吡咯并苯并二氮杂卓以及其结合物的制作方法

背景技术：
：吡咯并苯并二氮杂一些吡咯并苯并二氮杂(PBD)具有识别和键合于DNA的特定序列的能力；优选的序列是PuGPu。第一PBD抗肿瘤抗生素，安曲霉素(antramycin)，发现于1965年(Leimgruber,etal.,J.Am.Chem.Soc.,87,5793-5795(1965)；Leimgruber,etal.,J.Am.Chem.Soc.,87,5791-5793(1965))。自那以后，已报道许多天然存在的PBD，以及已开发用于各种类似物的超过10种的合成路线(Thurston,etal.,Chem.Rev.1994,433-465(1994)；Antonow,D.andThurston,D.E.,Chem.Rev.2011111(4),2815-2864)。家族成员包括修道院霉素(abbeymycin)(Hochlowski,etal.,J.Antibiotics,40,145-148(1987))、契卡霉素(chicamycin)(Konishi,etal.,J.Antibiotics,37,200-206(1984))、DC-81(日本专利58-180487；Thurston,etal.,Chem.Brit.,26,767-772(1990)；Bose,etal.,Tetrahedron,48,751-758(1992))、甲基氨茴霉素(Kuminoto,etal.,J.Antibiotics,33,665-667(1980))、新茴霉素A和B(Takeuchi,etal.,J.Antibiotics,29,93-96(1976))、porothramycin(Tsunakawa,etal.,J.Antibiotics,41,1366-1373(1988))、prothracarcin(Shimizu,etal,J.Antibiotics,29,2492-2503(1982)；LangleyandThurston,J.Org.Chem.,52,91-97(1987))、西班米星(DC-102)(Hara,etal.,J.Antibiotics,41,702-704(1988)；Itoh,etal.,J.Antibiotics,41,1281-1284(1988))、矛霉素(sibiromycin)(Leber,etal.,J.Am.Chem.Soc.,110,2992-2993(1988))和托马霉素(tomamycin)(Arima,etal.,J.Antibiotics,25,437-444(1972))。PBD具有以下一般结构(通式结构)：它们的不同之处在于在它们的芳族A环和吡咯并C环中取代基的数量、类型和位置，以及在于C环的饱和度。在B环中，在N10-C11位置，其是负责烷基化DNA的亲电子中心，存在亚胺(N＝C)、甲醇胺(NH-CH(OH))、或甲醇胺甲基醚(NH-CH(OMe))。所有已知的天然产物在手性C11a位置处具有(S)-构型，当从C环向着A环观看时，其为它们提供右手扭转。这给予它们适当的的三维形状，用于与B型DNA的小沟的相似的螺旋性(同螺旋性)，从而导致在结合位点处的滑动配合(snugfit)(Kohn,InAntibioticsIII.Springer-Verlag,NewYork,pp.3-11(1975)；HurleyandNeedham-VanDevanter,Acc.Chem.Res.,19,230-237(1986))。它们在小沟(minorgroove)中形成加合物的能力使得它们能够干扰DNA加工，因而使得它们可以用作抗肿瘤剂。描述了特别有利的吡咯并苯并二氮杂化合物：Gregsonetal.(Chem.Commun.1999,797-798)，作为化合物1；以及Gregsonetal.(J.Med.Chem.2001,44,1161-1174)，作为化合物4a。此化合物，还被称为SJG-136，被示于以下：在WO2005/085251中已披露了其它二聚体PBD化合物，如那些具有C2芳基取代基的二聚体PBD化合物，一个实例是：这些化合物已被表明是非常有用的细胞毒性剂。抗体-药物结合物(conjugate)抗体疗法已建立用于靶向治疗患有癌症、免疫疾病和和血管生成疾病的患者(Carter,P.(2006)NatureReviewsImmunology6:343-357)。使用抗体-药物结合物(ADC)，即免疫结合物，来局部递送细胞毒性剂或细胞抑制剂，即用以在癌症的治疗中杀死或抑制肿瘤细胞的药物，靶向药物部分到肿瘤的递送，以及在其中的细胞内积累，而这些非结合(nonconjugated)药剂的全身给予可以导致不可接受水平的对正常细胞以及试图消除的肿瘤细胞的毒性(Xieetal(2006)Expert.Opin.Biol.Ther.6(3):281-291；Kovtunetal(2006)CancerRes.66(6):3214-3121；Lawetal(2006)CancerRes.66(4):2328-2337；Wuetal(2005)NatureBiotech.23(9):1137-1145；LambertJ.(2005)CurrentOpin.inPharmacol.5:543-549；HamannP.(2005)ExpertOpin.Ther.Patents15(9):1087-1103；Payne,G.(2003)CancerCell3:207-212；Trailetal(2003)CancerImmunol.Immunother.52:328-337；SyrigosandEpenetos(1999)AnticancerResearch19:605-614)。因而寻求具有最小毒性的最大疗效。设计和完善ADC的努力已集中于单克隆抗体(mAb)的选择性、药物作用机制、药物连接、药物/抗体比率(负载)、和药物释放性能(Junutula,etal.,2008bNatureBiotech.,26(8):925-932；Dornanetal(2009)Blood114(13):2721-2729；US7521541；US7723485；WO2009/052249；McDonagh(2006)ProteinEng.Design&Sel.19(7):299-307；Doroninaetal(2006)Bioconj.Chem.17:114-124；Ericksonetal(2006)CancerRes.66(8):1-8；Sandersonetal(2005)Clin.CancerRes.11:843-852；Jeffreyetal(2005)J.Med.Chem.48:1344-1358；Hamblettetal(2004)Clin.CancerRes.10:7063-7070)。通过机制，包括微管蛋白结合、DNA结合、或拓扑异构酶抑制，药物部分可以赋予它们的细胞毒性和细胞抑制效应。当结合于较大抗体或蛋白质受体配体时，一些细胞毒性药物倾向于是无活性或低活性的。在ADC中的PBD二聚体PBD已被披露为在药物结合物中作为药物。例如，在WO2011/130598中，披露了这样的二聚体PBD化合物，其具有用于连接于细胞结合剂如抗体的连接基团，其中连接基团被连接于可用的N10位置之一，并通常通过酶对连接基团的作用被切割。相比之下，在WO2011/130613和WO2011/130616中披露了这样的二聚体PBD化合物，其具有用于连接于细胞结合剂如抗体的连接基团，其中通过在C2位置之一处的芳族基团来连接连接基团，并且通常通过在连接基团上的酶的作用被切割。这样的抗体药物结合物还描述于Flyagre,J.,etal,Chem.Biol.DrugDes.81:113-121(2013)，其还描述了其它类型的抗体药物结合物。进一步的方式被描述于WO2007/085930，其中托马霉素样二聚体具有用于连接于细胞结合剂如抗体的接头基团，其中连接基团连接于在托马霉素单元之间的系链，并且通常通过在连接基团上的酶的作用被切割。本发明人已开发了新方法，用来与细胞结合剂形成PBD结合物，以及尤其是PBD抗体结合物。技术实现要素：在一般的方面(在总的方面)，本发明提供了结合物，该结合物包含PBD化合物，其具有用于连接于细胞结合剂的接头，其中以不可切割方式将接头连接于一个PBD单元的C7位置。细胞结合剂优选是抗体。本发明还提供了具有连接的(附接的，attached)连接单元的PBD化合物，以及用于它们的合成的中间体。在第一方面，本发明提供了化学式A的结合物：以及其盐和溶剂化物，其中：D表示基团D1或D2：虚线表示在C2和C3之间双键的可选存在；当在C2和C3之间存在双键时，R2选自由下述项组成的组：(ia)C5-10芳基，其被一个或多个取代基可选取代，上述取代基选自由卤基、硝基、氰基、醚、羧基、酯、C1-7烷基、C3-7杂环基和二-氧基-C1-3亚烷基(bis-oxy-C1-3alkylene)组成的组；(ib)C1-5饱和脂族烷基；(ic)C3-6饱和环烷基；(id)其中每个R31、R32和R33(R31、R32和R33中的每一个)独立地选自H、C1-3饱和烷基、C2-3烯基(C2-3链烯基，C2-3alkenyl)、C2-3炔基和环丙基，其中在R2基团中碳原子的总数是不超过5；(ie)其中R35a和R35b之一是H以及另一个选自：苯基，该苯基是被一基团可选取代的，上述基团选自卤基、甲基、甲氧基；吡啶基；和苯硫基；以及(if)其中R34选自：H；C1-3饱和烷基；C2-3烯基；C2-3炔基；环丙基；苯基，该苯基是被一基团可选取代的，上述基团选自卤基、甲基、甲氧基；吡啶基；和苯硫基；(ig)卤基；当在C2和C3之间存在单键时，R2是其中R36a和R36b独立地选自H、F、C1-4饱和烷基、C2-3烯基，上述烷基和烯基是被一基团可选取代的，其中上述基团选自C1-4烷基酰氨基和C1-4烷基酯；或，当R16a和R16b之一是H时，另一个选自腈和C1-4烷基酯；R6和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、NO2、SnMe3和卤基；或者(a)R10是H，以及R11是OH或ORA，其中RA是C1-4烷基；或(b)R10和R11形成在它们所键合的氮和碳原子之间的氮-碳双键；或(c)R10是H以及R11是OSOzM，其中z是2或3以及M是单价药用阳离子(药学可接受的阳离子)；或(d)R11是OH或ORA，其中RA是C1-4烷基以及R10选自：(d-i)(d-ii)(d-iii)其中RZ选自：(z-i)(z-ii)OC(＝O)CH3；(z-iii)NO2；(z-iv)Ome；(z-v)葡糖苷酸(葡萄糖醛酸苷，glucoronide)；(z-vi)-C(＝O)-X1-NHC(＝O)X2-NH-RZC，其中-C(＝O)-X1-NH-和-C(＝O)-X2-NH-表示天然氨基酸残基以及RZC选自Me、OMe、OCH2CH2OMe；Y选自化学式A1、A2和A3：Z1是C1-3亚烷基；Z2是C1-3亚烷基；Z3是C1-3亚烷基；L是连接于细胞结合剂的接头；CBA是细胞结合剂；n是0至48的整数；R和R’各自独立地选自可选取代的C1-12烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基，以及可选地相对于基团NRR’，R和R’连同它们所连接的氮原子一起形成可选取代的4-、5-、6-或7-元杂环；R8是：(a)独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、NO2、SnMe3和卤基；或(b)具有化学式A*：其中：D’表示基团D’1或D2：其中虚线表示在C2’和C3’之间的双键的可选存在；R17独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、NO2、SnMe3和卤基；R″是C3-12亚烷基，该链可以由一个或多个杂原子所中断，例如O、S、N(H)、NMe和/或芳环，例如苯或吡啶，上述环是可选取代的；以及X和X’独立地选自O、S和N(H)；以及R22、R16、R19、R20和R21是如分别针对R2、R6、R9、R10和R11所定义。因此化学式A选自以下化学式A-I、A-II和A-III，其取决于Y：当R8是A*时，化合物具有化学式A*A：本发明的第二方面提供了化学式(B)的新型药物-接头化合物：以及其盐和溶剂化物，其中：YL选自化学式B1、B2和B3：G是用于连接于细胞结合剂的接头；以及剩余基团是如在第一方面中所限定。本发明的第三方面还提供了化学式(C)的化合物，其可以用于制备本发明的药物-接头和结合物：以及其盐和溶剂化物，YC选自化学式C1、C2和C3：以及剩余基团是如在第一方面中所限定。本发明的第四方面提供了本发明的第一方面的化合物在药物治疗方法中的应用。第四方面还提供了药物组合物，该组合物包含第一方面的化合物、和药用赋形剂。本发明的第五方面提供了本发明的第一方面的化合物或本发明的第四方面的药物组合物，其用于治疗增生性疾病的方法。第五方面还提供了第一方面的化合物用于制造用于治疗增生性疾病的药剂的方法的应用，以及治疗患有增生性疾病的哺乳动物的方法，包括给予有效量的第一方面的化合物或第四方面的药物组合物。本发明的第六方面提供了合成本发明的第一方面的化合物的方法，包括结合第二方面的药物-接头和细胞结合剂的步骤。本发明的第七方面提供了合成第二方面的药物-接头的方法，包括使第三方面的化合物和一种或多种合适的试剂(反应试剂，reagent)反应的步骤。具体实施方式偏好(优选，preference)以下偏好可以适用于如上所述的本发明的所有方面，或可以涉及单个方面。可以以任何组合将偏好结合在一起。D在一些实施方式中，D是D1。在一些实施方式中，D是D2。R8在一些实施方式中，R8可以独立地选自H、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、和卤基。在一些实施方式中，R8可以独立地选自H、OH和OR，其中R可以选自可选取代的C1-7烷基、C3-10杂环基和C5-10芳基。在一些这些实施方式中，在R8中的R可以是C1-4烷基，其可以被取代或可以不被取代。感兴趣的取代基是C5-6芳基(例如苯基)。在一些实施方式中，R8选自OMe和OCH2Ph。在一些实施方式中，R8具有化学式A*，以致化合物是PBD二聚体。二聚体连接X和X’优选是O。R″是C3-12亚烷基，该链可以由以下所中断：一个或多个杂原子，例如O、S、N(H)、NMe，和/或芳环，例如苯或吡啶，上述环是可选取代的。在一些实施方式中，R″可以是C3-12亚烷基，该链可以由以下所中断：一个或多个杂原子，和/或芳环，例如苯或吡啶。在一些实施方式中，R″可以是C3-12亚烷基，其可选地由以下所中断：一个或多个杂原子(选自O、S、和NMe)，和/或芳环，上述环是可选取代的。在一些实施方式中，芳环是C5-20亚芳基，其中亚芳基涉及通过从芳族化合物两个芳环原子除去两个氢原子所获得的二价部分，上述部分具有5至20个环原子。在一些实施方式中，R″可以是C3-12亚烷基，该链可以由以下所中断：一个或多个杂原子(例如，O、S、N(H)、NMe)，和/或芳环，例如苯或吡啶，上述环被NH2可选取代。在一些实施方式中，R″可以是C3-12亚烷基。在一些实施方式中，R″可以选自C3、C5、C7、C9和C11亚烷基。在一些实施方式中，R″可以选自C3、C5和C7亚烷基。在一些实施方式中，R″可以选自C3和C5亚烷基。在一些实施方式中，R″是C3亚烷基。在一些实施方式中，R″是C5亚烷基。以上所列亚烷基可以可选地由一个或多个杂原子和/或芳环(例如苯或吡啶)所中断，上述环是可选取代的。以上所列亚烷基可以可选地由一个或多个杂原子和/或芳环(例如苯或吡啶)所中断。以上所列亚烷基可以是未取代的直链(线性，linear)脂族亚烷基。R”优选是没有取代基的C3-7亚烷基。更优选地，R”是C3、C5或C7亚烷基。最优选地，R”是C3或C5亚烷基。R6在一些实施方式中，R6可以独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、NO2、SnMe3和卤基。在一些实施方式中，R6可以独立地选自H、OH、OR、SH、NH2、NO2和卤基。在一些实施方式中，R6独立地选自H和卤基。在一些实施方式中，R6独立地是H。这些实施方式也适用于R16。R9在一些实施方式中，R9可以独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、NO2、SnMe3和卤基。在一些实施方式中，R9独立地是H。这些实施方式也适用于R19。R17在一些实施方式中，R17可以独立地选自H、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、和卤基。在一些实施方式中，R17可以独立地选自H、OH和OR，其中R可以选自可选取代的C1-7烷基、C3-10杂环基和C5-10芳基。在一些这些实施方式中，在R17中的R可以是C1-4烷基，其可以被取代或可以不被取代。感兴趣的取代基是C5-6芳基(例如苯基)。在一些实施方式中，R17选自OMe和OCH2Ph。R2当R2是C5-10芳基时，在一些实施方式中，它可以是C5-7芳基。C5-7芳基可以是苯基或C5-7杂芳基，例如呋喃基、苯硫基和吡啶基。在一些实施方式中，R2可以是苯基。在其它实施方式中，R2可以是苯硫基，例如，苯硫-2-基和苯硫-3-基。当R2是C5-10芳基时，在一些实施方式中，它可以是C8-10芳基，例如喹啉基或异喹啉基。通过任何可用环位置，喹啉基或异喹啉基可以结合于PBD核心。例如，喹啉基可以是喹啉-2-基、喹啉-3-基、喹啉-4-基、喹啉-5-基、喹啉-6-基、喹啉-7-基和喹啉-8-基。这些当中，喹啉-3-基和喹啉-6-基可以是优选的。异喹啉基可以是异喹啉-1-基、异喹啉-3-基、异喹啉-4-基、异喹啉-5-基、异喹啉-6-基、异喹啉-7-基和异喹啉-8-基。这些当中，异喹啉-3-基和异喹啉-6-基可以是优选的。当R2是C5-10芳基时，它可以具有任何数目的取代基。在一些实施方式中，它可以具有1至3个取代基。在一些实施方式中，它可以具有1或2个取代基。在一些实施方式中，它可以具有单个取代基。取代基可以是在任何位置。在R2是C5-7芳基的情况下，在一些实施方式中，单个取代基可以是在不相邻于化合物的剩余部分的键的环原子上，即，它可以β或γ于化合物的剩余部分的键。因此，在其中C5-7芳基是苯基的实施方式中，取代基可以是在间位或对位，或可以是在对位。在R2是C8-10芳基，例如喹啉基或异喹啉基，的情况下，在一些实施方式中，可以在喹啉或异喹啉环的任何位置存在任何数目的取代基。在一些实施方式中，它具有一个、两个或三个取代基，并且这些取代基可以是在近侧或远侧环或者两者(如果多于一个取代基)上。R2取代基，当R是C5-10芳基时在其中当R2是C5-10芳基时在R2上的取代基是卤基的实施方式中，它可以是F或Cl，以及在一些这些实施方式中是Cl。在其中当R2是C5-10芳基时在R2上的取代基是醚的实施方式中，在一些实施方式中，它可以是烷氧基，例如，C1-7烷氧基(例如甲氧基、乙氧基)，或在一些实施方式中，它可以是C5-7芳氧基(例如苯氧基、吡啶氧基、呋喃氧基)。烷氧基可以本身被进一步取代，例如被氨基(例如二甲基氨基)。在其中当R2是C5-10芳基时在R2上的取代基是C1-7烷基的实施方式中，它可以是C1-4烷基(例如甲基、乙基、丙基、丁基)。在其中当R2是C5-10芳基时在R2上的取代基是C3-7杂环基的实施方式中，它可以是C6含氮杂环基，例如吗啉代、硫代吗啉代、哌啶基、哌嗪基。这些基团可以经由氮原子结合于PBD部分的其它部分。这些基团可以进一步被取代，例如，被C1-4烷基。如果C6含氮杂环基是哌嗪基，则所述进一步的取代基可以是在第二氮环原子上。在其中当R2是C5-10芳基时在R2上的取代基是二氧基-C1-3亚烷基的实施方式中，它可以是二氧基-亚甲基或二氧基-亚乙基。在其中当R2是C5-10芳基时在R2上的取代基是酯的实施方式中，这优选是甲酯或乙酯。在一些实施方式中，当R2是C5-10芳基时，取代基可以包括甲氧基、乙氧基、氟基、氯基、氰基、二氧基-亚甲基、甲基-哌嗪基、吗啉代、甲基-苯硫基、二甲基氨基丙氧基和羧基。在一些实施方式中，R2可以选自4-甲氧基-苯基、3-甲氧基苯基、4-乙氧基-苯基、3-乙氧基-苯基、4-氟-苯基、4-氯-苯基、3,4-二氧基亚甲基-苯基、4-甲基苯硫基、4-氰基苯基、4-苯氧基苯基、喹啉-3-基和喹啉-6-基、异喹啉-3-基和异喹啉-6-基、2-噻吩基、2-呋喃基、甲氧基萘基、萘基、4-硝基苯基、4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基和3,4-二氧基亚甲基-苯基。当R2是C1-5饱和脂族烷基时，它可以是甲基、乙基、丙基、丁基或戊基。在一些实施方式中，它可以是甲基、乙基或丙基(正戊基或异丙基)。在一些这些实施方式中，它可以是甲基。在其它实施方式中，它可以是丁基或戊基，其可以是直链或支链的。当R2是C3-6饱和环烷基时，它可以是环丙基、环丁基、环戊基或环己基。在一些实施方式中，它可以是环丙基。当R2是时，在一些实施方式中，在R2基团中的碳原子的总数是不超过4或不超过3。在一些实施方式中，R31、R32和R33之一是H，而其它两个基团则选自H、C1-3饱和烷基、C2-3烯基、C2-3炔基和环丙基。在其它实施方式中，R31、R32和R33的两个是H，而另一个基团则选自H、C1-3饱和烷基、C2-3烯基、C2-3炔基和环丙基。在一些实施方式中，不是H的基团选自甲基和乙基。在一些这些实施方式中，不是H的基团是甲基。在一些实施方式中，R31是H。在一些实施方式中，R32是H。在一些实施方式中，R33是H。在一些实施方式中，R31和R32是H。在一些实施方式中，R31和R33是H。在一些实施方式中，R32和R33是H。特别感兴趣的R2基团是：当R2是时，在一些实施方式中，不是H的基团(R35a或R35b)是可选取代的苯基。如果苯基可选的取代基是卤基，它可以是氯基。在一些实施方式中，苯基是未取代的。当R2是时，在一些实施方式中，其中R34是苯基，它是未取代的。在其它实施方式中，苯基具有单氟基取代基。在其它实施方式中，R14选自H、甲基、乙基、乙烯基和乙炔基。在一些这些实施方式中，R14选自H和甲基。当R2是卤基时，在一些实施方式中，它是氟基。当在C2和C3之间存在单键时。R2是在一些实施方式中，R36a和R36b均是H。在其它实施方式中，R36a和R36b均是甲基。在进一步的实施方式中，R36a和R36b之一是H，以及另一个选自C1-4饱和烷基、C2-3烯基，上述烷基和烯基是可选取代的。在其中一些进一步的实施方式中，不是H的基团可以选自甲基和乙基。R22当在C2和C3之间存在双键时，对于R2的上述偏好，当在C2’和C3’之间存在双键时，同样适用于R22。当在C2和C3之间存在单键时，对于R2的上述偏好，当在C2’和C3’之间存在单键时，同样适用于R22。N10-C11在一些实施方式中，R10是H，以及R11是OH、ORA，其中RA是C1-4烷基。在一些这些实施方式中，R11是OH。在这些实施方式的其它实施方式中，R11是ORA，其中RA是C1-4烷基。在一些这些实施方式中，RA是甲基。在一些实施方式中，R10和R11形成在它们所键合的氮和碳原子之间的氮-碳双键。在一些实施方式中，R10是H以及R11是OSOzM，其中z是2或3以及M是单价药用阳离子。在一些这些实施方式中，M是单价药用阳离子，并且可以是Na+。此外，在一些实施方式中，z是3。在一些实施方式中，其中R10是(d-iii)，在苯环上可以存在另外的硝基，例如邻位于RZ。在一些实施方式中，R11是OH或ORA，其中RA是C1-4烷基以及R10选自：-C(＝O)-X1-NHC(＝O)X2-NH-表示二肽。在二肽中的氨基酸可以是天然氨基酸的任何组合。二肽可以是用于组织蛋白酶(cathepsin)介导切割的作用位点。在一种实施方式中，二肽，-C(＝O)-X1-NHC(＝O)X2-NH-，选自：-Phe-Lys-，-Val-Ala-，-Val-Lys-，-Ala-Lys-，-Val-Cit-，-Phe-Cit-，-Leu-Cit-，-Ile-Cit-，-Phe-Arg-，-Trp-Cit-其中Cit是瓜氨酸。优选地，二肽，-C(＝O)-X1-NHC(＝O)X2-NH-，选自：-Phe-Lys-，-Val-Ala-，-Val-Lys-，-Ala-Lys-，-Val-Cit-。最优选地，二肽，-C(＝O)-X1-NHC(＝O)X2-NH-，是-Phe-Lys-或-Val-Ala-。可以使用其它二肽组合，包括由Dubowchiketal.,BioconjugateChemistry,2002,13,855-869描述的那些组合，其以引用方式结合于本文。在一种实施方式中，在适当情况下，衍生氨基酸侧链。例如，可以衍生氨基酸侧链的氨基或羧基。在一种实施方式中，侧链氨基酸，如赖氨酸，的氨基NH2衍生自选自由NHR和NRR’组成的组。在一种实施方式中，侧链氨基酸，如天冬氨酸，的羧基COOH衍生自选自由COOR、CONH2、CONHR和CONRR’组成的组。在一种实施方式中，在适当情况下，化学保护氨基酸侧链。侧链保护基团可以是如以上所讨论的基团。本发明人已经确定，受保护的氨基酸序列是通过酶可切割的。例如，已确定，包含Boc侧链受保护的Lys残基的二肽序列是通过组织蛋白酶可切割的。用于氨基酸的侧链的保护基团在本领域中是众所周知的并且描述于NovabiochemCatalog。另外的保护基团策略阐述于ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis,GreeneandWuts中。对于具有反应性侧链官能性(functionality)的那些氨基酸，以下示出可能的侧链保护基团：Arg:Z,Mtr,Tos；Asn:Trt,Xan；Asp:Bzl,t-Bu；Cys:Acm,Bzl,Bzl-OMe,Bzl-Me,Trt；Glu:Bzl,t-Bu；Gln:Trt,Xan；His:Boc,Dnp,Tos,Trt；Lys:Boc,Z-Cl,Fmoc,Z,Alloc；Ser:Bzl,TBDMS,TBDPS；Thr:Bz；Trp:Boc；Tyr:Bzl,Z,Z-Br。在一种实施方式中，选择侧链保护以正交(orthogonal)于一基团，其提供为封端基团或为封端基团的部分(如果存在的话)。因此，侧链保护基团的除去并不除去封端基团或作为封端基团的一部分的任何保护基团官能团。在本发明的其它实施方式中，选择的氨基酸是那些没有反应性侧链官能性的氨基酸。例如，氨基酸可以选自：Ala、Gly、Ile、Leu、Met、Phe、Pro、和Val。在本发明中特别优选的是，如果L1包含二肽，那么-C(＝O)-X1-NHC(＝O)X2-NH-是相同的二肽。其它优选的R10基团包括：上述偏好同样适用于R20和R21。R和R’在一些实施方式中，R独立地选自可选取代的C1-12烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基。这些基团各自定义在以下取代基部分。在一些实施方式中，R独立地是可选取代的C1-12烷基。在其它实施方式中，R独立地是可选取代的C3-20杂环基。在进一步的实施方式中，R独立地是可选取代的C5-20芳基。在进一步的实施方式中，R独立地是可选取代的C1-12烷基。以上相对于R2描述的是各种实施方式，其涉及优选的烷基和芳基以及可选的取代基的特性和数目。针对R2阐述的偏好，因为它适用于R，在适当情况下，适用于所有其它R。对于R的偏好也适用于R’。在本发明的一些实施方式中，提供了具有取代基-NRR’的化合物。在一种实施方式中，R和R’连同它们所连接的氮原子一起形成可选取代的4-、5-、6-或7-元杂环。上述环可以包含另外的杂原子，例如N、O或S。在一些这些实施方式中，杂环本身被基团R取代。在存在进一步的N杂原子的情况下，取代基可以是在N杂原子上。二聚体在一些实施方式中，基团X’、D、R16、R19、R20和R21是分别相同于基团X、D’、R6、R9、R10和R11。在这些实施方式中，PBD单体单元，除在7位置之外，具有相同取代基。本发明的第一方面的特别优选的化合物可以具有化学式Ia：其中R10、R11、R20、R21和Y是如上所定义；m是1或3；R1a是甲基或苯基；以及R2a选自：(a)(b)(c)(d)(e)(f)(g)以及(h)本发明的第一方面的特别优选的化合物可以具有化学式Ib：其中R10、R11、R20、R21和Y是如上所定义；m是1或3；以及R1a是甲基或苯基。本发明的第二方面的特别优选的化合物可以具有化学式IIa：其中R10、R11、R20、R21和YL是如上所定义；m是1或3；R1a是甲基或苯基；以及R2a选自：(a)(b)(c)(d)(e)(f)(g)以及(h)本发明的第二方面的特别优选的化合物可以具有化学式IIb：其中R10、R11、R20、R21和YL是如上所定义；m是1或3；以及R1a是甲基或苯基。本发明的第三方面的特别优选的化合物可以具有化学式IIIa：其中R10、R11、R20、R21和YC是如上所定义；m是1或3；R1a是甲基或苯基；以及R2a选自：(a)(b)(c)(d)(e)(f)(g)以及(h)本发明的第三方面的特别优选的化合物可以具有化学式IIIb：其中R10、R11、R20、R21和YC是如上所定义；m是1或3；以及R1a是甲基或苯基。Z1、Z2、Z3在一些实施方式中，Z1是亚甲基。在一些实施方式中，Z1是亚乙基。在一些实施方式中，Z1是亚丙基。在一些实施方式中，Z2是亚甲基。在一些实施方式中，Z2是亚乙基。在一些实施方式中，Z2是亚丙基。在一些实施方式中，Z3是亚甲基。在一些实施方式中，Z3是亚乙基。在一些实施方式中，Z3是亚丙基。n(Y,YL)在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是0至24的整数。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是0至12的整数。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是0至8的整数。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是0至6的整数。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是0。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是1。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是2。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是3。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是4。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是5。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是6。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是7。在一些实施方式中，n(在Y或YL中)是8。在一些实施方式中，Z1是亚甲基以及n是3。在一些实施方式中，Z2是亚丙基以及n是8。L和GL是连接于在结合物化合物中的细胞结合剂的接头。G是接头，其用于将PBD二聚体连接于细胞结合剂以形成结合物化合物。优选地，接头包含用于与在细胞结合剂上的亲核性官能团反应的亲电子官能团。在抗体上的亲核性基团包括但不限于：(i)N-末端胺基团；(ii)侧链胺基团，例如赖氨酸；(iii)侧链硫醇基，例如半胱氨酸；以及(iv)糖羟基或氨基，其中抗体被糖基化。胺、硫醇、和羟基是亲核的并且能够与在接头部分和接头试剂上的亲电子基团反应形成共价键，其中上述接头部分或接头试剂包括：(i)马来酰亚胺基团；(ii)活化二硫化物；(iii)活性酯如NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)酯、HOBt(N-羟基苯并三唑)酯、卤代甲酸酯、和酰基卤(acidhalides)；(iv)烷基和苄基卤化物(烷基和苄基卤，alkylandbenzylhalides)如卤代乙酰胺；以及(v)醛、酮、羧基，以及，其中一些举例说明如下：某些抗体具有可还原的链间二硫键，即半胱氨酸桥。通过用还原剂如DTT(二硫苏糖醇)进行处理，可以使抗体对于与接头试剂的结合具有反应性。因此，理论上，每个半胱氨酸桥将形成两个反应性巯基(硫醇，thiol)亲核体。可以通过赖氨酸与2-亚氨基硫杂环戊烷(特劳特试剂)的反应来将另外的亲核基团引入抗体，从而导致胺转化成硫醇(thiol)。可以通过引入一个、两个、三个、四个、或更多个半胱氨酸残基来将反应性硫醇基引入抗体(或其片段)(例如，制备包含一个或多个非天然半胱氨酸氨基酸残基的突变抗体)。US7521541教导了通过引入反应性半胱氨酸氨基酸来设计抗体。在一些实施方式中，接头具有反应性亲核性基团，其与在抗体上存在的亲电子基团具有反应性。在抗体上有用的亲电子基团包括但不限于醛和酮羰基。接头的亲核性基团的杂原子可以与在抗体上的亲电子基团反应并形成与抗体单元的共价键。在接头上的有用的亲核性基团包括但不限于酰肼、肟、氨基、羟基、肼、缩氨基硫脲(thiosemicarbazone)、肼羧酸酯、和芳基酰肼。在抗体上的亲电子基团为连接于接头提供方便位点。在一种实施方式中，基团L是：其中星号表示与基团Y的其它部分的连接点，波浪线表示与细胞结合剂的连接点，以及m是0至6。在一种实施方式中，m是5。在一种实施方式中，在细胞结合剂和L之间的连接是通过细胞结合剂的巯基残基和L的马来酰亚胺基团。在一种实施方式中，在细胞结合剂和L之间的连接是：其中星号表示与L基团的剩余部分或Y基团的剩余部分的连接点，以及波浪线表示与细胞结合剂的剩余部分的连接点。在此实施方式中，S原子通常源自细胞结合剂。在每种上述实施方式中，可替换的官能团可以用来代替以下所示的马来酰亚胺衍生的基团：其中波浪线表示如前所述的与细胞结合剂的连接点，以及星号表示与L基团的剩余部分或Y基团的剩余部分的键。在一种实施方式中，用以下基团来替代马来酰亚胺衍生的基团：其中波浪线表示与细胞结合剂的连接点，以及星号表示与L基团的剩余部分或Y基团的剩余部分的键。在一种实施方式中，用一基团来替代马来酰亚胺衍生的基团，上述基团，可选地连同细胞结合剂一起，选自：-C(＝O)NH-，-C(＝O)O-，-NHC(＝O)-，-OC(＝O)-，-OC(＝O)O-，-NHC(＝O)O-，-OC(＝O)NH-，-NHC(＝O)NH-，-NHC(＝O)NH，-C(＝O)NHC(＝O)-，-S-，-S-S-，-CH2C(＝O)-，-C(＝O)CH2-，＝N-NH-，以及-NH-N＝。在一种实施方式中，用一基团来替换马来酰亚胺衍生的基团，上述基团，可选地连同细胞结合剂一起，选自：其中波浪线表示与细胞结合剂的连接点或与L基团的剩余部分或Y基团的剩余部分的键，以及星号表示其它的与细胞结合剂的连接点或与L基团的剩余部分或Y基团的剩余部分的键。可以用作用于将Y基团的剩余部分连接于细胞结合剂的L的其它基团描述于WO2005/082023。因此，在本发明的实施方式中，L具有以下化学式：-LA-(CH2)m-其中m是0至6；以及LA选自：其中Ar表示C5-6亚芳基，例如亚苯基。因此，在本发明的实施方式中，G具有以下化学式：GA-(CH2)m-其中m是0至6；以及GA选自：其中Ar表示C5-6亚芳基，例如亚苯基。在一些实施方式中，m可以是2或5。细胞结合剂细胞结合剂可以是任何种类，并且包括肽和非肽。它们可以包括抗体或抗体片段，其包含至少一个结合位点，淋巴因子，激素，激素模拟物，维生素，生长因子，营养物输送分子，或任何其它细胞结合分子或物质。肽在一种实施方式中，细胞结合剂是线性或环状肽，其包含4-30个，优选6-20个相邻的氨基酸残基。在本实施方式中，优选的是，一种细胞结合剂连接于一种单体或二聚体吡咯并苯并二氮杂化合物。在一种实施方式中，细胞结合剂包含结合整联蛋白ανβ6的肽。相对于XYS，该肽可以对于ανβ6是选择性的。在一种实施方式中，细胞结合剂包含A20FMDV-Cys多肽。A20FMDV-Cys具有序列：NAVPNLRGDLQVLAQKVARTC。可替换地，可以使用A20FMDV-Cys序列的变体，其中1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸残基被另一种氨基酸残基取代。此外，多肽可以具有序列NAVXXXXXXXXXXXXXXXRTC。抗体术语“抗体”在本文中是在最广泛的意义上加以使用并且具体地涵盖单克隆抗体、多克隆抗体、二聚体、多聚体、多特异性抗体(例如，双特异性抗体)、和抗体片段，只要它们显示所期望的生物活性(Milleretal(2003)Jour.ofImmunology170:4854-4861)。抗体可以是鼠、人、人源化、嵌合抗体，或源于其它物种。抗体是由免疫系统生成的蛋白质，其能够识别和结合于特异性抗原(Janeway,C.,Travers,P.,Walport,M.,Shlomchik(2001)ImmunoBiology,5thEd.,GarlandPublishing,NewYork)。靶抗原通常具有由在多种抗体上的CDR所识别的许多结合位点，还被称为表位。特异性地结合于不同表位的每种抗体具有不同的结构。因此，一种抗原可以具有多于一种的相应的抗体。抗体包括全长免疫球蛋白分子或全长免疫球蛋白分子的免疫活性部分，即，一种分子，其包含免疫特异性地结合感兴趣的靶的抗原或其部分的抗原结合位点，这样的靶包括但不限于癌细胞或产生与自身免疫疾病相关的自身免疫抗体的细胞。免疫球蛋白可以是任何类型(例如IgG、IgE、IgM、IgD、和IgA)、类(例如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2)或免疫球蛋白分子的亚类。免疫球蛋白可以源自任何物种，包括人、鼠、或兔起源。"抗体片段"包含全长抗体的一部分，通常为其抗原结合或可变区。抗体片段的实例包括Fab、Fab′、F(ab′)2、和scFv片段；双体分子；线性抗体；由Fab表达文库产生的片段，抗独特型(抗-Id)抗体，CDR(互补决定区)，和任何上述项的表位结合片段，其免疫特异性地结合于癌细胞抗原、病毒抗原或微生物抗原，单链抗体分子；以及形成自抗体片段的多特异性抗体。如在本文中所使用的，术语“单克隆抗体”是指获自基本上同质抗体的群体的抗体，即，除了可少量存在的可以天然发生的突变以外，构成群体的单独抗体是相同的。单克隆抗体是高度特异性的，是针对单一的抗原位点。此外，相对于多克隆抗体制剂，其包括针对不同决定子(表位)的不同抗体，每种单克隆抗体是针对在抗原上的单一决定子。除它们的特异性之外，单克隆抗体也是有利的，因为它们可以被合成而未被其它抗体污染。修饰语“单克隆”表明，抗体的特性是获自抗体的基本同质群体，而并不应当被解释为需要通过任何特定方法来生产抗体。例如，按照本发明使用的单克隆抗体可以通过首先由Kohleretal(1975)Nature256:495描述的杂交瘤方法来制备，或可以通过重组DNA方法来制备(参见，US4816567)。单克隆抗体还可以分离自噬菌体抗体库，其中利用在Clacksonetal(1991)Nature,352:624-628、Marksetal(1991)J.Mol.Biol.,222:581-597中描述的技术，或者可以分离自携带完全人免疫球蛋白系统的转基因小鼠(Lonberg(2008)Curr.Opinion20(4):450-459)。本文中的单克隆抗体特别包括“嵌合”抗体，其中一部分的重和/或轻链相同或同源于在源自特定物种或属于特定抗体类或亚类的抗体中的相应序列，同时链的剩余部分相同于或同源于在源自另一物种或属于另一抗体类或亚类的抗体中的相应序列，以及上述抗体的片段，只要它们显示所期望的生物活性(US4816567；andMorrisonetal(1984)Proc.Natl.Acad.Sci.USA,81:6851-6855)。嵌合抗体包括“灵长类化”抗体，其包含源自非人灵长类动物(例如旧世界猴(旧大陆猴，OldWorldMonkey)或猿)的可变区抗原结合序列和人恒定区序列。本文中的“完整抗体”是一种抗体，其包含VL和VH域，以及轻链恒定区(CL)和重链恒定区，CH1、CH2和CH3。恒定区可以是天然序列恒定区(例如人天然序列恒定区)或其氨基酸序列变体。完整抗体可以具有一种或多种“效应子功能”，其是指可归因于抗体的Fc区(天然序列Fc区或氨基酸序列变体Fc区)的那些生物活性。抗体效应子功能的实例包括C1q结合；补体依赖性细胞毒性；Fc受体结合；抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)；吞噬作用；以及细胞表面受体(如B细胞受体和BCR)的下调。取决于它们的重链的恒定区的氨基酸序列，完整抗体可以被指定为不同的“类”。存在五大类的完整抗体：IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM，并且这些的若干种可以进一步分为“亚类”(同型)，例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、和IgA2。对应于不同种类的抗体的重链恒定区分别被称为α、δ、ε、γ、和μ。不同类别的免疫球蛋白的亚基结构和三维构型是众所周知的。人源化用于减小非人抗体或抗体片段的体内免疫原性的技术包括那些称作“人源化”的技术。"人源化抗体"是指一种多肽，其包含人抗体的至少一部分的修饰可变区，其中一部分的可变区，优选基本上小于完整人可变域的部分已被来自非人物种的相应序列所取代，以及其中修饰可变区连接于另一种蛋白的至少另一部分，优选人抗体的恒定区。措辞"人源化抗体"包括人抗体，其中一个或多个互补决定区("CDR")氨基酸残基和/或一个或多个构架区(框架区，frameworkregion)("FW"或"FR")氨基酸残基被来自在啮齿目动物或其它非人抗体中的类似位点的氨基酸残基取代。措辞"人源化抗体"还包括免疫球蛋白氨基酸序列变体或其片段，其包含实质上具有人免疫球蛋白的氨基酸序列的FR，以及实质上具有非人免疫球蛋白的氨基酸序列的CDR。非人(例如，鼠)抗体的"人源化"形式是嵌合抗体，其包含源自非人免疫球蛋白的最小序列。或，以另一种方式看，人源化抗体是人抗体，其还包含来自非人(例如鼠)抗体的选择的序列来代替人序列。人源化抗体可以包括保守氨基酸替换或非天然残基，这些非天然残基来自相同或不同物种，其并不显著改变它的结合和/或生物活性。上述抗体是嵌合抗体，其包含源自非人免疫球蛋白的最小序列。存在多种人源化技术，包括‘CDR移植’、‘定向选择’、‘去免疫化’、‘重铺(resurfacing)’(还被称为‘饰面(veneering)’)、‘复合抗体’、‘人字符串内容优化(HumanStringContentOptimisation)’和架构混杂。CDR移植在此技术中，人源化抗体是人免疫球蛋白(受体抗体)，其中来自受体抗体的互补决定区(CDR)的残基被来自非人物种(供体抗体)如小鼠、大鼠、骆驼、牛、山羊、或兔的CDR的残基所替换，其具有所期望的性能(实际上，非人CDR被‘移植’到人架构上)。在一些情况下，人免疫球蛋白的构架区(FR)残基被相应非人残基替换(当例如特定FR残基对抗原结合具有显著影响时，这可能会发生)。此外，人源化抗体可以包含这样的残基，其既不存在于受体抗体也不存在于输入的CDR或构架序列中。进行这些修饰以进一步完善和最大化抗体性能。因此，通常，人源化抗体将均包含至少一个，以及在一个方面两个，可变域，其中所有或(基本上)所有的高变环对应于非人免疫球蛋白的那些高变环，以及所有或基本上所有的FR区是人免疫球蛋白序列的那些FR区。人源化抗体可选地还将包含至少一部分的免疫球蛋白恒定区(Fc)、或人免疫球蛋白的免疫球蛋白恒定区。定向选择这种方法包括结合对于特定表位具有特异性的给定非人抗体的VH或VL域和人VH或VL文库，并相对于感兴趣的抗原来选择特定人V域。然后这种选择的人VH结合于VL文库产生完全人VHxVL组合。该方法描述于NatureBiotechnology(N.Y.)12,(1994)899-903。复合抗体在此方法中，在最终抗体分子内结合来自人抗体的氨基酸序列的两个或更多节段。通过联合地结合多个人VH和VL序列片段，其限制或避免在最终复合抗体V区中的人T细胞表位，来构建它们。在需要时，通过交换有助于或编码T细胞表位的V区节段与避免T细胞表位的替代节段来限制或避免T细胞表位。这种方法描述于US2008/0206239A1。去免疫化此方法涉及从治疗性抗体(或其它分子)的V区除去人(或其它第二物种)T细胞表位。通过，例如，比较于MHC结合基序的数据库(如"motifs"数据库，位于www.wehi.edu.au)，来分析治疗性抗体V区序列中MHC类II-结合基序的存在。可替换地，可以利用计算线程方法如由Altuviaetal.(J.Mol.Biol.249244-250(1995))所设计的那些方法，来确定MHC类II-结合基序；在这些方法中，测试来自V区序列的连续重叠肽的与MHCII类蛋白的结合能。然后此数据可以结合于关于其它序列特征的信息，其涉及成功呈现的肽，如两亲性、Rothbard基序、和用于组织蛋白酶B和其它加工酶的切割位点。在已确定潜在的第二物种(例如人)T细胞表位以后，通过改变一个或多个氨基酸来消除它们。修饰氨基酸通常是在T细胞表位本身内，但就蛋白质的一级或二级结构而言也可以是相邻于表位(因此，在一级结构中，可能并不是相邻的)。最典型地，改变是通过替换的方式，但在一些情况下，氨基酸添加或缺失将是更合适的。可以通过重组DNA技术来完成所有改变，以至通过重组宿主的表达并利用很好建立的方法如定位诱变，来制备最终分子。然而，也可以使用蛋白质化学或分子改变的任何其它方式。重铺此方法涉及：(a)通过构建非人抗体可变区的三维模型，确定非人(例如啮齿目动物)抗体(或其片段)的可变区的构象结构；(b)利用来自足够数量的非人和人抗体可变区重和轻链的X射线晶体结构的相对可达性分布，产生序列对比，以给予一组重和轻链构架位置，其中在98％的足够数量的非人抗体重和轻链中序列对比位置是相同的；(c)利用在步骤(b)中产生的架构位置的组，将非人抗体定义为人源化的、一组重链和轻链的表面暴露氨基酸残基；(d)依据人抗体氨基酸序列，确定一组重链和轻链的表面暴露氨基酸残基，其最密切相同于在步骤(c)中定义的表面暴露的氨基酸残基的组，其中来自人抗体的重链和轻链是或不是天然成对的；(e)在待人源化的非人抗体的氨基酸序列中，用在步骤(d)中确定的重链和轻链表面暴露的氨基酸残基的组替换在步骤(c)中定义的重链和轻链表面暴露的氨基酸残基的组；(f)构建产生自在步骤(e)中指定的替换的非人抗体的可变区的三维模型；(g)通过比较在步骤(a)和(f)中构建的三维模型，并依据在步骤(c)或(d)中确定的组，确定在待人源化的非人抗体的互补决定区的任何残基的任何原子的5埃内的任何氨基酸残基；以及(h)将在步骤(g)中确定的任何残基从人改变到原来非人氨基酸残基，从而定义表面暴露的氨基酸残基的非人抗体人源化组；前提条件是，无需首先进行步骤(a)，但必须在步骤(g)以前进行。超人源化该方法比较非人序列与功能性人种系基因库。选择了编码相同或密切相关于非人序列的规范结构(canonicalstructures)的那些人基因。那些选择的在CDR内具有最高同源性的人基因被选作FR供体。最后，将非人CDR移植到这些人FR上。这种方法描述于专利WO2005/079479A2。人字符串内容优化这种方法比较了非人(例如小鼠)序列与人种系基因库并且差异被评定为人字符串内容(HSC)，其在潜在的MHC/T细胞表位的水平量化序列。然后通过最大化它的HSC而不是利用全局同一性措施来人源化靶序列以产生多种不同的人源化变体(描述于MolecularImmunology,44,(2007)1986–1998)。架构混杂将非人抗体的CDR框内融合于涵盖所有已知的重链和轻链人种系基因架构的cDNA池。然后通过例如淘选噬菌体展示抗体库来选择人源化抗体。这描述于Methods36,43-60(2005)。细胞结合剂的实例包括那些描述的用于并入本文中的WO2007/085930的细胞结合剂。以下列出用于本发明的实施方式的肿瘤相关抗原和关联抗体。肿瘤相关抗原和关联抗体(cognateantibody)(1)BMPR1B(骨形态发生蛋白受体型IB)核苷酸Genbank登录号NM_001203Genbank版本号(ve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:1132-1139)；YamamotoT.,etalNature319,230-234,1986；SembaK.,etalProc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.82,6497-6501,1985；SwierczJ.M.,etalJ.CellBiol.165,869-15880,2004；KuhnsJ.J.,etalJ.Biol.Chem.274,36422-36427,1999；ChoH.-S.,etalNature421,756-760,2003；EhsaniA.,etal(1993)Genomics15,426-429；WO2004/048938(实施例2)；WO2004/027049(图1I)；WO2004/009622；WO2003/081210；WO2003/089904(权利要求9)；WO2003/016475(权利要求1)；US2003/118592；WO2003/008537(权利要求1)；WO2003/055439(权利要求29；图1A-B)；WO2003/025228(权利要求37；图5C)；20WO2002/22636(实施例13；页码95-107)；WO2002/12341(权利要求68；图7)；WO2002/13847(页码71-74)；WO2002/14503(页码114-117)；WO2001/53463(权利要求2；页码41-46)；WO2001/41787(页码15)；WO2000/44899(权利要求52；图7)；WO2000/20579(权利要求3；图2)；US5869445(权利要求3；Col31-38)；WO9630514(权利要求2；页码56-61)；EP1439393(权利要求7)；WO2004/043361(权利要求7)；WO2004/022709；WO2001/0024425(实施例3；图4)；登录号(Accession):P04626；EMBL；M11767；AAA35808.1.EMBL；M11761；AAA35808.1。抗体Abbott:US20110177095例如，一种抗体，包含CDR，相对于具有SEQIDNO:3(CDR-H1)、SEQIDNO:4(CDR-H2)、SEQIDNO:5(CDR-H3)、SEQIDNO:104和/或SEQIDNO:6(CDR-L1)、SEQIDNO:7(CDR-L2)、和SEQIDNO:8(CDR-L3)的氨基酸序列的CDR，其具有总体至少80％序列同一性，其中相比于具有SEQIDNO:1的VH和SEQIDNO:2的VL的抗体，抗HER2抗体或抗HER2结合片段具有降低的免疫原性。Biogen：US20100119511例如，ATCC登录号：PTA-10355，PTA-10356，PTA-10357，PTA-10358例如，纯化的抗体分子，该分子结合于HER2，其包含来自抗体的所有6个CDR，上述抗体选自由BIIB71F10(SEQIDNO:11、13)、BIIB69A09(SEQIDNO:15、17)；BIIB67F10(SEQIDNO:19、21)；BIIB67F11(SEQIDNO:23、25)、BIIB66A12(SEQIDNO:27、29)、BIIB66C01(SEQIDNO:31、33)、BIIB65C10(SEQIDNO:35、37)、BIIB65H09(SEQIDNO:39、41)和BIIB65B03(SEQIDNO:43、45)组成的组，或这样的CDR，其相同于所述CDR或其与所述CDR具有不超过两个的改变。赫赛汀(Herceptin)(Genentech)-US6,054,297；ATCC登录号CRL-10463(Genentech)帕妥珠单抗(Pertuzumab)(Genentech)US20110117097例如，参见SEQIDNo.15和16、SEQIDNo.17和18、SEQIDNo.23和24以及ATCC登录号HB-12215、HB-12216、CRL10463、HB-12697。US20090285837US20090202546例如，ATCC登录号：HB-12215、HB-12216、CRL10463、HB-12698。US20060088523-例如，ATCC登录号：HB-12215、HB-12216-例如，抗体，其包含分别在SEQIDNo.3和4中的可变轻和可变重氨基酸序列。-例如，抗体，包含轻链氨基酸序列，其选自SEQIDNo.15和23，以及重链氨基酸序列，其选自SEQIDNo.16和24US20060018899-例如，ATCC登录号：(7C2)HB-12215、(7F3)HB-12216、(4D5)CRL-10463、(2C4)HB-12697。-例如，抗体，包含在SEQIDNo.23中的氨基酸序列、或其脱酰胺和/或氧化变体。US2011/0159014-例如，抗体，具有轻链可变域，其包含SEQIDNO:1的高变区。-例如，抗体，具有重链可变域，其包含SEQIDNO:2的高变区。US20090187007Glycotope:TrasGEX抗体http://www.glycotope.com/pipeline例如，参见InternationalJointCancerInstituteandChanghaiHospitalCancerCent:HMTI-FcAb-GaoJ.,etalBMBRep.2009Oct31,42(10):636-41。Symphogen:US20110217305UnionStemCell&GeneEngineering,China-LiuHQ.,etalXiBaoYuFenZiMianYiXueZaZhi.2010May；26(5):456-8。(18)NCA(CEACAM6)核苷酸Genbank登录号M18728Genbank版本号M18728.1GI:189084Genbank记录更新日期：Jun23,201008:48AM多肽Genbank登录号AAA59907Genbank版本号AAA59907.1GI:189085Genbank记录更新日期：Jun23,201008:48AM参考文献BarnettT.,etalGenomics3,59-66,1988；TawaragiY.,etalBiochem.Biophys.Res.Commun.150,89-96,1988；StrausbergR.L.,etalProc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.99:16899-16903,2002；WO2004/063709；EP1439393(权利要求7)；WO2004/044178(实施例4)；WO2004/031238；WO2003/042661(权利要求12)；WO2002/78524(实施例2)；WO2002/86443(权利要求27；页码427)；WO2002/60317(权利要求2)；Accession:P40199；Q14920；EMBL；M29541；AAA59915.1。EMBL；M18728。(19)MDP(DPEP1)核苷酸Genbank登录号BC017023Genbank版本号BC017023.1GI:16877538Genbank记录更新日期：Mar6,201201:00PM多肽Genbank登录号AAH17023Genbank版本号AAH17023.1GI:16877539Genbank记录更新日期：Mar6,201201:00PM参考文献Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.99(26):16899-16903(2002))；WO2003/016475(权利要求1)；WO2002/64798(权利要求33；页码85-87)；JP05003790(图6-8)；WO99/46284(图9)；MIM:179780。(20)IL20R-α(IL20Ra,ZCYTOR7)核苷酸Genbank登录号AF184971Genbank版本号AF184971.1GI:6013324Genbank记录更新日期：Mar10,201010:00PM多肽Genbank登录号AAF01320Genbank版本号AAF01320.1GI:6013325Genbank记录更新日期：Mar10,201010:00PM参考文献ClarkH.F.,etalGenomeRes.13,2265-2270,2003；MungallA.J.,etalNature425,805-811,2003；BlumbergH.,etalCell104,9-19,2001；DumoutierL.,etalJ.Immunol.167,3545-3549,2001；Parrish-NovakJ.,etalJ.Biol.Chem.277,47517-47523,2002；PletnevS.,etal(2003)10Biochemistry42:12617-12624；SheikhF.,etal(2004)J.Immunol.172,2006-2010；EP1394274(实施例11)；US2004/005320(实施例5)；WO2003/029262(页码74-75)；WO2003/002717(权利要求2；页码63)；WO2002/22153(页码45-47)；US2002/042366(页码20-21)；WO2001/46261(页码57-59)；WO2001/46232(页码63-65)；WO98/37193(权利要求1；页码55-59)；登录号:Q9UHF4；Q6UWA9；Q96SH8；EMBL；AF184971；AAF01320.1。(21)短小蛋白聚糖(Brevican)(BCAN，BEHAB)核苷酸Genbank登录号AF229053Genbank版本号AF229053.1GI:10798902Genbank记录更新日期：Mar11,201012:58AM多肽Genbank登录号AAG23135Genbank版本号AAG23135.1GI:10798903Genbank记录更新日期：Mar11,201012:58AM参考文献GaryS.C.,etalGene256,139-147,2000；ClarkH.F.,etalGenomeRes.13,2265-2270,2003；StrausbergR.L.,etalProc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.99,16899-16903,2002；US2003/186372(权利要求11)；US2003/186373(权利要求11)；US2003/119131(权利要求1；图52)；US2003/119122(权利要求1；20图52)；US2003/119126(权利要求1)；US2003/119121(权利要求1；图52)；US2003/119129(权利要求1)；US2003/119130(权利要求1)；US2003/119128(权利要求1；图52)；US2003/119125(权利要求1)；WO2003/016475(权利要求1)；WO2002/02634(权利要求1)(22)EphB2R(DRT,ERK,Hek5,EPHT3,Tyro5)核苷酸Genbank登录号NM_004442Genbank版本号NM_004442.6GI:111118979Genbank记录更新日期：Sep8,201204:43PM多肽Genbank登录号NP_004433Genbank版本号NP_004433.2GI:21396504Genbank记录更新日期：Sep8,201204:43PM参考文献Chan,J.andWatt,V.M.,Oncogene6(6),1057-1061(1991)Oncogene10(5):897-905(1995),Annu.Rev.Neurosci.21:309-345(1998),Int.Rev.Cytol.196:177-244(2000))；WO2003042661(权利要求12)；WO200053216(权利要求1；页码41)；WO2004065576(权利要求1)；WO2004020583(权利要求9)；WO2003004529(页码128-132)；WO200053216(权利要求1；页码42)；MIM:600997。(23)ASLG659(B7h)核苷酸Genbank登录号AX092328Genbank版本号AX092328.1GI:13444478Genbank记录更新日期：Jan26,201107:37AM参考文献US2004/0101899(权利要求2)；WO2003104399(权利要求11)；WO2004000221(图3)；US2003/165504(权利要求1)；US2003/124140(实施例2)；US2003/065143(图60)；WO2002/102235(权利要求13；页码299)；US2003/091580(实施例2)；WO2002/10187(权利要求6；图10)；WO2001/94641(权利要求12；图7b)；WO2002/02624(权利要求13；图1A-1B)；US2002/034749(权利要求54；页码45-46)；WO2002/06317(实施例2；页码320-321,权利要求34；页码321-322)；WO2002/71928(页码468-469)；WO2002/02587(实施例1；图1)；WO2001/40269(实施例3；页码190-192)；WO2000/36107(实施例2；页码205-207)；WO2004/053079(权利要求12)；WO2003/004989(权利要求1)；WO2002/71928(页码233-234,452-453)；WO01/16318。(24)PSCA(前列腺干细胞抗原前体)核苷酸Genbank登录号AJ297436Genbank版本号AJ297436.1GI:9367211Genbank记录更新日期：Feb1,201111:25AM多肽Genbank登录号CAB97347Genbank版本号CAB97347.1GI:9367212Genbank记录更新日期：Feb1,201111:25AM参考文献ReiterR.E.,etalProc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.95,1735-1740,1998；GuZ.,etalOncogene19,1288-1296,2000；Biochem.Biophys.Res.Commun.(2000)275(3):783-788；WO2004/022709；EP1394274(实施例11)；US2004/018553(权利要求17)；WO2003/008537(权利要求1)；WO2002/81646(权利要求1；页码164)；WO2003/003906(权利要求10；页码288)；WO2001/40309(实施例1；图17)；US2001/055751(实施例1；图1b)；WO2000/32752(权利要求18；图1)；WO98/51805(权利要求17；页码97)；WO98/51824(权利要求10；页码94)；WO98/40403(权利要求2；图1B)；Accession:O43653；EMBL；AF043498；AAC39607.1(25)GEDA核苷酸Genbank登录号AY260763Genbank版本号AY260763.1GI:30102448Genbank记录更新日期：Mar11,201002:24AM多肽Genbank登录号AAP14954Genbank版本号AAP14954.1GI:30102449Genbank记录更新日期：Mar11,201002:24AM参考文献AP14954脂肪瘤HMGIC融合配偶体样蛋白/pid＝AAP14954.1-智人(人)；WO2003/054152(权利要求20)；WO2003/000842(权利要求1)；WO2003/023013(实施例3,权利要求20)；US2003/194704(权利要求45)；GI:30102449；(26)BAFF-R(B细胞活化因子受体，BLyS受体3，BR3)核苷酸Genbank登录号AF116456Genbank版本号AF116456.1GI:4585274Genbank记录更新日期：Mar10,201009:44PM多肽Genbank登录号AAD25356Genbank版本号AAD25356.1GI:4585275Genbank记录更新日期：Mar10,201009:44PM参考文献BAFF受体/pid＝NP_443177.1-智人:Thompson,J.S.,etalScience293(5537),2108-2111(2001)；WO2004/058309；WO2004/011611；WO2003/045422(实施例；页码32-33)；WO2003/014294(权利要求35；图6B)；WO2003/035846(权利要求70；页码615-616)；WO2002/94852(Col136-137)；WO2002/3876625(权利要求3；页码133)；WO2002/24909(实施例3；图3)；MIM:606269；NP_443177.1；NM_052945_1；AF132600(27)CD22(B细胞受体CD22-B同种型，BL-CAM，Lyb-8，Lyb8，SIGLEC-2，FLJ22814)核苷酸Genbank登录号AK026467Genbank版本号AK026467.1GI:10439337Genbank记录更新日期：Sep11,200611:24PM多肽Genbank登录号BAB15489Genbank版本号BAB15489.1GI:10439338Genbank记录更新日期：Sep11,200611:24PM参考文献Wilsonetal(1991)J.Exp.Med.173:137-146；30WO2003/072036(权利要求1；图1)；IM:107266；NP_001762.1；NM_001771_1。(27a)CD22(CD22分子)核苷酸Genbank登录号X52785Genbank版本号X52785.1GI:29778Genbank记录更新日期：Feb2,201110:09AM多肽Genbank登录号CAA36988Genbank版本号CAA36988.1GI:29779Genbank记录更新日期：Feb2,201110:09AM参考文献StamenkovicI.etal.,Nature345(6270),74-77(1990)其它信息官方符号：CD22其它别名：SIGLEC-2,SIGLEC2其它名称：B细胞受体CD22；B淋巴细胞细胞粘附分子；BL-CAM；CD22抗原；T细胞表面抗原亮氨酸-14；唾液酸结合Ig样凝集素2；唾液酸结合Ig样凝集素2抗体G5/44(Inotuzumab)：DiJosephJF.,etalCancerImmunolImmunother.2005Jan；54(1):11-24。依帕珠单抗-GoldenbergDM.,etalExpertRevAnticancerTher.6(10):1341-53,2006。(28)CD79a(CD79A，CD79α)，免疫球蛋白相关的α、B细胞特异性蛋白，其共价相互作用于Igβ(CD79B)并在表面上与IgM35个分子形成复合物，转导涉及B细胞分化的信号，pI:4.84,MW:25028TM:2[P]基因染色体：19q13.2)。核苷酸Genbank登录号NM_001783Genbank版本号NM_001783.3GI:90193587Genbank记录更新日期：Jun26,201201:48PM多肽Genbank登录号NP_001774Genbank版本号NP_001774.1GI:4502685Genbank记录更新日期：Jun26,201201:48PM参考文献WO2003/088808,US2003/0228319；WO2003/062401(权利要求9)；US2002/150573(权利要求4,页码13-14)；WO99/58658(权利要求13,图16)；WO92/07574(图1)；US5644033；Haetal(1992)J.Immunol.148(5):1526-1531；Mülleretal(1992)Eur.J.Immunol..22:1621-1625；Hashimotoetal(1994)Immunogenetics40(4):287-295；Preud’hommeetal(1992)Clin.Exp.5Immunol.90(1):141-146；Yuetal(1992)J.Immunol.148(2)633-637；Sakaguchietal(1988)EMBOJ.7(11):3457-3464(29)CXCR5(伯基特淋巴瘤受体1，G蛋白偶联受体，其被CXCL13趋化因子激活，在淋巴细胞迁移和体液性防御中起作用，在HIV-2感染中以及也许在AIDS、淋巴瘤、骨髓瘤、和白血病的发展中起(10)作用)；372aa,pI:8.54MW:41959TM:7[P]基因染色体：11q23.3，核苷酸Genbank登录号NM_001716Genbank版本号NM_001716.4GI:342307092Genbank记录更新日期：Sep30,201201:49PM多肽Genbank登录号NP_001707Genbank版本号NP_001707.1GI:4502415Genbank记录更新日期：Sep30,201201:49PM参考文献WO2004/040000；WO2004/015426；US2003/105292(实施例2)；US6555339(实施例2)；WO2002/61087(图1)；WO2001/57188(权利要求20,页码269)；WO2001/72830(页码12-13)；WO2000/22129(实施例1,页码152-153,15实施例2,页码254-256)；WO99/28468(权利要求1,页码38)；US5440021(实施例2,col49-52)；WO94/28931(页码56-58)；WO92/17497(权利要求7,图5)；Dobneretal(1992)Eur.J.Immunol.22:2795-2799；Barellaetal(1995)Biochem.J.309:773-779(30)HLA-DOB(MHCII类分子的β亚基(Ia抗原)，其结合肽并20将它们呈递到CD4+T淋巴细胞)；273aa,pI:6.56,MW:30820.TM:1[P]基因染色体：6p21.3)核苷酸Genbank登录号NM_002120Genbank版本号NM_002120.3GI:118402587Genbank记录更新日期：Sep8,201204:46PM多肽Genbank登录号NP_002111Genbank版本号NP_002111.1GI:4504403Genbank记录更新日期：Sep8,201204:46PM参考文献Tonnelleetal(1985)EMBOJ.4(11):2839-2847；Jonssonetal(1989)Immunogenetics29(6):411-413；Becketal(1992)J.Mol.Biol.228:433-441；Strausbergetal(2002)Proc.Natl.Acad.SciUSA99:16899-16903；Serveniusetal(1987)J.Biol.Chem.262:8759-8766；Becketal(1996)J.Mol.Biol.25255:1-13；Naruseetal(2002)TissueAntigens59:512-519；WO99/58658(权利要求13,图15)；US6153408(Col35-38)；US5976551(col168-170)；US6011146(col145-146)；Kasaharaetal(1989)Immunogenetics30(1):66-68；Larhammaretal(1985)J.Biol.Chem.260(26):14111-14119(31)P2X5(嘌呤能受体P2X配体门控离子通道5，由细胞外ATP门控的离子通道，可能涉及突触传递和神经发生，缺乏可能有助于特发性逼尿肌不稳定的病理生理学)；422aa),pI:7.63,MW:47206TM:1[P]基因染色体：17p13.3)。核苷酸Genbank登录号NM_002561Genbank版本号NM_002561.3GI:325197202Genbank记录更新日期：Jun27,201212:41AM多肽Genbank登录号NP_002552Genbank版本号NP_002552.2GI:28416933Genbank记录更新日期：Jun27,201212:41AM参考文献Leetal(1997)FEBSLett.418(1-2):195-199；WO2004/047749；WO2003/072035(权利要求10)；Touchmanetal(2000)GenomeRes.10:165-173；WO2002/22660(权利要求20)；WO2003/093444(权利要求1)；WO2003/087768(权利要求1)；WO2003/029277(页码82)(32)CD72(B细胞分化抗原CD72，Lyb-2)；359aa,pI:8.66,MW:40225,TM:15[P]基因染色体：9p13.3)。核苷酸Genbank登录号NM_001782Genbank版本号NM_001782.2GI:194018444Genbank记录更新日期：Jun26,201201:43PM多肽Genbank登录号NP_001773Genbank版本号NP_001773.1GI:4502683Genbank记录更新日期：Jun26,201201:43PM参考文献WO2004042346(权利要求65)；WO2003/026493(页码51-52,57-58)；WO2000/75655(页码105-106)；VonHoegenetal(1990)J.Immunol.144(12):4870-4877；Strausbergetal(2002)Proc.Natl.Acad.SciUSA99:16899-16903。(33)LY64(淋巴细胞抗原64(RP105)，富含亮氨酸重复(LRR)家族的I型膜蛋白，调节B细胞活化和细胞凋亡，在患有系统性红斑狼疮的患者中功能的丧失相关于增加的疾病活性)；661aa,pI:6.20,MW:74147TM:1[P]基因染色体：5q12)。核苷酸Genbank登录号NM_005582Genbank版本号NM_005582.2GI:167555126Genbank记录更新日期：Sep2,201201:50PM多肽Genbank登录号NP_005573Genbank版本号NP_005573.2GI:167555127Genbank记录更新日期：Sep2,201201:50PM参考文献US2002/193567；WO97/07198(权利要求11,页码39-42)；Miuraetal(1996)15Genomics38(3):299-304；Miuraetal(1998)Blood92:2815-2822；WO2003/083047；WO97/44452(权利要求8,页码57-61)；WO2000/12130(页码24-26)。(34)FcRH1(Fc受体样蛋白1，假定受体，用于免疫球蛋白Fc域，其包含C2型Ig样和ITAM域，在B淋巴细胞(20)分化中可以具有作用)；429aa,pI:5.28,MW:46925TM:1[P]基因染色体：1q21-1q22)核苷酸Genbank登录号NM_052938Genbank版本号NM_052938.4GI:226958543Genbank记录更新日期：Sep2,201201:43PM多肽Genbank登录号NP_443170Genbank版本号NP_443170.1GI:16418419Genbank记录更新日期：Sep2,201201:43PM参考文献WO2003/077836；WO2001/38490(权利要求6,图18E-1-18-E-2)；Davisetal(2001)Proc.Natl.Acad.SciUSA98(17):9772-9777；WO2003/089624(权利要求8)；EP1347046(权利要求1)；WO2003/089624(权利要求7)。(35)IRTA2(免疫球蛋白超家族受体易位相关的2，假定的免疫受体，其在B细胞的发育和淋巴瘤发生中具有可能的作用；在一些B细胞恶性疾病中发生基因的去调节(通过易位))；977aa,pI:6.88,MW:106468,TM:1[P]基因染色体(GeneChromosome)：1q21)核苷酸Genbank登录号AF343662Genbank版本号AF343662.1GI:13591709Genbank记录更新日期：Mar11,201001:16AM多肽Genbank登录号AAK31325Genbank版本号AAK31325.1GI:13591710Genbank记录更新日期：Mar11,201001:16AM参考文献AF343663,AF343664,AF343665,AF369794,AF397453,AK090423,AK090475,AL834187,AY358085；小鼠:AK089756,AY158090,AY506558；NP_112571.1；WO2003/024392(权利要求2,图97)；Nakayamaetal(2000)Biochem.Biophys.Res.Commun.277(1):124-127；WO2003/077836；WO2001/38490(权利要求3,图18B-1-18B-2)。(36)TENB2(TMEFF2，tomoregulin，TPEF，HPP1，TR，推定的跨膜(35)蛋白多糖，涉及到生长因子和卵泡抑素的EGF/调蛋白(heregulin)家族)；374aa)核苷酸Genbank登录号AF179274Genbank版本号AF179274.2GI:12280939Genbank记录更新日期：Mar11,201001:05AM多肽Genbank登录号AAD55776Genbank版本号AAD55776.2GI:12280940Genbank记录更新日期：Mar11,201001:05AM参考文献NCBI登录号:AAD55776,AAF91397,AAG49451,NCBIRefSeq:NP_057276；NCBIGene:23671；OMIM:605734；SwissProtQ9UIK5；AY358907,CAF85723,CQ782436；WO2004/074320；JP2004113151；WO2003/042661；WO2003/009814；EP1295944(页码69-70)；WO2002/30268(页码329)；WO2001/90304；US2004/249130；US2004/022727；WO2004/063355；US2004/197325；US2003/232350；5US2004/005563；US2003/124579；Horieetal(2000)Genomics67:146-152；Uchidaetal(1999)Biochem.Biophys.Res.Commun.266:593-602；Liangetal(2000)CancerRes.60:4907-12；Glynne-Jonesetal(2001)IntJCancer.Oct15；94(2):178-84。(37)PSMA–FOLH1(叶酸水解酶(前列腺特异性膜抗原)1)核苷酸Genbank登录号M99487Genbank版本号M99487.1GI:190663Genbank记录更新日期：Jun23,201008:48AM多肽Genbank登录号AAA60209Genbank版本号AAA60209.1GI:190664Genbank记录更新日期：Jun23,201008:48AM参考文献IsraeliR.S.,etalCancerRes.53(2),227-230(1993)其它信息官方符号：FOLH1其它别名：GIG27,FGCP,FOLH,GCP2,GCPII,NAALAD1,NAALAdase,PSM,PSMA,mGCP其它名称：N-乙酰化α-连接的酸性二肽酶1；N-乙酰化-α-连接的酸性二肽酶I；NAALADaseI；细胞生长抑制基因27蛋白；叶酰多-γ-谷氨酸羧肽酶；谷氨酸羧化酶II；谷氨酸羧肽酶2；谷氨酸羧肽酶II；膜谷氨酸羧肽酶；前列腺特异性膜抗原变体F；蝶酰多-γ-谷氨酸羧肽酶抗体US7,666,425：抗体是通过杂交瘤所产生，其具有以下ATCC参考：ATCC登录号HB-12101、ATCC登录号HB-12109、ATCC登录号HB-12127和ATCC登录号HB-12126。Proscan：单克隆抗体，其选自由8H12、3E11、17G1、29B4、30C1和20F2组成的组(US7,811,564；MoffettS.,etalHybridoma(Larchmt).2007Dec；26(6):363-72)。Cytogen：单克隆抗体7E11-C5(ATCC登录号HB10494)和9H10-A4(ATCC登录号HB11430)–US5,763,202GlycoMimetics：NUH2-ATCC登录号HB9762(US7,135,301)人类基因组科学(HumanGenomeScience)：HPRAJ70-ATCC登录号97131(US6,824,993)；由cDNA克隆(HPRAJ70)编码的氨基酸序列，保藏于美国典型培养物保藏中心(AmericanTypeCultureCollection)("ATCC")，保藏号97131Medarex：抗PSMA抗体，其缺乏岩藻糖基残基-US7,875,278小鼠抗PSMA抗体包括3F5.4G6、3D7.1.1、4E10-1.14、3E11、4D8、3E6、3C9、2C7、1G3、3C4、3C6、4D4、1G9、5C8B9、3G6、4C8B9、和单克隆抗体。分泌3F5.4G6、3D7.1.1、4E10-1.14、3E11、4D8、3E6、3C9、2C7、1G3、3C4、3C6、4D4、1G9、5C8B9、3G6或4C8B9的杂交瘤已公开保藏并描述于美国专利号6,159,508。有关的杂交瘤已公开保藏并描述于美国专利号6,107,090。此外，人源化抗PSMA抗体，包括J591的人源化形式，进一步详细描述于PCT申请公开WO02/098897。在本领域中已描述了其它小鼠抗人PSMA抗体，如mAb107-1A4(Wang,S.etal.(2001)Int.J.Cancer92:871-876)和mAb2C9(Kato,K.etal.(2003)Int.J.Urol.10:439-444)。人抗PSMA单克隆抗体的实例包括4A3、7F12、8C12、8A11、16F9、2A10、2C6、2F5和1C3抗体，其分离和结构表征最初描述于PCT申请公开WO01/09192和WO03/064606以及美国临时申请序列号60/654,125，题为"HumanMonoclonalAntibodiestoProstateSpecificMembraneAntigen(PSMA)"，于2005年2月18日提交。4A3、7F12、8C12、8A11、16F9、2A10、2C6、2F5和1C3的V.sub.H(重链可变)氨基酸序列分别示于SEQIDNO:1-9。4A3、7F12、8C12、8A11、16F9、2A10、2C6、2F5和1C3的V.sub.L(轻链可变)氨基酸序列分别示于SEQIDNO:10-18。其它人抗PSMA抗体包括在PCT申请公开WO03/034903和美国申请号2004/0033229中披露的抗体。NWBiotherapeutics：杂交瘤细胞系选自由ATCC登录号为HB12060的3F5.4G6、ATCC登录号为HB12309的3D7-1.I、ATCC登录号为HB12310的4E10-1.14、3E11(ATCCHB12488)、4D8(ATCCHB12487)、3E6(ATCCHB12486)、3C9(ATCCHB12484)、2C7(ATCCHB12490)、1G3(ATCCHB12489)、3C4(ATCCHB12494)、3C6(ATCCHB12491)、4D4(ATCCHB12493)、1G9(ATCCHB12495)、5C8B9(ATCCHB12492)和3G6(ATCCHB12485)组成的组。参见US6,150,508。PSMADevelopmentCompany/Progenics/Cytogen–SeattleGenetics：mAb3.9，其是通过杂交瘤所产生，其中上述杂交瘤保藏为ATCC登录号PTA-3258，或mAb10.3，其是通过杂交瘤所产生，其中上述杂交瘤保藏为ATCC登录号PTA-3347-US7,850,971PSMADevelopmentCompany–PSMA抗体的组合物(US20080286284,表1)此申请是美国专利申请序列号10/395,894的分案，其于2003年3月21日提交(US7,850,971)UniversityHospitalFreiburg，德国-mAb3/A12、3/E7、和3/F11(WolfP.,etalProstate.2010Apr1；70(5):562-9)(38)SST(生长抑素(生长激素抑制素)受体；注意：存在5种亚型)(38.1)SSTR2(生长抑素受体2)核苷酸Genbank登录号NM_001050Genbank版本号NM_001050.2GI:44890054Genbank记录更新日期：Aug19,201201:37PM多肽Genbank登录号NP_001041Genbank版本号NP_001041.1GI:4557859Genbank记录更新日期：Aug19,201201:37PM参考文献YamadaY.,etalProc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.89(1),251-255(1992)；SusiniC.,etalAnnOncol.2006Dec；17(12):1733-42其它信息官方符号：SSTR2其它名称：SRIF-1；SS2R；生长抑素受体2型(38.2)SSTR5(生长抑素受体5)核苷酸Genbank登录号D16827Genbank版本号D16827.1GI:487683Genbank记录更新日期：Aug1,200612:45PM多肽Genbank登录号BAA04107Genbank版本号BAA04107.1GI:487684Genbank记录更新日期：Aug1,200612:45PM参考文献Yamada,Y.,etalBiochem.Biophys.Res.Commun.195(2),844-852(1993)其它信息官方符号：SSTR5其它别名：SS-5-R其它名称：生长抑素受体亚型5；生长抑素受体类型5(38.3)SSTR1(38.4)SSTR3(38.5)SSTR4AvB6–两种亚基(39+40)(39)ITGAV(整联蛋白，αV；核苷酸Genbank登录号M14648J02826M18365Genbank版本号M14648.1GI:340306Genbank记录更新日期：Jun23,201008:56AM多肽Genbank登录号AAA36808Genbank版本号AAA36808.1GI:340307Genbank记录更新日期：Jun23,201008:56AM参考文献SuzukiS.,etalProc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.83(22),8614-8618(1986)其它信息官方符号：ITGAV其它别名：CD51,MSK8,VNRA,VTNR其它名称：由单克隆抗体L230识别的抗原；整联蛋白α-V；整联蛋白αVβ3；整联蛋白,αV(玻连蛋白受体，α多肽、抗原CD51)；玻连蛋白受体亚基α(40)ITGB6(整联蛋白,β6)核苷酸Genbank登录号NM_000888Genbank版本号NM_000888.3GI:9966771Genbank记录更新日期：Jun27,201212:46AM多肽Genbank登录号NP_000879Genbank版本号NP_000879.2GI:9625002Genbank记录更新日期：Jun27,201212:46AM参考文献SheppardD.J.,etalBiol.Chem.265(20),11502-11507(1990)其它信息官方符号：ITGB6其它名称：整联蛋白β-6抗体Biogen：US7,943,742-杂交瘤克隆6.3G9和6.8G6是由ATCC保藏，登录号分别为ATCCPTA-3649和-3645。Biogen：US7,465,449-在一些实施方式中，抗体包含和由杂交瘤6.1A8、6.3G9、6.8G6、6.2B1、6.2B10、6.2A1、6.2E5、7.1G10、7.7G5、或7.1C5产生的抗体相同的重链和轻链多肽序列。Centocor(J&J)：US7,550,142；US7,163,681例如在US7,550,142中-一种抗体，该抗体具有人重链和人轻链可变区，其包含示于SEQIDNO:7和SEQIDNO:8中的氨基酸序列。SeattleGenetics：15H3(RyanMC.,etalCancerResApril15,2012；72(8Supplement):4630)(41)CEACAM5(癌胚抗原相关细胞粘附分子5)核苷酸Genbank登录号M17303Genbank版本号M17303.1GI:178676Genbank记录更新日期：Jun23,201008:47AM多肽Genbank登录号AAB59513Genbank版本号AAB59513.1GI:178677Genbank记录更新日期：Jun23,201008:47AM参考文献BeaucheminN.,etalMol.Cell.Biol.7(9),3221-3230(1987)其它信息官方符号：CEACAM5其它别名：CD66e,CEA其它名称：胎粪抗原100(meconiumantigen100)抗体AstraZeneca-MedImmune：US20100330103；US20080057063；US20020142359-例如一种抗体，该抗体具有互补决定区(CDR)，其具有以下序列：重链；CDR1-DNYMH、CDR2-WIDPENGDTEYAPKFRG、CDR3-LIYAGYLAMDY；以及轻链CDR1-SASSSVTYMH、CDR2-STSNLAS、CDR3-QQRSTYPLT。-杂交瘤806.077，保藏于欧洲细胞培养物保藏中心(ECACC)，保藏号为96022936。ResearchCorporationTechnologies,Inc：US5,047,507BayerCorporation：US6,013,772BioAlliance：US7,982,017；US7,674,605·US7,674,605-一种抗体，其包含来自SEQIDNO:1的氨基酸序列的重链可变区序列，以及来自SEQIDNO:2的氨基酸序列的轻链可变区序列。-一种抗体，其包含来自SEQIDNO:5的氨基酸序列的重链可变区序列，以及来自SEQIDNO:6的氨基酸序列的轻链可变区序列。CelltechTherapeuticsLimited：US5,877,293TheDowChemicalCompany：US5,472,693；US6,417,337；US6,333,405US5,472,693–例如，ATCC号CRL-11215US6,417,337–例如，ATCCCRL-12208US6,333,405–例如，ATCCCRL-12208Immunomedics,Inc：US7,534,431；US7,230,084；US7,300,644；US6,730,300；US20110189085-一种抗体，具有轻链可变区的CDR，其包括：CDR1，包括KASQDVGTSVA(SEQIDNO:20)；CDR2，包括WTSTRHT(SEQIDNO:21)；以及CDR3，包括QQYSLYRS(SEQIDNO:22)；以及所述抗CEA抗体的重链可变区的CDR，包含：CDR1，包含TYWMS(SEQIDNO:23)；CDR2，包含EIHPDSSTINYAPSLKD(SEQIDNO:24)；以及CDR3，包含LYFGFPWFAY(SEQIDNO:25)。US20100221175；US20090092598；US20070202044；US20110064653；US20090185974；US20080069775。(42)MET(met原癌基因(metproto-oncogene)；肝细胞生长因子受体)核苷酸Genbank登录号M35073Genbank版本号M35073.1GI:187553Genbank记录更新日期：Mar6,201211:12AM多肽Genbank登录号AAA59589Genbank版本号AAA59589.1GI:553531Genbank记录更新日期：Mar6,201211:12AM参考文献DeanM.,etalNature318(6044),385-388(1985)其它信息官方符号：MET其它别名：AUTS9,HGFR,RCCP2,c-Met其它名称：HGF受体；HGF/SF受体；SF受体；肝细胞生长因子受体；met原癌基因酪氨酸激酶；原癌基因c-Met；分散因子受体(scatterfactorreceptor)；酪氨酸蛋白激酶Met抗体Abgenix/Pfizer：US20100040629例如，由具有美国典型培养物保藏中心(ATCC)登录号PTA-5026的杂交瘤13.3.2产生的抗体；由具有ATCC登录号PTA-5027的杂交瘤9.1.2产生的抗体；由ATCC登录号为PTA-5028的杂交瘤8.70.2产生的抗体；或由ATCC登录号为PTA-5029的杂交瘤6.90.3产生的抗体。Amgen/Pfizer：US20050054019例如，一种抗体，该抗体包含重链，其具有在SEQIDNO:2中展示的氨基酸序列，其中X2是谷氨酸(glutamate)以及X4是丝氨酸，以及轻链，其具有在SEQIDNO:4中展示的氨基酸序列，其中X8是丙氨酸，没有信号序列；一种抗体，该抗体包含重链，其具有在SEQIDNO:6中展示的氨基酸序列，以及轻链，其具有在SEQIDNO:8中展示的氨基酸序列，没有信号序列；一种抗体，该抗体包含重链，其具有在SEQIDNO:10中展示的氨基酸序列，以及轻链，其具有在SEQIDNO:12中展示的氨基酸序列，没有信号序列；或一种抗体，该抗体包含重链，其具有在SEQIDNO:14中展示的氨基酸序列，以及轻链，其具有在SEQIDNO:16中展示的氨基酸序列，没有信号序列。AgouronPharmaceuticals(NowPfizer)：US20060035907EliLilly：US20100129369Genentech：US5,686,292；US20100028337；US20100016241；US20070129301；US20070098707；US20070092520；US20060270594；US20060134104；US20060035278；US20050233960；US20050037431US5,686,292–例如，ATCCHB-11894和ATCCHB-11895US20100016241–例如，ATCCHB-11894(杂交瘤1A3.3.13)或HB-11895(杂交瘤5D5.11.6)NationalDefenseMedicalCenter,Taiwan：LuRM.,etalBiomaterials.2011Apr；32(12):3265-74。Novartis：US20090175860-例如，一种抗体，该抗体包含重链4687的CDR1、CDR2和CDR3的序列，其中重链4687的CDR1、CDR2、和CDR3的序列分别是SEQIDNO:58的残基26-35、50-65、和98-102；以及轻链5097的CDR1、CDR2、和CDR3的序列，其中轻链5097的CDR1、CDR2、和CDR3的序列分别是SEQIDNO:37的残基24-39、55-61、和94-100。PharmaciaCorporation：US20040166544PierreFabre：US20110239316、US20110097262、US20100115639Sumsung：US20110129481–例如产生自登录号为KCLRF-BP-00219或登录号为KCLRF-BP-00223的杂交瘤细胞的单克隆抗体。Samsung：US20110104176–例如由登录号为KCLRF-BP-00220的杂交瘤细胞产生的抗体。UniversityofTurinMedicalSchool：DN-30PacchianaG.,etalJBiolChem.2010Nov12；285(46):36149-57VanAndelResearchInstitute:JiaoY.,etalMolBiotechnol.2005Sep；31(1):41-54。(43)MUC1(粘蛋白1(Mucin1)，细胞表面相关的)核苷酸Genbank登录号J05581Genbank版本号J05581.1GI:188869Genbank记录更新日期：Jun23,201008:48AM多肽Genbank登录号AAA59876Genbank版本号AAA59876.1GI:188870Genbank记录更新日期：Jun23,201008:48AM参考文献GendlerS.J.,etalJ.Biol.Chem.265(25),15286-15293(1990)其它信息官方符号：MUC1其它别名：RP11-263K19.2,CD227,EMA,H23AG,KL-6,MAM6,MUC-1,MUC-1/SEC,MUC-1/X,MUC1/ZD,PEM,PEMT,PUM其它名称：DF3抗原；H23抗原；乳腺癌相关抗原DF3；癌相关粘蛋白；episialin；krebsvondenLungen-6；粘蛋白1，跨膜；粘蛋白-1；花生反应尿粘蛋白；多形上皮粘蛋白；肿瘤相关的上皮粘蛋白；肿瘤相关上皮膜抗原；肿瘤相关粘蛋白抗体AltaRex-QuestPharmaTech：US6,716,966–例如由ATCC号为PTA-975的杂交瘤产生的Alt-1抗体。AltaRex-QuestPharmaTech：US7,147,850CRT:5E5-AL.,etalGlycobiologyvol.16no.2pp.96–107,2006；HMFG2–BurchellJ.,etalCancerRes.,47,5476–5482(1987)GlycotopeGT-MAB：GT-MAB2.5-GEX(网站:http://www.glycotope.com/pipeline/pankomab-gex)Immunogen：US7,202,346-例如，抗体MJ-170：杂交瘤细胞系MJ-170ATCC登录号PTA-5286单克隆抗体MJ-171：杂交瘤细胞系MJ-171ATCC登录号PTA-5287；单克隆抗体MJ-172：杂交瘤细胞系MJ-172ATCC登录号PTA-5288；或单克隆抗体MJ-173：杂交瘤细胞系MJ-173ATCC登录号PTA-5302Immunomedics：US6,653,104RamotTelAvivUni：US7,897,351RegentsUni.CA：US7,183,388；US20040005647；US20030077676。RocheGlycArt：US8,021,856RussianNationalCancerResearchCenter：Imuteran-IvanovPK.,etalBiotechnolJ.2007Jul；2(7):863-70TechnischeUnivBraunschweig：(IIB6、HT186-B7、HT186-D11、HT186-G2、HT200-3A-C1、HT220-M-D1、HT220-M-G8)-ThieH.,etalPLoSOne.2011Jan14；6(1):e15921(44)CA9(碳酸酐酶IX(carbonicanhydraseIX))核苷酸Genbank登录号.X66839Genbank版本号X66839.1GI:1000701Genbank记录更新日期：Feb2,201110:15AM多肽Genbank登录号CAA47315Genbank版本号CAA47315.1GI:1000702Genbank记录更新日期：Feb2,201110:15AM参考文献PastorekJ.,etalOncogene9(10),2877-2888(1994)其它信息官方符号：CA9其它别名：CAIX,MN其它名称：CA-IX；P54/58N；RCC相关抗原G250；RCC相关蛋白G250；碳酸脱水酶IX；碳酸酐酶9；碳酸脱水酶；膜抗原MN；pMW1；肾细胞癌相关抗原G250抗体Abgenix/Amgen：US20040018198Affibody：抗CAIX亲和体(affibody)分子(http://www.affibody.com/en/Product-Portfolio/Pipeline/)Bayer：US7,462,696Bayer/Morphosys：3ee9mAb-PetrulHM.,etalMolCancerTher.2012Feb；11(2):340-9HarvardMedicalSchool：抗体G10、G36、G37、G39、G45、G57、G106、G119、G6、G27、G40和G125。XuC.,etalPLoSOne.2010Mar10；5(3):e9625InstituteofVirology，SlovakAcademyofSciences(Bayer)-US5,955,075-例如，M75-ATCC登录号HB11128或MN12–ATCC登录号HB11647InstituteofVirology，SlovakAcademyofSciences：US7,816,493-例如分泌自杂交瘤VU-M75的M75单克隆抗体，其保藏在美国典型培养物保藏中心，ATCC号为HB11128；或分泌自杂交瘤V/10-VU的V/10单克隆抗体，其保藏在BelgianCoordinatedCollectionofMicroorganisms(BCCM)的国际保藏机构，在LaboratoriumvoorMoleculaireBioloqie-Plasmidencollectie(LMBP)，在UniverseitGentinGent，比利时，登录号为LMBP6009CB。InstituteofVirology，SlovakAcademyofSciences：US20080177046；US20080176310；US20080176258；US20050031623Novartis：US20090252738Wilex：US7,691,375-例如由杂交瘤细胞系DSMASC2526产生的抗体。Wilex：US20110123537；Rencarex：KennettRH.,etalCurrOpinMolTher.2003Feb；5(1):70-5Xencor：US20090162382(45)EGFRvIII(表皮生长因子受体(EGFR)，转录变体3，核苷酸Genbank登录号NM_201283Genbank版本号NM_201283.1GI:41327733Genbank记录更新日期：Sep30,201201:47PM多肽Genbank登录号NP_958440Genbank版本号NP_958440.1GI:41327734Genbank记录更新日期：Sep30,201201:47PM参考文献BatraSK.,etalCellGrowthDiffer1995；6:1251–1259。抗体：US7,628,986和US7,736,644(Amgen)例如，重链可变区氨基酸序列，其选自由SEQIDNO:142和变体组成的组，以及轻链可变区氨基酸序列，其选自由SEQIDNO:144和变体组成的组。US20100111979(Amgen)例如，一种抗体，该抗体包含重链氨基酸序列，其包含：由序列组成的CDR1，上述序列选自由抗体13.1.2(SEQIDNO:138)、131(SEQIDNO:2)、170(SEQIDNO:4)、150(SEQIDNO:5)、095(SEQIDNO:7)、250(SEQIDNO:9)、139(SEQIDNO:10)、211(SEQIDNO:12)、124(SEQIDNO:13)、318(SEQIDNO:15)、342(SEQIDNO:16)、和333(SEQIDNO:17)的CDR1区的氨基酸序列组成的组；由序列组成的CDR2，上述序列选自由抗体13.1.2(SEQIDNO:138)、131(SEQIDNO:2)、170(SEQIDNO:4)、150(SEQIDNO:5)、095(SEQIDNO:7)、250(SEQIDNO:9)、139(SEQIDNO:10)、211(SEQIDNO:12)、124(SEQIDNO:13)、318(SEQIDNO:15)、342(SEQIDNO:16)、和333(SEQIDNO:17)的CDR2区的氨基酸序列组成的组；以及由序列组成的CDR3，上述序列选自由抗体13.1.2(SEQIDNO:138)、131(SEQIDNO:2)、170(SEQIDNO:4)、150(SEQIDNO:5)、095(SEQIDNO:7)、250(SEQIDNO:9)、139(SEQIDNO:10)、211(SEQIDNO:12)、124(SEQIDNO:13)、318(SEQIDNO:15)、342(SEQIDNO:16)、和333(SEQIDNO:17)的CDR3区的氨基酸序列组成的组。US20090240038(Amgen)例如，具有重链或轻链多肽的至少之一的抗体包含氨基酸序列，其至少90％相同于选自由SEQIDNO:2、SEQIDNO:19、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、以及它们的任何组合组成的组的氨基酸序列。US20090175887(Amgen)例如，一种抗体，该抗体具有重链氨基酸序列，其选自由抗体13.1.2(SEQIDNO:138)、131(SEQIDNO:2)、170(SEQIDNO:4)、150(SEQIDNO:5)、095(SEQIDNO:7)、250(SEQIDNO:9)、139(SEQIDNO:10)、211(SEQIDNO:12)、124(SEQIDNO:13)、318(SEQIDNO:15)、342(SEQIDNO:16)、和333(SEQIDNO:17)的重链氨基酸序列组成的组。US20090156790(Amgen)例如，具有重链多肽和轻链多肽的抗体，其中重链或轻链多肽的至少之一包含氨基酸序列，其至少90％相同于选自由SEQIDNO:2、SEQIDNO:19、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、以及它们的任何组合组成的组的氨基酸序列。US20090155282、US20050059087和US20050053608(Amgen)例如，抗体重链氨基酸序列，其选自由抗体13.1.2(SEQIDNO:138)、131(SEQIDNO:2)、170(SEQIDNO:4)、150(SEQIDNO:5)、095(SEQIDNO:7)、250(SEQIDNO:9)、139(SEQIDNO:10)、211(SEQIDNO:12)、124(SEQIDNO:13)、318(SEQIDNO:15)、342(SEQIDNO:16)、和333(SEQIDNO:17)的重链氨基酸序列组成的组。MR1-1(US7,129,332；Duke)例如，变体抗体，其具有SEQIDNO.18的序列，其中具有取代，在CDR3VH中的S98P-T99Y，以及在CDR3VL中的F92W。L8A4,H10,Y10(WikstrandCJ.,etalCancerRes.1995Jul15；55(14):3140-8；Duke)US20090311803(HarvardUniversity)例如，用于抗体重链可变区的SEQIDNO:9，以及用于轻链可变区氨基酸序列的SEQIDNO:3US20070274991(EMD72000，还被称为马妥珠单抗；HarvardUniversity)例如，分别用于轻链和重链的SEQIDNO:3和9US6,129,915(Schering)例如，SEQ.IDNO:1、2、3、4、5和6。mAbCH12-WangH.,etalFASEBJ.2012Jan；26(1):73-80(上海肿瘤研究所)。RAbDMvIII-GuptaP.,etalBMCBiotechnol.2010Oct7；10:72(StanfordUniversityMedicalCenter)。mAbUa30-OhmanL.,etalTumourBiol.2002Mar-Apr；23(2):61-9(UppsalaUniversity)。HanDG.,etalNanFangYiKeDaXueXueBao.2010Jan；30(1):25-9(西安交通大学)。(46)CD33(CD33分子)核苷酸Genbank登录号M_23197Genbank版本号NM_23197.1GI:180097Genbank记录更新日期：Jun23,201008:47AM多肽Genbank登录号AAA51948Genbank版本号AAA51948.1GI:188098Genbank记录更新日期：Jun23,201008:47AM参考文献SimmonsD.,etalJ.Immunol.141(8),2797-2800(1988)其它信息官方符号：CD33其它别名：SIGLEC-3,SIGLEC3,p67其它名称：CD33抗原(gp67)；gp67；髓样细胞表面抗原CD33；唾液酸结合Ig样凝集素3；唾液酸结合Ig样凝集素抗体H195(林妥珠单抗(Lintuzumab))-RazaA.,etalLeukLymphoma.2009Aug；50(8):1336-44；US6,759,045(SeattleGenetics/Immunomedics)mAbOKT9：Sutherland,D.R.etal.ProcNatlAcadSciUSA78(7):4515-45191981,Schneider,C.,etalJBiolChem257,8516-8522(1982)mAbE6：Hoogenboom,H.R.,etalJImmunol144,3211-3217(1990)US6,590,088(人类基因组科学(HumanGenomeSciences))例如，SEQIDNO:1和2以及ATCC登录号97521US7,557,189(Immunogen)例如，抗体或其片段，包含重链可变区，其包含具有SEQIDNO:1-3的氨基酸序列的三个CDR，以及轻链可变区，其包含具有SEQIDNO:4-6的氨基酸序列的三个CDR。(47)CD19(CD19分子)核苷酸Genbank登录号NM_001178098Genbank版本号NM_001178098.1GI:296010920Genbank记录更新日期：Sep10,201212:43AM多肽Genbank登录号NP_001171569Genbank版本号NP_001171569.1GI:296010921Genbank记录更新日期：Sep10,201212:43AM参考文献TedderTF.,etalJ.Immunol.143(2):712–7(1989)其它信息官方符号：CD19其它别名：B4,CVID3其它名称：B-淋巴细胞抗原CD19；B淋巴细胞表面抗原B4；T细胞表面抗原亮氨酸-12；分化抗原CD19抗体Immunogen：HuB4-Al-KatibAM.,etalClinCancerRes.2009Jun15；15(12):4038-45。4G7：KüglerM.,etalProteinEngDesSel.2009Mar；22(3):135-47例如，在Knappik,A.etal.JMolBiol2000Feb；296(1):57-86的图3中的序列AstraZeneca/MedImmune：MEDI-551-HerbstR.,etalJPharmacolExpTher.2010Oct；335(1):213-22GlenmarkPharmaceuticals：GBR-401-HouS.,etalMolCancerTherNovember201110(会议摘要补充)C164US7,109,304(Immunomedics)例如，一种抗体，其包含hA19Vk(SEQIDNO:7)的序列和hA19VH(SEQIDNO:10)的序列US7,902,338(Immunomedics)例如，抗体或其抗原结合片段，其包含SEQIDNO:16的轻链互补决定区CDR序列CDR1(KASQSVDYDGDSYLN)；SEQIDNO:17的CDR2(DASNLVS)；以及SEQIDNO:18的CDR3(QQSTEDPWT)，以及SEQIDNO:19的重链CDR序列CDR1(SYWMN)；SEQIDNO:20的CDR2(QIWPGDGDTNYNGKFKG)和SEQIDNO:21的CDR3(RETTTVGRYYYAMDY)，并且还包含人抗体架构(FR)和恒定区序列，其中一个或多个构架区氨基酸残基自亲本鼠抗体的相应的构架区序列所取代，以及其中所述取代的FR残基包含在重链可变区的Kabat残基91处丝氨酸替代苯丙氨酸。Medarex：MDX-1342-CardarelliPM.,etalCancerImmunolImmunother.2010Feb；59(2):257-65。MorphoSys/Xencor：MOR-208/XmAb-5574-ZalevskyJ.,etalBlood.2009Apr16；113(16):3735-43US7,968,687(SeattleGenetics)抗体或抗原结合片段，其含有包含SEQIDNO:9的氨基酸序列的重链可变域和包含SEQIDNO:24的氨基酸序列的轻链可变域。4G7chim-LangP.,etalBlood.2004May15；103(10):3982-5(UniversityofTübingen)例如，US20120082664的图6和SEQIDNo:80浙江大学医学院：2E8-ZhangJ.,etalJDrugTarget.2010Nov；18(9):675-8(48)IL2RA(白细胞介素2受体，α)；NCBI参考序列：NM_000417.2)；核苷酸Genbank登录号NM_000417Genbank版本号NM_000417.2GI:269973860Genbank记录更新日期：Sep09,201204:59PM多肽Genbank登录号NP_000408Genbank版本号NP_000408.1GI:4557667Genbank记录更新日期：Sep09,201204:59PM参考文献KuzielW.A.,etalJ.Invest.Dermatol.94(6SUPPL),27S-32S(1990)其它信息官方符号：IL2RA其它别名：RP11-536K7.1,CD25,IDDM10,IL2R,TCGFR其它名称：FIL-2受体亚基α；IL-2-RA；IL-2R亚基α；IL2-RA；TAC抗原；白细胞介素-2受体亚基α；p55抗体US6,383,487(Novartis/UCL：Baxilisimab[舒莱(Simulect)])US6,521,230(Novartis/UCL：Baxilisimab[舒莱])例如，具有抗原结合位点的抗体包含至少一个域，其包含具有在SEQ.ID.NO:7中的氨基酸序列的CDR1、具有在SEQ.ID.NO:8中的氨基酸序列的CDR2、和具有在SEQ.ID.NO:9中的氨基酸序列的CDR3；或所述CDR1、CDR2和CDR3(按整体序列考虑)包含氨基酸序列，其至少90％相同于SEQ.ID.NO:7、8和9(按整体序列考虑)。达克珠单抗(Daclizumab)-RechAJ.,etalAnnNYAcadSci.2009Sep；1174:99-106(Roche)(49)AXL(AXL受体酪氨酸激酶)核苷酸Genbank登录号M76125Genbank版本号M76125.1GI:292869Genbank记录更新日期：Jun23,201008:53AM多肽Genbank登录号AAA61243Genbank版本号AAA61243.1GI:29870Genbank记录更新日期：Jun23,201008:53AM参考文献O′BryanJ.P.,etalMol.Cell.Biol.11(10),5016-5031(1991)；BergsagelP.L.,etalJ.Immunol.148(2),590-596(1992)其它信息官方符号：AXL其它别名：JTK11,UFO其它名称：AXL癌基因；AXL转化序列/基因；癌基因AXL；酪氨酸蛋白激酶受体UFO抗体YW327.6S2-YeX.,etalOncogene.2010Sep23；29(38):5254-64。(Genentech)BergenBio：BGB324(http://www.bergenbio.com/BGB324)(50)CD30-TNFRSF8(肿瘤坏死因子受体超家族，成员8)核苷酸Genbank登录号M83554Genbank版本号M83554.1GI:180095Genbank记录更新日期：Jun23,201008:53AM多肽Genbank登录号AAA51947Genbank版本号AAA51947.1GI:180096Genbank记录更新日期：Jun23,201008:53AM参考文献DurkopH.,etalCell68(3),421-427(1992)其它信息官方符号：TNFRSF8其它别名：CD30,D1S166E,Ki-1其它名称：CD30L受体；Ki-1抗原；细胞因子受体CD30；淋巴细胞活化抗原CD30；肿瘤坏死因子受体超家族成员8(51)BCMA(B细胞成熟抗原)-TNFRSF17(肿瘤坏死因子受体超家族，成员17)核苷酸Genbank登录号Z29574Genbank版本号Z29574.1GI:471244Genbank记录更新日期：Feb02,201110:40AM多肽Genbank登录号CAA82690Genbank版本号CAA82690.1GI:471245Genbank记录更新日期：Feb02,201110:40AM参考文献LaabiY.,etalNucleicAcidsRes.22(7),1147-1154(1994)其它信息官方符号：TNFRSF17其它别名：BCM,BCMA,CD269其它名称：B细胞成熟抗原；B细胞成熟因子；B细胞成熟蛋白；肿瘤坏死因子受体超家族成员17(52)CTAgs–CTA(睾丸癌抗原(CancerTestisAntigen))参考文献FrattaE.,etal.MolOncol.2011Apr；5(2):164-82；LimSH.,atalAmJBloodRes.2012；2(1):29-35。(53)CD174(LewisY)-FUT3(岩藻糖基转移酶3(半乳糖苷3(4)-L-岩藻糖基转移酶，路易斯血型)核苷酸Genbank登录号NM000149Genbank版本号NM000149.3GI:148277008Genbank记录更新日期：Jun26,201204:49PM多肽Genbank登录号NP_000140Genbank版本号NP_000140.1GI:4503809Genbank记录更新日期：Jun26,201204:49PM参考文献Kukowska-Latallo,J.F.,etalGenesDev.4(8),1288-1303(1990)其它信息官方符号：FUT3其它别名：CD174,FT3B,FucT-III,LE,Les其它名称：LewisFT；α-(1,3/1,4)-岩藻糖基转移酶；路易斯血型α-4-岩藻糖基转移酶；岩藻糖基转移酶III；半乳糖苷3(4)-L-岩藻糖基转移酶(54)CLEC14A(C型凝集素域家族14，成员A；Genbank登录号NM175060)核苷酸Genbank登录号NM175060Genbank版本号NM175060.2GI:371123930Genbank记录更新日期：Apr01,201203:34PM多肽Genbank登录号NP_778230Genbank版本号NP_778230.1GI:28269707Genbank记录更新日期：Apr01,201203:34PM其它信息官方符号：CLEC14A其它别名：UNQ236/PRO269,C14orf27,CEG1,EGFR-5其它名称：C型凝集素域家族14成员A；含ClECT和EGF样域蛋白质；表皮生长因子受体5(55)GRP78–HSPA5(热休克70kDa蛋白5(葡萄糖调节蛋白，78kDa)核苷酸Genbank登录号NM005347Genbank版本号NM005347.4GI:305855105Genbank记录更新日期：Sep30,201201:42PM多肽Genbank登录号NP_005338Genbank版本号NP_005338.1GI:16507237Genbank记录更新日期：Sep30,201201:42PM参考文献TingJ.,etalDNA7(4),275-286(1988)其它信息官方符号：HSPA5其它别名：BIP,GRP78,MIF2其它名称：78kDa葡萄糖调节蛋白；内质网腔Ca(2+)-结合蛋白grp78；免疫球蛋白重链-结合蛋白(56)CD70(CD70分子)L08096核苷酸Genbank登录号L08096Genbank版本号L08096.1GI:307127Genbank记录更新日期：Jun23,201208:54AM多肽Genbank登录号AAA36175Genbank版本号AAA36175.1GI:307128Genbank记录更新日期：Jun23,201208:54AM参考文献GoodwinR.G.,etalCell73(3),447-456(1993)其它信息官方符号：CD70其它别名：CD27L,CD27LG,TNFSF7其它名称：CD27配体；CD27-L；CD70抗原；Ki-24抗原；表面抗原CD70；肿瘤坏死因子(配体)超家族，成员7；肿瘤坏死因子配体超家族成员7抗体MDX-1411，针对CD70(Medarex)h1F6(Oflazoglu,E.,etal,ClinCancerRes.2008Oct1；14(19):6171-80；SeattleGenetics)例如，参见US20060083736SEQIDNO:1、2、11和12以及图1。(57)干细胞特异性抗原。例如：●5T4(见以下条目(63))●CD25(见以下条目(48))●CD32○多肽■Genbank登录号ABK42161■Genbank版本号ABK42161.1GI:117616286■Genbank记录更新日期：Jul25,200703:00PM●LGR5/GPR49○核苷酸■Genbank登录号NM_003667■Genbank版本号NM_003667.2GI:24475886■Genbank记录更新日期：Jul22,201203:38PM○多肽■Genbank登录号NP_003658■Genbank版本号NP_003658.1GI:4504379■Genbank记录更新日期：Jul22,201203:38PM●Prominin/CD133○核苷酸■Genbank登录号NM_006017■Genbank版本号NM_006017.2GI:224994187■Genbank记录更新日期：Sep30,201201:47PM○多肽■Genbank登录号NP_006008■Genbank版本号NP_006008.1GI:5174387■Genbank记录更新日期：Sep30,201201:47PM(58)ASG-5参考文献(SmithL.M.,et.alAACR2010AnnualMeeting(摘要#2590)；GudasJ.M.,et.al.AACR2010AnnualMeeting(摘要#4393)抗体抗AGS-5抗体；M6.131(Smith,L.M.,et.alAACR2010AnnualMeeting(摘要#2590)(59)ENPP3(外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3)核苷酸Genbank登录号AF005632Genbank版本号AF005632.2GI:4432589Genbank记录更新日期：Mar10,201009:41PM多肽Genbank登录号AAC51813Genbank版本号AAC51813.1GI:2465540Genbank记录更新日期：Mar10,201009:41PM参考文献Jin-HuaP.,etalGenomics45(2),412-415(1997)其它信息官方符号：ENPP3其它别名：RP5-988G15.3,B10,CD203c,NPP3,PD-IBETA,PDNP3其它名称：E-NPP3；dJ1005H11.3(磷酸二酯酶I/核苷酸焦磷酸酶3)；dJ914N13.3(磷酸二酯酶I/核苷酸焦磷酸酶3)；外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员3；gp130RB13-6；磷酸二酯酶Iβ；磷酸二酯酶I/核苷酸焦磷酸酶3；磷酸二酯酶-Iβ(60)PRR4(富含脯氨酸4(泪腺的))核苷酸Genbank登录号NM_007244Genbank版本号NM_007244.2GI:154448885Genbank记录更新日期：Jun28,201212:39PM多肽Genbank登录号NP_009175Genbank版本号NP_009175.2GI:154448886Genbank记录更新日期：Jun28,201212:39PM参考文献DickinsonD.P.,etalInvest.Ophthalmol.Vis.Sci.36(10),2020-2031(1995)其它信息官方符号：PRR4其它别名：LPRP,PROL4其它名称：泪腺富含脯氨酸蛋白；鼻咽癌相关富含脯氨酸的蛋白4；富含脯氨酸多肽4；富含脯氨酸蛋白4(61)GCC–GUCY2C(鸟苷酸环化酶2C(热稳定肠毒素受体)核苷酸Genbank登录号NM_004963Genbank版本号NM_004963.3GI:222080082Genbank记录更新日期：Sep02,201201:50PM多肽Genbank登录号NP_004954Genbank版本号NP_004954.2GI:222080083Genbank记录更新日期：Sep02,201201:50PM参考文献DeSauvageF.J.,etalJ.Biol.Chem.266(27),17912-17918(1991)；SinghS.,etalBiochem.Biophys.Res.Commun.179(3),1455-1463(1991)其它信息官方符号：GUCY2C其它别名：DIAR6,GUC2C,MUCIL,STAR其它名称：GC-C；STA受体；鸟苷酸环化酶C(guanylylcyclaseC)；hSTAR；热稳定肠毒素受体；肠鸟苷酸环化酶(62)Liv-1–SLC39A6(溶质载体家族39(锌转运体)，成员6)核苷酸Genbank登录号U41060Genbank版本号U41060.2GI:12711792Genbank记录更新日期：Nov30,200904:35PM多肽Genbank登录号AAA96258Genbank版本号AAA96258.2GI:12711793Genbank记录更新日期：Nov30,200904:35PM参考文献TaylorKM.,etalBiochimBiophysActa.2003Apr1；1611(1-2):16-30其它信息官方符号：SLC39A6其它别名：LIV-1其它名称：LIV-1蛋白，雌激素调节的；ZIP-6；雌激素调节蛋白LIV-1；溶质载体家族39(金属离子转运体)，成员6；溶质载体家族39成员6；锌转运体ZIP6；zrt-和Irt-样蛋白6(63)5T4，滋养层糖蛋白，TPBG–TPBG(滋养层糖蛋白)核苷酸Genbank登录号AJ012159Genbank版本号AJ012159.1GI:3805946Genbank记录更新日期：Feb01,201110:27AM多肽Genbank登录号CAA09930Genbank版本号CAA09930.1GI:3805947Genbank记录更新日期：Feb01,201110:27AM参考文献KingK.W.,etalBiochim.Biophys.Acta1445(3),257-270(1999)其它信息官方符号：TPBG其它别名：5T4,5T4AG,M6P1其它名称：5T4癌胚抗原；5T4癌胚滋养层糖蛋白；5T4肿瘤滋养层糖蛋白(64)CD56–NCMA1(神经细胞粘附分子1)核苷酸Genbank登录号NM_000615Genbank版本号NM_000615.6GI:336285433Genbank记录更新日期：Sep23,201202:32PM多肽Genbank登录号NP_000606Genbank版本号NP_000606.3GI:94420689Genbank记录更新日期：Sep23,201202:32PM参考文献Dickson,G.,etal,Cell50(7),1119-1130(1987)其它信息官方符号：NCAM1其它别名：CD56,MSK39,NCAM其它名称：由单克隆抗体5.1H11识别的抗原；神经细胞粘附分子，NCAM抗体Immunogen：HuN901(SmithSV.,etalCurrOpinMolTher.2005Aug；7(4):394-401)例如，参见由鼠N901抗体的人源化。参见Roguska,M.A.,etal.ProcNatlAcadSciUSAFeb1994；91:969-973的图1b和1e。(65)CanAg(肿瘤相关抗原CA242)参考文献HaglundC.,etalBrJCancer60:845-851,1989；BaeckstromD.,etalJBiolChem266:21537-21547,1991抗体huC242(TolcherAWetal.,JClinOncol.2003Jan15；21(2):211-22；Immunogen)例如，参见US20080138898A1SEQIDNO:1和2(66)FOLR1(叶酸(叶酸盐，folate)受体1)核苷酸Genbank登录号J05013Genbank版本号J05013.1GI:182417Genbank记录更新日期：Jun23,201008:47AM多肽Genbank登录号AAA35823Genbank版本号AAA35823.1GI:182418Genbank记录更新日期：Jun23,201008:47AM参考文献ElwoodP.C.,etalJ.Biol.Chem.264(25),14893-14901(1989)其它信息官方符号：FOLR1其它别名：FBP,FOLR其它名称：FR-α；KB细胞FBP；成年叶酸结合蛋白；叶酸结合蛋白；叶酸受体α；叶酸(叶酸盐，folate)受体，成年；卵巢肿瘤相关抗原MOv18抗体M9346A-WhitemanKR.,etalCancerResApril15,2012；72(8Supplement):4628(Immunogen)(67)GPNMB(糖蛋白(跨膜)nmb)核苷酸Genbank登录号X76534Genbank版本号X76534.1GI:666042Genbank记录更新日期：Feb02,201110:10AM多肽Genbank登录号CAA54044Genbank版本号CAA54044.1GI:666043Genbank记录更新日期：Feb02,201110:10AM参考文献WetermanM.A.,etalInt.J.Cancer60(1),73-81(1995)其它信息官方符号：GPNMB其它别名：UNQ1725/PRO9925,HGFIN,NMB其它名称：糖蛋白NMB；糖蛋白nmb样蛋白；骨活素(osteoactivin)；跨膜糖蛋白HGFIN；跨膜糖蛋白NMB抗体CelldexTherapeutics：CR011(TseKF.,etalClinCancerRes.2006Feb15；12(4):1373-82)例如，参见EP1827492B1SEQIDNO:22、24、26、31、33和35(68)TIM-1–HAVCR1(甲型肝炎病毒细胞受体1)核苷酸Genbank登录号AF043724Genbank版本号AF043724.1GI:2827453Genbank记录更新日期：Mar10,201006:24PM多肽Genbank登录号AAC39862Genbank版本号AAC39862.1GI:2827454Genbank记录更新日期：Mar10,201006:24PM参考文献FeigelstockD.,etalJ.Virol.72(8),6621-6628(1998)其它信息官方符号：HAVCR1其它别名：HAVCR,HAVCR-1,KIM-1,KIM1,TIM,TIM-1,TIM1,TIMD-1,TIMD1其它名称：T细胞免疫球蛋白域和粘蛋白域蛋白1；T细胞膜蛋白1；肾损伤分子1(69)RG-1/前列腺肿瘤靶Mindin–Mindin/RG-1参考文献ParryR.,etalCancerRes.2005Sep15；65(18):8397-405(70)B7-H4–VTCN1(包含T细胞活化抑制剂的V-set域1(V-setdomaincontainingTcellactivationinhibitor1)核苷酸Genbank登录号BX648021Genbank版本号BX648021.1GI:34367180Genbank记录更新日期：Feb02,201108:40AM参考文献SicaGL.,etalImmunity.2003Jun；18(6):849-61其它信息官方符号：VTCN1其它别名：RP11-229A19.4,B7-H4,B7H4,B7S1,B7X,B7h.5,PRO1291,VCTN1其它名称：B7家族成员，H4；B7超家族成员1；T细胞共刺激分子B7x；T细胞共刺激分子B7x；包含T细胞活化抑制剂的V-set域1；免疫共刺激蛋白B7-H4(71)PTK7(PTK7蛋白酪氨酸激酶7)核苷酸Genbank登录号AF447176Genbank版本号AF447176.1GI:17432420Genbank记录更新日期：Nov28,200801:51PM多肽Genbank登录号AAL39062Genbank版本号AAL39062.1GI:17432421Genbank记录更新日期：Nov28,200801:51PM参考文献ParkS.K.,etalJ.Biochem.119(2),235-239(1996)其它信息官方符号：PTK7其它别名：CCK-4,CCK4其它名称：结肠癌激酶4；失活酪氨酸蛋白激酶7；假酪氨酸激酶受体7；酪氨酸蛋白激酶样7(72)CD37(CD37分子)核苷酸Genbank登录号NM_001040031Genbank版本号NM_001040031.1GI:91807109Genbank记录更新日期：Jul29,201202:08PM多肽Genbank登录号NP_001035120Genbank版本号NP_001035120.1GI:91807110Genbank记录更新日期：Jul29,201202:08PM参考文献Schwartz-AlbiezR.,etalJ.Immunol.140(3),905-914(1988)其它信息官方符号：CD37其它别名：GP52-40,TSPAN26其它名称：CD37抗原；细胞分化抗原37；白细胞抗原CD37；白细胞表面抗原CD37；四旋蛋白-26(tetraspanin-26)；tspan-26抗体BoehringerIngelheim：mAb37.1(HeiderKH.,etalBlood.2011Oct13；118(15):4159-68)Trubion：CD37-SMIP(G28-1scFv-Ig)((ZhaoX.,etalBlood.2007；110:2569-2577)例如，参见US20110171208A1SEQIDNO:253Immunogen：K7153A(DeckertJ.,etalCancerResApril15,2012；72(8增补):4625)(73)CD138-SDC1(多配体聚糖1(syndecan1))核苷酸Genbank登录号AJ551176Genbank版本号AJ551176.1GI:29243141Genbank记录更新日期：Feb01,201112:09PM多肽Genbank登录号CAD80245Genbank版本号CAD80245.1GI:29243142Genbank记录更新日期：Feb01,201112:09PM参考文献O′ConnellFP.,etalAmJClinPathol.2004Feb；121(2):254-63其它信息官方符号：SDC1其它别名：CD138、SDC、SYND1、多配体聚糖其它名称：CD138抗原；硫酸乙酰肝素蛋白多糖成纤维细胞生长因子受体；多配体聚糖蛋白多糖1；多配体聚糖-1抗体Biotest：嵌合MAb(nBT062)-(JagannathS.,etalPosterASH#3060,2010；WIPO专利申请WO/2010/128087)例如，参见US20090232810SEQIDNO:1和2Immunogen：B-B4(TassoneP.,etalBlood104_3688-3696)例如，参见US20090175863A1SEQIDNO:1和2(74)CD74(CD74分子，主要组织相容性复合物，II类不变链)核苷酸Genbank登录号NM_004355Genbank版本号NM_004355.1GI:343403784Genbank记录更新日期：Sep23,201202:30PM多肽Genbank登录号NP_004346Genbank版本号NP_004346.1GI:10835071Genbank记录更新日期：Sep23,201202:30PM参考文献Kudo,J.,etalNucleicAcidsRes.13(24),8827-8841(1985)其它信息官方符号：CD74其它别名：DHLAG,HLADG,II,Ia-GAMMA其它名称：CD74抗原(主要组织相容性复合物的不变多肽，II类抗原相关的)；HLA类II组织相容性抗原γ链；HLA-DR抗原相关的不变链；HLA-DR-γ；Ia-相关的不变链；MHCHLA-DRγ链；II类抗原的γ链；p33抗体Immunomedics：hLL1(Milatuzumab,)-BerkovaZ.,etalExpertOpinInvestigDrugs.2010Jan；19(1):141-9)例如，参见US20040115193SEQIDNO:19、20、21、22、23和24Genmab：HuMax-CD74(参见网站)(75)Claudins(紧密连接蛋白)–CLs(Claudins)参考文献OffnerS.,etalCancerImmunolImmunother.2005May；54(5):431-45,SuzukiH.,etalAnnNYAcadSci.2012Jul；1258:65-70)在人类中，已经描述了家族的24种成员-见参考文献。(76)EGFR(表皮生长因子受体)核苷酸Genbank登录号NM_005228Genbank版本号NM_005228.3GI:41927737Genbank记录更新日期：Sep30,201201:47PM多肽Genbank登录号NP_005219Genbank版本号NP_005219.2GI:29725609Genbank记录更新日期：Sep30,201201:47PM参考文献DhomenNS.,etalCritRevOncog.2012；17(1):31-50其它信息官方符号：EGFR其它别名：ERBB,ERBB1,HER1,PIG61,mENA其它名称：禽成红细胞白血病病毒(v-erb-b)癌基因同系物；细胞生长抑制蛋白40；细胞增殖诱导蛋白61；原癌基因c-ErbB-1；受体酪氨酸蛋白激酶erbB-1抗体BMS：Cetuximab(Erbitux)-BroadbridgeVT.,etalExpertRevAnticancerTher.2012May；12(5):555-65。例如，见US6217866–ATTC保藏号9764。Amgen：帕尼单抗(Panitumumab)(Vectibix)-ArgilesG.,etalFutureOncol.2012Apr；8(4):373-89例如，见US6235883SEQIDNO:23-38。Genmab：扎妥木单抗(Zalutumumab)-RiveraF.,etalExpertOpinBiolTher.2009May；9(5):667-74。YMBiosciences：尼妥珠单抗(Nimotuzumab)-RamakrishnanMS.,etalMAbs.2009Jan-Feb；1(1):41-8。例如，见US5891996SEQIDNO:27-34。(77)Her3(ErbB3)–ERBB3(v-erb-b2成红细胞白血病病毒癌基因同系物3(禽))核苷酸Genbank登录号M34309Genbank版本号M34309.1GI:183990Genbank记录更新日期：Jun23,201008:47PM多肽Genbank登录号AAA35979Genbank版本号AAA35979.1GI:306841Genbank记录更新日期：Jun23,201008:47PM参考文献Plowman,G.D.,etal.,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.87(13),4905-4909(1990)其它信息官方符号：ERBB3其它别名：ErbB-3,HER3,LCCS2,MDA-BF-1,c-erbB-3,c-erbB3,erbB3-S,p180-ErbB3,p45-sErbB3,p85-sErbB3其它名称：原癌基因样蛋白c-ErbB-3；受体酪氨酸蛋白激酶erbB-3；酪氨酸激酶型细胞表面受体HER3抗体MerimackPharma：MM-121(SchoeberlB.,etalCancerRes.2010Mar15；70(6):2485-2494)例如，见US2011028129SEQIDNO:1、2、3、4、5、6、7和8。(78)RON-MST1R(巨噬细胞刺激1受体(c-met相关酪氨酸激酶))核苷酸Genbank登录号X70040Genbank版本号X70040.1GI:36109Genbank记录更新日期：Feb02,201110:17PM多肽Genbank登录号CCA49634Genbank版本号CCA49634.1GI:36110Genbank记录更新日期：Feb02,201110:17PM参考文献RonsinC.,etalOncogene8(5),1195-1202(1993)其它信息官方符号：MST1R其它别名：CD136,CDw136,PTK8,RON其它名称：MSP受体；MST1R变体RON30；MST1R变体RON62；PTK8蛋白酪氨酸激酶8；RON变体E2E3；c-met相关酪氨酸激酶；巨噬细胞刺激蛋白受体；p185-Ron；可溶性RON变体1；可溶性RON变体2；可溶性RON变体3；可溶性RON变体4(79)EPHA2(EPH受体A2)核苷酸Genbank登录号BC037166Genbank版本号BC037166.2GI:33879863Genbank记录更新日期：Mar06,201201:59PM多肽Genbank登录号AAH37166Genbank版本号AAH37166.1GI:22713539Genbank记录更新日期：Mar06,201201:59PM参考文献StrausbergR.L.,etalProc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.99(26),16899-16903(2002)其它信息官方符号：EPHA2其它别名：ARCC2,CTPA,CTPP1,ECK其它名称：ephrinA型受体2；上皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶；可溶性EPHA2变体1；酪氨酸蛋白激酶受体ECK抗体Medimmune：1C1(LeeJW.,etalClinCancerRes.2010May1；16(9):2562-2570)例如，见US20090304721A1的图7和8。(80)CD20–MS4A1(跨膜4域，亚家族A，成员1)核苷酸Genbank登录号M27394Genbank版本号M27394.1GI:179307Genbank记录更新日期：Nov30,200911:16AM多肽Genbank登录号AAA35581Genbank版本号AAA35581.1GI:179308Genbank记录更新日期：Nov30,200911:16AM参考文献TedderT.F.,etalProc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.85(1),208-212(1988)其它信息官方符号：MS4A1其它别名：B1,Bp35,CD20,CVID5,LEU-16,MS4A2,S7其它名称：B-淋巴细胞抗原CD20；B淋巴细胞细胞表面抗原B1；CD20抗原；CD20受体；白细胞表面抗原Leu-16抗体Genentech/Roche：利妥昔单抗-AbdullaNE.,etalBioDrugs.2012Apr1；26(2):71-82。例如，见US5736137，ATCC保藏号为HB-69119。GSK/Genmab：Ofatumumab-NightingaleG.,etalAnnPharmacother.2011Oct；45(10):1248-55。例如，见US20090169550A1SEQIDNO:2、4和5。Immunomedics：Veltuzumab-GoldenbergDM.,etalLeukLymphoma.2010May；51(5):747-55。例如，见US7919273B2SEQIDNO:1、2、3、4、5和6。(81)腱生蛋白C(肌腱蛋白C，TenascinC)–TNC(腱生蛋白C)核苷酸Genbank登录号NM_002160Genbank版本号NM_002160.3GI:340745336Genbank记录更新日期：Sep23,201202:33PM多肽Genbank登录号NP_002151Genbank版本号NP_002151.2GI:153946395Genbank记录更新日期：Sep23,201202:33PM参考文献NiesD.E.,etalJ.Biol.Chem.266(5),2818-2823(1991)；SiriA.,etalNucleicAcidsRes.19(3),525-531(1991)其它信息官方符号：TNC其它别名：150-225,GMEM,GP,HXB,JI,TN,TN-C其它名称：GP150-225；生腱蛋白(cytotactin)；胶质瘤相关细胞外基质抗原；hexabrachion(腱生蛋白)；肌腱抗原；神经粘连蛋白；腱生蛋白；腱生蛋白-C同种型14/AD1/16抗体Philogen：G11(vonLukowiczT.,etalJNuclMed.2007Apr；48(4):582-7)和F16(PedrettiM.,etalLungCancer.2009Apr；64(1):28-33)例如，见US7968685SEQIDNO:29、35、45和47。(82)FAP(成纤维细胞活化蛋白，α)核苷酸Genbank登录号U09278Genbank版本号U09278.1GI:1888315Genbank记录更新日期：Jun23,201009:22AM多肽Genbank登录号AAB49652Genbank版本号AAB49652.1GI:1888316Genbank记录更新日期：Jun23,201009:22AM参考文献Scanlan,M.J.,etalProc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.91(12),5657-5661(1994)其它信息官方符号：FAP其它别名：DPPIV,FAPA其它名称：170kDa黑素瘤膜结合明胶酶；整合膜丝氨酸蛋白酶；透明质酸酶(seprase)(83)DKK-1(Dickkopf1同系物(光滑爪蟾(Xenopuslaevis))核苷酸Genbank登录号NM_012242Genbank版本号NM_012242.2GI:61676924Genbank记录更新日期：Sep30,201201:48PM多肽Genbank登录号NP_036374Genbank版本号NP_036374.1GI:7110719Genbank记录更新日期：Sep30,201201:48PM参考文献FediP.etalJ.Biol.Chem.274(27),19465-19472(1999)其它信息官方符号：DKK1其它别名：UNQ492/PRO1008,DKK-1,SK其它名称：dickkopf相关蛋白-1；dickkopf-1样；dickkopf样蛋白1；dickkopf相关蛋白1；hDkk-1抗体Novartis：BHQ880(FulcinitiM.,etalBlood.2009Jul9；114(2):371-379)例如，见US20120052070A1SEQIDNO:100和108。(84)CD52(CD52分子)核苷酸Genbank登录号NM_001803Genbank版本号NM_001803.2GI:68342029Genbank记录更新日期：Sep30,201201:48PM多肽Genbank登录号NP_001794Genbank版本号NP_001794.2GI:68342030Genbank记录更新日期：Sep30,201201:48PM参考文献XiaM.Q.,etalEur.J.Immunol.21(7),1677-1684(1991)其它信息官方符号：CD52其它别名：CDW52其它名称：CAMPATH-1抗原；CD52抗原(CAMPATH-1抗原)；CDW52抗原(CAMPATH-1抗原)；剑桥病理1抗原(cambridgepathology1antigen)；附睾分泌蛋白E5；he5；人附睾特异蛋白5抗体阿仑单抗(Campath)-SkoetzN.,etalCochraneDatabaseSystRev.2012Feb15；2:CD008078。例如，见Drugbank登录号DB00087(BIOD00109，BTD00109)(85)CS1-SLAMF7(SLAM家族成员7)核苷酸Genbank登录号NM_021181Genbank版本号NM_021181.3GI:1993571Genbank记录更新日期：Jun29,201211:24AM多肽Genbank登录号NP_067004Genbank版本号NP_067004.3GI:19923572Genbank记录更新日期：Jun29,201211:24AM参考文献BolesK.S.,etalImmunogenetics52(3-4),302-307(2001)其它信息官方符号：SLAMF7其它别名：UNQ576/PRO1138,19A,CD319,CRACC,CS1其它名称：19A24蛋白；CD2子集(subset)1；CD2样受体激活细胞毒性细胞；CD2样受体激活细胞毒性细胞；膜蛋白FOAP-12；新LY9(淋巴细胞抗原9)样蛋白；蛋白19A抗体BMS：elotuzumab/HuLuc63(BensonDM.,etalJClinOncol.2012Jun1；30(16):2013-2015)例如，见US20110206701SEQIDNO:9、10、11、12、13、14、15和16。(86)内皮糖蛋白(Endoglin)–ENG(内皮糖蛋白)核苷酸Genbank登录号AF035753Genbank版本号AF035753.1GI:3452260Genbank记录更新日期：Mar10,201006:36PM多肽Genbank登录号AAC32802Genbank版本号AAC32802.1GI:3452261Genbank记录更新日期：Mar10,201006:36PM参考文献RiusC.,etalBlood92(12),4677-4690(1998)官方符号：ENG其它信息其它别名：RP11-228B15.2,CD105,END,HHT1,ORW,ORW1其它名称：CD105抗原(87)膜联蛋白A1(AnnexinA1)–ANXA1(膜联蛋白A1)核苷酸Genbank登录号X05908Genbank版本号X05908.1GI:34387Genbank记录更新日期：Feb02,201110:02AM多肽Genbank登录号CCA29338Genbank版本号CCA29338.1GI:34388Genbank记录更新日期：Feb02,201110:02AM参考文献WallnerB.P.,etalNature320(6057),77-81(1986)其它信息官方符号：ANXA1其它别名：RP11-71A24.1,ANX1,LPC1其它名称：膜联蛋白I(脂皮质蛋白I)；膜联蛋白-1；依钙蛋白II(calpactinII)；依钙蛋白-2；嗜铬粒结合蛋白-9；脂皮质蛋白I；p35；磷脂酶A2抑制蛋白(88)V-CAM(CD106)-VCAM1(血管细胞粘附分子1)核苷酸Genbank登录号M60335Genbank版本号M60335.1GI:340193Genbank记录更新日期：Jun23,201008:56AM多肽Genbank登录号AAA61269Genbank版本号AAA61269.1GI:340194Genbank记录更新日期：Jun23,201008:56AM参考文献HessionC.,etalJ.Biol.Chem.266(11),6682-6685(1991)其它信息官方符号VCAM1其它别名：CD106,INCAM-100其它名称：CD106抗原；血管细胞粘附蛋白1抗体序列抗整联蛋白αvβ6RHAB6.2QVQLVQSGSELKKPGASVKISCKASGFAFTDSYMHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTEYAPKFQGRFVFSLDTSVSTAYLQISSLKAEDTAVYYCTRGTPTAVPNLRGDLQVLAQKVAGPYPFDYWGQGTLVTVSSRHCB6.2QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFIDSYMHWVRQAPGQRLEWMGWIDPENGDTEYAPKFQGRVTITTDTSASTAYMELSSLRSEDTAVYYCARGTPTAVPNLRGDLQVLAQKVAGPYPFDYWGQGTLVTVSSRHFQVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNFIDSYMHWVRQAPGQRLEWMGWIDPENGDTEYAPKFQGRVTFTTDTSASTAYMELSSLRSEDTAVYYCNEGTPTGPYYFDYWGQGTLVTVSSRHFB6QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNFIDSYMHWVRQAPGQRLEWMGWIDPENGDTEYAPKFQGRVTFTTDTSASTAYMELSSLRSEDTAVYYCNEGTPTAVPNLRGDLQVLAQKVAGPYYFDYWGQGTLVTVSSRHAY100bPQVQLVQSGSELKKPGASVKISCKASGFAFTDSYMHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTEYAPKFQGRFVFSLDTSVSTAYLQISSLKAEDTAVYYCTRGTPTGPYPFDYWGQGTLVTVSSRKFENVLTQSPGTLSLSPGERATLSCSASSSVSYMHWFQQKPGQAPRLLIYSTSNLASGIPDRFSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQRSSYPLTFGGGTKVEIKRKFL36L50ENVLTQSPGTLSLSPGERATLSCSASSSVSYMHWLQQKPGQAPRLLIYLTSNLASGIPDRFSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQRSSYPLTFGGGTKVEIKRKCEIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCSASSSVSYMHWFQQKPGQAPRLLIYSTSNLASGIPDRFSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQRSSYPLTFGGGTKVEIK抗CD33CD33Hum195VHQVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGYTFTDYNMHWVRQAPGQGLEWIGYIYPYNGGTGYNQKFKSKATITADESTNTAYMELSSLRSEDTAVYYCARGRPAMDYWGQGTLVTVSSCD33Hum195VKDIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASESVDNYGISFMNWFQQKPGKAPKLLIYAASNQGSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPDDFATYYCQQSKEVPWTFGQGTKVEIK抗CD19CD19B4重铺的(resurfaced)VHQVQLVQPGAEVVKPGASVKLSCKTSGYTFTSNWMHWVKQRPGQGLEWIGEIDPSDSYTNYNQNFKGKAKLTVDKSTSTAYMEVSSLRSDDTAVYYCARGSNPYYYAMDYWGQGTSVTVSSCD19B4重铺的VKEIVLTQSPAIMSASPGERVTMTCSASSGVNYMHWYQQKPGTSPRRWIYDTSKLASGVPARFSGSGSGTSYSLTISSMEPEDAATYYCHQRGSYTFGGGTKLEIK抗Her2赫赛汀VH链EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFNIKDTYIHWVRQAPGKGLEWVARIYPTNGYTRYADSVKGRFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCSRWGGDGFYAMDYWGQGTLVTVSS赫赛汀VL链DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDVNTAVAWYQQKPGKAPKLLIYSASFLYSGVPSRFSGSRSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQHYTTPPTFGQGTKVEIK抗CD25舒莱(Simulect)VK(还被称为巴利昔单抗(Basiliximab))QIVSTQSPAIMSASPGEKVTMTCSASSSRSYMQWYQQKPGTSPKRWIYDTSKLASGVPARFSGSGSGTSYSLTISSMEAEDAATYYCHQRSSYTFGGGTKLEIK舒莱VHQLQQSGTVLARPGASVKMSCKASGYSFTRYWMHWIKQRPGQGLEWIGAIYPGNSDTSYNQKFEGKAKLTAVTSASTAYMELSSLTHEDSAVYYCSRDYGYYFDFWGQGTTLTVSS抗PSMA去免疫VH‘1EVQLVQSGPEVKKPGATVKISCKTSGYTFTEYTIHWVKQAPGKGLEWIGNINPNNGGTTYNQKFEDKATLTVDKSTDTAYMELSSLRSEDTAVYYCAAGWNFDYWGQGTLLTVSS去免疫VK‘1DIQMTQSPSSLSTSVGDRVTLTCKASQDVGTAVDWYQQKPGPSPKLLIYWASTRHTGIPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFADYYCQQYNSYPLTFGPGTKVDIK去免疫VH1‘5EVKLVESGGGLVQPGGSMKLSCVASGFTFSNYWMNWVRQAPGKGLEWVAEIRSQSNNFATHYAESVKGRVTISRDDSKSIVYLQMNNLRAEDTGVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS去免疫VH2‘5EVKLVESGGGLVQPGGSLKLSCVASGFTFSNYWMNWVRQAPGKGLEWVAEIRSQSNNFATHYAESVKGRVTISRDDSKSIVYLQMNNLRAEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS去免疫VH3‘5EVQLVESGGGLVQPGGSLKLSCVASGFTFSNYWMNWVRQAPGKGLEWVAEIRSQSNNFATHYAESVKGRVTISRDDSKSIVYLQMNNLRAEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS去免疫VH4‘5EVQLVESGGGLVQPGGSLKLSCVASGFTFSNYWMNWVRQAPGKGLEWVAEIRSQSNNFATHYAESVKGRFTISRDDSKSIVYLQMNNLRAEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS去免疫VK1‘5NIVMTQFPSSMSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPDQSPKMLIYGASNRFTGVPDRFTGSGSATDFTLTISSLQTEDLADYYCGQSYTFPYTFGQGTKLEMK去免疫VK2‘5NIVMTQFPSSMSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPDQSPKMLIYGASNRFTGVPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQAEDLADYYCGQSYTFPYTFGQGTKLEIK去免疫VK3‘5NIQMTQFPSAMSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPDQSPKMLIYGASNRFTGVPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQAEDLADYYCGQSYTFPYTFGQGTKLEIK去免疫VK4‘5NIQMTQFPSAMSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPDQSPKMLIYGASNRFTGVPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQAEDEADYYCGQSYTFPYTFGQGTKLEIK去免疫VKDI‘5NIVMTQFPKSMSASAGERMTLTCKASENVGTYVSWYQQKPTQSPKMLIYGASNRFTGVPDRFSGSGSGTDFILTISSVQAEDLVDYYCGQSYTFPYTFGGGTKLEMK去免疫VHDI‘5EVKLEESGGGLVQPGGSMKISCVASGFTFSNYWMNWVRQSPEKGLEWVAEIRSQSNNFATHYAESVKGRVIISRDDSKSSVYLQMNSLRAEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS人源化RHA‘5EVQLVESGGGLVQPGGSLKLSCAASGFTFSNYWMNWVRQASGKGLEWVGEIRSQSNNFATHYAESVKGRFTISRDDSKNTAYLQMNSLKTEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS人源化RHB‘5EVKLVESGGGLVQPGGSLKLSCAASGFTFSNYWMNWVRQASGKGLEWVAEIRSQSNNFATHYAESVKGRVIISRDDSKNTVYLQMNSLRTEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS人源化RHC‘5EVQLVESGGGLVQPGGSLKLSCAASGFTFSNYWMNWVRQASGKGLEWVAEIRSQSNNFATHYAESVKGRVIISRDDSKNTVYLQMNSLRTEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS人源化RHD‘5EVKLVESGGGLVQPGGSLKLSCAASGFTFSNYWMNWVRQASGKGLEWVGEIRSQSNNFATHYAESVKGRVIISRDDSKNTVYLQMNSLRTEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS人源化RHE‘5EVKLVESGGGLVQPGGSLKLSCAASGFTFSNYWMNWVRQASGKGLEWVAEIRSQSNNFATHYAESVKGRFTISRDDSKNTVYLQMNSLRTEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS人源化RHF‘5EVKLVESGGGLVQPGGSLKLSCAASGFTFSNYWMNWVRQASGKGLEWVAEIRSQSNNFATHYAESVKGRVIISRDDSKNTAYLQMNSLRTEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS人源化RHG‘5EVKLVESGGGLVQPGGSLKLSCAASGFTFSNYWMNWVRQASGKGLEWVAEIRSQSNNFATHYAESVKGRVIISRDDSKNTAYLQMNSLRTEDTAVYYCTRRWNNFWGQGTTVTVSS人源化RKA‘5DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPGTAPKLLIYGASNRFTGVPSRFSGSGSATDFTLTINNLQPEDFATYYCGQSYTFPYTFGQGTKVEIK人源化RKB‘5DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPGTAPKLLIYGASNRFTGVPSRFSGSGSATDFTLTINNLQPEDFATYYCGQSYTFPYTFGQGTKVEIK人源化RKC‘5DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPGTAPKMLIYGASNRFTGVPSRFSGSGSATDFTLTINNLQPEDFATYYCGQSYTFPYTFGQGTKVEIK人源化RKD‘5DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPGTAPKMLIYGASNRFTGVPSRFSGSGSATDFTLTINNLQPEDFATYYCGQSYTFPYTFGQGTKVEIK人源化RKE‘5NIVMTQSPSSVSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPGTAPKLLIYGASNRFTGVPDRFTGSGSATDFILTINNLQPEDFATYYCGQSYTFPYTFGQGTKVEIK人源化RKF‘5NIVMTQSPSSVSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPGTAPKMLIYGASNRFTGVPSRFSGSGSATDFILTINNLQPEDFATYYCGQSYTFPYTFGQGTKVEIK人源化RKG‘5NIVMTQSPSSVSASVGDRVTITCKASENVGTYVSWYQQKPGTAPKMLIYGASNRFTGVPDRFTGSGSATDFTLTINNLQPEDFATYYCGQSYTFPYTFGQGTKVEIK亲本抗体还可以是融合蛋白，其包含白蛋白结合肽(ABP)序列(Dennisetal.(2002)“AlbuminBindingAsAGeneralStrategyForImprovingThePharmacokineticsOfProteins”JBiolChem.277:35035-35043；WO01/45746)。本发明的抗体包括融合蛋白，其具有由下述教导的ABP序列：(i)Dennisetal(2002)JBiolChem.277:35035-35043，表III和IV，35038页；(ii)US2004/0001827，在[0076]段；以及(iii)WO01/45746，12-13页，所有上述均以引用方式结合于本文。在一种实施方式中，抗体已经被激发(raise)为针对肿瘤相关抗原ανβ6具有靶特异性。可以标记细胞结合剂，例如，在加入之前，以辅助检测或纯化作为结合物或作为结合物的一部分的试剂。标记可以是生物素标记。在另一种实施方式中，可以用放射性同位素来标记细胞结合剂。本发明的实施方式包括ConjA，其中细胞结合剂选自相对于上面讨论的任何抗原的抗体。本发明的实施方式包括ConjB，其中细胞结合剂选自相对于上面讨论的任何抗原的抗体。本发明的实施方式包括ConjA，其中细胞结合剂选自上面讨论的任何抗体。本发明的实施方式包括ConjB，其中细胞结合剂选自上面讨论的任何抗体。本发明还可以涉及结合物，其中细胞结合剂选自相对于上面讨论的任何抗原的抗体以及上面讨论的连接于不同药物的任何抗体。药物负载药物负载是PBD药物的平均数/细胞结合剂，例如抗体。在本发明的化合物结合于半胱氨酸的情况下，药物负载可以为1至8个药物(D)/细胞结合剂，即其中1、2、3、4、5、6、7、和8个药物部分共价连接于细胞结合剂。结合物的成分包括细胞结合剂的集合，例如抗体，其结合于1至8个药物。在本发明的化合物结合于赖氨酸的情况下，药物负载可以为1至80个药物(D)/细胞结合剂，虽然40、20、10或8的上限可以是优选的。结合物的成分包括细胞结合剂的集合，例如抗体，其结合于1至80、1至40、1至20、1至10或1至8个药物。可以通过常规方法如UV、反相HPLC、HIC、质谱法、ELISA测定、和电泳来表征在来自结合反应的ADC的制剂中的药物/抗体的平均数。还可以确定就p而言ADC的数量分布。通过ELISA，可以确定在ADC的特定制剂中p的平均值(Hamblettetal(2004)Clin.CancerRes.10:7063-7070；Sandersonetal(2005)Clin.CancerRes.11:843-852)。然而，通过ELISA的抗体-抗原结合和检测限，无法辨别p(药物)值的分布。此外，用于检测抗体-药物结合物的ELISA测定并不确定在何处药物部分连接于抗体，如重链或轻链片段、或特定氨基酸残基。在一些情况下，可以通过方式如反相HPLC或电泳来实现其中p是一定值的均质ADC与具有其它药物负载的ADC的分离、纯化、和表征。这样的技术也适用于其它类型的结合物。对于一些抗体-药物结合物，p可以受限于在抗体上连接位点的数目。例如，抗体可以仅具有一个或数个半胱氨酸巯基，或可以仅具有一个或数个足够反应性巯基，通过其可以连接接头。较高药物负载，例如p>5，可以引起某些抗体-药物结合物的聚集、不溶性、毒性、或细胞通透性损失。通常，在结合反应期间，将小于理论最大值的药物部分结合于抗体。抗体可以包含，例如，许多赖氨酸残基，其并不与药物-接头中间体(D-L)或接头试剂反应。仅最具反应性的赖氨酸基团可以与胺-反应性接头试剂反应。同样，仅最具反应性的半胱氨酸巯基可以与巯基-反应性接头试剂反应。通常，抗体并不包含许多(如果有的话)可以连接于药物部分的自由和反应性半胱氨酸巯基。在化合物的抗体中的大多数半胱氨酸巯基残基存在为二硫桥，并且必须在部分或全部还原条件下借助于还原剂如二硫苏糖醇(DTT)或TCEP加以还原。可以以几种不同的方式来控制ADC的负载(药物/抗体比率)，包括：(i)限制药物-接头中间体(D-L)或接头试剂相对于抗体的摩尔过量，(ii)限制结合反应时间或温度，以及(iii)用于半胱氨酸巯基修饰的部分或限制还原条件。某些抗体具有可还原的链间二硫键，即半胱氨酸桥。通过用还原剂如DTT(二硫苏糖醇)进行处理，可以使抗体对于与接头试剂的结合具有反应性。因此，理论上，每个半胱氨酸桥将形成两个反应性巯基亲核体。可以通过赖氨酸与2-亚氨基硫杂环戊烷(2-iminothiolane)(特劳特试剂)的反应来将另外的亲核基团引入抗体，从而导致将胺转化成硫醇(巯基)。可以通过设计一个、两个、三个、四个、或更多半胱氨酸残基(例如，制备包含一个或多个非天然半胱氨酸氨基酸残基的突变抗体)来将反应性巯基引入抗体(或其片段)。US7521541教导了通过引入反应性半胱氨酸氨基酸来改造抗体。可以在抗体中的反应性位点处设计半胱氨酸氨基酸，并且其并不形成链内或分子间二硫连接(Junutula,etal.,2008bNatureBiotech.,26(8):925-932；Dornanetal(2009)Blood114(13):2721-2729；US7521541；US7723485；WO2009/052249)。工程半胱氨酸巯基可以与接头试剂或本发明的药物-接头试剂反应，其具有巯基反应性、亲电子基团如马来酰亚胺或α-卤代酰胺，以与半胱氨酸工程抗体(cysteine-engineeredantibody)和PBD药物部分形成ADC。因此可以设计、控制、和知晓药物部分的位置。可以控制药物负载，这是因为工程半胱氨酸巯基通常以高产率与巯基-反应性接头试剂或药物-接头试剂反应。通过在重链或轻链上的单个位点处的替代，设计IgG抗体以引入半胱氨酸氨基酸会产生在对称抗体上的两个新的半胱氨酸。借助于结合产物ADC的几乎均匀性，可以实现接近2的药物负载。在抗体的多于一个的亲核或亲电子基团与药物-接头中间体或接头试剂、接着是药物部分试剂反应的情况下，那么得到的产物是ADC化合物与连接于抗体的药物部分的分布的混合物，例如1、2、3等。液相色谱法如聚合物逆相(PLRP)和疏水性相互作用(HIC)可以按照药物负载值来分离在混合物中的化合物。可以分离具有单药物负载值(p)的ADC的制剂，然而，这些单负载值ADC可能仍然是非均匀混合物，这是因为可以经由接头在抗体上的不同位点处连接药物部分。因此，本发明的抗体-药物结合物组合物包括抗体-药物结合物化合物的混合物，其中抗体具有一个或多个PBD药物部分以及其中药物部分可以在不同的氨基酸残基处连接于抗体。在一种实施方式中，二聚体吡咯并苯并二氮杂基团/细胞结合剂的平均数范围为1至20。在一些实施方式中，该范围选自1至8、2至8、2至6、2至4、以及4至8。在一些实施方式中，存在一个二聚体吡咯并苯并二氮杂基团/细胞结合剂。优选的化合物本发明的第二方面的特别优选的化合物包括：本发明的第二方面的特别优选的化合物包括：本发明的第三方面的特别优选的化合物包括：取代基如在本文中使用的，短语“可选取代的”涉及母体基团(parentgroup)，其可以是未取代的或其可以是取代的。除非另有规定，如在本文中使用的，术语“取代的”涉及母体基团，其带有一个或多个取代基。术语“取代基”在本文中在常规意义上使用并且是指化学部分，其共价连接于，或者如果合适的话，稠合于母体基团。各种各样的取代基是众所周知的，以及它们的形成和引入各种母体基团的方法也是众所周知的。在一种优选实施方式中，本文描述的取代基(其包括可选的取代基)限于那些基团，其对于细胞结合剂没有反应性。在目前的情况下，与细胞结合剂的连接形成自在两个PBD部分之间的桥并通过与细胞结合剂的接头基团。位于PBD结构的其它部分的反应性官能团可以能够形成与细胞结合剂的另外的键(这可以被称为交联)。这些另外的键可能改变结合物的输送和生物活性。因此，在一些实施方式中，这些另外的取代基限于缺乏反应性官能团的那些。在一种实施方式中，取代基选自由R、OR、SR、NRR’、NO2、卤基、CO2R、COR、CONH2、CONHR、和CONRR’组成的组。在一种实施方式中，取代基选自由R、OR、SR、NRR’、NO2、CO2R、COR、CONH2、CONHR、和CONRR’组成的组。在一种实施方式中，取代基选自由R、OR、SR、NRR’、NO2、和卤基组成的组。在一种实施方式中，取代基选自由R、OR、SR、NRR’、和NO2组成的组。上文提到的任何一种实施方式可以应用于本文描述的任何一种取代基。可替换地，取代基可以选自以下所列基团的一种或多种。下文更详细描述取代基的实例。C1-12烷基：如在本文中使用的，术语“C1-12烷基”涉及通过从具有1至12个碳原子的烃化合物的碳原子除去氢原子所获得的单价部分，其可以是脂族或脂环族的，并且其可以是饱和或不饱和的(例如部分不饱和的、完全不饱和的)。因此，术语“烷基”包括子类烯基、炔基、环烷基等(以下讨论)。饱和烷基的实例包括但不限于甲基(C1)、乙基(C2)、丙基(C3)、丁基(C4)、戊基(C5)、己基(C6)和庚基(C7)。饱和线性烷基的实例包括但不限于甲基(C1)、乙基(C2)、正丙基(C3)、正丁基(C4)、正戊基(戊基)(C5)、正己基(C6)和正庚基(C7)。饱和支链烷基的实例包括异丙基(C3)、异丁基(C4)、仲丁基(C4)、叔丁基(C4)、异戊基(C5)、和新戊基(C5)。烷基可以可选地由一个或多个杂原子所中断，上述杂原子选自O、N(H)和S。这样的基团可被称为“杂烷基”。C2-12杂烷基：如在本文中使用的，术语“C2-12杂烷基”涉及从烃化合物的碳原子除去氢原子所获得的单价部分，其中上述烃化合物具有2至12个碳原子，以及一个或多个杂原子，其选自O、N(H)和S，优选O和S。杂烷基的实例包括但不限于那些杂烷基，其包含类型-(OCH2CH2)-的一个或多个乙二醇单元。杂烷基的末端可以是杂原子的伯形式，例如-OH、-SH或-NH2。在一种优选实施方式中，末端是-CH3。C2-12烯基：如在本文中使用的，术语“C2-12烯基”涉及具有一个或多个碳-碳双键的烷基。不饱和烯基的实例包括但不限于乙烯基(-CH＝CH2)、1-丙烯基(-CH＝CH-CH3)、2-丙烯基(烯丙基，-CH-CH＝CH2)、异丙烯基(1-甲基乙烯基，-C(CH3)＝CH2)、丁烯基(C4)、戊烯基(C5)、和己烯基(C6)。C2-12炔基：如在本文中使用的，术语“C2-12炔基”涉及具有一个或多个碳-碳三键的烷基。不饱和炔基的实例包括但不限于乙炔基(-C≡CH)和2-丙炔基(炔丙基，-CH2-C≡CH)。C3-12环烷基：如在本文中使用的，术语“C3-12环烷基”涉及也是环基的烷基；即，通过从环烃(碳环)化合物的脂环族环原子除去氢原子所获得的单价部分，该部分具有3至7个碳原子，包括3至7个环原子。环烷基的实例包括但不限于那些环烷基，其源自：饱和的单环烃化合物：环丙烷(C3)、环丁烷(C4)、环戊烷(C5)、环已烷(C6)、环庚烷(C7)、甲基环丙烷(C4)、二甲基环丙烷(C5)、甲基环丁烷(C5)、二甲基环丁烷(C6)、甲基环戊烷(C6)、二甲基环戊烷(C7)和甲基环已烷(C7)；不饱和的单环烃化合物：环丙烯(C3)、环丁烯(C4)、环戊烯(C5)、环己烯(C6)、甲基环丙烯(C4)、二甲基环丙烯(C5)、甲基环丁烯(C5)、二甲基环丁烯(C6)、甲基环戊烯(C6)、二甲基环戊烯(C7)和甲基环己烯(C7)；以及饱和的多环烃化合物：降蒈烷(norcarane)(C7)、降蒎烷(norpinane)(C7)、降冰片烷(norbornane)(C7)。C3-20杂环基：如在本文中使用的，术语“C3-20杂环基”涉及通过从杂环化合物的环原子除去氢原子所获得的单价部分，该部分具有3至20个环原子，其中1至10个是环杂原子。优选地，每个环具有3至7个环原子，其中1至4个是环杂原子。在这种情况下，前缀(例如C3-20、C3-7、C5-6等)表示环原子的数目、或环原子的数目范围，而不管是碳原子还是杂原子。例如，如在本文中使用的，术语“C5-6杂环基”涉及具有5或6个环原子的杂环基。单环杂环基的实例包括但不限于那些单环杂环基，其源自：N1：氮丙啶(aziridine)(C3)、氮杂环丁烷(azetidine)(C4)、吡咯烷(四氢化吡咯)(C5)、吡咯啉(例如，3-吡咯啉、2,5-二氢吡咯)(C5)、2H-吡咯或3H-吡咯(异吡咯，异噁唑(isoazole))(C5)、哌啶(C6)、二氢吡啶(C6)、四氢吡啶(C6)、氮杂(azepine)(C7)；O1：环氧乙烷(oxirane)(C3)、氧杂环丁烷(oxetane)(C4)、氧戊环(oxolane)(四氢呋喃)(C5)、氧杂环戊二烯(oxole)(二氢呋喃)(C5)、氧丙环(oxane)(四氢吡喃)(C6)、二氢吡喃(C6)、吡喃(C6)、氧杂环庚三烯(oxepin)(C7)；S1：硫杂丙环(thiirane)(C3)、硫杂环丁烷(thietane)(C4)、四氢噻吩(thiolane)(四氢噻吩)(C5)、噻烷(thiane)(四氢噻喃(tetrahydrothiopyran))(C6)、thiepane(thiepane)(C7)；O2：二氧戊环(dioxolane)(C5)、二氧杂环已烷(dioxane)(C6)、和dioxepane(C7)；O3：三氧杂环己烷(trioxane)(C6)；N2：咪唑烷(imidazolidine)(C5)、吡唑烷(二偶氮烷(diazolidine))(C5)、咪唑啉(C5)、吡唑啉(二氢吡唑)(C5)、哌嗪(C6)；N1O1：四氢噁唑(C5)、二氢噁唑(C5)、四氢异噁唑(C5)、二氢异噁唑(C5)、吗啉(C6)、四氢噁嗪(C6)、二氢噁嗪(C6)、噁嗪(C6)；N1S1：噻唑啉(C5)、噻唑烷(C5)、硫代吗啉(C6)；N2O1：噁二嗪(C6)；O1S1：噁噻唑(oxathiole)(C5)和氧硫杂环己烷(oxathiane)(噻噁烷(thioxane))(C6)；以及N1O1S1：噁噻嗪(C6)。取代的单环杂环基的实例包括那些取代的单环杂环基，其源自环形式的糖类，例如，呋喃糖(C5)，如阿拉伯呋喃糖、来苏呋喃糖、呋喃核糖、和呋喃木糖(xylofuranse)，以及吡喃糖(C6)，如别吡喃糖(allopyranose)、阿卓吡喃糖(altropyranose)、吡喃葡萄糖、吡喃甘露糖、古洛吡喃糖(gulopyranose)、艾杜吡喃糖(idopyranose)、吡喃半乳糖、和塔罗吡喃糖(talopyranose)。C5-20芳基：如在本文中所使用的，术语“C5-20芳基”涉及到通过从芳族化合物的芳环原子去除氢原子所获得的单价部分，该部分具有3至20个环原子。优选地，每个环具有5至7个环原子。在这种情况下，前缀(例如C3-20、C3-7、C5-6等)表示环原子的数目、或环原子的数目范围，而不管是碳原子或杂原子。例如，如在本文中使用的，术语“C5-6杂环基”涉及具有5或6个环原子的杂环基。环原子可以都是碳原子，如在“碳芳基”中。碳芳基的实例包括但不限于那些碳芳基，其源自苯(即苯基)(C6)、萘(C10)、甘菊环(azulene)(C10)、蒽(C14)、菲(C14)、并四苯(萘并萘，naphthacene)(C18)、和芘(C16)。包含稠环(其至少之一是芳环)的芳基的实例包括但不限于这样的基团，其源自茚满(例如2,3-二氢-1H-茚)(C9)、茚(C9)、异茚(C9)、四氢化萘(1,2,3,4-四氢萘(C10)、二氢苊(acenaphthene)(C12)、芴(C13)、菲烯(phenalene)(C13)、醋菲(acephenanthrene)(C15)、和醋蒽(aceanthrene)(C16)。可替换地，环原子可以包括一个或多个杂原子，如在“杂芳基”中。单环杂芳基的实例包括但不限于那些单环杂芳基，其源自：N1：吡咯(氮杂茂)(C5)、吡啶(吖嗪(azine))(C6)；O1：呋喃(氧杂环戊二烯(oxole))(C5)；S1：噻吩(硫醇(thiole))(C5)；N1O1：噁唑(C5)、异噁唑(C5)、异噁嗪(C6)；N2O1：噁二唑(呋咱)(C5)；N3O1：噁三唑(C5)；N1S1：噻唑(C5)、异噻唑(C5)；N2：咪唑(1,3-二唑)(C5)、吡唑(1,2-二唑)(C5)、哒嗪(1,2-二嗪)(C6)、嘧啶(1,3-二嗪)(C6)(例如，胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶)、吡嗪(1,4-二嗪)(C6)；N3：三唑(C5)、三嗪(C6)；以及N4：四唑(C5)。包含稠环的杂芳基的实例包括但不限于：C9(具有2个稠环)，源自苯并呋喃(O1)、异苯并呋喃(O1)、吲哚(N1)、异吲哚(N1)、中氮茚(indolizine)(N1)、二氢吲哚(indoline)(N1)、异吲哚啉(N1)、嘌呤(N4)(例如，腺嘌呤、鸟嘌呤)、苯并咪唑(N2)、吲唑(N2)、苯并噁唑(N1O1)、苯并异噁唑(N1O1)、苯并二氧杂环戊二烯(O2)、苯并呋咱(N2O1)、苯并三唑(N3)、苯并噻吩(S1)、苯并噻唑(N1S1)、苯并噻二唑(N2S)；C10(具有2个稠环)，源自色烯(chromene)(O1)、异色烯(O1)、苯并二氢吡喃(chroman)(O1)、异苯并二氢吡喃(O1)、苯并二氧杂环己烷(O2)、喹啉(N1)、异喹啉(N1)、喹嗪(N1)、苯并噁嗪(N1O1)、苯并二嗪(N2)、吡啶并吡啶(N2)、喹喔啉(N2)、喹唑啉(N2)、噌啉(N2)、二氮杂萘(phthalazine)(N2)、二氮杂萘(naphthyridine)(N2)、蝶啶(N4)；C11(具有2个稠环)，源自苯并二氮杂(N2)；C13(具有3个稠环)，源自咔唑(N1)、二苯并呋喃(O1)、二苯并噻吩(S1)、咔啉(N2)、萘嵌间二氮杂苯(perimidine)(N2)、吡啶并吲哚(N2)；以及C14(具有3个稠环)，源自吖啶(acridine)(N1)、呫吨(O1)、噻吨(S1)、oxanthrene(O2)、吩噻噁(phenoxathiin)(O1S1)、吩嗪(N2)、吩噁嗪(N1O1)、吩噻嗪(N1S1)、噻蒽(S2)、菲啶(N1)、菲咯啉(N2)、吩嗪(N2)。上述基团，无论是单独地或另一取代基的一部分，可以本身可选地被一个或多个基团取代，上述基团选自本身和以下列出的另外的取代基。卤基：-F、-Cl、-Br、和-I。羟基：-OH。醚基：-OR，其中R是醚取代基，例如，C1-7烷基(还被称为C1-7烷氧基，下文讨论的)、C3-20杂环基(还被称为C3-20杂环氧基)、或C5-20芳基(还被称为C5-20芳氧基)，优选C1-7烷基。烷氧基：-OR，其中R是烷基，例如，C1-7烷基。C1-7烷氧基的实例包括但不限于-OMe(甲氧基)、-OEt(乙氧基)、-O(nPr)(正丙氧基)、-O(iPr)(异丙氧基)、-O(nBu)(正丁氧基)、-O(sBu)(仲丁氧基)、-O(iBu)(异丁氧基)、和-O(tBu)(叔丁氧基)。缩醛：-CH(OR1)(OR2)，其中R1和R2独立地是缩醛取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基，或者，在“环状”缩醛基团的情况下，R1和R2连同它们所连接的两个氧原子和它们所连接的碳原子一起形成具有4至8个环原子的杂环。缩醛基团的实例包括但不限于-CH(OMe)2、-CH(OEt)2、和-CH(OMe)(OEt)。半缩醛：-CH(OH)(OR1)，其中R1是半缩醛取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。半缩醛基团的实例包括但不限于-CH(OH)(OMe)和-CH(OH)(OEt)。缩酮：-CR(OR1)(OR2)，其中R1和R2是如针对缩醛所定义，以及R是除氢以外的缩酮取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。缩酮基团的实例包括但不限于-C(Me)(OMe)2、-C(Me)(OEt)2、-C(Me)(OMe)(OEt)、-C(Et)(OMe)2、-C(Et)(OEt)2、和-C(Et)(OMe)(OEt)。半缩酮：-CR(OH)(OR1)，其中R1是如针对半缩醛所定义，以及R是除氢以外的半缩酮取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。半缩醛基团的实例包括但不限于-C(Me)(OH)(OMe)、-C(Et)(OH)(OMe)、-C(Me)(OH)(OEt)、和-C(Et)(OH)(OEt)。氧基(酮基、-酮)：＝O。硫酮(thione)(硫酮(thioketone))：＝S。亚氨基(亚胺)：＝NR，其中R是亚氨基取代基，例如，氢、C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选氢或C1-7烷基。酯基的实例包括但不限于＝NH、＝NMe、＝NEt、和＝NPh。甲酰基(甲醛(carbaldehyde,carboxaldehyde))：-C(＝O)H。酰基(酮基)：-C(＝O)R，其中R是酰基取代基，例如，C1-7烷基(还被称为C1-7烷酰基(C1-7alkylacyl)或C1-7烷酰基(C1-7alkanoyl))、C3-20杂环基(还被称为C3-20杂环酰基)、或C5-20芳基(还被称为C5-20芳酰基)，优选C1-7烷基。酰基的实例包括但不限于-C(＝O)CH3(乙酰基)、-C(＝O)CH2CH3(丙酰基)、-C(＝O)C(CH3)3(叔丁酰基)、和-C(＝O)Ph(苯甲酰基，苯酮)。羧基(羧酸)：-C(＝O)OH。硫代羧基(硫代羧酸)：-C(＝S)SH。巯基羧基(thiolo羧酸)：-C(＝O)SH。硫羰羧基(硫羰羧酸)：-C(＝S)OH。亚氨酸：-C(＝NH)OH。异羟肟酸：-C(＝NOH)OH。酯(羧酸酯(carboxylate)，羧酸酯(carboxylicacidester)，氧基羰基)：-C(＝O)OR，其中R是酯取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。酯基的实例包括但不限于-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)OC(CH3)3、和-C(＝O)Oph。酰氧基(反向酯)：-OC(＝O)R，其中R是酰氧基取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。酰氧基的实例包括但不限于-OC(＝O)CH3(乙酰氧基)、-OC(＝O)CH2CH3、-OC(＝O)C(CH3)3、-OC(＝O)Ph、和-OC(＝O)CH2Ph。氧基羰氧基：-OC(＝O)OR，其中R是酯取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。酯基的实例包括但不限于-OC(＝O)OCH3、-OC(＝O)OCH2CH3、-OC(＝O)OC(CH3)3、和-OC(＝O)Oph。氨基：-NR1R2，其中R1和R2独立地是氨基取代基，例如，氢、C1-7烷基(还被称为C1-7烷基氨基或二C1-7烷基氨基)、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选H或C1-7烷基，或者，在“环状”氨基的情况下，R1和R2连同它们所连接的氮原子一起形成具有4至8个环原子的杂环。氨基可以是伯(-NH2)、仲(-NHR1)、或叔(-NHR1R2)，以及在阳离子形式中，可以是季(-+NR1R2R3)。氨基的实例包括但不限于-NH2、-NHCH3、-NHC(CH3)2、-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、和-NHPh。环状氨基的实例包括但不限于氮丙啶基(aziridino)、氮杂环丁烷基(azetidino)、吡咯烷并(pyrrolidino)、哌啶子基(piperidino)、哌嗪基、吗啉代、和硫代吗啉代。酰氨基(氨基甲酰基，氨基甲酰，氨基羰基，甲酰胺)：-C(＝O)NR1R2，其中R1和R2独立地是氨基取代基，如针对氨基所定义的。酰氨基的实例包括但不限于-C(＝O)NH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)NHCH2CH3、和-C(＝O)N(CH2CH3)2，以及酰氨基，其中R1和R2连同它们所连接的氮原子一起形成杂环结构，如在，例如，哌啶子基羰基(piperidinocarbonyl)、吗啉代羰基、硫代吗啉代羰基、和哌嗪基羰基中。硫代酰氨基(硫代氨基甲酰基)：-C(＝S)NR1R2，其中R1和R2独立地是氨基取代基，如针对氨基所定义的。酰氨基的实例包括但不限于-C(＝S)NH2、-C(＝S)NHCH3、-C(＝S)N(CH3)2、和-C(＝S)NHCH2CH3。酰氨基(acylamido)(酰胺基(acylamino))：-NR1C(＝O)R2，其中R1是酰胺取代基，例如，氢、C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选氢或C1-7烷基，以及R2是酰基取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选氢或C1-7烷基。酰胺基团的实例包括但不限于-NHC(＝O)CH3、-NHC(＝O)CH2CH3、和-NHC(＝O)Ph。R1和R2可以一起形成环状结构，如在，例如，琥珀酰亚胺基、顺丁烯二酰亚胺基(马来酰亚胺基，maleimidyl)、和苯邻二甲酰亚胺基(酞亚胺基，phthalimidyl)中：氨基羰氧基：-OC(＝O)NR1R2，其中R1和R2独立地是氨基取代基，如针对氨基所定义的。氨基羰氧基的实例包括但不限于-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHMe、-OC(＝O)NMe2、和-OC(＝O)NEt2。脲基(ureido)：-N(R1)CONR2R3，其中R2和R3独立地是氨基取代基，如针对氨基所定义的，以及R1是脲基取代基，例如，氢、C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选氢或C1-7烷基。脲基的实例包括但不限于-NHCONH2、-NHCONHMe、-NHCONHEt、-NHCONMe2、-NHCONEt2、-NMeCONH2、-NMeCONHMe、-NMeCONHEt、-NMeCONMe2、和-NMeCONEt2。胍基(guanidino)：-NH-C(＝NH)NH2。四唑基：具有4个氮原子和一个碳原子的五元芳环，亚氨基：＝NR，其中R是亚氨基取代基，例如，如氢、C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选H或C1-7烷基。亚氨基的实例包括但不限于＝NH、＝NMe、和＝NEt。脒(脒基)：-C(＝NR)NR2，其中每个R是脒取代基，例如，氢、C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选H或C1-7烷基。脒基团的实例包括但不限于-C(＝NH)NH2、-C(＝NH)NMe2、和-C(＝NMe)NMe2。硝基：-NO2。亚硝基：-NO。叠氮基：-N3。氰基(腈(nitrile)，腈(carbonitrile))：-CN。异氰基：-NC。氰氧基：-OCN。异氰氧基：-NCO。氰硫基(硫氰氧基(thiocyanato))：-SCN。异硫氰基(异硫氰氧基(isothiocyanato))：-NCS。巯基(硫醇(thiol)，硫氢基(mercapto))：-SH。硫醚(硫化物)：-SR，其中R是硫醚取代基，例如，C1-7烷基(还被称为C1-7烷硫基)、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。C1-7烷硫基的实例包括但不限于-SCH3和-SCH2CH3。二硫化物：-SS-R，其中R是二硫化物取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基(在本文中还称为C1-7烷基二硫化物)。C1-7烷基二硫化物基团的实例包括但不限于-SSCH3和-SSCH2CH3。锍化物(sulfine)(亚硫酰基，亚砜)：-S(＝O)R，其中R是锍化物取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。锍化物基团的实例包括但不限于-S(＝O)CH3和-S(＝O)CH2CH3。砜(磺酰基)：-S(＝O)2R，其中R是砜取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基，包括，例如，氟化或全氟化C1-7烷基。砜基团的实例包括但不限于-S(＝O)2CH3(甲磺酰基(methanesulfonyl)，甲磺酰基(mesyl))、-S(＝O)2CF3(三氟甲磺酰基)、-S(＝O)2CH2CH3(乙磺酰基(esyl))、-S(＝O)2C4F9(九氟甲磺酰基)、-S(＝O)2CH2CF3(三氟乙磺酰基)、-S(＝O)2CH2CH2NH2(牛磺酰)、-S(＝O)2Ph(苯磺酰，苯磺酰基(besyl))、4-甲基苯磺酰(甲苯磺酰基)、4-氯苯磺酰(closyl)、4-溴苯磺酰(对溴苯磺酰基)、4-硝基苯基(硝基苯磺酰基)、2-萘磺酸酯(奈磺酰基(napsyl))、和5-二甲基氨基-萘-1-基磺酸酯(丹酰(dansyl))。亚磺酸(亚磺基)：-S(＝O)OH、-SO2H。磺酸(磺基)：-S(＝O)2OH、-SO3H。亚磺酸酯(sulfinate)(亚磺酸酯(sulfinicacidester))：-S(＝O)OR；其中R是亚磺酸酯取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。亚磺酸酯基团的实例包括但不限于-S(＝O)OCH3(甲氧基亚硫酰基；亚磺酸甲酯)和-S(＝O)OCH2CH3(乙氧基亚硫酰基；亚磺酸乙酯)。磺酸酯(sulfonate)(磺酸酯(sulfonicacidester))：-S(＝O)2OR，其中R是磺酸酯取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。磺酸酯基团的实例包括但不限于-S(＝O)2OCH3(甲氧基磺酰基；磺酸甲酯)和-S(＝O)2OCH2CH3(乙氧基磺酰基；磺酸乙酯)。亚硫酰氧基：-OS(＝O)R，其中R是亚硫酰氧基取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。亚硫酰氧基的实例包括但不限于-OS(＝O)CH3和-OS(＝O)CH2CH3。磺酰氧基：-OS(＝O)2R，其中R是磺酰氧基取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。磺酰氧基的实例包括但不限于-OS(＝O)2CH3(甲磺酸(mesylate))和-OS(＝O)2CH2CH3(乙磺酸(esylate))。硫酸酯：-OS(＝O)2OR；其中R是硫酸酯取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。硫酸酯基团的实例包括但不限于-OS(＝O)2OCH3和-SO(＝O)2OCH2CH3。氨磺酰(氨磺酰；亚磺酸酰胺；亚磺酰胺)：-S(＝O)NR1R2，其中R1和R2独立地是氨基取代基，如针对氨基所定义的。氨磺酰基的实例包括但不限于-S(＝O)NH2、-S(＝O)NH(CH3)、-S(＝O)N(CH3)2、-S(＝O)NH(CH2CH3)、-S(＝O)N(CH2CH3)2、和-S(＝O)NHPh。亚磺酰氨基(亚氨磺酰基；磺酸酰胺；氨磺酰)：-S(＝O)2NR1R2，其中R1和R2独立地是氨基取代基，如针对氨基所定义的。亚磺酰氨基的实例包括但不限于-S(＝O)2NH2、-S(＝O)2NH(CH3)、-S(＝O)2N(CH3)2、-S(＝O)2NH(CH2CH3)、-S(＝O)2N(CH2CH3)2、和-S(＝O)2NHPh。磺氨基：-NR1S(＝O)2OH，其中R1是氨基取代基，如针对氨基所定义的。磺氨基的实例包括但不限于-NHS(＝O)2OH和-N(CH3)S(＝O)2OH。磺酰氨基：-NR1S(＝O)2R，其中R1是氨基取代基，如针对氨基所定义的，以及R是磺酰氨基取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。磺酰氨基的实例包括但不限于-NHS(＝O)2CH3和-N(CH3)S(＝O)2C6H5。亚磺酸氨基：-NR1S(＝O)R，其中R1是氨基取代基，如针对氨基所定义的，以及R是亚磺酸氨基取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基。亚磺酸氨基的实例包括但不限于-NHS(＝O)CH3和-N(CH3)S(＝O)C6H5。膦基(膦)：-PR2，其中R是膦基取代基，例如，-H、C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选-H、C1-7烷基、或C5-20芳基。膦基的实例包括但不限于-PH2、-P(CH3)2、-P(CH2CH3)2、-P(t-Bu)2、和-P(Ph)2。二氧磷基：-P(＝O)2。氧膦基(氧化膦)：-P(＝O)R2，其中R是氧膦基取代基，例如，C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选C1-7烷基或C5-20芳基。氧膦基的实例包括但不限于-P(＝O)(CH3)2、-P(＝O)(CH2CH3)2、-P(＝O)(t-Bu)2、和-P(＝O)(Ph)2。膦酸(膦酰基)：-P(＝O)(OH)2。膦酸酯(膦酰基酯)：-P(＝O)(OR)2，其中R是膦酸酯取代基，例如，-H、C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选-H、C1-7烷基、或C5-20芳基。膦酸酯基团的实例包括但不限于-P(＝O)(OCH3)2、-P(＝O)(OCH2CH3)2、-P(＝O)(O-t-Bu)2、和-P(＝O)(OPh)2。磷酸：-OP(＝O)(OH)2。磷酸酯(phosphonooxyester)：-OP(＝O)(OR)2，其中R是磷酸酯取代基，例如，-H、C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选-H、C1-7烷基、或C5-20芳基。磷酸基团的实例包括但不限于-OP(＝O)(OCH3)2、-OP(＝O)(OCH2CH3)2、-OP(＝O)(O-t-Bu)2、和-OP(＝O)(OPh)2。亚磷酸：-OP(OH)2。亚磷酸酯(phosphite)：-OP(OR)2，其中R是亚磷酸酯取代基，例如，-H、C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选-H、C1-7烷基、或C5-20芳基。亚磷酸酯基团的实例包括但不限于-OP(OCH3)2、-OP(OCH2CH3)2、-OP(O-t-Bu)2和-OP(OPh)2。亚磷酰胺：-OP(OR1)-NR22，其中R1和R2是亚磷酰胺取代基，例如，-H、(可选取代的)C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选-H、C1-7烷基、或C5-20芳基。亚磷酰胺基团的实例包括但不限于-OP(OCH2CH3)-N(CH3)2、-OP(OCH2CH3)-N(i-Pr)2、和-OP(OCH2CH2CN)-N(i-Pr)2。氨基磷酸酯：-OP(＝O)(OR1)-NR22，其中R1和R2是氨基磷酸酯取代基，例如，-H、(可选取代的)C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基，优选-H、C1-7烷基、或C5-20芳基。氨基磷酸酯基团的实例包括但不限于-OP(＝O)(OCH2CH3)-N(CH3)2、-OP(＝O)(OCH2CH3)-N(i-Pr)2、和-OP(＝O)(OCH2CH2CN)-N(i-Pr)2。亚烷基C3-12亚烷基：如在本文中所使用的，术语“C3-12亚烷基”涉及到通过从具有3至12个碳原子(除非另有规定)的烃化合物的相同碳原子去除两个氢原子、或从两个不同的碳原子各去除一个氢原子所获得的二齿部分，其可以是脂族或脂环族，并且其可以是饱和的、部分不饱和的、或完全不饱和的。因此，术语“亚烷基”包括以下亚类：亚烯基、亚炔基、亚环烷基等(下文讨论的)。直链饱和C3-12亚烷基的实例包括但不限于-(CH2)n-，其中n是3至12的整数，例如，-CH2CH2CH2-(亚丙基)、-CH2CH2CH2CH2-(亚丁基)、-CH2CH2CH2CH2CH2-(亚戊基)和-CH2CH2CH2CH-2CH2CH2CH2-(亚庚基)。支链饱和C3-12亚烷基的实例包括但不限于-CH(CH3)CH2-、-CH(CH3)CH2CH2-、-CH(CH3)CH2CH2CH2-、-CH2CH(CH3)CH2-、-CH2CH(CH3)CH2CH2-、-CH(CH2CH3)-、-CH(CH2CH3)CH2-、和-CH2CH(CH2CH3)CH2-。直链部分不饱和的C3-12亚烷基(C3-12亚烯基、和亚炔基)的实例包括但不限于-CH＝CH-CH2-、-CH2-CH＝CH2-、-CH＝CH-CH2-CH2-、-CH＝CH-CH2-CH2-CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-、-CH＝CH-CH＝CH-CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-CH2-CH2-、-CH＝CH-CH2-CH＝CH-、-CH＝CH-CH2-CH2-CH＝CH-、和-CH2-C≡C-CH2-。支链部分不饱和的C3-12亚烷基(C3-12亚烯基和亚炔基)的实例包括但不限于-C(CH3)＝CH-、-C(CH3)＝CH-CH2-、-CH＝CH-CH(CH3)-和-C≡C-CH(CH3)-。脂环族饱和C3-12亚烷基(C3-12亚环烷基)的实例包括但不限于亚环戊基(例如环戊-1,3-亚基)、和亚环己基(例如环己-1,4-亚基)。脂环族部分不饱和的C3-12亚烷基(C3-12环亚烷基)的实例包括但不限于亚环戊烯基(例如4-环戊烯-1,3-亚基)、亚环己烯基(例如2-环己烯-1,4-亚基；3-环己烯-1,2-亚基；2,5-环己二烯-1,4-亚基)。包括其它形式除非另有规定，在上述中包括这些取代基的众所周知的离子、盐、溶剂化物、和受保护形式。例如，提及羧酸(-COOH)还包括阴离子(羧酸根)形式(-COO-)、其盐或溶剂化物、以及常规的受保护形式。类似地，提及氨基则包括质子化形式(-N+HR1R2)、氨基的盐或溶剂化物，例如，盐酸盐，以及氨基的常规的受保护形式。类似地，提及羟基还包括阴离子形式(-O-)、其盐或溶剂化物、以及常规的受保护形式。盐可以方便或期望的是，制备、纯化、和/或处理活性化合物的相应盐，例如，药用盐。药用盐的实例讨论于Berge,etal.,J.Pharm.Sci.,66,1-19(1977)中。例如，如果化合物是阴离子的，或具有可以是阴离子的官能团(例如，-COOH可以是-COO-)，那么可以与适宜的阳离子形成盐。适宜的无机阳离子的实例包括但不限于碱金属离子如Na+和K+，碱土阳离子如Ca2+和Mg2+，以及其它阳离子如Al+3。适宜的有机阳离子的实例包括但不限于铵离子(即NH4+)和取代的铵离子(例如NH3R+、NH2R2+、NHR3+、NR4+)。一些适宜的取代的铵离子的实例是那些取代的铵离子，其源自：乙胺、二乙胺、二环己胺、三乙胺、丁胺、乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌嗪、苄胺、苯基苄胺、胆碱、甲葡胺(meglumine)、和氨丁三醇(tromethamine)、以及氨基酸，如赖氨酸和精氨酸。常见季铵离子的实例是N(CH3)4+。如果化合物是阳离子的，或具有可以是阳离子的官能团(例如-NH2可以是-NH3+)，那么可以与适宜的阴离子形成盐。适宜的无机阴离子的实例包括但不限于那些无机阴离子，其源自以下无机酸：盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、亚硫酸、硝酸、亚硝酸、磷酸、和亚磷酸。适宜的有机阴离子的实例包括但不限于那些有机阴离子，其源自以下有机酸：2-乙酰氧基苯甲酸、乙酸、抗坏血酸、天冬氨酸、苯甲酸、樟脑磺酸、肉桂酸、柠檬酸、乙二胺四乙酸(edetic)、乙烷二磺酸、乙烷磺酸、富马酸、葡庚糖酸(glucheptonic)、葡萄糖酸、谷氨酸、乙醇酸、羟基马来酸、羟基萘羧酸、羟乙磺酸(isethionic)、乳酸、乳糖酸(lactobionic)、月桂酸、马来酸、苹果酸、甲磺酸、粘酸、油酸、草酸、棕榈酸、双羟萘酸(pamoic)、泛酸、苯乙酸、苯磺酸、丙酸、丙酮酸、水杨酸、硬脂酸、琥珀酸、磺胺酸(sulfanilic)、酒石酸、甲苯磺酸、三氟乙酸和戊酸。适宜的高分子有机阴离子的实例包括但不限于那些高分子有机阴离子，其源自以下聚合酸：单宁酸(tannicacid)、羧甲基纤维素。溶剂化物可以是方便或期望的是，制备、纯化、和/或处理活性化合物的相应溶剂化物。术语“溶剂化物”在本文中在常规意义上用来指溶质(例如活性化合物，活性化合物的盐)和溶剂的复合物。如果溶剂是水，则溶剂化物可以被方便地称为水合物，例如，一水合物、二水合物、三水合物等。本发明包括这样的化合物，其中溶剂添加在PBD部分的亚胺键，其在下面示出，其中溶剂是水或醇(RAOH，其中RA是C1-4烷基)：这些形式可以被称为PBD的甲醇胺(carbinolamine)和甲醇胺醚形式(如在相关于上文的R10的部分中所描述的)。这些平衡的平衡(协调，balance)取决于其中发现化合物的条件、以及部分本身的特性。可以以固体形式来分离这些特定化合物，例如，通过冷冻干燥。异构体本发明的某些化合物可以存在为一种或多种特定几何形状、光学形式、对映体形式、非对映体形式、差向异构形式、阿托形式、立体异构形式、互变异构形式、构象形式、或异头形式(anomericforms)，包括但不限于顺式和反式形式；E-和Z-形式；c-、t-、和r-形式；内和外形式；R-、S-、和内消旋(meso)-形式；D-和L-形式；d-和l-形式；(+)和(-)形式；酮-、烯醇-、和烯醇化物-形式；顺式(syn-)和反式(anti-)；向斜-(synclinal)和反错-(anticlinal)形式；α-和β-形式；轴向和平伏形式；船-、椅-、扭转-、信封-、和半椅-形式；以及它们的组合，下文统称为“异构体”(或“异构形式”)。术语“手性”是指这样的分子，其具有镜像配偶体的不可重叠性，而术语“非手性”是指这样的分子，其可重叠于它们的镜像配偶体。术语“立体异构体”是指这样的化合物，其具有相同的化学组成，但差异在于原子或基团在空间中的排列。“非对映体”是指具有两个或更多手性中心的立体异构体，以及其分子不是彼此的镜像。非对映体具有不同的物理性能，例如熔点、沸点、光谱特性、和反应性。在高拆分分析操作(如电泳和层析)下，可以分开非对映体的混合物。“对映体”是指化合物的两种立体异构体，其彼此是不能重叠的镜像。本文中使用的立体化学定义和惯例通常遵循S.P.Parker,Ed.,McGraw-HillDictionaryofChemicalTerms(1984)McGraw-HillBookCompany,NewYork；以及Eliel,E.andWilen,S.,“StereochemistryofOrganicCompounds”,JohnWiley&Sons,Inc.,NewYork,1994。本发明的化合物可以包含不对称或手性中心，因而存在不同的立体异构形式。意图是，本发明的化合物的所有立体异构形式，包括但不限于非对映体、对映体和阻转异构体(阿托异构体，atropisomer)、以及它们的混合物如外消旋混合物，形成本发明的一部分。许多有机化合物存在旋光形式，即，它们具有旋转平面偏振光的平面的能力。在描述旋光化合物时，前缀D和L、或R和S用来表示分子相对于它的(一个或多个)手性中心的绝对构型。前缀d和l或(+)和(-)用来指定由化合物引起的平面偏振光的旋转符号，其中(-)或l表示化合物是左旋的。前缀为(+)或d的化合物是右旋的。对于给定的化学结构，这些立体异构体是相同的，不同之处在于，它们是彼此的镜像。特定立体异构体还可以被称为对映体，并且这样的异构体的混合物通常被称为对映体混合物。对映体的50:50混合物被称为外消旋混合物或外消旋物，在化学反应或过程中不存在立体选择性或立体专一性的情况下其可以发生。术语“外消旋混合物”和“外消旋物”是指两种对映体物质的等摩尔混合物(没有光学活性)。注意，除了如下面针对互变异构形式所讨论的，如在本文中所使用的，从术语”异构体”特别排除的是结构(或组成)异构体(即这样的异构体，其差别在于在原子之间的连接，而不是仅在于原子在空间中的位置)。例如，提及甲氧基，-OCH3，并不应当被解释为提及它的结构异构体，羟甲基，-CH2OH。类似地，提及邻氯苯基不应当被解释为提及它的结构异构体，间氯苯基。然而，提及一类结构可以良好包括属于上述类的结构异构形式(例如C1-7烷基包括正丙基和异丙基；丁基包括正丁基、异丁基、仲丁基、和叔丁基；甲氧基苯基包括邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、和对甲氧基苯基)。上述排除不涉及到互变异构形式，例如，酮形式、烯醇形式、和烯醇化物(烯醇盐)形式，如在，例如，以下互变异构对中：酮/烯醇(说明如下)、亚胺/烯胺、酰胺/亚氨基醇、脒/脒、亚硝基/肟、硫酮/烯硫醇(enethiol)、N-亚硝基/羟基偶氮(hydroxyazo)、和硝基/酸式硝基(aci-nitro)。术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指不同能量的结构异构体，经由低能垒，其是可互相转化的。例如，质子互变异构体(还被称为质子移变互变异构体(prototropictautomers))包括经由质子迁移的相互转化，如酮-烯醇和亚胺-烯胺异构化。价互变异构体包括相互转化，其中通过一些成键电子的重组。注意，在术语”异构体”中特别包括的是具有一个或多个同位素替代的化合物。例如，H可以处于任何同位素形式，包括1H、2H(D)、和3H(T)；C可以处于任何同位素形式，包括12C、13C、和14C；O可以处于任何同位素形式，包括16O和18O；等等。可以被加入本发明的化合物的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、氟、和氯的同位素，如但不限于2H(氘，D)、3H(氚)、11C、13C、14C、15N、18F、31P、32P、35S、36Cl、和125I。本发明的各种同位素标记的化合物，例如那些其中加入放射性同位素如3H、13C、和14C的化合物。这样的同位素标记化合物可以用于代谢研究，反应动力学研究，检测或成像技术，如正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射计算机断层扫描(SPECT)，包括药物或底物组织分布测定法，或用于患者的放射性治疗。本发明的氘标记或取代的治疗性化合物可以具有改善的DMPK(药物代谢和药物动力学)性能，其涉及分布、代谢、和排泄(ADME)。用较重同位素如氘进行的替代可以提供某些治疗优点，其来自更大的代谢稳定性，例如增加的体内半衰期或降低的剂量需要。18F标记化合物可以用于PET或SPECT研究。通常可以通过进行在以下描述的方案中或在实施例中以及在制备中披露的程序来制备本发明的同位素标记化合物以及其前药，其中通过用容易得到的同位素标记试剂取代非同位素标记试剂。另外，用较重同位素，尤其是氘(即，2H或D)进行的替代可以提供某些治疗优点，其来自更大的代谢稳定性，例如增加的体内半衰期或降低的剂量需要或治疗指数的改善。可以理解的是，在此上下文中氘被视为取代基(substituent)。可以通过同位素富集系数(isotopicenrichmentfactor)来定义这样的较重同位素(尤其是氘)的浓度。在本发明的化合物中，未特别指定为特定同位素的任何原子旨在表示上述原子的任何稳定的同位素。除非另有规定，提及特定化合物则包括所有上述异构形式，包括(完全或部分地)它们的外消旋和其它混合物。用于上述异构形式的制备(例如不对称合成)和分离(例如分级结晶和层析方式)的方法是本领域中已知的或以已知的方式通过调整(adapt)本文教导的方法或已知的方法而容易获得。生物活性体外细胞增殖测定通常，通过以下步骤来测量抗体-药物结合物(ADC)的细胞毒性或抑制细胞活性：在细胞培养基中，将具有受体蛋白(例如HER2)的哺乳动物细胞暴露于ADC的抗体；培养细胞约6小时至约5天；然后测量细胞生存力(存活力，viability)。基于细胞的体外测定用来测量生存力(增殖)、细胞毒性、和本发明的ADC的细胞凋亡的诱导(胱冬裂酶激活(caspaseactivation))。可以通过细胞增殖测定来测量抗体-药物结合物的体外效力。CellTiter-荧光细胞存活测定(LuminescentCellViabilityAssay)是市售的(PromegaCorp.,Madison,WI)，基于鞘翅目(Coleoptera)荧光素酶的重组表达的均质测定方法(美国专利号5583024、5674713和5700670)。基于存在的ATP(代谢活性细胞的指标)的定量，这种细胞增殖测定确定在培养物中的活细胞的数目(Crouchetal(1993)J.Immunol.Meth.160:81-88；US6602677)。以96孔格式进行CellTiter-测定，从而使它适合于自动化高通量筛选(HTS)(Creeetal(1995)AntiCancerDrugs6:398-404)。均相测定程序涉及将单试剂(CellTiter-试剂)直接加入在补充血清的培养基中培养的细胞。不需要细胞洗涤、除去培养基和多次移液步骤。在加入试剂并混合以后的10分钟内，此系统以384孔格式检测少至15个细胞/孔。可以用ADC来连续处理细胞，或可以处理它们，然后从ADC分离。通常，简短处理(即3小时)的细胞显示和连续处理的细胞相同的效力。均质“添加-混合-测量”格式(形式)导致细胞裂解和产生正比于ATP的存在量的发光信号。ATP的量正比于在培养物中存在的细胞的数目。CellTiter-测定产生“辉光型(glow-type)”发光信号，由荧光素酶反应所产生，其具有通常大于5小时的半衰期，这取决于使用的细胞类型和培养基。以相对发光单位(RLU)来反映活细胞。通过重组萤火虫荧光素酶来氧化地脱羧底物，甲虫荧光素(BeetleLuciferin)，同时具有ATP到AMP的伴随转化并生成光子。还可以通过细胞毒性测定来测量抗体-药物结合物的体外效力。用PBS洗涤培养的贴壁细胞(adherentcells)，用胰蛋白酶解吸，稀释在包含10％FCS的完全培养基中，离心，再悬浮在新鲜培养基中并用血细胞计数器(haemocytometer)计数。直接计数悬浮培养物。适用于计数的单分散细胞悬液可能需要通过反复抽吸来搅拌悬液以打散细胞团块。将细胞悬液稀释至所期望的接种密度并分配(100μl/孔)到黑色96孔板。温育贴壁细胞系的板过夜以允许贴壁(粘附，adherence)。在接种的当天可以使用悬浮细胞培养物。在适当的细胞培养基中制备ADC(20μg/ml)的储备溶液(1ml)。通过连续转移100μl至900μl的细胞培养基，在15ml离心管中进行储备ADC的10倍系列稀释(serial10-folddilution)。在预先平板接种有细胞悬液(100μl)的96孔黑色板中分配每个ADC稀释液(dilution)(100μl)四个重复孔，从而导致200μl的最终体积。对照孔接收细胞培养基(100μl)。如果细胞系的倍增时间大于30小时，则ADC温育是5天，否则进行4天培育。在温育期结束时，借助于Alamar蓝测定来评估细胞生存力。将AlamarBlue(Invitrogen)分配于整板(20μl/孔)并温育4小时。用Varioskan闪光板(flashplate)阅读器(读取器，reader)，在激发570nm、发射585nm下，测量Alamar蓝荧光。细胞存活百分比计算自在ADC处理孔中的平均荧光(相比于在对照孔中的平均荧光)。体内效力可以通过在小鼠中的肿瘤异种移植研究来测量本发明的抗体-药物结合物(ADC)的体内效力。例如，可以通过高表达HER2转基因外植体小鼠模型来测量本发明的抗HER2ADC的体内效力。同种异体移植物增殖自Fo5mmtv转基因小鼠，其并不响应，或较差地响应(赫赛汀)治疗。在一定的剂量水平(mg/kg)和PBD药物暴露(μg/m2)下，用ADC，以及安慰剂缓冲对照(载体)治疗主体一次；然后监测两周或更长时间，以测量至肿瘤倍增、对数细胞杀死、和肿瘤收缩的时间。应用本发明的结合物可以用来在目标位置(靶位置，targetlocation)提供PBD结合物。目标位置优选是增殖细胞群体。抗体是针对存在于增殖细胞群体上的抗原的抗体。在一种实施方式中，在非增殖细胞群体中，抗原是不存在的或以降低的水平存在(相比于在增殖细胞群体例如肿瘤细胞群体中存在的抗原量)。目标位置可以是在体外、体内或离体。本发明的抗体-药物结合物(ADC)化合物包括那些具有抗癌活性利用性的化合物。尤其是，上述化合物包括这样的抗体，其结合于，即通过接头共价连接于，PBD部分。在目标位置处，接头可以不被切割。抗体-药物结合物(本发明的ADC化合物)可以具有细胞毒性效应而没有切割接头来释放PBD药物部分。本发明的抗体-药物结合物(ADC)向肿瘤组织选择性地递送细胞毒性剂，借此可以实现更大的选择性，即更低有效剂量。因此，在一个方面，本发明提供了如本文描述的用于治疗的结合物化合物。在进一步的方面，还提供了如本文描述的用于治疗增生性疾病的结合物化合物。本发明的第二方面提供了结合物化合物的应用，用于制备用来治疗增生性疾病的药物。本领域的普通技术人员能够容易地确定候选结合物是否治疗任何特定细胞类型的增生性病症。例如，可以方便地用来评估由特定化合物提供的活性的测定描述于以下实施例。术语“增生性疾病”涉及过度或异常细胞的不需要的或不受控制的细胞增殖，其不是所期望的，如，肿瘤或增生性生长(无论是在体外或体内)。增生性病症的实例包括但不限于良性、恶化前(pre-malignant)、和恶性细胞增殖，包括但不限于赘生物(瘤，neoplasms)和肿瘤(例如组织细胞瘤、神经胶质瘤、星形细胞瘤、骨瘤)、癌症(例如肺癌、小细胞肺癌、胃肠癌、肠癌、结肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肝癌、肾癌、膀胱癌、胰腺癌、脑癌、肉瘤、骨肉瘤、卡波西肉瘤、黑素瘤)、淋巴瘤、白血病、银屑癣(psoriasis)、骨疾病、纤维增生性疾病(例如结缔组织的纤维增生性疾病)、和动脉粥样硬化。特别受关注的癌症包括但不限于白血病和卵巢癌。可以治疗任何类型的细胞，包括但不限于肺、胃肠(包括，例如肠、结肠)、乳腺(乳房，mammary)、卵巢、前列腺、肝(肝脏)、肾(肾脏)、膀胱、胰腺、脑、和皮肤(细胞)。在一种实施方式中，治疗是针对胰腺癌。在一种实施方式中，治疗是针对在细胞的表面上具有ανβ6整联蛋白(integrin)的肿瘤。可以设想，本发明的抗体-药物结合物(ADC)可以用来治疗各种疾病或病症，例如其特征是肿瘤抗原的过度表达。示例性病症或过度增生性疾病包括良性或恶性肿瘤；白血病、血液和淋巴癌(haematological,andlymphoidmalignancies)。其它病症或过度增生性疾病包括神经疾病、胶质疾病、星形细胞疾病、下丘脑疾病、腺疾病、巨噬细胞疾病、上皮病症、间质疾病、囊胚腔疾病(blastocoelic)、炎症性疾病、血管生成和免疫疾病(包括自身免疫性疾病)。通常，待治疗的疾病或病症是过度增生性疾病(hyperproliferativedisease)如癌症。本文中待治疗的癌症的实例包括但不限于癌、淋巴瘤、母细胞瘤、肉瘤、和白血病或淋巴癌。上述癌症的更具体的实例包括鳞状细胞癌(例如上皮鳞状细胞癌)，肺癌，包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌、肺腺癌和肺鳞状癌，腹膜癌，肝细胞癌，胃癌或胃脏癌，包括胃肠癌，胰腺癌，成胶质细胞瘤，子宫颈癌，卵巢癌，肝癌，膀胱癌，肝细胞癌，乳腺癌(乳癌)，结肠癌，直肠癌，结直肠癌，子宫内膜癌或子宫癌，涎腺癌(salivaryglandcarcinoma)，肾癌或肾脏癌，前列腺癌，外阴癌，甲状腺癌，肝癌，肛门癌(analcarcinoma)，阴茎癌(penilecarcinoma)，以及头颈部癌。ADC化合物可用于治疗的自身免疫病包括风湿性疾病(如，例如，类风湿性关节炎，舍格伦综合征，硬皮病，狼疮如SLE和狼疮肾炎，多肌炎/皮肌炎，冷球蛋白血症，抗磷脂抗体综合征，和银屑病关节炎)，骨关节炎，自身免疫性胃肠和肝脏疾病(如，例如，炎性肠病(例如溃疡性结肠炎和克罗恩病)，自身免疫性胃炎和恶性贫血(perniciousanemia)，自身免疫性肝炎，原发性胆汁性肝硬化，原发性硬化性胆管炎(cholangitis)，和乳糜泻(celiacdisease))，血管炎(如，例如，ANCA相关血管炎，包括丘-斯血管炎，韦格纳肉芽肿病，和多动脉炎(polyarteriitis))，自身免疫性神经系统疾病(如，例如，多发性硬化，视性眼阵挛-肌阵挛综合征(opsoclonusmyoclonussyndrome)，重症肌无力(myastheniagravis)，视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica)，帕金森病，阿尔茨海默病，和自身免疫性多发性神经病)，肾脏疾病(如，例如，肾小球肾炎，古德帕斯丘综合征，和贝尔热病)，自身免疫性皮肤病(如，例如，银屑癣，荨麻疹(urticaria)，荨麻疹(hives)，寻常性天疱疮，大疱性类天疱疮，和皮肤红斑狼疮)，血液系统疾病(如，例如，血小板减少性紫癜，血栓性血小板减少性紫癜，输血后紫癜，和自身免疫性溶血性贫血)，动脉粥样硬化，葡萄膜炎，自身免疫性听觉疾病(如，例如，内耳疾病和听力丧失)，白塞病(Behcet’sdisease)，雷诺综合症，器官移植，和自身免疫性内分泌疾病(如，例如，糖尿病相关自身免疫病如胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)，艾迪生病，和自身免疫性甲状腺病(例如格雷夫斯病和甲状腺炎))。更优选的上述疾病包括，例如，类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、ANCA相关血管炎、狼疮、多发性硬化、舍格伦综合征、格雷夫斯病、IDDM、恶性贫血(perniciousanemia)、甲状腺炎、和肾小球肾炎(glomerulonephritis)。治疗方法本发明的结合物可以用于治疗方法。还提供了一种治疗方法，包括将治疗有效量的本发明的结合化合物给予需要治疗的主体。术语“治疗有效量”是足以对患者显示益处的量。这样的益处可以是至少改善至少一种症状。给予的实际量以及给予的速率和时程将取决于待治疗对象的特性和严重性。治疗处方，例如，对剂量的决定，是在一般从业者(全科医生)和其他医生的责任范围内。可以单独地或连同其它治疗一起来给予本发明的化合物(同时或相继地，其取决于待治疗的病症)。治疗和疗法的实例包括但不限于化疗(给予活性剂，包括，例如药物，如化疗剂)；手术；以及放射疗法。“化疗剂”是可用于治疗癌症的化合物，而不管作用机制。化疗剂的类别包括但不限于：烷基化剂、抗代谢物、纺锤体毒素植物生物碱、细胞毒性/抗肿瘤抗生素、拓扑异构酶抑制剂、抗体、光敏剂、和激酶抑制剂。化疗剂包括在“靶向疗法”和常规化疗中使用的化合物。化疗剂的实例包括：厄洛替尼(Genentech/OSIPharm.)、多西他赛(Sanofi-Aventis)、5-FU(氟尿嘧啶，5-氟尿嘧啶，CAS号51-21-8)、吉西他滨(Lilly)、PD-0325901(CAS号391210-10-9，Pfizer)、顺铂(顺式二胺，二氯铂(II)，CAS号15663-27-1)、卡铂(CAS号41575-94-4)、紫杉醇(Bristol-MyersSquibbOncology,Princeton,N.J.)、曲妥单抗(Genentech)、替莫唑胺(4-甲基-5-氧代-2,3,4,6,8-五氮杂双环[4.3.0]壬-2,7,9-三烯-9-咪唑羧酰胺，CAS号85622-93-1，ScheringPlough)、他莫昔芬((Z)-2-[4-(1,2-二苯基丁-1-烯基)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，)、多柔比星()、Akti-1/2、HPPD、和雷帕霉素。化疗剂的更多实例包括：奥沙利铂(Sanofi)、硼替佐米(MillenniumPharm.)、索坦(sutent)(SU11248,Pfizer)、来曲唑(Novartis)、甲磺酸伊马替尼(Novartis)、XL-518(Mek抑制剂，Exelixis,WO2007/044515)、ARRY-886(Mek抑制剂，AZD6244,ArrayBioPharma,AstraZeneca)、SF-1126(PI3K抑制剂，SemaforePharmaceuticals)、BEZ-235(PI3K抑制剂，Novartis)、XL-147(PI3K抑制剂，Exelixis)、PTK787/ZK222584(Novartis)、氟维司群(AstraZeneca)、甲酰四氢叶酸(亚叶酸)、雷帕霉素(西罗莫司，Wyeth)、拉帕替尼(GSK572016,GlaxoSmithKline)、lonafarnib(SARASARTM,SCH66336,ScheringPlough)、索拉非尼(BAY43-9006,BayerLabs)、吉非替尼(AstraZeneca)、伊立替康(CPT-11,Pfizer)、tipifarnib(ZARNESTRATM,Johnson&Johnson)、ABRAXANETM(无聚氧乙烯蓖麻油)、紫杉醇的白蛋白工程纳米颗粒制剂(AmericanPharmaceuticalPartners,Schaumberg,Il)、凡德他尼(rINN,ZD6474,AstraZeneca)、苯丁酸氮芥(chloranmbucil)、AG1478、AG1571(SU5271；Sugen)、西罗莫司(Wyeth)、帕唑帕尼(GlaxoSmithKline)、canfosfamide(Telik)、噻替哌和环磷酰胺()；烷基磺酸酯如白消安、英丙舒凡和哌泊舒凡；吖丙啶如苯佐替派(benzodopa)、卡波醌、美妥替派(meturedopa)、和乌瑞替派(uredopa)；乙烯亚胺和甲基密胺类(methylamelamines)，包括六甲蜜胺、曲他胺(triethylenemelamine)、三亚乙基磷酰胺、三亚乙基硫代磷酰胺和三羟甲密胺；己酸配质(acetogenins)(尤其是bullatacin和bullatacinone)；喜树碱(包括合成类似物托泊替康)；苔藓抑素；callystatin；CC-1065(包括它的阿多来新、卡折来新和比折来新合成类似物)；cryptophycins(尤其是cryptophycin1和cryptophycin8)；多拉司他汀；duocarmycin(包括合成类似物，KW-2189和CB1-TM1)；eleutherobin；pancratistatin；sarcodictyin；spongistatin；氮芥如苯丁酸氮芥、萘氮芥、氯磷酰胺、雌莫司汀、异环磷酰胺、氮芥(二氯甲基二乙胺，mechlorethamine)、盐酸氧氮芥、美法仑、新氮芥、苯芥胆甾醇、泼尼莫司汀、曲磷胺、乌拉莫司汀；亚硝基脲如卡莫司汀、氯脲菌素、福莫司汀、洛莫司汀、尼莫司汀、和雷莫司汀；抗生素如烯二炔抗生素(例如刺孢霉素、刺孢霉素γ1I、刺孢霉素ωI1(AngewChem.Intl.Ed.Engl.(1994)33:183-186)；dynemicin、dynemicinA；二膦酸盐，如氯膦酸盐(clodronate)；埃斯波霉素；以及新制癌菌素发色团和相关色素蛋白烯二炔抗生素生色团)、阿克拉霉素、放线菌素、氨茴霉素、重氮丝氨酸、博莱霉素、放线菌素C、carabicin、洋红霉素、嗜癌菌素、chromomycinis、放线菌素D、柔红霉素、地托比星、6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸、吗啉代-多柔比星、氰基吗啉代-多柔比星、2-吡咯啉并-多柔比星和脱氧多柔比星)、表柔比星、依索比星、伊达比星、奈莫柔比星、马塞罗霉素、丝裂霉素如丝裂霉素C、菌酚酸、诺加霉素、橄榄霉素、培洛霉素、泊非霉素、嘌呤霉素、三铁阿霉素、罗多比星、链黑菌素、链佐星、杀结核菌素、乌苯美司、净司他丁、佐柔比星；抗代谢物如氨甲蝶呤和5-氟尿嘧啶(5-FU)；叶酸类似物如二甲叶酸、氨甲蝶呤、蝶罗呤、三甲曲沙；嘌呤类似物如氟达拉滨、6-巯基嘌呤、硫咪嘌呤、硫鸟嘌呤；嘧啶类似物如安西他滨、阿扎胞苷、6-氮杂尿苷、卡莫氟、阿糖胞苷、双脱氧尿苷、去氧氟尿苷、依诺他滨、氟尿苷；雄激素如卡普睾酮、酸屈他雄酮、环硫雄醇、美雄烷、睾内酯；抗肾上腺如氨鲁米特、米托坦、曲洛司坦；叶酸补充剂如亚叶酸；醋葡醛内酯；醛磷酰胺糖苷；氨基乙酰丙酸；恩尿嘧啶；安吖啶；bestrabucil；比生群；依达曲沙；defofamine；秋水仙胺；地吖醌；依氟鸟氨酸；依利醋铵；一种大环内酯类抗肿瘤药(epothilone)；依托格鲁；硝酸镓；羟基脲；蘑菇多糖(lentinan)；lonidainine；美登素(maytansinoids)如美登素(maytansine)和安丝菌素；米托胍腙；米托蒽醌；mopidanmol；nitraerine；喷司他丁；蛋氨氮芥；吡柔比星；洛索蒽醌；鬼臼酸；2-乙基肼；甲基苄肼；多糖复合物(JHSNaturalProducts,Eugene,OR)；雷佐生；根霉素；西佐喃；锗螺胺；细格孢氮杂酸；三亚胺醌；2,2’,2”-三氯三乙胺；单端孢菌素(trichothecenes)(尤其是T-2毒素、verracurinA、杆孢菌素A和蛇形菌素)；乌拉坦；长春地辛；氮烯唑胺；甘露醇氮芥；二溴甘露醇；二溴卫矛醇；哌泊溴烷；gacytosine；阿拉伯糖苷(“Ara-C”)；环磷酰胺；噻替哌；6-硫鸟嘌呤；巯基嘌呤；氨甲蝶呤；铂类似物如顺铂和卡铂；长春碱；依托泊苷(VP-16)；异环磷酰胺；米托蒽醌；长春新碱；长春瑞滨()；诺消灵；替尼泊苷；依达曲沙；柔红霉素；氨基蝶呤；卡培他滨(Roche)；伊班膦酸盐；CPT-11；拓扑异构酶抑制剂RFS2000；二氟甲基鸟氨酸(DMFO)；类视色素如维甲酸；以及任何前述项的药用盐、酸和衍生物。在“化疗剂”的定义中还包括：(i)抗激素剂，其用来调节或抑制对肿瘤的激素作用如抗雌激素和选择性雌激素受体调节剂(SERM)，包括，例如，他莫昔芬(包括枸橼酸他莫昔芬)、雷洛昔芬、屈洛昔芬、4-羟基他莫昔芬、曲沃昔芬、keoxifene、LY117018、奥那司酮、和(枸橼酸托瑞米芬)；(ii)芳香酶抑制剂，它们抑制酶芳香酶，其在肾上腺中调节雌激素的生产，如，例如，4(5)-咪唑、氨鲁米特、(醋酸甲地孕酮)、(依西美坦；Pfizer)、formestanie、法倔唑、(伏氯唑)、(来曲唑；Novartis)、和(阿纳托唑；AstraZeneca)；(iii)抗雄激素如氟他胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、亮丙立德、和戈舍瑞林；以及曲沙他滨(1,3-二氧戊环胞嘧啶核苷类似物)；(iv)蛋白激酶抑制剂如MEK抑制剂(WO2007/044515)；(v)脂质激酶抑制剂；(vi)反义寡核苷酸，尤其是那些反义寡核苷酸，其在涉及异常细胞增殖的信号通路中抑制基因的表达，例如，PKC-α、Raf和H-Ras，如oblimersen(GentaInc.)；(vii)核酶如VEGF表达抑制剂(例如，)和HER2表达抑制剂；(viii)疫苗如基因治疗疫苗，例如，和rIL-2；拓扑异构酶1抑制剂如rmRH；(ix)抗血管生成剂如贝伐单抗(Genentech)；以及任何前述项的药用盐、酸和衍生物。在“化疗剂”的定义中还包括治疗性抗体如阿仑单抗(Campath)、贝伐单抗(Genentech)；西妥昔单抗(Imclone)；帕尼单抗(Amgen)、利妥昔单抗(Genentech/BiogenIdec)、帕妥珠单抗(PERJETATM，OMNITARGTM，2C4，Genentech)、曲妥单抗(Genentech)、托西莫单抗(Bexxar，Corixia)、和抗体药物结合物、吉姆单抗、奥佐米星(Wyeth)。连同本发明的结合物一起具有作为化疗剂的治疗潜力的人源化单克隆抗体包括：阿仑单抗、apolizumab、aselizumab、atlizumab、bapineuzumab、贝伐单抗、比伐单抗mertansine(bivatuzumabmertansine)、cantuzumabmertansine、西利珠单抗、certolizumabpegol、cidfusituzumab、cidtuzumab、达克珠单抗、依库珠单抗、依法利珠单抗、依帕珠单抗、erlizumab、非维珠单抗、fontolizumab、吉姆单抗奥佐米星、inotuzumab奥佐米星、ipilimumab、labetuzumab、林妥珠单抗、马妥珠单抗、美泊利单抗、motavizumab、motovizumab、那他珠单抗、尼妥珠单抗、nolovizumab、numavizumab、ocrelizumab、奥马珠单抗、帕利珠单抗、pascolizumab、pecfusituzumab、pectuzumab、帕妥珠单抗、pexelizumab、ralivizumab、ranibizumab、reslivizumab、reslizumab、resyvizumab、罗维珠单抗、鲁利单抗、西罗珠单抗、siplizumab、sontuzumab、tacatuzumabtetraxetan、tadocizumab、talizumab、tefibazumab、tocilizumab、toralizumab、曲妥单抗、tucotuzumabcelmoleukin、tucusituzumab、umavizumab、urtoxazumab、和visilizumab。按照本发明和按照本发明应用的药物组合物，除活性组分(即结合物化合物)之外，还可以包含药用赋形剂、载体、缓冲剂、稳定剂或其它材料(本领域技术人员众所周知的)。这样的材料应是无毒的并且不应干扰活性组分的功效。载体或其它材料的确切特性将取决于给予途径，其可以是口服、或通过注射，例如皮肤、皮下、或静脉内注射。用于口服给予的药物组合物可以是片剂、胶囊剂、散剂(粉末)或液体形式。片剂可以包含固体载体或佐剂。液体药物组合物通常包含液体载体如水、石油、动物或植物油、矿物油或合成油。可以包括生理盐水溶液、葡萄糖或其它糖溶液或二醇类如乙二醇、丙二醇或聚乙二醇。胶囊剂可以包含固体载体如明胶。对于静脉内、皮肤或皮下注射、或在痛苦部位处的注射，活性组分将具有肠胃外可接受的水溶液的形式，其是无热原的并具有适宜的pH、等渗性和稳定性。利用，例如，等渗载体如氯化钠注射液、林格氏注射液、乳酸林格氏注射液，本领域的相关技术人员完全能够制备适宜的溶液。根据需要，可以包括防腐剂、稳定剂、缓冲剂、抗氧化剂和/或其它添加剂。剂型(制剂，formulations)虽然可以单独地使用(例如，给予)结合物化合物，但通常优选的是，它呈现为组合物或制剂。在一种实施方式中，组合物是药物组合物(例如，配方、制剂、药剂)，其包含如本文所描述的结合物化合物，和药用载体、稀释剂、或赋形剂。在一种实施方式中，组合物是药物组合物，其包含至少一种结合物化合物(如本文所描述的)，以及一种或多种其它药用成分(本领域技术人员众所周知的)，包括但不限于药用载体、稀释剂、赋形剂、佐剂、填充剂、缓冲剂、防腐剂、抗氧化剂、润滑剂、稳定剂、增溶剂、表面活性剂(例如，润湿剂)、掩蔽剂、着色剂、增香剂、和甜味剂。在一种实施方式中，组合物进一步包含其它活性剂，例如，其它治疗剂或预防剂。在标准的制药教科书中可以找到适宜的载体、稀释剂、赋形剂等。见，例如，HandbookofPharmaceuticalAdditives,2ndEdition(eds.M.AshandI.Ash),2001(SynapseInformationResources,Inc.,Endicott,NewYork,USA),Remington′sPharmaceuticalSciences,20thedition,pub.Lippincott,Williams&Wilkins,2000；以及HandbookofPharmaceuticalExcipients,2ndedition,1994。本发明的另一个方面涉及用于制备药物组合物的方法，该方法包括混合至少一种[11C]放射性标记结合物或结合物样化合物(如本文中所定义的)、以及一种或多种其它药用成分(本领域技术人员众所周知的)，例如，载体、稀释剂、赋形剂等。如果配制成离散的单位(例如，片剂等)，则每个单位含有预定量(剂量)的活性化合物。如在本文中所使用的，术语“可药用”涉及化合物、成分、材料、组合物、剂型等，在合理的医学判断的范围内，其适合与所考虑的主体(例如，人)的组织接触，而没有过度的毒性、刺激、变态反应、或其它问题或并发症，并与合理的利益/风险比相符。在与制剂的其它成分相容的意义上，载体、稀释剂、赋形剂等各自也必须是“可接受的”。可以通过药学领域中众所周知的任何方法来制备剂型。这样的方法包括以下步骤：使活性化合物与载体(其构成一种或多种辅助成分)结合在一起。通常，通过使活性化合物与载体(例如，液体载体、细分固体载体等)均匀且紧密地结合在一起，然后将产品成形(如果需要的话)，来制备剂型。可以制备剂型以提供快速或缓慢释放；立即、延迟、定时、或持续释放；或它们的组合。适用于胃肠外给予(例如，通过注射)的剂型包括水性或非水性的、等渗的、无热原的、无菌液体(例如，溶液、悬浮液)，其中溶解、悬浮、或以其它方式(例如，在脂质体或其它微粒中)提供活性组分。这样的液体可以另外包含其它药用成分，如抗氧化剂、缓冲剂、防腐剂、稳定剂、抑菌剂、悬浮剂、增稠剂、和溶质，其使制剂与预定接受者的血液(或其它相关体液)等渗。赋形剂的实例包括，例如，水、醇(alcohol)、多元醇、甘油、植物油等。用于上述剂型的适宜的等渗载体的实例包括氯化钠注射液、林格氏液、或乳酸林格氏注射液。通常，在液体中活性组分的浓度是约1ng/ml至约10μg/ml，例如约10ng/ml至约1μg/ml。可以以单位剂量或多剂量密封容器，例如，安瓿和小瓶，来提供剂型，并且可以存储在冷冻干燥(冻干)条件下，从而仅需要在使用前立即添加无菌液体载体，例如注射用水。即时注射溶液和悬浮液可以制备自无菌散剂、颗粒剂、和片剂。剂量本领域技术人员将理解的是，结合物化合物和包含结合物化合物的组合物的适当剂量可以因患者而异。确定最佳剂量一般将涉及治疗效益水平相对于任何危险或有害副作用的平衡。选择的剂量水平将取决于多种因素，包括但不限于特定化合物的活性，给予途径，给予时间，化合物的排泄速率，治疗的持续时间，联合使用的其它药物、化合物、和/或材料，病症的严重程度，以及患者的物种、性别、年龄、体重、状况、一般健康、和以前的医疗史。化合物的量和给予途径最终将由医师、兽医、或临床医师决定，虽然通常将选择剂量以在作用部位处达到局部浓度，其达到预期的效果而没有引起实质性的有害或有毒的副作用。在整个治疗过程中，可以以一次剂量、连续或间歇地(例如，以分开的剂量并以适当的间隔)进行给予。用于确定给予的最有效方式和剂量的方法是本领域技术人员众所周知的并且将随用于治疗的剂型、治疗的目的、待治疗的(一种或多种)靶细胞、和待治疗的主体而变化。借助于由治疗医师、兽医、或临床医师选择的剂量水平和模式可以进行单次或多次给予。通常，活性化合物的适宜剂量为约100ng至约25mg(更通常地为约1μg至约10mg)/千克主体体重/天。在活性化合物是盐、酯、酰胺、前药等的情况下，基于母体化合物来计算给予的量，所以按比例增加待使用的实际重量。在一种实施方式中，按照以下剂量方案：约100mg，每日3次，将活性化合物给予人患者。在一种实施方式中，按照以下剂量方案：约150mg，每日2次，将活性化合物给予人患者。在一种实施方式中，按照以下剂量方案：约200mg，每日2次，将活性化合物给予人患者。然而，在一种实施方式中，按照以下剂量方案：约50或约75mg，每日3或4次，将结合物化合物给予人患者。在一种实施方式中，按照以下剂量方案：约100或约125mg，每日2次，将结合物化合物给予人患者。上文描述的剂量可以适用于结合物(包括PBD部分和与抗体的接头)或适用于有效量的提供的PBD化合物，例如在接头的切割以后可释放的化合物的量。对于疾病的预防或治疗，本发明的ADC的适当剂量将取决于待治疗的疾病的类型(如上文所定义的)，疾病的严重程度和病程(不管出于预防或治疗的目的来给予分子)，以前的治疗，患者的临床病史和对抗体的响应，以及主治医生的判断力。在某个时候或在一系列治疗中，将分子适当地给予患者。取决于疾病的类型和严重程度，约1μg/kg至15mg/kg(例如0.1-20mg/kg)的分子是用于给予患者的初始候选剂量，而不论，例如，通过一次或多次单独的给予、还是通过连续输注。典型的每日剂量可以为约1μg/kg至100mg/kg或更多，其取决于上述因素。待给予患者的ADC的示例性剂量为约0.1至约10mg/kg患者体重。对于经数天或更长时间的重复给予，取决于病症，持续治疗直到发生疾病症状的所期望的抑制。示例性剂量方案包括给予约4mg/kg的初始负载剂量，接着每周、两周、或三周另外剂量的ADC的疗程。其它剂量方案可以是有用的。通过常规技术和测定，容易监测这种疗法的进展。治疗如在本文治疗病症的上下文中所使用的，术语“治疗”一般涉及治疗和疗法，而不论是人或动物(例如，在兽医应用中)，其中达到一些所期望的治疗效果，例如，病症的进展的抑制，并且包括进展速率的降低、进展速率的停止、病症的消退、病症的改善、和病症的治愈。还包括作为预防措施(即，防治、预防)的治疗。如在本文中所使用的，术语“治疗有效量”涉及活性化合物、或材料、组合物或包含活性化合物的剂量(形式)的量，当按照所期望的治疗方案给予时，其可有效地产生一些所期望的治疗效果，并平衡合理的利益/风险比。类似地，如在本文中所使用的，术语“预防有效量”涉及活性化合物、或材料、包含活性化合物的组合物或剂量(形式)的量，当按照所期望的治疗方案给予时，其可有效地产生一些所期望的预防效果，并平衡合理的利益/风险比。抗体药物结合物的制备可以通过几种途径，采用本领域技术人员已知的有机化学反应、条件、和试剂，包括：(1)抗体的亲核性基团与二价接头试剂反应，以形成抗体-接头中间体Ab-L，其中借助于共价键，接着与活化的药物部分试剂反应；以及(2)药物部分试剂与接头试剂反应，以形成药物-接头试剂D-L，其中借助于共价键，接着与抗体的亲核性基团反应，来制备抗体药物结合物。可以借助于各种抗体、和接头来采用结合方法(1)和(2)，以制备本发明的抗体-药物结合物。在抗体上的亲核基团包括但不限于侧链巯基，例如半胱氨酸。巯基是亲核的并且能够反应以与在接头部分(如本发明的那些接头部分)上的亲电子基团形成共价键。某些抗体具有可还原的链间二硫键，即半胱氨酸桥。通过还原剂如DTT(Cleland试剂，二硫苏糖醇)或TCEP(三(2-羧基乙基)膦盐酸盐；Getzetal(1999)Anal.Biochem.Vol273:73-80；SoltecVentures,Beverly,MA)进行处理，可以使抗体对于与接头试剂结合具有反应性。因此，理论上，每个半胱氨酸二硫桥将形成两个反应性巯基亲核体。可以通过赖氨酸与2-亚氨基硫杂环戊烷(特劳特试剂)的反应来将另外的亲核基团引入抗体，从而导致胺转化成硫醇(thiol)。主体(受试者)/患者主体/患者可以是动物、哺乳动物、胎盘哺乳动物、有袋目动物(例如，袋鼠、袋熊)、单孔类动物(例如，鸭嘴兽)、啮齿目动物(例如，豚鼠、仓鼠、大鼠、小鼠)、鼠(例如，小鼠)、兔类动物(例如，兔)、禽(例如，鸟)、犬科动物(例如，狗)、猫科动物(例如，猫)、马科动物(例如，马)、猪(例如，猪)、绵羊科动物(例如，羊)、牛科动物(例如，奶牛)、灵长目动物、类人猿(例如，猴或猿猴)、猴(例如，狨、狒狒)、猿(例如，大猩猩、黑猩猩、猩猩、长臂猿)、或人。此外，主体/患者可以是它的任何发育形式，例如，胎儿。在一种优选的实施方式中，主体/患者是人。在一种实施方式中，患者是群体，其中每个患者具有肿瘤，其具有在细胞的表面上的ανβ6整联蛋白。合成在适当的条件下，通过它们与细胞结合剂反应，化学式A的结合物可以合成自化学式B的相应的药物-接头化合物。因此，其中Y具有化学式A1的结合物可以合成自其中YL具有化学式B1的药物-接头化合物。其中Y具有化学式A2的结合物可以合成自其中YL具有化学式B2的药物-接头化合物。其中Y具有化学式A3的结合物可以合成自其中YL具有化学式B3的药物-接头化合物。上述条件，如上所述，将取决于在药物-接头化合物和细胞结合剂之间形成的键的类型，其本身将反映在细胞结合剂上的结合位点的特性。化学式B的药物-接头化合物可以合成自相应的化学式C的化合物。在适当的溶剂中，通过与化学式E1的化合物的反应，其中YL具有化学式B1的药物-接头化合物可以合成自其中YC具有化学式C1的化合物：通过化学式F1和F2的化合物的反应，可以原位形成化学式E1的化合物：在适当的溶剂中，在酰胺偶联剂的存在下，通过与化学式E2的化合物的反应，其中YL具有化学式B2的药物-接头化合物可以合成自其中YC具有化学式C2的化合物：在适当的溶剂中，在酰胺偶联剂的存在下，通过与化学式E2的化合物的反应，其中YL具有化学式B3的药物-接头化合物可以合成自其中YC具有化学式C3的化合物：化学式C的化合物可以制备自相应的化学式G的化合物：在碘化四丁铵和碳酸钾的存在下，通过化学式G的化合物和化学式H1的化合物的反应，可以合成其中YC具有化学式C1的化学式C的化合物：在碘化四丁铵和碳酸钾的存在下，通过化学式G的化合物与化学式H2的化合物反应，可以合成其中YC具有化学式C2的化学式C的化合物：其中ProtN是胺保护基团，如Alloc，接着在标准条件下胺去保护。使用的保护基团应正交于在化合物中的任何其它保护基团。在碘化四丁铵和碳酸钾的存在下，通过化学式G的化合物与化学式H3的化合物反应，可以合成其中YC具有化学式C3的化学式C的化合物：其中ProtN是胺保护基团，如Alloc，接着在标准条件下胺去保护。使用的保护基团应正交于在化合物中的任何其它保护基团。可替换地，在碘化四丁铵和碳酸钾的存在下，通过化学式G的化合物与化学式H4的化合物反应，可以合成其中YC具有化学式C3的化学式C的化合物：接着，在标准条件下，还原硝基。包含单PBD部分的化学式G的化合物的合成可以按照WO2005/085259的披露内容，以及尤其是第31至39页的讨论内容，其以引用方式结合于本文。还参考于2012年10月12日提交的共同未决申请PCT/EP2012/070232的教导。包含两个亚胺部分的PBD化合物的合成广泛讨论于以下参考文献，其中的讨论以引用方式结合于本文：a)WO00/12508(第14至30页)；b)WO2005/023814(第3至10页)；c)WO2004/043963(第28至29页)；d)WO2005/085251(第30至39页)；以及e)WO2011/130598(第126至150页)。以上讨论的WO2005/085259的披露内容还与包含两个PBD部分的化学式G的化合物的合成相关。可以改进其中披露的合成方法以包括在C7(即在方案4中的基团RA)处的被正交保护的羟基。可替换地，如在以上参考文献中描述的，可以合成化学式G的化合物，但开始自化学式J的二聚体核心：其中ProtO是羟基保护基团。可以通过类似于在本申请的实施例中的那些方法来制备化学式J的上述化合物。胺保护基团胺保护基团对于本领域技术人员是众所周知的。特别参考在Greene’sProtectingGroupsinOrganicSynthesis,FourthEdition,JohnWiley&Sons,2007(ISBN978-0-471-69754-1),页码696-871中适宜保护基团的披露内容。羟基保护基团羟基保护基团对于本领域技术人员是众所周知的。特别参考在Greene’sProtectingGroupsinOrganicSynthesis,FourthEdition,JohnWiley&Sons,2007(ISBN978-0-471-69754-1),页码16-298中适宜保护基团的披露内容。一般条件通过薄层色谱法(TLC)，利用MerckKieselgel60F254硅胶，并借助于在铝板上的荧光指示剂，来监测反应进程。除非另有说明，借助于UV光或碘蒸气来实现TLC的可视化。利用MerckKieselgel60F254硅胶来进行快速色谱法。提取和层析溶剂购买自FisherScientific,U.K并在没有进一步纯化的情况下使用。所有化学品购买自Aldrich、VWR、和CombiBlocks。利用BrukerAvance400分光计来获得1H和13CNMR谱。以赫兹(Hz)为单位给出耦合常数。以低场自四甲基硅烷的百万分之几(ppm)为单位来记录化学位移。自旋多重性被描述为s(单峰)、bs(宽单峰)、d(双峰)、t(三重峰)、q(四重峰)、p(五重峰)和m(多重峰)。LCMS方法1(当未指定时默认的)利用水(A)(甲酸0.1％)和乙腈(B)(甲酸0.1％)的流动相运行HPLC(WatersAlliance2695)。梯度：初始组成5％B，经1.0分钟，然后5％B升高至95％B，经3分钟。在95％B下保持上述组成0.1分钟，然后在0.03分钟内回到5％B，接着保持0.87分钟。总梯度运行时间等于5分钟。流动速率3.0mL/分钟，经由通入质谱仪的零死体积丁字管(teepiece)来分开400μL。波长检测范围：220至400nm。功能类型：二极管阵列(535扫描)。柱：PhenomenexOnyxMonolithicC1850x4.60mmLCMS方法2利用水(A)(甲酸0.1％)和乙腈(B)(甲酸0.1％)的流动相运行HPLC(WatersAlliance2695)。梯度：初始组成5％B，保持1.0分钟，然后5％B升高至95％B，经2.5分钟。在95％B下保持上述组成0.5分钟，然后在0.1分钟内回到5％B，并保持0.9分钟。总梯度运行时间等于5分钟。流动速率3.0mL/分钟，经由通入质谱仪的零死体积丁字管来分开400μL。波长检测范围：220至400nm。功能类型：二极管阵列(535扫描)。柱：PhenomenexOnyxMonolithicC1850x4.60mm.”LCMS方法3利用水(A)(甲酸0.1％)和乙腈(B)(甲酸0.1％)的流动相运行HPLC(ShimazuLCMS-2020)。梯度：初始组成5％B，保持0.25分钟，然后5％B升高至100％B，经2分钟。在100％B下，保持上述组成0.50分钟，然后在0.05分钟内回到5％B并保持0.05分钟。总梯度运行时间等于3分钟。流动速率0.8mL/分钟。波长检测范围：220至400nm。柱：WatersAcquityUPLCBEHShieldRP181.7μm2.1x50mm。关键中间体的合成(a)5-(苄氧基)-4-((5-(4-羧基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)戊基)氧基)-2-)硝基苯甲酸(I7)(i)3-(苄氧基)-4-羟基苯甲醛(I2)在三颈烧瓶中用己烷冲洗氢化钠(51.2g，1.27摩尔，2.2当量)两次并添加无水DMSO(800mL)。在室温下将烧瓶放置在水浴中。借助于另外的漏斗，经40分钟，滴加3,4-二羟基苯甲醛I1(80g，579.2毫摩尔)在无水DMSO(160mL)中的溶液，然后在氩气下搅拌反应混合物30分钟。在添加期间，形成大量氢气，所以将具有棉绒和氯化钙的出口放置在颈部之一中。然后滴加苄基溴(68.8mL，579.2毫摩尔，1当量)并搅拌反应过夜。将反应混合物倒入冰中并用HCl(1M)骤冷直到pH酸，然后用EtOAc提取。然后用盐水洗涤有机相并经硫酸镁干燥，过滤，然后在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。使得到的残留物经受二氧化硅垫(具有纯二氯甲烷)。借助于在己烷中的最少的二氯甲烷来沉淀得到的材料。过滤和干燥得到的白色沉淀物以提供所期望的化合物(80.7g，60％产率)。LC/MS(方法3)1.43分钟(没有电离)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.81(s,1H),7.51(d,J＝1.8Hz,1H),7.45–7.34(m,7H),7.06(d,J＝8.1Hz,1H),6.24(s,1H),5.17(s,2H)。(ii)4-((5-溴戊基)氧基)-3-甲氧基苯甲醛(I4)将香草醛I3(50g，328毫摩尔)溶解于丙酮(1L)。添加二溴戊烷(227g，985毫摩尔，3当量)和碳酸钾(68g，492毫摩尔，1.5当量)。温热淤浆(浆液，slurry)至65℃并搅拌2小时，然后温热至80℃，时间为30分钟。过滤产生的碳酸钾并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。使得到的残留物经受二氧化硅垫：7.5％EtOAc，在己烷(4L)中，然后10％EtOAc，在己烷(1L)中，接着25％EtOAc，在己烷中，以提供白色固体(53.7g，54％产率)。LC/MS(方法3)1.63分钟(ES+)m/z(相对强度)302.53([M+H]+.,100)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.83(s,1H),7.42(dd,J＝8.1,1.9Hz,1H),7.40(d,J＝1.9Hz,1H),6.95(d,J＝8.1Hz,1H),4.10(t,J＝6.6Hz,2H),3.91(s,3H),3.43(t,J＝6.7Hz,2H),1.92(m,4H),1.64(tt,J＝9.7,6.2Hz,2H)。(iii)3-(苄氧基)-4-((5-(4-甲酰基-2-乙氧基苯氧基)戊基)氧基)苯甲醛(I5)将4-((5-溴戊基)氧基)-3-甲氧基苯甲醛I4(40.0g，132.81毫摩尔，1当量)和3-(苄氧基)-4-羟基苯甲醛I2(30.3g，132.81毫摩尔，1当量)溶解于二甲基甲酰胺(200mL)。添加碳酸钾(13.8g，99.61毫摩尔，0.75当量)和碘化四丁铵(4.9g，13.28毫摩尔，0.1当量)。温热反应混合物至80℃并搅拌12小时。过滤产生的碳酸钾并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。将得到的残留物溶解于乙酸乙酯并随后用水、1NNaOH、1NHCl、水和盐水加以洗涤。经硫酸镁干燥有机相，过滤，然后在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂，以提供所期望的化合物(75g，定量产率)，作为浅黄色油。LC/MS(方法3)1.77分钟(ES+)m/z(相对强度)449.15[M+H]+,471.25[M+Na]+。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.83(s,1H),9.81(s,1H),7.46(dd,J＝3.1,1.4Hz,2H),7.43(d,J＝1.7Hz,2H),7.41(dd,J＝8.1,1.9Hz,1H),7.39(d,J＝1.8Hz,1H),7.37–7.32(m,2H),7.30(dd,J＝5.0,3.6Hz,1H),6.97(d,J＝8.1Hz,1H),6.92(d,J＝8.1Hz,1H),5.15(s,2H),4.13(t,J＝6.4Hz,2H),4.09(t,J＝6.6Hz,2H),3.88(s,3H),2.01–1.89(m,4H),1.77–1.64(m,2H)。(iv)5-(苄氧基)-4-((5-(4-甲酰基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)戊基)氧基)-2-硝基苯甲醛(I6)将3-(苄氧基)-4-((5-(4-甲酰基-2-乙氧基苯氧基)戊基)氧基)苯甲醛I5(30g，66.40毫摩尔)溶解于二氯甲烷(60mL)并加入硝酸(68％，60mL)(在0℃下)。在0℃下搅拌反应混合物20分钟，并在室温下搅拌3小时，然后添加冷水。过滤形成的沉淀物并用水洗涤。真空干燥白色固体。获得42g的白色固体(>100％产率，由于剩余的水)。LC/MS(方法3)1.88分钟，没有电离。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ10.44(s,1H),10.41(s,1H),7.61(s,1H),7.56(s,1H),7.48(s,1H),7.46–7.30(m,6H),5.25(s,2H),4.20(dd,J＝12.2,5.9Hz,2H),4.13(dd,J＝15.1,8.7Hz,2H),3.96(s,3H),2.01(dt,J＝14.1,6.4Hz,4H),1.80–1.65(m,2H)。(v)5-(苄氧基)-4-((5-(4-羧基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)戊基)氧基)-2-)硝基苯甲酸(I7)将亚氯酸钠(35.3g，390毫摩尔，5当量)和磷酸钠(26.2g，218.4毫摩尔，2.8当量)在水(250mL)中的溶液加入5-(苄氧基)-4-((5-(4-甲酰基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)戊基)氧基)-2硝基苯甲醛I6(42g，78毫摩尔)在THF(200mL)中的溶液。然后快速添加过氧化氢(60％，103mL，2.18摩尔，28当量)。在30分钟以后，用1NHCl骤冷反应并用乙酸乙酯提取。用盐水洗涤有机层两次，经硫酸镁干燥，过滤，然后在减压下通过旋转蒸发除去多余溶剂。将得到的残留物溶解于最少的二氯甲烷并用醚沉淀出。过滤浅黄色固体(26g，58％)，用醚洗涤，并作为用于下一反应的粗产物使用。LC/MS(方法3)1.69分钟(ES+)m/z(相对强度)569.35[M+H]+。(b)(2R,11aS)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-8-((5-(((2R,11aS)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5,11-二氧-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3,5,10,11,11a-六氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-7-甲氧基-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I13)(i)(2S,4R)-甲基1-(4-((5-(2-(苄氧基)-4-((2S,4R)-4-羟基-2-(甲氧基羰基)吡咯烷-1-羰基)-5-硝基苯氧基)戊基)氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸酯(I9)将草酰氯(7.6mL，89.92毫摩尔，3当量)加入I7(17.1g，29.97毫摩尔)在二氯甲烷(150mL)和DMF(2mL)中的溶液。在20分钟以后，在减压下通过旋转蒸发来除去溶剂并添加最少二氯甲烷以溶解粗产物并用二乙醚加以研制。过滤形成的黄色固体并分批加入I8(13.6g，74.93毫摩尔，2.5当量)和三乙胺(20.92mL，149.87毫摩尔，5当量)在二氯甲烷(100mL)中的溶液(在-40℃下)。在几分钟后反应完成。在减压下通过旋转蒸发除去溶剂并使得到的残留物经受快速柱层析(硅胶；50％乙酸乙酯，在己烷中，至100％乙酸乙酯，以收集单加成产物，然后5％至20％甲醇，在二氯甲烷中)。收集并合并纯级分，然后在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，以得到产物(15g，61％，经3个步骤)。LC/MS(方法3)1.47分钟(ES+)m/z(相对强度)825.45([M+H]+.,100)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.65(s,1H),7.61(s,1H),7.45–7.27(m,5H),6.89(s,1H),6.81(s,1H),5.20(s,2H),4.85–4.74(m,2H),4.40(d,J＝20.3Hz,2H),4.21–4.02(m,4H),3.91(s,3H),3.79(s,6H),3.53–3.41(m,2H),3.13(d,J＝11.1Hz,1H),3.04(d,J＝11.0Hz,1H),2.79–2.72(m,J＝4.3Hz,1H),2.63(s,1H),2.42–2.32(m,2H),2.21–2.06(m,J＝11.3Hz,2H),2.02–1.89(m,4H),1.76–1.65(m,2H)。(ii)(2S,4R)-甲基1-(4-((5-(2-(苄氧基)-4-((2S,4R)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2-(甲氧基羰基)吡咯烷-1-羰基)-5-硝基苯氧基)戊基)氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)吡咯烷-2-羧酸酯(I10)在120℃下将I9(14g，16.97毫摩尔)、叔丁基二甲基甲硅烷基氯化物(12.8g，84.87毫摩尔，5当量)和咪唑(13.9g，203.64毫摩尔，12当量)熔融在一起。在30分钟后反应完成。使得到的残留物经受快速柱层析(硅胶；10％乙酸乙酯，在己烷中，至100％乙酸乙酯)。收集和合并纯级分(流分，fraction)，然后在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，以得到产物(17g，定量的)。LC/MS(方法3)2.17分钟。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.69(s,1H),7.65(s,1H),7.43–7.27(m,5H),6.87(s,1H),6.78(s,1H),5.17(d,J＝5.6Hz,2H),4.73–7.79(m,2H),4.45–4.34(m,2H),4.32–4.10(m,2H),4.09–4.00(m,2H),3.90(s,3H),3.80(s,3H),3.79(s,3H),3.48–3.41(m,1H),3.29(dd,J＝10.3,4.6Hz,1H),3.03(dd,J＝10.4,2.4Hz,2H),2.96(dd,J＝10.2,2.8Hz,2H),2.31–2.21(m,2H),2.19–2.05(m,2H),2.00–1.88(m,4H),1.74–1.66(m,2H),0.82(s,18H),0.02(d,J＝1.1Hz,6H),-0.03(d,J＝5.5Hz,6H)。(iii)(2R,11aS)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-8-((5-(((2R,11aS)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-7-羟基-5,11-二氧-2,3,5,10,11,11a-六氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-7-甲氧基-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I11)将甲酸铵(106g，168毫摩尔，10当量)加入I10(17.7g，16.80毫摩尔)在乙醇(500mL)中的溶液。用乙酸乙酯来润湿碳上钯(碳载钯)(1.8g，10％)并加入反应混合物。温热溶液至70℃。在20分钟以后，通过硅藻土(C盐，celite)过滤反应混合物，并用乙酸乙酯洗涤。通过旋转蒸发除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯并用饱和氯化铵水溶液以及盐水加以洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下通过旋转蒸发除去多余溶剂，以产生所期望的化合物(13.9g，98％)，作为黄色胶状物。LC/MS(方法3)1.91分钟，(ES+)m/z(相对强度)839.35([M+H]+.,100)。(iv)(2R,11aS)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-8-((5-(((2R,11aS)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5,11-二氧-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-2,3,5,10,11,11a-六氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-7-甲氧基-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I12)在120℃下，将I11(13.9g，16.56毫摩尔)、三异丙基甲硅烷基氯化物(3.6mL，18.36毫摩尔，1.1当量)和咪唑(3.4g，49.94毫摩尔，3当量)熔融在一起。在30分钟后反应完成。使得到的残留物经受快速柱层析(硅胶；10％乙酸乙酯，在己烷中，至100％乙酸乙酯)。收集和合并纯级分并在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，以得到产物(15.4g，93％)。LC/MS(方法3)2.31分钟，1HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.81(s,1H),8.70(s,1H),8.65(s,1H),7.43(s,2H),6.47(s,1H),6.42(s,1H),4.54–4.43(m,2H),4.17(dt,J＝7.6,3.8Hz,2H),4.00(t,J＝6.4Hz,2H),3.95(t,J＝6.2Hz,2H),3.87(s,3H),3.73–3.58(m,4H),2.84–2.76(m,2H),2.09–1.96(m,1H),1.92–1.85(m,4H),1.68–1.62(m,2H),1.31–1.17(m,3H),1.08(d,J＝2.5Hz,9H),1.06(d,J＝2.5Hz,9H),0.85(s,9H),0.84(s,9H),0.06(s,6H),0.07(s,6H)。(v)(2R,11aS)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-8-((5-(((2R,11aS)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5,11-二氧-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3,5,10,11,11a-六氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-7-甲氧基-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I13)将I12(15.4g，15.74毫摩尔)溶解于无水四氢呋喃(250mL)并冷却至-30℃(干冰/丙酮)。然后滴加正丁基锂(29mL，46.41毫摩尔，3当量)并在-30℃下搅拌反应混合物1小时。然后滴加2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯化物(8.2mL，46.41毫摩尔，3当量)并除去冷浴。在环境温度下搅拌反应混合物12小时并通过旋转蒸发除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯并用水和盐水加以洗涤，经硫酸镁干燥；过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂，以得到所期望的化合物，作为黄色油，其作为用于下一反应的粗产物。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.34(s,1H),7.33(s,1H),7.20(s,1H),7.15(s,1H),5.49(dd,J＝10.0,1.8Hz,2H),4.64(dd,J＝9.9,7.5Hz,2H),4.56(dt,J＝8.9,5.7Hz,2H),4.21(dt,J＝8.6,4.4Hz,2H),4.09–3.93(m,4H),3.91(s,3H),3.82–3.61(m,6H),3.61–3.50(m,2H),2.90–2.76(m,2H),2.03–1.97(m,2H),1.97–1.86(m,4H),1.75–1.64(m,2H),1.34–1.19(m,3H),1.10(d,J＝2.7Hz,9H),1.08(d,J＝2.7Hz,9H),0.96(ddd,J＝9.1,6.9,2.0Hz,4H),0.86(d,J＝2.9Hz,9H),0.85(d,J＝2.9Hz,9H),0.09(s,6H),0.07(s,6H),0.01(d,J＝3.2Hz,18H)。(c)(S)-7-羟基-8-((5-(((S)-7-甲氧基-2-甲基-5,11-二氧-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-5,10,11,11a-四氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-2-甲基-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I18)(i)(2R,11aS)-2-羟基-8-((5-(((2R,11aS)-2-羟基-5,11-二氧-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3,5,10,11,11a-六氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-7-甲氧基-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I14)将粗制I13(15.74毫摩尔)溶解于无水四氢呋喃(40mL)以及1％v/v浓HCl在甲醇(120mL)中的溶液。在环境温度下搅拌反应混合物2小时；用乙酸乙酯稀释并用水(两次)、饱和碳酸氢钠水溶液和盐水加以洗涤，经硫酸镁干燥；过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂，以得到所期望的化合物，作为黄色油，其作为用于下一反应的粗产物。LC/MS(方法3)2.08分钟，(ES+)m/z(相对强度)1027.40[M+H]+，1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.32(s,1H),7.32(s,1H),7.20(s,1H),7.14(s,1H),5.49(dd,J＝10.0,3.2Hz,2H),4.69–4.57(m,3H),4.33–4.24(m,2H),4.16–3.93(m,4H),3.88(s,3H),3.89–3.55(m,6H),3.00–2.88(m,2H),2.53(br,1H),2.17–2.05(m,2H),2.00–1.86(m,4H),1.78–1.63(m,3H),1.46–1.39(m,2H),1.36–1.19(m,4H),1.09(s,9H),1.07(s,9H),1.01–0.92(m,4H),0.02(s,18H)。(ii)(S)-7-甲氧基-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-8-((5-(((S)-2,5,11-三氧-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3,5,10,11,11a-六氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-2,5,11(3H,10H,11aH)-三酮(I15)在-10℃(丙酮/冰)下，将TCCA(1.62g，7.00毫摩尔，1.2当量)加入粗制I14(5.84毫摩尔)、TEMPO(90mg，0.58毫摩尔，0.1当量)和乙酸钠(1.14g，14.00毫摩尔，2.4当量)在二氯甲烷(120mL)中的溶液。搅拌反应30分钟并通过硅藻土加以过滤。然后用饱和碳酸氢钠水溶液骤冷反应混合物。用硫代硫酸钠和盐水洗涤有机相，经硫酸镁干燥；过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。使得到的残留物经受快速柱层析(硅胶；20％至70％乙酸乙酯，在己烷中)。收集和合并纯级分并在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，以得到产物(3.21g，54％，经3个步骤)。LC/MS(方法3)2.17分钟,(ES+)m/z(相对强度)1023.75[M+H]+，1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.32(s,2H),7.23(s,1H),7.18(s,1H),5.53(dd,J＝10.0,1.6Hz,2H),4.70(t,J＝9.6Hz,2H),4.66–4.58(m,2H),4.22(d,J＝20.1Hz,2H),4.13–3.95(m,4H),3.91(s,3H),3.89–3.74(m,4H),3.72–3.62(m,2H),3.56(ddd,J＝19.2,5.8,3.1Hz,2H),2.78(dd,J＝19.3,9.9Hz,2H),1.95(dd,J＝14.6,7.3Hz,4H),1.76–1.63(m,2H),1.33–1.23(m,3H),1.10(s,9H),1.09(s,9H),1.02–0.90(m,4H),0.02(s,18H)。(iii)(S)-8-((5-(((S)-5,11-二氧-2-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-5,10,11,11a-四氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-7-甲氧基-5,11-二氧-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-5,10,11,11a-四氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-2-基三氟甲磺酸酯(I16)在-50℃(丙酮/干冰)下，将无水2,6-二甲基吡啶(2.12mL，18.17毫摩尔，6.2当量)一次性地注入I15(3g，2.93毫摩尔)在无水二氯甲烷(40mL)中的溶液。然后慢慢地添加三氟甲磺酸酐(2.12mL，18.17毫摩尔，6当量)，同时监测温度。在20分钟以后，将冷水加入仍然冷的反应混合物并分离有机层，然后用冷的饱和的碳酸氢钠、盐水加以洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。使得到的残留物经受快速柱层析(硅胶；5％至20％乙酸乙酯，在己烷中)。收集和合并纯级分并在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，以得到产物(3.1g，82％)。LC/MS(方法3)2.37分钟，没有电离，1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.32(s,2H),7.23(s,1H),7.19(s,1H),7.14(s,1H),7.11(s,1H),5.54(d,J＝10.0Hz,2H),4.74–4.66(m,2H),4.63(d,J＝11.0Hz,2H),4.09–3.96(m,4H),3.94–3.87(m,2H),3.90(s,3H),3.82–3.76(m,2H),3.69–3.65(m,2H),3.22–3.08(m,2H),1.99–1.90(m,4H),1.75–1.64(m,2H),1.33–1.21(m,3H),1.11(d,J＝1.1Hz,9H),1.09(d,J＝1.1Hz,9H),1.01–0.91(m,4H),0.02(s,18H)。(iv)(S)-7-甲氧基-2-甲基-8-((5-(((S)-2-甲基-5,11-二氧-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-5,10,11,11a-四氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I17)在氩气氛下，将三苯胂(588mg，1.92毫摩尔，0.8当量)加入三氟甲磺酸酯I16(3.1g，2.4毫摩尔，1当量)、甲基硼酸(1.0g，16.8毫摩尔，7当量)、氧化银(4.45g，19.2毫摩尔，8当量)和磷酸钾(potassiumphosphatetribasic)(6.1g，28.8毫摩尔，12当量)在无水二氧杂环己烷(40mL)中的混合物。用氩气冲洗反应3次，然后添加二(苄腈)钯(II)氯化物(184mg，0.48毫摩尔，0.2当量)。在70℃下搅拌以前，用氩气再冲洗反应3次。在1小时以后，通过TLC观测到反应完成，然后通过垫硅藻土加以过滤。在减压下通过旋转蒸发来除去溶剂。对得到的残留物进行柱快速色谱法(硅胶；20％至50％乙酸乙酯/己烷)。收集和合并纯级分，然后在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，以得到产物(1.1g，36％)。LC/MS(方法3)2.34分钟，没有电离，1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.35(s,2H),7.20(s,1H),7.16(s,1H),6.68(d,J＝1.3Hz,1H),6.64(d,J＝1.4Hz,1H),5.53(s,1H),5.51(s,1H),4.67(t,J＝10.1Hz,2H),4.45(dt,J＝10.5,3.2Hz,2H),4.08–3.94(m,4H),3.90(s,3H),3.77(dd,J＝8.9,7.5Hz,2H),3.68(dt,J＝10.0,5.2Hz,2H),3.43(d,J＝16.5Hz,2H),2.78(d,J＝10.4Hz,2H),2.00–1.86(m,4H),1.83(s,3H),1.82(s,3H),1.72–1.68(m,2H),1.30–1.25(m,3H),1.09(s,9H),1.06(s,9H),0.99–0.94(m,4H),0.02(s,18H)。(v)(S)-7-羟基-8-((5-(((S)-7-甲氧基-2-甲基-5,11-二氧-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-5,10,11,11a-四氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-2-甲基-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I18)将乙酸锂(110mg，1.08毫摩尔，1当量)加入化合物I17(1.1g，1.08毫摩尔)在湿二甲基甲酰胺(20mL，50:1DMF/水)中的溶液。在环境温度下搅拌反应12小时并用乙酸乙酯稀释，然后用柠檬酸(pH～3)、盐水加以洗涤，经硫酸镁干燥；过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂，以提供产物(1.03g，定量的)。LC/MS(方法3)1.98分钟，(ES+)m/z(相对强度)863.35[M+H]+，1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.44(s,1H),7.35(s,1H),7.20(s,1H),7.19(s,1H),6.70–6.62(m,2H),6.21(br,1H),5.51(dd,J＝10.0,5.3Hz,2H),4.66(dd,J＝11.3,10.1Hz,2H),4.46(dd,J＝10.4,3.2Hz,2H),4.18–3.99(m,4H),3.90(s,3H),3.78(td,J＝9.7,6.9Hz,2H),3.67(td,J＝9.7,6.8Hz,2H),3.49–3.35(m,2H),2.81–2.68(m,2H),2.00–1.89(m,4H),1.82(s,3H),1.81(s,3H),1.75–1.63(m,2H),0.97(ddd,J＝9.9,6.6,3.3Hz,4H),0.01(s,18H)。(d)(S)-7-羟基-2-亚甲基-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I23)(i)(S)-7-羟基-2-亚甲基-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I21)将苯酚靛红酸酐(phenolisatoicanhydride)I20(1.59g，8.88毫摩尔，1当量)、盐酸盐I19(1.60g，9.7毫摩尔，1.1当量)、二异丙基乙胺(2.06mL，11.8毫摩尔，1.3当量)悬浮在DMSO(8mL)中并在120℃下加热15分钟。LC/MS监测表明原料消耗总量。用水和冰稀释反应混合物并通过过滤(1g)来收集产生的沉淀物。在乙腈中再结晶产物以产生所期望的产物(600mg)。LC/MS(1.97分钟(ES-)m/z(相对强度)242.7([M-H]-.,100))；1HNMR(400MHz,DMSO)δ10.24(s,1H),9.64(s,1H),7.15(d,J＝2.5Hz,1H),7.01–6.90(m,2H),5.08(s,2H),4.31–4.16(m,2H),4.03(dd,J＝16.2,1.3Hz,1H),3.20(d,J＝16.1Hz,1H),2.77(dd,J＝15.9,9.4Hz,1H)。(ii)(S)-7-羟基-2-亚甲基-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I22)在-78℃下，将正丁基锂(2.51mL，4.02毫摩尔，2.2当量)加入苯酚双内酰胺I21(447mg，1.83毫摩尔，1当量)在无水THF中的悬浮液。在剧烈搅拌下缓慢注入SEM氯化物(670mg，711μL，4.02毫摩尔，2.2当量)。允许混合物回到室温并用在甲醇中的稀HCl(3滴浓盐酸/50mL甲醇)加以处理。在40℃下加热混合物以加速酚醛SEM醚的水解并通过LC/MS和TLC(乙酸乙酯)来监测反应。在乙酸乙酯和水之间分配混合物，接着盐水洗涤。快速柱层析(80/20乙酸乙酯/己烷)产生产率为73％(502mg)的产物。LC/MS(3.10分钟(ES-)m/z(相对强度)372.9([M-H]-.,100))。(e)(S)-8-甲氧基-2-(6-甲氧基萘-2-基)-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I33)(i)(2S,4R)-甲基1-(5-(苄氧基)-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸酯(I24)将草酰氯(1.19mL，1.73g，13.6毫摩尔)加入硝基苯甲酸I23(2.77g，9.1毫摩尔)和DMF(3滴)在无水DCM(50mL)中的搅拌悬浮液。在初始起泡以后，反应悬浮液变成溶液并允许在室温下搅拌混合物16小时。通过用MeOH来处理反应混合物的样品，证实了到酰基氯的转化并且通过LC/MS(3.27分钟)，观测到产生的甲酯。在减压下通过蒸发除去大部分溶剂，将得到的浓缩溶液重新溶解于最少量的无水DCM并用二乙醚研制(triturate)。通过过滤收集得到的黄色沉淀物，用冷二乙醚洗涤，然后在40℃下在真空烘箱中干燥1小时。在-40℃(干冰/CH3CN)下，经5分钟，将固体酰基氯分批加入(2S,4R)-甲基-4-羟基吡咯烷-2-羧酸酯盐酸盐(1.86g，10.2毫摩尔，1.15当量)和TEA(3.10mL，2.25g，22.2毫摩尔，2.5当量)在DCM(40mL)中的搅拌悬浮液。紧接地，反应完成，如通过LC/MS(2.70分钟(ES+)m/z(相对强度)431.01([M+H]+.,100))和通过TLC(乙酸乙酯)所判断的。用DCM(20mL)稀释混合物，并用1NHCl(30mL)、饱和NaHCO3(30mL)、盐水(40mL)洗涤，干燥(MgSO4)，过滤，然后在真空中蒸发溶剂，以得到纯产物，作为橙色固体(3.7g，94％)。LC/MS(2.70分钟(ES+)m/z(相对强度)431.01([M+H]+.,100))；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.70(d,J＝1.8Hz,1H),7.48–7.30(m,5H),6.89(s,1H),5.29(d,J＝5.5Hz,1H),5.25(d,J＝7.2Hz,1H),4.84(t,J＝8.1Hz,1H),4.40(s,1H),3.99(d,J＝10.0Hz,3H),3.82(s,3H),3.46(s,1H),3.33(dd,J＝11.3,4.2Hz,1H),3.12–2.96(m,1H),2.51–2.29(m,1H),2.22–2.07(m,1H)。(ii)(2R,11aS)-7-(苄氧基)-2-羟基-8-甲氧基-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I25)将锌粉(10g，153毫摩尔，19当量(过量))加入硝基酯I24(3.5g，8.1毫摩尔)在5％甲酸(在甲醇)(70mL)中的溶液。观察到放热，接着硝基还原为苯胺。LC/MS(2.47分钟(ES+)m/z(相对强度)401.03([M+H]+.,100))。通过硅藻土过滤产生的悬浮液并用甲醇(30mL)洗涤，以得到澄清滤液。通过蒸发除去溶剂和残余甲酸。将残余物再溶解于甲醇并将水合肼(380μL，12.2毫摩尔)加入溶液，然后在60℃下加热反应混合物直到观测到完成。LC/MS(2.45分钟(ES+)m/z(相对强度)369.01([M+H]+.,100))。允许混合物冷却至室温，在真空下除去溶剂，用二乙醚研制残余物，然后通过过滤来获得沉淀物并在真空干燥器中干燥，以提供所期望的产物，作为白色粉末(2.77g，92％)。LC/MS(2.45分钟(ES+)m/z(相对强度)369.01([M+H]+.,100))。1HNMR(400MHz,DMSO)δ7.95(s,1H),7.52–7.34(m,6H),6.77(s,1H),5.14(s,2H),4.33(dd,J＝8.9,4.4Hz,1H),4.19(dd,J＝8.0,6.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.65(dd,J＝11.8,3.3Hz,1H),3.50–3.42(m,1H),2.70–2.60(m,1H),2.03–1.91(m,1H)。(iii)(2R,11aS)-7-(苄氧基)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-8-甲氧基-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I26)在0℃(冰/丙酮)下，将TBSCl(5.32g，35.3毫摩尔)和咪唑(5.76g，84.6毫摩尔)加入双内酰胺I25(2.6g，7.1毫摩尔)在无水DMF(30mL)中的溶液。允许在氮气氛下搅拌混合物3小时，此后认为反应完成，如通过LC/MS(3.60分钟(ES+)m/z(相对强度)483.09([M+H]+.,100))所判断的。将反应混合物倒在冰(～200mL)上并允许升温至室温，同时搅拌。通过真空过滤来收集得到的白色沉淀物，用H2O洗涤，再溶解于乙酸乙酯，并经硫酸镁接着在真空下旋转蒸发加以干燥。通过快速柱层析(50/50乙酸乙酯/己烷)来纯化残余物以提供所期望的化合物(2.42g，71％)。LC/MS(3.60分钟(ES+)m/z(相对强度)483.09([M+H]+.,100))。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ8.26(s,1H),7.53(s,1H),7.49–7.28(m,5H),6.47(s,1H),5.16(q,J＝11.9Hz,2H),4.51(p,J＝5.5Hz,1H),4.19(dd,J＝8.2,4.3Hz,1H),3.89(s,3H),3.68(ddd,J＝27.8,11.9,5.4Hz,2H),2.82(dt,J＝12.7,4.9Hz,1H),2.17–1.94(m,1H),0.92–0.81(m,9H),0.08(d,J＝3.0Hz,6H)。(iv)(2R,11aS)-7-(苄氧基)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-8-甲氧基-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I27)在-60℃并在氮气氛下，将正丁基锂的溶液(4.7mL的在己烷中的1.6M溶液，7.52毫摩尔)滴加入双内酰胺I26(2.42g，5.01毫摩尔)在无水THF(30mL)中的搅拌悬浮液。允许在此温度下搅拌反应混合物1小时，此时滴加纯SEMCl(1.33mL，1.25g，7.51毫摩尔)。允许反应混合物慢慢地升温至室温并在氮气氛下搅拌2小时。认为反应完成，如通过TLC(EtOAc)和LC/MS(4.30分钟(ES+)m/z(相对强度)613.16([M+H]+.,100))所判断的。通过真空蒸发来除去THF并将得到的残留物溶解于EtOAc(100mL)，用H2O(100mL)、盐水(30mL)洗涤，干燥(MgSO4)，过滤并在真空中蒸发，以提供粗制N10-SEM受保护的双内酰胺(2.23g，72％)。在不经纯化的情况下产物用于下一步骤。LC/MS(4.30分钟(ES+)m/z(相对强度)613.16([M+H]+.,100))。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.49–7.28(m,6H),7.24(s,1H),5.55–5.49(m,1H),5.18(q,J＝11.9Hz,2H),4.68–4.61(m,1H),4.56(p,J＝5.8Hz,1H),4.22(dd,J＝8.2,3.8Hz,1H),3.89(s,3H),3.83–3.58(m,4H),3.58–3.50(m,1H),2.84(ddd,J＝12.8,5.5,4.0Hz,1H),2.05–1.96(m,1H),1.04–0.89(m,6H),0.89–0.84(m,9H),0.05–0.00(m,9H)。(v)(2R,11aS)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-7-羟基-8-甲氧基-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I28)在10％Pd/C(220mg，10％w/w)的存在下，在帕尔氢化器中，在乙酸乙酯(40mL)中，在40PSI下，氢化二苄醚(benzylether)I27(2.23g，3.63毫摩尔)过夜，其后，通过LC/MS观测到完成。通过经硅藻土的过滤来除去固体并在真空下浓缩得到的滤液。发现得到的残留物具有满意的纯度并在不经进一步纯化的情况下用于接着的步骤(1.90g，100％)。LC/MS(3.87分钟(ES+)m/z(相对强度)522.81([M+H]+.,100))。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.46(s,1H),7.22(s,1H),6.11(s,1H),5.51(d,J＝9.9Hz,1H),4.66(d,J＝8.1Hz,1H),4.57(p,J＝5.8Hz,1H),4.23(dd,J＝8.2,3.8Hz,1H),3.92(s,3H),3.84–3.50(m,4H),2.92–2.74(m,1H),2.10–1.90(m,1H),1.06–0.89(m,2H),0.89–0.82(m,9H),0.09(d,J＝0.9Hz,6H),0.03(d,J＝3.2Hz,9H)。(vi)(2R,11aS)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-8-甲氧基-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I29)将纯三异丙基甲硅烷基氯化物(1.55mL，1.39g，7.24毫摩尔)加入咪唑(743mg，10.9毫摩尔)和先前制备的苯酚I28(1.90g，3.64毫摩尔)的混合物(研磨在一起)。加热混合物直到苯酚和咪唑熔融并进入溶液(100℃)。允许搅拌反应混合物5分钟，然后允许冷却，随后观察到在烧瓶的底部形成固体。用5％EtOAc/己烷稀释反应混合物并直接加载到硅胶上，然后用5％EtOAc/己烷，接着10％EtOAc/己烷来洗脱柱。在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，接着在高真空下干燥，以提供作为油(2.5g，100％)。LC/MS(4.50分钟(ES+)m/z(相对强度)679.49([M+H]+.,100))。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.36(s,1H),7.18(s,1H),5.51(d,J＝9.9Hz,1H),4.63(d,J＝9.9Hz,1H),4.55(p,J＝5.6Hz,1H),4.21(dd,J＝8.1,4.1Hz,1H),3.83(s,3H),3.72–3.51(m,4H),2.91–2.75(m,1H),2.10–1.94(m,1H),1.33–1.21(m,3H),1.09(dd,J＝7.4,2.0Hz,18H),1.00–0.89(m,2H),0.89–0.81(m,9H),0.08(s,6H),0.03(s,9H)。(vii)(2R,11aS)-2-羟基-8-甲氧基-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I30)将仲TBS醚(secondaryTBSether)I29(2.5g，3.68毫摩尔)溶解于1％v/v浓盐酸水溶液(在甲醇(20mL)中)和THF(5mL)的混合物。在20℃下搅拌6h以后，通过TLC(50:50v/vEtOAc/己烷)进行的反应混合物的分析揭示了反应几乎完成。将反应混合物溶解于EtOAc(100mL)，然后用水(2x100mL)洗涤。用盐水(60mL)洗涤合并有机层，干燥(MgSO4)，过滤并在减压下蒸发，以提供粗制产物，其作为粗制物(2.08g，3.68毫摩尔，100％)直接用于下一步骤。LC/MS3.77分钟(ES+)m/z(相对强度)565.29([M+H]+.,100)。(viii)(S)-8-甲氧基-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-2,5,11(3H,10H,11aH)-三酮(I31)在-10℃(冰/丙酮浴)下，将TCCA(600mg，2.58毫摩尔，0.7当量)加入I30(2.08g，3.68毫摩尔，1当量)和TEMPO(57mg，0.36毫摩尔，0.1当量)在无水二氯甲烷(50mL)中的搅拌溶液。剧烈搅拌反应混合物20分钟，此时，TLC(25/75乙酸乙酯/己烷)揭示起始原料的完全消耗。通过硅藻土来过滤反应混合物，并用饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)、硫代硫酸钠(在50mL中1.5g)、盐水(100mL)来洗涤滤液，然后经硫酸镁干燥。在减压下的旋转蒸发，接着快速柱层析(梯度洗脱：90:10v/v己烷/EtOAc至80:20v/v己烷/EtOAc)提供所期望的产物(1.40g，67％)。LC/MS3.87分钟(ES+)m/z(相对强度)563.05([M+H]+.,100)；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.35(s,1H),7.22(s,1H),5.55(d,J＝9.9Hz,1H),4.69(d,J＝9.9Hz,1H),4.63(dd,J＝9.9,3.1Hz,1H),4.23(d,J＝20.1Hz,1H),3.91–3.83(m,4H),3.79(td,J＝9.7,6.7Hz,1H),3.68(td,J＝9.7,6.7Hz,1H),3.56(dd,J＝19.2,3.1Hz,1H),2.78(dd,J＝18.2,9.9Hz,1H),1.34–1.21(m,3H),1.10(d,J＝7.3Hz,18H),0.98(ddd,J＝9.6,6.5,4.1Hz,2H),0.05–0.01(m,9H)。(ix)(S)-8-甲氧基-5,11-二氧-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-5,10,11,11a-四氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-2-基三氟甲磺酸酯(I32)在2,6-二甲基吡啶(1.16mL，1.06g，9.96毫摩尔，4当量，经筛干燥)的存在下，在-50℃(丙酮/干冰浴)下，将三氟甲磺酸酐(1.24mL，2.08g，7.37毫摩尔，3当量)(温度受控地)注入酮I31(1.40g，2.49毫摩尔，1当量)在无水二氯甲烷(50mL)中的剧烈搅拌悬浮液。允许搅拌反应混合物1.5小时，其时，在小型实验室检查(miniwork-up)(水/二氯甲烷)以后，LC/MS揭示反应完成。将水加入仍然冷的反应混合物并分离有机层，然后用饱和碳酸氢钠、盐水和硫酸镁加以洗涤。过滤有机相并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。对残余物进行柱快速色谱法(梯度洗脱：95:5v/v己烷/EtOAc至80:20v/v己烷/EtOAc)，从而提供所期望的产物(1.34g，77％)。LC/MS(方法2)4.08分钟(ES+)m/z(相对强度)716.82([M+Na]+.,100)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.34(s,1H),7.22(s,1H),7.11(t,J＝2.0Hz,1H),5.55(d,J＝9.9Hz,1H),4.69(d,J＝9.9Hz,1H),4.63(dd,J＝11.0,3.7Hz,1H),3.91(ddd,J＝16.3,3.7,1.8Hz,1H),3.86(s,3H),3.80(td,J＝9.5,7.1Hz,1H),3.69(td,J＝9.5,7.1Hz,1H),3.16(ddd,J＝16.3,11.1,2.4Hz,1H),1.34–1.20(m,3H),1.10(d,J＝7.2Hz,18H),1.02–0.94(m,2H),0.05–0.01(m,9H)。(x)(S)-8-甲氧基-2-(6-甲氧基萘-2-基)-7-((三异丙基甲硅烷基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(I33)将Pd(PPh3)4(112mg，95.2μmol，0.05当量)加入烯醇三氟甲磺酸酯I32(1.35g，1.94毫摩尔)、6-甲氧基-2-萘基硼酸(1.02g，5.05毫摩尔，2.6当量)、K3PO4(1.07g，5.04毫摩尔)、二氧杂环己烷(二噁烷)(15mL)的搅拌混合物。在35℃和氩气气氛下允许搅拌反应混合物2小时，此后，通过TLC(EtOAc/己烷)和LC/MS(4.22分钟(ES+)m/z(相对强度)702.88([M+H]+.,100))观测到起始原料的完全消耗。用EtOAc(100mL)稀释反应混合物并用盐水(200mL)洗涤，干燥(MgSO4)，过滤以及在减压下蒸发，以提供粗制产物。通过快速色谱法(梯度洗脱：90:10v/v己烷/EtOAc至70:30v/v己烷/EtOAc)的纯化提供TIPS受保护的C2-芳基，将其立即再溶解于湿DMF(50/1DMF/水v/v)。添加固体乙酸锂(198mg，1.94毫摩尔，1当量)并允许在40℃下反应进行3小时，接着在-20℃下三天。用乙酸乙酯稀释反应混合物，然后用柠檬酸(pH～3)、水和盐水加以洗涤。经硫酸镁干燥有机层，过滤，然后在减压下通过旋转蒸发来除去过量乙酸乙酯，以提供脱保护材料(1.17g，定量的)。LC/MS(3.33分钟(ES+)m/z(相对强度)546.77([M+H]+.,100))。实施例1(a)(S)-7-甲氧基-2-甲基-8-((5-(((S)-2-甲基-5,11-二氧-7-(丙-2-炔-1-基氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-5,10,11,11a-四氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(1)将碘化四丁铵(34mg，0.093毫摩尔，0.2当量)、碳酸钾(96mg，0.694毫摩尔，1.5当量)和炔丙基溴(0.1mL，0.973毫摩尔，2.1当量)加入醇I18(400mg，0.463毫摩尔)在二甲基甲酰胺(10mL)中的溶液。在70℃下搅拌反应混合物1小时，其后，通过LC/MS观测到反应完全。用乙酸乙酯稀释反应混合物并用水洗涤三次、用盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂，以提供所期望的产物(448mg，定量的)。LC/MS(方法3)2.04分钟，没有电离，1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.52(s,1H),7.35(s,1H),7.23(s,1H),7.20(s,1H),6.67(s,2H),5.52(dd,J＝10.0,4.2Hz,2H),4.78(t,J＝2.5Hz,2H),4.68(dd,J＝10.0,7.8Hz,2H),4.46(dt,J＝10.4,3.4Hz,2H),4.14–4.00(m,4H),3.90(s,3H),3.84–3.73(m,2H),3.73–3.62(m,2H),3.44(d,J＝16.6Hz,2H),2.80–2.72(m,2H),2.52(t,J＝2.4Hz,1H),1.99–1.92(m,4H),1.83(s,3H),1.83(s,3H),1.75–1.68(m,2H),0.97(ddd,J＝9.7,6.7,3.0Hz,4H),0.01(s,18H)。(b)(S)-7-甲氧基-2-甲基-8-((5-(((S)-2-甲基-5-氧代-7-(丙-2-炔-1-基氧基)-5,11a-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5(11aH)-酮(2)将化合物1(500mg，0.55毫摩尔)溶解于无水THF(15mL)并冷却至-78℃。然后滴加三乙基硼氢化锂(1.39mL，1.39毫摩尔，2.5当量)。在氩气和-78℃下搅拌反应。在30分钟以后，除去冷浴并添加水。用乙酸乙酯提取反应混合物并用盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。用二氯甲烷/甲醇/水(3/6/1，6mL/12mL/2mL)的混合物来溶解得到的残留物。添加硅胶直到溶液变得稠密并在环境温度下搅拌5天。过滤反应混合物并用盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。对得到的残留物进行柱快速色谱法(硅胶；5％甲醇/氯仿)。收集和合并纯级分，然后在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，从而提供所期望的产物(240mg，72％)。LC/MS(方法3)1.88分钟，(ES+)m/z(相对强度)608.68[M+H]+,1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.80(d,J＝4.1Hz,1H),7.79(d,J＝4.1Hz,1H),7.63(s,1H),7.48(s,1H),6.78(s,1H),6.77(s,1H),6.72(br,2H),4.81–4.76(m,2H),4.28–4.18(m,2H),4.12–4.01(m,4H),3.91(s,3H),3.24–3.09(m,2H),2.94(dd,J＝16.8,5.0Hz,2H),2.52(t,J＝2.3Hz,1H),1.99–1.85(m,4H),1.81(s,6H),1.71–1.60(m,2H)。(c)3-(2,5-二氧-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-N-(2-(2-(2-(2-(4-((((S)-8-((5-(((S)-7-甲氧基-2-甲基-5-氧代-5,11a-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-2-甲基-5-氧代-5,11a-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-7-基)氧基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)丙酰胺(5)将叠氮化物4(64μL，0.328毫摩尔，1.2当量)加入琥珀酰亚胺3(100mg，0.375毫摩尔，1.3当量)在无水DMSO(2mL)中的溶液并在环境温度下搅拌反应混合物12小时。在另一个圆底烧瓶中，将化合物2(170mg，0.279毫摩尔)溶解于叔丁醇(2mL)。添加水(2mL)，接着抗坏血酸钠(11mg，0.056毫摩尔，0.2当量)和硫酸铜(4mg，0.014毫摩尔，0.05当量)。然后将在DMSO中反应混合物(具有反应的4和3)加入在水/叔丁醇中的反应混合物。用氩气脱气反应混合物并在环境温度下搅拌。在1小时以后反应完成，然后用二氯甲烷稀释并用水(两次)、盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。对得到的残留物进行柱快速色谱法(硅胶；2％至10％甲醇/氯仿)。收集和合并纯级分，然后在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，从而提供所期望的产物(40mg，15％)。LC/MS(方法3)1.29分钟，(ES+)m/z(相对强度)978.40[M+H]+实施例2(a)烯丙基(3-(((S)-8-((5-(((S)-7-甲氧基-2-甲基-5,11-二氧-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-5,10,11,11a-四氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-2-甲基-5,11-二氧-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-5,10,11,11a-四氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-7-基)氧基)丙基)氨基甲酸酯(7)将碘化四丁铵(34mg，0.093毫摩尔，0.2当量)、碳酸钾(96mg，0.694毫摩尔，1.5当量)和6(154mg，0.695毫摩尔，1.5当量)加入醇I18(400mg，0.463毫摩尔)在二甲基甲酰胺(5mL)中的溶液。在70℃下搅拌反应混合物1小时，其后，通过LC/MS，观测到反应完成。用乙酸乙酯稀释反应混合物并用水(三次)、盐水加以洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂，以提供所期望的产物(420mg，90％)。LC/MS(方法3)2.05分钟，(ES+)m/z(相对强度)863.35[M+H]+，1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.33(s,1H),7.31(s,1H),7.18(s,1H),7.17(s,1H),6.64(br,2H),5.87(ddd,J＝22.7,10.9,5.7Hz,1H),5.57(br,1H),5.48(dd,J＝10.0,3.0Hz,2H),5.22(dd,J＝18.3,1.4Hz,1H),5.15(dd,J＝10.4,1.2Hz,1H),4.67(t,J＝9.9Hz,2H),4.51(d,J＝5.5Hz,2H),4.44(ddd,J＝10.4,5.2,3.3Hz,2H),4.16–3.99(m,6H),3.87(s,3H),3.79–3.72(tdd,2H),3.70–3.59(m,2H),3.43(br,1H),3.42–3.34(m,3H),2.73(dd,J＝16.6,10.5Hz,2H),2.04–1.88(m,6H),1.80(s,6H),1.66(d,J＝7.0Hz,2H),0.94(ddt,J＝9.4,6.6,2.5Hz,4H),0.01(s,18H)。(b)烯丙基(3-(((S)-8-((5-(((S)-7-甲氧基-2-甲基-5-氧代-5,11a-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-2-甲基-5-氧代-5,11a-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-7-基)氧基)丙基)氨基甲酸酯(8)将化合物7(580mg，0.55毫摩尔)溶解于无水THF(15mL)并冷却至-78℃。然后滴加三乙基硼氢化锂(1.44mL，1.44毫摩尔，2.5当量)。在氩气和-78℃下搅拌反应。在30分钟以后，除去冷浴并添加水。用乙酸乙酯提取(萃取)反应混合物并用盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。用二氯甲烷/甲醇/水(3/6/1，6mL/12mL/2mL)的混合物来溶解得到的残留物。添加硅胶直到溶液变得稠密并让其在环境温度下搅拌5天。过滤反应混合物并用盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去多余溶剂。对得到的残留物进行柱快速色谱法(硅胶；5％甲醇/氯仿)。收集并合并纯级分，然后在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，以提供所期望的产物(220mg，54％)。LC/MS(方法3)1.41分钟，(ES+)m/z(相对强度)712.40[M+H]+，1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.80(dd,J＝3.9,1.0Hz,2H),7.49(s,1H),7.47(s,1H),6.78(s,2H),6.73(d,J＝1.3Hz,2H),5.96–5.83(m,1H),5.68(br,1H),5.27(d,J＝17.2Hz,1H),5.17(dd,J＝10.4,1.2Hz,1H),4.54(d,J＝5.1Hz,2H),4.28–4.16(m,2H),4.16–4.00(m,6H),3.91(s,3H),3.48(br,1H),3.50–3.38(m,2H),3.36–3.34(m,1H),3.24–3.11(m,2H),2.95(dd,J＝16.8,4.8Hz,2H),2.05–2.00(m,2H),1.99–1.89(m,4H),1.83(s,6H)。(c)(S)-7-(3-氨基丙氧基)-8-((5-(((S)-7-甲氧基-2-甲基-5-氧代-5,11a-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-2-甲基-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5(11aH)-酮(9)四(三苯膦)钯(0)(7mg，0.006毫摩尔，0.06当量)加入8(80mg，0.112毫摩尔)和吡咯烷(23μL，0.28毫摩尔，2.5当量)在无水二氯甲烷(2mL)中的溶液。用氩气冲洗反应三次并在室温下搅拌3小时。然后用二氯甲烷稀释反应并依次用饱和氯化铵水溶液和盐水洗涤。经硫酸镁干燥有机相，过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去过量二氯甲烷。得到的残留物用作粗制混合物，其用于下一反应。LC/MS(方法3)1.05分钟，(ES+)m/z(相对强度)628.35[M+H]+。(d)1-(3-(2,5-二氧-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰氨基)-N-(3-(((S)-8-((5-(((S)-7-甲氧基-2-甲基-5-氧代-5,11a-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-8-基)氧基)戊基)氧基)-2-甲基-5-氧代-5,11a-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-7-基)氧基)丙基)-3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十七烷-27-酰胺(10)将1-乙基-3-(3’-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDCI,11mg，0.060毫摩尔，1.1当量)加入粗制9(0.056毫摩尔)和Mal-(PEG)8-酸(35mg，0.060毫摩尔，1.1当量)在无水二氯甲烷(2mL)中的溶液。用氩气脱气反应三次并搅拌1小时，然后通过LC/MS不再观测到起始原料的存在。用二氯甲烷稀释反应并依次用水和盐水洗涤。经硫酸镁干燥有机相，过滤并在减压下通过旋转蒸发来除去过量二氯甲烷。对得到的残留物进行快速柱层析(硅胶；100％氯仿至在氯仿中的10％甲醇)。收集和合并纯级分并在减压下通过旋转蒸发来除去过量洗脱液，以得到所期望的产物(19mg，28％，经两个步骤)。LC/MS(方法3)1.30分钟，(ES+)m/z(相对强度)1202.55[M+H]+。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.79(d,J＝4.0Hz,1H),7.48(d,J＝5.1Hz,1H),6.77(d,J＝1.8Hz,1H),6.72(d,J＝3.5Hz,1H),6.68(s,2H),6.45–6.34(m,1H),4.59–4.48(m,1H),4.28–4.20(m,1H),4.18–3.95(m,6H),3.91(s,2H),3.86–3.75(m,4H),3.75–3.67(m,2H),3.63–3.58(m,28H),3.54–3.49(m,2H),3.49–3.36(m,6H),3.35–3.34(m,1H),3.20–3.13(m,2H),2.94(d,J＝16.8Hz,2H),2.50(t,J＝7.2Hz,2H),2.46–2.37(m,2H),2.07–1.99(m,2H),1.97–1.91(m,4H),1.82(s,3H),1.77(s,3H),1.69–1.63(m,2H),0.90–0.77(m,1H)。实施例3(a)(S)-2-亚甲基-7-(丙-2-炔-1-基氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(11)将炔丙基溴(149μL，158mg，1.33毫摩尔，1.05当量)加入苯酚I22(477mg，1.27毫摩尔，1当量)、TBAI(47mg，0.127毫摩尔，0.1当量)、和碳酸钾(132mg，0.96毫摩尔，0.75当量)在无水DMF(10mL)中的悬浮液，并在75℃下搅拌1小时，其时观测到完成。在乙酸乙酯(100mL)和水(100mL)之间分配反应混合物。用水(2x100mL)、盐水(50mL)进一步洗涤有机物并经硫酸镁干燥。产量＝420mg(80％)。LC/MS(3.43分钟(ES+)m/z(相对强度)413.07([M+H]+.,100))；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.63(dd,J＝9.0,1.7Hz,1H),7.44(d,J＝3.1Hz,1H),7.17–7.11(m,1H),5.48(dd,J＝9.9,1.5Hz,1H),5.22–5.07(m,2H),4.74(d,J＝2.7Hz,2H),4.68(d,J＝9.2Hz,1H),4.40–4.14(m,3H),3.69(dtd,J＝16.8,9.6,7.7Hz,2H),3.43(d,J＝15.9Hz,1H),2.88–2.71(m,1H),2.60–2.47(m,1H),1.04–0.88(m,2H),0.08–-0.06(m,9H)。(b)(S)-2-亚甲基-7-(丙-2-炔-1-基氧基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5(11aH)-酮(12)将在THF(1.32mL，1.3当量)中的1M超氢化物(superhydride)溶液缓慢注入双内酰胺11(420mg，1.02毫摩尔，1当量)在THF中的溶液(在-78℃下)。监测反应1小时，此后，通过LC/MS(3.02分钟(ES+)m/z(相对强度)267.10([M+H]+.，100))直接观测到起始原料的完全转化。用H2O(500mL)小心稀释反应混合物并用乙酸乙酯(50mL)提取。用水(1x50mL)、盐水(1x20mL)洗涤合并有机层，经MgSO4干燥，过滤，并在减压和35℃下蒸发，以提供中间体SEM-甲醇胺(carbinolamide)。将白色固体立刻溶解于EtOH(40mL)、DCM(15mL)和H2O(5mL)并用快速硅胶(30g)处理。在室温下允许搅拌稠密悬浮液72小时，此后，通过TLC(95:5v/vCHCl3/MeOH)观测到显著量的所期望的产物的形成。通过很宽孔隙率3烧结漏斗来过滤反应混合物并用90:10v/vCHCl3/MeOH慢慢地和充分地冲洗垫直到没有进一步的产物被洗脱(通过TLC加以检查)。用盐水(300mL)洗涤滤液，干燥(MgSO4)，过滤并在真空中蒸发，接着高真空干燥，以提供粗制产物。通过快速色谱法(梯度洗脱：100％HPLC级CHCl3至98:2v/vCHCl3/MeOH)进行纯化以产生所期望的产物，作为甲醇胺醚和亚胺(155mg，57％)的混合物。为了获得NMR样品，用HPLC级CHCl3(50mL)处理材料(10mg)并允许静置过夜以促进亚胺形式的形成。在减压下通过蒸发来除去溶剂，然后用HPLC级CHCl3(50mL)再次处理残余物并允许静置4小时。LC/MS(2.28分钟(ES+)m/z(相对强度)267.10([M+H]+.,100))；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.71(d,J＝4.4Hz,1H),7.60(d,J＝3.0Hz,1H),7.29(d,J＝8.8Hz,1H),7.17(dd,J＝8.8,3.0Hz,1H),5.23–5.19(m,1H),5.18(s,1H),4.79–4.75(m,2H),4.32–4.26(m,1H),3.89(s,1H),3.78–3.69(m,1H),3.49(d,J＝5.5Hz,1H),3.12(dd,J＝16.1,9.1Hz,1H),2.96(dd,J＝3.0,1.4Hz,1H)。(c)(S)-3-(2,5-二氧-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-N-(2-(2-(2-(2-(4-(((2-亚甲基-5-氧代-2,3,5,11a-四氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-7-基)氧基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)丙酰胺(13)在25℃下将氨基-(Peg)3-叠氮化物4(86.1mg，78μL，0.39毫摩尔，1.05当量)加入马来酰亚胺琥珀酰亚胺3(100mg，0.38毫摩尔，1当量)在DMSO(0.5mL)中的溶液，然后反应45分钟。将上述溶液加入炔丙基-PBD12(100mg，0.38毫摩尔，1当量)、抗坏血酸钠(15mg，0.076毫摩尔，0.2当量)、和硫酸铜(4.69mg，0.018毫摩尔，0.05当量)在叔丁醇/水1/1v/v(1.2mL)中的混合物。对反应进行脱气并允许在氩气下进行。在2小时以后，判断反应的LC/MS曲线，令人鼓舞的是连同氨基-(peg)3-PBD一起产物的显著形成。当允许进行过夜时，LC/MS曲线变得更差。在氯仿/甲醇(90/10,v/v)和水之间分配反应混合物。用水、接着盐水洗涤有机物，并经硫酸镁干燥。通过在真空下的旋转蒸发除去挥发物。通过快速柱层析(梯度甲醇/氯仿1/99至20/80)来纯化残余物。产物(暗斑，在UV下)作为与氨基-(peg)3-PBD(蓝辉光，在UV下)的混合级分，并通过制备型TLC(25mg，10％)进一步加以纯化。LC/MS(2.28分钟(ES+)m/z(相对强度)636.16([M+H]+.，100))；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.90(s,1H),7.71(d,J＝4.4Hz,1H),7.61(d,J＝2.9Hz,1H),7.29(d,J＝8.8Hz,1H),7.18(dd,J＝8.8,3.0Hz,1H),6.67(s,2H),6.46(s,1H),5.26(d,J＝7.1Hz,1H),5.23–5.16(m,2H),4.61–4.53(m,2H),4.32–4.25(m,1H),3.94–3.87(m,2H),3.82(t,J＝7.2Hz,2H),3.65–3.53(m,10H),3.52–3.46(m,3H),3.43–3.35(m,2H),3.14(dd,J＝16.0,9.0Hz,1H),2.95(dd,J＝16.0,1.5Hz,1H),2.49(t,J＝7.2Hz,2H)。实施例4(a)(S)-8-甲氧基-2-(6-甲氧基萘-2-基)-7-(丙-2-炔-1-基氧基)-10-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5,11(10H,11aH)-二酮(14)将炔丙基溴(251μL，2.24毫摩尔，1.05当量)加入粗苯酚I33(1.17g，2.14毫摩尔，1当量)、TBAI(79mg，0.21毫摩尔，1当量)和碳酸钾(221mg，1.60毫摩尔，0.75当量)在无水DMF(10mL)中的悬浮液，并在75℃下搅拌1小时，其时观测到完成。在乙酸乙酯(100mL)和水(100mL)之间分配反应混合物。用水(2x100mL)、盐水(50mL)进一步洗涤有机物，并经硫酸镁干燥。对残余物进行柱快速色谱法(梯度洗脱：35:65v/v己烷/Et2O至0:100v/v己烷/Et2O)，以提供所期望的产物(594mg，47％来自粗产物，52％，经三个步骤)。LC/MS(3.85分钟(ES+)m/z(相对强度)584.92([M+H]+.,100))；[α]21D＝+345°(c＝0.229，氯仿)；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.75–7.64(m,3H),7.64–7.55(m,2H),7.52(s,1H),7.32(s,1H),7.19–7.08(m,2H),5.59(d,J＝10.0Hz,1H),4.92–4.77(m,2H),4.71(dd,J＝10.4,3.8Hz,2H),4.08(ddd,J＝16.0,3.3,1.7Hz,1H),3.97–3.89(m,6H),3.83(td,J＝9.4,7.2Hz,1H),3.72(td,J＝9.4,7.1Hz,1H),3.27(ddd,J＝15.9,10.6,2.1Hz,1H),2.56(t,J＝2.4Hz,1H),1.05–0.95(m,2H),0.07–0.02(m,9H)。(b)(S)-8-甲氧基-2-(6-甲氧基萘-2-基)-7-(丙-2-炔-1-基氧基)-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-5(11aH)-酮(15)将在THF(1.27mL，1.27毫摩尔，1.3当量)中的1M超氢化物溶液缓慢注入双内酰胺14(573mg，0.98毫摩尔，1当量)在THF(10mL)中的溶液(在-78℃下)。监测反应1小时，此后通过LC/MS(3.03分钟(ES+)m/z(相对强度)456.88([M+H]+.，100))，直接观测到起始原料的完全转化。用H2O(500mL)小心稀释反应混合物并用氯仿(50mL)提取。用水(1x50mL)、盐水(1x20mL)洗涤合并有机层，经MgSO4干燥，过滤并在减压和35℃下蒸发，以提供中间体SEM-甲醇胺。将白色固体立刻溶解于EtOH(40mL)、DCM(15mL)和H2O(5mL)，并借助于快速硅胶(30g)加以处理。允许在室温下搅拌稠密悬浮液72小时，此后，通过TLC(95:5v/vCHCl3/MeOH)，观测到显著量的所期望的产物的形成。通过很宽孔隙率3烧结漏斗来过滤反应混合物，并用90:10v/vCHCl3/MeOH慢慢地和充分地冲洗垫，直到没有进一步的产物被洗脱(通过TLC加以检查)。用盐水(100mL)洗涤滤液，干燥(MgSO4)，过滤并在真空中蒸发，接着高真空干燥，以提供粗制产物。通过快速色谱法(乙酸乙酯)进行纯化以产生所期望的产物(100mg，23％)。为了获得NMR样品，用HPLC级CHCl3(50mL)来处理材料(10mg)并允许静置过夜以促进亚胺形式的形成。在减压下通过蒸发来除去溶剂，并用HPLC级CHCl3(50mL)再次处理残余物，然后允许静置4小时。LC/MS(3.03分钟(ES+)m/z(相对强度)456.88([M+H2O]+.，100))；1HNMR(500MHz,CDCl3)δ7.96(d,J＝4.0Hz,1H),7.74–7.68(m,3H),7.63–7.57(m,3H),7.19–7.09(m,2H),6.87(s,1H),4.87(dd,J＝4.6,2.4Hz,2H),4.49(ddd,J＝11.6,5.1,4.1Hz,1H),3.99–3.91(m,6H),3.72(ddd,J＝16.1,11.5,2.0Hz,1H),3.53(ddd,J＝16.2,5.1,1.7Hz,1H),2.56(t,J＝2.4Hz,1H)。(c)(S)-3-(2,5-二氧-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-N-(2-(2-(2-(2-(4-(((8-甲氧基-2-(6-甲氧基萘-2-基)-5-氧代-5,11a-二氢-1H-苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂-7-基)氧基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)丙酰胺(16)在25℃下，将氨基-(Peg)3-叠氮化物4(34.2μL，37.6mg，0.17毫摩尔，0.9当量)加入马来酰亚胺琥珀酰亚胺3(56.1mg，0.21毫摩尔，1.1当量)在DMSO(0.5mL)中的溶液并反应45分钟。将上述溶液加入炔丙基-PBD15(84mg，0.19毫摩尔，1当量)、抗坏血酸钠(7.6mg，0.038毫摩尔，0.2当量)、和硫酸铜(2.4mg，0.010毫摩尔，0.05当量)在叔丁醇/水1/1v/v(1mL)中的混合物。DMSO(2.5mL)用来改善溶解性。对反应进行脱气并允许在氩气下进行。在5小时以后，反应的LC/MS曲线表明产物的显著形成。在氯仿和水之间分配反应混合物。用水、接着盐水来洗涤有机物并经硫酸镁干燥。通过在真空下的旋转蒸发来除去挥发物。通过快速柱层析(梯度甲醇/氯仿1/99至5/95)来纯化残余物以得到所期望的产物。产量：64mg(41％)。LC/MS(2.85分钟(ES+)m/z(相对强度)808.61([M+H]+.，100))；1HNMR(500MHz,CDCl3)δ7.96(d,J＝4.0Hz,1H),7.94(s,1H),7.74–7.68(m,3H),7.64–7.56(m,3H),7.19–7.10(m,2H),6.86(s,1H),6.65(s,2H),6.44(s,1H),5.33(q,J＝11.9Hz,2H),4.60–4.54(m,2H),4.50(dt,J＝9.1,5.0Hz,1H),3.95–3.88(m,8H),3.82(t,J＝7.3Hz,2H),3.77–3.65(m,2H),3.65–3.58(m,5H),3.58–3.51(m,3H),3.52–3.47(m,2H),3.39(dd,J＝10.6,5.3Hz,2H),2.49(td,J＝7.0,0.8Hz,2H)。实施例5一般抗体结合程序在还原缓冲液(实例：磷酸盐缓冲盐水PBS、组氨酸缓冲液、硼酸钠缓冲液、TRIS缓冲液)中将抗体稀释至1-5mg/mL。添加新鲜制备的TCEP(三(2-羧基乙基)膦盐酸盐)的溶液以选择性地还原半胱氨酸二硫桥。TCEP的量正比于减少的目标水平，在1至4摩尔当量/抗体内，从而产生2至8个反应性巯基。在37℃下减少(reduction)若干小时以后，将混合物冷却至室温并添加过量药物-接头(5,10,13,16)，作为稀DMSO溶液(最终DMSO含量为高达10％体积/体积的反应混合物)。在4℃或室温下轻轻摇动混合物适当的时间，通常为1-3小时。过量反应性巯基可以与‘巯基封端试剂’反应，如在结合的末端处的N-乙基马来酰亚胺(NEM)。利用离心旋转过滤器并借助于10kDa或更高的分子量截止来浓缩抗体-药物结合物，然后通过切向流过滤(TFF)或快速蛋白质液相层析(FPLC)加以纯化。可以通过分析，通过高效液相色谱法(HPLC)或超高效液相色谱法(UHPLC)来确定相应的抗体-药物结合物，以评估药物/抗体比率(DAR)，其中利用反相层析(RP)或疏水相互作用色谱(HIC)，其与紫外-可见光、荧光或质谱仪检测耦合；可以通过HPLC或UHPLC来分析合计水平(aggregatelevel)和单体纯度，其中利用与紫外-可见光、荧光或质谱仪检测耦合的尺寸排阻色谱。通过分光镜测定(在280、214和330nm处的吸光度)和生物化学测定(二喹啉甲酸(bicinchonicacid)测定BCA；Smith,P.K.,etal.(1985)Anal.Biochem.150(1):76–85；利用已知浓度IgG抗体作为参比物)的组合来确定最终结合物浓度。通常利用0.2μm过滤器并在无菌条件下来无菌过滤抗体-药物结合物，并存储在+4℃、-20℃或-80℃。以下描述特定结合的实施例。结合物A1(赫赛汀-10(Herceptin-10)，ConjA)将赫赛汀TM(2.0mg，13.3纳摩尔)稀释进入1.8mL还原缓冲液，其包含10mM硼酸钠pH8.4、2.5mMEDTA和1.11mg/mL的最终抗体浓度。添加TCEP的10mM溶液(2摩尔当量/抗体，26.6纳摩尔，2.66μL)并在+37℃下在加热块(heatingblock)中加热还原混合物2.5小时。在冷却至室温以后，添加化合物10，作为DMSO溶液(3.5摩尔当量/抗体，45纳摩尔，在0.2mLDMSO中)。在室温下混合溶液2小时，然后通过添加N-乙基马来酰亚胺(1微摩尔，10μL，在100mM下)来骤冷结合，接着在15分钟以后，添加N-乙酰基半胱氨酸(1.5微摩尔，15μL，在100mM下)，然后注入AKTATMFPLC，其中利用装有Superdex200PG的GEHealthcareXK16/70柱，用1.5mL/分钟的无菌过滤磷酸盐缓冲盐水(PBS)进行洗脱。汇集对应于ConjA1单体峰的级分，利用15mLAmiconUltracell50KDaMWCO旋转过滤器加以浓缩，分析并无菌过滤。BCA测定给出在1.2mL中1.49mg/mL的最终ConjA的浓度，获得的ConjA1的质量是1.79mg(90％产率)。用ShimadzuProminence系统，其中利用PhenomenexAeris3.6uXB-C18150x2.1mm柱，其用水和乙腈的梯度加以洗脱，对ConjA1的还原的样品，在280nm和330nm(化合物10特定的)处的UHPLC分析表明，连接于化合物10的若干分子的轻链和重链的混合物与2.7分子的化合物10/抗体的药物/抗体比率(DAR)一致。用ShimadzuProminence系统，其中利用WatersAcquityUPLCBEH200SEC1.7um4.6x150mm柱，其用包含5％异丙醇(v/v)的无菌过滤磷酸盐缓冲盐水(PBS)加以洗脱，对ConjA的样品在280nm处的UHPLC分析表明，单体纯度超过99％并且没有检测到杂质。结合物A2(赫赛汀-10，ConjA2)将赫赛汀TM(2.0mg，13.3纳摩尔)稀释进入1.8mL的还原缓冲液，其包含10mM硼酸钠pH8.4、2.5mMEDTA以及1.11mg/mL的最终抗体浓度。添加TCEP的10mM溶液(2摩尔当量/抗体，26.6纳摩尔，2.66μL)，然后在+37℃下在加热块中加热还原混合物2.5小时。在冷却至室温以后，添加化合物10，作为DMSO溶液(3.5摩尔当量/抗体，45纳摩尔，在0.2mLDMSO中)。在室温下混合溶液2小时，然后通过添加N-乙基马来酰亚胺(1微摩尔，10μL，在100mM下)来骤冷结合，接着在15分钟以后，添加N-乙酰基半胱氨酸(1.5微摩尔，15μL，在100mM下)，然后注入AKTATMFPLC，其中利用装有SuperdexTM200PG的GEHealthcareXK16/70柱，其用1.5mL/分钟的无菌过滤磷酸盐缓冲盐水(PBS)加以洗脱。汇集对应于ConjA2单体峰的级分，利用15mLAmiconUltracell50KDaMWCO旋转过滤器加以浓缩，分析和无菌过滤。BCA测定给出在1.2mL中1.49mg/mL的最终ConjA2的浓度，获得的ConjA2的质量是1.79mg(90％产率)。用ShimadzuProminence系统，其中利用PhenomenexAeris3.6uXB-C18150x2.1mm柱，其用水和乙腈的梯度加以洗脱，对ConjA2的还原的样品在280nm和330nm(化合物10特定的)处的UHPLC分析表明，连接于化合物10的若干分子的轻链和重链的混合物与2.7分子的化合物10/抗体的药物/抗体比率(DAR)一致。用ShimadzuProminence系统，其中利用WatersAcquityUPLCBEH200SEC1.7um4.6x150mm柱，其用包含5％异丙醇(v/v)的无菌过滤磷酸盐缓冲盐水(PBS)加以洗脱，对ConjA2的样品在280nm处的UHPLC分析表明，单体纯度超过99％并且没有检测到杂质。结合物B(赫赛汀-5，ConjB)将赫赛汀TM(2.0mg，13.3纳摩尔)稀释进入1.8mL的还原缓冲液，其包含10mM硼酸钠pH8.4、2.5mMEDTA和1.11mg/mL的最终抗体浓度。添加TCEP的10mM溶液(2摩尔当量/抗体，26.6纳摩尔，2.66μL)并在+37℃下在加热块中加热还原混合物2.0小时。在冷却至室温以后，添加化合物5，作为DMSO溶液(10摩尔当量/抗体，133纳摩尔，在0.2mLDMSO中)。在室温下混合溶液1小时，然后将结合注入AKTATMFPLC，其中利用装有Superdex200PG的GEHealthcareXK16/70柱，其用1.5mL/分钟的无菌过滤磷酸盐缓冲盐水(PBS)加以洗脱。汇集对应于ConjB单体峰的级分，利用15mLAmiconUltracell50KDaMWCO旋转过滤器加以浓缩，分析并无菌过滤。BCA测定给出在0.65mL中3.13mg/mL的最终ConjB的浓度，获得的ConjB的质量是1.61mg(80％产率)。用ShimadzuProminence系统，其中利用PhenomenexAeris3.6uXB-C18150x2.1mm柱，其用水和乙腈的梯度加以洗脱，对ConjB的还原的样品在280nm和330nm(化合物5特定的)处的UHPLC分析表明，连接于化合物5的若干分子的轻链和重链的混合物与4分子的化合物5/抗体的药物/抗体比率(DAR)一致。用ShimadzuProminence系统，其中利用WatersAcquityUPLCBEH200SEC1.7um4.6x150mm柱，其用包含5％异丙醇(v/v)的无菌过滤磷酸盐缓冲盐水(PBS)加以洗脱，对ConjB的样品在280nm处的UHPLC分析表明，单体纯度超过98.6％。结合物C(赫赛汀-13，ConjC)将赫赛汀TM(1.0mg，6.7纳摩尔)稀释进入0.9mL的还原缓冲液，其包含10mM硼酸钠pH8.4、2.5mMEDTA和1.11mg/mL的最终抗体浓度。添加TCEP的1mM溶液(3摩尔当量/抗体，20纳摩尔，20μL)并在+37℃下在加热块中加热还原混合物1.5小时。在冷却至室温以后，添加化合物13，作为DMSO溶液(10摩尔当量/抗体，67纳摩尔，在0.1mLDMSO中)。在室温下混合溶液1小时，通过HPLC来分析结合混合物，然后注入AKTATMFPLC，其中利用装有SuperdexTM200PG的GEHealthcareXK16/70柱，其用1.5mL/分钟的无菌过滤磷酸盐缓冲盐水(PBS)加以洗脱。汇集对应于ConjC单体峰的级分，利用15mLAmiconUltracell50KDaMWCO旋转过滤器加以浓缩，分析和无菌过滤。BCA测定给出在1.0mL中0.70mg/mL的最终ConjC的浓度，获得的ConjC的质量是0.70mg(70％产率)。用ShimadzuProminence系统，其中利用AgilentTechnologiesPLRP-S1000A5μm50x2.1mm柱，其用水和乙腈的梯度加以洗脱，对ConjC的还原的样品在280nm和330nm(化合物13特定的)处的UHPLC分析表明，连接于化合物13的若干分子的轻链和重链的混合物与>2.7分子的化合物13/抗体的药物/抗体比率(DAR)一致。结合物D(赫赛汀-16，ConjD)将赫赛汀TM稀释进入0.9mL的还原缓冲液，其包含10mM硼酸钠pH8.4、2.5mMEDTA和1.11mg/mL的最终抗体浓度。添加TCEP的1mM溶液(3摩尔当量/抗体，20纳摩尔，20μL)并在+37℃下在加热块中加热还原混合物1.5小时。在冷却至室温以后，添加化合物16，作为DMSO溶液(10摩尔当量/抗体，67纳摩尔，在0.1mLDMSO中)。在室温下混合溶液1小时，通过HPLC来分析结合混合物，然后注入AKTATMFPLC，其中利用装有SuperdexTM200PG的GEHealthcareXK16/70柱，其用1.5mL/分钟的无菌过滤磷酸盐缓冲盐水(PBS)加以洗脱。汇集对应于ConjD单体峰的级分，利用15mLAmiconUltracell50KDaMWCO旋转过滤器加以浓缩，分析和无菌过滤。BCA测定给出在1.0mL中0.55mg/mL的最终ConjD的浓度，获得的ConjD的质量是0.55mg(55％产率)。用ShimadzuProminence系统，其中利用AgilentTechnologiesPLRP-S1000A5μm50x2.1mm柱，其用水和乙腈的梯度加以洗脱，对ConjD的还原的样品在280nm和330nm(化合物16特定的)处的UHPLC分析表明，连接于化合物16的若干分子的轻链和重链的混合物与3.56分子的化合物16/抗体的药物/抗体比率(DAR)一致。实施例6：体内ADC效力研究对8-12周龄的CB.17SCID小鼠的胁腹(flank)皮下注射1mm3肿瘤片段。当肿瘤达到100-150mg的平均尺寸时，开始治疗。每周称重小鼠两次。每周测量肿瘤尺寸两次。单独地监测动物。实验的终点是肿瘤体积达到1000mm3或60天，以先到者为准。可以随访应答者更长时间。对10只异种移植小鼠的组i.v.注射0.2ml的抗体药物结合物(ADC)，或裸抗体，在磷酸盐缓冲盐水(载体)中，或注射单独的0.2ml载体。调节ADC的浓度以单剂量产生，例如，0.3或1.0mgADC/kg体重。可以以例如1周的间隔将三个相同的剂量给予每只小鼠。实施例7：体外ADC效力研究在T75烧瓶中吸取来自亚汇合(subconfluent)(约80-90％汇合)SK-BR-3细胞的培养基并添加PBS(约20ml)以冲洗掉培养基。吸取PBS并添加胰蛋白酶-EDTA(5ml)。使烧瓶回到37℃充气培养箱(gassedincubator)长达约5分钟。尖锐敲叩烧瓶以从塑料分离并离解细胞。将细胞悬液转移到无菌50ml螺旋盖离心管。将培养基(McCoy’s+10％FCS)加入15ml的最终容积，然后对上述管进行离心(400g，5分钟)。吸取上清并将沉淀物再悬浮在10ml培养基中。反复抽吸(上下10ml移液管)可能是必要的，以打破细胞团块并产生适用于计数的单分散性细胞悬液。使细胞悬液(10μl)与台盼蓝(Trypanblue)(10μl)混合，以及用血细胞计数器来计数活/死细胞以确定细胞浓度和生存力(存活力)。将细胞悬液稀释至20x104/ml并将50μl分配到透明的96孔平底板。温育细胞过夜以允许使用前回收。通过将过滤灭菌的ADC稀释到细胞培养基来制备抗体药物结合物(ADC)(20μg/ml)的储备溶液(1ml)。通过系列转移100μl到900μl细胞培养基来在24孔板中制备一组8x10倍稀释的储备ADC。将50μl的每个ADC稀释液分配到96孔板的4个重复孔，其包含前一天接种的50μl细胞悬液。对照孔接收50μl细胞培养基。在37℃下在CO2-充气培养箱中温育包含细胞和ADC的96孔板4天。在温育期结束时，通过MTS测定来测量活细胞。将MTS(Promega)分配(20μl/孔)到每个孔并在37℃下在CO2-充气培养箱中温育4小时。在490nm处测量孔吸收度。细胞存活百分比是，相比于在4个对照孔中的平均吸收度(100％)，计算自在4个经ADC处理孔中的平均吸收度。ADCEC50(μg/ml)ConjA0.06187缩略语Ac乙酰基Acm乙酰氨基甲基Alloc烯丙氧基羰基Boc二碳酸二叔丁酯t-Bu叔丁基Bzl苄基，其中Bzl-OMe是甲氧基苄基以及Bzl-Me是甲苯Cbz或Z苄氧基-羰基，其中Z-Cl和Z-Br分别是氯-和溴苄氧基羰基DMFN,N-二甲基甲酰胺Dnp二硝基苯基DTT二硫苏糖醇Fmoc9H-芴-9-基甲氧基羰基impN-10亚胺保护基团：3-(2-甲氧基乙氧基)丙酸酯-Val-Ala-PABMC-OSu马来酰亚氨基己酰基-O-N-琥珀酰亚胺(maleimidocaproyl-O-N-succinimide)Moc甲氧基羰基MP马来酰亚氨基丙酰胺Mtr4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基PAB对氨基苄氧基羰基PEG乙烯氧基PNZ氨基甲酸对硝基苄酯Psec2-(苯基磺酰基)乙氧基羰基TBDMS叔丁基二甲基甲硅烷基TBDPS叔丁基二苯基甲硅烷基Teoc2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基Tos甲苯磺酰基Troc2,2,2-三氯乙氧基羰基氯化物Trt三苯甲基(三苯甲游基，trityl)Xan呫吨基(xanthyl)参考文献以下参考文献的全部内容以引用方式结合于本文：EP0522868EP0875569EP1295944EP1347046EP1394274EP1394274EP1439393JP05003790JP2004113151JP58180487US2001/055751US2002/034749US2002/042366US2002/150573US2002/193567US2003/0228319US2003/060612US2003/064397US2003/065143US2003/091580US2003/096961US2003/105292US2003/109676US2003/118592US2003/119121US2003/119122US2003/119125US2003/119126US2003/119128US2003/119129US2003/119130US2003/119131US2003/124140US2003/124579US2003/129192US2003/134790-A1US2003/143557US2003/157089US2003/165504US2003/185830US2003/186372US2003/186373US2003/194704US2003/206918US2003/219806US2003/224411US2003/224454US2003/232056US2003/232350US20030096743US20030130189US2003096743US2003130189US2004/0001827US2004/005320US2004/005538US2004/005563US2004/005598US2004/0101899US2004/018553US2004/022727US2004/044179US2004/044180US2004/101874US2004/197325US2004/249130US20040018194US20040052793US20040052793US20040121940US2005/271615US2006/116422US4816567US5362852US5440021US5583024US5621002US5644033US5674713US5700670US5773223US5792616US5854399US5869445US5976551US6011146US6153408US6214345US6218519US6268488US6518404US6534482US6555339US6602677US6677435US6759509US6835807US7223837US7375078US7521541US7723485WO00/012508WO00/12507WO00/12508WO01/16318WO01/45746WO02/088172WO03/026577WO03/043583WO04/032828WO2000/12130WO2000/14228WO2000/20579WO2000/22129WO2000/32752WO2000/36107WO2000/40614WO2000/44899WO2000/55351WO2000/75655WO200053216WO2001/00244WO2001/38490WO2001/40269WO2001/40309WO2001/41787WO2001/46232WO2001/46261WO2001/48204WO2001/53463WO2001/57188WO2001/62794WO2001/66689WO2001/72830WO2001/72962WO2001/75177WO2001/77172WO2001/88133WO2001/90304WO2001/94641WO2001/98351WO2002/02587WO2002/02624WO2002/06317WO2002/06339WO2002/101075WO2002/10187WO2002/102235WO2002/10382WO2002/12341WO2002/13847WO2002/14503WO2002/16413WO2002/16429WO2002/22153WO2002/22636WO2002/22660WO2002/22808WO2002/24909WO2002/26822WO2002/30268WO2002/38766WO2002/54940WO2002/59377WO2002/60317WO2002/61087；WO2002/64798WO2002/71928WO2002/72596WO2002/78524WO2002/81646WO2002/83866WO2002/86443WO2002/88170WO2002/89747WO2002/92836WO2002/94852WO2002/98358WO2002/99074WO2002/99122WO2003/000842WO2003/002717WO2003/003906WO2003/003984WO2003/004989WO2003/008537WO2003/009814WO2003/014294WO2003/016475WO2003/016494WO2003/018621WO2003/022995WO2003/023013WO2003/024392WO2003/025138WO2003/025148WO2003/025228WO2003/026493WO2003/029262WO2003/029277WO2003/029421WO2003/034984WO2003/035846WO2003/042661WO2003/045422WO2003/048202WO2003/054152WO2003/055439WO2003/055443WO2003/062401WO2003/062401WO2003/072035WO2003/072036WO2003/077836WO2003/081210WO2003/083041WO2003/083047WO2003/083074WO2003/087306WO2003/087768WO2003/088808WO2003/089624WO2003/089904WO2003/093444WO2003/097803WO2003/101283WO2003/101400WO2003/104270WO2003/104275WO2003/105758WO2003004529WO2003042661WO2003104399WO2004/000997WO2004/001004WO2004/009622WO2004/011611WO2004/015426WO2004/016225WO2004/020595WO2004/022709WO2004/022778WO2004/027049WO2004/031238WO2004/032828WO2004/032842WO2004/040000WO2004/043361WO2004/043963WO2004/044178WO2004/045516WO2004/045520WO2004/045553WO2004/046342WO2004/047749WO2004/048938WO2004/053079WO2004/063355WO2004/063362WO2004/063709WO2004/065577WO2004/074320WO2004000221WO2004020583WO2004042346WO2004065576WO2005/023814WO2005/082023WO2005/085251WO2006/111759WO2007/044515WO2007/085930WO2009/052249WO2010/091150WO91/02536WO92/07574WO92/17497WO94/10312WO94/28931WO9630514WO97/07198WO97/44452WO98/13059WO98/37193WO98/40403WO98/51805WO98/51824WO99/28468WO99/46284WO99/58658Am.J.Hum.Genet.49(3):555-565(1991)AmielJ.,etalHum.Mol.Genet.5,355-357,1996Amiretal(2003)Angew.Chem.Int.Ed.42:4494-4499Amsberry,etal(1990)J.Org.Chem.55:5867AngewChem.Intl.Ed.Engl.(1994)33:183-186Annu.Rev.Neurosci.21:309-345(1998)AraiH.,etalJ.Biol.Chem.268,3463-3470,1993AraiH.,etalJpn.Circ.J.56,1303-1307,1992Arima,etal.,J.Antibiotics,25,437-444(1972)AttieT.,etal,Hum.Mol.Genet.4,2407-2409,1995AuricchioA.,etalHum.Mol.Genet.5:351-354,1996BarelM.,etalMol.Immunol.35,1025-1031,1998Barellaetal(1995)Biochem.J.309:773-779BarnettT.,etalGenomics3,59-66,1988Becketal(1992)J.Mol.Biol.228:433-441Becketal(1996)J.Mol.Biol.255:1-13Berge,etal.,J.Pharm.Sci.,66,1-19(1977)Biochem.Biophys.Res.Commun.(2000)275(3):783-788Biochem.Biophys.Res.Commun.255(2),283-288(1999)Blood(2002)100(9):3068-3076Blood99(8):2662-2669(2002)BlumbergH.,etalCell104,9-19,2001Bose,etal.,Tetrahedron,48,751-758(1992)BourgeoisC.,etalJ.Clin.Endocrinol.Metab.82,3116-3123,1997Brinsteretal(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.USA85:836BuchmanandBerg(1988)Mol.Cell.Biol.8:4395CancerRes.61(15),5857-5860(2001)Carletal(1981)J.Med.Chem.24:479-480Carlssonetal(1978)Biochem.J.173:723-737Carter,P.(2006)NatureReviewsImmunology6:343-357Cell109(3):397-407(2002)CellTiterGloLuminescentCellViabilityAssay,PromegaCorp.TechnicalBulletinTB288Chakravartyetal(1983)J.Med.Chem.26:638-644Chan,J.andWatt,V.M.,Oncogene6(6),1057-1061(1991)Childetal(1999)J.Biol.Chem.274:24335-24341ChoH.-S.,etalNature421,756-760,2003Ciccodicola,A.,etalEMBOJ.8(7):1987-1991(1989)Clacksonetal(1991)Nature,352:624-628ClarkH.F.,etalGenomeRes.13,2265-2270,2003CoreyE,QuinnJE,BuhlerKR,etal.LuCap35:anewmodelofprostatecancerprogressiontoandrogenindependence.TheProstate2003；55:239-46CoussensL.,etalScience(1985)230(4730):1132-1139Creeetal(1995)AntiCancerDrugs6:398-404Crouchetal(1993)J.Immunol.Meth.160:81-88Davisetal(2001)Proc.Natl.Acad.SciUSA98(17):9772-9777deGrootetal(2001)J.Org.Chem.66:8815-8830deGrootetal(2003)Angew.Chem.Int.Ed.42:4490-4494Dennisetal.(2002)"AlbuminBindingAsAGeneralStrategyForImprovingThePharmacokineticsOfProteins"JBiolChem.277:35035-35043Dobneretal(1992)Eur.J.Immunol.22:2795-2799Dornanetal(2009)Blood114(13):2721-2729Doroninaetal(2006)Bioconj.Chem.17:114-124Dubowchiketal.BioconjugateChemistry,2002,13,855-869Dubowchik,etal.(1997)TetrahedronLetters,38:5257-60DumoutierL.,etalJ.Immunol.167,3545-3549,2001E.andK.Lübke,ThePeptides,volume1,pp76-136(1965)AcademicPressEhsaniA.,etal(1993)Genomics15,426-429Eliel,E.andWilen,S.,"StereochemistryofOrganicCompounds",JohnWiley&Sons,Inc.,NewYork,1994ElshourbagyN.A.,etalJ.Biol.Chem.268,3873-3879,1993Ericksonetal(2006)CancerRes.66(8):1-8Feild,J.A.,etal(1999)Biochem.Biophys.Res.Commun.258(3):578-582Fields,G.andNoble,R.(1990)"Solidphasepeptidesynthesisutilizing9-fluoroenylmethoxycarbonylaminoacids",Int.J.PeptideProteinRes.35:161-214FuchsS.,etalMol.Med.7,115-124,2001Fujisakuetal(1989)J.Biol.Chem.264(4):2118-2125)GaryS.C.,etalGene256,139-147,2000Gaugitsch,H.W.,etal(1992)J.Biol.Chem.267(16):11267-11273)Geiseretal"Automationofsolid-phasepeptidesynthesis"inMacromolecularSequencingandSynthesis,AlanR.Liss,Inc.,1988,pp.199-218GenomeRes.13(10):2265-2270(2003)Genomics62(2):281-284(1999)Geoghegan&Stroh,(1992)BioconjugateChem.3:138-146Getzetal(1999)Anal.Biochem.Vol273:73-80Glynne-Jonese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