一种含有白及提取物的医用缝合线及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医用缝合线领域，具体涉及一种含有白及提取物的医用缝合线及其制 备方法。
[0002]
【背景技术】
[0003] 缝合线是外科手术中最基本、最重要的材料之一，主要用于各种组织缝扎止血、残 腔闭锁及组织对合。外科缝合线主要分为非吸收缝合线和可吸收缝合线两大类。与非吸 收缝合线相比，可吸收缝合线的主要优点是：（1)无抗原性(只在吸收时产生轻微的组织反 应)；（2)无致热性；（3)伤口愈合完整；（4)无须拆线，减轻了病人痛苦，减少了诱发感染的 机会。因而，可吸收缝合线是外科缝合线发展的趋势。从制作原料来分，临床应用的可吸收 缝合线主要有天然材料、化学合成材料，以及天然材料与化学合成材料的复合物。其中，天 然材料制造的外科缝合线符合绿色环保的消费理念和回归自然的社会潮流，更多地受到国 家政策的支持。
[0004]
【发明内容】
[0005] 发明目的：本发明的目的在于提供一种具有生物可降解，机械性能强且能促进伤 口愈合的含有白及提取物的医用缝合线及其制备方法。
[0006] 本发明的技术方案： 一种含有白及提取物的医用缝合线，按重量份计，包括如下组分：乙烯-丙烯酸乙酯共 聚物50~70份，聚乙烯醇10~25份，丙烯酸钠10~25份，白及粉末15~30份，果胶1~10份，交 联剂3~5份，稳定剂1~3份及抗菌剂2~4份；其中，白及粉末的提取方法如下：将白及原药 材用水洗净，置于60~80°C的鼓风干燥箱中干燥12~16小时，在置于球磨机中粉碎，直至白 及粉末的直径为30~50 μ m。
[0007] 优选地，按重量份计，包括如下组分：乙烯-丙烯酸乙酯共聚物60份，聚乙烯醇18 份，丙烯酸钠20份，白及粉末24份，果胶5份，交联剂4份，稳定剂2份及抗菌剂3份。
[0008] 所述交联剂为过氧化二异丙苯。
[0009] 所述稳定剂为甘露醇。
[0010] 所述抗菌剂为香草醛。
[0011] 一种含有白及提取物的医用缝合线的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分加入反应釜中，加热至102~108°C，在600~900r/min的转速下不断搅拌， 共混2. 2~2. 8小时，得到共混物； (3) 将步骤（2)制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度180~200°C，螺杆转速 30~50Hz，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (4)将步骤（3)制得的母粒加热至108~116°C使其融化，脱泡，通过孔径为l~20mm喷丝 板，形成初级纤维，再将初级纤维在20~40°C的水浴中二次拉伸，即得不同规格的含有白及 提取物的医用缝合线。
[0012] 有益效果： (1) 本发明的缝合线可体内生物降解，可以完全吸收，对组织无刺激，无毒副作用，且伤 口愈合后无明显针脚痕迹； (2) 加入了白及，促进伤口的愈合； (3) 机械性能强，能够满足临床需要。
[0013]
【具体实施方式】
[0014] 以下对本发明的【具体实施方式】进行详细说明。
[0015] 实施例1 一种含有白及提取物的医用缝合线，按重量份计，包括如下组分：乙烯-丙烯酸乙酯共 聚物50份，聚乙烯醇10份，丙烯酸钠10份，白及粉末15份，果胶1份，过氧化二异丙苯3 份，甘露醇1份及香草醛2份；其中，白及粉末的提取方法如下：将白及原药材用水洗净，置 于60~80°C的鼓风干燥箱中干燥12~16小时，在置于球磨机中粉碎，直至白及粉末的直径为 30~50 μ m〇
[0016] 含有白及提取物的医用缝合线的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分加入反应釜中，加热至102°C，在600r/min的转速下不断搅拌，共混2. 2 小时，得到共混物； (3 )将步骤（2 )制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度180°C，螺杆转速30Hz，双螺 杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (4) 将步骤（3)制得的母粒加热至108°C使其融化，脱泡，通过孔径为1mm喷丝板，形成 初级纤维，再将初级纤维在20~40°C的水浴中二次拉伸，即得不同规格的含有白及提取物的 医用缝合线。
[0017] 本实施例制得的聚羟基乙酸类医用可吸收缝合线的纤度为49dtex，断裂强度为 3. 6cN/dtx，断裂伸长率为36%。
[0018] 实施例2 一种含有白及提取物的医用缝合线，按重量份计，包括如下组分：乙烯-丙烯酸乙酯共 聚物55份，聚乙烯醇14份，丙烯酸钠16份，白及粉末20份，果胶3份，过氧化二异丙苯3 份，甘露醇1份及香草醛2份；其中，白及粉末的提取方法如下：将白及原药材用水洗净，置 于60~80°C的鼓风干燥箱中干燥12~16小时，在置于球磨机中粉碎，直至白及粉末的直径为 30~50 μ m〇
[0019] 含有白及提取物的医用缝合线的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分加入反应釜中，加热至104°C，在700r/min的转速下不断搅拌，共混2. 4 小时，得到共混物； (3 )将步骤（2 )制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度185°C，螺杆转速35Hz，双螺 杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (4)将步骤（3)制得的母粒加热至IKTC使其融化，脱泡，通过孔径为5_喷丝板，形成 初级纤维，再将初级纤维在20~40°C的水浴中二次拉伸，即得不同规格的含有白及提取物的 医用缝合线。
[0020] 本实施例制得的聚羟基乙酸类医用可吸收缝合线的纤度为55dtex，断裂强度为 4. lcN/dtx，断裂伸长率为38%。
[0021] 实施例3 一种含有白及提取物的医用缝合线，按重量份计，包括如下组分：乙烯-丙烯酸乙酯共 聚物60份，聚乙烯醇18份，丙烯酸钠20份，白及粉末24份，果胶5份，过氧化二异丙苯4 份，甘露醇2份及香草醛3份；其中，白及粉末的提取方法如下：将白及原药材用水洗净，置 于60~80°C的鼓风干燥箱中干燥12~16小时，在置于球磨机中粉碎，直至白及粉末的直径为 30~50 μ m〇
[0022] 含有白及提取物的医用缝合线的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分加入反应釜中，加热至105°C，在800r/min的转速下不断搅拌，共混2. 5 小时，得到共