专利名称：一种胶囊壳及其制备方法
技术领域：
本发明涉及ー种胶囊壳，具体涉及ー种含有L-阿拉伯糖的胶囊売。
背景技术：
胶囊壳是ー种用于盛装固体粉末、颗粒的卵状空心外壳，其具有良好的生物利用度，能迅速、可靠和安全地溶解，主要用于医药、制药行业。医用胶囊壳主要用于盛装固体药物，如自制散剂、保健品、药剂等。胶囊壳大多采用明胶经过精处理与辅助材料如淀粉等制造而成。如果将某些对胃有较大刺激作用的药物装入胶囊壳里面，由于胃不吸收淀粉，胶囊携药物进入小肠后直接被吸收，避免了药物对胃部的刺激。但是胶囊壳溶解后，药物对肠道的刺激是不可避免的。公开号为CN1839803的专利文献公开介绍了ー种植物纤维硬胶囊壳及其制备方法，此方法制备的硬壳胶囊主要成分为植物源羟丙基甲基纤维素和作为辅料的 琼胶和甘油。公开号为CN1565411的专利文献公开介绍了ー种要用的空心胶囊壳的制造方法，此发明的胶囊壳主要成分为甲壳素、醋酸和水。虽然以上方法分别用植物源羟丙基甲基纤维素和甲壳素代替了原有エ艺中的明胶成分，但是药物本身对肠道的刺激却没有避免，并且吞服过程中胶囊外壳产生的苦涩性也无法避免。
发明内容
为了克服上述缺陷，本发明提供ー种有助于缓解药物对肠道刺激、缩短药物吸收时间的胶囊壳。本发明的胶囊壳含有19^50%重量百分含量的L-阿拉伯糖；优选含有19^25%重量百分含量的L-阿拉伯糖；尤其优选含有19^10%重量百分含量的L-阿拉伯糖；更加优选含有39T5%重量百分含量的L-阿拉伯糖。作为优选的胶囊壳配方含量，本发明的胶囊壳，主要包括下述重量百分含量的各成分
凝胶主料35 70%
水12,5 17.5%
L-阿拉伯糖1-50%
辅料0.5 150/k所述胶囊壳优选主要包括下述重量百分含量的各成分凝肢主料55-70%
水12.5 17.5%
L-阿拉伯糖I 25%
辅料0.5~15% 所述胶囊壳更加优选主要包括下述重量百分含量的各成分
凝胶主料60 70%
水13-17%
L-阿拉伯糖I 10%
辅料5~15%。所述胶囊壳尤其优选主要包括下述重量百分含量的各成分
凝胶主料65 70%
水15-17%
し阿拉伯糖3 5%
辅料其中，所述凝胶主料包括明胶、羟甲基纤维素、琼脂、阿胶、淀粉中的ー种或几种。另外，所述辅料包括甘油、醋酸、钛白粉、无水こ醇、1，2-丙ニ醇中的ー种或几种。本发明还提供一种所述胶囊壳的制备方法，其包括下述步骤(I)将各成分原料混合均匀后加热至8(T90°C形成胶液；(2)通过蘸胶法、滴制法或压制法成型，并于3(T40V烘干后，得到胶囊売。通过本发明的胶囊壳中含有的L-阿拉伯糖可提高肠壁上酶的活性，有效地提高了药物的吸收效率，缩短了药物吸收时间，使药物更快更好的起到作用。另外，本发明的胶囊壳中的L-阿拉伯糖具有抑制糖分吸收的作用，其在肠道内抑制糖类吸收，加快药物吸收，而且还在肠道内形成了ー层糖类保护膜，减缓药物对肠道的刺激，不影响酶的活性。另夕卜，制备本发明胶囊壳的原材料均无任何副作用。本发明的胶囊壳可用于承装各种粉末或固体颗粒状的药物或食品等。并且，本发明的胶囊壳中的L-阿拉伯糖是甜味剂，可以改善所述胶囊外壳的ロ感。
具体实施例方式以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。实施例I取37g明胶、12. 5g水、50g L-阿拉伯糖、0. 5g甘油混合均匀后加热至80°C形成胶液；通过蘸胶法成型，并于30°C烘干，得到胶囊壳，胶囊壳性能测试结果如表I所示。实施例2
取70g羟甲基纤维素、17. 5g水、IgL-阿拉伯糖、11. 5g醋酸混合均匀后加热至90°C形成胶液；通过蘸胶法成型，并于40°C烘干，得到胶囊壳，胶囊壳性能测试结果如表I所示。实施例3取55g琼脂、15g水、25g L-阿拉伯糖、5g钛白粉混合均勻后加热至85°C形成胶液；通过蘸胶法成型，并于35°C烘干，得到胶囊壳，胶囊壳性能测试结果如表I所示。实施例4取70g阿胶、15g水、IOg L-阿拉伯糖、5g无水こ醇混合均勻后加热至80°C形成胶液；通过滴制法成型，并于40°C烘干，得到胶囊壳，胶囊壳性能测试结果如表I所示。实施例5
取70g淀粉、17g水、3g L-阿拉伯糖、IOg钛白粉混合均匀后加热至90°C形成胶液；通过滴制法成型，并于30°C烘干，得到胶囊壳，胶囊壳性能测试结果如表I所示。实施例6取35g阿胶、30g明胶、15g水、5g L-阿拉伯糖、15gl, 2_丙ニ醇混合均勻后加热至80°C形成胶液；通过压制法成型，并于35°C烘干，得到胶囊壳，胶囊壳性能测试结果如表I所示。实施例7取48g琼脂、20g羟甲基纤维素、13g水、8g L-阿拉伯糖、Ilg甘油混合均匀后加热至85°C形成胶液；通过压制法成型，并于35°C烘干，得到胶囊壳，胶囊壳性能测试结果如表I所示。实施例8对实施例广7制得的胶囊壳性能进行测试。刺激性测试将28名实验者随机分成7组，每组4人；以实施例广7制得的胶囊壳承装维生素C ;每个实施例对应ー组实验者，实验者毎日ロ服一粒维生素C胶囊，时间持续ー个月，实验者体会服用维生素C胶囊后是否有胃部刺激性或食欲不振现象。崩解时间测试根据中国药典2010版明胶空心胶囊测试方法，测试胶囊崩解时间。表I、实施例广7制得的胶囊壳的性能测试结果
外观ロ感I刺激性I崩解时间(h)
实施例I 光滑、有弾性微甜无刺激无食欲不振 05 实施例2 光滑、有弾性微甜无刺激无食欲不振 ^6 实施例3 光滑、有弾性微甜无刺激无食欲不振 re 实施例4 光滑、有弾性微甜无刺激无食欲不振 07 实施例5 光滑、有弾性微甜无刺激无食欲不振 0权利要求
1.ー种胶囊壳，其特征在于，含有1% 50%重量百分含量的L-阿拉伯糖。
2.根据权利要求I所述的胶囊壳，其特征在于，含有19^25%重量百分含量的L-阿拉伯糖。
3.根据权利要求I所述的胶囊壳，其特征在于，含有l°/riO%重量百分含量的L-阿拉伯糖。
4.根据权利要求I所述的胶囊壳，其特征在于，含有39T5%重量百分含量的L-阿拉伯糖。
5.根据权利要求f4任一所述的胶囊壳，其特征在于，主要包括下述重量百分含量的各成分 凝胶主料35 70%水12.5 17.5% L-阿拉伯糖1~50%辅料0.5 15%。
6.根据权利要求5所述的胶囊壳，其特征在于，主要包括下述重量百分含量的各成分 凝胶主料55 70%水12.5-17.5% L-阿拉伯糖ト.25%辅料0.5 丨SqI
7.根据权利要求6所述的胶囊外売，其特征在干，主要包括下述重量百分含量的各成分凝数主料60 70%水13 17%L-阿拉伯糖I 10%辅料5 丨5 ん
8.根据权利要求7所述的胶囊外壳，其特征在于，主要包括下述重量百分含量的各成分凝胶主料65 70%水15 17% L-阿拉伯糖3-5%辅料10 15%。
9.根据权利要求51任一所述的胶囊壳，其特征在于，所述凝胶主料包括明胶、羟甲基纤维素、琼脂、阿胶、淀粉中的ー种或几种；所述辅料包括甘油、醋酸、钛白粉、无水こ醇、I,2-丙ニ醇中的ー种或几种。
10.根据权利要求I、任一所述胶囊壳的制备方法，其特征在于，包括下述步骤(1)将各 成分原料混合均匀后加热至8(T90°C形成胶液；(2)通过蘸胶法、滴制法或压制法成型，并于3(T40°C烘干后，得到胶囊売。
全文摘要
本发明涉及一种胶囊壳及其制备方法，其包括1%~50%重量百分含量的L-阿拉伯糖。本发明的胶囊壳有助于缓解药物对肠道刺激、缩短药物吸收时间。
文档编号A61K9/48GK102824640SQ201210277699
公开日2012年12月19日 申请日期2012年8月6日 优先权日2012年8月6日
发明者唐地源, 刘顶, 王恩华 申请人:济南圣泉唐和唐生物科技有限公司