一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械的制作方法

本发明涉及一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械。

背景技术：

生物材料是用于人体组织和器官的诊断、修复或增进其功能的一类高技术材料，即用于取代、修复活组织的天然或人造材料，其作用药物不可替代。生物材料能执行、增进或替换因疾病、损伤等失去的某种功能，而不能恢复缺陷部位。自90年代后期以来，世界生物材料科学和技术迅速发展，即使在当今全球经济低迷的大环境下，生物材料依然保持着每年13%高速增长，充分体现了其强大的生命力和广阔的发展前景。现代医学正向再生和重建被损坏的人体组织和器官、恢复和增进人体生理功能、个性化和微创治疗等方向发展。传统的无生命的医用金属、高分子、生物陶瓷等常规材料已不能满足医学发展的要求，生物医学材料科学与工程面临着新的机遇与挑战。未来，生物医用材料的市场占有率大有可能将赶上药物。因此，加强生物医用材料的临床应用研究和推广应用，重点发展我国生物医用材料的研究、开发、生产、营销紧密结合的一体化体系是当务之急。实际上，国家当前在生物材料科学基础研究方面已经取得了重大突破进展，走在了世界先进行列，但产业化水平尚待提高，产业规模小、发展相对滞后，还不能满足全民医疗保健的实际需要。在国家政策、经济的大力支持下，我国生物材料的产业化发展将提速。企业应增强自主创新的能力，进一步解决依靠进口的局面，同时加大出口力度，实现跨越发展，扩大中国生物材料产品在国际上的影响力。在人体植入生物材料时，需要特定的辅助器械才能进行相关的手术。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械。

本发明解决其上述的技术问题所采用以下的技术方案：一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械，其主要构造有：器械盖板、植入孔、固定块、插入块、电动伸缩杆、底座板、前档块、后挡块、左滑槽块、滑槽a、右滑槽块、滑槽b、弹簧、右夹持块、左夹持块、收纳盒、储液腔、推入槽、生物传感器、卡槽、T台工件块、弹簧槽孔、生物材料，所述的底座板上盖有T台工件块，T台工件块右侧开有槽口，并在其槽口内卡入右夹持块；T台工件块左侧也开有槽口，并在其槽口内卡入左夹持块；

所述的T台工件块前端设有前档块，前档块中间位置设有电动伸缩杆，所述的电动伸缩杆的杆件末端固定于T台工件块的前侧面上；所述的T台工件块后端中间位置开有弹簧槽孔，在弹簧槽孔内置有弹簧，所述的弹簧与后挡块相抵触；

所述的T台工件块上左侧搁置有左滑槽块，所述的T台工件块上右侧搁置有右滑槽块；所述的左滑槽块底部斜开有滑槽a，右滑槽块底部斜开有滑槽b；

所述的右夹持块上设有螺栓，并且该螺栓卡于滑槽b内；所述的左夹持块上也设有螺栓，并且该螺栓卡于滑槽a内；所述的T台工件块上固定有器械盖板；所述的器械盖板中间位置开有植入孔，在T台工件块中间位置开有与植入孔大小、位置相同的孔槽；

所述的T台工件块的弹簧槽孔下铣有方槽，插入块贯通固定块底端后，直插入弹簧槽孔下的方槽内；

所述的右夹持块、左夹持块之间夹持有收纳盒；

所述的收纳盒侧面设有储液腔，储液腔内置有生物材料；所述的储液腔与收纳盒接壤的中间位置设有推入槽；所述的推入槽与插入块形态相吻合；所述的收纳盒左右两侧均开有卡槽，卡槽能分别卡合右夹持块、左夹持块；所述的收纳盒内侧面设有生物传感器，所述的插入块顶端分别固定有刺破针和探针；

所述的插入块末端设有槽口，并且该槽口面与生物材料形态上相匹配。

进一步地，所述的储液腔内注有生理盐水。

进一步地，所述的收纳盒外包裹有薄膜。

进一步地，所述的生物材料为柔性条状物。

本发明的有益效果：采用右夹持块、左夹持块之间夹持收纳盒，而右夹持块、左夹持块被T台工件块同步控制的技术手段，实现了收纳盒在夹持的过程实现高精度双边同步的夹紧的目的，确保了收纳盒内的一些易损件的安全；采用收纳盒一侧设有储液槽的设计，实现了生物材料被安全浸泡收纳的目的。

附图说明

图1为本发明一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械整体结构图。

图2为本发明一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械整体底面结构图。

图3为本发明一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械爆炸结构图。

图4为本发明一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械核心件内部结构图。

图5为本发明一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械核心件整体结构图。

图6为本发明一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械收纳盒内置生物材料结构图。

图7为本发明一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械收纳盒结构图。

图中1-器械盖板，2-植入孔，3-固定块，4-插入块，5-电动伸缩杆，6-底座板，7-前档块，8-后挡块，9-左滑槽块，91-滑槽a，10-右滑槽块，101-滑槽b，11-弹簧，12-右夹持块，13-左夹持块，14-收纳盒，141-储液腔，142-推入槽，143-生物传感器，144-卡槽，15-T台工件块，151-弹簧槽孔，16-生物材料。

具体实施方式

下面结合附图1-7对本发明的具体实施方式做一个详细的说明。

实施例：一种微创手术生物材料植入的辅助医疗器械，其主要构造有：器械盖板1、植入孔2、固定块3、插入块4、电动伸缩杆5、底座板6、前档块7、后挡块8、左滑槽块9、滑槽a91、右滑槽块10、滑槽b101、弹簧11、右夹持块12、左夹持块13、收纳盒14、储液腔141、推入槽142、生物传感器143、卡槽144、T台工件块15、弹簧槽孔151、生物材料16，所述的底座板6上盖有T台工件块15，T台工件块15右侧开有槽口，并在其槽口内卡入右夹持块12；T台工件块15左侧也开有槽口，并在其槽口内卡入左夹持块13；

所述的T台工件块15前端设有前档块7，前档块7中间位置设有电动伸缩杆5，所述的电动伸缩杆5的杆件末端固定于T台工件块15的前侧面上；所述的T台工件块15后端中间位置开有弹簧槽孔151，在弹簧槽孔151内置有弹簧11，所述的弹簧11与后挡块8相抵触；

所述的T台工件块15上左侧搁置有左滑槽块9，所述的T台工件块15上右侧搁置有右滑槽块10；所述的左滑槽块9底部斜开有滑槽a91，右滑槽块10底部斜开有滑槽b101；

所述的右夹持块12上设有螺栓，并且该螺栓卡于滑槽b101内；所述的左夹持块13上也设有螺栓，并且该螺栓卡于滑槽a91内；所述的T台工件块15上固定有器械盖板1；所述的器械盖板1中间位置开有植入孔2，在T台工件块15中间位置开有与植入孔2大小、位置相同的孔槽；

所述的T台工件块15的弹簧槽孔151下铣有方槽，插入块4贯通固定块3底端后，直插入弹簧槽孔151下的方槽内；

所述的右夹持块12、左夹持块13之间夹持有收纳盒14；

所述的收纳盒14侧面设有储液腔141，储液腔141内置有生物材料16；所述的储液腔141与收纳盒14接壤的中间位置设有推入槽142；所述的推入槽142与插入块4形态相吻合；所述的收纳盒14左右两侧均开有卡槽144，卡槽144能分别卡合右夹持块12、左夹持块13；所述的收纳盒14内侧面设有生物传感器143，所述的插入块4顶端分别固定有刺破针和探针；

所述的插入块4末端设有槽口，并且该槽口面与生物材料16形态上相匹配。

所述的储液腔141内注有生理盐水。

所述的收纳盒14外包裹有薄膜。

所述的生物材料16为柔性条状物。

本发明是一种生物材料16置入人体体内的辅助器械，具体的实施过程是：首先需要将固定块3插入手术器械的机械控制台上，使其整体固定于手术操作的机械臂上，从而成为手术辅助器械之一。取下器械盖板1、T台工件块15以及两翼的左滑槽块9、右滑槽块10。再从无菌保存箱内取出一片本场手术需要用的收纳盒14，将收纳盒14的外薄膜去除，接着安装好T台工件块15以及两翼的左滑槽块9、右滑槽块10，并在T台工件块15的弹簧槽孔151置入好弹簧11，再在T台工件块15两侧各固定好前档块7、后挡块8。

完成上述步骤后盖上器械盖板1，取出插入块4，在插入块4末端安装刺破针和探针，然后将插入块缓缓的推入收纳盒14预留的推入槽142内备用。

启动电动伸缩杆5伸长，使得右夹持块12、左夹持块13向外张开，张开成一定空间后由底座板6底部孔槽将收纳盒14置于右夹持块12、左夹持块13之间，然后用手轻轻的扣压收纳盒14，将收纳盒14的卡槽144分别扣于右夹持块12、左夹持块13内。

手术开始切开人体皮肤直达患处，通过机械臂的手术刀切割掉已经损坏的软骨等可以本生物材料16代替的人体部位。接着通过机械臂设有的手术钳等工具由器械盖板1上设有的植入孔2将手术钳插入进行操作，当植入孔2内的手术钳做好植入准备的时，将插入块4推入收纳盒14的腔体内，由于插入块4末端设有槽口，并且该槽口面与生物材料16形态上相匹配，因此插入块4末端设有的槽口能够携带生物材料16，移送至收纳盒14的腔体内，而移送的位置正好针对手术钳，此时手术钳只要纵向用力，即可将生物材料16植入人体完成手术。此外，由于在插入块4末端设有的刺破针和探针，刺破针的目的是刺破生物传感器143的比对液，将比对液与人体的组织液混合，形成一种生物的传感信息，这种传感信息再由探针汲取，并由生物传感器143记录此处手术的相关参数信息（主要是为后期生物材料16的人体排异反应提供参考性的治疗方案）。

完成植入手术后，启动电动伸缩杆5收缩，收纳盒14自动从右夹持块12、左夹持块13之间脱落，脱落的收纳盒14需要医护人员长期保护，以保障生物传感器143的信息安全不受破坏，从而给后期治疗提供可靠的参考信息。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。