一种复合医用敷料及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种复合医用敷料及其制备方法，属于医用敷料【技术领域】。该复合医用敷料通过使有机季铵盐复合在细菌纤维素膜上，制备得到的医用敷料不仅具有良好的生物相容性，利于减轻伤口疼痛并促进伤口愈合，而且具有良好的杀菌、抑菌功能。本发明还公开了一种复合医用敷料的制备方法，包括：将有机季铵盐溶液与负纯化后的细菌纤维素膜进行复合，使有机硅季铵盐复合到细菌纤维素膜上，制备得到具有良好的生物相容性和良好的杀菌、抑菌功能的复合医用敷料。该方法简单，易操作，便于规模化应用。
【专利说明】一种复合医用敷料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医用敷料领域，特别涉及一种复合医用敷料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]医用敷料是一种用来覆盖烧伤、创伤、溃疡等伤口的医疗用品，其功能是控制伤口渗出液蒸发，提供有利于伤口愈合的湿润环境，并避免伤口被细菌感染。随着医疗科学的进步，对医用敷料的需求愈来愈广泛，有必要提供一种医用敷料及其制备方法。
[0003]现有技术通过将脱脂纱布进行碱化后，将其放入有机硅季铵盐溶液中，于25_70°C下恒温水浴反应0.5-7h，经有机溶液洗涤并干燥后，得到季铵化的医用敷料。
[0004]发明人发现现有技术至少存在以下问题:
[0005]现有技术医用敷料与皮肤的生物相容性差，不利于减轻伤口疼痛及促进伤口愈八口 ο
【发明内容】
[0006]本发明所要解决的技术问题在于，提供了一种药效持续时间长的复合医用敷料及其制备方法。为了解决上述技术问题，提供以下的技术方案:
[0007]第一方面，本发明提供了一种复合医用敷料，包括:细菌纤维素膜和有机硅季铵盐。
[0008]作为优选，所述细菌纤维素膜为由选自无色杆菌属、根瘤菌属、假单胞菌属、气杆菌属、固氮菌属、八叠球菌属、醋杆菌属、产碱菌属和土壤杆菌属中的至少一种细菌发酵而成的细菌纤维素膜。
[0009]作为优选，所述细菌纤维素膜具有三维多孔网络结构。
[0010]具体地，所述有机硅季铵盐分布在所述细菌纤维素膜的表面及内部。
[0011]作为优选，所述有机硅季铵盐均匀分布在所述细菌纤维素膜的表面及内部。
[0012]具体地，所述有机硅季铵盐与所述细菌纤维素膜的质量比为0.1:100-10:100。
[0013]作为优选，所述有机硅季铵盐与所述细菌纤维素膜的质量比为0.1:100-5:100。
[0014]作为优选，所述有机硅季铵盐与所述细菌纤维素膜的质量比为1:100。
[0015]具体地，作为优选，所述有机硅季铵盐通过交联剂交联到所述细菌纤维素膜上。
[0016]作为优选，所述交联剂选自戊二醛、京尼平、1-乙基-3- (3- 二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的复合物中的至少一种。
[0017]作为优选，所述1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)_碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的复合物中，1-乙基-3- (3- 二甲基氨丙基)-碳化二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺的质量比为 3-5:0.5-1。
[0018]作为优选，所述1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)_碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的复合物中，1-乙基-3- (3- 二甲基氨丙基)-碳化二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺的质量比为 4:1。
[0019]具体地，作为优选，所述交联剂的量使所述有机硅季铵盐完全交联到所述细菌纤维素膜上。
[0020]作为优选，所述交联剂与所述有机硅季铵盐的质量比为1:5-10。
[0021]具体地，所述有机硅季铵盐的结构式如下:
[0022]
【权利要求】
1.一种复合医用敷料，包括:细菌纤维素膜和有机硅季铵盐。
2.根据权利要求1所述的复合医用敷料，其特征在于，所述有机硅季铵盐与所述细菌纤维素膜的质量比为0.1:100-10:1OOo
3.根据权利要求1或2所述的复合医用敷料，其特征在于，所述有机硅季铵盐通过交联剂交联到所述细菌纤维素膜上。
4.根据权利要求3所述的复合医用敷料，其特征在于，所述交联剂选自戊二醛、京尼平、1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的复合物中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的复合医用敷料，其特征在于，所述1-乙基-3-(3- 二甲基氨丙基)_碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的复合物中，1-乙基-3-(3- 二甲基氨丙基)-碳化二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺的质量比为4:1。
6.一种复合医用敷料的制备方法，所述方法包括: 步骤a、纯化细菌纤维素膜，直到所述细菌纤维素膜内的细菌内毒素的含量小于0.25EU/ml，得到纯化的细菌纤维素膜； 步骤b、配制浓度为0.0025-0.04g/ml的有机硅季铵盐溶液； 步骤C、对所述纯化的细菌纤维素膜与所述有机硅季铵盐溶液进行复合，得到复合医用敷料； 所述步骤a和所述步骤b没有先后顺序的限制。
7.根据权利要求6所述的复合医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤a具体为: 使用水清洗细菌纤维素膜，直至所述细菌纤维素膜的PH大于等于5 ； 将水清洗过的细菌纤维素膜放入浓度为0.0 5 -1.5 mo I / L的无机碱溶液中，升温至60-110°C，搅拌l_24h后取出所述细菌纤维素膜，用水清洗至所述细菌纤维素膜的pH为4-8以及所述细菌纤维素膜内的细菌内毒素的含量小于等于0.25EU/ml，得到所述纯化的细菌纤维素膜。
8.根据权利要求6所述的复合医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，通过浸泡、流延、喷涂或交联的方式，对所述纯化的细菌纤维素膜与所述有机硅季铵盐溶液进行复合。
9.根据权利要求6所述的复合医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤c具体为:向所述有机硅季铵盐溶液中加入交联剂，制备交联剂-有机硅季铵盐溶液，使得所述交联剂-有机硅季铵盐溶液中所述交联剂的浓度为0.1 % -5.0% ;向所述交联剂-有机硅季铵盐溶液中加入所述纯化的细菌纤维素膜，在预设温度下，使所述有机硅季铵盐通过所述交联剂与所述细菌纤维素膜进行交联反应预设的时间，得到所述复合医用敷料。
10.根据权利要求9所述的复合医用敷料的制备方法，其特征在于，所述交联剂选自戊二醛、京尼平、1-乙基-3- (3- 二甲基氨丙基)-碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺中的至少一种。
【文档编号】A61L15/42GK104162184SQ201410225319
【公开日】2014年11月26日 申请日期:2014年5月26日 优先权日:2014年5月26日
【发明者】费浩, 刘辉, 石凌锋, 闫瑞国, 张香春 申请人:北京鼎瀚恒海生物科技发展有限公司