Sarcaboside A在治疗肾综合征出血热药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了SarcabosideA在制备治疗肾综合征出血热药物中的新用途。SarcabosideA在对肾综合征出血热病毒体外、体内抑制实验研究显示，SarcabosideA对细胞的毒性作用低、对肾综合征出血热病毒有直接杀灭作用并能明显抑制该病毒的增值；对感染该病毒的地鼠有明显保护作用，使其发病时间推迟、病程延长、死亡率降低。因此SarcabosideA是治疗肾综合征出血热有效、安全的药物。
【专利说明】Sarcaboside A在治疗肾综合征出血热药物中的应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及Sarcaboside A的用途,尤其涉及Sarcaboside A在制药领域的用途。【背景技术】
[0002]世界上人类病毒性出血热共有13种，根据该病肾脏有无损害，分为有肾损及无肾损两大类，在我国主要为肾综合征出血热(HFRS)，又称流行性出血热(EHF);在朝鲜称朝鲜出血热(KHF);在苏联称出血性肾病肾炎(HNN);由于特异性血清学诊断的确立及病原学的解决，1982年世界卫生组织统一定名为肾综合征出血热。
[0003]本病是由朝鲜出血热病毒(或称汉坦病毒)引起，以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病；可通过呼吸道、消化道、接触传播、母婴传播和虫媒传播；以发热、出血倾向及肾脏损害为主要临床特征的急性病毒性传染病，典型的出血热一般有发热、低血压、少尿、多尿及恢复五期经过，如处理不当病死率很高；HFRS病毒的传播几乎遍及世界各大洲。在我国已有半个世纪的流行时，八十年代中期以来，我国本病年发病数逾已10万，已成为除病毒性肝炎外，危害最大的一 种病毒性疾病。
[0004]研究表明，肾综合征出血热的致病机理主要有:(I)早期发病可能是由于病毒直接作用结果，与感染病毒株的型别、毒力、数量以及病毒结构蛋白不同有关。本病毒为单链、负性RNA型，分大(L)、中(M)、小(S)三不同片段属布尼亚病毒科的一个新属，称为汉坦病毒属，病毒蛋白有四个结构蛋白组成，即G1'G2为包I吴糖蛋白，NP为核蛋白，L蛋白可能为多聚酶。Gp G2蛋白上存在中和抗原和血凝素抗原，并能诱导中和抗体；(2)由病毒启动的免疫损伤。病毒在机体内大量复制，同时刺激免疫系统产生抗体，并能激活补体系统产生组胺等活性物质使血管扩张，血浆外渗进而形成免疫复合物在血管、肾小球基底膜、血小板等表面沉积，形成变态反应；(3)微循环障碍。目前对肾综合征出血热主要采用综合性治疗，特别应早期抓好抗病毒治疗及液体疗法，对重症患者要及时抓紧抗休克、预防出血及肾功能衰竭的治疗，早期积极地抗病毒治疗，对减轻病毒损伤、阻断病情进展具有重要作用。迄今尚缺乏可治愈肾综合征出血热的特异药物。临床上多采用病毒唑、干扰素等抗病毒治疗，效果尚不能肯定。因此，在临床实践中，发展了多种对肾综合征出血热有一定疗效的重要或中西药复方制剂，临床应用表明，这些药物对缓解症状，减少西药用量，或在一定时期作为主要治疗药物等均有一定的积极作用。
[0005]本发明涉及的化合物Sarcaboside A是一个2012年发表(Li, X.et al., 2012.Two New-Skeleton Compounds from Sarcandra glabra.Helvetica ChimicaActa95 (6), 998-1002.)的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前没有关于活性的报道，对于本发明涉及的Sarcaboside A在制备治疗肾综合征出血热药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肾综合征出血热病毒抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于治疗肾综合征出血热显然具有显著的进步。
【发明内容】
[0006]本发明需要解决的技术问题是提供Sarcaboside A的新用途，即在制药中的新用途，具体说是提供Sarcaboside A在制备治疗肾综合征出血热药物中的应用。
[0007]所述化合物Sarcaboside A结构如式(I )所示:
[0008]
【权利要求】
1.Sarcaboside A在治疗肾综合征出血热药物中的应用，所述化合物Sarcaboside A结构如式(I )所示:
【文档编号】A61P13/12GK103446118SQ201310431737
【公开日】2013年12月18日 申请日期:2013年9月18日 优先权日:2013年9月18日
【发明者】江春平, 张广 申请人:南京广康协生物医药技术有限公司