a-c，用于检测多个连接器220a-c是否被连接至该共用目标容器216。系统200 也可以包括用于检测是否存在共用目标容器216的传感器229。在一些实施例中，传感器 229可以检测共用目标容器216的重量并且向控制装置104报告该重量。控制装置104随 后能够将共用目标容器216的重量与预期重量进行比较，以确认共用目标容器152已填充 了正确量的流体。
[0150] 图3A和图3B示出了子系统或者流体学组件300,用于将精确量的流体从医用指 管314传输至IV袋316。图3A是子系统300的透视图，图3B是子系统300的分解透视图。 子系统300可以包括用于测量待传输流体的精确量的注射器318。在一些实施例中，该系统 包括IV袋组件330。IV袋组件330可以包括IV袋316、连接器332和一段连接IV袋316 和连接器332的管子334。连接器332例如可以是母医用连接器。如图3A-3B所示的连接 器332是由加利福尼亚州的圣克莱门特市的I⑶医学有限公司所生产的一种Clave?连接 器。这种连接器的不同实施方式在美国专利US5685866 ('866专利）中有所记载，该文献的 全文被引用纳入本文。子系统300也可以包括连接器320,用于将指管314、注射器318和 IV袋组件330连接起来。
[0151] 现在转至图4A和图4B，图4A示出呈连接器320形式的流体传输模块的分解透视 图，图4B示出连接器320的横截面图。连接器320可包括第一接口或源连接器部336,其被 构造成在连接器320和指管314之间产生流体连通，还包括目标连接器部338的第二接口， 其被构造成在连接器320和IV袋组件330之间产生流体连通，以及包括中间连接器部340， 其被构造成在连接器320和注射器318之间产生流体连通。该连接器也可包括主体342。 在图4A-图4B所示的实施例中，中间连接器部340作为主体342的一部分是一体形成的。
[0152] 在一些实施例中，连接器320可以是T形连接器。在所示的实施例中，通至IV袋 组件330的流路基本上垂直于指管314和注射器318之间的流路。各种各样的其它配置形 态是可行的。例如，流体通道可以被布置成以倾斜角度相交。
[0153] 在一些实施例中，源连接器部336包括具有稍微渐缩的内表面的母连接器部344。 连接器的主体342可以具有相应的公连接器部346,公连接器部具有相似渐缩的外表面。可 以如此设计母连接器部344和公连接器部346,当公连接器部346被完全插入母连接器部 344(即渐缩的表面阻止进一步插入）时，在公连接器部346的端部和母连接器部344的底 部之间限定出腔室348。公连接器部346可以通过在插入前施加塑料粘接胶（例如二氯甲 烷）到公连接器部346外表面和/或母连接器部344内表面被固定至母连接器部344。二 氯甲烷可将公连接器部346的外表面化学结合到母连接器部344的内表面。其它方法可以 被用于连接公连接器部346至母连接器部344,如声波焊、螺纹、粘结等。在一些实施例中， 主体342和源连接器部336之间的连接结构被气密密封并且在一些实施例中包括密封件 (未示出）如0形环以提供气密密封。
[0154] 在一些实施例中，目标连接器部338可以被相似地固定至主体342。主体342可以 包括具有渐缩的内表面的母连接器部350,目标连接器部338可以包括具有渐缩的外表面 的公连接器部352。当公连接器部352被完全插入母连接器部350 (即，渐缩的表面防止进 一步的插入）时，在公连接器部352的端部和母连接器部350的底部之间限定出腔室354。 连接器部350、352可以利用二氯甲烷或者任何其它上述的方法被相互固定在一起。在一 些实施例中，主体342和目标连接器部338之间的连接结构被气密密封，并且在一些实施例 中，该连接结构可以包括密封件。
[0155] 连接器320可以包括设置在腔室348内的源止回阀356。止回阀356可构造成允 许流体从指管314流入连接器320,但阻止流体从连接器320流入指管314。连接器也可以 包括设置在腔室354内的目标止回阀358。止回阀358可构造成允许流体从连接器320流 入IV袋组件，但阻止流体从IV袋组件流入连接器320。以下将更具体地描述止回阀356和 358〇
[0156] 主体342可由各种各样的材料构成。主体342可由刚性材料如聚碳酸酯或其它聚 合材料构成。在一些实施例中，至少主体342的一部分可由如下所述的基本上透明的材料 形成。
[0157] 图5A示出源连接器部336和指管314处于未接合形态的透视图。图5B是源连接 器部336和指管314也处于未接合形态的另一透视图。图5C是源连接器部336和指管314 处于接合形态的横截面图。图是部分流体已经从指管314被抽出后的源连接器部336和 指管314的横截面图。虽然图5A-图为简明起见示出连接器320的源连接器部336与 连接器320余部是分离的，但应该理解源连接器部336可在使用中被连接到连接器320余 部上。
[0158] 现在参见图5A-图指管314可以包括任何适用于存放医用流体的容器并且例 如可以是医用指管像由伊利诺伊州的Abbott Park的Abbott实验室所生产的指管。在一 些实施例中，指管314包括管体357和盖359。在某些情况下，指管314可构造成被气密密 封。管体357可以包括刚性的基本不可渗透的材料例如塑料或玻璃。在一些实施例中，盖 359包括隔膜360和罩壳362。隔膜360可由能如此变形的弹性材料制成，即，它在被物体 刺穿时形成围绕该物体的基本上气密密封。例如在某些情况下，隔膜360包括硅基橡胶或 者丁基橡胶。罩壳362可以包围隔膜360并且可由任何适于密封指管314的材料制成。在 某些情况下，罩壳362包括围绕隔膜360和指管管体357端部压接的金属，以形成隔膜360 和指管管体357之间的气密密封。在一些实施例中，罩壳362可以包括基本上平坦的安装 面364。指管314可以包括装在其内容积中的流体366如药流体（例如化学治疗药）。指 管314也可以包括也装在内容积中的相对少量的消毒后空气368。
[0159] 源连接器部336可以包括穿刺件370,该穿刺件可以包括套372和尖头374。套 372可以呈圆柱形，或者它可以呈各种各样的合适形状。例如在一些实施例中，套372可以 大致为圆锥体形并且向着尖头374渐缩。穿刺件370可以包括刚性材料如金属或塑料，其 适合穿透隔膜360像聚碳酸酯塑料。在某些情况下，尖头374可以与套372分离。在其它 实施例中，尖头374和套372可以一体形成或者永久接合。尖头374可构造成帮助刺穿隔 膜360。源连接器部336也可以包括盖连接器376,其构造成将源连接器部336固定至指管 314。在一些实施例中，盖连接器376可以包括设于盖连接器376的表面上的胶378像双面 胶带。可去除的覆膜380 (在图5B中被局部剥离地示出）可以设置在胶378上方，直到胶准 备使用。指管314可以通过从胶378上去掉覆膜380并将指管314压下到源连接器部336 上被固定到盖连接器376上，从而穿刺件370刺破隔膜360并且安装面364接触到胶378。 各种各样的其它连接形式可以被用于将指管314固定到连接器220的源连接器部336上。
[0160] 在一些实施例中，源连接器部336可构造成在流体366被抽出时自动均衡指管314 内的压力。例如，源连接器部336可以是由加利福尼亚州圣克莱门特市的ICU医学有限公 司所生产的一种Genie?闭合型指管接通装置。这种闭合型指管接通装置的一些实施例被 记载在美国临时专利申请61/090561(' 561申请）中，该文献的全文被引用纳入本文。例 如，' 561申请披露了将指管314连接至源连接器部336的其它多种方法。
[0161] 在一些实施例中，源连接器部336可以包括流体抽出通道382。流体抽出通道382 可以包括上部384,该上部从在穿刺件370侧壁内形成的抽吸孔383起延伸经过穿刺件370 的一部分。流体抽出通道382也可以包括延伸穿过母连接部344的下部386。在某些实施 例中，下部386可以比上部384更宽，在从下部386至上部384的过渡区处限定出凸肩388。
[0162] 在一些实施例中，套372可以是空心的，限定出穿过套372和盖连接器376而延伸 到调节孔392的调节通道390,该调节孔形成在源连接器部344 -个部位上，当指管324被 固定至源连接器部336时该部位保持暴露于环境空气下。在一些实施例中，袋394可以被 装在调节通道390内。袋可以限定出与调节通道390流体连通的内腔395。在一些实施例 中，该袋可以包括连接区396,该连接区形成与调节通道390壁的气密密封，从而空气无法 经过连接区396,除非它进入袋394的内腔395。在一些实施例中，袋394的连接区396可 以通过胶或通过任何其它合适的方式被固定到套372上。
[0163] 袋394可以在调节通道390内被折叠起来，从而与其展开状态相比，它占据相对小 的体积。袋394可构造成能够填充全部或者绝大部分的指管314内腔。在一些实施例中， 袋394可以包括弹性材料像Mylar?、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、萨纶、胶乳橡胶、聚异戊二烯、 硅橡胶、聚氨酯和无胶乳有机硅，其能允许袋394展开、胀大和/或收缩。在一些实施例中， 袋394可以包括不可伸展的材料，其柔软到足以允许袋展开。在某些情况下，袋394可以包 括不允许液体和空气渗透的且对于流体366呈现惰性的材料。
[0164] 图5C示出在任何流体366被抽取前的状态下的连接至指管314的源连接器部336 的实施例。作为对比，图5D示出在一些流体366已抽出后袋394张开的状态下连接至指管 314的源连接器部336的实施例。虽然在图5C和中未被示出，但源连接器部336的流体 抽出通道382可以处于与注射器318或能产生负压以便从指管314中抽出流体366的其它 医用器械的流体连通中。在某些情况下，一定量的流体366可以通过注射器从指管314被 抽出，造成指管314内的压力降低。指管内的降低压力可以造成尖头374脱离套372,从而 袋394自由离开套372。当流体366流出指管314并流向注射器318时，环境空气经过调节 通道390和调节孔392流入袋394的内腔395中。在某些情况下，袋394的内腔395膨胀 (通过袋展开和/或胀大）以补偿指管314内的降低压力。
[0165] 于是，源连接器部336可构造成在调节指管314内的压力的同时允许366从指管 314中被抽出。在一些实施例中，源连接器部336在流体366被从指管中抽出时保持指管 314内的压力基本恒定。在一些实施例中，指管314内的压力在流体366被抽出时以不超 过约l-5psi的程度变化。' 561申请披露了额外的细节和各种各样的可被用于源连接器部 336和指管314的替代方式。
[0166] 图6A示出目标连接器部388的透视图。图6B是目标连接器部388的分解透视图。 图6C示出目标连接器部388的壳体部分的俯视图。图6D示出目标连接器部388和母连接 器332处于未接合形态的横截面图。图6E示出目标部338和母连接器332处于接合形态 的横截面图。虽然目标连接器部338如图6A-图6E所示为与连接器320的余部分离开，但 应该理解，目标连接器部338可以在使用中被连接至连接器320的余部。
[0167] 现在参见图6A-图6E，连接器320的目标连接器部338可以是可闭合的公鲁尔 连接器，它被构造成当其未与对应的母连接器接合时阻止流体从连接器逸出或者进入连接 器，但当其与对应的母连接器332接合时允许流体流动。在所示的实施例中，目标连接器部 338可以是由加利福尼亚州圣克莱门特市的I⑶医学有限公司生产的一种Spiros?可闭合 公连接器。这种连接器的各种实施方式在美国专利申请公开号2008/0287920 ('920申请） 中有所描述，该文献的全文被引用纳入本文。虽然如图6A-图6E所示的几个实施例示出连 接器332为母连接器且目标连接器部338为公连接器，但是应该注意其它配置形式是可行 的。例如，连接器332可以是公连接器，而目标连接器部338可以是母连接器。在一些实施 例中，可以至少部分获得基本上完全或者完全关闭的系统，做法是在流体传输系统100的 多个（或所有）连接点处设置对应的可自动闭合的公连接器和母连接器，由此造成静流体 在分离断开时基本上完全分别保留在流体源、流体模块和流体目的地中，而大体上没有泄 漏出或者蒸发出系统外。例如在一些实施例中，对应的成对自动闭合连接器（例如公连接 器和母连接器）可以设置在流体