专利名称：一种治疗肺癌的复方回药的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗肺癌的复方回药，属于中成药技术领域。
背景技术：
肺癌是目前世界上发病率最高的恶性肿瘤，而且全世界肺癌发病率还在以每年0.5%的速度增长。肺癌中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占 75-80%，其五年生存率仅为8-15%。手术切除虽然是NSCLC的首选治疗，但大多数病人无法手术或仅可部分切除，3/4以上NSCLC病人在病程的某一阶段适合化疗或联合化、放疗。 但目前最有效的化疗方案对晚期NSCLC的缓解率仅30%左右。因此，寻求新的有效的肺癌治疗药物，进一步提高临床疗效，已成为当前迫切需要研究的课题之一。在肺癌的多学科综合防治上，自上个世纪以来，国内众多学者通过应用中医药以及民族医药的干预治疗——配合手术、放疗、化疗和生物治疗，尤其配合化疗在临床应用前景越来越广阔，并且取得了明显的临床效果减轻化疗引起的明显毒副作用、改善患者的症状、提高生存质量以及延缓生命从而受到国内外的关注与研究，业已成为肿瘤患者的新的有效的治疗方法。近年来，在肺癌乃至其他恶性肿瘤的治疗上，在我国的民间涌现出通过民族医药介入肿瘤的治疗，取得了一些可喜的成果。我国回族群众在民间亦多用回医回药治疗一些疑难杂症和恶性肿瘤，临床确有一定的效果，并呈现出回药的独特性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对吸纳有技术的不足提供一种治疗肺癌的复方回药。一种治疗肺癌的复方回药，其特征在于，包括金荞麦15- 重量份、通关藤15-25 重量份、紫珠叶15-25重量份、臭壳虫7-9重量份和化血丹15-19重量份、薏苡仁15-18重量份、桃仁9-10重量份。本发明的复方回药在改善肺癌患者主要症状、稳定病灶、提高患者生存质量以及延长生存期等方面均有良好的疗效，显示出其明显的抗癌作用。该复方组成的多味回药及单味中药的多性味、多归经决定其固有多靶点效应的特性。如金荞麦性凉，微辛、涩，归肺经，具有清热解毒，排脓祛瘀作用；薏苡仁甘、淡，微寒， 归肺脾经，具有健脾渗湿，清热排脓作用；紫珠叶性平，微辛、苦，归脾肺经，具有止血消炎，散瘀消肿作用；通关藤又名乌骨藤，苦、辛、凉，归胃、肝、肺经，具有败毒抗癌、消炎散肿、 止咳平喘作用臭壳虫在我国回族民间又叫騷巴巴，具有很好的解毒散结作用(焙干后疗效更佳)；化血丹由三味药物按一定比例(3:2:1)组成具有散结消瘀作用。
具体实施例方式以下结合具体实施例，对本发明进行详细说明。
实施例1一种治疗肺癌的复方回药，包括金荞麦15克、通关藤15克、紫珠叶15克、臭壳虫 7克和化血丹15克、薏苡仁15克、桃仁9克；可以依据施药方式制成汤剂、散剂、胶囊、颗粒剂等。实施例2一种治疗肺癌的复方回药，包括金荞麦四克、通关藤25克、紫珠叶25克、臭壳虫 9克和化血丹19克、薏苡仁18克、桃仁10克；可以依据施药方式制成汤剂、散剂、胶囊、颗粒剂等。实施例31)本发明的复方回药对lewis肺癌小鼠血清VEGF、⑶44V6表达的影响研究SPF级近交系C57BL/6J小鼠50只，雌雄各半，体质量(20士2)g。购于宁夏医科大学动物中心。Lewis肺癌细胞株，购自中科院上海细胞库。剂量确定低、高剂量组药物浓度根据人与动物体表面积与计量换算法计算，低剂量组1.3g/ml，高剂量组3.9g/ml，分别相当于临床等效剂。量的1倍、3倍。药材经品种鉴定后按照传统法煎煮2次，合并药液，经常压浓缩至122ml (相当于含生药1. 3g/ml)、 40ml (相当于含生药3. 9g/ml)，放4°C冰箱封存备用。小鼠自接种瘤株细胞24h后称重、编号，随机分为5组，每组10只，分别为①荷瘤模型组(对照组)；②单纯化疗药组(CTX组)；③本发明的复方回药低剂量组；④本发明的复方回药低剂量加化疗药组(CTX+本发明的复方回药)；⑤本发明的复方回药高剂量加化疗药组(CTX+本发明的复方回药)。给药对照组0. 9% NaCl溶液灌胃0. 5ml/d，连续10日； CTX组腹腔注射0. 2ml环磷酰胺(按20mg/kg配制成注射液)于第1天、第3天、第5天注射； 本发明的复方回药组予以1.3g/ml本发明的复方回药溶液灌胃0. 5ml/d，连续10日；CTX+ 本发明的复方回药低剂量组、CTX+本发明的复方回药高剂量组分别予1. 3g/ml和3. 9g/ml 本发明的复方回药溶液灌胃0. 5ml/d，连续10日；配合给药后第1天、第3天、第5天腹腔注射0.2ml环磷酰胺。量加化疗药组。治疗后观察各组脾脏、胸腺和瘤体质量；用ELASA法检测各组VEGF、CD44V6的表达差异。结果①与荷瘤模型组比较，其余各组瘤质量差异均有统计学意义(P <0.01)；与单纯化疗药组比较，本发明的复方回药低剂量组、本发明的复方回药低剂量加化疗药组、本发明的复方回药高剂量加化疗药组瘤质量差异均有统计学意义 (P <0.01)；与本发明的复方回药低剂量组比较，本发明的复方回药低剂量加化疗药组、本发明的复方回药高剂量加化疗药组瘤质量差异均有统计学意义(P < 0. 01)。②与单纯化疗组比较，各组脾脏指数差异均有统计学意义(P <0.01)；除本发明的复方回药低剂量加化疗药组外，其余各组胸腺指数与单纯化疗组比较差异均有统计学意义(P <0.01)。③各组 VEGF,⑶44V6与化疗组比较差异均有统计学意义(P < 0. 05)。2)本发明的复方回药对C57小鼠Lewis肺癌抑制作用及其对mtp53表达影响的研
究将55只C57荷瘤小鼠随机分为荷瘤模型组为对照组，环磷酰胺组(CTX组)、本发明的复方回药低剂量组、本发明的复方回药低剂量加化疗组、本发明的复方回药高剂量加化疗组均为实验组。治疗14天后，观察不同组的小鼠生活状态，观察各组抑瘤率、免疫器官指数、肺表面转移灶和mtp53的表达。结果①小鼠体重的变化除CTX组外，本发明的复方回药(表中为HYAKFL组)低剂量组、本发明的复方回药低剂量加化疗组(HYAKFL+CTX 组)、本发明的复方回药高剂量加化疗组(HYAKFH+CTX组)小鼠体重均高于荷瘤模型组(P
<0. 05)；②小鼠肿瘤重量的变化CTX组、本发明的复方回药低剂量组、本发明的复方回药低剂量加化疗组、本发明的复方回药高剂量加化疗组小鼠肿瘤重量均高于荷瘤模型组(P
<0. 01)；③mtp53表达的变化各实验组mtp53的表达明显低于对照组(P < 0. 05)；④免疫指数和肺转移灶的变化与CTX组比较，荷瘤模型组、本发明的复方回药低剂量组、本发明的复方回药低剂量加化疗组、本发明的复方回药高剂量加化疗组小鼠脾脏指数、胸腺指数均变大(P<0.01)；与荷瘤模型比较，CTX组、本发明的复方回药低剂量组、本发明的复方回药低剂量加化疗组、本发明的复方回药高剂量加化疗组肺转移灶明显减少(P < 0. 05)。 结论本发明的复方回药协同化疗抑瘤效果及下调mtp53的表达效果优于单纯化疗，且本发明的复方回药可以降低化疗后免疫抑制，可能是治疗肿瘤的新靶点。见下表1至表3 表1治疗后各组小鼠体质量、肿瘤重量及抑瘤率的比较
权利要求
1. 一种治疗肺癌的复方回药，其特征在于，包括金荞麦15- 重量份、通关藤15-25 重量份、紫珠叶15-25重量份、臭壳虫7-9重量份和化血丹15-19重量份、薏苡仁15-18重量份、桃仁9-10重量份。
全文摘要
本发明公开了一种治疗肺癌的复方回药，包括金荞麦15-29重量份、通关藤15-25重量份、紫珠叶15-25重量份、臭壳虫7-9重量份和化血丹15-19重量份、薏苡仁15-18重量份、桃仁9-10重量份。本发明的复方回药在改善肺癌患者主要症状、稳定病灶、提高患者生存质量以及延长生存期等方面均有良好的疗效，显示出其明显的抗癌作用。
文档编号A61P35/00GK102512613SQ20111040996
公开日2012年6月27日 申请日期2011年12月12日 优先权日2011年12月12日
发明者马科 申请人:马科