LGA = 8:100 (w/w) ο
[0040]4)将步骤3)中得到的混合液注入静电纺丝设备的注射器中，在注射器的前端加上直径为0.5mm的不锈钢针头，将步骤2)中得到的海藻酸钙海绵体固定在接收板上；在电压为15kv，溶液流速为1.5mL/h，旋转接收器距离不锈钢针头为15cm的条件下进行静电纺丝得到复合材料，在室温真空干燥48小时，去除残留溶剂。
[0041]在制备保湿抗菌双层复合医用敷料过程中，将步骤2)中得到的海藻酸钙海绵体浸泡于生理盐水24h后，可测得其吸水率高达11倍，保水率为92% ;步骤4)中得到的静电纺丝膜层对于大肠杆菌(ATCC 25922)的24h抑菌率高达88%。
[0042]将所述医用敷料进行小型猪外科手术切口的抗感染观察，同时选用了三种材料做对比观察:a、传统医用纱布，b、按上述步骤3)和4)制备的不加抗菌药物的单层静电纺丝膜，C、一种市售海藻酸钙海绵体敷料。相对于传统医用纱布和单层静电纺丝膜层，市售海绵体敷料和本专利所述医用敷料能及时吸收切口渗液并使得伤口保持湿润程度；相比其他三种对比材料而言，采用本医用敷料的切口在术后三天的炎症反应明显较小。术后两周组织切片观察表皮结构，使用本医用敷料的组织在四组处理中有更好的愈合度，且明显降低疤痕组织的形成。
[0043]实施例2、制备保湿抗菌双层复合医用敷料:
[0044]I)制备海藻酸钠海绵体:将海藻酸钠溶于水中，配制成浓度为2% (w/w)海藻酸钠溶液，室温搅拌均匀后倒入直径9cm培养皿中，于-30°C下预冻成型24h，再于_60°C下冷冻干燥48h，得到海藻酸钠海绵体。
[0045]2)制备海藻酸钙海绵体:将步骤I)中制得的海藻酸钠海绵体浸入浓度为0.6mol/L的氯化钙溶液中48h，取出后，用二次水冲洗干净，并置于-30°C下冷冻干燥72h，即得。
[0046]3)配制静电纺丝聚合物溶液:将重均分子量为10万的PCL溶于四氢呋喃中，配制成质量体积比为15g:1000ml的聚合物溶液，室温搅拌均匀后，将替硝唑分散到该聚合物溶液中，搅拌均匀。其中，替硝唑:PCL = 10:100 (w/w) ο
[0047]4)将步骤3)中得到的混合液注入静电纺丝设备的注射器中，在注射器的前端加上直径为0.3mm的不锈钢针头，将步骤2)中得到的海藻酸钙海绵体固定在接收板上；在电压为18kv，溶液流速为2mL/h，旋转接收器距离不锈钢针头为15cm的条件下进行静电纺丝得到复合材料，在室温真空干燥48小时，去除残留溶剂。
[0048]在制备保湿抗菌双层复合医用敷料过程中，将步骤2)中得到的海藻酸钙海绵体浸泡于生理盐水24h后，可测得其吸水率高达10倍，保水率为90% ;步骤4)中得到的静电纺丝膜层对于大肠杆菌(ATCC 25922)的24h抑菌率高达90%。
[0049]将所述医用敷料进行小型猪外科手术切口的抗感染观察，同时选用了三种材料做对比观察:a、传统医用纱布，b、按上述步骤3)和4)制备的不加抗菌药物的单层静电纺丝膜，C、一种市售海藻酸钙海绵体敷料。相对于传统医用纱布和单层静电纺丝膜层，市售海绵体敷料和本专利所述医用敷料能及时吸收切口渗液并使得伤口保持湿润程度；相比其他三种对比材料而言，采用本医用敷料的切口在术后三天的炎症反应明显较小。术后两周组织切片观察表皮结构，使用本医用敷料的组织在四组处理中有更好的愈合度，且明显降低疤痕组织的形成。
[0050]实施例3、制备保湿抗菌双层复合医用敷料:
[0051]I)制备海藻酸钠海绵体:将海藻酸钠溶于水中，配制成浓度为2.5% (w/w)海藻酸钠溶液，室温搅拌均匀后倒入相应容器中，于_30°C下预冻成型24h，再于-25°C下冷冻干燥72h，得到海藻酸钠海绵体。
[0052]2)制备海藻酸钙海绵体:将步骤I)中制得的海藻酸钠海绵体浸入浓度0.8mol/L的氯化钙溶液中48h，取出后，用二次水冲洗干净，并置于_30°C下冷冻干燥48h，即得。
[0053]3)配制静电纺丝聚合物溶液:将重均分子量为20万的PLGA(LA:GA = 75:25)溶于N，N- 二甲基甲酰胺与丙酮的混合溶剂中(N，N- 二甲基甲酰胺:丙酮=5:5，v/v)，配制成质量体积比为25g: 1000ml的聚合物溶液，室温搅拌均匀后，将直径约为40nm的纳米银粒子分散到该聚合物溶液中，搅拌均匀。其中，纳米银粒子:PLGA = 0.5:100 (w/w)。
[0054]4)将步骤3)中得到的混合液注入静电纺丝设备的注射器中，在注射器的前端加上直径为0.6mm的不锈钢针头，以步骤2)中得到的海藻酸钙海绵体固定在接收板上；在电压为12kv，溶液流速为lmL/h，旋转接收器距离不锈钢针头为12cm的条件下进行静电纺丝得到复合材料，在室温真空干燥48小时，去除残留溶剂。
[0055]在制备保湿抗菌双层复合医用敷料过程中，将步骤2)中得到的海藻酸钙海绵体浸泡于生理盐水24h后，可测得其吸水率高达10倍，保水率为93% ;步骤4)中得到的静电纺丝膜层对于大肠杆菌(ATCC 25922)和金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)的24h抑菌率均高达 99%。
[0056]将所述医用敷料进行小型猪外科手术切口的抗感染观察，同时选用了三种材料做对比观察:a、传统医用纱布，b、按上述步骤3)和4)制备的不加抗菌药物的单层静电纺丝膜，C、一种市售海藻酸钙海绵体敷料。相对于传统医用纱布和单层静电纺丝膜层，市售海绵体敷料和本专利所述医用敷料能及时吸收切口渗液并使得伤口保持湿润程度；相比其他三种对比材料而言，采用本医用敷料的切口在术后三天的炎症反应明显较小。术后两周组织切片观察表皮结构，使用本医用敷料的组织在四组处理中有更好的愈合度，且明显降低疤痕组织的形成。
[0057]实施例4、制备保湿抗菌双层复合医用敷料:
[0058]I)制备海藻酸钠海绵体:将海藻酸钠溶于水中，配制成浓度为2.5% (w/w)海藻酸钠溶液，室温搅拌均匀后倒入直径9cm培养皿中，于-30°C下预冻成型24h，再于_60°C下冷冻干燥48h，得到海藻酸钠海绵体。
[0059]2)制备海藻酸钙海绵体:将步骤I)中制得的海藻酸钠海绵体浸入浓度为0.5mol/L的氯化钙溶液中48h，取出后，用二次水冲洗干净，并置于-30°C下冷冻干燥72h，即得。
[0060]3)配制静电纺丝聚合物溶液:将PLGA-b-PEG(PLGA重均分子量:10万，PEG重均分子量:5000)溶于六氟异丙醇中，配制成质量体积比为15g:1000ml的聚合物溶液，室温搅拌均匀后，将替硝唑分散到该聚合物溶液中，搅拌均匀。其中，替硝唑:PLGA-b-PEG = 10:100 (w/w)ο
[0061]4)将步骤3)中得到的混合液注入静电纺丝设备的注射器中，在注射器的前端加上直径为0.3mm的不锈钢针头，以步骤2)中得到的海藻酸钙海绵体固定在接收板上；在电压为20kv，溶液流速为2mL/h，旋转接收器距离不锈钢针头为12cm的条件下进行静电纺丝得到复合材料，在室温真空干燥48小时，去除残留溶剂。
[0062]在制备保湿抗菌双层复合医用敷料过程中，将步骤2)中得到的海藻酸钙海绵体浸泡于生理盐水24h后，可测得其吸水率高达12倍，保水率为92% ;步骤4)中得到的静电纺丝膜层对于大肠杆菌(ATCC 25922)的24h抑菌率高达88%。
[0063]将所述医用敷料进行小型猪外科手术切口的抗感染观察，同时选用了三种材料做对比观察:a、传统医用纱布，b、按上述步骤3)和4)制备的不加抗菌药物的单层静电纺丝膜，C、一种市售海藻酸钙海绵体敷料。相对于传统医用纱布和单层静电纺丝膜层，市售海绵体敷料和本专利所述医用敷料能及时吸收切口渗液并使得伤口保持湿润程度；相比其他三种对比材料而言，采用本医用敷料的切口在术后三天的炎症反应明显较小。术后两周组织切片观察表皮结构，使用本医用敷料的组织在四组处理中有更好的愈合度，且明显降低疤痕组织的形成。
[0064]实施例5、制备保湿抗菌双层复合医用敷料:
[0065]I)制备海藻酸钠海绵体:将海藻酸钠溶于水中，配制成浓度为2.5% (w/w)海藻酸钠溶液，室温搅拌均匀后倒入直径9cm培养皿中，于-30°C下预冻成型24h，再于_30°C下冷冻干燥48h，得到海藻酸钠海绵体。
[0066]2)制备海藻酸钙海绵体:将步骤I)中制得的海藻酸钠海绵体浸入浓度为0.Smol/L的氯化钙溶液中48h，取出后，用二次水冲洗干净，并置于_30°C下冷冻干燥48h，即得。
[0067]3)配制静电纺丝聚合物溶液:将重均分子量为6万的PLGA(LA