一种药物在制备改善血液流变药物中的应用
【专利摘要】本发明公开了一种药物在制备抗改善血液流变药物中的应用，该药物由如下重量份的原料药制成：黄芪100?150重量份，党参80?120重量份，丹参60?100重量份，葛根60?100重量份，淫羊藿60?100重量份，山楂60?100重量份，地黄40?80重量份，当归40?80重量份，黄连40?80重量份，醋延胡索40?80重量份，灵芝40?80重量份，人参20?30重量份，炙甘草20?30重量份。本发明的药物对红细胞压积和血浆粘度有明显的改善作用，通过大鼠急性血瘀模型试验，得到本发明的药物可通过调节模型大鼠红细胞压积和血浆粘度来改善其血液流变性，并且与现有技术中的药物相比，其具有显著效果。
【专利说明】
一种药物在制备改善血液流变药物中的应用
技术领域
[0001] 本发明涉及一种药物的新用途，具体地，本发明涉及一种药物在制备改善血液流 变药物中的应用，属于中药应用领域。
【背景技术】
[0002] 血液流变学是通过八项指标来反映出血液的浓稠性，粘滞性，血浆粘滞性，血细胞 聚集性和血细胞的凝固性。它们既是独立的指标，又存在着相互影响的关系。其中，红细胞 压积反映血液中血细胞与血浆间的比例，红细胞压积增高，则表示血液浓而粘，除脑血管病 外还见于红细胞增多症;红细胞压积降低，则表示血液较薄，全血粘度也相应下降，意味着 机体有失血或贫血。血浆粘度是影响全血粘度的重要因素之一，血浆粘度升高全血粘度必 然增高，主要取决于血浆蛋白，尤其是纤维蛋白原，脂蛋白和球蛋白的浓度。
[0003] 本发明是在CN 101953935专利的基础上进行的改进发明，本发明引用的专利文件 记载的内容。上述专利未公开该药物在改善血液流变性能中的应用。
[0004] 本发明在前述发明专利的基础上继续对该药物组合物的药效作用进行了深入研 究。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提供一种药物在制备改善血液流变药物中的应用，所述药物由如 下重量份的原料药制成：
[0006] 黄芪100-150重量份，党参80-120重量份，丹参60-100重量份，葛根60-100重量份， 淫羊藿60-100重量份，山楂60-100重量份，地黄40-80重量份，当归40-80重量份，黄连40-80 重量份，醋延胡索40-80重量份，灵芝40-80重量份，人参20-30重量份，炙甘草20-30重量份。
[0007] 优选的，该药物由如下重量份的原料药制成： 黄苗120重量份 党参100重量份 丹参80重量份 葛根80重量份 淫羊蕾80重量份 山楂80重量份
[0008] 地黄60重量份 当归60重量份 黄连60重量份 醋延胡索60重量份灵芝60重量份 人参25重量份 炎甘草25重量份d.
[0009] 或， 黄芪140重量份 党参90重量份 丹参70重量份
[0010] 葛根90重量份 淫羊藿90重量份 山楂70重量份 地黄50重量份 当归70重量份 黄连70重量份
[0011] 醋延胡索50重量份 灵芝50重量份人参28重量份 炙甘草28重量份。
[0012] 或， .黄甚1.10重量份 党参110重量份丹参90重量份 葛根70重量份 淫羊藿70重量份 山楂90重量份
[0013] 地黄70重量份 当归50重量份 黄连50重量份 醋延胡索70重量份 灵芝70重量份人参22重量份 炙甘草22重量份。
[0014] 或， 黄芪130重量份 党参100重量份 丹参60重量份 葛根60重量份 淫羊藿70重量份 山楂60重量份
[0015] 地黄40重量份 当归45重量份 黄连40重量份 醋延胡索46重量份 灵芝50重量份 人参26重量份 炙甘草23重量份。
[0016] 取上述原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸 剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂。
[0017] 经过研究发现，尤其较突出的是，本发明的药物在制备降低红细胞压积和/或血浆 粘度药物中的应用。
[0018] 本发明药物的制备方法包括如下步骤：
[0019] 取原料药中的人参、黄连、醋延胡索、山楂与一半量的黄芪，粉碎成细粉，其余八味 原料药与剩余黄芪加水煎煮1-3次，每次1-3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至90-95 °C时相 对密度为1.05~1.15，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并浓缩至90-95°C 时相对密度为1.15~1.25的清膏，与上述药粉混合，制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、滴丸、 软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂。
[0020] 本发明药物的制备方法优选包括如下步骤：
[0021] 取原料药中的人参、黄连、醋延胡索、山楂与一半量的黄芪，粉碎成细粉，其余八味 原料药与剩余黄芪加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩 至90 °C时相对密度为1.06~1.12，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并浓缩 至90°C时相对密度为1.20~1.22的清膏，与上述药粉混合，制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊 剂、滴丸、软胶囊剂、缓释剂、□服液体制剂或冻干粉针剂。
[0022] 本发明药物制剂中滴丸的制备方法包括如下步骤：
[0023]取原料药，用8-12重量倍的水浸40-80分钟，煮沸1-3小时，取出药液，药渣再加6-10重量倍的水煎煮70-110分种，合并二次药液，滤过;药液通过已处理好的JD-I (WLD)大孔 吸附树脂柱，树脂用量为原料药重量的1-3倍，控制吸附流速2-4ml/min，吸附完毕，用水冲 洗树脂柱至流出液澄清后，用树脂重量2-4倍的60-90%乙醇洗脱，收集洗脱液，后用1-2体 积倍水冲洗，合并洗脱液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05-1.20，喷雾干燥，得提取物喷 雾干燥药粉，加入常规辅料制备得滴丸。
[0024]本发明药物制剂中滴丸的制备方法优选包括如下步骤：
[0025]取原料药，用10重量倍的水浸60分钟，煮沸2小时，取出药液，药渣再加8重量倍的 水煎煮90分钟，合并二次药液，滤过;药液通过已处理好的JD-I (WLD)大孔吸附树脂柱，树脂 用量为原料药重量的1.5倍，控制吸附流速2-4ml/min，吸附完毕，用水冲洗树脂柱至流出液 澄清后，用树脂重量3倍的70 %乙醇洗脱，收集洗脱液，后用1.5体积倍水冲洗，合并洗脱液， 回收乙醇，浓缩至相对密度为1.08-1.15，喷雾干燥，得提取物喷雾干燥药粉，加入常规辅料 制备得滴丸。
[0026]其中，上述制备方法中喷雾干燥的条件控制为:进料速度为35-40ml/min，雾化速 度：25000-35000rpm，进风温度：130-160°C，出风温度：70-80°C。
[0027] 其中，上述制备方法中喷雾干燥的条件控制优选为:进料速度为37ml/min，雾化速 度:30000rpm，进风温度：145~147 °C，出风温度:71~76 °C。
[0028] 其中，上述制备方法中得提取物后，滴丸的制备方法还可以为：
[0029] 称取聚乙二醇-4000,于60-90 °C下水浴至彻底溶胀，加入上述提取物喷雾干燥药 粉，加入质量比例为药粉:聚乙二醇-4000 = 1:2-6，于80-90 °C下保温搅拌均匀，使药粉完全 溶解分散在聚乙二醇-4000中；移入滴丸机中，保持滴距和滴温，调整滴制参数为：油浴温 度:80-90°C，药液温度:75-85°C，滴盘温度:85-90 °C，制冷温度：10-15°C，管口温度:35-40 °C，滴头口径为:3_/5_，滴速:1滴/1秒-1滴/7秒;调节开关使液滴适速滴入冷凝剂二甲基 硅油或液体石蜡中，药滴经过冷凝收缩成滴丸，收集滴丸，以转速1000-4000转/分离心脱 油，再进入筛选干燥机进行筛选干燥，即得本发明药物滴丸。
[0030] 其中，上述制备方法中得提取物后，滴丸的制备方法还可以优选为：
[0031] 称取聚乙二醇-4000,于80-85 °C下水浴至彻底溶胀，加入上述提取物喷雾干燥药 粉，加入质量比例为药粉:聚乙二醇-4000 = 1:4，于85°C下保温搅拌均匀，使药粉完全溶解 分散在聚乙二醇-4000中；移入滴丸机中，保持滴距和滴温，调整滴制参数为：油浴温度:85 °C，药液温度:80 °C，滴盘温度：87 °C，制冷温度：12 °C，管□温度：37 °C，滴头□径为：3謹/ 5mm，滴速：1滴/2秒-1滴/5秒;调节开关使液滴适速滴入冷凝剂二甲基硅油或液体石蜡中， 药滴经过冷凝收缩成滴丸，收集滴丸，以转速1500-3000转/分离心脱油，再进入筛选干燥机 进行筛选干燥，即得本发明药物滴丸。
[0032] 本发明的有益效果是：本发明的药物对红细胞压积和血浆粘度有明显的改善作 用，通过大鼠急性血瘀模型试验，得到本发明的药物可通过调节模型大鼠红细胞压积和血 浆粘度来改善其血液流变性，并且与现有技术中的药物相比，其具有显著效果。
【具体实施方式】
[0033] 实施例1
[0034] 用于改善血液流变的药物片剂由如下重量份的原料药制成： μL?κ 120g 党参 IOQg 丹参 &〇g 葛根80g 淫羊藿80g 山楂80g
[0035] 地黄60g 当归60g 黄连60g 醋延胡索_g 灵：60g 人参25g 炙甘草_25.g6
[0036]所述药物片剂的制备方法，包括以下步骤:取原料药中的人参、黄连、醋延胡索、山 楂与一半量的黄芪，粉碎成细粉，其余八味原料药与剩余黄芪加水煎煮2次，第一次2小时， 第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至90°C时相对密度为1.06~1.12，放冷，加一倍 量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并浓缩至90°C时相对密度为1.20~1.22的清膏，与上 述药粉混合，制成颗粒，干燥，压制成1000片(小片），包糖衣或薄膜衣片，或压制成500片(大 片），包薄膜衣，即得。该药成人日拟用剂量为2~3片/次，3次/日，0.6g/片，即成人每日每千 克体重用量为〇.〇9g(成人均以60kg体重计算）。药效学试验研究发现，本实施例的药物具有 明显的降低红细胞压积和血浆粘度的作用。
[0037] 实施例2
[0038] 用于改善血液流变的药物胶囊剂由如下重量份的原料药制成： 设芪140g 党参90g 丹参70g 葛根90g 淫羊藿90g 山楂70g
[0039] 地黄50g 当归70g 黄连70g 醋延胡索50g 灵芝50g 人参28g 炙甘草28g。
[0040] 所述药物胶囊剂的制备方法，包括以下步骤:取原料药中的人参、黄连、醋延胡索、 山楂与一半量的黄芪，粉碎成细粉，其余八味原料药与剩余黄芪加水煎煮2次，第一次2小 时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至90 °C时相对密度为1.06~1.12，放冷，加一 倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并浓缩至90 °C时相对密度为1.20~1.22的清膏，与 上述药粉混合，制成胶囊剂。药效学试验研究发现，本实施例的药物具有明显的降低红细胞 压积和血浆粘度的作用。
[0041 ] 实施例3
[0042] 用于改善血液流变的药物颗粒剂由如下重量份的原料药制成： 设芪丨 i〇g ·￡ 参 iiog rJ# 9〇g 葛裉70g 淫羊蕾70g 山楂90g
[0043] 地黄7_0g 当归50g 黄连50g 醋延胡索70g 灵芝70g 人参22g 炙甘草22g。
[0044] 所述药物颗粒剂的制备方法，包括以下步骤:取原料药中的人参、黄连、醋延胡索、 山楂与一半量的黄芪，粉碎成细粉，其余八味原料药与剩余黄芪加水煎煮2次，第一次2小 时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至90 °C时相对密度为1.06~1.12，放冷，加一 倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并浓缩至90 °C时相对密度为1.20~1.22的清膏，与 上述药粉混合，制成颗粒剂。药效学试验研究发现，本实施例的药物具有明显的降低红细胞 压积和血浆粘度的作用。
[0045] 实施例4
[0046] 用于改善急性血瘀血液流变的药物丸剂由如下重量份的原料药制成： 说芪 130g 党参 100g J1# 60g 葛根60g 淫羊藿70g 山楂60g
[0047] 地黄40g 当归45g 黄连40g 醋延胡索46g 灵芝50g 人参26g 炙甘草23g。
[0048] 所述药物丸剂的制备方法，包括以下步骤:取上述原料药，加入常规辅料，按照常 规工艺制成丸剂。
[0049] 实施例5
[0050] 用于改善血液流变的药物口服液由如下重量份的原料药制成： 设芪丨20g 觉参100g i'.l # 80g
[0051 ] 葛根80g 淫羊藿80g 山楂80g 地黄60g 当归60g 黄连6()g
[0052] 醋延胡索60g 灵芝60g 人参25g
[0053] 炙甘草25g。所述药物口服液的制备方法，包括以下步骤:取上述原料药，加入常规 辅料，按照常规工艺制成口服液。药效学试验研究发现，本实施例的药物具有明显的降低红 细胞压积和血浆粘度的作用。
[0054] 实施例6
[0055] 用于改善血液流变的药物注射剂由如下重量份的原料药制成： 黄芪]40g 党参90g 丹参70g 葛根90g 淫羊藿90g 山楂70g
[0056] 地黄50g 当归70g 黄连70g 醋延胡索50g 灵芝50g 人参28g 炙甘草28g。
[0057] 所述药物注射剂的制备方法，包括以下步骤:取上述原料药，加入常规辅料，按照 常规工艺制成注射剂。药效学试验研究发现，本实施例的药物具有明显的降低红细胞压积 和血浆粘度的作用。
[0058] 实施例7
[0059] 用于改善血液流变的药物滴丸由如下的原料药制成： 黄芪1.20g 党参100g 丹参80g 葛根80g 淫羊藿80g 山楂80g
[0060] 地黄60g 当归60g 黄连60g 醋延胡索60g 灵芝60g 人参25g 炙甘草25g。
[0061 ]所述药物滴丸的制备方法，包括以下步骤：
[0062] 取原料药，用10重量倍的水浸60分钟，煮沸2小时，取出药液，药渣再加 8重量倍的 水煎煮90分钟，合并二次药液，滤过;药液通过已处理好的JD-I (WLD)大孔吸附树脂柱，树脂 用量为原料药重量的1.5倍，控制吸附流速2-4ml/min，吸附完毕，用水冲洗树脂柱至流出液 澄清后，用树脂重量3倍的70 %乙醇洗脱，收集洗脱液，后用1.5体积倍水冲洗，合并洗脱液， 回收乙醇，浓缩至相对密度为1.08-1.15，喷雾干燥，得提取物喷雾干燥药粉，加入常规辅料 制备得滴丸，丸重49-52mg/粒，口服，一次10粒，一日3次。药效学试验研究发现，本实施例的 药物具有明显的降低红细胞压积和血浆粘度的作用。
[0063] 本发明人根据大量的实验，意外发现:本发明的药物的各个原料的结合以及配比 关系对改变血液流变性具有至关重要的影响。配比关系决定了改变血液流变性作用的有无 及效果是否显著。
[0064] 实验例1 [0065] 1实验材料与仪器
[0066] 1.1实验药物
[0067] 本发明的实施例1中的药片（以下简称本发明的药片）；该药成人日拟用剂量为2~ 3片/次，3次/日，0.6g/片，即成人每日每千克体重用量为0.09g(成人均以60kg体重计算）， 实验时用蒸馏水配制。
[0068]复方丹参片，广东一力药业有限公司，规格：0.3g/片。批准文号：国药准字 Z44022225,批号 307090。
[0069] 1.2实验动物
[0070] SD大鼠，SPF级，250~300g，雌雄各半，由四川省医学科学院实验动物研究所提供， 合格证号均为:SCXK( j 11) 2008-24。饲养于成都中医药大学实验动物观察室，许可证号：SYXK (川）2008-049
[0071] 1.3实验试剂与仪器
[0072] 盐酸肾上腺素，西南药液股份有限公司，批号:070902
[0073] BP221S型电子天平，SART0RIUS，上海良平仪器仪表有限公司。MDK3200AR全自动血 流变测试仪，重庆麦迪克科技开发有限公司生产。Icemat ic-N45S制冰机，北京长流科技有 限公司。
[0074] 2实验方法
[0075] 2.1分组造模及给药
[0076] 取SPF级SD大鼠 80只，雌雄各半，体重250-300g，随机分为设正常对照组、模型对照 组、复方丹参片组、本发明药片高、中、低剂量组、每组10只，各组连续灌胃给药9天，正常对 照组、模型对照组给予等容积蒸馏水，每天一次，给药体积均为l〇ml/kg。第9天，末次给药1 小时后，称取大鼠体重，除正常对照组外，各组大鼠背部皮下注射盐酸肾上腺素注射液 (0.8ml/kg)，共2次，间隔4小时，在第一次皮下注射后2小时，将大鼠置于冰水中浸泡4分钟。 [0077] 2.2检测方法
[0078] 造模后，各组禁食不禁水，次日晨时，动物股动脉采血，全血抗凝，应用全自动血液 流变仪测定200/s、30/ S、3/S切变率下的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞聚集指 数、红细胞压积等血液流变学指标。
[0079] 2.3统计方法
[0080]用SPSS 11.5统计软件进行统计分析。计量资料以(i±s)表示结果，数据用单因数 方差分析进行组间比较 [0081 ] 3实验结果
[0082] 肾上腺素加冰水浴造模后，模型对照组红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞电泳 时间、血浆粘度、全血粘度等血流变指标均明显升高(P〈〇.〇l);本发明药片在375mg/kg剂量 下对红细胞压积和血浆粘度有明显改善作用(P〈〇. 01)，在188mg/kg剂量下仅对血浆粘度有 改善作用(P〈〇.05)，本发明药片94 mg/kg剂量对上述血流变各指标均无明显影响；药物相 同剂量组组间比较均无明显差异(P>〇.05)。见表1-1至表1-2
[0083] 表1-1本发明药片对大鼠急性血瘀模型血液流变性的影响（I 士 λ.
[0085] 注:与模型对照组相比:*P〈0.05，，〈0.01;
[0086] 表1-2本发明药片对大鼠急性血瘀模型血液流变性的影响（尤:±次）
[0089] 注:与模型对照组相比:*P〈0.05，，〈0.01;
[0090] 4结论
[0091 ]本发明药物高剂量组对红细胞压积和血浆粘度有明显改善作用(P〈0.01 )，本发明 药片中剂量仅对血浆粘度有改善作用(P〈〇.05)，本发明药物低剂量对上述血流变各指标均 无明显影响。本发明药片可通过调节模型大鼠红细胞压积和血浆粘度来改善其血液流变 学。
【主权项】
1. 一种药物在制备改善血液流变药物中的应用，其特征是，所述药物由如下重量份的 原料药制成： 黄巧100-150重量份，党参80-120重量份，丹参60-100重量份，葛根60-100重量份，淫羊 蕾60-100重量份，山植60-100重量份，地黄40-80重量份，当归40-80重量份，黄连40-80重量 份，醋延胡索40-80重量份，灵芝40-80重量份，人参20-30重量份，炙甘草20-30重量份。2. 权利要求1所述的药物在制备降低红细胞压积和/或血浆粘度药物中的应用。3. 如权利要求1或2所述的应用，其特征是，所述药物由如下重量份的原料药制成： 黄巧120重量份 觉参100重量份 丹参80重量份 葛根80重量份 淫羊蕾80重量份 山植80重量份 地黄60重量份 当归60重量份 黄连60重量化 醋延胡索60重量份 灵芝60重量份 人参25重量份 炙甘草25重量份。4. 如权利要求1或2所述的应用，其特征是，所述药物由如下重量份的原料药制成： 黄巧140重量份 觉参90重量份 丹参70重量份 葛根90重量份 淫羊蕾90重量份 山植'70重量份 地黄50重量份 当归70重量份 黄连70重量份 醋延胡索50重量份 烫芝50重量份 人参28重量份 炙甘草巧重量份。5. 如权利要求1或2所述的应用，其特征是，所述药物由如下重量份的原料药制成： 黄巧110重量份 觉参110重量份丹参90重量份 葛根70重量份 淫羊蕾70重量份 山植9()重量份 地黄70重量份 当归.50重量份 黄连50重量份 醋延胡索70重量化 灵芝70重量份人参22重量份 炙甘草22重量悅。6. 如权利要求1或2所述的应用，其特征是，所述药物由如下重量份的原料药制成： 黄巧130重量份 觉参100重量份 丹参60重量份 葛根60重量份 淫羊舊70重量份 山植如重量份 地黃40重量份 当归45重量份 黄连40童量份 醋延胡索46重量份 灵芝50重量份 人参％重量份 炙甘草23重量份。7. 如权利要求1或2所述的应用，其特征是，所述药物的制备方法包括W下步骤:取原料 药中的人参、黄连、醋延胡索、山植与一半量的黄巧，粉碎成细粉，其余八味原料药与剩余黄 巧加水煎煮1-3次，每次1-3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至90-95 °C时相对密度为1.05~ 1.15，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并浓缩至90-95 °C时相对密度为 1.15~1.25的清膏，与上述药粉混合，制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊剂、缓 释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂。8. 如权利要求7所述的应用，其特征是，所述药物的制备方法包括W下步骤:取原料药 中的人参、黄连、醋延胡索、山植与一半量的黄巧，粉碎成细粉，其余八味原料药与剩余黄巧 加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至90°C时相对密度 为1.06~1.12，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并浓缩至90°C时相对密度 为1.20~1.22的清膏，与上述药粉混合，制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊。9. 如权利要求1或2所述的应用，其特征是，所述药物的滴丸制剂的制备方法包括W下 步骤： 取原料药，用8-12重量倍的水浸40-80分钟，煮沸1-3小时，取出药液，药渣再加6-10重 量倍的水煎煮70-110分种，合并二次药液，滤过;药液通过已处理好的JD-l(WLD)大孔吸附 树脂柱，树脂用量为原料药重量的1-3倍，控制吸附流速2-4ml/min，吸附完毕，用水冲洗树 脂柱至流出液澄清后，用树脂重量2-4倍的60-90%乙醇洗脱，收集洗脱液，后用1-2体积倍 水冲洗，合并洗脱液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05-1.20,喷雾干燥，得提取物喷雾干 燥药粉，加入常规辅料制备得滴丸。10. 如权利要求9所述的应用，其特征是，所述喷雾干燥的条件为：进料速度为35- 40ml/min，雾化速度:25000-35000巧m，进风溫度：130-160 °C，出风溫度:70-80 °C。11. 如权利要求9所述的应用，其特征是，在得提取物物喷雾干燥药粉后，按如下方法制 备成滴丸： 称取聚乙二醇-4000，于60-90°C下水浴至彻底溶胀，加入上述提取物喷雾干燥药粉， 加入比例为药粉:聚乙二醇-4000 = 1:2-6,于80-90°C下保溫揽拌均匀，使药粉完全溶解 分散在聚乙二醇-4000中；移入滴丸机中，保持滴距和滴溫，调整滴制参数为：油浴溫度： 80-90°C，药液溫度:75-85°C，滴盘溫度:85-90 °C，制冷溫度：10-15 °C，管口溫度:35- 40°C，滴头口径为:3mm/5mm，滴速:1滴/1秒-1滴/7秒;调节开关使液滴适速滴入冷凝剂二甲 基硅油或液体石蜡中，药滴经过冷凝收缩成滴丸，收集滴丸，W转速1000-4000转/分离屯、脱 油，再进入筛选干燥机进行筛选干燥，即得本发明药物滴丸。
【文档编号】A61K9/30GK105963416SQ201610463010
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年6月23日
【发明人】姜作玲, 孟宪丽, 高莉, 曾勇, 沈晓飞, 李佳川, 孟宝华
【申请人】上海医药集团青岛国风药业股份有限公司