一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺的制作方法

文档序号:1927777阅读:165来源:国知局
专利名称:一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺的制作方法
技术领域
本发明涉及一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺,属于无机材料领域。
背景技术
传统的浇注凝胶成型工艺使用的有机粘结剂,含水量高、有机物脱除不彻底,坯体收缩不稳定,较大尺寸的坯体在干燥过程中容易产生开裂的危险,生产成本高,产品质量和生产效率低,污染严重,社会效益和经济效益不显著。因此急需一种改进的技术来解决现有技术中所存在的问题。

发明内容
本发明的目的是提供一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺。本发明采用的技术方案是
一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺,具体工艺步骤如下
a、配料和混合球磨将氧化铝微粉、分散剂、粘土和水按照1 (0.015 0.020) (0. 00118 0. 00130) (0. 10 0. 18)的重量比在球磨机内进行配料,配料总重量与球磨机的磨盘的重量比为1 :1. 5 1. 7,然后进行球磨,球磨时间为13 23小时;
b、在球磨机内加入单体和胶联剂,单体的加入量为配料总重量的0.1 1. 75%,胶联剂的加入量为配料总重量的0. 1 0. 15% ;
C、出料后2小时再加入调节剂和甘油,调节剂的加入量为配料总重量的0. 15 0. 19%, 甘油的加入量为配料总重量的0. 10 0. 15% ;
d、真空消泡将c步骤中得到的浆料加入到真空罐中,并在真空度达到-0.9兆帕的条件下抽取真空0. 8 1. 5小时;
e、在d步骤得到的浆料中加入催化剂,催化剂的加入量为配料总重量的0.003 0. 006%,并均勻搅拌0. 5 1. 5分钟;
f、在e步骤得到的浆料中再加入引发剂,引发剂的加入量为配料总重量的0.008 0. 012%,并均勻搅拌1 2分钟;
g、将f步骤中得到的浆料浇注入模具中凝胶,在恒温18 22°C的条件下放置25 35 分钟;
h、将g步骤中得到的凝胶坯片进行脱模,脱模后得到陶瓷坯片放入恒温流水线的烘干机内进行烘干,烘干机温度在120 170°C,传送带速度在每秒330 370cm ;
i、将烘干后的陶瓷坯片进行切浆条、冲片、烧结、整平后即得到合格的陶瓷基片。所述分散剂为聚丙烯酸钠,所述单体为丙烯酰胺,所述胶联剂为双丙烯酰胺,所述调节剂为四甲基氢氧化胺,所述浆料是经过球磨后的浆料,所述催化剂为四甲基乙二胺,所述引发剂为过硫酸胺。本发明的优点是该工艺含水量低、有机物脱除彻底,坯体收缩稳定,避免了较大尺寸坯体在干燥过程中产生开裂的危险,同时,坯体在烧结后具有更好的机械加工性能。降低了生产成本,提高了产品质量和生产效率,大幅度的减少了污染,社会效益和经济效益显著,本工艺对陶瓷粉料具有普遍适应性。
具体实施例方式实施例1
本发明的一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺,具体工艺步骤如下
a、配料和混合球磨将氧化铝微粉、分散剂、粘土和水按照10. 015 0. 00118 0. 10的重量比在球磨机内进行配料,配料总重量与球磨机的磨盘的重量比为1 :1. 5,然后进行球磨,球磨时间为13小时;
b、在球磨机内加入单体和胶联剂,单体的加入量为配料总重量的0.1%,胶联剂的加入量为配料总重量的0. 1% ;
C、出料后2小时再加入调节剂和甘油,调节剂的加入量为配料总重量的0. 15%,甘油的加入量为配料总重量的0. 10% ;
d、真空消泡将c步骤中得到的浆料加入到真空罐中,并在真空度达到-0.9兆帕的条件下抽取真空0. 8小时;
e、在d步骤得到的浆料中加入催化剂,催化剂的加入量为配料总重量的0.003%,并均勻搅拌0. 5分钟;
f、在e步骤得到的浆料中再加入引发剂,引发剂的加入量为配料总重量的0.008%,并均勻搅拌1分钟;
g、将f步骤中得到的浆料浇注入模具中凝胶,在恒温18°C的条件下放置25分钟;
h、将g步骤中得到的凝胶坯片进行脱模,脱模后得到陶瓷坯片放入恒温流水线的烘干机内进行烘干,烘干机温度在120°C,传送带速度在每秒330cm ;
i、将烘干后的陶瓷坯片进行切浆条、冲片、烧结、整平后即得到合格的陶瓷基片。所述分散剂为聚丙烯酸钠,所述单体为丙烯酰胺,所述胶联剂为双丙烯酰胺,所述调节剂为四甲基氢氧化胺,所述浆料是经过球磨后的浆料,所述催化剂为四甲基乙二胺,所述引发剂为过硫酸胺。该工艺含水量低、有机物脱除彻底,坯体收缩稳定,避免了较大尺寸坯体在干燥过程中产生开裂的危险,同时,坯体在烧结后具有更好的机械加工性能。降低了生产成本,提高了产品质量和生产效率,大幅度的减少了污染,社会效益和经济效益显著,本工艺对陶瓷粉料具有普遍适应性。实施例2
本发明的一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺,具体工艺步骤如下
a、配料和混合球磨将氧化铝微粉、分散剂、粘土和水按照10. 017 0. 00124 0. 14的重量比在球磨机内进行配料,配料总重量与球磨机的磨盘的重量比为1 :1. 6,然后进行球磨,球磨时间为18小时;
b、在球磨机内加入单体和胶联剂,单体的加入量为配料总重量的0.135%,胶联剂的加入量为配料总重量的0. 125% ;
C、出料后2小时再加入调节剂和甘油,调节剂的加入量为配料总重量的0. 17%,甘油的加入量为配料总重量的0. 13% ;
4d、真空消泡将c步骤中得到的浆料加入到真空罐中,并在真空度达到-0.9兆帕的条件下抽取真空1. 2小时;
e、在d步骤得到的浆料中加入催化剂,催化剂的加入量为配料总重量的0.0045%,并均勻搅拌1. 0分钟;
f、在e步骤得到的浆料中再加入引发剂,引发剂的加入量为配料总重量的0.010%,并均勻搅拌1. 5分钟;
g、将f步骤中得到的浆料浇注入模具中凝胶,在恒温20°C的条件下放置30分钟;
h、将g步骤中得到的凝胶坯片进行脱模,脱模后得到陶瓷坯片放入恒温流水线的烘干机内进行烘干,烘干机温度在140°C,传送带速度在每秒350cm ;
i、将烘干后的陶瓷坯片进行切浆条、冲片、烧结、整平后即得到合格的陶瓷基片。
实施例3
本发明的一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺,具体工艺步骤如下
a、配料和混合球磨将氧化铝微粉、分散剂、粘土和水按照1 0. 020 0. 00130 0. 18的重量比在球磨机内进行配料,配料总重量与球磨机的磨盘的重量比为1 1. 7,然后进行球磨,球磨时间为23小时;
b、在球磨机内加入单体和胶联剂,单体的加入量为配料总重量的1.75%,胶联剂的加入量为配料总重量的0. 15% ;
C、出料后2小时再加入调节剂和甘油,调节剂的加入量为配料总重量的0. 19%,甘油的加入量为配料总重量的0. 15% ;
d、真空消泡将c步骤中得到的浆料加入到真空罐中,并在真空度达到-0.9兆帕的条件下抽取真空1. 5小时;
e、在d步骤得到的浆料中加入催化剂,催化剂的加入量为配料总重量的0.006%,并均勻搅拌1. 5分钟;
f、在e步骤得到的浆料中再加入引发剂,引发剂的加入量为配料总重量的0.012%,并均勻搅拌2分钟;
g、将f步骤中得到的浆料浇注入模具中凝胶,在恒温22°C的条件下放置35分钟;
h、将g步骤中得到的凝胶坯片进行脱模,脱模后得到陶瓷坯片放入恒温流水线的烘干机内进行烘干,烘干机温度在170°C,传送带速度在每秒370cm ;
i、将烘干后的陶瓷坯片进行切浆条、冲片、烧结、整平后即得到合格的陶瓷基片。
权利要求
1.、一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺,其特征在于具体工艺步骤如下a、配料和混合球磨将氧化铝微粉、分散剂、粘土和水按照1 (0.015 0.020) (0. 00118 0. 00130) (0. 10 0. 18)的重量比在球磨机内进行配料,配料总重量与球磨机的磨盘的重量比为1 :1. 5 1. 7,然后进行球磨,球磨时间为13 23小时;b、在球磨机内加入单体和胶联剂,单体的加入量为配料总重量的0.1 1. 75%,胶联剂的加入量为配料总重量的0. 1 0. 15% ;C、出料后2小时再加入调节剂和甘油,调节剂的加入量为配料总重量的0. 15 0. 19%, 甘油的加入量为配料总重量的0. 10 0. 15% ;d、真空消泡将c步骤中得到的浆料加入到真空罐中,并在真空度达到-0.9兆帕的条件下抽取真空0. 8 1. 5小时;e、在d步骤得到的浆料中加入催化剂,催化剂的加入量为配料总重量的0.003 0. 006%,并均勻搅拌0. 5 1. 5分钟;f、在e步骤得到的浆料中再加入引发剂,引发剂的加入量为配料总重量的0.008 0. 012%,并均勻搅拌1 2分钟;g、将f步骤中得到的浆料浇注入模具中凝胶,在恒温18 22°C的条件下放置25 35 分钟;h、将g步骤中得到的凝胶坯片进行脱模,脱模后得到陶瓷坯片放入恒温流水线的烘干机内进行烘干,烘干机温度在120 170°C,传送带速度在每秒330 370cm ;i、将烘干后的陶瓷坯片进行切浆条、冲片、烧结、整平后即得到合格的陶瓷基片。
2.根据权利要求1所述的一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺,其特征在于所述分散剂为聚丙烯酸钠,所述单体为丙烯酰胺,所述胶联剂为双丙烯酰胺,所述调节剂为四甲基氢氧化胺,所述浆料是经过球磨后的浆料,所述催化剂为四甲基乙二胺,所述引发剂为过硫酸胺。
全文摘要
本发明涉及一种陶瓷基片的水基料浆流延凝胶法制备工艺,其特征在于具体工艺步骤如下a、配料和混合球磨;b、在球磨机内加入单体和胶联剂;c、加入调节剂和甘油;d、真空消泡;e、加入催化剂;f、加入引发剂;g、凝胶;h、脱模干燥;i、切浆条、冲片、烧结、整平,所述分散剂为聚丙烯酸钠,所述单体为丙烯酰胺,所述胶联剂为双丙烯酰胺,所述调节剂为四甲基氢氧化胺,所述浆料是经过球磨后的浆料,所述催化剂为四甲基乙二胺,所述引发剂为过硫酸胺。本发明的优点是该工艺含水量低、有机物脱除彻底,坯体收缩稳定,避免了较大尺寸坯体在干燥过程中产生开裂的危险,降低了生产成本,提高了产品质量和生产效率,本工艺对陶瓷粉料具有普遍适应性。
文档编号C04B35/624GK102285802SQ201110162118
公开日2011年12月21日 申请日期2011年6月16日 优先权日2011年6月16日
发明者王琳, 缪永华 申请人:南通玉蝶电子陶瓷有限公司
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