本发明涉及印染助剂技术领域，具体是一种耐高温固色剂及其制备方法。
背景技术：
近年来，随着人们生活水平的提高，纺织品的需求量也越来越多，对纺织品的要求也越来越高，如要求纺织品的色彩鲜艳，色牢度好等。活性染料作为现代染料工业的代表，因其色泽鲜艳、色谱齐全、工艺经济、操作简单、匀染性好、价格较低等优点，而备受印染行业的喜爱。但是，活性染料自身存在难以克服的缺点，其染深浓色时，它的色牢度相对较差，用固色剂进行整理来提高色牢度是一项重要的措施。活性染料尽管染料和纤维之间形成官能团共价键合，但如果在染色中水解染料或对未键和的染料皂洗不充分，亦会使其色牢度降低，染料从已染色的湿纤维上掉下来。不仅使织物本身色泽变浅，而且会沾污白色或已染成其它色泽的纤维，产生沾色和搭色现象。为了解决这些问题，大力开发高吸收率和高固着率、高牢度的新型染料，固然是最为有效的途径，但还应同步发展新型固色剂。目前，市场上的固色剂良莠不齐，绝大多数只是解决了耐水洗色牢度的问题，但是还没有解决耐沸水浸泡牢度的问题。虽然耐沸水浸泡牢度还没有正式的测试标准，但已成为许多印染企业考核色牢度的另一个简便方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种耐高温固色剂及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种耐高温固色剂，由以下按照重量份的原料组成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠5-13份、羟乙基乙二胺15-25份、二氯乙酸10-18份、哌啶1-5份、叔丁醇3-7份、双氰胺21-29份。
作为本发明进一步的方案：所述耐高温固色剂，由以下按照重量份的原料组成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠7-11份、羟乙基乙二胺18-22份、二氯乙酸12-16份、哌啶2-4份、叔丁醇4-6份、双氰胺23-27份。
作为本发明进一步的方案：所述耐高温固色剂，由以下按照重量份的原料组成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠9份、羟乙基乙二胺20份、二氯乙酸14份、哌啶3份、叔丁醇5份、双氰胺25份。
一种耐高温固色剂的制备方法，由以下步骤组成：
1)将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠与无水乙醇混合配制成质量浓度为16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液；将二氯乙酸与去离子水混合配制成质量浓度为33％的二氯乙酸溶液；
2)将羟乙基乙二胺与双氰胺混合，升温至78℃，并在该温度下搅拌处理43min，然后边搅拌边滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在该温度下搅拌处理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的温度下搅拌处理42-45min；然后在35min的时间里滴加哌啶与叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的温度下搅拌处理50min，降至室温即得固色剂。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明制备工艺简单，在各组分的相互作用下制得的固色剂不含甲醛，具有染色牢度高、提高干湿牢度、水洗色牢度、耐高温、环保、无污染的特点，生产成本低，性能稳定，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，一种耐高温固色剂，由以下按照重量份的原料组成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠5份、羟乙基乙二胺15份、二氯乙酸10份、哌啶1份、叔丁醇3份、双氰胺21份。
将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠与无水乙醇混合配制成质量浓度为16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液；将二氯乙酸与去离子水混合配制成质量浓度为33％的二氯乙酸溶液。将羟乙基乙二胺与双氰胺混合，升温至78℃，并在该温度下搅拌处理43min，然后边搅拌边滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在该温度下搅拌处理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的温度下搅拌处理42min；然后在35min的时间里滴加哌啶与叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的温度下搅拌处理50min，降至室温即得固色剂。
实施例2
本发明实施例中，一种耐高温固色剂，由以下按照重量份的原料组成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠13份、羟乙基乙二胺25份、二氯乙酸18份、哌啶5份、叔丁醇7份、双氰胺29份。
将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠与无水乙醇混合配制成质量浓度为16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液；将二氯乙酸与去离子水混合配制成质量浓度为33％的二氯乙酸溶液。将羟乙基乙二胺与双氰胺混合，升温至78℃，并在该温度下搅拌处理43min，然后边搅拌边滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在该温度下搅拌处理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的温度下搅拌处理45min；然后在35min的时间里滴加哌啶与叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的温度下搅拌处理50min，降至室温即得固色剂。
实施例3
本发明实施例中，一种耐高温固色剂，由以下按照重量份的原料组成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠7份、羟乙基乙二胺18份、二氯乙酸12份、哌啶2份、叔丁醇4份、双氰胺23份。
将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠与无水乙醇混合配制成质量浓度为16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液；将二氯乙酸与去离子水混合配制成质量浓度为33％的二氯乙酸溶液。将羟乙基乙二胺与双氰胺混合，升温至78℃，并在该温度下搅拌处理43min，然后边搅拌边滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在该温度下搅拌处理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的温度下搅拌处理43min；然后在35min的时间里滴加哌啶与叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的温度下搅拌处理50min，降至室温即得固色剂。
实施例4
本发明实施例中，一种耐高温固色剂，由以下按照重量份的原料组成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠11份、羟乙基乙二胺22份、二氯乙酸16份、哌啶4份、叔丁醇6份、双氰胺27份。
将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠与无水乙醇混合配制成质量浓度为16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液；将二氯乙酸与去离子水混合配制成质量浓度为33％的二氯乙酸溶液。将羟乙基乙二胺与双氰胺混合，升温至78℃，并在该温度下搅拌处理43min，然后边搅拌边滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在该温度下搅拌处理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的温度下搅拌处理43min；然后在35min的时间里滴加哌啶与叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的温度下搅拌处理50min，降至室温即得固色剂。
实施例5
本发明实施例中，一种耐高温固色剂，由以下按照重量份的原料组成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠9份、羟乙基乙二胺20份、二氯乙酸14份、哌啶3份、叔丁醇5份、双氰胺25份。
将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠与无水乙醇混合配制成质量浓度为16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液；将二氯乙酸与去离子水混合配制成质量浓度为33％的二氯乙酸溶液。将羟乙基乙二胺与双氰胺混合，升温至78℃，并在该温度下搅拌处理43min，然后边搅拌边滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在该温度下搅拌处理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的温度下搅拌处理43min；然后在35min的时间里滴加哌啶与叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的温度下搅拌处理50min，降至室温即得固色剂。
对比例1
除无脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠外，其它与实施例5一致。
对比例2
除无哌啶外，其它与实施例5一致。
对比例3
除无脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、哌啶外，其它与实施例5一致。
采用本发明实施例1-5及对比例1-3产品固色的织物的性能检测与未固色的织物相比，其数据如表1所示。
表1性能检测数据
注：
1、耐洗色牢度：按GB/T3921-2008《纺织品色牢度试验：耐皂洗色牢度》方法测定。
2、耐摩擦色牢度：按GB/T3920-2008《纺织品色牢度试验：耐摩擦色牢度》方法测定。
3、评定等级分别用GB/T250-2008变色灰色样卡和GB/T251-2008沾色灰色样卡。色度差ΔCC:用电脑测配色仪Gretag Macbeth Color-EYER 3100测出试样L*,a*,b*,然后按CIELAB色差式计算。
4、耐沸水浸泡牢度：将固色后的布样，按浴比1:20，在100℃的沸水中浸泡5-10min，然后取出布样，看残夜脚水掉色深浅。脚水颜色越深，级数越低。5级无色透明，最好，1级为颜色深，以此类推。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。