专利名称：中药组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种天然药物组合物，更具体地涉及一种由黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物组成的天然药物组合物，该天然药物组合物的制备方法以及该天然药物组合物在用于制备减少癌症化疗相关性腹泻并对癌症治疗起增效作用的药物中的用途。
背景技术：
恶性肿瘤是当前危害人类生存，健康的主要疾病之一，其治疗手段包括手术、化疗、放疗、中医药治疗，而化疗治疗肿瘤的效果尤为突出。化疗药无论单用或联合用均会引起患者腹泻等毒副反应，肿瘤化疗后腹泻又叫化疗相关性腹泻。近年来随着化疗药物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷类、羟基喜树碱、伊立替康、希罗达等的面世及推广应用，化疗相关性腹泻的发生率逐年提高，而且若不进行积极治疗，易导致患者脱水、营养不良、血清电解质紊乱、酸碱平衡失调等，不仅对机体的康复带来极大的不利，也给周期性化疗带来一定的困难，因此对化疗相关性腹泻的有效治疗已成为肿瘤患者整体治疗的重要组成部分。化疗相关性腹泻就其临床表现来看，当属中医学“泄泻”范畴，中医药对于泄泻的研究，令人瞩目，但是目前尚无对抗癌症化疗具有减轻腹泻及增效作用的中成药。因此，研发一种高效低毒、价格低廉，易于推广的可用于减轻癌症化疗相关性腹泻并起化疗增效作用的天然中药成为临床亟待解决的问题。黄芪为豆科草本植物蒙古黄芪、膜荚黄芪的根，黄芪具有补气固表，利尿托毒，排脓功效。用于久湾脱肛。白木香为瑞香科植物白木香Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng的干燥茎，药性:苦、酸、涩、平，归肺、大肠经；有涩肠止泻功效，是治久泻、久痢、脱肛之常用药。近年来，黄芪和白木香抗癌作用得到证实，本发明人经过大量的各配方比例的研究和实验，最后获得了本发 明的最佳药物比例组合物，是创新性的组合物，并证明了其对癌症化疗相关性腹泻有极好疗效并能同时对癌症化疗起增效作用，由此完成了本发明。
发明内容
本发明提供的一种天然药物组合物，由黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物以重量计按1-4: 5-8: 1-5: 4-8的比例组成。上述天然药物组合物，其中黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物的用量比例是4: 8: 5: 8。其中，黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物可通过本领域技术人员公知的常规方法进行提纯获得，采用常规方法获得的这些成分或采用商业购得的成分组成的本发明的天然药物均能获得相同的疗效。优选地，上述天然药物组合物中黄芪白木香水煎浓缩提取物的制备方法是:按照配伍比例为1:1或1-4: I其他比例取黄芪、白木香，10倍量蒸馏水，浸泡lh，于加石棉网的电炉上加热煎煮lh，絹布过滤，保存滤液，药渣再加6倍蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩至小体积，超滤膜过滤，采用真空干燥箱70°C减压干燥36h得棕黄色粉末，即得。上述天然药物组合物中黄芪多糖的制备方法是:黄芪粉碎，用95%乙醇提取皂苷后晾干，加入蒸馏水，逐滴加入饱和石灰水，调pH值，静置IOmin以润湿物料,微波福射Imin,间隔Imin后再福射Imin,过滤得提取液,重复上述操作2-3次，合并提取液，浓缩，用10%盐酸调节pH = 7，加入95%乙醇，洗出多糖，过滤，乙醇洗涤，干燥即得黄芪多糖。上述天然药物组合物中白木香氯仿萃取物制备方法是:取白木香粗粉，95%乙醇回流提取3次，合并提取液并减压浓缩，将所得粗浸膏，适量水混悬，用等体积氯仿萃取3次，减压回收溶剂，即得白木香氯仿萃取物。上述天然药物组合物中白 木香己烷萃取物制备方法是:将干燥的自木香粗粉甲醇室温提取2周，过滤得甲醇提取液，减压回收得到甲醇提取物，适量水混悬，用己烷萃取3次，减压回收溶剂，即得白木香己烷萃取物。本发明还提供了该天然药物组合物的优选的制备方法，包括:(I)黄芪白木香水煎浓缩提取物的制备按照配伍比例为1:1或1-4: I其他比例取黄芪、白木香，10倍量蒸馏水，浸泡lh，于加石棉网的电炉上加热煎煮lh，絹布过滤，保存滤液，药渣再加6倍蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩至小体积，超滤膜过滤，采用真空干燥箱70°C减压干燥36h得棕黄色粉末，即得。(2)黄芪多糖的制备黄芪粉碎，用95%乙醇提取皂苷后晾干，加入蒸馏水，逐滴加入饱和石灰水，调pH值，静置IOmin以润湿物料,微波福射Imin,间隔Imin后再福射Imin,过滤得提取液,重复上述操作2-3次，合并提取液，浓缩，用10%盐酸调节pH = 7，加入95%乙醇，洗出多糖，过滤，乙醇洗涤，干燥即得黄芪多糖。(3)白木香氯仿萃取物制备取白木香粗粉，95 %乙醇回流提取3次，合并提取液并减压浓缩，将所得粗浸膏，适量水混悬，用等体积氯仿萃取3次，减压回收溶剂，即得白木香氯仿萃取物。(4)白木香己烷萃取物制备将干燥的白木香粗粉甲醇室温提取2周，过滤得甲醇提取液，减压回收得到甲醇提取物，适量水混悬，用己烷萃取3次，减压回收溶剂，即得白木香己烷萃取物。(5)按比例选取黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物，均匀混合，即得。上述天然药物组合物的制备方法，还包括:将步骤(5)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物IOOmg或200mg规格的胶囊,或将按湿法制粒工艺制成含天然药物组合物IOOmg或200mg规格的片剂。本发明天然药物组合物在抗化疗相关性腹泻及抑制肿瘤方面的有益效果如下:1、本发明天然药物组合物，在伊立替康导致小鼠腹泻模型的研究表明:对于伊立替康所致小鼠的腹泻反应有明显的对抗作用。2、证明了本天然药物组合物能增强化疗药物对肿瘤的抑制作用，采用了小鼠肿瘤模型，观察该天然药物组合物与环磷酰胺联合对小鼠体内肿瘤的抑制作用。研究表明:该天然药物组合物能明显增加环磷酰胺对于肿瘤的抑制作用。3、本发明人独创地将黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物进行组合，并通过大量实验确定这些组分之间的用量配比，使该组合物发挥了很好的协同作用，获得意外的效果。经过我们反复实验研究，本发明的天然药物组合物各组分之间的比例在1-4: 5-8: 1-5: 4-8时产生了出乎意料的协同作用，增效明显，对副作用起到非常好的效果，尤其在各组分的用量比例是4: 8: 5: 8时尤其明显，这是本发明人在之前发表的论文基础上通过继续努力付出大量创造性劳动而获得的，本领域普通技术人员仅仅通过公开的内容无法简单获得这种配比范围以及最佳用量比例。4、该天然药物组合物黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物各组分均可通过常规手段获得，这样的组合物本身具有获得方便、成本较低的效果。这也是发明人通过大量创造性劳动方获得的兼具极佳疗效和较高工业实用性的产品。
具体实施例方式下面通过实施例和试验例进一步阐述本发明天然药物组合物的制备，以及其在抗腹泻和抗肿瘤中应用的有益效果。实施方案第一步:各种提取物的制备(I)黄芪白木香水煎浓缩提取物的制备按照配伍比例为1:1或1-4: I其他比例取黄芪、白木香，10倍量蒸馏水，浸泡lh，于加石棉网的电炉上加 热煎煮lh，絹布过滤，保存滤液，药渣再加6倍蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩至小体积，超滤膜过滤，采用真空干燥箱70°C减压干燥36h得棕黄色粉末，即得。(2)黄芪多糖的制备黄芪粉碎，用95%乙醇提取皂苷后晾干，加入蒸馏水，逐滴加入饱和石灰水，调pH值，静置IOmin以润湿物料,微波福射Imin,间隔Imin后再福射Imin,过滤得提取液,重复上述操作2-3次，合并提取液，浓缩，用10%盐酸调节pH = 7，加入95%乙醇，洗出多糖，过滤，乙醇洗涤，干燥即得黄芪多糖。(3)白木香氯仿萃取物制备取白木香粗粉，95 %乙醇回流提取3次，合并提取液并减压浓缩，将所得粗浸膏，适量水混悬，用等体积氯仿萃取3次，减压回收溶剂，即得白木香氯仿萃取物。(4)白木香己烷萃取物制备将干燥的白木香粗粉甲醇室温提取2周，过滤得甲醇提取液，减压回收得到甲醇提取物，适量水混悬，用己烷萃取3次，减压回收溶剂，即得白木香己烷萃取物。第二步:制剂的制备(I)本发明天然药物组合物胶囊制剂的制备分别称取上述步骤制备的黄芪白木香水煎浓缩提取物16mg、黄芪多糖32mg、白木香氯仿萃取物20mg与白木香己烧萃取物32mg,同时称取淀粉395mg、硬脂酸镁5mg,均勻混合，填充成胶囊剂。(2)本发明天然药物组合物片剂的制备分别称取上述步骤制备的黄芪白木香水煎浓缩提取物16mg、黄芪多糖32mg、白木香氯仿萃取物20mg与白木香己烧萃取物32mg,同时称取淀粉295mg、乳糖IOOmg,均勻混合，用湿法制粒、干燥，整粒后与5mg硬脂酸镁混合，压成片剂。药效及药理学资料:在下述试验例子中组合物为:黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物的用量比例为4: 8: 5: 8。发明人对上述各成分用量比例在1-4: 5-8: 1-5: 4-8之间时的多种配比组合获得的组合物进行了与上相同的实验，均发现在这种用量范围内的天然药物组合物能获得很好的协同作用，对癌症化疗相关性腹泻能起到很好的效果并对癌症的治疗有增效作用。以下是优选的实施方式获得的药效学资料:试验例1:天然药物组合物治疗化疗相关性腹泻作用的药效学研究1、试验材料(I)黄芪，白木香，购于药材市场。(2)小鼠，雄性，实验前自由进食饮水。2、试验方法:将小鼠随机分为5组，每组5只，A组为模型组，B组为黄芪白木香水煎浓缩提取物IOg.kg-1 (相当于含生药量)，C组为`黄芪多糖10g.kg-1 (相当于含生药量)，D组白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物按5: 8比`例混合10g.kg—1 (相当于含生药量)，E组为本发明的天然药物组合物10g.kg-1 (相当于含生药量),伊立替康腹腔注射给药(75mg/kg),每天I次，连续4天，复制化疗相关性腹泻模型。B、C、D、E组连续用相应提取物灌胃8天，将小鼠置于代谢笼，笼底铺白色滤纸以观察大便情况，并且观察小鼠肛周情况及鼠尾粪便污染情况，结合棉签刺激肛门排便，每日观察记录2次。腹泻程度标准评分如下:0分:大便正常或没有；1分:轻度腹泻，大便可见轻微湿软；2分:中度腹泻，大便较湿且不成型。并且有轻度肛周着色；3分，重度腹泻，水样便并伴有重度肛周着色。3、实验结果与模型组比较，黄芪白木香水煎浓缩提取物组化疗相关性腹泻的程度低于模型组，而本发明的天然药物组合物组腹泻发生率明显减轻。结果见表1.
表I本发明组合物对小鼠化疗相关性腹泻发生率及评分影响
权利要求
1.一种减少癌症化疗相关性腹泻并对治疗癌症起增效作用的天然药物组合物，其特征在于该组合物由黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物以重量计按1-4: 5-8: 1-5: 4-8的比例组成， 其中黄芪白木香水煎浓缩提取物的制备方法是: 按照配伍比例为1:1或1-4:1其他比例取黄芪、白木香，10倍量蒸馏水，浸泡lh，于加石棉网的电炉上加热煎煮lh，絹布过滤，保存滤液，药渣再加6倍蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩至小体积，超滤膜过滤，采用真空干燥箱70°C减压干燥36h得棕黄色粉末，即为黄芪白木香水煎浓缩提取物； 其中黄芪多糖的制备方法是: 黄芪粉碎，用95%乙醇提取皂苷后晾干，加入蒸馏水，逐滴加入饱和石灰水，调pH值，静置IOmin以润湿物料,微波福射Imin,间隔Imin后再福射Imin,过滤得提取液,重复上述操作2-3次，合并提取液，浓缩，用10%盐酸调节pH = 7，加入95%乙醇，洗出多糖，过滤，乙醇洗涤，干燥即得黄芪多糖； 其中白木香氯仿萃取物的制备方法是: 取白木香粗粉，95%乙醇回流提取3次，合并提取液并减压浓缩，将所得粗浸膏，适量水混悬，用等体积氯仿萃取3次，减压回收溶剂，即得白木香氯仿萃取物； 其中白木香己烷萃取物的制备方法是: 将干燥的白木香粗粉甲醇室温提取2周，过滤得甲醇提取液，减压回收得到甲醇提取物，适量水混悬，用己烷萃取3次，减压回收溶剂，即得白木香己烷萃取物。
2.如权利要求1所述的天 然药物组合物，其中黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物的用量比例是4: 8: 5: 8。
3.如权利要求1或2的天然药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括: (1)黄芪白木香水煎浓缩提取物的制备 按照配伍比例为1:1或1-4:1其他比例取黄芪、白木香，10倍量蒸馏水，浸泡lh，于加石棉网的电炉上加热煎煮lh，絹布过滤，保存滤液，药渣再加6倍蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩至小体积，超滤膜过滤，采用真空干燥箱70°C减压干燥36h得棕黄色粉末，即为黄芪白木香水煎浓缩提取物； (2)黄芪多糖的制备 黄芪粉碎，用95 %乙醇提取皂苷后晾干，加入蒸馏水，逐滴加入饱和石灰水，调pH值，静置IOmin以润湿物料,微波福射Imin,间隔Imin后再福射Imin,过滤得提取液,重复上述操作2-3次，合并提取液，浓缩，用10%盐酸调节pH = 7，加入95%乙醇，洗出多糖，过滤，乙醇洗涤，干燥即得黄芪多糖； (3)白木香氯仿萃取物的制备 取白木香粗粉，95 %乙醇回流提取3次，合并提取液并减压浓缩，将所得粗浸膏，适量水混悬，用等体积氯仿萃取3次，减压回收溶剂，即得白木香氯仿萃取物； (4)白木香己烷萃取物的制备 将干燥的白木香粗粉甲醇室温提取2周，过滤得甲醇提取液，减压回收得到甲醇提取物，适量水混悬，用己烷萃取3次，减压回收溶剂，即得白木香己烷萃取物； (5)按比例选取黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物均匀混合，即得。
4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法，还包括:将步骤(5)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物IOOmg或200mg规格的胶囊，或将按湿法制粒工艺制成含天然药物组合物IOOmg或200mg规格的片剂。
5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻反应并对治疗癌症起增效作 用的药物中的用途。
全文摘要
本发明涉及一种天然药物组合物、其制备方法及其在制备癌症化疗中减毒增效药物中的用途，该天然药物组合物由黄芪白木香水煎浓缩提取物、黄芪多糖、白木香氯仿萃取物与白木香己烷萃取物按1-4∶5-8∶1-5∶4-8的比例组成，该组合物对由癌症化疗相关性腹泻有极好的疗效并能同时对癌症化疗起增效作用。
文档编号A61K36/835GK103182006SQ20131011866
公开日2013年7月3日 申请日期2013年3月27日 优先权日2013年3月27日
发明者张宗升 申请人:张宗升