本发明涉及化工技术领域，具体为一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂及其制备方法。
背景技术：
粘合剂是最重要的辅助材料之一，在包装作业中应用极为广泛，粘合剂是具有粘性的物质，借助其粘性能将两种分离的材料连接在一起，粘合剂的种类很多，粘合剂实际是使相同或不同物料连接或贴合的各种应力材料总称，主要有液态、膏状和固态三种类型。
传统的连续或半连续乳液聚合，最终得到的乳液分子复杂，很容易造成粘合剂内部成分反应，造成粘合剂本身含有少量毒性粘连效果不好，且分子结构复杂造成生产成本加大。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的传统的连续或半连续乳液聚合，最终得到的乳液分子复杂，很容易造成粘合剂内部成分反应，造成粘合剂本身含有少量毒性粘连效果不好，且分子结构复杂造成生产成本加大的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂，所述乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂的组分材料包括：丙烯酸丁酯、丙烯腈、苯乙烯、丙烯酸、乙烯基三乙氧基硅烷、丙烯酰胺、平平加、十二烷基硫酸钠、氨水和去离子水。
优选的，所述各个组分间的重量配合比为：
优选的，所述乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂是通过以下过程制备的：
(1)将丙烯酸丁酯、丙烯腈、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酰胺、平平加、十二烷基硫酸钠、氨水和去离子水按照组分配比放入乳化灌中，加入去离子水分散体，备用；
(2)将步骤(1)留作备用的去离子水分散体以搅拌速度为2800r/min搅拌分散，搅拌20min后密封备用；
(3)将部分去离子水及少量乳化剂放至四口烧瓶，使用水浴锅加热至80℃，备用；
(4)取步骤(3)留作备用的溶液，将1/3的乳化液及引发剂直接加入到四口烧瓶进行反应，保温30min，备用；
(5)取步骤(4)留作备用的溶液，缓慢滴加剩余2/3乳化液及引发剂，约2h滴完，备用；
(6)取步骤(5)留作备用的溶液，缓慢滴加乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂，约10min滴完；
(7)保温1h，降温出料。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1.本发明制备方法较为简单，无需使用过多精密仪器，且不需要高要求的反应条件，制备成本较低，且制备效率高；
2.本发明制备方法所需的材料本身不含毒性，且各材料之间反应不产生毒性，使用过硫化物引发单体反应成聚合物，从而使得到的粘合剂不含毒性，可放心使用，且该粘合剂的牢度好，更加耐磨，符合生态环保要求，值得推广使用；
3.本发明制备的粘合剂安全可靠，且本身质地较软，因此还可以适用于要求很高的内衣，床上用品等，适用范围更广。
具体实施方式
本申请实施例通过提供一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂及其制备方法，解决了传统的连续或半连续乳液聚合，最终得到的乳液分子复杂，很容易造成粘合剂内部成分反应，造成粘合剂本身含有少量毒性粘连效果不好，且分子结构复杂造成生产成本加大的问题。
本发明提供一种技术方案：一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂，乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂的组分材料包括：丙烯酸丁酯、丙烯腈、苯乙烯、丙烯酸、乙烯基三乙氧基硅烷、丙烯酰胺、平平加、十二烷基硫酸钠、氨水和去离子水。
优选的，各个组分间的重量配合比为：
优选的，乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂是通过以下过程制备的：
(1)将丙烯酸丁酯、丙烯腈、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酰胺、平平加、十二烷基硫酸钠、氨水和去离子水按照组分配比放入乳化灌中，加入去离子水分散体，备用；
(2)将步骤(1)留作备用的去离子水分散体以搅拌速度为2800r/min搅拌分散，搅拌20min后密封备用；
(3)将部分去离子水及少量乳化剂放至四口烧瓶，使用水浴锅加热至80℃，备用；
(4)取步骤(3)留作备用的溶液，将1/3的乳化液及引发剂直接加入到四口烧瓶进行反应，保温30min，备用；
(5)取步骤(4)留作备用的溶液，缓慢滴加剩余2/3乳化液及引发剂，约2h滴完，备用；
(6)取步骤(5)留作备用的溶液，缓慢滴加乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂，约10min滴完；
(7)保温1h，降温出料。
本发明中，通过使用过硫化物引发单体反应成聚合物，从而得到无毒无害的粘合剂，且粘合剂的粘合效果更好。
下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：
一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂的制备方法，包括如下步骤：.
(1)按下述的质量百分比分别称取各原料：
(2)将步骤(1)中除硅烷以外的所有原料放入乳化灌中，加入去离子水分散体，备用；
(3)将步骤(2)留作备用的去离子水分散体以搅拌速度为2800r/min搅拌分散，搅拌20min后密封备用；
(4)将部分去离子水及少量乳化剂放至四口烧瓶，使用水浴锅加热至80℃，备用；
(5)取步骤(4)留作备用的溶液，将1/3的乳化液及引发剂直接加入到四口烧瓶进行反应，保温30min，备用；
(6)取步骤(5)留作备用的溶液，缓慢滴加剩余2/3乳化液及引发剂，约2h滴完，备用；
(7)取步骤(6)留作备用的溶液，缓慢滴加乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂，约10min滴完；
(8)保温1h，降温出料。
本实施例中，乙烯基三乙氧基硅烷可以改善粘合剂的分散性能，从而提高了其撕裂强度，并能改善橡胶与金属、织物的粘接性能，使粘接效果更好。
实施例二：
一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂的制备方法，包括如下步骤：.
(1)按下述的质量百分比分别称取各原料：
(2)将步骤(1)中除硅烷以外的所有原料放入乳化灌中，加入去离子水分散体，备用；
(3)将步骤(2)留作备用的去离子水分散体以搅拌速度为2800r/min搅拌分散，搅拌20min后密封备用；
(4)将部分去离子水及少量乳化剂放至四口烧瓶，使用水浴锅加热至80℃，备用；
(5)取步骤(4)留作备用的溶液，将1/3的乳化液及引发剂直接加入到四口烧瓶进行反应，保温30min，备用；
(6)取步骤(5)留作备用的溶液，缓慢滴加剩余2/3乳化液及引发剂，约2h滴完，备用；
(7)取步骤(6)留作备用的溶液，缓慢滴加乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂，约10min滴完；
(8)保温1h，降温出料。
本实施例中，聚丙烯酰胺为水溶性高分子聚合物，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的摩擦阻力，从而增大该粘合剂的粘性，使粘和效果更好。
实施例三：
一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)按下述的质量百分比分别称取各原料：
(2)将步骤(1)中除硅烷以外的所有原料放入乳化灌中，加入去离子水分散体，备用；
(3)将步骤(2)留作备用的去离子水分散体以搅拌速度为2800r/min搅拌分散，搅拌20min后密封备用；
(4)将部分去离子水及少量乳化剂放至四口烧瓶，使用水浴锅加热至80℃，备用；
(5)取步骤(4)留作备用的溶液，将1/3的乳化液及引发剂直接加入到四口烧瓶进行反应，保温30min，备用；
(6)取步骤(5)留作备用的溶液，缓慢滴加剩余2/3乳化液及引发剂，约2h滴完，备用；
(7)取步骤(6)留作备用的溶液，缓慢滴加乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂，约10min滴完；
(8)保温1h，降温出料。
本实施例中，通过乙烯基三乙氧基硅烷和丙烯酰胺的配比成分，有效的使该粘合剂的粘连处更加耐磨，使用寿命更广。
实施例四：
一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂的制备方法，包括如下步骤：.
(1)按下述的质量百分比分别称取各原料：
(2)将步骤(1)中除硅烷以外的所有原料放入乳化灌中，加入去离子水分散体，备用；
(3)将步骤(2)留作备用的去离子水分散体以搅拌速度为2800r/min搅拌分散，搅拌20min后密封备用；
(4)将部分去离子水及少量乳化剂放至四口烧瓶，使用水浴锅加热至80℃，备用；
(5)取步骤(4)留作备用的溶液，将1/3的乳化液及引发剂直接加入到四口烧瓶进行反应，保温30min，备用；
(6)取步骤(5)留作备用的溶液，缓慢滴加剩余2/3乳化液及引发剂，约2h滴完，备用；
(7)取步骤(6)留作备用的溶液，缓慢滴加乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂，约10min滴完；
(8)保温1h，降温出料。
本实施例中，通过以上配比，有效的提高产品的防潮性能和表面光洁度，提高了产品合格率。
实施例五：
一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂的制备方法，包括如下步骤：.
(1)按下述的质量百分比分别称取各原料：
(2)将步骤(1)中除硅烷以外的所有原料放入乳化灌中，加入去离子水分散体，备用；
(3)将步骤(2)留作备用的去离子水分散体以搅拌速度为2800r/min搅拌分散，搅拌20min后密封备用；
(4)将部分去离子水及少量乳化剂放至四口烧瓶，使用水浴锅加热至80℃，备用；
(5)取步骤(4)留作备用的溶液，将1/3的乳化液及引发剂直接加入到四口烧瓶进行反应，保温30min，备用；
(6)取步骤(5)留作备用的溶液，缓慢滴加剩余2/3乳化液及引发剂，约2h滴完，备用；
(7)取步骤(6)留作备用的溶液，缓慢滴加乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂，约10min滴完；
(8)保温1h，降温出料。
本实施例中，通过以上配比，使粘合剂具有良好粘性的同时，质地更加柔软，使其能够适用于要求很高的内衣，床上用品等，适用范围更广。
实施例六：
一种乙烯基三乙氧基硅烷封端印花粘合剂的制备方法，包括如下步骤：.
(1)按下述的质量百分比分别称取各原料：
(2)将步骤(1)中除硅烷以外的所有原料放入乳化灌中，加入去离子水分散体，备用；
(3)将步骤(2)留作备用的去离子水分散体以搅拌速度为2800r/min搅拌分散，搅拌20min后密封备用；
(4)将部分去离子水及少量乳化剂放至四口烧瓶，使用水浴锅加热至80℃，备用；
(5)取步骤(4)留作备用的溶液，将1/3的乳化液及引发剂直接加入到四口烧瓶进行反应，保温30min，备用；
(6)取步骤(5)留作备用的溶液，缓慢滴加剩余2/3乳化液及引发剂，约2h滴完，备用；
(7)取步骤(6)留作备用的溶液，缓慢滴加乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂，约10min滴完；
(8)保温1h，降温出料。
本实施例中，通过以上配比得到的粘合剂硬度较大，适用于板材等材料的粘合，且粘合效果更好。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。