专利名称：甘珀酸在制备抗登革病毒药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及药物用途发明领域，更具体地，涉及甘珀酸在制备抗登革病毒感染药物中的应用。
背景技术：
甘珀酸(carbenoxolone)为甘草次酸的半琥珀酸酯二钠盐，甘草次酸是甘草酸及其盐(甘草甜素)水解后脱去2分子葡萄糖醛酸产生的化合物，是甘草最主要的化学成分，主要存在于甘草的根茎和根部中。甘珀酸的化学分子式为=C34H48O7Na2，分子量:614.7，甘珀酸为无色粉末，无味，溶于水形成微黄色液体。其分子结构如式(I)所示:
权利要求
1.甘珀酸在制备抗登革病毒药物中的应用。
2.甘珀酸在制备抗登革病毒感染药物中的应用。
3.甘珀酸或其药学上接受的衍生物在制备抗登革病毒药物中的应用。
4.甘珀酸或其药学上可接受的衍生物或含有它们中任一种的药物组合物在制备抗登革病毒感染药物中的应用。
5.根据权利要求1至4任一所述应用，其特征在于，所述登革病毒为登革病毒f4型。
6.根据权利要求5所述应用，其特征在于，所述登革病毒为登革病毒I型和2型。
7.根据权利要求1至4任一所述应用，其特征在于，所述抗登革病毒是指抗登革病毒感染细胞或直接对登革病毒进行杀伤。
8.根据权利要求7所述应用，其特征在于，所述细胞为C6/36细胞、人肺癌上皮细胞(A549)、人单核细胞(THP-1)、人原代DC、人原代巨噬细胞(ΙιΜΦ )、人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)。
9.根据权利要求1至4任一所述应用，其特征在于，制备的抗感染药物采用片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、 颗粒剂、注射剂或乳剂。
全文摘要
本发明公开了甘珀酸或其药学上可接受的衍生物或含有它们中任一种的药物组合物在制药领域中的新应用。经试验证明甘珀酸能抑制登革病毒对易感细胞的感染。这提示甘珀酸在治疗登革热病毒感染性疾病领域存在潜在的应用价值。本发明为甘珀酸临床用于治疗登革热病毒感染性疾病提供实验证据，对研制抗登革热病毒药物提供了一定的指导意义，具有重要的参考价值。
文档编号A61P31/14GK103070870SQ20121058869
公开日2013年5月1日 申请日期2012年12月31日 优先权日2012年12月31日
发明者黄曦, 何莉 申请人:中山大学