本发明属于药物制剂领域，特别涉及含有依折麦布和辛伐他汀药效成分的药物制剂。
背景技术：
高血脂是指血脂水平过高，其是导致冠心病和中风的主要原因之一，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。随着生活水平及我国人口老龄化的提高，患有高血脂人人群越来越多。
关于高脂血症的诊断标准，目前国际和国内尚无统一的方法。既往认为血浆总胆固醇浓度＞5.17mmol/l(200mg/dl)可定为高胆固醇血症，血浆三酰甘油浓度＞2.3mmol/l(200mg/dl)为高三酰甘油血症。
血浆胆固醇主要来源于肠道吸收或是内源性合成。依折麦布和辛伐他汀这两种降脂组合物形成的是一种互补机制，能够减少富集的总胆固醇、ldl、apob、tg和非hdl水平，并通过双重抑制胆固醇的吸收合成增加hdl的水平。
依折麦布通过抑制小肠对胆固醇吸收来减少血液中胆固醇水平。目前已表明依折麦布的分子靶点为甾醇载体niemann-pickc1-like1(npc1l1)，这种载体与胆固醇和植物甾醇的肠内吸收有关。在一个对18名高胆固醇血症患者进行为期2周的临床研究中，与安慰剂比较，可抑制小肠对胆固醇的吸收达54％。依折麦布对脂溶性维生素a，d，e的血浆浓度没有具有临床意义的影响，不减少肾上腺皮质类固醇激素的产生。依折麦布附着在小肠绒毛上皮的刷状缘，抑制胆固醇的吸收，从而减少小肠中胆固醇向肝脏转运，这使得肝脏胆固醇贮量降低从而增加血液中胆固醇的清除，这种独特的作用机制恰可与hmg-coa还原酶抑制剂的作用互补。
辛伐他汀通过抑制hmg-coa转化为甲羟戊酸(一种胆固醇生物合成途径的早期步骤)来减少胆固醇含量。此外，辛伐他汀能降低极低密度脂蛋白(vldl)，甘油三酯(tg)水平，并增加高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)。
依折麦布原料药在酸性、碱性及氧化条件下不稳定，在光照、高温、高湿的条件下均较稳定。辛伐他汀原料药在酸性、碱性环境中均不稳定；在光照、高湿条件下较稳定。辛伐他汀高温氧化降解过程复杂，除产生主要降解杂质外，还有很多其他氧化降解杂质，因此，导致依折麦布和辛伐他汀制剂的活性成分不稳定。
技术实现要素：
本申请的发明人在实践过程中发现氧化反应是活性成分分解失效、有关物质增加的主要因素。延缓活性成分氧化分解的方法有除去氧气、加入抗氧化剂和调节ph值等方法。本发明通过添加复合型抗氧化剂的方法来保护活性成分的稳定性，在加入适量的抗氧剂后，活性成分的稳定性得到了明显的提高。
有鉴于此，本发明的目的首先在于提供一种依折麦布和辛伐他汀的制剂，本发明的制剂，活性成分为依折麦布和辛伐他汀，两者在防治高血脂症及动脉粥样硬化时能够起到协同作用，通过添加复合型抗氧化剂的方法来保护活性成分的稳定性。
为实现上述目的，本发明的技术方案为：
一种依折麦布和辛伐他汀的制剂，所述制剂由有效剂量的依折麦布和辛伐他汀、复合型抗氧化剂及药学上可接受的辅料组成；所述复合型抗氧化剂由叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯及dl-酒石酸组成。
进一步，所述的一种依折麦布和辛伐他汀的制剂，所述复合型抗氧化剂中叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯及dl-酒石酸的重量比为1-1000∶1-1000∶1-1000。
优选的，所述复合型抗氧化剂中叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯及dl-酒石酸的重量比为1-10∶1-10∶50-100。
进一步，所述的一种依折麦布和辛伐他汀的制剂，所述复合型抗氧化剂的用量为依折麦布、辛伐他汀和辅料总和的0.003％-3％。
本发明还具体的提供了一种依折麦布和辛伐他汀的制剂，所述制剂由以下重量百分比的原料组成：
所述复合型抗氧化剂由叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯及dl-酒石酸组成。
优选的，所述制剂由以下重量百分比的原料组成：
进一步，所述的一种依折麦布和辛伐他汀的制剂，所述填充剂为乳糖、淀粉和微晶纤维素中的一种或几种。
进一步，所述的一种依折麦布和辛伐他汀的制剂，所述崩解剂为交联羧甲基纤维素钠、羧甲淀粉钠和交联聚维酮中的一种或几种。
进一步，所述的一种依折麦布和辛伐他汀的制剂，所述粘结剂为聚维酮、羟丙甲纤维素和羟丙纤维素中的一种或几种。
进一步，所述的一种依折麦布和辛伐他汀的制剂，所述润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉和二氧化硅中的一种或几种。
优选的，所述复合型抗氧化剂中叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯及dl-酒石酸的重量比为1-1000∶1-1000∶1-1000。
优选的，所述复合型抗氧化剂中叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯及dl-酒石酸的重量比为1-10∶1-10∶50-100。
本发明还提供了一种复合型抗氧化剂，所述复合型抗氧化剂由叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯及dl-酒石酸组成。叔丁基-4-羟基茴香醚(bha)、没食子酸丙酯(pg)为阻滞型抗氧化剂，在氧化反应中，可提供电子或有效氢离子，供给自由基接受，使自氧化链反应中断，有效阻止氧化反应的发生。dl-酒石酸(ta)为协同型抗氧化剂，能大大提高前两种阻滞型抗氧化剂的抗氧化效果。研究表明本发明的复合型抗氧化剂的组合能有效提高含依折麦布和辛伐他汀药物的稳定性。复合型抗氧化剂并不是各种抗氧化剂的抗氧化作用的简单相加，也不是相乘的关系，而是各种抗氧化剂在抗氧化的不同方面发挥作用，从而在整体上表现为抗氧化效果大大增强，即为协同作用。多种抗氧化剂之间的协同作用可能源于这些抗氧剂构成了氧化还原循环系统的不同作用部位，或这些抗氧化剂的不同作用机制之间存在明显的互补作用。
优选的，所述复合型抗氧化剂中叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯及dl-酒石酸的重量比为1-1000∶1-1000∶1-1000。
优选的，所述复合型抗氧化剂中叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯及dl-酒石酸的重量比为1-10∶1-10∶50-100。
本发明的其他目的还在于提供所述的复合型抗氧化剂在制备含有依折麦布和辛伐他汀的制剂中的应用，最终制得稳定性良好的产品制剂。
本发明的有益效果：
(1)本发明的复合型抗氧化剂，通过三种抗氧化剂的协同作用，可有效的减少了氧化反应的发生，抗氧化效果大大增强。本发明的复合型抗氧化剂的组合能有效提高含依折麦布和辛伐他汀药物的稳定性。该复合型抗氧化剂应用于制备含有依折麦布和辛伐他汀的制剂，最终制得稳定性良好的产品制剂。
(2)本发明的依折麦布和辛伐他汀的制剂，活性成分为依折麦布和辛伐他汀，两者在防治高血脂症及动脉粥样硬化时能够起到协同作用，通过添加复合型抗氧化剂的方法来保护活性成分的稳定性。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，以下对本发明的优选实施例进行详细的描述。
实施例1依折麦布和辛伐他汀的制剂
(1)原料配比：
(2)制备方法：
将叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯、dl-酒石酸加入一定比例的醇水溶液中，制成润湿剂。将依折麦布、辛伐他汀、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后，将润湿剂加入制粒，干燥，然后加入硬脂酸镁混合均匀后压片。
实施例2
(1)原料配比：
(2)制备方法：
将叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯、dl-酒石酸加入一定比例的醇水溶液中，制成润湿剂。将依折麦布、辛伐他汀、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后，将润湿剂加入制粒，干燥，然后加入硬脂酸镁混合均匀后压片。
实施例3
(1)原料配比：
(2)制备方法：
将叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯、dl-酒石酸加入一定比例的醇水溶液中，制成润湿剂。将依折麦布、辛伐他汀、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后，将润湿剂加入制粒，干燥。然后加入硬脂酸镁混合均匀后压片。
实施例4
(1)原料配比：
(2)制备方法：
将依折麦布、辛伐他汀、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后，加入一定比例的醇水溶液制粒，干燥，然后加入硬脂酸镁混合均匀后压片。
实施例5
(1)原料配比：
(2)制备方法：
将叔丁基-4-羟基茴香醚溶于一定比例的醇水溶液中，制成润湿剂，再将依折麦布、辛伐他汀、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后，加入润湿剂制粒，干燥。然后加入硬脂酸镁混合均匀后压片。
实施例6
(1)原料配比：
(2)制备方法：
将没食子酸丙酯溶于一定比例的醇水溶液中，制成润湿剂，再将依折麦布、辛伐他汀、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后，加入润湿剂制粒，干燥。然后加入硬脂酸镁混合均匀后压片。
实施例7
(1)原料配比：
(2)制备方法：
将dl-酒石酸溶于一定比例的醇水溶液中，制成润湿剂，再将依折麦布、辛伐他汀、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后，加入润湿剂制粒，干燥。然后加入硬脂酸镁混合均匀后压片。
实施例8
(1)原料配比：
(2)制备方法：
将叔丁基-4-羟基茴香醚、dl-酒石酸溶于一定比例的醇水溶液中，制成润湿剂，再将依折麦布、辛伐他汀、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后，加入润湿剂制粒，干燥。然后加入硬脂酸镁混合均匀后压片。
实施例9
(1)原料配比：
(2)制备方法：
将叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯溶于一定比例的醇水溶液中，制成润湿剂，再将依折麦布、辛伐他汀、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后，加入润湿剂制粒，干燥。然后加入硬脂酸镁混合均匀后压片。
实施例10
(1)原料配比：
(2)制备方法：
将没食子酸丙酯、dl-酒石酸溶于一定比例的醇水溶液中，制成润湿剂，再将依折麦布、辛伐他汀、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后，加入润湿剂制粒，干燥。然后加入硬脂酸镁混合均匀后压片。
实施例11
分别取以上实施例1-10制备的片剂，将样品置于高温60℃条件下进行考察，以依折麦布含量、辛伐他汀含量以及有关物质为质量指标，各物质含量检测方法参照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录vd)测定，考察结果数据如表1所示。
含量测定：
参照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录vd)测定。
1、依折麦布：
用苯基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1％磷酸溶液-乙腈-甲醇(51∶40∶9)为流动相a，以乙腈为流动相b，进行梯度洗脱。流速为每分钟1.0ml，检测波长为231nm，柱温为45℃。取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于依折麦布10mg)，置50ml量瓶中，加溶剂(1)适量，振摇60分钟，加溶剂(1)稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取依折麦布对照品适量，精密称定，加溶剂(1)溶解并稀释制成每1ml中约含依折麦布0.2mg的溶液，作为对照品溶液，精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，即得。
2、辛伐他汀：
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025mol/l磷酸二氢钠溶液(必要时用磷酸或氢氧化钠溶液调节ph至4.5)-乙腈(35∶65)为流动相，留宿为每分钟1.5ml。检测波长为231nm，柱温为45℃。精密称定，研细，精密称取适量(约相当于辛伐他汀10mg)置100ml量瓶中，加溶剂(1)适量，振摇60分钟，加溶剂(1)稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取辛伐他汀对照品适量，精密称定，加溶剂(1)溶解并稀释制成每1ml中约含辛伐他汀0.1mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各30μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，即得。
3、没食子酸丙酯与叔丁基-4-羟基茴香醚：
用苯基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025mol/l磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节ph值至4.0)-乙腈(80∶20)为流动相a，以乙腈为流动相b，进行梯度洗脱；流速每分钟1.5ml；检测波长290nm；柱温为30℃。取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于辛伐他汀50mg)置25ml量瓶中，加溶剂(2)适量，振摇60分钟，加溶剂(2)稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取没食子酸丙酯与叔丁基-4-羟基茴香醚对照品各适量，精密称定，加溶剂(2)溶解并稀释制成每1ml中约含没食子酸丙酯1μg与叔丁基-4-羟基茴香醚1μg的溶液，作为对照品溶液；精密量取供试品溶液和对照品溶液各100μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
3、有关物质：
①依折麦布降解产物：
精密量取依折麦布含量测定项下的对照品溶液适量，加溶剂(1)稀释制成每1ml约含0.2μg的溶液作为对照品溶液。照依折麦布含量测定项下的色谱条件，取对照品溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的5％；再精密量取对照品溶液与依折麦布含量测定项下的供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，然后计算含量。
②辛伐他汀降解产物：
a.6-氧代-辛伐他汀：
照没食子酸丙酯与叔丁基-4-羟基茴香醚测定项下的色谱条件，精密量取没食子酸丙酯与叔丁基-4-羟基茴香醚测定项下的对照品溶液与供试品溶液各100μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，然后计算含量。
b、辛伐他汀氧化降解杂质：
取辛伐他汀对照品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈50ml使溶解，加溶剂(2)稀释至刻度，摇匀，作为储备溶液。精密量取2ml，置50ml量瓶中，加溶剂(2)稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。另取储备溶液1ml，置10ml量瓶中，加3％过氧化氢溶液1ml，密塞，置60℃加热180-210分钟，取出，放冷，加盐酸1-2滴，摇匀，加没食子酸丙酯与叔丁基-4-羟基茴香醚测定项下的对照品溶液稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照没食子酸丙酯与叔丁基-4-羟基茴香醚测定项下的色谱条件，仅检测波长改为205nm，取系统适用性试验溶液100μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。辛伐他汀峰的保留时间约为25分钟，没食子酸丙酯峰与二羟基-辛伐他汀峰的分离度应符合规定。取对照品溶液100μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的25％；再精密量取对照品溶液与没食子酸丙酯与叔丁基-4羟基茴香醚测定项下供试品溶液各100μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，然后计算含量。
c、辛伐他汀其他降解杂质：
精密量取辛伐他汀含量测定项下的对照品溶液适量，加溶剂(1)稀释制成每1ml中约含0.1μg的溶液作为对照品溶液。照辛伐他汀含量测定项下的色谱条件，取对照品溶液30μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成份峰的峰高约为满量程的5％；再精密量取对照品溶液和辛伐他汀含量测定项下的供试品溶液各30μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，然后计算含量。
表1实施例1-10的产品稳定性考察
结果分析：实施例410与实施例13相比，样品经过高温10天的考察后，各杂质均有增长，且实施例410氧化杂质均有明显增长。
实施例12
取实施例1制备的片剂，将样品于40℃加速6月及25℃(rh75％)长期36月的稳定性进行考察，结果数据如表2和表3所示。
表2实施例140℃加速6月的稳定性考察
表3实施例125℃(rh75％)长期36月的稳定性考察
结果分析：实施例1的40℃6月及25℃rh75％长期36月的条件下，各杂质稳定，均在可控范围之内。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。