1.一种治疗青光眼的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
穿心莲黄酮苷E25-35重量份 黄矾460-480重量份 聚藻326-328重量份 白果黄素8-10重量份 剑麻皂苷元4-6重量份 科罗索酸1-2重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗青光眼的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
穿心莲黄酮苷E30重量份 黄矾470重量份 聚藻327重量份 白果黄素9重量份 剑麻皂苷元5重量份 科罗索酸1.5重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗青光眼的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗青光眼的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗青光眼药物。
5.一种治疗青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：穿心莲黄酮苷E25-35重量份 黄矾460-480重量份 聚藻326-328重量份 白果黄素8-10重量份 剑麻皂苷元4-6重量份 科罗索酸1-2重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取穿心莲黄酮苷E、黄矾、聚藻、白果黄素、剑麻皂苷元、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度17%乙醇作为溶剂，在24.5℃温浸提取，提取次数为11次，每次提取时间为5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的45倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过HP30大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度9%乙醇溶液洗脱HP30大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度9%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度47%乙醇作为溶剂，加热回流提取14次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的14倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.04，滤过，药液通过LKS01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度77%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度77%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：穿心莲黄酮苷E30重量份 黄矾470重量份 聚藻327重量份 白果黄素9重量份 剑麻皂苷元5重量份 科罗索酸1.5重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取穿心莲黄酮苷E、黄矾、聚藻、白果黄素、剑麻皂苷元、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度17%乙醇作为溶剂，在24.5℃温浸提取，提取次数为11次，每次提取时间为5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的45倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过HP30大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度9%乙醇溶液洗脱HP30大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度9%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度47%乙醇作为溶剂，加热回流提取14次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的14倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.04，滤过，药液通过LKS01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度77%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度77%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗青光眼药物。