一种异戊烯基类黄酮提取物、其制备方法及应用与流程

本发明涉及一种黄酮提取物、其制备方法及应用，尤其是一种异戊烯基类黄酮提取物、其制备方法及应用。

背景技术：

传统中医理论认为桑白皮具有泻肺平喘，利水消肿的功效，主治肺热咳喘、水肿胀满尿少、面目肌肤浮肿等。药理实验证实桑白皮具有降血糖、降血压、抗病毒、利尿等作用。古代本草如《名医别录》、《大明本草》均记载其治消渴，单用即有效。其主要活性成分是黄酮类、多糖和生物碱类化合物。桑白皮黄酮类化学成分结构中均连有异戊烯基，具有降血压、降血糖、抗hiv活性、抗菌、抗癌等作用。

目前，桑白皮黄酮提取物中，异戊烯基类黄酮提取物的含量较低，还不能达到使用要求。有用聚酰胺来纯化桑白皮黄酮的报道，但聚酰胺的死吸附严重、不易洗脱，黄酮的损失很大，并且用聚酰胺纯化后的异戊烯基类黄酮含量为33.5％，也是远远达不到药品注册管理办法规定的有效部位含量占提取物的50％以上的规定。

技术实现要素：

基于此，本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种异戊烯基类黄酮提取物的制备方法。

为实现上述目的，本发明所采取的技术方案为：一种异戊烯基类黄酮提取物的制备方法，所述方法包括如下步骤：

(1)将干燥的桑白皮药材粉碎，采用乙醇溶液浸泡3.5～4小时后，在60～90℃下，回流提取两次，每次1.5～2小时，合并提取液，其中，每次回流提取中桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为(1:6～1:10)g/ml；

或将乙醇溶液在45～50℃下浸泡桑白皮药材12～24小时后，恒温恒速进行渗漉，收集渗漉液，得到提取液，其中，桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为(1:4～1:8)g/ml；

其中，桑白皮药材中，桑根酮c、桑根酮d、桑辛素的质量百分含量均大于0.1％，或桑根酮c、桑根酮d、桑辛素的质量百分含量之和不小于0.35％，乙醇溶液中乙醇的体积分数为60～80％；

(2)将步骤(1)所得提取液过滤、减压浓缩至生药浓度为0.11～0.13g/ml，乙醇的体积分数为30～45％，得到浓缩液；

(3)使用大孔吸附树脂对浓缩液进行吸附，随后以4bv～8bv的水进行洗脱，洗脱速度为1.5bv/h，再以6bv～8bv的体积分数为70％～90％的乙醇溶液以1～2bv/h的流速进行洗脱，收集洗脱液；

(4)将洗脱液减压浓缩、干燥，得到所述异戊烯基类黄酮提取物。

优选地，所述步骤(1)中，按照桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:10g/ml的比例，加入体积分数为80％的乙醇溶液，对桑白皮药材进行回流提取1.5小时；再按照桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:8g/ml的比例，加入体积分数为80％的乙醇溶液，对桑白皮药材进行回流提取1.5小时，合并两次提取液。按照上述步骤(1)对桑白皮药材进行提取，提取的效率高，平均萃取得率高于85.32％。

优选地，所述步骤(1)中，将体积分数为80％的乙醇溶液在50℃下浸泡桑白皮药材12小时后，用体积分数为80％的乙醇溶液在温度为50℃、流速为0.5倍体积/小时进行渗漉，收集渗漉液，其中浸泡过程中，桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:4g/ml，渗漉过程中，桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:8g/ml。

优选地，所述步骤(2)中，将提取液过滤的步骤为：先将提取液沉淀1小时以上，然后将提取液用300目滤板循环过滤。这样可以进一步保证过滤效果和速度，尽可能的减少黄酮的损失。

此外，由于原料粉碎粒度较小，萃取液中的粘稠物容易将滤布堵塞，因此过滤一段时间速度变慢后应将滤布拆下清洗，重新过滤。

优选地，所述步骤(2)中，减压浓缩过程的浓缩温度不大于70℃，真空度不小于0.07mpa。本发明所述步骤(2)中之所以严格控制浓缩条件及浓缩程度，是因为黄酮产品极性较小，在水中的溶解度较低，在浓缩工序若浓缩的倍数较高黄酮产品就会析出，若浓缩的倍数较低，又不利于后续提取工艺的进行。

优选地，所述步骤(2)中，开始浓缩时回收的酒精度数较高，最后回收的度数较低，回收的度数高的酒精应单独收集。

优选地，所述步骤(3)中，浓缩液的生药浓度为0.125g/ml；对浓缩液进行吸附时，先以6bv的水进行洗脱，再以6bv的体积分数为80％的乙醇溶液进行洗脱。

优选地，所述步骤(3)在吸附前，还包括将大孔吸附树脂欲准备的步骤：

2.1750kg(1.2立方)树脂装柱，柱径高比约1:5-8(直径为48cm的树脂柱，大约高度为2.4m，柱体积为434l，需3根柱)，可串联；

树脂再生步骤如下：

(1)将树脂中原有的水排净，再用2bv的一次水洗柱，最后将洗柱水排净。控柱0.5小时。

(2)配制4％的naoh水溶液1200升，完全浸泡树脂，浸泡过程中需一直从底部通气活动树脂，浸泡时间为2小时。浸泡完成后控柱，将碱水排净，再用4％的naoh水溶液1200升浸泡一遍，浸泡完成后控柱，将碱水排净，用一次水将树脂冲至中性。

(3)配制4％的hcl水溶液1200升，完全浸泡树脂，浸泡过程中需一直从底部通气活动树脂，浸泡时间为2小时，浸泡完成后排净酸水，之后用一次水将树脂洗至中性。根据情况可进行反洗。

(4)吸附前必须保证树脂下柱水为中性。

值得注意的是，步骤(3)中的大孔吸附树脂可为本领域技术人员所普遍常用的大孔吸附树脂，比如购买于西安蓝晓科技新材料股份有限公司的lsa-10型号大孔吸附树脂。

优选地，所述步骤(4)中，将解析液减压浓缩，得到相对密度为1.15～1.20、含固量为20～25％的浓缩液。

此外，所述步骤(4)中，由于浓缩液在脱味后会析出有效成分，产品较粘稠，不适宜使用喷雾干燥，而优选使用真空干燥箱进行真空干燥，干燥过程中要求温度≤70℃，干燥烘干要进行充分，以减少异戊烯基类黄酮损失。

同时，本发明还提供一种由上述制备方法制备得到的异戊烯基类黄酮提取物，所述提取物中，异戊烯基类黄酮提取物的质量百分含量大于50％。

优选地，上述提取物中，桑根酮c的质量百分含量大于6.4％，桑根酮d的质量百分含量大于3.4％。

此外，本发明还提供一种上述异戊烯基类黄酮提取物在治疗非酒精性脂肪肝或减肥中的应用。

相对于现有技术，本发明的有益效果为：

用本发明制备方法制备得到的异戊烯基类黄酮提取物，其异戊烯基类黄酮转移率大于90％，纯化物中异戊烯基类黄酮提取物的含量大于50％，且重现性好，树脂可重复使用，工艺操作简便，制备量大，产品纯度高，而且低污染。

附图说明

图1为实施例1所制备得到的异戊烯基类黄酮提取物样品的液相图；

图2为本发明所述异戊烯基类黄酮提取物在治疗非酒精性脂肪肝方面的效果图；

图3为本发明所述异戊烯基类黄酮提取物在减肥方面的效果图；

图4为本发明所述异戊烯基类黄酮提取物对葡萄糖耐受性的效果图；

图5为本发明所述异戊烯基类黄酮提取物在降糖方面的效果图；

图6为本发明所述异戊烯基类黄酮提取物在降脂方面的效果图。

具体实施方式

为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

实施例1

本发明所述异戊烯基类黄酮提取物的制备方法的一种实施例，本实施例所述制备方法包括如下步骤：

(1)将干燥的桑白皮药材粉碎，采用体积分数为80％的乙醇溶液对桑白皮药材常温浸泡4小时后，按照桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:10g/ml的比例，加入体积分数为80％的乙醇溶液，在90℃对桑白皮药材进行回流提取1.5小时；再按照桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:8g/ml的比例，加入体积分数为80％的乙醇溶液，对桑白皮药材进行回流提取1.5小时，合并两次提取液；其中，桑白皮药材中，桑根酮c、桑根酮d、桑辛素的质量百分含量均大于0.1％，或桑根酮c、桑根酮d、桑辛素的质量百分含量之和不小于0.35％；

(2)先将步骤(1)所得提取液沉淀1小时，然后将提取液用300目滤板循环过滤，然后抽滤，将抽滤液70℃减压浓缩至生药浓度为0.13g/ml，乙醇的体积分数为45％，得到浓缩液；

(3)将购买于西安蓝晓科技新材料股份有限公司的lsa-10型号大孔吸附树脂进行预处理再生后，以1bv/h的上样速度，对浓缩液进行吸附，随后以8bv的水进行洗脱，再以6bv的体积分数为90％的乙醇溶液以1bv/h的流速进行洗脱，洗脱至无黄酮为止，收集洗脱液；

(4)将洗脱液60℃减压浓缩，得到相对密度为1.17、含固量为23％的浓缩液，在真空干燥箱于70℃进行充分干燥，得到所述异戊烯基类黄酮提取物。

实施例2

本发明所述异戊烯基类黄酮提取物的制备方法的一种实施例，本实施例所述制备方法包括如下步骤：

(1)将干燥的桑白皮药材粉碎，将体积分数为80％的乙醇溶液在50℃下浸泡桑白皮药材12小时后，用体积分数为80％的乙醇溶液在温度为50℃、流速为0.5倍体积/小时进行渗漉，收集渗漉液，其中浸泡过程中，桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:4g/ml，渗漉过程中，桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:8g/ml；其中，桑白皮药材中，桑根酮c、桑根酮d、桑辛素的质量百分含量均大于0.1％，或桑根酮c、桑根酮d、桑辛素的质量百分含量之和不小于0.35％；

(2)先将步骤(1)所得提取液沉淀1.5小时，然后将提取液用300目滤板循环过滤，然后抽滤，将抽滤液60℃减压浓缩至生药浓度为0.11g/ml，乙醇的体积分数为40％，得到浓缩液；

(3)将购买于西安蓝晓科技新材料股份有限公司的lsa-10型号大孔吸附树脂进行预处理再生后，以1bv/h的上样速度，对浓缩液进行吸附，随后以4bv的水进行洗脱，再以8bv的体积分数为70％的乙醇溶液以1.5bv/h的流速进行洗脱，洗脱至无黄酮为止，收集洗脱液；

(4)将洗脱液60℃减压浓缩，得到相对密度为1.20、含固量为25％的浓缩液，在真空干燥箱于70℃进行充分干燥，得到所述异戊烯基类黄酮提取物。

实施例3

本发明所述异戊烯基类黄酮提取物的制备方法的一种实施例，本实施例所述制备方法包括如下步骤：

(1)将干燥的桑白皮药材粉碎，先按照桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:8g/ml的比例，加入体积分数为60％的乙醇溶液，对桑白皮药材常温浸泡3.5小时后60℃进行回流提取2小时；再按照桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:6g/ml的比例，加入体积分数为60％的乙醇溶液，对桑白皮药材进行回流提取1.5小时，合并两次提取液，其中，桑白皮药材中，桑根酮c、桑根酮d、桑辛素的质量百分含量均大于0.1％，或桑根酮c、桑根酮d、桑辛素的质量百分含量之和不小于0.35％；

(2)先将步骤(1)所得提取液沉淀1小时，然后将提取液用300目滤板循环过滤，然后抽滤，将抽滤液70℃减压浓缩至生药浓度为0.125g/ml，乙醇的体积分数为30％，得到浓缩液；

(3)将购买于西安蓝晓科技新材料股份有限公司的lsa-10型号大孔吸附树脂进行预处理再生后，以1bv/h的上样速度，对浓缩液进行吸附，随后以6bv的水进行洗脱，再以6bv的体积分数为80％的乙醇溶液以1.5bv/h的流速进行洗脱，洗脱至无黄酮为止，收集洗脱液；

(4)将洗脱液60℃减压浓缩，得到相对密度为1.15、含固量为20％的浓缩液，在真空干燥箱于70℃进行充分干燥，得到所述异戊烯基类黄酮提取物。

实施例4

本发明所述异戊烯基类黄酮提取物的制备方法的一种实施例，本实施例所述制备方法包括如下步骤：

(1)将干燥的桑白皮药材粉碎，将体积分数为60％的乙醇溶液在45℃下浸泡桑白皮药材24小时后，用体积分数为80％的乙醇溶液在温度为45℃、流速为0.5倍体积/小时进行渗漉，收集渗漉液，其中浸泡过程中，桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:4g/ml，渗漉过程中，桑白皮药材与乙醇溶液的质量体积比为1:6g/ml；其中，桑白皮药材中，桑根酮c、桑根酮d、桑辛素的质量百分含量均大于0.1％，或桑根酮c、桑根酮d、桑辛素的质量百分含量之和不小于0.35％；

(2)先将步骤(1)所得提取液沉淀1小时，然后将提取液用300目滤板循环过滤，然后抽滤，将抽滤液60℃减压浓缩至生药浓度为0.125g/ml，乙醇的体积分数为30％，得到浓缩液；

(3)将购买于西安蓝晓科技新材料股份有限公司的lsa-10型号大孔吸附树脂进行预处理再生后，以1bv/h的上样速度，对浓缩液进行吸附，随后以4bv的水进行洗脱，再以8bv的体积分数为70％的乙醇溶液以2bv/h的流速进行洗脱，洗脱至无黄酮为止，收集洗脱液；

(4)将洗脱液60℃减压浓缩，得到相对密度为1.19、含固量为24％的浓缩液，在真空干燥箱于70℃进行充分干燥，得到所述异戊烯基类黄酮提取物。

实施例5

本实施例对实施例1～4所制备得到的黄酮提取物中的异戊烯基类黄酮含量进行液相测定，使用仪器为waters公司2695高效液相色谱仪，waters公司2487λ双吸收检测器，色谱条件为：色谱柱：dikmatechonlogies(迪马diamonsilc185μ，200×4.6mm)；流动相：乙腈—0.1％乙酸水；检测波长：283nm；进样量：10μl；检测波长：270nm；柱温：30℃；流速：1.0ml/min；具体测定过程中流动相含量如表1所示，测定结果如图1所示(以实施例1中所制备得到的异戊烯基类黄酮的测量为例)，分析结果如表2所示：

表1流动相含量

(本液相条件到50分钟就可以结束了，延长到65分钟是为了连续进样)

表2液相色谱分析结果

从表2的分析结果可以看出，实施例1中所得异戊烯基类黄酮提取物中diels-alder化合物主要成分为1～4号峰，总含量为45.74％，异戊烯基黄酮类主要为5号峰，含量为11.45％，总的来说，异戊烯基类黄酮的总含量为57.19％，大于50％；对实施例2～4所制备得到的黄酮提取物中的异戊烯基类黄酮含量按照同样的方法进行了液相测定，测定结果和实施例1中的结果相似，总的来说，异戊烯基类黄酮的总含量均为50％以上，具体的研究过程与此不再详述。

实施例6

本实施例对提取工艺中萃取溶剂料液比进行考察优化。

实验步骤：精密称取桑白皮药材粉末20g各3份，分别加入6、8、10倍量的80％的乙醇溶液，90℃提取1次，萃取时间1.5h。再分别加入6、8、10倍量的80％的乙醇溶液，90℃提取1次，萃取时间1.5h，合并两次滤液，抽滤。按照实施例5中异戊烯基类黄酮的测定方法测定异戊烯基类黄酮含量，实验数据如下：

表3溶剂料液比优化分析数据

由以上数据可以看出，随着料液比的增大，异戊烯基类黄酮的萃取率增大，在第一次提取料液比为1：10，第二次提取料液比为1：8时，异戊烯基类黄酮含量最高，当大于该比例时，又增加浓缩压力，所以第一次提取料液比为1：10，第二次提取料液比为1：8。

实施例7

本实施例对提取工艺中萃取时间进行考察优化。

实验步骤：精密称取桑白皮药材10g各3份，加入10倍量和8倍量的80％乙醇溶液萃取2次，温度90℃，第一次萃取时间分别为2h、2h、1.5h，第二次萃取时间2h、1.5h、1h，合并两次滤液，按照实施例5中异戊烯基类黄酮的测定方法，测定异戊烯基类黄酮含量，实验数据如下：

表4萃取时间优化分析数据

由以上数据可以看出，在第一次提取时间为1.5小时，第二次提取时间为1.5小时时，提取液中异戊烯基类黄酮含量最大。

实施例8

本实施例对提取工艺中乙醇溶液的体积分数进行考察优化。

实验步骤：精密称取桑白皮药材10g各4份，加入10倍量和8倍量的体积分数分别为60％、70％、80％的乙醇溶液，90℃提取2次，每次1.5h，合并两次滤液，按照药材含量测定项方法测定异戊烯基类黄酮含量，实验数据如下：

表5乙醇溶液的体积分数优化分析数据

由以上数据可以看出，在乙醇溶液体积分数为80％时，萃取液中异戊烯基类黄酮含量最大，所以提取异戊烯基类黄酮的乙醇溶液的最佳体积分数为80％。

实施例9

本实施例对提取工艺中树脂上柱吸附最佳生药浓度进行考察优化。

实验步骤：精密称取桑白皮药材100g三份，加入10倍量和8倍量的80％乙醇溶液萃取2次，温度90℃，萃取时间均为1.5h，使用300目滤布过滤，合并两次滤液，抽滤，混匀，量取体积，按照药材含量测定项方法测定异戊烯基类黄酮含量，之后浓缩至生药浓度分别为0.13g/ml、0.125g/ml、0.111g/ml，使用大孔吸附树脂进行吸附，使用8bv水洗，后使用6bv80％的乙醇溶液进行解析，量取解析液体积，检测其中异戊烯基类黄酮含量，计算得率。实验数据如下：

表6树脂上柱吸附最佳生药浓度优化分析数据

由以上数据可知，当上柱吸附液浓度为0.125g/ml时，树脂富集效果最好。

实施例10

本实施例对提取工艺中树脂最佳水洗量进行考察优化。

实验步骤：精密称取桑白皮药材100g，加入10倍量和8倍量的80％乙醇溶液萃取2次，温度90℃，萃取时间均为1.5h，使用300目滤布过滤，合并两次滤液，抽滤，混匀，量取体积，按照药材含量测定项方法测定异戊烯基类黄酮含量，之后浓缩至生药浓度分别为0.125g/ml，使用大孔吸附树脂进行吸附，使用8bv水洗，过程中没隔1bv使用molish反应检测一遍下柱水中是否有糖存在。

实验结论：经过过程中每隔1bv检测是否有糖存在，得出在使用4bv水洗时，可将糖洗完，为保证将糖全部洗去确定水洗柱体积为6bv。

实施例11

本实施例对提取工艺中树脂最佳洗脱液浓度进行考察优化。

实验步骤：精密称取桑白皮药材100g三份，加入10倍量和8倍量的80％乙醇溶液萃取2次，温度90℃，萃取时间均为1.5h，使用300目滤布过滤，合并两次滤液，抽滤，混匀，量取体积，按照药材含量测定项方法测定异戊烯基类黄酮含量，之后浓缩至生药浓度分别为0.125g/ml，使用大孔吸附树脂进行吸附，使用6bv水洗，后使用6bv70％、80％、90％的乙醇溶液进行解析，量取解析液体积，检测其中异戊烯基类黄酮含量，计算得率，实验数据如下：

表7树脂最佳解析液浓度优化分析数据

实验结论：由以上数据可知，当解析液度数为80％时，异戊烯基类黄酮转移率较高。

实施例12

本实施例对提取工艺中树脂最佳洗脱量进行考察优化。

实验步骤：精密称取桑白皮药材100g三份，加入10倍量和8倍量的80％乙醇溶液萃取2次，温度90℃，萃取时间分别为1.5h，使用300目滤布过滤，合并两次滤液，抽滤，混匀，量取体积，按照药材含量测定项方法测定异戊烯基类黄酮含量，之后浓缩至生药浓度分别为0.125g/ml，使用大孔吸附树脂进行吸附，使用6bv水洗，后分别使用5bv、5.5bv、6bv80％的乙醇溶液进行解析，量取解析液体积，检测其中异戊烯基类黄酮含量，计算得率，实验数据如下：

表8树脂最佳解析量优化分析数据

实验结论：由以上数据可知，当解析液体积为6bv时，异戊烯基类黄酮转移率较高。

实施例13

本实施例以实施例1为例，研究分析本发明异戊烯基类黄酮提取物在治疗非酒精性脂肪肝或减肥中的应用效果，研究结果分别如图2～6所示。

(一)本发明异戊烯基类黄酮提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的效果研究

具体实验过程为：80只sd雄性大鼠(体重为180-220g)适应性喂养1周后，随机分为4组，每组20只，分别按照如下方法设置给药组(治疗)、给药组(预防)、正常对照组、模型组，3个月后，摘下每组大鼠的肝脏，并测量其肝重，取平均值，每组大鼠的肝重情况如图2所示，喂养过程中的高脂饲料按质量百分含量由12％猪油、48％基础饲料、15％糖、10％花生、10％蛋黄、5％盐和0.03％猪胆盐制成：

异戊烯基类黄酮提取物给药组(治疗)：治疗性给药，3个月(治疗组是高脂喂养7周后再开始给药)；

异戊烯基类黄酮提取物给药组(预防)：预防性给药，3个月(预防组是边高脂饲料喂养边给药)；

正常对照组：sd雄性大鼠；

模型组：纯高脂饲料喂养；

研究过程中发现，除肝的重量有显著性差异外，各组大鼠的心、脾、肺、肾、骨骼肌、股骨、胫骨、棕白比等均无显著性差异。从图2可以看出，与模型组肝重量相比，异戊烯基类黄酮提取物给药组，无论是预防组还是治疗组都可以有效控制肝重，改善脂肪肝，尤其预防组效果更佳，几乎和正常组大鼠相差无异。

(二)本发明异戊烯基类黄酮提取物在减肥中的效果研究

具体实验过程为：80只sd雄性大鼠(体重为180-220g)适应性喂养1周后，随机分为4组，每组20只，分别按照如下方法设置给药组(治疗)、给药组(预防)、正常对照组、模型组，定期测量每组大鼠的体重，取平均值，每组大鼠的体重随时间变化曲线如图3所示，喂养过程中的高脂饲料按质量百分含量由12％猪油、48％基础饲料、15％糖、10％花生、10％蛋黄、5％盐和0.03％猪胆盐制成：

异戊烯基类黄酮提取物给药组(治疗)：治疗性给药，3个月(治疗组是高脂喂养7周后再开始给药)；

异戊烯基类黄酮提取物给药组(预防)：预防性给药，3个月(预防组是边高脂饲料喂养边给药)；

正常对照组：sd雄性大鼠；

模型组：纯高脂饲料喂养；

从图3可以看出，与模型组体重相比，有效部位(预防)给药组能明显控制体重的增长。异戊烯基类黄酮提取物给药组，无论是预防组还是治疗组都可以有效控制体重，尤其预防组效果更佳，几乎和正常组大鼠相差无异，治疗组则是给药后，让大鼠体重逐渐减轻。

(三)本发明异戊烯基类黄酮提取物在降糖中的效果研究

具体实验过程为：80只sd雄性大鼠(体重为180-220g)适应性喂养1周后，随机分为4组，每组20只，分别按照如下方法设置给药组(治疗)、给药组(预防)、正常对照组、模型组，定期测量每组大鼠的血糖值，取平均值，并对大鼠进行口服葡萄糖耐量试验(ogtt)，每组大鼠的血糖值随时间变化曲线如图4～5所示，喂养过程中的高脂饲料按质量百分含量由12％猪油、48％基础饲料、15％糖、10％花生、10％蛋黄、5％盐和0.03％猪胆盐制成：

异戊烯基类黄酮提取物给药组(治疗)：治疗性给药，3个月(治疗组是高脂喂养7周后再开始给药)；

异戊烯基类黄酮提取物给药组(预防)：预防性给药，3个月(预防组是边高脂饲料喂养边给药)；

正常对照组：sd雄性大鼠；

模型组：纯高脂饲料喂养；

从图4可以看出，桑白皮给药组(治疗)可以明显提高对葡萄糖的耐受性；从图5可以看出，与模型组相比，桑白皮给药组有较明显的降血糖的作用。

(四)本发明异戊烯基类黄酮提取物在降脂中的效果研究

具体实验过程为：80只sd雄性大鼠(体重为180-220g)适应性喂养1周后，随机分为4组，每组20只，分别按照如下方法设置给药组(治疗)、给药组(预防)、正常对照组、模型组，喂养3个月后摘除大鼠的肾周部分，并称取肾周脂肪的重量，取平均值，每组大鼠的肾周脂肪重量随时间变化曲线如图6所示，喂养过程中的高脂饲料按质量百分含量由12％猪油、48％基础饲料、15％糖、10％花生、10％蛋黄、5％盐和0.03％猪胆盐制成：

异戊烯基类黄酮提取物给药组(治疗)：治疗性给药，3个月(治疗组是高脂喂养7周后再开始给药)；

异戊烯基类黄酮提取物给药组(预防)：预防性给药，3个月(预防组是边高脂饲料喂养边给药)；

正常对照组：sd雄性大鼠；

模型组：纯高脂饲料喂养；

从图6可以看出，与模型组肾周脂肪量相比，异戊烯基类黄酮提取物给药组，无论是预防组还是治疗组都可以有效降低肾周脂肪，几乎和正常组大鼠相差无异。

最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。