本发明涉及服装面料技术领域，特别涉及一种服装面料整理剂及其使用方法。
背景技术：
粘胶纤维属于再生纤维素纤维，由于粘胶纤维的化学结构与天然纤维素纤维相同，由其织造而成的服装同样具有柔软性、吸湿透湿性以及可生物降解性。随着社会的发展和人们环保意识的增强，人们对服装面料在亲肤、健康及舒适性等方面有了更高的要求。普通粘胶纤维尚不能满足人们的需求，因此对粘胶纤维进行功能性改性成为一种趋势，而蛋白改性粘胶纤维是其中一个比较活跃的研发方向。
目前的蚕蛹蛋白纤维都是通过粘胶纺丝溶液与蛋白液混合纺丝制成的。这种共混纺丝制备方法存在着以下不足：(1)由于加入蛋白，纺丝原液的性质发生改变，从而影响到可纺性，对纺丝过程的控制较困难；(2)共混纺丝生产的蛋白粘胶纤维的力学性能有较大的降低；(3)纺丝生产复杂，生产成本高。
技术实现要素：
本发明的主要目的是提出一种服装面料整理剂，该服装面料整理剂具有良好的透湿性、透气性，还具有优异的抗菌性能。
为实现上述目的，本发明提出一种服装面料整理剂，按重量份计，该服装面料整理剂包括：
蚕蛹蛋白5-15份；
环氧交联剂5-10份；
3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵5-9份；聚环氧氯丙烷二甲胺1-5份；
氯化镁1.0-1.5份；
无水乙醇5-10份；
柠檬酸钠2-5份；
去离子水50-60份。
优选地，该服装面料整理剂包括：
蚕蛹蛋白5-10份；
环氧交联剂5-10份；
3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵6-8份；
聚环氧氯丙烷二甲胺2-4份；
氯化镁1.0-1.5份；
无水乙醇5-10份；
柠檬酸钠2-3份；
去离子水50-60份。
优选地，所述环氧交联剂为双环氧化合物。
优选地，所述环氧交联剂为有机硅单环氧化合物。
优选地，所述聚环氧氯丙烷二甲胺的粘度范围为600-700mpa.s。
优选地，所述聚环氧氯丙烷二甲胺的阳离子度为4.5-5.0mmol/g。
本发明还提出一种服装面料整理剂的使用方法，该使用方法包括以下步骤：
步骤1，配置蚕蛹蛋白溶液；
步骤2，依次称取3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、聚环氧氯丙烷二甲胺、环氧交联剂、无水乙醇、氯化镁、柠檬酸钠加入锥形瓶中，再加入去离子水，并将锥形瓶放置于30℃振荡器中，振荡至环氧交联剂完全溶解，制得整理液；
步骤3，将服装面料浸泡于上述整理液中，静置30～120min，取出服装面料，在轧车上进行轧压；
步骤4，将经过轧压后的服装面料置于蚕蛹蛋白溶液中，静置6～12h，然后取出服装面料在60℃下烘干；
步骤5，将烘干后的服装面料置于90～140℃下烘箱中，反应5min；
步骤6，将服装面料洗涤干净，自然晾干。
优选地，在所述步骤3中，浴比为1:10。
优选地，在所述步骤5中，将烘干后的服装面料置于120℃下烘箱中，反应5min。
本发明的技术方案提供的服装面料整理剂，采用蚕蛹蛋白、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵和聚环氧氯丙烷二甲胺对服装面料进行改性，不仅可以使该服装面料具有较好的透气性、透湿性、干湿强度、柔软性，还具有优异的抗菌性。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
本发明提出了一种服装面料整理剂及其使用方法，其中，经其处理过的服装面料，具有环保、柔软性好、抗菌性好的特点。
本发明提出的服装面料整理剂，按重量份计，包括：蚕蛹蛋白5-15份；环氧交联剂5-10份；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵5-10份；聚环氧氯丙烷二甲胺1-5份；氯化镁1.0-1.5份；无水乙醇5-10份；柠檬酸钠2-5份；去离子水50-60份。
具体地，蚕蛹作为蚕桑业的第二副产物，大部分的蚕蛹只能用作廉，只有小部分用于食物和医疗领域的开发。目前在蚕蛹提取物中，蚕蛹蛋白是研究得较多的一类。蚕蛹的蛋白质含量可高达50％，高于鸡蛋和猪肉，而且含有人体所需的多种氨基酸，生物价值与大豆蛋白相当，是一种很好的蛋白新来源。其中，亮氨酸、胱氨酸可以修复皮肤的损伤、促进伤口的愈合，色氨酸可以防治癞皮病。将蚕蛹蛋白应用于纺织业，制得的蚕蛹蛋白纤维其手感、光泽丝毫不逊于蚕丝等传统纤维。
环氧交联剂是指含有两个或两个以上环氧基的化合物。由于环氧基三元环中三个原子均处于同一个平面上，环内的键角约60°，因此环氧环具有较大的张力；再者，氧的电负性要比碳大，氧原子周围的电子云密度较大，产生电荷极化。基于这两点，环氧基具有较大的活性，可通过开环反应与羟基、氨基、羧基、巯基等发生共价交联。
在本实施例中，所述环氧交联剂为双环氧化合物，其中，该双环氧化合物的具体结构如下：
该双环氧化合物的环氧基既可以与粘胶纤维上的羟基反应，也可与蛋白质上的氨基、巯基等基团反应，从而在纤维素与蛋白质之间建立连接达到交联目的。
当然，在其它实施例中，所述环氧交联剂也可以为有机硅单环氧化合物。其中，该有机硅单环氧化合物的具体结构如下：
该有机硅单环氧化合物水解后生成的硅羟基可与粘胶纤维的羟基发生脱水缩合，其环氧基可与蛋白质的氨基反应。
在上述实施例中，通过采用环氧交联剂将蚕蛹蛋白接枝到粘胶纤维上，制备具有较高蛋白含量和功能耐洗性的蛋白改性粘胶纤维，从而提高了粘胶纤维的柔软性、亲肤舒适性。
3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵是一种液体阳离子醚化剂，可用于纤维素、纤维素衍生物和淀粉的改型及油田助剂。由于3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵分子量较小，很容易吸附到粘胶纤维的表面上，且能进一步渗入到粘胶纤维的内部，从而能实现对粘胶纤维的表面及内部进行阳离子改性，赋予粘胶纤维较好的抗菌性。但是，一般3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的用量较大，成本较高。
聚环氧氯丙烷二甲胺具有较高的分子量，对粘胶纤维具有较高的直接性，因而聚环氧氯丙烷二甲胺能够附着在粘胶纤维的表面。由于聚环氧氯丙烷二甲胺带有正电荷，可赋予粘胶纤维较好的抗菌效果。其中，该聚环氧氯丙烷二甲胺是以环氧氯丙烷和二甲胺作为反应单体，乙二胺作为交联剂，通过逐步聚合反应制备而得。该聚环氧氯丙烷二甲胺的具体分子结构如下：
在本实施例中，采用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵与聚环氧氯丙烷二甲胺的复配物，对粘胶纤维进行改性时，不仅能够实现对粘胶纤维的表面及内部的充分改性，从而赋予粘胶纤维优异的抗菌性能；同时，还可以大大减少3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的用量，降低成本。
在一较佳实施例中，该服装面料整理剂包括：蚕蛹蛋白5-10份；环氧交联剂5-10份；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵6-8份；聚环氧氯丙烷二甲胺2-4份；氯化镁1.0-1.5份；无水乙醇5-10份；柠檬酸钠2-3份；去离子水50-60份。优选地，所述聚环氧氯丙烷二甲胺的粘度范围为600-700mpa.s。优选地，所述聚环氧氯丙烷二甲胺的阳离子度为4.5-5.0mmol/g。
本发明还提出一种服装面料整理剂的使用方法，该使用方法包括以下步骤：
步骤1，配置蚕蛹蛋白溶液。
步骤2，依次称取3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、聚环氧氯丙烷二甲胺、环氧交联剂、无水乙醇、氯化镁、柠檬酸钠加入锥形瓶中，再加入去离子水，并将锥形瓶放置于30℃振荡器中，振荡至环氧交联剂完全溶解，制得整理液。
步骤3，将服装面料浸泡于上述整理液中，静置30～120min，取出服装面料，在轧车上进行轧压(轧余率为80％)；其中，浴比为1:10。
步骤4，将经过轧压后的服装面料置于蚕蛹蛋白溶液中，静置6～12h，然后取出服装面料在60℃下烘干；其中，浴比为1:10。
步骤5，将烘干后的服装面料置于90～140℃下烘箱中，反应5min。
步骤6，将服装面料洗涤干净，自然晾干。
需要说明的是，在低温预烘过程，有机硅交联剂上的环氧基先与蛋白质上的氨基发生反应。随着水分的蒸发，部分硅醇发生自身的脱水缩合，生成si-o-si键。但为了减少硅醇自身缩合的键合量，低温预烘的温度控制在60℃。低温预烘阶段的目的是使有机硅交联剂与蛋白质发生反应以及使粘胶纤维脱水，为后续的高温焙烘作准备。
下面将结合具体实施例来对本发明的技术方案作进一步的阐述。
实施例1：
一种服装面料整理剂，按重量份计，包括：蚕蛹蛋白5份；环氧交联剂5份；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵9份；聚环氧氯丙烷二甲胺1份；氯化镁1.0份；无水乙醇5份；柠檬酸钠2份；去离子水50份。
其中，所述环氧交联剂为双环氧化合物或有机硅单环氧化合物。
该服装面料整理剂的使用方法包括以下步骤：
步骤1，配置蚕蛹蛋白溶液。
步骤2，依次称取3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、聚环氧氯丙烷二甲胺、环氧交联剂、无水乙醇、氯化镁、柠檬酸钠加入锥形瓶中，再加入去离子水，并将锥形瓶放置于30℃振荡器中，振荡至环氧交联剂完全溶解，制得整理液。
步骤3，将服装面料浸泡于上述整理液中，静置30～120min，取出服装面料，在轧车上进行轧压(轧余率为80％)；其中，浴比为1:10。
步骤4，将经过轧压后的服装面料置于蚕蛹蛋白溶液中，静置6～12h，然后取出服装面料在60℃下烘干；其中，浴比为1:10。
步骤5，将烘干后的服装面料置于90℃下烘箱中，反应5min。
步骤6，将服装面料洗涤干净，自然晾干。
实施例2：
一种服装面料整理剂，按重量份计，包括：蚕蛹蛋白10份；环氧交联剂7份；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵8份；聚环氧氯丙烷二甲胺2份；氯化镁1.2份；无水乙醇7份；柠檬酸钠3份；去离子水55份。
其中，所述环氧交联剂为双环氧化合物或有机硅单环氧化合物。
该服装面料整理剂的使用方法包括以下步骤：
步骤1，配置蚕蛹蛋白溶液。
步骤2，依次称取3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、聚环氧氯丙烷二甲胺、环氧交联剂、无水乙醇、氯化镁、柠檬酸钠加入锥形瓶中，再加入去离子水，并将锥形瓶放置于30℃振荡器中，振荡至环氧交联剂完全溶解，制得整理液。
步骤3，将服装面料浸泡于上述整理液中，静置30～120min，取出服装面料，在轧车上进行轧压(轧余率为80％)；其中，浴比为1:10。
步骤4，将经过轧压后的服装面料置于蚕蛹蛋白溶液中，静置6～12h，然后取出服装面料在60℃下烘干；其中，浴比为1:10。
步骤5，将烘干后的服装面料置于120℃下烘箱中，反应5min。
步骤6，将服装面料洗涤干净，自然晾干。
实施例3：
一种服装面料整理剂，按重量份计，包括：蚕蛹蛋白12份；环氧交联剂9份；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵7份、聚环氧氯丙烷二甲胺3份；氯化镁1.2份；无水乙醇9份；柠檬酸钠4份；去离子水55份。
其中，所述环氧交联剂为双环氧化合物或有机硅单环氧化合物。
该服装面料整理剂的使用方法包括以下步骤：
步骤1，配置蚕蛹蛋白溶液。
步骤2，依次称取3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、聚环氧氯丙烷二甲胺、环氧交联剂、无水乙醇、氯化镁、柠檬酸钠加入锥形瓶中，再加入去离子水，并将锥形瓶放置于30℃振荡器中，振荡至环氧交联剂完全溶解，制得整理液。
步骤3，将服装面料浸泡于上述整理液中，静置30～120min，取出服装面料，在轧车上进行轧压(轧余率为80％)；其中，浴比为1:10。
步骤4，将经过轧压后的服装面料置于蚕蛹蛋白溶液中，静置6～12h，然后取出服装面料在60℃下烘干；其中，浴比为1:10。
步骤5，将烘干后的服装面料置于100℃下烘箱中，反应5min。
步骤6，将服装面料洗涤干净，自然晾干。
实施例4：
一种服装面料整理剂，按重量份计，包括：蚕蛹蛋白15份；环氧交联剂10份；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵6份、聚环氧氯丙烷二甲胺4份；氯化镁1.5份；无水乙醇10份；柠檬酸钠5份；去离子水60份。
其中，所述环氧交联剂为双环氧化合物或有机硅单环氧化合物。
该服装面料整理剂的使用方法包括以下步骤：
步骤1，配置蚕蛹蛋白溶液。
步骤2，依次称取3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、聚环氧氯丙烷二甲胺、环氧交联剂、无水乙醇、氯化镁、柠檬酸钠加入锥形瓶中，再加入去离子水，并将锥形瓶放置于30℃振荡器中，振荡至环氧交联剂完全溶解，制得整理液。
步骤3，将服装面料浸泡于上述整理液中，静置30～120min，取出服装面料，在轧车上进行轧压(轧余率为80％)；其中，浴比为1:10。
步骤4，将经过轧压后的服装面料置于蚕蛹蛋白溶液中，静置6～12h，然后取出服装面料在60℃下烘干；其中，浴比为1:10。
步骤5，将烘干后的服装面料置于140℃下烘箱中，反应5min。
步骤6，将服装面料洗涤干净，自然晾干。
实施例5：
一种服装面料整理剂，按重量份计，包括：蚕蛹蛋白15份；环氧交联剂10份；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵5份、聚环氧氯丙烷二甲胺5份；氯化镁1.5份；无水乙醇10份；柠檬酸钠5份；去离子水60份。
其中，所述环氧交联剂为双环氧化合物或有机硅单环氧化合物。
该服装面料整理剂的使用方法包括以下步骤：
步骤1，配置蚕蛹蛋白溶液。
步骤2，依次称取3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、聚环氧氯丙烷二甲胺、环氧交联剂、无水乙醇、氯化镁、柠檬酸钠加入锥形瓶中，再加入去离子水，并将锥形瓶放置于30℃振荡器中，振荡至环氧交联剂完全溶解，制得整理液。
步骤3，将服装面料浸泡于上述整理液中，静置30～120min，取出服装面料，在轧车上进行轧压(轧余率为80％)；其中，浴比为1:10。
步骤4，将经过轧压后的服装面料置于蚕蛹蛋白溶液中，静置6～12h，然后取出服装面料在60℃下烘干；其中，浴比为1:10。
步骤5，将烘干后的服装面料置于140℃下烘箱中，反应5min。
步骤6，将服装面料洗涤干净，自然晾干。
对比例1：
一种服装面料整理剂，按重量份计，包括：蚕蛹蛋白10份；环氧交联剂7份；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵5份；氯化镁1.2份；无水乙醇7份；柠檬酸钠3份；去离子水55份。
其中，所述环氧交联剂为双环氧化合物或有机硅单环氧化合物。
该服装面料整理剂的使用方法包括以下步骤：
步骤1，配置蚕蛹蛋白溶液。
步骤2，依次称取3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、环氧交联剂、无水乙醇、氯化镁、柠檬酸钠加入锥形瓶中，再加入去离子水，并将锥形瓶放置于30℃振荡器中，振荡至环氧交联剂完全溶解，制得整理液。
步骤3，将服装面料浸泡于上述整理液中，静置30～120min，取出服装面料，在轧车上进行轧压(轧余率为80％)；其中，浴比为1:10。
步骤4，将经过轧压后的服装面料置于蚕蛹蛋白溶液中，静置6～12h，然后取出服装面料在60℃下烘干；其中，浴比为1:10。
步骤5，将烘干后的服装面料置于90℃下烘箱中，反应5min。
步骤6，将服装面料洗涤干净，自然晾干。
对比例2：
一种服装面料整理剂，按重量份计，包括：环氧交联剂7份；3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵5份、聚环氧氯丙烷二甲胺5份；氯化镁1.2份；无水乙醇7份；柠檬酸钠3份；去离子水55份。
其中，所述环氧交联剂为双环氧化合物或有机硅单环氧化合物。
该服装面料整理剂的使用方法包括以下步骤：
步骤1，依次称取3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、聚环氧氯丙烷二甲胺、无水乙醇、氯化镁、柠檬酸钠加入锥形瓶中，再加入去离子水，并将锥形瓶放置于30℃振荡器中，振荡至环氧交联剂完全溶解，制得整理液。
步骤2，将服装面料浸泡于上述整理液中，静置30～120min，取出服装面料，在轧车上进行轧压(轧余率为80％)；其中，浴比为1:10。
步骤3，将经过轧压后的服装面料置于蚕蛹蛋白溶液中，静置6～12h，然后取出服装面料在60℃下烘干；其中，浴比为1:10。
步骤4，将烘干后的服装面料置于140℃下烘箱中，反应5min。
步骤5，将服装面料洗涤干净，自然晾干。
为了对本发明的服装面料整理剂的服用性能进行研究，对上述实施例1至实施例5、及对比例1和对比例2制备的服装面料分别进行了透湿性测试、透气性测试、干湿强度测试、织物起球测试、织物柔软性测试及抗菌性测试，测试结果见下表1。
表1
由表1可以看出，采用实施例1至实施例5制得的整理剂对服装面料进行改性整理后，该服装面料具有较好的透气性、透湿性、干湿强度、柔软性，还具有优异的抗菌性；而经过对比例1和对比例2制得的整理剂对服装面料改性整理后，该服装面料的抗菌性、干湿强度、柔软性及抗球起毛级别相对较差。由此可以说明，采用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、聚环氧氯丙烷二甲胺和蚕蛹蛋白对服装面料进行改性整理，能够提高服装面料的抗菌性、柔软性、抗球起毛级别，还能保持粘胶纤维原有的干湿强度，所以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、聚环氧氯丙烷二甲胺和蚕蛹蛋白具有较好的协同作用。
需要说明的是，虽然采用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵与聚环氧氯丙烷二甲胺的复配物对粘胶纤维进行化学改性整理，会降低粘胶纤维的结晶度，但是由于发生了交联反应，增加了纤维分子之间的结合作用，限制了分子链的相对滑动，因此，改性粘胶纤维的干湿强度变化不大。同时，改性服装面料的表面存在着覆盖物(蚕蛹蛋白和聚环氧氯丙烷二甲胺)，在磨料摩擦织物时，磨料首先摩擦纤维表面的覆盖物，这对织物起球起毛起到了缓冲作用，因此，该改性服装面料较耐摩擦。另外，聚环氧氯丙烷二甲胺和蚕蛹蛋白附着在粘胶纤维的表面，提高了该粘胶纤维的柔软性。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。