本发明属于抗肿瘤药物制备领域，具体涉及一种生物蛋白敷料组合物及其制备方法。
背景技术：
人乳头瘤病毒（hpv）是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒a属，是球形dna病毒，能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖，目前已分离出130多种，不同的型别引起不同的临床表现，根据侵犯的组织部位不同有不同的临床表现。这是一种古老的病毒，广泛存在于自然界中，对人体黏膜的上皮细胞具有特异嗜性，对其他动物无致病性。这种病毒与人类多种良、恶性肿瘤都有关系，hpv长期的持续性感染是导致宫颈细胞病变和致癌的主要原因，近年来研究成果表明在病毒感染的早期，通过切断病毒与细胞表面的病毒颗粒受体（如糖胺多糖、低密度脂蛋白等）的识别或直接结合到病毒上阻止病毒进入宿主细胞。因此，如何开发出一种稳定性好、疗效好的抗hpv病毒感染的组合物及其制备方法成为发明人亟待解决的问题。
技术实现要素：
本发明的首要目的是提供一种生物蛋白敷料组合物，其能够预防和治疗女性人乳头瘤病毒感染。
本发明提供的一种生物蛋白敷料组合物，其特征在于该组合物包含按质量百分含量计的下列组分：
马来酰化β-酪蛋白：0.005~2%，
卡拉胶：0.1~2%，
β-葡聚糖：0.1~2%，
甘油：1~5%，
醋酸氯己定：0.01~0.2%，
含丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液：调节ph值为4.5~6.5。
本发明还提供了上述组合物的制备方法，包括如下操作步骤：
a）将β-酪蛋白中加入硼酸钠或磷酸钠缓冲液，搅拌溶解，得到β-酪蛋白溶液；
b）将β-酪蛋白溶液冷却到-10℃~5℃之间，将马来酸酐乙腈溶液滴加到β-酪蛋白溶液中，用氢氧化钠溶液维持体系ph7.5~10.0，继续搅拌得到混合溶液；
c）将上述混合溶液用ph6.5~8.0的磷酸盐缓冲盐水溶液透析，放置10~24小时，得到透析液；
d）将上述透析液用0.22μm微孔滤膜过滤除菌，得到马来酰化β-酪蛋白溶液；
e）将卡拉胶和β-葡聚糖在水中搅拌溶胀得到溶液a；
f）将甘油和醋酸氯己定溶解到纯水中，加到溶液a中，冷却至室温，加入马来酰化β-酪蛋白溶液，搅拌均匀，得到溶液b；
g）搅拌下，溶液b中加入含有丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液，调节ph4.5~6.5，加水至100g，搅匀，即得组合物。
其中步骤a）中硼酸钠缓冲液的浓度为0.05~0.5m，ph值为8.0~9.5。
其中步骤b）中氢氧化钠溶液浓度为0.1~5m。
其中步骤b）中马来酸酐乙腈溶液浓度为0.2~2m。
其中步骤g）丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液的配制方法为氯化钠5~12g，氯化钾0.05~1g，磷酸氢二钠0.5~2.0g，磷酸二氢钾0.1~0.5g，氯化钙0.05~0.5g，六水合氯化镁0.05~0.5g溶于1l纯化水中，加入丙酮酸或丙酮酸钠调节ph到4.0~7.0。仅改变缓冲液中各组分配比或简单增删组分种类，也在本专利保护范围。
由上述方法制备的组合物，可用于预防和治疗女性人乳头瘤病毒感染。
本发明得到的组合物，主要是作用在病毒感染的早期，通过切断病毒与细胞表面的病毒颗粒受体（如糖胺多糖、低密度脂蛋白等）的识别或直接结合到病毒上阻止病毒进入宿主细胞。可以有效地结合hpv病毒颗粒衣壳蛋白l1蛋白上带正电荷氨基酸的富集区，而该区域是与hpv的细胞受体硫酸乙酰肝素蛋白多糖(hspg)结合的关键区域。本发明组合物与l1的结合阻断了hpv与hspg的结合，从而阻断hpv感染靶细胞。hpv长期的持续性感染是导致宫颈细胞病变和致癌的主要原因，本发明组合物阻断降低了子代hpv病毒对宫颈基底层细胞的反复感染几率，因此，控制了hpv的感染进程，从而能够有效地阻止宫颈癌的发生。本发明组合物除了能有效防控hiv和hpv感染，也能抑制其他多种病原体进入靶细胞。
此外阴道ph值受到多重因素的影响，正常女性阴道ph值（3.8～4.5）的维持主要依靠阴道内乳杆菌分解糖原产生的乳酸，当阴道发生感染引起内环境发生变化，ph升高，本发明制备的电荷修饰蛋白pi小于3.5，低于正常或感染阴道ph，在这样的环境下才能保证电荷修饰蛋白带大量负电荷。另外丙酮酸钠、钙、镁的磷酸盐缓冲液具有细胞营养性和安全性，葡聚糖对于慢性宫颈炎伴hpv感染患者的治疗作用，卡拉胶的负静电荷可以和带负电荷的蛋白更稳定的凝胶，能够结合、包裹hpv病毒。选择的卡拉胶除了可将失活的hpv吸附、包裹排出体外，本身还具有广谱的抗病毒活性，并对女性人乳头瘤病毒具有抑制效果，因此本发明组合物适用于阻断hpv感染和传播；用于预防及治疗hpv感染引起的宫颈病变、生殖道疣以及治疗后的复发，安全有效预防宫颈癌的发生。
具体实施方式
下面用具体实施例来进一步说明本发明的内容，但并不以任何方式意味着对本发明进行限制。下列实施例中所用方法如无特别说明均为常规方法。
实施例1
取300mgβ-酪蛋白，加入0.2m硼酸钠缓冲液(ph8.5)30ml，搅拌，溶解得到β-酪蛋白溶液。冰浴搅拌20分钟，滴加1ml1m马来酸酐乙腈溶液，用1m氢氧化钠溶液维持体系ph8.5。将反应混合溶液用磷酸盐缓冲液(ph7.4)透析，放置24小时。用0.22um微孔滤膜过滤除菌，得到马来酰化β-酪蛋白溶液，冷藏干燥保存备用。
实施例2
一种抗hpv感染的电荷修饰β-酪蛋白的凝胶敷料，包括如下重量百分数的组分：马来酰化β-酪蛋白0.05%，卡拉胶0.5%，β-葡聚糖0.5%，甘油2%，醋酸氯已定0.02%，含丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液调节ph值到4.5，余量纯化水。
实施例3
一种抗hpv感染的电荷修饰β-酪蛋白的凝胶敷料及制备方法，包括如下重量百分数的组分：马来酰化β-酪蛋白0.05%，卡拉胶0.5%，β-葡聚糖0.5%，甘油2%，醋酸氯已定0.02%，含丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液调节ph值到6.5，余量纯化水。
实施例4
一种抗hpv感染的电荷修饰β-酪蛋白的凝胶敷料及制备方法，包括如下重量百分数的组分：马来酰化β-酪蛋白0.05%，卡拉胶1.0%，β-葡聚糖1.0%，甘油2%，醋酸氯已定0.05%，含丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液调节ph值到4.5，余量纯化水。
对比例
一种抗hpv感染的电荷修饰β-酪蛋白的凝胶敷料及制备方法，包括如下重量百分数的组分：马来酰化β-酪蛋白0.05%，卡拉胶1.0%，β-葡聚糖1.0%，甘油2%，醋酸氯已定0.05%，余量纯化水。
经过对实施例2~实施例4和对比例样品的加速条件留样（40℃/75%rh）0、3、6个月后，检查项目性状（澄明粘稠胶体）是否变化、ph、蛋白含量汇总列表如下：
对比例中没有磷酸盐缓冲液稳定ph，留样过程中，ph不稳定，会影响样品稳定性；实施例4比实施例2样品粘度更大，此类辅料ph以接近正常阴道为宜，粘度不宜过大，所以选用实施例2进行病毒减载效果试验。
实施例5体外抗hpv感染效果
由于目前病毒所没有保存有hpv病毒毒株，而h8细胞株因含有hpv16型e6和e7基因，且将其接种到裸鼠不能形成肿瘤，可作为体外研究宫颈hpv感染的细胞模型。本实验以h8细胞作为靶细胞，旨在研究一种抗hpv感染的电荷修饰β-酪蛋白的凝胶敷料对hpv的减载活性。
细胞培养——将h8细胞株（中国医学科学院基础医学研究所提供）在含有10%胎牛血清的dmem高糖培养基中进行常规传代培养。
取浓度为2.5×105/ml的对数生长期的h8细胞接种于96孔板中，每孔200μl。实验分为敷料组、阴性对照组（h8细胞接种，不加敷料）、空白敷料组（无h8细胞，仅加入等体积培养液和敷料）、空白对照组（无加入等体积培养液），其中敷料组和空白辅料组设敷料1倍、10倍、100倍、1000倍稀释加入。每组均设3个复孔。分别培养1、2、4、8h后，分别取样染色，在高倍显微镜下观察细胞团聚（静电聚集）状态。
实验结果为辅料组10倍、100倍敷料稀释细胞团聚（静电聚集）明显，其他组无细胞团聚。
实验说明电荷修饰β-酪蛋白的凝胶敷料对hpv有减载活性，减载机制为静电吸引聚集。
实施例6
一种抗hpv感染的电荷修饰β-酪蛋白的凝胶敷料，包括如下重量百分数的组分：马来酰化β-酪蛋白0.1%，卡拉胶0.5%，β-葡聚糖0.5%，甘油2%，醋酸氯已定0.02%，含丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液调节ph值到4.5，余量纯化水。
实施例7
一种抗hpv感染的电荷修饰β-酪蛋白的凝胶敷料，包括如下重量百分数的组分：马来酰化β-酪蛋白0.02%，卡拉胶0.5%，β-葡聚糖0.5%，甘油2%，醋酸氯已定0.02%，含丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液调节ph值到4.5，余量纯化水。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对其作出若干同等变换和替代，这些同等变换和替代也应视为属于本发明的保护范围。