专利名称：一种治疗心脑血管疾病的中药配方及其产品制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及中医中药技术领域，尤其涉及一种治疗心脑血管疾病的中药配方及其产品制备工艺。
背景技术：
目前，我国每年大约有300万人死于心血管疾病，占全部死亡原因的40%，是我国居民的头号杀手，研究预测，今后10年我国中年人群脑卒中的发病率男性将增加42%， 女性将增加13%，冠心病发病率男性将增加26%，女性将增加19%，2003年，中国心血管病的直接医疗费用为1301. 17亿元，占同期中国医疗总费用和卫生总费用的比例分别为 22. 65%和19. 74% ；排在前3位的病种分别为高血压(366. 03亿元)、冠心病(264. 33亿元)、脑梗死(237. 32亿元)，占同期中国医疗总费用的比例分别为6. 37%,4. 60%,4. 13%, 而现阶段治疗心脑血管疾病的主要手段是西药和西医手术，西药和西医手术能迅速、有效的遏制病情，但存在毒副作用强、病情反复甚至更加严重、治标不治本、价格昂贵、有后遗症或并发症等诸多问题；中药具有标本兼治、毒副作用小、长期服用疗效显著等独特优势；但存在加工工艺原始，治疗起效相对缓慢，药效成分难以定量，味道苦涩难以长时间服用等缺陷；究其原因， 首先很难确定药材中的有效成分能够提取出多少，熬制的中药材有效成分往往包裹在细胞壁内，植物细胞壁是由纤维素、半纤维素、果胶质、木质素等物质构成的致密结构，中药有效成分的提取过程中，必须克服细胞壁及细胞间质的双重阻力；其次无法控制再消化和分解的过程，因为患者服用的汤剂或者中成药，都不是直接进入血液发挥药物效果，而是通过人体肠胃系统进行再消化和分解，才能转化为最终起作用的有效成分进入血液，发挥药物的治疗作用；中药发酵技术克服了传统中药的缺陷，使中药具有可完全被人体吸收利用、疗效快、药效高、无毒副作用、中药口味可调等优点，是对传统中药产业的革命；早在四千年前古人即已将微生物发酵法应用到中药泡制中，如六神曲、半夏曲等，均是利用自然界的微生物 (如霉菌、酵母等)固体发酵后形成的药物，由于自然界中的微生物不可控，导致此项技术没有更好的深入发展；随着现代生物工程技术的发展，借助微生物的作用，改变中药原有药性，提高疗效，去除毒副作用被再次广泛提出，使中药发酵成为现代中药研究的热点；将微生物中药发酵技术应用到治疗心脑血管疾病的中药配方中，制造出具有吸收快、疗效高、见效快、无反复、价格低廉、口味甘甜、便于存放、食用方便且服用后无后遗症或并发症的中药成品尚未见到。
发明内容
为解决上述问题，本发明的发明人通过数十年的潜心研究，针对心脑血管疾病的特性，提出了本发明的中药配方并结合独特的中药发酵工艺，提供了一种治疗心脑血管疾病的中药配方及其产品制备工艺，通过本工艺配方制备的中药成品具有吸收快、疗效高、见效快、无反复、价格低廉、口味甘甜、便于存放、食用方便且服用后无后遗症或并发症。本发明所采用的技术方案是本发明的中药配方由下列组分制成(用量为重量份)当归200 260、川穹220 260、红花200 250、丹参230 250、西洋参200 260、三七220 260、牡丹皮200 250、地龙230 250、水蛭230 250、芒虫230 250。将上述组分制成本发明产品的制备方法是(1)将上述中药组分经过筛选，去除杂质，加水升温至90 100°C，煎煮30 40 分钟；(2)将煎煮后的中药组分冷却至25 30°C，过滤得到滤液和药渣；(3)在上步所得滤液中加入白糖，所加入白糖与滤液的重量比为1 8 1 10， 将此液体送入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度28 35°C，湿度控制在25 % 30 %， 静止培养168 240小时，得到本发明口服液；(4)将第二步过滤所得药渣加入白糖水，所述白糖水为白糖完全融化在水中形成的混合液，其中白糖与水混合前的重量比为1 10，所述药渣与白糖水的重量比为 1 0. 2 1 1 ；(5)将第四步所得混合物放入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度28 35°C， 湿度控制在25% 30%，静止培养168 240小时，将发酵后的混合物取出风干，打碎，得到固体颗粒，可直接口服，也可用于制作口服药片或胶囊。本发明所采用的中药组分当归补血活血，抗心律失常、降血脂及抗动脉粥样硬化；川穹辛散温通，活血祛瘀，增加冠脉流量，降低心肌氧耗，改善心肌代谢；红花活血通径、散瘀止痛、通透血液，用以降压和耐缺氧；丹参活血祛瘀、养血安神、凉血消肿，用以加强心肌收缩力、改善心脏功能、扩张冠脉及外周血管、促进组织的修复与再生；西洋参调节血压、强化心肌、抑制动脉硬化、促进红血球生长、增加血色素；三七散瘀止血，消肿定痛，用以促进造血、扩血管、降血压、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗心律失常、抗动脉粥样硬化；牡丹皮滋阴降火、解斑毒、利咽喉、通小便血滞，用于降压；地龙清热、平肝、止喘、通络，长于通行经络，用于多种原因引起的经络阻滞，血脉不畅，肢节不利之症；水蛭破血、逐瘀、通经，用于增加心肌营养血流量，促进脑血肿及皮下血肿的吸收，减轻周围炎症反应及水肿，缓解颅内压升高，改善局部血流循环，保护脑组织免遭坏死及促进神经功能的恢复；芒虫破血逐瘀，消肿祛瘀。本发明的有益效果在于(1)本发明产品主治心脑血管病、高血压、血液病，生产的口服液和片剂针对不同病人服用，治疗见效快，无反复；(2)本发明通过微生物应用在中药上实现固体和液体发酵两种特殊工艺，不但去除原药的毒副作用，而且产品便于存放、食用方便，同时不产生废弃药渣，使中药原料得到充分利用；(3)中药原料来源丰富，制作方法简单易行，成本低廉；(4)经过发酵后制成的中药产品，直接口服，吸收快、疗效高、口味甘甜，且服用后无后遗症或并发症，即可治疗又可保健，有无疾病均可服用。
具体实施例方式实施例1 本发明的中药配方由下列组分制成(用量为重量份)当归200、川穹220、红花200、丹参230、西洋参200、三七220、牡丹皮200、地龙 230、水蛭230、芒虫230。将上述组分制成本发明产品的制备方法是(1)将上述中药组分经过筛选，去除杂质，加水升温至90°C，煎煮40分钟；(2)将煎煮后的中药组分冷却至25°C，过滤得到滤液和药渣；(3)在上步所得滤液中加入白糖，所加入白糖与滤液的重量比为1 8，将此液体送入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度28°C，湿度控制在25%，静止培养240小时，得到本发明口服液；(4)将第二步过滤所得药渣加入白糖水，所述白糖水为白糖完全融化在水中形成的混合液，其中白糖与水混合前的重量比为1 10，所述药渣与白糖水的重量比为 1 0. 2 ；(5)将第四步所得混合物放入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度28°C，湿度控制在25 %，静止培养240小时，将发酵后的混合物取出风干，打碎，得到固体颗粒，可直接口服，也可用于制作口服药片或胶囊。在培养基中，拜尔结合酵母菌在代谢过程中可分泌蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶等几十种酶类物质，这些酶类物质将药物成分分解转化，使中药中有效成分充分析出，而发酵过程设定的温度、湿度极大程度的保护了中药活性成分免遭破坏，特别是对热敏感的芳香类及维生素类的活性成分，更有效的加以保护。如口服液的服用，一次口服5ml，一日三次即可，临床试用100例，其中男性77例，女性23例，已治愈83例，余下 17例均有不同程度好转，仍在继续服药中，因患者患病程度不同，所需服用次数也不同；可见本发明产品对心脑血管病、高血压、血液病的预防和治疗有特效；且由于中药配方中药材的价格低廉，并且制作工艺简单，大大减轻了患者的治疗费用，利国利民。实施例2 本发明的中药配方由下列组分制成(用量为重量份)当归260、川穹260、红花250、丹参250、西洋参260、三七260、牡丹皮250、地龙 250、水蛭250、芒虫250。将上述组分制成本发明产品的制备方法是(1)将上述中药组分经过筛选，去除杂质，加水升温至100°C，煎煮30分钟；(2)将煎煮后的中药组分冷却至30°C，过滤得到滤液和药渣；(3)在上步所得滤液中加入白糖，所加入白糖与滤液的重量比为1 10，将此液体送入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度35°C，湿度控制在30%，静止培养168小时，得到本发明口服液；(4)将第二步过滤所得药渣加入白糖水，所述白糖水为白糖完全融化在水中形成的混合液，其中白糖与水混合前的重量比为1 10，所述药渣与白糖水的重量比为1 1;(5)将第四步所得混合物放入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度35°C，湿度控制在30 %，静止培养168小时，将发酵后的混合物取出风干，打碎，得到固体颗粒，可直接口服，也可用于制作口服药片或胶囊。所得产品的使用方法同实施例1。实施例3本发明的中药配方由下列组分制成(用量为重量份)当归250、川穹250、红花250、丹参250、西洋参250、三七250、牡丹皮250、地龙 250、水蛭250、芒虫250。将上述组分制成本发明产品的制备方法是(1)将上述中药组分经过筛选，去除杂质，加水升温至98°C，煎煮35分钟；(2)将煎煮后的中药组分冷却至28°C，过滤得到滤液和药渣；(3)在上步所得滤液中加入白糖，所加入白糖与滤液的重量比为1 9，将此液体送入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度30°C，湿度控制在28%，静止培养210小时，得到本发明口服液；(4)将第二步过滤所得药渣加入白糖水，所述白糖水为白糖完全融化在水中形成的混合液，其中白糖与水混合前的重量比为1 10，所述药渣与白糖水的重量比为 1 0. 6 ；(5)将第四步所得混合物放入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度30°C，湿度控制在28 %，静止培养230小时，将发酵后的混合物取出风干，打碎，得到固体颗粒，可直接口服，也可用于制作口服药片或胶囊。所得产品的使用方法同实施例1。以上实施例的说明只用于理解本发明的原理，不理解为对本发明的限制。
权利要求
1.一种治疗心脑血管疾病的中药配方及其产品制备工艺，其特征在于中药配方由下列组分制成(用量为重量份)当归200 260、川穹220 260、红花200 250、丹参230 250、西洋参200 260、 三七220 260、牡丹皮200 250、地龙230 250、水蛭230 250、芒虫230 250。
2.根据权利要求1所述的治疗心脑血管疾病的中药配方及其产品制备工艺，其特征在于中药配方由下列组分制成(用量为重量份)当归250、川穹250、红花250、丹参250、西洋参250、三七250、牡丹皮250、地龙250、水蛭250、芒虫250。
3.一种治疗心脑血管疾病的中药配方及其产品制备工艺，其特征在于将所述中药组分制成产品的制备方法是(1)将上述中药组分经过筛选，去除杂质，加水升温至90 100°C，煎煮30 40分钟；(2)将煎煮后的中药组分冷却至25 30°C，过滤得到滤液和药渣；(3)在上步所得滤液中加入白糖，所加入白糖与滤液的重量比为1 8 1 10，将此液体送入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度28 35°C，湿度控制在25 % 30 %，静止培养168 240小时，得到本发明口服液；(4)将第二步过滤所得药渣加入白糖水，所述白糖水为白糖完全融化在水中形成的混合液，其中白糖与水混合前的重量比为1 10，所述药渣与白糖水的重量比为1 0.2 1:1;(5)将第四步所得混合物放入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度28 35°C，湿度控制在25% 30%，静止培养168 240小时，将发酵后的混合物取出风干，打碎，得到固体颗粒，可直接口服，也可用于制作口服药片或胶囊。
4.根据权利要求3所述的治疗心脑血管疾病的中药配方及其产品制备工艺，其特征在于所述中药组分制成产品的制备方法是(1)将上述中药组分经过筛选，去除杂质，加水升温至98°C，煎煮35分钟；(2)将煎煮后的中药组分冷却至28°C，过滤得到滤液和药渣；(3)在上步所得滤液中加入白糖，所加入白糖与滤液的重量比为1 9，将此液体送入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度30°C，湿度控制在28%，静止培养210小时，得到本发明口服液；(4)将第二步过滤所得药渣加入白糖水，所述白糖水为白糖完全融化在水中形成的混合液，其中白糖与水混合前的重量比为1 10，所述药渣与白糖水的重量比为1 0.6;(5)将第四步所得混合物放入培养基，加入拜尔结合酵母菌，设定温度30°C，湿度控制在28%，静止培养230小时，将发酵后的混合物取出风干，打碎，得到固体颗粒，可直接口服，也可用于制作口服药片或胶囊。
全文摘要
本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的中药配方及其产品制备工艺，它将当归、川穹、红花、丹参、西洋参、三七、牡丹皮、地龙、水蛭、芒虫经过煎煮后过滤，在得到的滤液和药渣中加入拜尔结合酵母菌，在相应温、湿度环境下静止培养168～240小时，得到本发明口服液或口服药片或胶囊，本发明产品主治心脑血管病、高血压、血液病，直接口服，见效快、无反复、吸收快、疗效高、口味甘甜，且服用后无后遗症或并发症；通过微生物应用在中药上实现固体和液体发酵两种特殊工艺，去除原药的毒副作用、便于存放、食用方便、不产生废弃药渣；原料来源丰富，制作简单成本低廉，即可治疗又可保健。
文档编号A61P9/00GK102225100SQ20111015962
公开日2011年10月26日 申请日期2011年6月4日 优先权日2011年6月4日
发明者戴启亮, 李现华 申请人:李现华