本发明涉及中药领域，具体涉及一种阿胶微胶囊皮肤软化膜及制备方法。
背景技术：
：阿胶作为中华三大传统补品，在临床上有广泛的应用价值，广泛应用与补血滋阴、润燥、止血之功效。在1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版《中华人民共和国药典》均规定以驴皮熬制的固体胶为阿胶正品，目前国家食品药品监督管理局公布的有关阿胶的药品共有203种，中药保护品种有9种，以阿胶为主的保健食品有127种。传统上阿胶的服用方法，一种是按传统生产工艺制成块状阿胶烊化或熬制后服用，该方法添加冰糖等改善口味，缺点是服用口感不佳，并且阿胶加工过程中一些消化道类寄生病菌、重金属元素亦经过口服，进入人体造成不良影响。阿胶产品经过口服，大分子蛋白质、小分子肽链亦经过蛋白酶的消化、水解，转化成氨基酸分子，失去了小分子肽的药用价值。由于阿胶外观为黑色胶质块，粘稠不透气，直接将阿胶外敷导致皮肤表层缺氧、汗水过度浸泡、阿胶作为培养基滋生细菌，不利于皮肤健康。并且阿胶粘度较大，阿胶中的有效物质无法通过扩散作用高效的作用于皮肤，造成阿胶利用率低下。皮肤角质化是一种常见的皮肤亚健康状态，主要表现为干燥脱皮、皲裂。在冬季表现更为严重，重症表现为出现渗血裂口，困扰着人们日常工作和生活。而现阶段采用激素疗法只能暂时缓解皮肤角质化程度，激素治疗停止后容易复发，治疗效果不明显。常采用的甘油等护肤品只能通过保湿效果暂时改善皮肤皲裂，亦不能根治皮肤角质化。技术实现要素：本发明提供一种阿胶微胶囊皮肤软化膜及制备方法，将阿胶均匀分散成微型胶囊分散在无纺布纤维中，用于改善皮肤的角质化现象。本发明技术方案为：一种阿胶微胶囊皮肤软化膜，包括无纺布材质的透气层，在无纺布纤维上附着阿胶微胶囊颗粒，所述阿胶微胶囊颗粒包括阿胶、表面活性剂、阴离子高分子乳液稳定剂、甘油和橄榄油。进一步，所述阿胶、表面活性剂、阴离子高分子乳液稳定剂、甘油和橄榄油质量比为:1：0.05～0.2：0.02～0.16:0.3～1.2:0.5～1.8。进一步，所述阴离子高分子乳液稳定剂选自羧甲基纤维素钠。一种阿胶微胶囊皮肤软化膜，制备步骤包括：(1)采用干冰将阿胶降温至-50～-60℃，将降温后的阿胶与等质量干冰混合后，低速粉碎机中粉碎至颗粒0.1～0.5mm大小。(2)将粉碎后的低温阿胶粉末与三倍质量的干冰混合后快速粉碎1min，得到阿胶与干冰的混合粉末。(3)将表面活性剂、阴离子高分子乳液稳定剂(羧甲基纤维素钠)和甘油溶于橄榄油中，配置成脂性溶液，通过喷雾的方式加入到搅拌的混合粉末中，得到芯材粉末。(4)将芯材粉末分批加入除菌蒸馏水中，加入过程中开启搅拌3h，并控制温度在20～35℃之间，得到乳化液。(5)向乳化液体系中加入1wt％浓度的柠檬酸，调节乳化液ph至4.5，然后在40～60℃下搅拌8～10h，通过1wt％浓度的碳酸氢钠溶液调节ph＝7，得到微胶囊分散液。(6)将2～5mm的聚丙烯无纺布浸泡于微胶囊分散液中，取出后得到阿胶微胶囊皮肤软化膜。所述步骤(3)中脂性溶液质量为阿胶质量的3～20％；所述脂性溶液中表面活性剂、阴离子高分子乳液稳定剂、甘油、橄榄油质量比为1：0.2～0.4:3～6:5～9，优选为1:0.25～0.35:4～5:6～8；所述步骤(4)中芯材与蒸馏水的质量比为1:8～12，优选为1:9～10。本发明的有益效果在于，通过低温固化阿胶后，将其有效粉碎成小直径颗粒，与脂性溶液混合后，分散在蒸馏水中得到微胶囊的分散液。通过这种加工方式有效实现了阿胶的均匀分散，避免了普通阿胶块粘性大，不利于有效物质的渗透。并且通过微胶囊与无纺布的组合，有效保证了阿胶微胶囊皮肤软化膜的透气性，避免了贴附过程中人体排出的汗水滋养厌氧菌，导致腐败产生异味，对皮肤产生副作用。本发明提供了红外活化的使用方法，该方法能够保证阿胶微胶囊皮肤软化膜在活化前有效成分被封装的微胶囊中，避免了病菌污染、有效成分流失、水分蒸发带来阿胶干裂失效。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。以下结合具体实施例来对本发明的技术方案加以说明。实施例1阿胶微胶囊皮肤软化膜的制备(一)(1)称取山东东阿阿胶股份有限公司生产的阿胶原品10.0g，置于干冰颗粒中冷冻30min，直至阿胶块温度降至零下50℃后，采用研钵将块状阿胶碾碎，然后加入5g干冰颗粒后继续研磨混匀后，再加入5g固态干冰颗粒，混匀后一并加入小型颗粒粉碎机中，1800r/min转速下搅拌3min，得到0.2mm左右的粉碎颗粒。(2)将步骤(1)中的粉碎颗粒与30g干冰颗粒混匀后加入小型颗粒粉碎机，在1000r/min转速下搅拌1min，得到混合粉末。并将混合粉末暂时存放在密封袋后，埋于干冰中暂存。(3)称取吐温40共70mg，阴离子高分子乳液稳定剂20mg，甘油210mg，橄榄油350mg，混匀后，得到脂性溶液。将脂性溶液喷雾的方式喷入步骤(2)中得到的混合粉末，并搅拌均匀，得到芯材粉末。(4)将芯材粉末分批加入到320ml灭菌蒸馏水中，在25℃下搅拌3h，得到乳化液。(5)向步骤(4)得到的乳化液中逐滴加入1wt％柠檬酸水溶液，并开启搅拌，直至乳化液ph＝4.5。调节ph稳定后，继续搅拌8h。然后采用1wt％碳酸氢钠调节ph至中性，得到微胶囊分散液。(6)将2mm厚度的聚丙烯无纺布置于微胶囊分散液中1min，取出后在50％湿度、30min下晾干5h，得到阿胶微胶囊皮肤软化膜。实施例2阿胶微胶囊皮肤软化膜的制备(二)(1)称取山东东阿阿胶股份有限公司生产的阿胶原品20.0g，置于干冰颗粒中冷冻30min，直至阿胶块温度降至零下65℃后，采用研钵将块状阿胶碾碎，然后加入8g干冰颗粒后继续研磨混匀后，再加入12g固态干冰颗粒，混匀后一并加入小型颗粒粉碎机中，1800r/min转速下搅拌2min，得到0.5mm的粉碎颗粒。(2)将步骤(1)中的粉碎颗粒与60g干冰颗粒混匀后加入小型颗粒粉碎机，在1000r/min转速下搅拌1min，得到混合粉末。并将混合粉末暂时存放在密封袋后，埋于干冰中暂存。(3)称取吐温40共140mg，阴离子高分子乳液稳定剂80mg，甘油840mg，橄榄油900mg，混匀后，得到脂性溶液。将脂性溶液喷雾的方式喷入步骤(2)中得到的混合粉末，并搅拌均匀，得到芯材粉末。(4)将芯材粉末分批加入到660ml灭菌蒸馏水中，在35℃下搅拌2h，得到乳化液。(5)向步骤(4)得到的乳化液中逐滴加入1％柠檬酸水溶液，并开启搅拌，直至乳化液ph＝4.5。调节ph稳定后，继续搅拌10h。然后采用1％碳酸氢钠调节ph至中性，得到微胶囊分散液。(6)将3mm厚度的聚丙烯无纺布置于微胶囊分散液中0.8min，取出后在50％湿度、30min下晾干5h，得到阿胶微胶囊皮肤软化膜。实施例3空白实验(1)称取食用明胶10.0g，置于干冰颗粒中冷冻30min，直至阿胶块温度降至零下50℃后，采用研钵将块状阿胶碾碎，然后加入5g干冰颗粒后继续研磨混匀后，再加入5g固态干冰颗粒，混匀后一并加入小型颗粒粉碎机中，1800r/min转速下搅拌3min，得到0.2mm的粉碎颗粒。(2)将步骤(1)中的粉碎颗粒与30g干冰颗粒混匀后加入小型颗粒粉碎机，在1000r/min转速下搅拌1min，得到混合粉末。并将混合粉末暂时存放在密封袋后，埋于干冰中暂存。(3)称取吐温40共70mg，阴离子高分子乳液稳定剂20mg，甘油210mg，橄榄油350mg，混匀后，得到脂性溶液。将脂性溶液喷雾的方式喷入步骤(2)中得到的混合粉末，并搅拌均匀，得到芯材粉末。(4)将芯材粉末分批加入到320ml灭菌蒸馏水中，在25℃下搅拌3h，得到乳化液。(5)向步骤(4)得到的乳化液中逐滴加入1％柠檬酸水溶液，并开启搅拌，直至乳化液ph＝4.5。调节ph稳定后，继续搅拌8h。然后采用1％碳酸氢钠调节ph至中性，得到微胶囊分散液。(6)将2mm厚度的聚丙烯无纺布置于微胶囊分散液中1min，取出后在50％湿度、30min下晾干5h，得到空白对照组的微胶囊皮肤软化膜。实施例4家兔皮肤角质化实验由济南金丰实验室动物有限公司购得6个月月龄家兔5只，将家兔兔儿表层细毛刮除，并套上密封袋，在家兔左右两只耳朵的密封袋内注入1％含量的二氯亚砜蒸汽10ml，采用二氯亚砜蒸汽诱导家兔兔儿皮肤失水角质化30mim。在5只家兔左右两耳朵各随机选取实验点10个，每个实验点面积0.5cm*0.5cm，将实施例(1)制备的阿胶微胶囊皮肤软化膜贴附在家兔左耳实验点上，然后采用1.5w/cm2红外线加热枪对阿胶微胶囊皮肤软化膜进行加热活化1min。同时在家兔的右耳实验点贴附实施例3制备的空白对照组的微胶囊皮肤软化膜，然后采用1.5w/cm2红外线加热枪对阿胶微胶囊皮肤软化膜进行加热活化1min。5h后取下家兔左右耳朵微胶囊皮肤软化膜，蒸馏水洗净后热风吹干10min，暴露出角质化皮层。然后对比同一家兔左右两耳的实验点上皮肤角质化严重程度，实验数据见表1：表1：家兔皮肤角质化实验测试结果组别显效(x/10)有效(x/10)无效(x/10)总有效率/％家兔14/105/101/1090家兔28/102/100/10100家兔37/103/100/10100家兔41/107/102/1080家兔52/107/101/1090由表1可以看出，本发明制备的阿胶微胶囊皮肤软化膜对家兔角质化皮肤的显效率达到62％，有效率达到45％，总有效率达到92％，无效率为8％，能够有效的缓解皮肤角质化严重程度，改善皮肤脱水角质化现象。而未添加阿胶成份的对照组，则未见家兔皮肤角质化现象有显著改善，待蒸馏水洗涤对照组家兔皮肤并干燥后，家兔皮肤角质化层重新显现出来。实施例5人体皮肤角质化实验随机选取手掌皮肤角质化患者12人作为实验者，在实验者角质化皮肤表面各随机选取实验点2个，每个实验点面积0.5cm*0.5cm，将实施例(1)制备的阿胶微胶囊皮肤软化膜贴附在实验者左耳实验点上，然后采用1.5w/cm2红外线加热枪对阿胶微胶囊皮肤软化膜进行加热活化2min。4h后取下实验者微胶囊皮肤软化膜，蒸馏水洗净后热风吹干10min，暴露出角质化皮层。观察发现角质层角质化现象得以明显改善。持续用药一周后，有8位患者实验点的皮肤角质化现象消失，皮肤恢复正常.另外四位实验者角质化现象相比于未用药的区域，亦明显改善，角质层软化，角质化鳞片皮肤减少，皮肤颜色转向红润，严重的干燥裂痕消失。上述各实施方式是实现本发明的具体实施例，本领域的普通技术人员可以理解，而在实际应用中，可以在形式上和细节上对其作各种改变，而不偏离本发明的精神和范围。当前第1页12