专利名称：一种氟康唑可溶性盐的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种可溶性盐的制备方法，尤其是一种氟康唑的可溶性盐的制备方法。
背景技术：
氟康唑(Fluconazole)为新型三唑类抗真菌药，其化学结构式如下
权利要求
1.一种氟康唑可溶性盐的制备方法，其特征在于，制备的步骤为 ⑴取1-10份氟康唑溶解于60-90份乙醇中，常温下搅拌使充分溶解； ⑵搅拌滴加酸，持续搅拌20-40分钟，pH^ 3；⑶加m活性炭脱色，浓缩、结晶、过滤、干燥得成品。
2.根据权利要求1所述的氟康唑可溶性盐的制备方法，其特征在于，制备中加入原料的配比都为重量比。
3.根据权利要求1所述的氟康唑可溶性盐的制备方法，其特征在于，制备中加入的酸可以是盐酸，硫酸，磷酸，甲磺酸，枸橼酸，醋酸、乳酸等药学上可接受的有机酸或无机酸。
4.一种氟康唑可溶性盐的制剂，其特征在于，氟康唑可溶性盐为原料与合理的药学上可以接受的药用辅料制备得到的粉针剂，静脉乳制剂，注射液。
全文摘要
本发明公开了一种氟康唑可溶性盐的制备方法，其中包括⑴取1-10份氟康唑溶解于60-90份乙醇中，常温下搅拌使充分溶解；⑵搅拌滴加酸，持续搅拌20-40分钟，pH≤3；⑶加2%活性炭脱色，浓缩、结晶、过滤、干燥得成品，得到的盐加上合理量的药学上可接受的辅料可以制成粉针剂，静脉乳制剂，注射液。本发明提供的氟康唑可溶性盐制备工艺简单，但收率可高达98%以上，适合于工业生产。
文档编号A61P31/10GK102321036SQ20111019450
公开日2012年1月18日 申请日期2011年7月13日 优先权日2011年7月13日
发明者王健祥 申请人:王健祥