaricum)、 DL-苹果酸(Acidum DL-malicum)、磷酸(Acidum phosphoricum)、硝酸银(Argentum nitricum)、钼、乌贼(Sepiaofficinalis) > 结Jj 草(Valeriana officinalis) > 燕麦 (Avena sativa)、Ignatia injeelforte、吕宋果(Strychnos ignatii)禾口石申酸(Acidum arsenicosum)，这些活性成分作为组(I)的活性成分按进一步的顺序组合。如果这些成分存在于根据本发明的物质混合物中，所得的混合物产物尤其可以适 用于治疗患有所有类型的轻微和严重感染以及其它感冒类疾病，尤其是流感、咳嗽、粘膜 炎、由感冒引起的头痛、鼻窦炎、支气管炎或肺炎的患者。这尤其与单独选自下述的组(XI) 或(XII)中的物质组合使用。其它适合的液体或溶解的活性成分或活性成分的混合物单独地包括槲寄生 (Viscum album)、山金车(Arnica montana)、烟草(Nicotianatabacum)、猪月干(Hepar suis)、石申酸(Acidum arsenicosum)、Quabainum、麟莲毛直(Ranunculus bullbosus)、大 花蛇鞭柱(Selenicereus grandiflorus)、硝酸甘油(Nitroglycerinum),碳酸钾(Kalium carbonicum)、山月桂(Kalmialatifolia)、驱虫草(Spigelia anthelmia)、植物碳(Carbo vegetabilis)、DL-苹果酸(Acidum DL-malicum)、Acidum sacrolacticum、草乙酸钠 (Natriumoxalaceticum)和猪血管(Vena suis)。这些活性成分作为组(II)的活性成分按 进一步的顺序组合。如果这些组分存在于根据本发明的物质混合物中，那么得到的混合物产物尤其可 以适用于治疗患有心血管系统症状的患者。这尤其与独立选自的组(I)的物质和/或独立 选自组(XI)或(XII)的物质来组合使用。在又一个的实施方案中，适合的液体或溶解的活性成分或活性成分混合物独立地 包括蜂胶、组胺、猪鼻黏膜(Mucosa nasalis suis)、破伤风抗毒素、Ren suis、猪肝Ofepar suis)、戊酸锌(zink valeriat)、蜜蜂(Apismelllfica)、蜂毒(Apisinum)、海葱(Urginea maritima)、Kalumstibyltartaricum、猪脊髓(Medulla spinalis suis)、猪延髓(Medulla oblongatasuis)。这些活性成分作为组(III)的活性成分按进一步的顺序组合。当物质混合物应当被用于治疗患有由过敏反应引起的症状，尤其是高度肿胀的昆虫叮咬、急性哮喘发作或过敏性痉挛支气管炎的患者时，这些活性成分应该首先存在于 根据本发明的物质混合物中。这尤其与独立选自组(I)的物质和/或独立选自组(XI)或 (XIII)的物质来组合使用。在优选的实施方案中，在根据本发明的物质混合物中，用作基质的油混合物和液 体或溶解的有效成分或相应的活性成分混合物按照约2 8至4 6，优选为约25 75至 约35 65，并且特别优选为约3 7的体积比存在。如果根据本发明的物质混合物以胶囊的形式提供，那么规定实施方案中的胶囊包 含约70mg至约200mg，优选为约90mg至约180mg，特别优选为约120mg至约150mg的液体 组分。所述液体组分基本上包含作为基质的油混合物，以及任选的液体或溶解的物质或物 质混合物。在又一个优选的实施方案中规定，根据本发明的物质混合物除了刺柏油和松节油 基质、以及任选的液体或溶解的物质或物质混合物之外，还含有以粉末形式的活性成分以 及大量的它们的混合物。粉末形式的活性成分包括非合成成分，任选的植物或顺势疗法活 性成分以及优选的单一无机离子，尤其是钙和镁、磷和/或硫以及它们的化合物，植物提取 物，脂肪，病质药，细菌或碳。与上述实施方案相结合来限定术语非合成药物。在优选的实施方案中，粉末形式的活性成分独立地包括一种或多种选自山 金车(Arnica montana)、金盖菊(Calendula officinalis)、北美金缕梅(Hamamelis virginiana)、欧耆草(Achillea millefolium)、颠 M (Atropabelladonna)、欧乌头 (Aconitum napellus)、Hahnemanni 稀释水银(Mercuriussolubilis)、硫月干(Hepar sulfuris)、母菊(Chamomilla recutita)、聚合草(Symphytum officinale)、雏菊(Bellis parennis)、|夹0"^ ^ (Echinaceaangustifolia)(Echinacea purpurea)、胃
翘(Hypericumperforatum)、蛋白质、碳水化合物、碳酸钙、碳酸镁、乳糖、硬脂酸镁、二氧化 硅、微晶纤维素、滑石、聚乙烯吡咯烷酮、姜(Rhizoma Zingiberiofficinali Rose)、钙、印 防己(Anamirta cocculus)、毒参(Coniummaculatum)、龙涎香(Ambra grisea)禾口精溜石油 (Petroleum rectificatum)、山金车(Arnica)、黄龙胆(Gentiana lutea)、母菊(Camomilla recuc ita)、欧洲刺柏(Juniperus cumunis)禾口 Atemisia Apsintium的成分。这些活性成 分作为组(XI)的活性成分按进一步的顺序组合。在又一个的实施方案中，粉末形式的活性成分独立地包括一种或多种选自蒲公英 (Herba taraxati)、接骨木(Flos sambucci)、鼻血草(Herba Melissae)、Herba Marubii albi、鮍叶薄荷(Herba menthae crispae)、柔毛路边青(HerbaGei)、土木香(Radix inulae)、Fructus Anisis、仙萑鸟草(Herba Argimoniae)、缴草(Rhizoma Valeriana)、柯 拉子(Semen Colae)、龙胆(Radix Gentianae)、弗郎鼠李皮(Cordex Grangulae)、欧洲剌 桕(Fructus Juniperi)、接骨木(Flossambuci)、玉米须(Stigma Maidis)、地椒(Herba Thymi)、蒸枝草(HerbaSalviae)、Herba Levistici、缴草(Rhizoma VeIeriana)、马鞭 草(HerbaVerbenae)、高良姜(Rhizoma Galangae)、迷迭香(Folium Rosmarini)、大黄 (Rhizoma Rhei)、问荆草(Herba Equiseti arvensis)、荨麻(Herba Urticae)、古月椒薄 荷(Herba Mentae Piperitae)、睡菜(Folium Menyanthis)、母菊(FlosChamomillae)、
M ^lJ tt (Fructus Juniperi)、H _ 1 胃(Rhizoma Potentillaerecta)、 t # (herba Centaurii)、菝葜(Radix Sarsapari 11a)、康德郎皮(Cortex Condurango)、欧洲栎(Cortex Quercus)、Aim、锐剌山楂(Crataegusoxycantha L.)、黑接骨木(Samubucs nigra L )、三色堇(Viola tricolor L )、酸禮(Citrus aurantium L ssp aurantium)、 国槐(Sophora japonica L)、鼻血草(Herba Melissae)、干姜(Rhizoma Zingiberis)、蔽 麻(Herba Potentillaeanserinae)、Herba Marubii albi、Flos Crataegi oxycanthae、 角叉菜、胡椒薄荷(Herba Menthae Piperitae)、洋飞廉(Herba Careluibenedicti)、缬草 (RhizomaValerianae)、三色堇(Herba Violae tricoloris)、古月桃叶(Folium Juglandis)、 ^ M ft (Fructus Juniperi)^ft (Herba Thymi) Λ # 0 (Herba Urticae) Λ ^ M 桕(Fructus Juniperi)、球果紫堇(Herba Fumariae)、角叉菜、香堇菜(Herba violae odoratea)、ti:$ 车由胃(Flos trifolii pratensis) Λ ^ ^ ^ (Clematisrecta) λ (Herba Scolopendri)、缴草(Rhizoma Valerianae)、金鸡纳丰对皮(Cortex Chinchonae)、 迷迭香(Folium rosmarini)、康德郎皮(Cortexcondurango)、墨角藻(Fucus vesiculosus L) λ 1 (Sophorajaponica L.)、鼠■胃(Salvia officinalis L.)、欧ij、l、|束!J丰白(Juniperus communis L·)、古月戸巴(Trigonella foenum-graecum L)、亚麻(Linum usitatissimum L·)、姜黄(Curcuma longa L )、洋蓍草(Chillea millefolium L·)、三色堇(Viola tricolorL )、柯拉子(Colanitida(Vent))A、Chev、欧洲龙芽草(Argimonia eupatoraiL)、 Cinchona succiruba Pavex Klotsch、南美牛奶藤(Marsdenia cundurangoReichb. Fill.) Λ 夏栎(Quercus rubor L·)、愈创木(Guajacum officinale L)、石檔(Punica Granatum L.)、黄龙胆根(Rhizoma Gentiana Lutea L )、土木香(Rhizoma Inula helenium L )、 墨西哥撒尔沙(Smilax aristolochiafoliaMill.)、欧白芷(Angelica archangelica L·)、高良姜(Rhadix Alpina officinarumHance)、茴序(Pimpinella saxifrage L.)、 口十 λ (Rhizoma Rheum palmatumL.) ,MiL^^M (Potentilla erecta L.) Λ # M 菜(Viola odorata L )、异株荨麻(Urtica dioica L )、三色堇(Viola tricolor L )、 小米草(Euphrasia officinalisL )、缴草(Valeriana officinalis L·)、核桃花(Flos Juglans regia L )、锦葵(MaIva sylvestris L )、药用蜀葵(Althaea officinalis L)、长叶车前(Plantago lanceo lata L.)、茴香(Foeniculum vulgar a Mill·)、母 菊(Matricaria chamomillaL )、油豆角(Phaseolus vulgatis L )、鼠尾草(Salvia officinalis L )、小檗(Berberis vulgaris L )、古月椒薄荷(Menthax piperita L )、药 用蒲公英(Taraxacum officinalis Web.)、缴草(Valeriana officinalis L.)、古月戸巴 (Trigonella foenum-graecum L.) Λ H^ (Lavandula angustifolia Mill.)、^ (Melissa officinalis L·)、百金花(Centaurium erythraea Raf in·)、藏掖花(Cnicus bonodictus L)、啤酒花(Humulus lupus L)、角叉菜(Chondurscrispus Stackh. (Irish moss))、酸禮(Citrus aurantium Lssp aurantium)、无梗花栎(Quercus petrae Liebl)、豆瓣菜(Nasturcium officinale R.Br)、药用蒲公英(Taraxacum officinale Web)、黄花九轮草(Primula veris L·)、欧当归(Levisticum officinale Koch)、墨西 哥撒尔沙(Smilay aristolochiafoIia Mill.)、Rhadix Imperatoria asthruthium L、 洋大卓戈草(Euphorbia pilulifera)、Jaquin、车轴草(Gallium odaratum L Scop)、马 鞭草(Verbena officinalis L·)、金缕梅(Hamamelis virginiana L·)、香堇菜(Viola odoratum L)、蒜味香料(Teucrium scordium L·)、牛至(Origanum vulgare L)、小米草 (Euphrasiaofficinalis L )、锐剌山楂(Crataegus oxycantha L )、常春藤(Hederahelix
7L.)、问笄[J (Equisetum arvense L.)、欧洲朿Ij柏(Juniperus communis L.)、结Jj草(Valeriana officinalis L.)、三色堇(Viola tricolor L·)、锐刺山楂(Crataegusoxycantha L.)、 古月 _ 冑(Menthax piperita L. ) > BJ ^ (Matricaria chamoillaL. )> H 1 (Sophora japonica L.)、洋委陵菜(Potentilla erecta Raeusch)、香蜂花(Melissa officinalis L.)、Verba scumphIomoides L.、苦艾(Artemisiaabsinthum L.)、睡菜(Menyanthis trifoliata L.)、药用紫堇(Fumaria officinalisL.)、小檗(Berberis vulgaris L.)、鼠 尾草(Salvia officinalis L·)、欧鼠李(Rhamnus frangula L.)、核桃(Juglan regia L.) 和藏掖花(Cnicus benedictusL.)的活性成分。这些活性成分作为组(XII)的活性成分按 进一步顺序组合。如果这些组分存在于根据本发明的物质混合物中，那么得到的混合物产物尤其可 以适用于治疗患有任何种类轻微和严重感染以及其它感冒疾病，尤其是流感、咳嗽、粘膜 炎、由感冒引起的头痛、鼻窦炎、支气管炎或肺炎或具有心血管系统症状的患者。这尤其与 独立选自组(I)、(II)或(XI)的物质来组合使用。在又一个的实施方案中，粉末形式的活性成分独立地包括一种或多种选自硅酸 (Acidum silicicum)、氯化组胺(Histaminum muriaticum)、蜜蜂(Apis mellifica)、蜂毒 (Apisinum)、Urginia、Maritima 禾口 CaliumStibyltartaricum 的活性成分。这些活性成分 作为组(XIII)的活性成分按进一步的顺序组合。当物质混合物质应当用于治疗患有由过敏反应引起症状的患者时，这些活性成分 应该首先存在于根据本发明的物质混合物中，所述症状尤其是高度肿胀的昆虫叮咬、急性 哮喘发作或过敏性痉挛支气管炎。这尤其与独立选自组(I)、组(III)或(XI)的物质来组 合使用。假设它们为顺势疗法的物质，那么就可以使用与上述实施方案相结合来讨论的所 有物质，然而，在任何希望的顺势疗法的药效中，优选使用药效Dl、D2、D3、D4、D6、DlO和 D30。在用于剂量的实施方案中规定，任选地，根据本发明的物质混合物的胶囊含有约 200mg至约400mg，优选为约250mg至约350mg，并且特别优选为约300mg的一种或多种粉末 形式的活性成分。本发明还涉及根据本发明的物质混合物在制备药物或食品添加剂中的用途，尤其 是非合成的，植物的或顺势疗法的药物。在这方面，该疗法可以用作单一疗法或作为用于常 规的正统药物或其它供选择的药物疗法的辅助疗法。优选地，它只应在患病期间进行。所 述疗法的剂量和持续时间通常应适应疾病的严重性。在优选的实施方案中规定，在发病的急性期，应该服用4X1的胶囊4天(早晨、中 午、晚上、夜间)；随后3X 1的胶囊3天(早晨、中午、晚上)以及随后2X 1的胶囊2天(早 晨和晚上)。然而，如果症状不是那样严重或之前已经发生好转，那么在另一个实施方案中 规定的剂量可以根据相对于之前的实施方案减少。于是，服用3X1胶囊3天(早晨，中午 和晚上)并且随后2X1胶囊2天(早晨和晚上)就足够了。在感冒或咽炎开始时，夜间服 用1-2颗胶囊也是有效的。胶囊的性质以及所含的活性成分的量和比率已结合上述实施方 案讨论过。所得到的剂量作为用于有希望的疗法的参考，所述疗法借助根据本发明的物质 混合物。
在优选的实施方案中，根据本发明的物质混合物被用于制备可口服给药的药物。在又一个实施方案中，药物应该适用于任何种类的轻微和严重感染和其它感冒疾病的的治疗，尤其要用于流行性感冒、咳嗽、粘膜炎、由感冒引起的头痛、鼻窦炎、支气管炎或肺炎，而在其它实施方案中，适用于由过敏反应引起的症状，例如哮喘和／或心血管系统症状的治疗。
在另一个实施方案中，基于根据本发明的物质混合物制备的根据本发明的药物应该适用于流感样感染，任选为这种疾病与流行性感冒并发。在此，所述应用是有益的，尤其是考虑到症状发作的速度和强度，其中炎症作用极大地最小化，并且可以迅速改变急性感染患者的不愉快和潜在威胁的严重症状。
在又一个的实施方案中，根据本发明的物质混合物可以被用作治疗前列腺增生中的排泄异常、伤口愈合问题、下颁问题、牙痛、风湿病和／或胃疼的药物或者食品添加剂。
本发明还涉及根据本发明的物质混合物的用途，所述物质混合物含有一种或多种来自组工、II、X工和XII工的活性成分的成分，优选全部成分来自组工、II、X工和XII工的活性成分，其用于治疗患有由过敏反应引起的症状，尤其是高度肿胀的昆虫叮咬，急性哮喘发作或过敏性痉挛支气管炎以及其它过敏引起的反应或症状的患者。在这个方面，根据本发明的物质混合物应该被单独使用或作为辅助治疗手段。
本发明还涉及根据本发明的物质混合物的用途，所述物质混合物含有一种或多种来自组工、II工、X工和XII的活性成分的成分，优选全部成分来自组工、II工、X工和XII的活性成分，其用于治疗患有心血管系统症状的患者。在这个方面，根据本发明的物质混合物应该被用作单一疗法或辅助疗法。
本发明的进一步的细节和优点源自以下的实施方案。
实施例l作为基质的油混合物
将lOOml的。leum丁uniperi e BaCCarae P H．EUR．6．o束0柏油(骂型号PZw2282095，购自CaeSar&L。renZ GmbH，D一4072lHilden)与lOOml的。leum TerebinthinaereCtifiCat．P H．EUR．6．o海岸松型松节油(型号PZw 1．7683l，购自CaeSar&L。renZGmbH，D一4072 l Hi l den)混合并充分搅拌。
由此得到的油混合物形成根据本发明的物质混合物的基质。
实施例2大量液体或溶解的活性成分的混合物的制备
将所列量的以下成分充分混合，代表用于安瓿混合物的基质。
剂量产品生产商
25安音瓦@1．1mlGripp—HeelBi。l。hiSChe Heilmittel
]Heel GmbH
lo安瓿@lmlHepar／Stannum 11 wALA Hei lmittel GmbH
lo安瓿@lmlHepar—MagneSiumweleda AG
P。tenCY D4
lo壬芒瓿@lmlMalaria N。．D6一I)30Meripham GmbH
lo安瓿@lmlTuberCul。Cidium KlebSMeripham GmbH
N。．D6
lo安瓿@lmlDiphterium N。．I)30Meripham GmbH
10安瓿§1ImlCranolinumBiolohischeHeilmittel
Heel GmbH
20安瓿§1ImlTonsillitis-Nosode-InjeelBiologischeHeilmittel
Heel GmbH
20安瓿§1ImlLymphomyosotBiologischeHeilmittel
Heel GmbH
20安瓿§1ImlStaphylococus-InjeelBiologischeHeilmittel
Heel GmbH
20安瓿§1ImlStreptococusBiologischeHeilmittel
haemo Iyticus-InjeelHeel GmbH
20安瓿§1ImlOtitis media-Nosode-BiologischeHeilmittel
InjeelHeel GmbH
20安瓿§1ImlCimicifuga-Injeel forte SBiologischeHeilmittel
Heel GmbH
20安瓿§1ImlZitronensaurezyklus-HeelBiologischeHeilmittel
[Citrie Acid Cycle Heel]Heel GmbH
20安瓿§1ImlPara-Benzochinon-InjeelBiologischeHeilmittel
forteHeel GmbH
20安瓿§1ImlAcidum fumaricum-InjeelBiologischeHeilmittel
forteHeel GmbH
20安瓿§1ImlUbichinon-Injeel forteBiologischeHeilmittel
Heel GmbH
20安瓿§1ImlNux vomica-Injeel SBiologischeHeilmittel
Heel GmbH
20安瓿§1ImlSerotonin-InjeelBiologischeHeilmittel
Heel GmbH
20安瓿§1ImlNeuro-InjeelBiologischeHeilmittel
Heel GmbH
10安瓿iiImlArsenicum Album-Injeel SBiologischeHeilmittel
Heel GmbH
7滴巴哈花急救滴液Nelsons Pharmacy
London 10安瓿@1．1ml Arteria suiS—Injeel forte giologische[1eilmittel
[tee l GmbH
10安瓿@1．1ml Vena suiS—Injeelgiologische[1eilmittel[ol oo][1eel GmbH
lo安瓿@1．1mlAorta suiS—Injeel forte giologische[1eilmittel[ol 02][1eel GmbH[ol 03] 该混合物代表如在专利说明书概述部分所限定的活性成分混合物(II)的实施方案。
实施例4大量液体或溶解的活性成分的混合物的制备
再将以下成分混合至实施例2的安瓿混合物，并且将制成的混合物充分混合。
剂量产品生产商
4g一100g EtO[1 96％PropoliS[o108] 20安瓿@1．1mlApiS—Injeel SBiologischeHei lmittel[ol 09][1eel 6mb[1
20安瓿@1．1mlHistamin—InjeelBiologischeHei lmittel
]][1eel 6mb[1
20安瓿@1．1mlPollens—Injeel forteBiologischeHei lmittel
3][1eel 6mb[1
20安瓿@1．1mlMucosa nasaliS suiS—InjeelBiologischeHei lmittel
5][1eel 6mb[1
20安瓿@1．1mlMedulla oblongata suiS—InjeelBiologischeHei lmittel
7][1eel 6mb[1
20安瓿@1．1mlMedulla spinaliS suiS—InjeelBiologischeHei lmittel
9][1eel 6mb[1[ol 20] 20安瓿@1．1mlTetanus antitoxinBiologischeHei lmittel
[1eel 6mb[1[ol 22] 20安瓿@1．1mlRen suiS—InjeelBiologischeHei lmittel[ol 23][1eel 6mb[1
20安瓿@1．1ml[1epar suiS—InjeelBiologischeHei lmittel[ol 25][1eel 6mb[1Zincum valerianicum-Injeel
Biologische 20 安瓿 OLlml Heilmittel
0127]Heel GmbH
该混合物代表如在专利说明概述部分所限定的活性成分混合物(III)的实施方
0128]案。
0129]
权利要求
1.一种以挥发油混合物为基质的物质混合物，其特征在于，所述油混合物包含刺柏油 和松节油，特别是海岸松型松节油，或者所述油混合物基本上由它们组成；并且优选地，所 述物质混合物还包含液体和/或溶解的活性成分或大量的它们的混合物和/或粉末形式的 活性成分或大量的它们的混合物。
2.根据权利要求1所述的物质混合物，其中所述物质混合物用于口服给药。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的物质混合物，其中所述物质混合物以分配的形 式存在于可口服给药的胶囊，优选为软明胶胶囊中。
4.根据权利要求3所述的物质混合物，其中所述胶囊包含10至30mg，优选为15至 25mg，以及特别优选为20mg的刺柏油。
5.根据权利要求3或4中任一项所述的物质混合物，其中所述胶囊包含70至200mg， 优选为90至180mg，以及特别优选为120至150mg的液体组分，所述液体组分基本上包含油 混合物以及液体和/或溶解的活性成分的混合物。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的物质混合物，其中所述胶囊包含200至400mg， 优选为250至350mg，以及特别优选为300mg的粉末混合物。
7.根据前述权利要求之一所述的物质混合物，其中所述物质混合物为食品添加剂或药 物，特别是天然的、植物的或者顺势疗法的食品添加剂或药物。
8.根据前述权利要求之一所述的物质混合物，其中所述油混合物包含刺柏油和松节 油，它们的体积比为7 3至3 7，优选为6 4至4 6，以及特别优选为1 1。
9.根据前述权利要求之一所述的物质混合物，其中所述液体或溶解的活性成分包括非 合成药物，所述非合成药物选自细菌、病质药、植物提取物和身体自身的物质，以及含有Zn+2 离子或Mf2离子的活性成分。
10.根据前述权利要求之一所述的物质混合物，其中所述油混合物和所述液体或溶解 的活性成分或相应的活性成分的混合物以2 8至4 6，优选为22 75至35 65，以 及特别优选为37的比率存在。
11.根据前述权利要求之一所述的物质混合物，其中所述粉末形式的活性成分包括无 机离子，特别是钙和镁、磷和/或硫以及它们的化合物，植物提取物，脂肪，病质药，细菌或 碳。
12.根据前述权利要求之一所述的物质混合物在制备药物，特别是非合成的、植物的或 顺势疗法的药物中的用途。
13.根据权利要求12所述的用途，其中所述药物用于单独地或者辅助地口服给予患 者，所述患者患有感染和/或由过敏反应引发的症状和/或心血管系统症状。
14.根据权利要求13所述的用途，其中所述感染包括感冒疾病，特别是流行性感冒感 染、咳嗽、粘膜炎、感冒引起的头痛、鼻窦炎、支气管炎或肺炎。
15.根据权利要求12所述的用途，其中所述药物用于单独地或辅助地口服给予患有一 种或多种症状的患者，所述症状选自前列腺增生中的排泄异常、伤口愈合问题、下颂问题、 牙痛、风湿和胃疼。
全文摘要
本发明涉及以挥发油混合物为基质的物质混合物，其中所述油混合物包含刺柏油和松节油，尤其是海岸松型松节油，或者所述油混合物基本上包含它们，并且其中所述物质混合物还优选包含液体和/或溶解的活性成分或大量的它们的混合物和/或粉末形式的活性成分或大量的它们的混合物。
文档编号A61P11/02GK102058892SQ201010547540
公开日2011年5月18日 申请日期2010年11月15日 优先权日2009年11月13日
发明者玛丽安娜·布朗德伦德 申请人:玛丽安娜·布朗德伦德