1.一种防治腮腺炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
断线蕨5200-5300重量份 镰叶瘤足蕨420-430重量份 葫芦素L230-260重量份 巴豆环氧素50-60重量份 锦香草700-900重量份。
2.根据权利要求1所述一种防治腮腺炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
断线蕨5250重量份 镰叶瘤足蕨425重量份 葫芦素L245重量份 巴豆环氧素55重量份 锦香草800重量份。
3.根据权利要求1所述一种防治腮腺炎的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种防治腮腺炎的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治腮腺炎药物。
5.一种防治腮腺炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:断线蕨5200-5300重量份 镰叶瘤足蕨420-430重量份 葫芦素L230-260重量份 巴豆环氧素50-60重量份 锦香草700-900重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取断线蕨、镰叶瘤足蕨、葫芦素L、巴豆环氧素、锦香草,混匀,用重量百分比浓度32%乙醇作为溶剂,34℃温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为48小时,每次溶剂用量为原料药总重量的55倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过LKS02大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度47.5%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度47.5%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂,加热回流提取8次,每次提取时间为1.1小时,每次溶剂用量为药渣A重量的52倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.07,滤过,药液通过FU-08大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱FU-08大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种防治腮腺炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:断线蕨5250重量份 镰叶瘤足蕨425重量份 葫芦素L245重量份 巴豆环氧素55重量份 锦香草800重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取断线蕨、镰叶瘤足蕨、葫芦素L、巴豆环氧素、锦香草,混匀,用重量百分比浓度32%乙醇作为溶剂,34℃温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为48小时,每次溶剂用量为原料药总重量的55倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过LKS02大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度47.5%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度47.5%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂,加热回流提取8次,每次提取时间为1.1小时,每次溶剂用量为药渣A重量的52倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.07,滤过,药液通过FU-08大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱FU-08大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种防治腮腺炎的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种防治腮腺炎的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治腮腺炎药物。