专利名称：甲酰氨基－4－氮杂甾族化合物的制备方法
技术领域：
本发明涉及甲酰氨基-4-氮杂甾族化合物的制备方法，更具体地说，涉及从相应的17β-羰基咪唑衍生物开始制备17β-甲酰氨基-4-氮杂甾族化合物的方法。
甲酰氨基-4-氮杂甾族化合物，诸如象17β-甲酰氨基-4-氮杂-5α-雄烷-3-酮，以及相关的不饱和雄烯酮或雄二烯酮衍生物，是本领域中熟知的具有药理学活性的化合物，即，具有睾酮5α-还原酶抑制活性，因此可用于治疗雄激素过多的疾病。
所述化合物的药理学活性的一般参考资料参见，例如，EP-A-0271220，WO94/03475和现代药物设计1996，2，59-84。在这些文献中公开了数种制备甲酰氨基-4-氮杂甾族化合物的方法。
例如，在国际专利申请WO94/03475中，申请人报道利用适当活化的17β-羧基-4-氮杂甾族化合物与合适的胺反应来制备17β-甲酰氨基-4-氮杂甾族化合物。
形成酰胺键的适当活化的羧基包括，例如，酰氯、硫代酸酯、羟基苯并三唑酯、混合酐和酰基咪唑衍生物。
尽管适合形成酰胺键，但这些活化基中多数不能用于制备甲酰氨基-4-氮杂甾族化合物，因为它们会与氮杂甾族部分的N原子反应，或者，如果存在的话，会与雄-5-烯或雄-1，5-二烯部分的5，6位上的双键反应，或者换句话说，是因为它们不与所选用的胺反应。
因此，我们致力于寻找一种合成途径，通过胺与活化17β-羧基-4-氮杂甾族化合物缩合来制备17β-甲酰氨基-4-氮杂甾族化合物，其中所述活化基不与该分子中存在的其他官能基反应，我们注意到，酰基咪唑(imidazolide)衍生物可以成功地用于该反应。
但是，位阻或低亲核性以及因此导致的几乎没有活性的胺根本不与17β-羰基咪唑-4-氮杂甾族化合物反应，或者换句话说，能制得的预期酰胺的产率甚至低于20％。
例如，A.Bhattacharya等在合成通讯30(17)，2683-2690(1990)中报道，3-氧-4-氮杂-雄-1-烯-17β-酰基咪唑与叔丁胺直接缩合，即使在极端的反应条件下，也不能成功地得到相应的酰胺。
同样，为了制备氟化酰胺，让3-氧-4-氮杂-雄-5-烯-17β-羰基咪唑与氟化胺进行缩合，即使是在激烈的条件下操作，即在高压釜中加压的条件下，也不能使我们得到相应的酰胺。
Merck有限公司的第EP-A-0367502号专利申请中，公开了制备3-氧-4-氮杂甾族化合物的方法，其中包括17β-甲酰氨基衍生物，是通过相应的17β-羰基咪唑中间体与合适的胺在格利雅试剂的存在下进行反应。
然而，对本领域技术人员来说众所周知的是，当使用格利雅试剂时，特别是在工业规模上，需要格外警惕，以避免发生危险的反应。
因此，尽管上述方法能获得高产率的预期酰胺，但其工业应用可能存在某些显著的缺点。
另外，该方法也不能获得可接受的产率和纯度的氟化17β-甲酰胺。
在这方面，我们已令人惊奇地发现，所述酰基咪唑衍生物在温和的条件下，在酸的存在下，可出乎意料地转化为预期的酰胺。
因此，本发明的目的就是制备式(I)化合物的方法
其中虚线---是彼此独立的，代表单键或双键；
R和R1是相同或不同的，代表氢原子或直链或分支的C1-C6烷基，苯烷基，烷基苯基或烷基苯基烷基，所述烷基被一个或多个氟原子取代；R2是氢原子或可选地被一个或多个氟原子取代的C1-C4烷基；R3，无论何时存在，为氢原子；条件是R和R1中至少有一个含有一个或多个氟原子，并且当5，6位的虚线代表双键时，R3不存在；该方法包含式(II)的酰基咪唑衍生物与无水酸，在式(III)的胺的存在下进行反应
其中虚线、R2和R3具有上述含义；HN(R)R1(III)其中R和R1具有上述含义；并且，如果需要的话，将所得其中两条虚线中有一个代表双键的式(I)化合物氢化。
本发明的方法允许在温和的条件下制备式(I)化合物，更重要的是，它能用几乎没有活性的胺如低亲核性和/或空间位阻胺，例如氟化胺和甚至是大体积的氟化胺制得式(I)化合物。
在本说明书中，除非另有指示，否则术语“直链或分支的C1-C4或C1-C6烷基”，意思是指甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基等等。
术语“直链或分支的C1-C6苯烷基、烷基苯基或烷基苯基烷基”，意思是指与上述直链或分支的C1-C6烷基部分键合的苯基。
术语“无水酸”，照惯例是指水的含量非常低的酸，所述酸是无机酸、强有机酸或路易斯酸。
无机酸或强有机酸的实例是氯化氢、溴化氢、硫酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲基磺酸、樟脑磺酸，或类似物质。
路易斯酸的实例是，例如，氯化锌、溴化锌、氯化铝、溴化铝、氯化铁、溴化铁或类似物质。
所述酸、特别是路易斯酸的一般参考资料参见，例如，J.March，高级有机化学，第四版，1992年，John Wiley & Sons公司出版，第8章，248至272页。
在上述式(I-II)中，5位上的虚线
表示α构型的取代基，即在环平面的下方，10、13和17位的楔形线
表示β构型的取代基，即在环平面的上方。
按照本发明方法制备的优选的化合物是式(I)化合物，其中R和R1之一是氢原子，而另一个是直链或分支的C1-C4烷基、苯基烷基或烷基苯基烷基，其中烷基部分被至少一个氟原子取代。
在这组化合物中，更优选的是式(I)化合物，其中所述烷基是C1-C3全氟烷基，诸如象三氟甲基、1，1，1-三氟乙基、1，1，1，2，2-五氟乙基或1，1，1，3，3，3-六氟丙基。
优选用按照本发明的方法制备以下17β-甲酰氨基-4-氮杂甾族化合物1)N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-甲酰胺；2)N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺；3)N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-1，5-二烯-17β-甲酰胺；4)N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺；5)N-[1，1，1，3，3，3-六氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-甲酰胺；
6)N-[1，1，1，3，3，3-六氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺；7)N-[1，1，1，3，3，3-六氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂雄-1，5-二烯-17β-甲酰胺；8)N-[1，1，1，3，3，3-六氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺；9)N-(1，1，1-三氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-甲酰胺；10)N-(1，1，1-三氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺；11)N-(1，1，1-三氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-1，5-二烯-17β-甲酰胺；12)N-(1，1，1-三氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺；13)N-[1，1，1-三氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-甲酰胺；14)N-[1，1，1-三氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺；15)N-[1，1，1-三氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂雄-1，5-二烯-17β-甲酰胺；16)N-[1，1，1-三氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺。
按照本发明的方法是通过式(II)的17β-羰基咪唑衍生物与无水酸，在惰性气氛下，在式(III)的胺的存在下进行反应而实现的。
如上所述，酸的实例是，例如，气态氯化氢或溴化氢以及硫酸、甲磺酸、三氟甲基磺酸、对甲苯磺酸、樟脑磺酸，或路易斯酸如氯化锌、溴化锌、氯化铝、溴化铝、氯化铁和溴化铁。
优选的是，所述酸为气态无机酸或强有机酸。
更优选的酸是甲磺酸或氯化氢。
所述酸至少以化学计量的量，或者，优选以酰基咪唑衍生物酸为1∶2的摩尔比使用。
大大过量的酸产生的效果相同，因而没什么价值。
该反应是这样进行的式(II)的酰基咪唑衍生物和式(III)的胺在合适的溶剂中形成溶液，将选定的酸加入该溶液中，在从室温到该反应混合物的回流温度的温度范围内，反应进行1小时到12小时。
优选反应温度在40℃到70℃之间。
合适的溶剂是氯化C1-C3烃，诸如象二氯甲烷、氯仿或1，2-二氯乙烷，以及乙腈、四氢呋喃或可选取代的芳香烃，如甲苯、氟代苯或α，α，α-三氟甲苯等等。
优选的是，本发明的方法是从含有在甾族部分的5，6位上的单一双键的、式(II)的酰基咪唑衍生物开始进行的。
其中1，2位的虚线代表单键、而5，6位的虚线代表双键的上述式(II)的酰基咪唑衍生物是新的，并代表了本发明的另一个目的。
在该方法的另一个变体中，溶于前述溶剂的式(II)的酰基咪唑衍生物首先与所述无水酸反应。然后式(II)的酰基咪唑衍生物的假定的加成盐就地、并因此不需要分离和进一步纯化、而与合适的式(III)的胺反应，由此得到预期的式(I)的17β-甲酰氨基-4-氮杂甾族化合物。
该反应是通过将盐与合适的胺在相同的反应系统中、在从室温到反应混合物的回流温度的温度范围内、直接混合1小时到12小时而完成的。
反应温度优选在40℃到70℃之间。
由此可以得到产率良好的式(I)化合物，并可按照常规方法容易地回收和纯化。
式(II)的起始物可以按照常规方法制备相应的羧酸，可选地以活化形式，与咪唑衍生物如羰基-二咪唑、草酰-二咪唑或磺酰-二咪唑反应。
有关式(II)化合物的制备的一般参考资料参见，例如，前述WO94/03475和EP-A-0367502。
式(II)的4-氮杂雄-5-烯-17β-羰基咪唑衍生物是新的，是按照文献中的报道，如上所示，通过式(IV)的3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-羧酸
其中R2代表氢原子或可选地被一个或多个氟原子取代的C1-C4烷基；与羰基-二咪唑、磺酰-二咪唑或草酰-二咪唑反应而制备的(参见，例如，应用化学1962，74，407)。
有关式(IV)的羧酸衍生物的制备的参考资料参见，例如，Upjohn公司的WO90/15045号专利中公开的方法。
式(III)的胺也是已知的，或可按照例如前述WO94/03475中报道的已知方法容易地制得。
从在甾族部分具有一个、两个或没有双键的、合适的式(II)衍生物开始，可得到相应的式(I)的甲酰氨基-4-氮杂甾族化合物。
在这种程度上，对本领域技术人员来说很清楚的是，通过将按照本发明的具有一个或两个双键的式(I)化合物氢化，可得到相应的饱和式(I)化合物，其中两个虚线都代表单键。
所述氢化步骤按照常规技术进行。
例如，氢化可以在合适的溶剂如甲醇、乙醇或乙酸中，在约10％到30％常用氢化催化剂如基于钯-、铂-或铑的催化剂的存在下，在约3到7个大气压的氢气压下，在从室温到50℃的温度下，进行半小时到18小时。
在本发明的优选的实施方案中，用作治疗剂的式(I)化合物，例如N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺，是通过式(IV)的3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-羧酸衍生物，在适当的溶剂如二甲基甲酰胺中，与合适量的1，1’-羰基-二咪唑反应而制备的。
该反应混合物在60℃的温度下搅拌4小时。
由此制得的式(II)的3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-羰基咪唑，与合适量的式(III)的1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基-胺混合，然后在氮气氛下，在60℃和良好搅拌的条件下，用合适量的无水强酸如无水甲磺酸进行缓慢处理。该反应混合物在60℃在搅拌条件下维持6小时。
由此得到的式(I)的N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺，按照常规技术进行分离和纯化，然后进行催化氢化，例如，加入到帕尔氏装置或高压釜中，在催化量的5％披钯炭的存在下，氢化得到式(I)的N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺。
本发明的方法提供了一种非常有利的、制备17β-甲酰氨基-4-氮杂甾族衍生物的合成途径，能获得良好的产率，并且是在温和的条件下操作，是从已知或容易制备的化合物开始的，甚至不需要分离反应中间体。
另外，它允许从空间位阻和/或低亲核性、并因此几乎没有活性的胺来制备酰胺。
为了更好地说明本发明，现在给出以下非限制性的实施例。实施例13-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-羰基-1-咪唑的制备将1，1-羰基二咪唑(70.5g；0.435mol)加入用力搅拌的、3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-羧酸(115g；0.362mol)的N，N-二甲基甲酰胺悬液(1.44升)中。将该混合物加热到60℃4小时，形成沉淀。
将该反应混合物真空浓缩并用乙酸乙酯稀释；将沉淀过滤，用乙酸乙酯洗涤并在40℃真空干燥，得到3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-羰基-1-咪唑(116.7g)，为浅黄色固体。
用相同方法重复处理母液，得到第2批化合物(7.23g)。总产率为93.07％(m.p.284-8℃，分解；HPLC分析，纯度＞98％)。NMR(CDCl3)δ(ppm)8.18(s，1H，H(2′))，8.10(bs，1H，NH(4))，7.60(s，1H，H(5′))，7.10(s，1H，H(4′))，4.81(m，1H，H(6))，1.11(s，3H，Me(19))，0.78(s，3H，Me(18)).实施例2N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺的制备在氮气氛下，在室温下，将3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-羰基-1-咪唑(29.05g；79.05mmol)溶于氯仿(174ml)。
一次性向其中加入1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基胺(38.45g；158.11mol)。
使该反应混合物的温度升至60℃，在用力搅拌条件下，滴加甲磺酸(0.26ml；58.11mmol)。该混合物在氮气氛下，在60℃搅拌6小时，然后冷却至室温，用0.5N NaOH(300ml+250m)、盐水充分洗涤，并用无水硫酸钠干燥。真空蒸除溶剂后，得到淡黄色固体(51.56g)。
将该粗产物如下纯化，用乙酸乙酯回流处理，浓缩并通过加入叔丁基甲基醚使之沉淀，经过吸滤并在40℃真空干燥后，得到N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺(20.38g；m.p.251-3℃，分解；用HPLC分析，纯度为99.11％)。
利用类似的处理，从母液获得第2批化合物(9.20g；用HPLC分析，纯度98％)，使总产率提高到69％。NMR(CDCl3)δ(ppm)7.60-7.37(m，6H，Ph+NH(4))，5.83(s，1H，NH(21))，4.81(m，1H，H(6))，1，11(s，3H，Me(19))，0.76(s，3H，Me(18)).实施例3N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺的制备在7巴氢气压力和50℃的条件下，N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺(23.04g；42.46mmol)的冰醋酸溶液(460ml)在高压釜中，在5％披钯炭(23.0g)的存在下进行氢化。
将该混合物冷却至室温，滤除催化剂，滤液倒入水(3升)中。用15％NaOH中和后，通过吸滤收集固体，用水充分洗涤并在50℃真空干燥。
由此得到N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺(21.36g；产率91.95％)，为白色固体(m.p.254-8℃，分解)。NMR(CDCl3)δ7.50-7.30(m，5H，Ph)，5.88(bs，1H，NH(21))，5.42(bs，1H，NH(4))，3.08(dd，1H，H(5a))，2.42(m，2H，CH2(2))，0.90(s，3H，Me(19))，0.76(s，3H，Me(18)).实施例43-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-羰基-1-咪唑的制备在氩气下，将1，1’-羰基二咪唑(2.00g；12.36mmol)和3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-羧酸(3.14g；9.89mmol)悬浮于N，N’-二甲基甲酰胺(37mL)中。该混合物加热到65℃4小时。起先溶解的固体形成新的沉淀。冷却后，真空蒸除溶剂，所得浓厚悬液用甲基·叔丁基醚稀释。在+4℃下存放48小时后，固体通过吸滤过滤，用甲基·叔丁基醚洗涤并在50℃真空干燥。得到2.97g(81.8％)浅棕色固体。NMR(CDCl3)δ(ppm)8.43(s，1H，H(2′))，7.71(s，1H，H(5′))，7.40(bs，1H，NH(4))，7.05(s，1H，H(4′))，6.77(d，1H，H(1))，5.57(dd，1H，H(2))，3.42(t，1H，H(17))，3.17(dd，1H，H(5α))，0.82(s，3H，Me(19))，0.63(s，3H，Me(18)).实施例5N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-甲酰胺的制备在氩气下，向3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-羰基-1-咪唑(2.97g；8.08mmol)的氯仿悬液(17.8mL)中加入1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基胺(六氟枯基胺)(3.93g；16.16mmol)。使温度升至50℃，并滴加甲磺酸(1.05mL；16.16mmol)；然后该微棕色混合物在60℃下搅拌7.5小时。冷却至室温后，该悬液用古氏漏斗过滤，嵌板用二氯甲烷(10mL)洗涤；将澄清的滤液真空蒸发至干，溶于四氢呋喃(16mL)并在良好搅拌条件下用2M NaOH处理1小时。然后，该混合物用水(50mL)稀释，并用乙酸乙酯萃取(3×25mL)。收集成的有机萃取液用0.5M NaOH(20mL)洗涤，经硫酸钠干燥，并真空蒸除溶剂，得到5.63g粗产物。
该粗产物通过从乙酸乙酯和甲基·叔丁基醚中结晶而纯化，在烘箱中在50℃干燥数小时，得到2.69g(61.4％)纯的白色固体化合物(m.p.218-222℃)。NMR(CDCl3)δ(ppm)7.38-7.54(m，5H，Ph)，6.79(d，1H，H(1))，5.89(s，1H，NH(21))，5.82(dd，2H，H(2))，5.39(s，1H，NH(4))，3.33(dd，1H，H(5α))，0.98(s，3H，Me(19))，0.76(s，3H，Me(18)).MS(FAB-)(m/z)541[M-H]-，471[M-CHF3]-.
权利要求
1.式(I)化合物的制备方法
其中虚线---是彼此独立的，代表单键或双键；R和R1是相同或不同的，代表氢原子或直链或分支的C1-C6烷基，苯烷基，烷基苯基或烷基苯基烷基，所述烷基被一个或多个氟原子取代；R2是氢原子或可选地被一个或多个氟原子取代的C1-C4烷基；R3，无论何时存在，为氢原子；条件是R和R1中至少有一个含有一个或多个氟原子，并且当5，6位的虚线代表双键时，R3不存在；该方法包含式(II)的酰基咪唑衍生物与无水酸，在式(III)的胺的存在下进行反应
其中虚线、R2和R3如上所定义；HN(R)R1(III)其中R和R1如上所定义；并且，如果需要的话，将所得其中有一条虚线或两条虚线都代表双键的式(I)化合物氢化。
2.按照权利要求1的方法，其中无水酸选自无机酸、强有机酸和路易斯酸。
3.按照权利要求1或2的方法，其中无水酸是甲磺酸或氯化氢。
4.按照权利要求1的方法，其中在式(I)中，R和R1之一是氢，而另一个是直链或分支的C1-C4烷基、苯烷基或烷基苯基烷基，烷基部分被至少一个氟原子取代。
5.按照权利要求1的方法，其中在式(II)中，1，2位的虚线代表单键，而5，6位的虚线代表双键。
6.按照权利要求1的方法，其中式(I)化合物选自N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-甲酰胺；N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺；N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-1，5-二烯-17β-甲酰胺；N-(1，1，1，3，3，3-六氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺；N-[1，1，1，3，3，3-六氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-甲酰胺；N-[1，1，1，3，3，3-六氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺；N-[1，1，1，3，3，3-六氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂雄-1，5-二烯-17β-甲酰胺；N-[1，1，1，3，3，3-六氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺；N-(1，1，1-三氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-甲酰胺；N-(1，1，1-三氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺；N-(1，1，1-三氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-1，5-二烯-17β-甲酰胺；N-(1，1，1-三氟-2-苯丙-2-基)-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺；N-[1，1，1-三氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂-5α-雄-1-烯-17β-甲酰胺；N-[1，1，1-三氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂-5α-雄烷-17β-甲酰胺；N-[1，1，1-三氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂雄-1，5-二烯-17β-甲酰胺；和N-[1，1，1-三氟-2-(对甲基苯基)丙-2-基]-3-氧-4-氮杂雄-5-烯-17β-甲酰胺。
7.式(II)化合物
其中R2是氢或可选地被一个或多个氟原子取代的C1-C4烷基。
8.如权利要求7中定义的化合物的制备方法，该方法包含式(IV)化合物
其中R2如权利要求7中所定义，与羰基-二咪唑、草酰-二咪唑或磺酰-二咪唑反应。
9.式(I)化合物的制备方法
其中R和R1之一代表氢，而另一个是被一个或多个氟原子取代的C1-C4苯烷基；和R2是氢或可选地被一个或多个氟原子取代的C1-C4烷基；该方法包含(i)式(IV)化合物
其中R2如上定义，与羰基-二咪唑、草酰-二咪唑或磺酰-二咪唑反应，得到式(II)的酰基咪唑衍生物
其中R2如上定义；(ii)所述式(II)化合物与无水甲磺酸或氯化氢在式(III)的胺的存在下反应HN(R)R1(III)其中R和R1之一代表氢原子，而另一个是被一个或多个氟原子取代的C1-C4苯烷基；和(iii)将所得式(I)化合物氢化
其中R、R1和R2如上定义。
全文摘要
式(Ⅰ)化合物的制备方法,式中虚线——独立地代表单键或双键,而R、R
文档编号A61P5/00GK1248263SQ98802795
公开日2000年3月22日 申请日期1998年12月17日 优先权日1997年12月31日
发明者A·潘泽里, M·德内尔, A·朗格, M·纳西 申请人:法玛西雅厄普约翰公司