专利名称：色原烯-2-酮衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及新的用作单胺神经递质再摄取抑制剂的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷-3-基氧基)-色原烯-2-酮衍生物。本发明在其他方面中涉及这些化合物在疗法中的应用和包含本发明化合物的药物组合物。
背景技术：
5-羟色胺选择性再摄取抑制剂(SSRIs)目前提供治疗几种中枢神经系统(CNS)疾病的功效，包括抑郁症和惊恐障碍。SSRIs —般被精神病医师和初级保健医生公认为有效的、充分耐受的且易于给药。然而，它们与许多不期望的特征相关。因此，对具有最佳药理学特性的化合物仍然存在强烈需求，就此而言是对单胺神经递质5-羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素的活性，例如5-羟色胺再摄取与去甲肾上腺素和多巴胺再摄取活性之比。WO 2006/035034 (NeuroSearch A/S)和 WO 2007/093604 (NeuroSearch A/S)描述了用作单胺神经递质再摄取抑制剂的色原烯-2-酮衍生物。发明概述本发明的一个目的在于提供显示作为单胺神经递质再摄取抑制剂的活性的新的化合物。本发明在一个方面中提供了式⑴的化合物
权利要求
1.式⑴的化合物
2.根据权利要求1的化合物，其是外-7_[(8-氮杂-二环[3. 2. 1]辛烷-3-基)氧基]-3-甲基-色原烯-2-酮，或其药学上可接受的盐。
3.根据权利要求1的化合物，其是外-7- [ (8-氮杂-二环[3. 2. 1]辛烷-3-基)氧基]-3-甲基-色原烯-2-酮盐酸盐。
4.药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的根据权利要求1-3任一项的化合物或其药学上可接受的盐，并且包含至少1种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。
5.根据权利要求1-3任一项的化合物或其药学上可接受的盐用于制备药物的用途。
6.根据权利要求5的用途，所述用途用于制备药物组合物，所述药物组合物用于治疗、 预防或减轻对抑制中枢神经系统中单胺神经递质再摄取有应答的疾病、障碍或病况。
7.根据权利要求6的用途，其中疾病、障碍或病况是情绪障碍、抑郁、非典型抑郁或注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)。
8.根据权利要求6的用途，其中疾病、障碍或病况是疼痛。
9.用于治疗或减轻对抑制中枢神经系统中单胺神经递质再摄取有应答的疾病、障碍或病况的方法，所述方法包含下述步骤给予有此需要的这类活动物体治疗有效量的根据权利要求1-3任一项的化合物或其药学上可接受的盐。
10.根据权利要求1-3任一项的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或盐用作药物。
11.根据权利要求1-3任一项的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或盐用于治疗或减轻对抑制中枢神经系统中单胺神经递质再摄取有应答的疾病、障碍或病况。
12.根据权利要求11的化合物，其中所述疾病、障碍或病况是疼痛。
全文摘要
本申请公开了新的8-氮杂-二环[3.2.1]辛烷-3-基氧基)-色原烯-2-酮衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途。在其它方面，本申请公开了这些化合物在用于治疗的方法中的用途和包含本发明的化合物的药物组合物的用途。
文档编号A61K31/46GK102428083SQ201080021157
公开日2012年4月25日 申请日期2010年5月6日 优先权日2009年5月15日
发明者D·彼得斯, E·O·尼尔森, G·姆恩罗, K·S·尼尔森 申请人:神经研究公司