本发明属于兽药领域，具体涉及一种抗球虫药物。
背景技术：
阿德呋啉是新一代的化工合成的抗球虫药物，其主要结构与其他抗球虫药物不同，与其他抗球虫药无交叉耐药性。实验室研究证实，阿德呋啉具有广谱抗球虫活性，对各种小肠球虫都有抑制和杀灭作用，是一种高效、广谱、低毒的抗球虫药。阿德呋啉难溶于水，限制了其使用。
技术实现要素：
为克服现有技术不足，本发明提供了一种抗球虫药物。
为实现上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：
一种抗球虫药物，其特征是：由阿德呋啉、高分子载体、包合剂、稀释剂组成。
进一步，重量百分比组成为：阿德呋啉2.5-5%、高分子载体10-30%、包合剂25-50%、稀释剂12.5-61.25%。
进一步，所述的高分子载体为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮其中的一种或它们几种的组合；
进一步，所述包合剂为β-环糊精或羟丙基β-环糊精或α-环糊精和碳酸钠的混合物。
进一步，所述的稀释剂为无水葡萄糖、乳糖、甘露醇、可溶性淀粉中一种或两种以上。
本发明还提供了一种抗球虫药物的制备方法，为实现本目的，本发明的技术方案是这样实现的：
将阿德呋啉、高分子载体混合均匀，在100℃-120℃条件下加热熔融至液体状态，然后自然冷却至室温，在30℃-40℃条件下真空干燥30-40分钟，粉碎后加入包合剂，再加入稀释剂搅拌均匀即得。
本发明有益效果
采用固体分散技术及包合技术，将难溶的阿德呋啉制备成水溶性物质，并且通过两者的配伍达到减少用药量，提高疗效，减少耐药性的目的，采用妥曲珠利加阿德呋啉联合用药可以发挥药物协同作用，增强杀灭效果，同时可使每种药物使用剂量减少一半。
具体实施方式
实施例1：
阿德呋啉2.5%、聚乙二醇400010%、β-环糊精15%、碳酸钠10%、无水葡萄糖61.25%。
实施例2:
阿德呋啉5%、聚乙二醇600030%、羟丙基β-环糊精30%、碳酸钠20%、乳糖12.5%。
实施例3：
阿德呋啉2.5%、聚乙烯吡咯烷酮20%、α-环糊精10%、碳酸钠25%、乳糖和可溶性淀粉混合物（1:1）40%。
实施例4：
阿德呋啉5%、聚乙二醇4000:聚乙烯吡咯烷酮(1:1）25%、β-环糊精20%、碳酸钠20%、甘露醇28.5%。
实施例5：
一种抗球虫药物的制备方法，采用以下技术方案实现：
将阿德呋啉、高分子载体混合均匀，在100℃-120℃条件下加热熔融至液体状态，然后自然冷却至室温，在30℃-40℃条件下真空干燥30-40分钟，粉碎后加入包合剂，再加入稀释剂搅拌均匀即得。
以下通过具体试验例对本发明做进一步的说明和解释。
试验例1：稳定性试验
将本发明实施例1～4按照中国兽药典的稳定性试验原则，进行影响因素、加速和长期试验，结果显示，本发明实施例1～4稳定性良好，在加速试验连续6个月和长期试验1年半的观察，无异常出现。
试验例2：水溶性和混悬试验
取本发明实施例1～4所制药物1g，加入100ml水中，振摇，使溶解混悬完全，计时，观察溶液沉降颗粒物。结果显示，在经过10h后，实施例1～4溶液仍为均匀的溶液，无明显颗粒出现。
试验例1、试验例2的结果表明，本发明制备的药物具有良好的稳定性和水溶性，可饮水使用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。