个人护理组合物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种个人护理组合物，其包含清洁相和有益相。所述清洁相包含表面活性剂，并且所述有益相包含有益剂，其中所述有益剂包含具有3或更大的碘值的蔗糖聚酯。
【专利说明】个人护理组合物
【技术领域】
[0001]本专利申请涉及包含作为有益剂的蔗糖聚酯的个人护理组合物和与其相关的方法。
【背景技术】
[0002]清洁皮肤是千百年来一直进行的活动。随时间推移，皮肤清洁和用于清洁皮肤的相关方法涉及使用肥皂、表面活性剂等。当前，一种普及的皮肤清洁组合物形式为液体形式，通常称为沐浴剂。沐浴剂的使用者喜欢这些组合物提供的方便性；然而，体验并不理想。尽管用于清洁皮肤的组合物逐步发展，但与这些组合物相关的问题仍未解决。与用于皮肤清洁的当前组合物(尤其是沐浴剂组合物)和方法相关的许多问题没有被解决，并且对当今这些产品使用者而言仍是问题。
[0003]因此，需要提供优异清洁效果而不具有与过去沐浴剂相关的不利元素的个人护理组合物，所述不利元素包括高表面活性剂浓度、刺激性、稳定性问题、皮肤感觉问题和相容性问题。
【发明内容】
[0004]个人护理组合物包括至少结构化的清洁相和有益相。所述结构化清洁相包含:a)含水结构化表面活性剂相，其包含按所述个人护理组合物的重量计约5%至约20%的阴离子表面活性剂山)两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、或它们的组合；和c)包含电解质的结构化体系。所述有益相包含按所述个人护理组合物的重量计0.1%至约50%的包含鹿糖聚酯的有益剂，其中所述蔗糖聚酯具有3或更大的碘值。
[0005]个人护理组合物，所述个人护理组合物包含:a)结构化含水相，其包含按所述个人护理组合物的重量计约5%至约20%的第一表面活性剂；两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、或它们的组合；和结构化体系，其包含(i)非离子乳化剂，(?)缔合聚合物，和电解质；和b)有益相，其包含按所述个人护理组合物的重量计约0.1%至约50%的有益剂，所述有益剂包含具有约10至约140的碘值的蔗糖聚酯。
【专利附图】
【附图说明】
[0006]图1为STnS系列组合物的溶解图；
[0007]图2为STnS系列组合物的流变学特征图；
[0008]图3为STnS系列组合物的杨氏模量图；
[0009]图4为捕捉到保持100%层状体积下最高稀释度的图；
[0010]图5为STnS系列组合物稀释期间的相变图；[0011]图6为具有不同辅助表面活性剂的ST2S组合物的稀释度范围内的层状相体积图；
[0012]图7为具有不同缔合聚合物的STnS组合物的流变学特征图；[0013]图8为STnS系列组合物的DPD曲率图；
[0014]图9为用于确定第三相体积的图示；
[0015]图10示出了可用于本文所公开的组合物的蔗糖聚酯的酯化度和饱和度的范围。
[0016]图11为示出不同蔗糖聚酯的碘值与摩擦力之间的关系的图。
【具体实施方式】
[0017]紅
[0018]本发明的装置、设备、方法、组件和/或组分可包括、由或基本由本发明的组件及本文所述的其它成分组成。本文所用的“基本上由…组成”是指所述装置、设备、方法、组件和/或组分可包括附加成分，但前提条件是附加成分不会实质性改变受权利要求书保护的装置、设备、方法、组件和/或组分的基本特性和新颖特性。
[0019]除非另外指明，本文所用的所有百分比和比率均按所述总组合物的重量计，并且所有的测量均在25°C进行。
[0020]除非另外指明，本文所用的所有量度均为公制单位。
[0021]除非另外指明，本文所用术语“无水”涉及那些包含按重量计小于约10%，更优选小于约5%，甚至更优选小于约3%，甚至更优选0%水的组合物或物质。
[0022]本文所用术语“ 多相”是指包含至少两个化学上有明显区别的相的组合物(例如表面活性剂相和有益相)。此类相彼此直接物理接触，并且未被隔层分隔。所述个人护理组合物可为多相个人护理组合物，其中所述个人护理组合物的相被显著程度地共混和混合。所述个人护理组合物也可为多相个人护理组合物，其中使所述个人护理组合物的相在保存它们的包装件内部占据单独的但不同的物理空间，但是彼此直接接触(即，它们未被隔层分开并且它们未被任何显著程度地乳化或混合)。
[0023]术语“包装件”包括适用于个人护理组合物的任何容器，所述个人护理组合物表现出约1，500厘泊(cP)至约1，000，OOOcP的粘度，所述容器包括但不限于瓶、倒头瓶、软管、广口瓶、非气溶胶泵以及它们的混合物。
[0024]如本文所用，术语“个人护理组合物”涉及预期用于局部施用于皮肤和/或毛发的组合物。本发明的组合物为洗去型制剂，其中所述产品局部施用于皮肤或毛发，并且随后在几秒至几分钟内用水将其从皮肤和/或毛发上漂洗下来，或换句话讲用基质擦拭掉。所述组合物也可以被用作剃刮助剂。本发明的个人护理组合物通常可从包装件中挤出或分配出。所述多相个人护理组合物通常表现出约1，500厘泊(cP)至约1，000, OOOcP的粘度，所述粘度通过由Wei等人共同拥有的提交于2004年5月7日的题目为“Mult1-phasePersonal Care Compositions”的专利申请中所述的粘度方法测量,所述专利申请以美国专利公布2004/0223991A1于2004年11月11日公布。本发明的多相个人护理组合物可为液体、半液体、霜膏、乳液或凝胶形式。本发明的个人护理组合物的例子可以包括但不限于洗发剂、调理洗发剂、沐浴剂、保湿沐浴剂、沐浴凝胶、洁肤剂、清洁乳、毛发和沐浴剂、沐浴保湿剂、宠物香波、剃刮制剂、以及与一次性清洁布联合使用的清洁组合物。
[0025]除非另外指明，本文所用短语“基本上不含”是指所述组合物包含小于约5%，优选地小于约3%，更优选少于约1%和最优选地少于约0.1%的规定成分。本文所用术语“不含”是指所述组合物包含0%的规定成分，所述规定成分是指还没有被加入所述组合物中的成分，然而，这些成分可能作为所述组合物的其它组分的副产物或反应产物附带地形成。
[0026]本文所用术语“稳定”是指在经受如以下“第三相”方法中所描述的快速方案老化和第三相测量之后，所述多相个人护理组合物包含小于10%的“第三相”体积，更优选小于5%的“第三相”体积，最优选地小于1%的“第三相”体积。
[0027]本文所用术语“结构化的”是指具有可赋予多相组合物以稳定性的流变学特性。结构化度通过由下述方法中的一者或多者测定的特征来确定:杨氏模量方法、屈服应力方法、或零剪切粘度方法或超速离心方法，所有方法均在下文测试方法中。因此，如果所述表面活性剂相具有依照以下描述的杨氏模量方法、屈服应力方法或零剪切粘度方法或通过超速离心方法一个或多个下述特性，则认为本发明的多相组合物的表面活性剂相是“结构化的”。如果表面活性剂相具有以下特性中的一者或多者，则认为该相是结构化的:
[0028]A.至少约100帕斯卡-秒(Pa-s)、至少约200Pa_s、至少约500Pa_s、至少约
I,000Pa-s、至少约1，500Pa_s、或至少约2，OOOPa-S的零剪切粘度；或
[0029]B.由下文所述超速离心方法测得大于约40%，优选至少约45%，更优选至少约50%，更优选至少约55%,更优选至少约60%,更优选至少约65%,更优选至少约70%,更优选至少约75%，更优选至少约80%，甚至更优选至少约85%，或最优选至少约90%的结构域体积比率；
[0030]C.大于约2帕斯卡(Pa)，更优选大于约10Pa，甚至更优选大于约20Pa，还更优选大于约30Pa、40Pa、50P a、75Pa，最优选大于IOOPa的杨氏模量。
[0031]本文所用术语“表面活性剂组分”是指一相中所有阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的总和。当基于表面活性剂组分计算时，把水和电解质排除在涉及表面活性剂组分的计算之外，这是因为表面活性剂在生产时典型是被稀释和中和的。
[0032]如本文所用，术语“STnS”是指十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，其中η定义为每分子的乙氧基化物平均摩尔数。十三烷基聚氧乙烯醚为13碳支化的乙氧基化烃，所述乙氧基化烃可包含每分子平均至少I个甲基支链。
[0033]如本文所用，术语“ SLS ”是指月桂基硫酸钠。
[0034]本文所用术语“视觉上不同”是指具有一种平均组成的多相个人护理组合物的区域，其不同于具有另一种不同平均组成的区域，其中所述区域是独立肉眼可见的。这不排除不同的区域会包括两种类似相，其中一相可包括颜料、染料、颗粒和多种附加的成分，因而是具有不同平均组成的区域。相通常占据一个或多个尺寸比其所包含的胶态或亚胶态组分大的空间。相还可以是组成的或重组的、聚集的或分离成体相的，以观测其性质，如通过离心、过滤等。
[0035]鉬合物
[0036]洗去型个人护理组合物呈多个形式，如它们所使用于其上的表面那样。例如，洗去型个人护理组合物可在皮肤上使用。根据例如人对其皮肤的护理、天气、和总体综合健康状况，人的皮肤可处于从干燥到油性之间的任何状态。使用具有清洁相的个人护理组合物可使已经干燥的皮肤进一步加重或者可使中性皮肤变干成为油性皮肤。一种防止表面活性剂的干燥效应的方法是在组合物中含有有益剂。有益剂可在使用个人护理组合物期间沉积在皮肤上并且可作为替换或附加的皮肤屏障以减轻由一些表面活性剂留下的干燥感觉。
[0037]在个人护理组合物中使用有益剂的不好的一面是其可留给皮肤油性感觉和/或粘性感觉。如同来自表面活性剂的干燥感觉一样，来自有益剂的负面感觉也可导致消费者不想使用所述产品。因此，为了开发成功的产品，配制人员将需要理解这些问题之间微妙的平衡。
[0038]在有益剂中，一些有益剂比其他有益剂更有助于油性/粘性感觉。有时甚至会在一组有益剂内观察到这种现象。例如，本发明人已令人惊讶地发现，当蔗糖聚酯为有益剂时，具有3或更大碘值的这些赋予较好的皮肤感觉。皮肤感觉可通过所称的摩擦力测量来表示，其测量当物体在其上移动时由表面所施加的力的量。约IlOOgf或更大的高摩擦力将预测皮肤上的油性和/或粘性感觉，同时约1050或更小的低摩擦力将预测平滑的皮肤感觉。图11为示出了一些蔗糖聚酯的碘值与摩擦力的关系图。
[0039]除了皮肤感觉有益效果之外，使用具有3或更大的碘值的蔗糖聚酯还具有更透明的外观。这在货架上也可促进消费者喜爱。
[0040]清洁相
[0041]本发明的个人护理组合物包含清洁相。所述清洁相将包含至少一种阴离子表面活性剂。所述表面活性剂的含量按所述个人护理组合物的重量计可为约3%至约20%。所述清洁相可包含3%至约20%、约5%至约15%、约7%至约15%、约5%至约13%、或所述较高值、较低值、以及所述范围内包含的限值的任何组合。
[0042]所述清洁相可为结构化的。当结构化之后，所述清洁相由结构域构成。结构域优选为不透明的结构域，其优选为层状相。所述层状相可提供耐剪切性能、足以悬浮颗粒和小滴的屈服力并且同时提供长期稳定性，这是因为它是热力学稳定的。所述层状相趋于具有使粘度改性剂的需要最小化的粘度，但是如果需要也可包含它们。
[0043]阴离子表面活性剂可为直链或支化的。一些合适的直链阴离子表面活性剂的例子包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钠、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
[0044]—些合适的支化的阴离子表面活性剂的例子包括但不限于下述表面活性剂:十三烷基聚氧乙稀酿硫酸纳、十二烷基硫酸纳、C12_13烷基硫酸纳、C12_15烷基硫酸纳、cn_15烷基硫酸纳、C12_18烷基硫酸纳、Cich16烷基硫酸纳、C12_13掠桐基聚氧乙稀酿硫酸纳、C12_13掠桐基聚氧乙烯醚-η硫酸钠、C12_14棕榈基聚氧乙烯醚-η硫酸钠、以及它们的组合。所有前述表面活性剂的其它盐均是可用的，如TEA盐、DEA盐、氨盐、钾盐。可用的烷氧基化物包括环氧乙烷、环氧丙烷和Ε0/Ρ0混合的烷氧基化物。由支链醇制得的磷酸盐、羧酸盐和磺酸盐也是可用的阴离子支链表面活性剂。支化表面活性剂可衍生自诸如得自由Fischer-Tropsch压缩合成气产生的液态烃的伯醇之类的合成醇类，例如购自Sasol North America, Houston, TX的SafoI?23醇；可衍生自诸如购自Shell Chemicals, USA的Neodol?23醇之类的合成醇类；可衍生自合成制备的醇类，例如2002年I月I日授予Coffindaffer等人的美国专利6，335，312所述的那些。优选的醇为Safo 1?23和Neodol?230优选的烷氧基化醇为Safol?23-3和NeodolTM23-3。硫酸盐可由硫基SO3气流工艺、氯磺酸工艺、硫酸工艺或发烟硫酸工艺通过常规方法制备成高纯度。在降膜反应器中经由SO3气流的制备是优选的硫酸盐化方法。
[0045]其中所述阴离子表面活性剂包含十三烷基聚氧乙烯醚(η)硫酸钠，下文称之为STnS，其中η限定乙氧基化的平均摩尔数，η可为0.5至2.7,1.1至2.5,1.8至2.2、约2、或所述端点以及所述范围内包含的数字的任何组合。应当理解，材料如ST2S可例如包含显著量的分子，所述分子以一定分布不具有乙氧基化物，具有I摩尔乙氧基化物，具有3摩尔乙氧基化物等，所述分布可以是广阔的、狭窄的或截短的，也包含其中平均分布为约2的ST2S。
[0046]已发现，具有少于3摩尔乙氧基化物的STnS提供令人惊奇的结构改善。图5通过比较包含ST1S、ST2S、和ST3S的组合物而示出了这些改善。随着稀释度水平的增加，ST3S开始由层状结构转变成胶束结构，所述转变在约19%的表面活性剂水平处开始。因此，超出该水平的稀释致使结构损失。至今，该结构损失迫使包装中存在较高浓度的表面活性剂。ST2S组合物可保持良好结构化，直至该例子中13%的表面活性剂稀释点，使得在非常高的稀释度下转变成更多的胶束结构。STlS组合物可在甚至更低的表面活性剂浓度下保持层状。
[0047]虽然十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠已被公开并且商业化，但是具有较低乙氧基化值的十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠的用途和有益效果是未知的，原因由可商购获得产品中ST3S的普遍受欢迎度以及商业可得较低乙氧基化度产品的缺乏度进一步证实。正是该未知并且令人惊奇的结果使本发明个人护理组合物能够提供多种有益效果，包括改善的稳定性、温和性、相容性和泡沫形成。图2-8示出了针对这些有益效果的不同证明。 [0048]不旨在受理论的限制，可采用耗散颗粒动力学(DPD)模拟，示出其中η低于3的STnS功能改善的原因。当与STnS相关时，表面活性剂聚集体基于表面活性剂形状以及分子之间的相互作用而形成曲面，获得为相的表面活性剂构造；并且获得由流变参数如零剪切粘度测得的相的结构化度。为测定表面活性剂曲率量，采用DPD，通过将表面活性剂原子分成小珠，其中小珠通常代表3-4个重原子，实施分子模拟。在具有约25nm边长的立方体单元中进行模拟。模拟盒组成中的STnS乙氧基化平均值(n=0至3)变化。在模拟过程期间，观察到表面活性剂自无规位置开始聚集成聚集体。计算DPD曲率，为模拟框架中所有所得对象(包括所有双分子层和胶束)的表面活性剂头基-水表面多个独立模拟的平均曲率，并且是依数性表面活性剂头基表面距平面平均偏差的相对量度。为零的DPD曲率是具有边缘缺陷的平坦层，其不形成多层囊泡，因此预计不表现出结构化流变性，例如高值零剪切粘度。在约0.07和更高的DPD曲率下，观察到形成细长的胶束结构。在中等DPD曲率下，弯曲双层可形成多层囊泡，获得高值零剪切粘度和稳定的组合物。
[0049]如图9所示，模拟结果示出，由STnS组合物形成的双层随着η的下降而具有更低的表面活性剂聚集体的DPD曲率。STOS组合物的DPD曲率过低而不形成致密的囊泡结构，而ST3S组合物的DPD曲率过高，因此与本发明的ST2S组合物相比，零剪切粘度没有其高。观察到，DPD曲率介于约0.03和0.045之间的本发明组合物具有优选的结构。
[0050]通常，STnS与SLS组合以形成表面活性剂体系。本发明的个人护理组合物可包含小于约5%的SLS、小于约4%的SLS、小于约3%的SLS、小于约2%的SLS、小于约1%的SLS、介于约0.1%和约2%之间的SLSJ^ 0%的SLS。不受理论的束缚，据信SLS的存在提高了个人护理组合物的刺激性，使得个人护理组合物内有益剂的至少部分温和有益效果和/或功效无效。
[0051]辅助表面活性剂
[0052]本发明的个人护理组合物还可包含辅助表面活性剂。本发明的辅助表面活性剂按重量计占所述个人护理组合物的约0.1%至20%或约2%至约10%。本发明的辅助表面活性剂包含两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、或它们的混合物。
[0053]适合使用的两性表面活性剂包括被统称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂肪族取代基包含约8至约18个碳原子，并且一个脂肪族取代基包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的例子是:3_十二烷基氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照美国专利2，658，072中所提出的，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那些)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照美国专利2，438，091中所提出的方法制得的那些)，以及在美国专利2，528，378中所描述的那些产物。合适的两性表面活性剂的一些更具体的例子包含月桂酰两性基乙酸盐、椰油基两性基乙酸钠、月桂酰两性基乙酸二钠、椰油酰两性基乙酸二钠、或它们的混合物。此外，也可以使用两性醋酸盐(Amphoacetates)和二两性醋酸盐(diamphoacetates)。
[0054]适用的两性离子表面活性剂包括被统称为脂族季铵、鱗鎗和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。适用于多相个人护理组合物中的两性离子表面活性剂包括例如甜菜碱，所述甜菜碱包括椰油酰氨基丙基甜菜碱。
[0055]结构化体系
[0056]所述个人护理组合物也可包括结构化体系。此体系最通常用于所述清洁相以便为清洁相赋予结构。结构化体系可包含电解质、缔合聚合物、和/或非离子乳化剂。
[0057]电解质的含量按所述个人护理组合物的重量计可为约0.5%至约5%。用于本文的合适的电解质包括例如包含阴离子和阳离子的那些，所述阴离子选自磷酸根、氯离子、硫酸根、柠檬酸根、以及它们的混合物；并且所述阳离子选自钠、铵、钾、镁、以及它们的混合物。合适的电解质的更具体的例子包含氯化钠、氯化铵、硫酸铵、以及它们的混合物。
[0058]缔合聚合物的含量可为按所述个人护理组合物的重量计约10%或更小。合适的缔合聚合物的例子包含由日本的Sumitomo Seika制造的Aqupec SER-300,所述AqupecSER-300为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，并且具有硬脂基侧链和小于约1%的HM。其它缔合聚合物包含硬脂基、辛基、癸基和月桂基侧链。一些更多的示例性缔合聚合物为Aqupec SER-150 (丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物)，其包含约C18 (硬脂基)侧链和约0.4%的HM ；Aqupec HV-701EDR，其包含约C8 (辛基)侧链和约3.5%的HM ;和Stabylen30,其由3V Sigma S.p.A.制造,具有支化的异癸酸酯疏水性缔合侧链。
[0059]沉积聚合物
[0060]本发明的个人护理组合物还可在一相或多相中包含有机阳离子沉积聚合物，作为本文所述有益剂的沉积助剂。用于本发明组合物中的合适的阳离子沉积聚合物包含阳离子含氮部分，如季铵部分。可用于所述个人清洁组合物中的阳离子沉积聚合物的非限制性例子包括多糖聚合物，诸如阳离子纤维素衍生物。优选的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应生成的盐，在工业界(CTFA)被称为聚季铵盐10，其以它们的聚合物KG、JR和LR聚合物系列得自Amerchol Corp.(Edison, N.J.，USA)，最优选KG-30M。其它合适的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的例子包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(优选Jaguar C-17)和市售于Aqualon的Ν-Hance聚合物系列。
[0061 ] 本发明的沉积聚合物可具有约0.8meq/g至约2.0meq/g、或约1.0meq/g至约1.5meq/g的阳离子电荷密度。
[0062]水
[0063]本发明的表面活性剂相还包含水。所述个人护理组合物的表面活性剂相可包含按所述个人护理组合物的重量计约10%至约90%、约40%至约85%、约60%至约80%的水，或较高值、较低值、以及所述范围内包含的限值的任何组合。
[0064]有益.相
[0065]本发明的个人护理组合物包含有益相。本发明的有益相优选地为疏水性的。所述有益相可为无水的、基本上不含水的、或不含水的。所述有益相可基本上不含或完全不含表面活性剂。
[0066]所述有益相通常包含有益剂。所述有益相可包含按所述个人护理组合物的重量计约0.1%至约50%、优选约1%至约30%、更优选约5%至约30%的有益剂。
[0067]可包含的主要有益剂为一种或多种类型的蔗糖聚酯。可用于本发明的蔗糖聚酯包含聚酯材料，所述聚酯材料具有围绕蔗糖主链与链长、饱和度和脂肪链的衍生变量有关的多个取代位点。所述蔗糖聚酯显示出如图10所示的一系列酯化度和饱和度。
[0068]用作例如有益剂的蔗糖聚酯可具有大于约5、约6、约8、约5至约8、约5至约7、或约6至约8的酯化度(“IBAR”)。因此，所述蔗糖聚酯可衍生自天然来源，可存在IBAR和链长的分布。例如，具有6的IBAR的蔗糖聚酯可包含主要包含约6的IBAR、和一些约5的IBAR和一些约7的IBAR的混合物。
[0069]另外，用作例如有益剂的蔗糖聚酯可具有约3至约140、约5至约140、约10至约140、约10至约130、约20至100、约25至约130、或较高值、较低值以及所述范围内包含的限值的任何组合的饱和度或碘值(“IV”)。所述蔗糖聚酯还可具有约C12至C20的链长。
[0070]本文所公开的有益剂可包含蔗糖聚酯的混合物或共混物。例如，所述有益剂可包含两种或更多种蔗糖聚酯的混合物或共混物。在此类混合物或共混物中，蔗糖聚酯中的至少一种可具有大于约30°C的熔点、大于约5的IBARJ^ 3至约70的IV，并且其它蔗糖聚酯中的至少一种可具有约I至约8的IBAR、以及约I至约135的IV，以使得所述蔗糖聚酯混合物或共混物具有至少5的IBAR和约I和约135的IV。另外，在此类混合物或共混物中，具有大于约30°C的熔点、大于约5的IBARJ^ 3至约70的IV的蔗糖聚酯与具有约I至约8的IBAR、和约I至约135的IV的蔗糖聚酯的比率可为约1:2、约1:3、约1:5、约3:4、和约3:10。所述蔗糖聚酯混合物或共混物还可具有在0.01Hz下的约0.22Pa至约10，030Pa的G'值和约0.01Hz下的约0.83Pa至约23，960Pa的G"值。
[0071]本文适用的鹿糖聚酯的例子包括但不限于全部购自The Procter and Gamble C0.,Cincinnati, Ohio 的 Sefosel618S> Sefosel618U> Sefa Soyate IMF40、Sefa Soyate LP426、Sefosel618S B6、Sefosel618U B6、Sefa Cottonate0 所选的 Sefose 的鹿糖酯和脂肪酸分布列于图11中。
[0072]所述有益相还可包含附加的有益剂。合适的附加有益剂包括例如甘油酯、乙酸甘油酯、烷基酯、烯基酯、脂肪酸聚甘油酯、羊毛脂、硅油、蜡酯、单油酸甘油酯、一硬脂酸甘油酯、一月桂酸甘油酯、二月桂酸甘油酯、凡士林、矿物油、或或它们的组合。
[0073]适合用作本文有益剂的非限制性例子甘油酯包括蓖麻油、大豆油、衍生的大豆油如马来酸大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油、向日葵籽油和植物油衍生物；椰子油和衍生的椰子油、棉籽油和衍生的棉籽油、霍霍巴油、可可油、以及它们的组合。
[0074]适用作本文疏水性皮肤有益剂的乙酸甘油酯的非限制性例子包括乙酰化单酸甘油酯。
[0075]适用作本文疏水性皮肤有益剂的烷基酯的非限制性例子包括脂肪酸异丙酯和长链(即C10-C24)脂肪酸的长链酯例如蓖麻油酸鲸蜡酯，其非限制性例子包括棕榈酸异丙酯、肉豆蘧酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它例子为:月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蘧酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、以及它们的组合。
[0076]适用作本文疏水性皮肤有益剂的烯基酯的非限制性例子包括肉豆蘧酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它们的组合。
[0077]适合用作本文疏水性皮肤有益剂的脂肪酸聚甘油酯的非限制性例子包括二硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯、一肉豆蘧酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯、一油酸甘油酯、一油酸甘油酯、以及它们的组合。
[0078]适合用作本文疏水性皮肤有益剂的羊毛脂和羊毛脂的衍生物的非限制性例子包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它们的组合。
[0079]适合用作本文疏水性皮肤有益剂的硅油的非限制性例子包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷，其选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、以及它们的组合。可用于本文的硅油的非限制性例子描述于美国专利5,011,681 (Ciotti等人)中。
[0080]其它适宜的疏水性皮肤有益剂还包括牛奶甘油三酯(如羟基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
[0081]其它适宜的疏水性皮肤有益剂还包括蜡酯，其非限制性例子包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蘧酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它们的组合。还可用的是植物蜡如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇如胆固醇、胆固醇脂肪酸酯；和磷脂如卵磷脂和衍生物、鞘月旨、神经酰胺、糖鞘脂、以及它们的组合。还适宜的有益剂包括一油酸甘油酯。
[0082] 用于有益相的有益剂可包括具有例如约5至约15或约5至小于10的Vaughan溶解度参数(VSP)的水不溶性或疏水性有益剂。这些溶解度参数在制剂领域中是熟知的，并且由 Vaughan 在 1988 年 10 月的 “Cosmetics and Toiletries” 第 103 卷，第 47 至 69 页中限定的。
_3] 附加成分
[0084]用于本文产品的附加物质被按照它们的美容和/或治疗有益效果或它们的假定作用方式或功能归类和描述。然而应当理解，在某些情况下，可用于本文的活性物质和其它物质可以提供一种以上的美容和/或处理有益效果或功能，或通过一种以上的作用模式起作用。因此，本文的分类只是为了方便起见，而非旨在将成分限制在所列的特别指出的一个应用或几个应用中。这些附加材料的确切性质和它们加入的含量将取决于所述组合物的物理形式和为使用它进行清洁操作的性质。
[0085]为进一步改善应力条件(如高温和振动)下的稳定性，优选调节单独相的密度使得它们基本等同。为了达到这一点，低密度微球体可以被加入到所述个人护理组合物的一种或多种相中，优选所述结构化的表面活性剂相。包含低密度微球体的个人护理组合物描述于Focht等人2003年10月31日提交的2004年5月13日以美国专利公布2004/0092415A1公布的题目为 “Striped Liquid Personal Cleansing Compositions Containing ACleansing Phase and A Separate Phase with Improved Stability，，的专利申请中。
[0086]可用于本发明个人护理组合物中的其它非限制性附加成分可包括有益组分，所述有益组分选自增稠剂、防腐剂、抗微生物剂、芳香剂、螯合剂(例如描述于授予Bisset等人的美国专利5，487，884的那些)、多价螯合剂、维生素(例如视黄醇)、维生素衍生物(例如维生素E醋酸酯、烟酰胺、泛醇)、防晒剂、脱屑活性物质(例如描述于授予Bisset的美国专利5，681，852和5，652，228中的那些)、抗皱纹/抗萎缩活性物质(例如N-乙酰基衍生物、硫醇、羟基酸、苯酚)、抗氧化剂(例如抗坏血酸衍生物、维生素E)皮肤抚慰剂/皮肤愈合剂(例如泛酸衍生物、芦荟、 尿囊素)、亮肤剂(例如曲酸、熊果苷、抗坏血酸衍生物)皮肤鞣剂(例如二羟基丙酮)、抗痤疮药物、精油、感觉剂、颜料、着色剂、珠光剂、干涉颜料(如授予LiangSheng Tsaur的美国专利6，395, 691、授予Aronson等人的美国专利6，645, 511、授予Zhang等人的美国专利6，759，376、授予Zhang等人的美国专利6，780，826中所公开的那些)、颗粒(例如滑石、高岭土、云母、绿土粘土、纤维素粉末、聚硅氧烷、二氧化硅、碳酸盐、二氧化钛、聚乙烯小珠)、疏水改性的非片状颗粒(例如疏水改性的二氧化钛和Taylor等人于2005年2月15日提交的2006年8月17日以公布号2006/0182699A公布的题目为“Personal CareCompositions Containing Hydrophobically Modified Non-platelet particle，，的共同持有的专利申请中所述的其它材料)、以及它们的混合物。在一个方面，所述多相个人护理组合物可以包含按所述多相个人护理组合物的重量计约0.1%至约4%的疏水改性的二氧化钛。
[0087]其它附加成分最通常为那些被认可用于化妆品中并描述于“CTFA CosmeticIngredient Handbook，，第二版(The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association,Inc.1988，1992)中的那些物质。
[0088]测试方法
[0089]本发明采用许多测试方法测定结构的各种指标。这些测试的方法和相关例子示于下文中。
[0090]零剪切粘度和杨氏模暈方法
[0091]可在混合于组合物中之前，制备组合物之后，或首先经由适宜的物理分离方法如离心、移液、机械切除、冲洗、过滤、或其它分离方法从组合物中分离相或组分，测定为本发明组合物的相或组分的材料的零剪切粘度。
[0092]使用可调节应力的流变仪如TA Instruments AR2000流变仪来测定零剪切粘度。在25°C下用4cm直径的平行板测量系统和Imm间隙进行测定。所述几何体系具有79580m_3的剪切应力因子，以将所获得的扭矩转换成应力。锯齿形板可以被用于当发生滑动时得到一致的结果。
[0093]首先将材料放置在流变仪底板上，将测量几何体(上板)移至底板上方1.1mm位置处。固定几何体后，通过刮削，除去几何体边缘处的多余材料。然后将几何体移至底板上方Imm目标位置处，并且允许约2分钟的停顿以使载荷应力松弛。该荷载过程确保在测量开始时没有荷载可影响所得结果的切向应力。如果材料包含数均直径大于约150微米的通过肉眼或感觉可辨别的颗粒(例如小珠)，则将底板和上板之间的间隙设置增至4_或95%体积颗粒直径的8倍中较小的距离。如果相含有在任何尺寸上大于5mm的任何颗粒，则在测定组分之前去除颗粒。
[0094]通过在4分钟的时间间隔内施加0.1Pa至1，OOOPa的连续剪切应力渐变，使用对数级数，即测量点以对数标度均匀间隔，来进行测定。每增加十倍应力收集三十(30)个测量点。如果测量结果不完善，例如如果观察到材料从间隙中流出，则对所获得的结果进行评价，排除不完善的数据点。如果没有足够的点获得准确的测量，则增加取样点数重复测量。
[0095]通过将应力(Pa)对应变(无量纲)绘图，并且获得通常出现在低于约4%应变区域内的应力对应变之间最初线性区域的回归线斜率，获得杨氏模量(Pa)。如果关系非线性，则使用无量纲应变，取低于2%应变的线性回归线斜率作为杨氏模量(Pa)。
[0096]通过对所获得的介于且包括0.1Pa至粘度开始陡降点之间的粘度数据，以帕斯卡-秒(Pa-sec)为单位取第一中值粘度，获得零剪切粘度。在获得第一中值粘度后，排除比第一中值5倍大和比第一中值0.2倍小的所有粘度值，对排除指定数据点的相同粘度数据，获得第二中值粘度值。如此获得的第二中值粘度是零剪切粘度。
[0097]本发明的组合物具有至少约100Pa-s、至少约300Pa_s、至少约500Pa_s、至少约1000Pa-s、至少约1500Pa_s、或至少约2000Pa_s的零剪切粘度。
[0098]本发明的组合物具有至少约2Pa、至少约5Pa、至少约10Pa、至少约20Pa、至少约30Pa、至少约40Pa、至少约50Pa、或至少约75Pa的杨氏模量。
[0099]轺谏离心方法
[0100]超速离心方法是用于测定组合物或组合物子集中结构量的物理方法。所述方法还用于测定稀释时结构化表面活性剂组合物溶解的速率，以向表面附近的清洁环境给予有效量的表面活性剂。
[0101]通过超速离心机将组合物分离成单独但可分辨的层。本发明的多相个人护理组合物可具有多个可分辨的层(例如结构化表面活性剂层和有益层)。
[0102]首先，将约4克组合物分散于Beckman离心管(llX60mm冲以填充所述管。接着，使用90%的组合物和10%的去离子水，采用适当的搅拌器，将组合物稀释至10%稀释度，并且将相同量的组合物分散于配对的离心管中。使用40%组合物和60%去离子水，以相同的方式继续稀释组合物并且填充管，直至获得60%的组合物稀释度。将离心管放入到超速离心机(Beckman L8-M型或等同物)中，使用悬式转子,并且采用下列条件超速离心:50，OOOrpm,2小时和40。。。
[0103]通过使用电子数显卡尺(精确至0.01mm)测量每层高度，测定组合物相的相对相体积。本领域的技术人员通过物理观察技术与化学鉴定(如果需要的话)相结合，对层进行识别。例如，就本发明而言，通过透射电子显微镜法(TEM)、偏振光显微镜法和/或X射线衍射法，结构化表面活性剂层识别为包含多层囊泡的结构化层状相，而疏水性有益层由其低含水量来识别(由Karl Fischer滴定法测得小于10%的水)。测量总高度Ha，其包括超速离心管中的所有材料。接着自离心管底部至层顶部测量每层高度，并且代数相减测得每层跨度。如果有益相具有多于一种的可相分离成液体和蜡质层的组分，或如果存在多于一种的有益组分，则有益层可包括多个层。如果有益相分离，则测得的有益层总和为有益层高度Hb。一般来讲，当存在时，疏水性有益层位于离心管顶层。
[0104]表面活性剂相可包括多个层或单个层H。。在超速离心管底层或次底层还存在非结构化的澄清各向同性胶束层。紧位于各向同性相上方的层通常具有较高的表面活性剂浓度，同时具有较高的有序结构(如液晶)。这些结构化层有时是肉眼不透明的、或半透明的、或透明的。可存在多个结构化层，在该情况下，H。为单独结构化层之和。如果存在任何类型的聚合物-表面活性剂相，则认为其为结构化相，并且包括在H。测量中。水相之和为Hs。
[0105]最后，如下计算结构化区域体积比率:
[0106]结构域体积比率= 氏/氏*100%
[0107]如果不存在有益相，则使用总高度作为表面活性剂层高度，Hs=Ha。就本发明而言，结构域体积比率为层状相％。对制得并且离心的每种稀释液进行测定，即对组合物以及如上文所述制得的90%、80%、70%和60%稀释液进行结构域体积比率的测定。
[0108]其中组合物保持至少95%层状相％的稀释液的最大量(即最低稀释度)为具有不同的STnS的η值的组合物的结构量的指示。
[0109]其中组合物具有至少95%层状相的最高稀释度可大于15%、大于约25%、或大于约35%。
[0110]所述组合物可具有按含水表面活性剂组合物的体积计至少约40%、至少约45%、至少约50%、至少约55%、至少约60%、至少约65%、至少约70%、至少约75%、至少约80%、至少约85%、和大于约90%的结构域体积比率。
[0111]超速离心稀释方法
[0112]超速离心稀释方法为用于测定其稀释特征图中某一点处组合物中结构量的物理方法，其涉及组合物起泡的能力。超速离心稀释方法采用得自50%稀释点处超速离心方法的结果。当消费者以工具如洗碗布或泡夫使用表面活性剂组合物时，通常将约IOmL的组合物剂量施用到其中可包含约IOmL水的工具上。消费者搅拌产生泡沫，需要组合物在该稀释强度下快速溶解。由所述方法测定结构化表面活性剂组合物在50%稀释％下溶解的能力。
[0113]所述方法在其所有详情方面与所述超速离心方法相同。获得组合物50%稀释下的结果，并且表示为50%稀释的层状相体积。
[0114]就包含STnS的本发明组合物而言，超速离心稀释方法的结果类似于溶解速率测试获得的结果，证实高结构化与少泡沫之间的关系，反之亦然，在STnS的较窄η值范围内获得改善的稳定性和使用美观性。实施例4中相对非结构化的STOS组合物在稀释时具有少量结构，但是由于其不能够基于其流变性向组合物提供所需的稳定性，因此不适用于结构化表面活性剂组合物中。实施例1中的ST3S组合物具有足够的结构，并且快速稀释成可用于起泡和清洁的胶束表面活性剂，但是不利的是，这些ST3S组合物不易配制成包含少量表面活性剂的组合物；它们仍总是昂贵的，效率低的，环境次优选的，以及较不温和的。实施例3中的STlS组合物具有100%的50%稀释层状相体积，其在许多应用模式中获得不佳的起泡和清洁特性。实施例2中的ST2S组合物展示出灵活性，因为它具有高度的结构，却仍充分稀释以提供良好的起泡效果，起泡性能由其70%的50%稀释层状相体积值佐证。ST2S组合物可在低含量表面活性剂下制备，例如15%或12%或10%或8%或甚至6%的表面活性剂，并且保留本发明许多优选的特征。
[0115]个人护理组合物的50%稀释层状相体积可小于约90%、小于约80%、或小于75%。
[0116]溶解速率方法
[0117]结构化组合物趋于缓慢溶解，因此获得不佳的起泡特性和清洁效果。缓慢溶解的结构化表面活性剂相比许多年前“泡夫”工具的出现晚的多，所述“泡夫”工具是促进溶解、起泡和清洁的搅拌工具。起泡和清洁作用来自于含水表面活性剂分子扩散至空气界面和污垢表面并且稳定空气界面和污垢表面的能力。当表面活性剂仍固定于层状或其它组织结构中时，它们不能够扩散到含水相中，因此必须首先溶解成单独的表面活性剂单体和胶束以生效。稀释和搅拌有助于在使用期间溶解。溶解速率方法测定表面活性剂组合物在水中溶解的程度。
[0118]获得具有63mm内径(1.d.)和87mm内侧高度的直壁玻璃烧杯，例如可普遍购得的
Pyrex250mL(N0.1000)。将150克环境温度(75 0F)下的蒸馏水倒入到烧杯中。将Teflon?
涂层磁性搅拌棒放入到烧杯中。搅拌棒标明1.5英寸长X 5/16英寸直径，并且从端部观察为八边形，并且具有围绕其中心的1/16英寸宽的模塑可绕枢轴转动环，此处直径增至约
0.35英寸。Spinbar磁性搅拌棒购自全球性的Sigma Aldrich Corp.,包括Milwaukee(WI,
USA)和 www.sigmaaldrich.com。
[0119]使用电导计例如具有InLab740探针的Mettler-Toledo SevenMulti计,测量并且记录水的初始水电导率，并且记录数值。水的电导率应为约2微西门子/厘米(uS/cm)或更低，表明存在低含量的溶解固体。将电导探针从水中取出，并且将烧杯放置在数控实验室揽拌器例如得自例如 DivTech Equipment Co (Cincinnati, OH, USA)的 Ha * Werke RET
Control-visc上。烧杯位于搅拌器中央,并且开启搅拌器以获得500rpm的恒定转速,在水中产生涡旋，自烧杯边缘处的水最高点至涡旋中心处的空气最低点测量，深度为约3cm。从上方观察涡旋，以确保其位于烧杯中心，并且磁搅拌棒以涡旋中心为中心。
[0120]获得清洁相，并且不夹带空气，将其填充到ImL注射器中。所述注射器在尖端具有约 1.9mm 的直径(例如 BDlmL tuberculin 锁口尖端，Becton,Dickinson and C0.(FranklinLakes, NJ, USA))。靠近烧杯边缘但不接触烧杯边缘，以稳定的注流将清洁相注射在水的顶部表面上。组合物应在约I秒内注射。开启定时器并且使组合物搅拌30秒。
[0121]关闭搅拌器。将电导探针自远离任何未溶解固体的位置插入到水中。使测量达到稳定，并且采集电导率读数并且记录电导率。
[0122]再开启搅拌器。当数字读出越过250rpm时再开启定时器。在又30秒运行时间后，关闭搅拌器并且以与前面相同的方式测定电导率。记录电导率。[0123]再开启搅拌器。当数字读出越过250rpm时再开启定时器。在又60秒运行时间后，关闭搅拌器并且以与前面相同的方式测定电导率。记录电导率。
[0124]不扰乱任何残余的固体，将探针从水中取出。用适宜的水密盖例如塑胶覆膜和橡皮筋将烧杯盖封。将烧杯剧烈摇晃约30秒以溶解剩余固体，如果需要，额外使用涡旋型搅拌器。
[0125]打开烧杯盖子，测量电导率，并且记录数值作为最终电导率。
[0126]根据下式计算每个时间点的溶解％:
[0127]溶解％=100%X (电导率-初始水电导率)
[0128](最终电导率-初始水电导率)
[0129]按需重复测量，以获得代表性平均值。
[0130]STnS组合物的溶解测试数据示于图1中。
[0131]在60秒的时间点，本发明的组合物具有至少约60%、至少约70%、至少约80%的溶解百分比。在120秒的时间点，本发明的组合物具有至少约80%、至少约85%、至少约90%、或至少约95%的溶解百分比。
[0132]测定结构化表面活性剂稳定性的第Ξ相方法
[0133]“第三相”方法用于测定结构化表面活性剂相在个人清洁组合物中的稳定性。所述方法涉及在50°C下将个人护理组合物放置10天以快速老化。快速老化后，将约4克组合物转移到Beckman离心管(11 X 60mm)中。将离心管放置到Beckman LE-80超高速离心器中，并在以下条件下操作超高速离心器:50，000rpm，2小时和40C。
[0134]超高速离心后，如图10中所示，通过使用电子数显卡尺(精确至0.01mm)测定各表面活性剂相高度来测定第三相体积。包含Expancel微球体的个人清洁组合物的例子示于图10中。
[0135]正顶层为疏水性有益相层(烃或大豆油等)。疏水性有益相层下方的层包含表面活性剂/水，由下列测定:Ha为包含表面活性剂/水的所有层的高度，并且Hb为仅在疏水性有益相层下方的透明“第三相”层的高度。为最大程度地减少材料在不同层间的迁移，在超速离心结束后的30分钟内记录读数很重要。如下计算第三相体积:第三相体积％=Hb/Ha*100%
[0136]在快速老化稳定性实施方案后,所述结构化表面活性剂组合物优选包含小于10%的“第三相”体积。在快速老化稳定性实施方案后，所述结构化表面活性剂组合物更优选包含小于5%的“第三相”体积。在快速老化稳定性实施方案后，所述结构化表面活性剂组合物更优选包含小于2%的“第三相”体积。在快速老化稳定性实施方案后，所述结构化表面活性剂组合物甚至更优选包含小于1%的“第三相”体积。在快速老化稳定性实施方案后，所述结构化表面活性剂组合物最优选包含小于0%的“第三相”体积。
[0137]实施例
[0138]除非另外指明，否则下述实例描述和展示了在本发明范围之内的组合物。给出的这些实例仅为了说明性目的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明实质和范围的条件下，它们的许多变型也是可能的。例如，预期其它组合物如洗手液、面部清洁剂、和手洗盘碟洗涤剂也能够利用本发明来配制。
[0139](下文)表1的表面活性剂香草基组合物通过首先将Aqupec聚合物与十三烷基聚氧乙烯醚-3预混合来制备。在混合时添加水、瓜尔羟丙基三甲基氯乙铵、氯化钠。然后，添加十三烷基聚氧乙烯醚-2硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、和十三烷基聚氧乙烯醚-3/Aqupec预混物。然后添加柠檬酸以将pH调节至5.7。然后，添加防腐剂和香料。一直搅拌至均匀。
[0140]表1
【权利要求】
1.一种个人护理组合物，包含结构化清洁相和有益相，其特征在于所述结构化清洁相包含(a)按所述个人护理组合物的重量计5%至20%的阴离子表面活性剂；(b)两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、或它们的组合中的至少一种；和(c)包含电解质的结构化体系；并且所述有益相包含按所述个人护理组合物的重量计0.1%至50%的有益剂，所述有益剂包含蔗糖聚酯，其中所述蔗糖聚酯具有3或更大的碘值。
2.根据权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述蔗糖聚酯具有3至140，优选5至140，更优选10至140，或最优选25至130的碘值。
3.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述蔗糖聚酯具有大于或等于5，优选5至8，更优选6至8，或最优选6的酯化度(“ IBAR”)。
4.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述蔗糖聚酯具有C12至C20的链长。
5.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述蔗糖聚酯包含Sefosel618U B6、 Sefosel618U、 Sefosel618S、 Sefosel618SB6、 Sefa Soyate IMF40, SefaCottonate、Sefa Soyate LP426、或它们的组合。
6.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述有益剂包含蔗糖聚酯的共混物或混合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述结构化体系还包含按所述个人护理组合物的重量计0.05%至0.5%的缔合聚合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述结构化体系还包含HLB为3.4至13.0的非离子乳化剂。
9.根据权利要求8所述的个人护理组合物，其中所述非离子乳化剂选自一羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂基聚氧乙烯醚_2、十三烷基聚氧乙烯醚_2、十三烷基聚氧乙烯醚-3、羟基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脱水山梨醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、以及它们的混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述电解质包含阴离子，所述阴离子选自磷酸根、氯离子、硫酸根、柠檬酸根、以及它们的混合物；和阳离子，所述阳离子选自钠、铵、钾、镁、以及它们的混合物。
11.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述阴离子表面活性剂包含支化的阴离子表面活性剂，所述支化的阴离子表面活性剂选自其中η介于约0.5和约2.7之间的STnS、十二烷基聚氧乙稀酿硫酸纳、十二烷基硫酸纳、C12_13烷基硫酸纳、C12_15烧基硫酸纳、Cn_15烷基硫酸纳、C12_18烷基硫酸纳、Cich16烷基硫酸纳、C12_13掠桐基聚氧乙稀酿硫酸钠、C12_13棕榈基聚氧乙烯醚-η硫酸钠、C12_14棕榈基聚氧乙烯醚-η硫酸钠、以及它们的组合。
12.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述阴离子表面活性剂包含STnS，其中η介于0.5和2.7之间，优选为1.1至2.5，更优选为1.8至2.2，或最优选为2。
13.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述有益相包含按重量计小于10%，更优选小于5 %，甚至更优选小于3%，甚至更优选0%的水。
14.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物，其中所述有益相基本上不含表面活性剂， 或更优选不含表面活性剂。
【文档编号】C11D3/20GK104024392SQ201280028267
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2012年6月8日 优先权日:2011年6月10日
【发明者】K·S·韦, Q·斯特拉, V·M·阿雷东多, W·计, W·R·贝尔彻, D·A·提雷, E·L·门农 申请人:宝洁公司