一种海洋微生物来源大环内酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法

文档序号:1001554阅读:529来源:国知局
专利名称:一种海洋微生物来源大环内酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明 涉及医药技术领域,具体涉及本发明涉及一种海洋微生物来源的大环内 酯类化合物Macrolactin Q在制备抗肿瘤药物中的应用。
背景技术
具有新结构或新作用机制的天然化合物不但是化学合成新药的重要依据,同时 也是新药开发的主要内容。海洋环境的多样性造就了海洋微生物的多样性,海洋微生物 的多样性又使其具有多种多样的代谢作用,因此,海洋微生物能提供多种多样的新颖结 构类型的生物活性产物。然而随着现代科学技术的飞速发展,仪器手段越来越灵敏、先 进,全球范围内海洋微生物活性物质的研究渐渐成为人们创新药物研究的热点。目前,癌症是引起人类死亡的主要原因之一。世界卫生组织统计数据显示, 2000年全球新发癌症病例约1000万,死亡620万,现患病例2200万。预计2020年癌症 新发病例将达到1500万,死亡1000万,现患病例3000万。新增癌症患者主要集中在发 展中国家。在癌症的各种治疗手段中,药物治疗占重要地位。国际上各大制药公司均投入 大量资金、人力物力,以期加快抗肿瘤治疗药物的研发进度。海洋环境的特殊性及海洋 微生物的多样性,使得从海洋微生物活性代谢产物中寻找新的抗肿瘤活性的药物先导化 合物成为目前研究的热点。Macrolactin Q是本发明人从中国东海芽孢杆菌的次级代谢产物中分离出的大环 内酯类化合物,分子式为C24H34O6 ;分子量418,化学结构式如下式所示。本发明人已就Macrolactin Q申请中国发明专利并获得授权,专利号 为ZL200710039018.2,发明名称为一种新的具有抗菌活性的大环内酯类化合物 Macrolactin Q,该专利涉及Macrolactin Q化合物以及它对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌有
较强的抑制作用。
权利要求
1.一种海洋微生物来源的大环内酯类化合物Macrolactin Q在制备抗肿瘤药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的一种海洋微生物来源的大环内酯类化合物MacrolactinQ在制 备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于其中的肿瘤是胰腺癌、肺腺癌、肝癌、鼻咽癌、乳 腺癌、胃癌或T细胞肿瘤。
3.根据权利要求1所述的一种海洋微生物来源的大环内酯类化合物MacrolactinQ在制 备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于其中的肿瘤是急性髓系白血病或单核细胞白血病。
全文摘要
本发明涉及医药技术领域。海洋环境的特殊性及海洋微生物的多样性,使得从海洋微生物活性代谢产物中寻找新的抗肿瘤活性的药物先导化合物成为目前研究的热点。本发明提供了一种海洋微生物来源大环内酯类化合物Macrolactin Q在制备抗肿瘤药物中的应用。Macrolactin Q在微克浓度水平对多种人肿瘤细胞株和动物瘤株有强烈的细胞毒作用,对动物瘤株裸鼠移植瘤模型有强烈的抗肿瘤作用。本发明为研究开发新型抗肿瘤药物提供了一种先导化合物,具有作为抗肿瘤药物的潜在用途。
文档编号A61P35/02GK102008465SQ20101055468
公开日2011年4月13日 申请日期2010年11月19日 优先权日2010年11月19日
发明者刘军华, 刘小宇, 卢小玲, 焦炳华, 王梁华, 高云 申请人:中国人民解放军第二军医大学
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