技术特征：
技术总结
本发明涉及高通量测序数据分析方法及装置。本发明提供一种高通量测序数据分析方法，其包括：获得样本的高通量测序数据和参考基因组序列，将所述高通量测序数据与参考基因组序列进行比对后，分别获得单核苷酸变异(SNV)位点数据和插入缺失突变(Indel)位点数据，和通过比较变异与背景的差异显著程度分别过滤SNV和Indel数据噪点，由此获得变异数据。本发明还提供用于分析高通量测序数据的装置和存储指令的计算机可读存储介质。
技术研发人员：曹鑫恺;董华;李福根
受保护的技术使用者：上海思路迪生物医学科技有限公司
技术研发日：2019.01.10
技术公布日：2019.05.17