本发明涉及妇科保健护理技术领域，具体为一种抑菌凝胶。
背景技术：
溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体(在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶)，这样一种特殊的分散体系称作凝胶，抑菌凝胶是一款偏重于消炎的大众型产品，最适合年龄在30周岁以下、性生活过于频繁、因工作压力产生轻微经前期综合症、妇科疾病比较多的年轻女性，适用人群原继发性痛经、阴道炎、外阴炎、慢性盆腔炎、慢性宫颈炎等慢性炎症、子宫肌瘤、子宫腺肌症、卵巢囊肿等。
妇科凝胶是一种妇科药品，凝胶剂，目前市场上常用的凝胶主要用于各种妇科阴道炎、宫颈炎的治疗，包括：细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、混合性阴道炎、淋球菌感染、慢性宫颈炎，具有消炎、杀菌、止痒作用，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌、白色念珠球菌、真菌、酵母菌等病原体微生物的生长有明显抑制作用，也有凝胶产品用于润滑阴道壁，解除同房痛苦，现有的抑菌凝胶不具有收紧子宫的作用，女性在生完孩子后，子宫扩张，不能够完全恢复，给女性生理上带来了不便。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种抑菌凝胶，具备收紧子宫、抑菌效果好，疗效作用时间长，能够对一些湿疹、瘙痒等症状进行治愈，能够对患者的皮肤进行长久保护的优点，解决了现有的抑菌凝胶不具有收紧子宫的作用，女性在生完孩子后，子宫扩张，不能够完全恢复，给女性生理上带来不便的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种抑菌凝胶，其原料包括水、甘油、乙醇、羟乙基纤维素、乙酸钠、异丙醇、ppg-26-丁醇聚醚-26、peg-40氢化蓖麻油、乳酸、三乙醇胺、菊粉、α-葡聚糖寡糖、柠檬酸钠、细小裸藻多糖、水解胶原和南瓜发酵产物提取物，所述各组份按重量比分别为：水80-150、甘油40-45、乙醇10-20、羟乙基纤维素30-40、乙酸钠50-60、异丙醇35-45、ppg-26-丁醇聚醚-2610-20、peg-40氢化蓖麻油30-40、乳酸20-30、三乙醇胺35-45、菊粉50-60、α-葡聚糖寡糖25-35、柠檬酸钠15-25、细小裸藻多糖10-20、水解胶原30-40和南瓜发酵产物提取物20-35。
优选的，所述抑菌凝胶还包括醋酸氯己定、薄荷醇、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇、玫瑰花油和柚果提取物，所述各组份按重量比分别为：醋酸氯己定25-35、薄荷醇10-20、透明质酸钠交联聚合物10-20、1,2-戊二醇20-30、玫瑰花油30-40和柚果提取物40-50。
优选的，所述制备工艺包括以下步骤：
步骤一：取药材净选，将选取的药材放在天平的托盘上称量，按照重量组份选取最大组份；
步骤二：取粉碎后的药原料放入药材粉碎机中进行粉碎加工，粉碎后的药材放入药材研磨机中进行研磨，取筛网对研磨后的药材进行过滤，未穿过筛网的药材再次放入研磨机中研磨，直至全部穿过筛网；
步骤三：取粉碎后的药材放入药材搅拌机中，加入水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度；
步骤四：待混合物完全混合后，分别向混合物中加入甘油、peg-40氢化蓖麻油混合搅拌，搅拌10分钟后，再次向混合物中加入乙醇搅拌混合得到混合液a；
步骤五：向混合液a中分别加入异丙醇、ppg-26-丁醇聚醚-26、乳酸、α-葡聚糖寡糖、三乙醇胺和柠檬酸钠进行混合搅拌得到混合液b。
步骤六：向混合液b中分别加入水解胶原、南瓜发酵产物提取物、醋酸氯己定、薄荷醇、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇和柚果提取物进行混合搅拌，搅拌成膏状，制得抑菌凝胶。
优选的，所述在步骤一中选取称量的药材分别为羟乙基纤维素、乙酸钠、菊粉、细小裸藻多糖和薄荷醇，选取药材安重量份分别为羟乙基纤维素40、乙酸钠60、菊粉60、细小裸藻多糖20和薄荷醇20。
优选的，所述在步骤二中材粉碎次数为2至3次，取60目的筛网对研磨后的药材进行过滤。
优选的，所述在步骤三中加入组份80纯化水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度可再次加入水调节其混合物粘稠度。
优选的，所述在步骤五中用眼睛观察混合物粘稠度，可通过加水调节混合物粘稠度。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
本发明收紧子宫，有助于夫妻生活和谐，使女性更加自信，抑菌效果好，疗效作用时间长，能够对一些湿疹、瘙痒等症状进行治愈，能够对患者的皮肤进行长久保护，解决了现有的抑菌凝胶抑菌效果差，疗效作用时间短，不能够对一些湿疹、瘙痒等症状进行治愈，不能够对患者的皮肤进行长久保护，降低了抑菌凝胶的适用性，不便于人们使用的问题。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种抑菌凝胶，其原料包括水、甘油、乙醇、羟乙基纤维素、乙酸钠、异丙醇、ppg-26-丁醇聚醚-26、peg-40氢化蓖麻油、乳酸、三乙醇胺、菊粉、α-葡聚糖寡糖、柠檬酸钠、细小裸藻多糖、水解胶原、南瓜发酵产物提取物、醋酸氯己定、薄荷醇、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇、玫瑰花油和柚果提取物，所述各组份按重量比分别为：水80-150、甘油40-45、乙醇10-20、羟乙基纤维素30-40、乙酸钠50-60、异丙醇35-45、ppg-26-丁醇聚醚-2610-20、peg-40氢化蓖麻油30-40、乳酸20-30、三乙醇胺35-45、菊粉50-60、α-葡聚糖寡糖25-35、柠檬酸钠15-25、细小裸藻多糖10-20、水解胶原和南瓜发酵产物提取物20-35、醋酸氯己定25-35、薄荷醇10-20、透明质酸钠交联聚合物10-20、1,2-戊二醇20-30、玫瑰花油30-40和柚果提取物40-50。
实施例一
采用的成分配比为：水80份、甘油40份、乙醇10份、羟乙基纤维素30份、乙酸钠50份、异丙醇35份、ppg-26-丁醇聚醚-2610份、peg-40氢化蓖麻油30份、乳酸20份、三乙醇胺35份、菊粉50份、α-葡聚糖寡糖25份、柠檬酸钠15份、细小裸藻多糖10份、水解胶原30份、南瓜发酵产物提取物20份、醋酸氯己定25份、薄荷醇10份、透明质酸钠交联聚合物10份、1,2-戊二醇20份、玫瑰花油30份和柚果提取物40份。
本实施例的制备工艺包括以下步骤：
步骤一：取药材净选，将选取的药材放在天平的托盘上称量，按照重量组份选取最大组份；
步骤二：取粉碎后的药原料放入药材粉碎机中进行粉碎加工，粉碎后的药材放入药材研磨机中进行研磨，取筛网对研磨后的药材进行过滤，未穿过筛网的药材再次放入研磨机中研磨，直至全部穿过筛网；
步骤三：取粉碎后的药材放入药材搅拌机中，加入水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度；
步骤四：待混合物完全混合后，分别向混合物中加入甘油、peg-40氢化蓖麻油混合搅拌，搅拌10分钟后，再次向混合物中加入乙醇搅拌混合得到混合液a；
步骤五：向混合液a中分别加入异丙醇、ppg-26-丁醇聚醚-26、乳酸、α-葡聚糖寡糖、三乙醇胺和柠檬酸钠进行混合搅拌得到混合液b。
步骤六：向混合液b中分别加入水解胶原、南瓜发酵产物提取物、醋酸氯己定、薄荷醇、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇和柚果提取物进行混合搅拌，搅拌成膏状，制得抑菌凝胶。
本实施例中，在步骤一中选取称量的药材分别为羟乙基纤维素、乙酸钠、菊粉、细小裸藻多糖和薄荷醇，选取药材安重量份分别为羟乙基纤维素40、乙酸钠60、菊粉60、细小裸藻多糖20和薄荷醇20，在步骤二中材粉碎次数为2至3次，取60目的筛网对研磨后的药材进行过滤，在步骤三中加入组份80纯化水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度可再次加入水调节其混合物粘稠度，在步骤五中用眼睛观察混合物粘稠度，可通过加水调节混合物粘稠度。
实施例二
采用的成分配比为：水82份、甘油42份、乙醇12份、羟乙基纤维素32份、乙酸钠52份、异丙醇37份、ppg-26-丁醇聚醚-2612份、peg-40氢化蓖麻油32份、乳酸22份、三乙醇胺37份、菊粉52份、α-葡聚糖寡糖27份、柠檬酸钠17份、细小裸藻多糖12份、水解胶原32份、南瓜发酵产物提取物22份、醋酸氯己定27份、薄荷醇12份、透明质酸钠交联聚合物12份、1,2-戊二醇22份、玫瑰花油32份和柚果提取物42份。
本实施例的制备工艺包括以下步骤：
步骤一：取药材净选，将选取的药材放在天平的托盘上称量，按照重量组份选取最大组份；
步骤二：取粉碎后的药原料放入药材粉碎机中进行粉碎加工，粉碎后的药材放入药材研磨机中进行研磨，取筛网对研磨后的药材进行过滤，未穿过筛网的药材再次放入研磨机中研磨，直至全部穿过筛网；
步骤三：取粉碎后的药材放入药材搅拌机中，加入水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度；
步骤四：待混合物完全混合后，分别向混合物中加入甘油、peg-40氢化蓖麻油混合搅拌，搅拌10分钟后，再次向混合物中加入乙醇搅拌混合得到混合液a；
步骤五：向混合液a中分别加入异丙醇、ppg-26-丁醇聚醚-26、乳酸、α-葡聚糖寡糖、三乙醇胺和柠檬酸钠进行混合搅拌得到混合液b。
步骤六：向混合液b中分别加入水解胶原、南瓜发酵产物提取物、醋酸氯己定、薄荷醇、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇和柚果提取物进行混合搅拌，搅拌成膏状，制得抑菌凝胶。
本实施例中，在步骤一中选取称量的药材分别为羟乙基纤维素、乙酸钠、菊粉、细小裸藻多糖和薄荷醇，选取药材安重量份分别为羟乙基纤维素40、乙酸钠60、菊粉60、细小裸藻多糖20和薄荷醇20，在步骤二中材粉碎次数为2至3次，取60目的筛网对研磨后的药材进行过滤，在步骤三中加入组份80纯化水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度可再次加入水调节其混合物粘稠度，在步骤五中用眼睛观察混合物粘稠度，可通过加水调节混合物粘稠度。
实施例三
采用的成分配比为：水85份、甘油44份、乙醇14份、羟乙基纤维素34份、乙酸钠54份、异丙醇39份、ppg-26-丁醇聚醚-2614份、peg-40氢化蓖麻油34份、乳酸24份、三乙醇胺39份、菊粉54份、α-葡聚糖寡糖29份、柠檬酸钠19份、细小裸藻多糖14份、水解胶原34份、南瓜发酵产物提取物24份、醋酸氯己定29份、薄荷醇14份、透明质酸钠交联聚合物14份、1,2-戊二醇24份、玫瑰花油34份和柚果提取物44份。
本实施例的制备工艺包括以下步骤：
步骤一：取药材净选，将选取的药材放在天平的托盘上称量，按照重量组份选取最大组份；
步骤二：取粉碎后的药原料放入药材粉碎机中进行粉碎加工，粉碎后的药材放入药材研磨机中进行研磨，取筛网对研磨后的药材进行过滤，未穿过筛网的药材再次放入研磨机中研磨，直至全部穿过筛网；
步骤三：取粉碎后的药材放入药材搅拌机中，加入水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度；
步骤四：待混合物完全混合后，分别向混合物中加入甘油、peg-40氢化蓖麻油混合搅拌，搅拌10分钟后，再次向混合物中加入乙醇搅拌混合得到混合液a；
步骤五：向混合液a中分别加入异丙醇、ppg-26-丁醇聚醚-26、乳酸、α-葡聚糖寡糖、三乙醇胺和柠檬酸钠进行混合搅拌得到混合液b。
步骤六：向混合液b中分别加入水解胶原、南瓜发酵产物提取物、醋酸氯己定、薄荷醇、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇和柚果提取物进行混合搅拌，搅拌成膏状，制得抑菌凝胶。
本实施例中，在步骤一中选取称量的药材分别为羟乙基纤维素、乙酸钠、菊粉、细小裸藻多糖和薄荷醇，选取药材安重量份分别为羟乙基纤维素40、乙酸钠60、菊粉60、细小裸藻多糖20和薄荷醇20，在步骤二中材粉碎次数为2至3次，取60目的筛网对研磨后的药材进行过滤，在步骤三中加入组份80纯化水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度可再次加入水调节其混合物粘稠度，在步骤五中用眼睛观察混合物粘稠度，可通过加水调节混合物粘稠度。
实施例四
采用的成分配比为：水100份、甘油45份、乙醇15份、羟乙基纤维素35份、乙酸钠55份、异丙醇40份、ppg-26-丁醇聚醚-2615份、peg-40氢化蓖麻油35份、乳酸25份、三乙醇胺40份、菊粉55份、α-葡聚糖寡糖30份、柠檬酸钠20份、细小裸藻多糖15份、水解胶原35份、南瓜发酵产物提取物25份、醋酸氯己定30份、薄荷醇15份、透明质酸钠交联聚合物15份、1,2-戊二醇25份、玫瑰花油35份和柚果提取物45份。
本实施例的制备工艺包括以下步骤：
步骤一：取药材净选，将选取的药材放在天平的托盘上称量，按照重量组份选取最大组份；
步骤二：取粉碎后的药原料放入药材粉碎机中进行粉碎加工，粉碎后的药材放入药材研磨机中进行研磨，取筛网对研磨后的药材进行过滤，未穿过筛网的药材再次放入研磨机中研磨，直至全部穿过筛网；
步骤三：取粉碎后的药材放入药材搅拌机中，加入水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度；
步骤四：待混合物完全混合后，分别向混合物中加入甘油、peg-40氢化蓖麻油混合搅拌，搅拌10分钟后，再次向混合物中加入乙醇搅拌混合得到混合液a；
步骤五：向混合液a中分别加入异丙醇、ppg-26-丁醇聚醚-26、乳酸、α-葡聚糖寡糖、三乙醇胺和柠檬酸钠进行混合搅拌得到混合液b。
步骤六：向混合液b中分别加入水解胶原、南瓜发酵产物提取物、醋酸氯己定、薄荷醇、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇和柚果提取物进行混合搅拌，搅拌成膏状，制得抑菌凝胶。
本实施例中，在步骤一中选取称量的药材分别为羟乙基纤维素、乙酸钠、菊粉、细小裸藻多糖和薄荷醇，选取药材安重量份分别为羟乙基纤维素40、乙酸钠60、菊粉60、细小裸藻多糖20和薄荷醇20，在步骤二中材粉碎次数为2至3次，取60目的筛网对研磨后的药材进行过滤，在步骤三中加入组份80纯化水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度可再次加入水调节其混合物粘稠度，在步骤五中用眼睛观察混合物粘稠度，可通过加水调节混合物粘稠度。
实施例五
采用的成分配比为：水140份、甘油45份、乙醇20份、羟乙基纤维素40份、乙酸钠60份、异丙醇45份、ppg-26-丁醇聚醚-2620份、peg-40氢化蓖麻油40份、乳酸30份、三乙醇胺45份、菊粉60份、α-葡聚糖寡糖35份、柠檬酸钠25份、细小裸藻多糖20份、水解胶原40份、南瓜发酵产物提取物35份、醋酸氯己定35份、薄荷醇20份、透明质酸钠交联聚合物20份、1,2-戊二醇30份、玫瑰花油40份和柚果提取物50份。
本实施例的制备工艺包括以下步骤：
步骤一：取药材净选，将选取的药材放在天平的托盘上称量，按照重量组份选取最大组份；
步骤二：取粉碎后的药原料放入药材粉碎机中进行粉碎加工，粉碎后的药材放入药材研磨机中进行研磨，取筛网对研磨后的药材进行过滤，未穿过筛网的药材再次放入研磨机中研磨，直至全部穿过筛网；
步骤三：取粉碎后的药材放入药材搅拌机中，加入水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度；
步骤四：待混合物完全混合后，分别向混合物中加入甘油、peg-40氢化蓖麻油混合搅拌，搅拌10分钟后，再次向混合物中加入乙醇搅拌混合得到混合液a；
步骤五：向混合液a中分别加入异丙醇、ppg-26-丁醇聚醚-26、乳酸、α-葡聚糖寡糖、三乙醇胺和柠檬酸钠进行混合搅拌得到混合液b。
步骤六：向混合液b中分别加入水解胶原、南瓜发酵产物提取物、醋酸氯己定、薄荷醇、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇和柚果提取物进行混合搅拌，搅拌成膏状，制得抑菌凝胶。
本实施例中，在步骤一中选取称量的药材分别为羟乙基纤维素、乙酸钠、菊粉、细小裸藻多糖和薄荷醇，选取药材安重量份分别为羟乙基纤维素40、乙酸钠60、菊粉60、细小裸藻多糖20和薄荷醇20，在步骤二中材粉碎次数为2至3次，取60目的筛网对研磨后的药材进行过滤，在步骤三中加入组份80纯化水进行混合搅拌，观察混合物粘稠度可再次加入水调节其混合物粘稠度，在步骤五中用眼睛观察混合物粘稠度，可通过加水调节混合物粘稠度。
综上所述：该抑菌凝胶，具备收紧子宫、抑菌效果好，疗效作用时间长，能够对一些湿疹、瘙痒等症状进行治愈，能够对患者的皮肤进行长久保护的优点，解决了现有的抑菌凝胶不具有收紧子宫的作用，女性在生完孩子后，子宫扩张，不能够完全恢复，给女性生理上带来不便的问题。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。