本发明涉及医药技术领域。更具体地说，本发明涉及一种用于治疗前列腺癌的药物及其制备方法。
背景技术
前列腺癌(prostatecancer)是全世界男性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。根据全球肿瘤数据统计结果显示(globocan,2012)，2012年全球估计有110万新发前列腺癌病例，在男性恶性肿瘤发病率中排名第二位。前列腺癌在不同地区的发病率及死亡率存在一定的差异，一般认为，前列腺癌的发病原因与饮食习惯、生活环境以及年龄等因素相关。由于不同地区在这些方面存在很大的差异，相较于发达国家的高发病率与死亡率而言，发展中国家及不发达地区仍处于较低水平。随着中国经济的繁荣发展，物质生活条件的极大改善以及老龄化的来临，前列腺癌在我国的发展已经有了新的变化。据相关研究报道，近年来，我国男性的前列腺癌发病率及死亡率一直呈快速上升趋势，对人们生活的影响越来越大。可以说，前列腺癌已经成为我国普通公众与医学界不得不面临的一个重要问题。
在前列腺癌治疗方面，当前各种治疗方法虽然有很多，但各自有其缺点。目前的治疗方法有手术、放疗以及药物等，其中以药物治疗为主要手段。毋庸置疑，手术与放疗手段不可避免地会给患者带来一定的、无法消除的创伤以及痛苦；而现时的药物治疗也同样存在诸多缺点，至今还未出现疗效效果显著而不良反应少的药物。
地菍(拉丁文名：melastomadodecandrumlour)，是野牡丹科、野牡丹属的匍匐状小灌木。地菍中含有酚、多糖、黄酮类、氨基酸、常量和微量元素、色素等多种化学成分；具有活血止血、消肿祛瘀、清热解毒之功效。
技术实现要素：
本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
本发明的另一个目的是提供一种用于治疗前列腺癌的药物，实验表明该药物对前列腺癌pc-3细胞具有很高的抑制率，可用于治疗前列腺癌。
为了实现本发明的这些目的和其它优点，提供了一种用于治疗前列腺癌的药物，包括地菍提取物，所述地菍提取物制备方法包括如下步骤：s1、将地菍置于沸水中提取，得到水提液；s2、将s1中的水提液分离提纯后即得地菍提取物。
优选地是，所述的用于治疗前列腺癌的药物，s1中使用沸水提取2次，每次2～3h，合并2次的提取液即得水提液；s2中水提液分离提纯具体包括：将水提液在80℃的温度下浓缩至比重为1.01，然后采用d101大孔树脂洗脱，洗脱剂依次为体积分数为20％、60％的乙醇，收集60％的乙醇洗脱液，除去乙醇，浓缩至比重为1.08，即得地菍提取物。
优选地是，所述的用于治疗前列腺癌的药物，还包括动植物提取物，所述动植物提取物的制备方法包括以下步骤：
a1、将重量份为3～6份的猪苓、2～4份的泽泻、1～4份的石榴皮、2～4份的制首乌、1～4份的鸡血藤、1～3份的金刚藤、1～3份的知母、1～3份的茯苓、2～4份的白芷、1～3份的败酱草、2～4份的黄芪、2～5份的垂盆草粉碎得到第一混料；
a2、将重量份为1～3份的鳖甲，1～3份的穿山甲片粉碎后，加入重量份为5～10份的石油醚中浸泡5～10h后，除去石油醚，得到第二混料；
a3、将第一混料、第二混料置于密闭容器中，然后向密闭容器中通入饱和水蒸气以使密闭容器中的压力为0.9～1.6mpa，维持40～50min后，然后于4～6s内使密闭容器中压力降低至4～6pa，保持3～6min后，取出得到第三混料；
a4、向第三混料中加入重量份为25～30份的水，于温度为90～95℃下煎煮2～3h，过滤，得到滤液和第一滤渣，备用；然后，将第一滤渣置于体积分数为85～90％的乙醇溶液中浸泡5～10h，过滤，得到浸泡液和第二滤渣，然后将第二滤渣置于渗漉装置中，使用浸泡液进行渗漉，控制渗漉流速为400～600ml/h，得到渗漉液，然后将渗漉液与滤液混合，真空浓缩干燥后即得动植物提取物；
其中，动植物提取物与地菍提取物的质量比为1～1.3:5。
优选地是，所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法，包括以下步骤：
b1、取相同质量的三份稀释剂，将其中的第一份稀释剂与地菍提取物混合均匀后碾磨成粉末，制得第一混合粉末；
b2、将动植物提取物与第二份稀释剂混合均匀后碾磨成粉末，制得第二混合粉末；
b3、将第三份稀释剂、第一混合粉末、第二份混合粉末与粘合剂混合均匀，制得第三混合粉末，再在第三混合粉末中加入润滑剂后混合均匀，制得第四混合粉末，备用；
b4、将b3中制得的第四混合粉末进行压片，即得所述用于治疗前列腺癌的药物；
其中，每份稀释剂与地菍提取物的质量比为0.5～1:1，粘合剂与地菍提取物的质量比为0.08～0.10:1，润滑剂与地菍提取物的质量比为0.02～0.05:1。
优选的是，所述的用于治疗前列腺癌的药物中，所述稀释剂由可压性淀粉和微晶纤维素按质量比为2：1混合而成。
优选的是，所述的用于治疗前列腺癌的药物中，所述粘合剂由羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素和聚维酮按质量比为2：2：1混合而成。
优选的是，所述的用于治疗前列腺癌的药物中，所述润滑剂由硬脂酸镁和微粉硅胶按质量比为3：2混合而成。
本发明至少包括以下有益效果：
1、本发明的用于治疗前列腺癌的药物，实验表明该药物对前列腺癌pc-3细胞具有很高的抑制率，可用于治疗前列腺癌。
2、本发明的用于治疗前列腺癌的药物，还包括动植物提取物，该动植物提取物中的猪苓以及石榴皮对前列腺癌细胞具有抑制作用，鸡血藤、垂盆草等中草药能够产生协同增效作用，抑制前列腺癌细胞生长。
3、本发明的用于治疗前列腺癌的药物，对膀胱炎也具有很好的治疗作用。用于药物制备中的动植物提取物，其含有的猪苓以及泽泻等具有清热利尿、消除炎症等作用，可用于治疗膀胱炎。
4、本发明的用于治疗前列腺癌的药物，在制备动植物提取物过程中，将第一混料、第二混料置于密闭容器中先通入高压饱和水蒸汽，使密闭容器中维持高压环境，然后瞬间降低密闭容器中内的压力，在此过程中高压蒸汽首先渗透至中第一混料、第二混料内部，在压力下降过程中，高压蒸汽会从第一混料、第二混料内部喷出，产生“爆破”，高压蒸汽可充分将第一混料、第二混料内可溶性有效成分溶解出来，随后通过后续的水提、乙醇浸泡以及渗漉更容易将第一混料、第二混料内的药用成分释放出来，这种方法比传统的水提法，可极大提高动植物的提取物的产率。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例1
一种用于治疗前列腺癌的药物，包括地菍提取物，所述地菍提取物的制备包括如下步骤：s1、将地菍置于沸水中提取，得到水提液；s2、将s1中的水提液分离提纯后即得地菍提取物。
所述的用于治疗前列腺癌的药物，s1中使用沸水提取2次，每次2.5h，合并2次的提取液即得水提液；s2中水提液分离提纯具体包括：将水提液在80℃的温度下浓缩至比重为1.01，然后采用d101大孔树脂洗脱，洗脱剂依次为体积分数为20％、60％的乙醇，收集60％的乙醇洗脱液，除去乙醇，浓缩至比重为1.08，即得地菍提取物。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法，包括以下步骤：
b1、取相同质量的两份稀释剂，将其中的第一份稀释剂与地菍提取物混合均匀后碾磨成粉末，制得第一混合粉末；
b2、将第二份稀释剂、第一混合粉末、与粘合剂混合均匀，制得第二混合粉末，再在第二混合粉末中加入润滑剂后混合均匀，制得第三混合粉末，备用；
b3、将b2中制得的第三混合粉末进行压片，即得所述用于治疗前列腺癌的药物；
其中，每份稀释剂与地菍提取物的质量比为0.75:1，粘合剂与地菍提取物的质量比为0.09:1，润滑剂与地菍提取物的质量比为0.035:1。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述稀释剂由可压性淀粉和微晶纤维素按质量比为2：1混合而成。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述粘合剂由羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素和聚维酮按质量比为2：2：1混合而成。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述润滑剂由硬脂酸镁和微粉硅胶按质量比为3：2混合而成。
实施例2
一种用于治疗前列腺癌的药物，包括地菍提取物，所述地菍提取物的制备包括如下步骤：s1、将地菍置于沸水中提取，得到水提液；s2、将s1中的水提液分离提纯后即得地菍提取物。
所述的用于治疗前列腺癌的药物，s1中使用沸水提取2次，每次2h，合并2次的提取液即得水提液；s2中水提液分离提纯具体包括：将水提液在80℃的温度下浓缩至比重为1.01，然后采用d101大孔树脂洗脱，洗脱剂依次为体积分数为20％、60％的乙醇，收集60％的乙醇洗脱液，除去乙醇，浓缩至比重为1.08，即得地菍提取物。
所述的用于治疗前列腺癌的药物，还包括动植物提取物，所述动植物提取物的制备方法包括以下步骤：
a1、将重量份为3份的猪苓、2份的泽泻、1份的石榴皮、2份的制首乌、1份的鸡血藤、1份的金刚藤、1份的知母、1份的茯苓、2份的白芷、1份的败酱草、2份的黄芪、2份的垂盆草粉碎得到第一混料；
a2、将重量份为1份的鳖甲、1份的穿山甲片粉碎后，加入重量份为5份的石油醚中浸泡5h后，除去石油醚，得到第二混料；
a3、将第一混料、第二混料置于密闭容器中，然后向密闭容器中通入饱和水蒸气以使密闭容器中的压力为0.9mpa，维持40min后，然后于4s内使密闭容器中压力降低至4pa，保持3min后，取出得到第三混料；
a4、向第三混料中加入重量份为25份的水，于温度为90℃下煎煮2h，过滤，得到滤液和第一滤渣，备用；然后，将第一滤渣置于体积分数为85％的乙醇溶液中浸泡5h，过滤，得到浸泡液和第二滤渣，然后将第二滤渣置于渗漉装置中，使用浸泡液进行渗漉，控制渗漉流速为400ml/h，得到渗漉液，然后将渗漉液与滤液混合，真空浓缩干燥后即得动植物提取物；
其中，动植物提取物与地菍提取物的质量比为1:5。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法，包括以下步骤：
b1、取相同质量的三份稀释剂，将其中的第一份稀释剂与地菍提取物混合均匀后碾磨成粉末，制得第一混合粉末；
b2、将动植物提取物与第二份稀释剂混合均匀后碾磨成粉末，制得第二混合粉末；
b3、将第三份稀释剂、第一混合粉末、第二份混合粉末与粘合剂混合均匀，制得第三混合粉末，再在第三混合粉末中加入润滑剂后混合均匀，制得第四混合粉末，备用；
b4、将b3中制得的第四混合粉末进行压片，即得所述用于治疗前列腺癌的药物；
其中，每份稀释剂与地菍提取物的质量比为0.5:1，粘合剂与地菍提取物的质量比为0.08:1，润滑剂与地菍提取物的质量比为0.02:1。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述稀释剂由可压性淀粉和微晶纤维素按质量比为2：1混合而成。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述粘合剂由羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素和聚维酮按质量比为2：2：1混合而成。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述润滑剂由硬脂酸镁和微粉硅胶按质量比为3：2混合而成。
实施例3
一种用于治疗前列腺癌的药物，包括地菍提取物，所述地菍提取物的制备包括如下步骤：s1、将地菍置于沸水中提取，得到水提液；s2、将s1中的水提液分离提纯后即得地菍提取物。
所述的用于治疗前列腺癌的药物，s1中使用沸水提取2次，每次2.5h，合并2次的提取液即得水提液；s2中水提液分离提纯具体包括：将水提液在80℃的温度下浓缩至比重为1.01，然后采用d101大孔树脂洗脱，洗脱剂依次为体积分数为20％、60％的乙醇，收集60％的乙醇洗脱液，除去乙醇，浓缩至比重为1.08，即得地菍提取物。
所述的用于治疗前列腺癌的药物，还包括动植物提取物，所述动植物提取物的制备方法包括以下步骤：
a1、将重量份为4份的猪苓、3份的泽泻、2份的石榴皮、3份的制首乌、2份的鸡血藤、2份的金刚藤、2份的知母、2份的茯苓、3份的白芷、2份的败酱草、3份的黄芪、3份的垂盆草粉碎得到第一混料；
a2、将重量份为2份的鳖甲、2份的穿山甲片粉碎后，加入重量份为7份的石油醚中浸泡7h后，除去石油醚，得到第二混料；
a3、将第一混料、第二混料置于密闭容器中，然后向密闭容器中通入饱和水蒸气以使密闭容器中的压力为1.2mpa，维持45min后，然后于5s内使密闭容器中压力降低至5pa，保持4min后，取出得到第三混料；
a4、向第三混料中加入重量份为27份的水，于温度为92℃下煎煮2.5h，过滤，得到滤液和第一滤渣，备用；然后，将第一滤渣置于体积分数为87％的乙醇溶液中浸泡7h，过滤，得到浸泡液和第二滤渣，然后将第二滤渣置于渗漉装置中，使用浸泡液进行渗漉，控制渗漉流速为500ml/h，得到渗漉液，然后将渗漉液与滤液混合，真空浓缩干燥后即得动植物提取物；
其中，动植物提取物与地菍提取物的质量比为1.15:5。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法，包括以下步骤：
b1、取相同质量的三份稀释剂，将其中的第一份稀释剂与地菍提取物混合均匀后碾磨成粉末，制得第一混合粉末；
b2、将动植物提取物与第二份稀释剂混合均匀后碾磨成粉末，制得第二混合粉末；
b3、将第三份稀释剂、第一混合粉末、第二份混合粉末与粘合剂混合均匀，制得第三混合粉末，再在第三混合粉末中加入润滑剂后混合均匀，制得第四混合粉末，备用；
b4、将b3中制得的第四混合粉末进行压片，即得所述用于治疗前列腺癌的药物；
其中，每份稀释剂与地菍提取物的质量比为0.75:1，粘合剂与地菍提取物的质量比为0.09:1，润滑剂与地菍提取物的质量比为0.035:1。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述稀释剂由可压性淀粉和微晶纤维素按质量比为2：1混合而成。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述粘合剂由羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素和聚维酮按质量比为2：2：1混合而成。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述润滑剂由硬脂酸镁和微粉硅胶按质量比为3：2混合而成。
实施例4
一种用于治疗前列腺癌的药物，包括地菍提取物，所述地菍提取物制备方法包括如下步骤：s1、将地菍置于沸水中提取，得到水提液；s2、将s1中的水提液分离提纯后即得地菍提取物。
所述的用于治疗前列腺癌的药物，s1中使用沸水提取2次，每次3h，合并2次的提取液即得水提液；s2中水提液分离提纯具体包括：将水提液在80℃的温度下浓缩至比重为1.01，然后采用d101大孔树脂洗脱，洗脱剂依次为体积分数为20％、60％的乙醇，收集60％的乙醇洗脱液，除去乙醇，浓缩至比重为1.08，即得地菍提取物。
所述的用于治疗前列腺癌的药物，还包括动植物提取物，所述动植物提取物的制备方法包括以下步骤：
a1、将重量份为6份的猪苓、4份的泽泻、4份的石榴皮、4份的制首乌、4份的鸡血藤、3份的金刚藤、3份的知母、3份的茯苓、4份的白芷、3份的败酱草、4份的黄芪、5份的垂盆草粉碎得到第一混料；
a2、将重量份为3份的鳖甲、3份的穿山甲片粉碎后，加入重量份为10份的石油醚中浸泡5h后，除去石油醚，得到第二混料；
a3、将第一混料、第二混料置于密闭容器中，然后向密闭容器中通入饱和水蒸气以使密闭容器中的压力为1.6mpa，维持50min后，然后于6s内使密闭容器中压力降低至6pa，保持6min后，取出得到第三混料；
a4、向第三混料中加入重量份为30份的水，于温度为95℃下煎煮3h，过滤，得到滤液和第一滤渣，备用；然后，将第一滤渣置于体积分数为90％的乙醇溶液中浸泡10h，过滤，得到浸泡液和第二滤渣，然后将第二滤渣置于渗漉装置中，使用浸泡液进行渗漉，控制渗漉流速为600ml/h，得到渗漉液，然后将渗漉液与滤液混合，真空浓缩干燥后即得动植物提取物；
其中，动植物提取物与地菍提取物的质量比为1.3:5。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法，包括以下步骤：
b1、取相同质量的三份稀释剂，将其中的第一份稀释剂与地菍提取物混合均匀后碾磨成粉末，制得第一混合粉末；
b2、将动植物提取物与第二份稀释剂混合均匀后碾磨成粉末，制得第二混合粉末；
b3、将第三份稀释剂、第一混合粉末、第二份混合粉末与粘合剂混合均匀，制得第三混合粉末，再在第三混合粉末中加入润滑剂后混合均匀，制得第四混合粉末，备用；
b4、将b3中制得的第四混合粉末进行压片，即得所述用于治疗前列腺癌的药物；
其中，每份稀释剂与地菍提取物的质量比为1:1，粘合剂与地菍提取物的质量比为0.10:1，润滑剂与地菍提取物的质量比为0.05:1。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述稀释剂由可压性淀粉和微晶纤维素按质量比为2：1混合而成。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述粘合剂由羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素和聚维酮按质量比为2：2：1混合而成。
所述的用于治疗前列腺癌的药物的制备方法中，所述润滑剂由硬脂酸镁和微粉硅胶按质量比为3：2混合而成。
细胞抑制实验
分别配置十一组100ml密度为2×104个/ml的对数生长期人前列腺癌pc-3细胞悬液，分别接种于96孔板中将96孔板放入37℃、5％co2的饱和湿度培养箱中，培养24h后，其中一组加入100ml的rpmi-1640培养基，作为实验对照组；其中5组分别加入质量为20mg、40mg、60mg、80mg、100mg本发明实施例1的药物，作为实验1组；其中5组分别加入质量为20mg、40mg、60mg、80mg、100mg本发明实施例3的药物，作为实验2组；孵育20、44、68h后向各组中加入20ml的5mg/mlmtt，在37℃、5％co2的饱和湿度培养箱中孵育4h后，移去上清液，加入150ml的dmso，震荡10min，用酶标仪(＝490nm)n定吸光度值(a)，细胞生长抑制率m＝(1－给药组a值/对照组a值)×100％。
表1实验1组细胞生长抑制率m1(100％)
表2实验2组细胞生长抑制率m2(100％)
从表1与表2中可知，本发明的实施例1、实施例3的药物对前列腺癌细胞具有很好的抑制作用，随着药物使用时间的增长与药物浓度的增加，本发明实施例1、实施例3的药物对前列腺癌细胞的抑制效果越好。同时在相同质量浓度下实施例3的药物对前列腺癌细胞的抑制作用高于实施例1药物的抑制作用，说明实施例3的药物中加入的动植物提取物可进一步提高对前列腺癌细胞的抑制作用。
膀胱炎治疗实验
(1)实验方法
取90只雌性大鼠，将一直浸泡有液氮的棉签引入大鼠膀胱内，并保留20s；通过冷冻方法使大鼠膀胱壁上发生类似于膀胱炎的病理症状。然后将大鼠平均分为3组，每组30只，依次编号为1组、2组、3组。在冷冻受损48h后，将1组与2组的大鼠分别服用实施例1与实施例3中的药物，3组不服用任何药物。
治疗结束以后，观察大鼠一天的尿的次数并记录下来。然后用过量的硫喷妥钠杀死大鼠并切除其膀胱。用10％福尔马林缓冲液固定上述3组膀胱样本，并用标准技术进行处理，再用甲苯胺蓝对样本染色，以便对大鼠的膀胱进行组织学研究。组织学研究的目的在于，通过研究膀胱组织与胶原蛋白纤维结构的稳定性可以在一定程度上反应出药物的疗效，结构越稳定则器官功能越健全；通过甲苯胺蓝对损伤的粘膜壁的染色程度可以反应出组织的损伤程度，颜色深浅程度取决于组织的损伤程度，颜色越深说明组织损伤越严重。
(2)实验结果
给药结束以后，观察结果显示，1组大鼠尿频由给药前10次/天减少为9次/天，2组大鼠由给药前的10次/天减少为5次/天，3组大鼠没有变化。通过以上实验可以证明，本发明实施例3的药物对膀胱炎有很好的临床效果，能有效缓解尿急、尿频、尿痛等症状，提高机体免疫力。
第2组的组织显示无色，组织学研究显示膀胱组织与胶原蛋白纤维结构稳定；第1组、第3组的组织显示蓝色，颜色深浅程度为第1组>第3组；组织学研究显示第1组与第3组的胶原蛋白纤维呈条纹结构丧失性破坏，而且发现了粘膜溃疡、位于病灶周围区域含多形核白细胞的淋巴组织细胞渗出物以及明显的微循环脉管的血管舒张。
动植物提取物产率
分别按照以下方法制备动植物提取物，并比较动植物提取物的产率。
方法一
a1、将重量份为6g的猪苓、4g的泽泻、4g的石榴皮、4g的制首乌、4g的鸡血藤、3g的金刚藤、3g的知母、3g的茯苓、4g的白芷、3g的败酱草、4g的黄芪、5g的垂盆草粉碎得到第一混料；
a2、将重量份为3g的鳖甲、3g的穿山甲片粉碎后，加入重量份为10g的石油醚中浸泡5h后，除去石油醚，得到第二混料；
a3、将第一混料、第二混料置于密闭容器中，然后向密闭容器中通入饱和水蒸气以使密闭容器中的压力为1.6mpa，维持50min后，然后于6s内使密闭容器中压力降低至6pa，保持6min后，取出得到第三混料；
a4、向第三混料中加入重量份为30g的水，于温度为95℃下煎煮3h，过滤，得到滤液和第一滤渣，备用；然后，将第一滤渣置于体积分数为90％的乙醇溶液中浸泡10h，过滤，得到浸泡液和第二滤渣，然后将第二滤渣置于渗漉装置中，使用浸泡液进行渗漉，控制渗漉流速为600ml/h，得到渗漉液，然后将渗漉液与滤液混合，真空浓缩干燥后,最终得到2.03mg的动植物提取物。
方法二
a1、将重量份为6g的猪苓、4g的泽泻、4g的石榴皮、4g的制首乌、4g的鸡血藤、3g的金刚藤、3g的知母、3g的茯苓、4g的白芷、3g的败酱草、4g的黄芪、5g的垂盆草粉碎得到第一混料；
a2、将重量份为3g的鳖甲、3g的穿山甲片粉碎后，加入重量份为10g的石油醚中浸泡5h后，除去石油醚，得到第二混料；
a3、将第一混料、第二混料混合后加入30g的水，于温度为95℃下煎煮3h，过滤，得到滤液，将滤液真空浓缩干燥后即得动植物提取物；最终得到1.56mg的动植物提取物。
方法一为本发明的动植物提取物的提取方法，方法二为传统的提取方法，从上面结果可知本发明的动植物提取物的提取方法的产率高于传统提取方法。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。