专利名称：：光学层压体和使用其的液晶面板的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种光学层压体和液晶面板。技术背景最近，在图像显示装置如液晶显示装置中，已经使用了各种的光学元件，以提高显示质量。例如，为了防止着色和扩大视角的目的，使用了延迟膜。延迟膜通常被层压在偏振片、另一个延迟膜、亮度增强膜等之上，并且通过使用压敏粘合剂而附着至液晶单元。在此情形下，由于存在不需要固定延迟膜的干燥步骤的益处，因而通常使用压敏型延迟膜，其中预先将压敏粘合剂提供在延迟层的一个表面上作为压敏粘合剂层。这样的延迟膜的一个实例是折射率分布为nz>nx=ny的正C片(positiveCplate)。为了增强耐久性，通常在涂敷液晶组合物的溶液之后，通过由UV辐射引起的三维交联来固定正C片的取向性质。然而，正C片在耐久性的方面仍有问题，因为它的延迟值在高温和高湿度下发生变化。(例如，参见JP2006-189781A)。
发明内容考虑到解决上述问题而进行本发明，因此，本发明的目的是提供一种光学层压体和一种液晶面板，其中，折射率分布为nz〉nx:ny的延迟层的延迟值在高温和高湿度下的变化小。根据本发明的一个实施方案的光学层压体以下述顺序包括折射率分布为nx>ny=nz的第一延迟层；折射率分布为nz>nx=ny的第二延迟层；和含有作为主要组分的聚噻吩的粘合增强层。在本发明的一个优选实施方案中，第一延迟层起基材作用。在本发明的一个优选实施方案中，第一延迟层包含含有聚降冰片烯作为主要组分的聚合物膜的拉伸膜。在本发明的一个优选实施方案中，第一延迟层包含含有聚碳酸酯作为主要组分的聚合物膜的拉伸膜。在本发明的一个优选实施方案中，第一延迟层具有50nm至180nm的面内延迟值(Re[590])，所述面内延迟值(Re[590])是在23°C，用波长为590nm的光测量的。在本发明的一个优选实施方案中，第一延迟层具有10pm至500pirn的厚度。在本发明的一个优选实施方案中，将第二延迟层经由粘合剂层放置在第一延迟层上。在本发明的一个优选实施方案中，将第二延迟层直接放置在第一延迟层上。在本发明的一个优选实施方案中，第二延迟层具有-200nm至-30mn的厚度方向延迟值(Rth[590])，所述厚度方向延迟值是在23°C，用波长为590nm的光测量的。在本发明的一个优选实施方案中，第二延迟层包含垂直(homeotropically)取向的液晶组合物的固化层(solidifiedlayer)和硬化层(curedlayer)之一。在本发明的一个优选实施方案中，相对于100的总固含量，液晶组合物中的液晶化合物的含量为40至IOO(重量比)。在本发明的一个优选实施方案中，粘合增强层具有5|im至200的厚度。在本发明的一个优选实施方案中，聚噻吩具有400,000以下的重均分子量。.在本发明的一个优选实施方案中，聚噻吩是水分散性的。在本发明的一个优选实施方案中，聚噻吩具有亲水性官能团。在本发明的一个优选实施方案中，光学层压体进一步包含在粘合增强层的没有提供第二延迟层一侧的压敏粘合剂层。在本发明的一个优选实施方案中，光学层压体进一步包含在第一延迟层的没有提供第二延迟层一侧的偏振器。根据本发明的另一个方面，提供液晶面板。本发明的液晶面板包括液晶单元和本发明的光学层压体。根据本发明，通过在折射率分布为nz>nx=ny的延迟层(所谓的正C片)和压敏粘合剂层之间提供含有作为主要组分的聚噻吩的粘合增强层，可以抑制在高温和高湿度下的正C片的延迟值的变化。据认为，从压敏粘合剂浸出的溶剂组分和酸组分在高温和高湿度下渗入正C片中，从而改变了正C片的延迟值。根据本发明，据认为，含有作为主要组分的聚噻吩的粘合增强层捕获了以上浸出物，从而抑制了正C片的延迟值的变化。在附图中图1A和1B为根据本发明的一个优选实施方案的光学层压体的示意性横截面图；和图2为根据本发明的一个优选实施方案的液晶面板的示意性横截面图。具体实施方式A.光学层压体的整个构造图1A为根据本发明的一个优选实施方案的光学层压体的示意性横截面图。如图1A中所示，光学层压体100以下述顺序包括折射率分布为nx>ny=nz的第一延迟层10;折射率分布为nz>nx=ny的第二延迟层20;和含有作为主要组分的聚噻吩的粘合增强层30。如果需要，本发明的光学层压体进一步包括在粘合增强层30的没有提供第二延迟层20—侧的压敏粘合剂层40。此外，在一个实施方案中，本发明的光学层压体可以在第一延迟层10的没有提供第二延迟层20—侧具有偏振器(未示出)。在本发明的光学层压体中，如图1A中所示，可以将第二延迟层20直接放置在第一延迟层IO之上(即，没有粘合剂层)；或如图1B中所示，可以将第二延迟层20通过粘合剂层50放置在第一延迟层10之上。B.第一延迟层第一延迟层是其折射率分布满足nx>ny=nz的正单轴光学元件(所谓的正A片)，此处，nx(慢轴方向)和ny(快轴方向)是平面内的主要的折射率，并且nz是厚度方向上的折射率。在本发明的说明书中，"ny=nz"不仅包括ny和nz完全相同的情况，还包括ny和nz基本上相同的情况。这里，"ny和nz基本上相同的情况"包括例如Nz系数(Rth[590]/Re[590])具有1<Nz<1.5的关系的情况。慢轴方向是指其中平面中的折射率变成最大的方向，而快轴方向是指在同一平面中垂直于慢轴方向的方向。在本发明的说明书中，Re[590]是指在23t:，用波长为590nm的光测量的面内延迟值。Re[590]可以通过以下表达式得至U:Re[590]=(nx-ny)xd。此外，Rth[590]是指在23°C，用波长为590nm的光测量的厚度方向延迟值。Rth[590]可以通过以下表达式得到Rth[590]=(nx-nz)xd，此处，d为光学元件(或延迟膜)的厚度(nm)。第一延迟层的Re[590]优选为50nm至180nm，更优选为80nm至160nm，特别优选为80nm至150nm，并且最优选为100nm至130nm。在将本发明的光学层压体用于液晶显示装置的情况下，通过在以上范围内设定上述Re[5卯]，则可以提高在液晶显示装置的斜方向上的对比率。第一延迟层的Re[590]和Rth[590]之间的差值的绝对值IRth[590]-Re[590]l优选为0nm至5nm，并且更优选为0nm至2nm。在将本发明的光学层压体用于液晶显示装置的情况下，通过在以上范围内设定该绝对值，则可以提高在液晶显示装置的斜方向上的对比率。第一延迟层的厚度优选为10lam至500(im，更优选为20pm至400pm，并且最优选为30,至300pm。当第一延迟层具有在这样的范围内的厚度时，可以得到具有优异光学均匀性的液晶显示装置。此外，这样的第一延迟层可以令人满意地起到光学层压体的基材(载体)的作用。本发明中使用的第一延迟层典型地是聚合物膜的拉伸膜(延迟膜)，所述聚合物膜含有作为主要组分的热塑性树脂。该热塑性树脂的实例包括通用塑料，例如聚乙烯、聚丙烯、聚降冰片烯、聚氯乙烯、纤维素酯、聚苯乙烯、ABS树脂、AS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙酸乙烯酯和聚偏l,l-二氯乙烯；通用工程塑料，例如聚酰胺、聚縮醛、聚碳酸酯、变性聚苯醚、聚对苯二甲酸丁二酯和聚对苯二甲酸乙二酯；和特种工程塑料，例如聚苯硫、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮、多芳基化合物、液晶聚合物、聚酰胺酰亚胺、聚酰亚胺和聚四氟乙烯。热塑性树脂可以单独或组合使用。优选地，该热塑性树脂为环烯烃-基树脂诸如聚降冰片烯，或聚碳酸酯，其原因是，它们在透明性、机械强度、热稳定性、湿气屏蔽性质等方面优异，并且在显示延迟值的能力、对延迟值控制的容易性、对偏振器的粘合性质等方面优异。因而，含有作为主要组分的优选热塑性树脂的拉伸膜可以作为光学层压体的基材(载体)。聚降冰片烯是指通过在部分或全部的起始材料(单体)中使用具有降冰片烯环的降冰片烯-基单体所得到的(共)聚合物。降冰片烯-基单体的实例包括降冰片烯和它的垸基和/或亚烷基取代基(例如，5-甲基-2-降冰片烯、5-二甲基-2-降冰片烯、5-乙基-2-降冰片烯、5-丁基-2-降冰片烯和5-亚乙基-2-降冰片烯)，以及它的具有极性基团如卤素的取代基；二聚环戊二烯、2，3-二氢二聚环戊二烯等；和二甲桥八氢萘、它的烷基和/或亚烷基取代基，以及它的具有极性基团如卤素、环戊二烯的三聚体和四聚体的取代基(例如，4,9:5，8-二甲桥陽3a，4，4a,5,8,8a，9，9a-八氢-lH-苯并茚、4，11:5,10:6,9-三甲桥-3a，4,4a,5,5a,6，9,9a，10,10a，ll,lla-十二氢-lH-环戊二烯并蒽)。关于聚降冰片烯的重均分子量(Mw)，通过使用甲苯溶剂的凝胶渗透色谱(GPC)法测定的值优选为20,000至400,000，更优选为30,000至300,000，特别优选为40,000至200,000，并且最优选为40,000至80,000。在重均分子量处于以上范围内的情况下，可以得到在机械强度方面优异，并且具有令人满意的溶解度、成型性和流延加工性的树脂。至于聚碳酸酯，优选使用含有芳族二价酚组分和碳酸酯组分的芳族聚碳酸酯。该芳族聚碳酸酯通常可以通过芳族二价酚化合物和碳酸酯前体的反应得到。即，该芳族聚碳酸酯可以通过下列方法得到光气法，所述方法包括在苛性碱和溶剂存在下将光气吹入芳族二价酚化合物中；或酯交换法，所述方法包括在存在催化剂的情况下，进行芳族二价酚化合物和双芳基碳酸酯之间的酯交换。该芳族二价酚化合物的具体实例包括2,2-双(4-羟苯基)丙垸、9,9-双(4-羟苯基)芴、4,4'-双酚、4,4'-二羟基二苯醚、2，2-双(3-甲基-4-羟苯基)丙烷、2，2-双(3-溴-4-羟苯基)丙垸、2,2-双(4-羟基-3，5-二甲基苯基)丙垸、双(4-羟苯基)甲烷、1,1-双(4-羟苯基)乙烷、2，2-双(4-羟苯基)丁烷、2，2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基-3,5-二丙基苯基)丙烷、1,1-双(4-羟苯基)环己垸和1,1-双(4-羟苯基)-3，3,5-三甲基环己烷。它们可以单独或组合使用。碳酸酯前体的实例包括光气、上述二价酚的二氯甲酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二对甲苯酯、碳酸苯基-对甲苯酯、碳酸二对氯苯酯和碳酸二萘酯。在这些中，光气和碳酸二苯酯是优选的。通过使用四氢呋喃溶剂的凝胶渗透色谱(GPC)法所测定的聚碳酸酯的重均分子量(Mw)优选为25,000至250,000，更优选30,000至200,000，并且特别优选40,000至100,000。在重均分子量处于以上范围的情况下，可以得到在机械强度方面优异，并且具有令人满意的溶解度、成型性和流延加工性的树脂。至于形成含有上述热塑性树脂作为主要组分的聚合物膜的拉伸膜的方法，可以采用任何合适的拉伸方法。该方法的具体实例包括纵向单轴拉伸法、横向单轴拉伸法、纵向和横向同时双轴拉伸法、纵向和横向连续双轴拉伸法等。至于拉伸装置，可以使用任何合适的拉伸机，例如辊拉伸机、拉幅拉伸机或双轴拉伸机。用于拉伸聚合物膜的温度(拉伸温度)优选为该聚合物膜的玻璃化转变温度(Tg)以上。这是因为延迟值可能在宽度方向上变得均匀，并且此外，膜不太可能结晶(混浊的)。拉伸温度优选为Tg+rC至Tg+3(TC。更具体而言，拉伸温度优选为11(TC至20(TC，并且更优选为120。C至180°C。取决于聚合物膜的组成、挥发性组分等的种类、挥发性组分等的余量、待设计的延迟值等，可以适当地设定用于拉伸聚合物膜的拉伸比。此拉伸比例如为1.05至2.00倍。此外，至于在第一延迟层中使用的延迟膜，还可以原样使用商购的光学膜。此外，可以使用对其进行了加工如拉伸处理和/或松弛处理的商购的光学膜。商购的聚降冰片烯膜的具体实例包括"ZEONEX系列"(480、480R等)(商品名)，由ZeonCorporation生产；"Zeonor系列"(ZF14、ZF16等)(商品名)，由ZeonCorporation生产;和"Arton系列"(ARTONG、ARTONF等)(商品名)，由JSRCorporation生产。此外，商购的聚碳酸酯膜的具体实例包括"Pureace系列"(商品名)，由TeijinChemicalsLtd.生产；"Elmech系列"(R140、R435等)，由KanekaCorporation生产)；禾口"Illuminex系列"，由GEPlasticsJapanLtd.生产。C.第二延迟层第二延迟层是其折射率分布满足iiz>nx=ny的正单轴光学元件(所谓的正C片)，此处，nx(慢轴方向)和ny(快轴方向)是平面内的主要的折射率，并且nz是厚度方向上的折射率。在本发明的说明书中，"nx-ny"不仅包括nx和ny完全相同的情况，还包括nx和ny基本上相同的情况。这里，"nx和ny基本上相同的情况"包括例如面内延迟值(Re[590])为10nm以下的情况。第二延迟层的Re[590]优选为0nm至5nm，并且更优选为0nm至2nm。在将本发明的光学层压体用于液晶显示装置的情况下，通过在以上范围内设定Re[590]，可以提高在液晶显示装置的斜方向上的对比率。第二延迟层的Rth[590]优选为-200nm至-30nm，更优选为-180nm至-40nm，特别优选为-160nm至-50nm，并且最优选为-130nm至-70nm。在将本发明的光学层压体用于液晶显示装置的情况下，通过在以上范围内设定Rth[590]，可以提高在液晶显示装置的斜方向上的对比率。第二延迟层优选为垂直取向的液晶组合物的固化层或硬化层。在本发明的说明书中，"垂直取向"是指其中包含在液晶组合物中的液晶化合物相对膜的法线平行并且均匀取向的状态。此外，术语"固化层"是指通过以下方法得到的层，所述方法将软化或熔融的液晶组合物或处于溶液状态的液晶组合物冷却成为固化状态。术语"硬化层"是指通过以下方法得到的层，所述方法通过热、催化剂、光和/或辐射将液晶组合物交联成为稳定的不溶和非熔融的状态或稳定的几乎不溶和几乎不熔融的状态。注意的是，"硬化层"包括从液晶组合物的固化层得到的硬化层。在本发明的说明书中，术语"液晶组合物"是指具有液晶相并且显示液晶性的组合物。液晶相的实例包括向列液晶相、近晶液晶相和胆甾液晶相。要在本发明中使用的液晶组合物优选为显示向列液晶相的液晶组合物，以获得具有高透明性的延迟膜。液晶相通常是通过在分子结构中具有由环单元等形成的介晶基团(mesogenicgroup)的液晶化合物逐渐形成的。相对于100的总的固含量，液晶组合物中的液晶化合物的含量优选为40至100(按重量计)，更优选为50至99(按重量计)，并且特别优选为70至98份(按重量计)。在不妨碍本发明的目的范围内，液晶组合物可以包含各种的添加剂，例如均化剂、聚合引发剂、取向剂、热稳定剂、润滑剂、增塑剂和抗静电剂。作为液晶化合物中的由环单元等形成的介晶基团，提及的包括联苯基团、苯甲酸苯酯基团、苯基环己烷基团、氧化偶氮苯基团、偶氮甲碱基团、偶氮苯基团、苯基嘧啶基团、二苯乙炔基团、二苯基苯甲酸酯基团、二环己垸基团、环己基苯基团和三联苯基团。注意的是，例如，这些环单元每一个的末端可以具有如氰基、垸基、烷氧基或卤素基团的取代基。在这些中，对于包括环单元的介晶基团，优选使用的是具有联苯基团或苯甲酸苯酯基团的介晶基团。作为液晶化合物，优选使用在分子的一部分中具有至少一个可聚合的官能团的化合物。该可聚合的官能团的实例包括丙烯酰基、异丁烯酰基、环氧基和乙烯醚基。在这些中，优选使用的是丙烯酰基和异丁烯酰基。此外，优选的是，液晶化合物在分子的一部分中具有至少两个可聚合的官能团。这是因为通过聚合反应形成的交联结构可以增强耐久性。在分子的一部分中具有两个可聚合的官能团的液晶化合物的具体实例包括由BASF生产的"PaliocolorLC242"(商品名)。此外，作为在第二延迟层中使用的延迟膜，更优选的是通过垂直取向JP2002-174725A中所述的含有液晶化合物的液晶组合物得到的固化层或硬化层。特别优选的是通过垂直取向这样的液晶组合物而得到的固化层或硬化层，所述液晶组合物包含由下列通式(l)表示的液晶聚合物作为液晶化合物。最优选的是通过垂直取向这样的液晶组合物而得到的硬化层，所述液晶组合物包含由下列通式(l)表示的液晶聚合物和在分子的一部分中具有至少一个可聚合的官能团的液晶化合物。采用这样的液晶组合物，可以得到具有优异的光学均匀性和高透明性的延迟膜。在该式中，h表示14至20的整数，并且假定m和n的总和为100、m表示50至70而n表示30至50。至于得到垂直取向的液晶组合物的固化层或硬化层的方法，例如有将液晶组合物的熔融材料或溶液涂敷至经过取向处理的基材的方法。优选将溶液(其也可以称为涂敷溶液)涂敷至经过取向处理的基材的方法，所述溶液通过在溶剂中溶解液晶组合物而得到。根据以上方法，可以得到具有较少的液晶组合物取向缺陷(其也可以称为紊乱(discrination))的延迟膜。涂敷溶液的总的固含量取决于溶解性、涂敷粘度、对于基材的润湿性、涂敷之后的厚度等而变化。通常，相对于100重量份的溶剂，固含量为2至IOO(重量份)，更优选为10至50(重量份)，并且特别优选为20至40(重量份)。如果固含量在以上范围之内，则可以得到具有高表面均匀性的延迟膜。作为溶剂，优选使用能够均匀溶解液晶组合物以形成溶液的液体材料。作为基材，使用玻璃基材如玻璃片和石英衬底；聚合物基材如膜和塑料衬底；铝或铁的金属基材；无机基材如陶瓷衬底；半导体基材如硅片；等，并且对所述材料没有具体限制。聚合物基材是特别优选的。这是因为聚合物基材在表面的平滑性和液晶组合物的润湿性方面优异，并且可以用辊连续生产，因而使得能够极大地提高生产率。在一个实施方案中，基材可以是折射率分布为nx>ny=nz的延迟膜。在此情形下，基材还起第一延迟层作用，因此实现了层压体的厚度减小，这可以有助于液晶面板的厚度减小。至于取向处理，取决于液晶化合物的种类、基材的种类等，可以合适地选择任何合适的处理。该处理的具体实例包括(A)基材表面直接取向处理法；(B)基材表面间接取向处理法；和(C)基材表面变形取向处理法。在它们中，在本发明中优选使用的是(A)"基材表面直接取向处理法"。这是因为此处理在取向液晶化合物的能力方面优异，这导致了具有优异的光学均匀性和高透明性的延迟膜。在本发明的说明书中，(A)"基材表面直接取向处理法"是指这样的方法通过溶液涂敷(湿处理)或等离子体聚合或溅射(干处理)在基材的表面上形成薄膜形状的取向剂，并且利用取向剂和液晶化合物之间的相互作用不变地取向液晶化合物的取向方位。以溶液形式涂敷至基材的表面的取向剂的具体实例包括卵磷脂、硬脂酸、十六垸基三甲基溴化铵、盐酸十八烷基胺、一元羧酸-铬配合物(例如，肉豆蔻酸-铬配合物、全氟壬酸(perfluorononicacid)-铬配合物等)禾口有机硅垸(例如，硅烷偶联剂、硅氧烷等)。此外，在基材表面上等离子体聚合的取向剂的具体实例包括全氟二甲基环己烷和四氟乙烯。此外，溅射在基材的表面上的取向剂的具体实例包括聚四氟乙烯。作为取向剂，有机硅垸是特别优选的。这是因为有机硅垸在可加工性、产物质量、液晶化合物的取向性质方面优异。有机硅烷取向剂的具体实例包括含有四乙氧基硅烷作为主要组分的取向剂("Ethylsilicate"(商品名)，由COLCOATCo.,Ltd.生产)。对将涂敷溶液涂敷至基材的方法没有具体限制，并且可以使用采用任何合适的涂布机的涂敷方法。至于固定垂直取向的液晶组合物的方法，取决于要使用的液晶化合物的种类，可以采用任意的固化法和/或硬化法。例如，在液晶组合物包含液晶聚合物作为液晶化合物的情况下，通过固化熔融材料或含有液晶聚合物的溶液，可以得到实际上充分的机械强度。另一方面，在液晶组合物包含合物的情况下，仅通过固化液晶单体的溶液可能不能充分地得到机械强度。在这样的情形下，通过使用在分子的一部分中至少具有一个可聚合的官能团的可聚合的液晶单体，并且通过UV辐射来硬化该可聚合的液晶单体，就可以得到实际上充分的机械强度。在本发明中，在UV辐射之前和/或之后，可以对其上涂敷有涂敷溶液的基材进行干燥处理。干燥温度优选为50。C至13(TC，并且更优选为8(TC至100°C。干燥时间例如为1至20分钟，优选为1至15分钟，并且更优选为2至10分钟。通过将干燥温度和干燥时间设定在以上范围内，就可以得到具有令人满意的光学均匀性的延迟膜。取决于目的，可以适当地选择延迟膜的厚度。该厚度优选为O.lpm至100pm，更优选为0.1|im至80nm并且特别优选为0.1pm至50iim。如果厚度处于以上范围内，则可以得到具有优异的机械强度和显示均匀性的延迟膜。D.粘合增强层粘合增强层包含作为主要组分的聚噻吩。聚噻吩优选是水分散性的。可以以其中将聚合物细粒分散于水中的水分散体形式制备水分散性的聚噻吩，并且无需使用制备涂布溶液用的溶剂。因此，即使在其中延迟膜具有不令人满意的耐溶剂性的情况下，也可以防止延迟膜的降解。水分散体可以含有亲水性溶剂(例如，醇)。此外，由于小的液体粘度，水分散体容易被涂覆成薄膜，并且在涂布层的厚度的均匀性方面是优异的。在水分散体中的聚合物细粒的尺寸优选为lVim以下并且更优选为10nm至50nm。这是因为可以形成具有优异的厚度均匀性的粘合增强层。粘合增强层的厚度优选为5nm至200nm，更优选为5nm至150nm，并且特别优选为10nm至100nm。聚噻吩的重均分子量优选为400,000以下并且更优选为10,000至300,000。通过将重均分子量设定在上述范围内，可以制备具有优异的水分散性的涂布液(水分散体)。由于没有残留在溶液中的聚合物固体内含物以及低粘度，具有优异的水分散性的涂布液(水分散体)可以形成具有均匀的厚度的粘合增强层。由于下列原因，聚噻吩优选含有亲水性官能团。当聚噻吩在分子中含有亲水性官能团时，聚合物可能以细粒状态分散于水中，并且可以容易地制备聚噻吩-基聚合物水分散体。亲水性官能团的实例包括砜基、氨基、酰胺基、亚氨基、季铵盐基、羟基、巯基、肼基、羧基、硫酸酯基、磷酸酯基或它们的盐。水分散性聚噻吩的具体实例包括由NagaseChemteXCorporation生产的Denatron系歹!j。E.压敏粘合剂层作为形成压敏粘合剂层的压敏粘合剂，可以没有任何具体限制地使用各种压敏粘合剂，例如橡胶-基压敏粘合剂、丙烯酸类压敏粘合剂、和有机硅-基压敏粘合剂。然而，优选相对于液晶单元等具有满意粘合性质的无色和透明的丙烯酸类压敏粘合剂。丙烯酸类压敏粘合剂包含作为原料聚合物的丙烯酸类聚合物，所述丙烯酸类聚合物具有作为主要骨架的烷基(甲基)丙烯酸酯的单体单元。(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。压敏粘合剂层的厚度优选为1至100pm更优选为5pm至80nm，并且特别优选为10nm至50pm。F.粘合剂层作为形成粘合剂层的粘合剂，典型地有可固化的粘合剂。可固化的粘合剂的代表性实例包括可光致固化的粘合剂如UV-固化粘合剂、湿气-固化粘合剂和热-固化粘合剂。取决于目的，可以适当地设定各个层之间的粘合剂的涂敷量。例如，相对于每一层的主平面，每cn^面积的涂敷量优选为0.3ml至3ml，更优选为0.5ml至2ml，并且再优选为1ml至2ml。在涂敷以后，如果需要，通过自然干燥或加热干燥使包含在粘合剂中的溶剂挥发。如此得到的粘合剂层的厚度优选为O.lpm至20,，更优选为0.5pm至15|im，并且再优选为1pmto10pm。G.偏振器如上所述，本发明的光学层压体可以在第一延迟膜的没有提供第二延迟膜一侧具有偏振器。根据目的，可以采用任何适当的偏振器作为在本发明中使用的偏振器。它的实例包括:通过在亲水聚合物膜如聚乙烯醇-基膜、部分縮甲醛化的聚乙烯醇-基膜或部分皂化的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物-基膜上吸附二色性物质如碘或二色性染料，并且单轴拉伸该膜而得到的膜；和多烯-基取向的膜，例如聚乙烯醇-基膜的脱水产物或聚氯乙烯-基膜的脱去氯化氢的产物。在这些中，由于高极化的二色性，通过在聚乙烯醇-基膜上吸附二色性物质如碘并且单轴拉伸所述膜而得到的偏振器是特别优选的。通过在聚乙烯醇-基膜上吸附碘并且单轴拉伸该膜而得到的偏振器可以通过例如以下方法制备将聚乙烯醇-基膜浸入碘的水溶液中来着色；和将该膜拉伸至初始长度的3至7倍的长度。该水溶液按需要可以包含硼酸、硫酸锌、氯化锌等，或者可以将聚乙烯醇-基膜浸到碘化钾等的水溶液中。此外，在着色之前，可以按需要将聚乙烯醇-基膜浸入水中并且洗涤。至于偏振器的厚度，可以采用任何合适的厚度。偏振器的厚度典型地为5pm至80^im，更优选为10pm至50pm，并且再优选为20pm至40pm。如果偏振器具有在以上范围内的厚度，则可以得到优异的光学性质和机械强度。将偏振器如此放置，使得它的吸收轴基本上垂直于第一延迟层的慢轴。词组"基本上垂直"包括由两个方向所形成的角(这里，由偏振器的吸收轴和第一延迟层的慢轴形成的角)为90°±2.0°，更优选为90°±1.0°，并且再优选为90。士0.5。的情况。至于偏离这些范围的角，当将这样的偏振器用于液晶显示装置时，对比度趋向降低。实际上，在偏振器与第一延迟层10相反的一侧上提供有任何合适的保护层。在偏振器和第一延迟层IO之间可以提供任何合适的保护层。H.液晶面板图2是根据本发明的一个优选实施方案的液晶面板的示意性横截面图。液晶面板200包括液晶单元110;光学层压体100，其被放置在液晶单元110的一侧(举出的实施例中的背光侧)上；偏振器120，其被放置在光学层压体100的外侧上；和偏振器120'，其被放置在液晶单元110的另一侧(举出的实施例中的观众侧)上。光学层压体100是本发明的光学层压体。将光学层压体100经由压敏粘合剂层40附着至液晶单元110，使得第二延迟层20放置在液晶单元侧上。在光学层压体100具有偏振器的情况下，偏振器120被省略。取决于目的，可以在液晶单元IIO和偏振器120'之间放置任何合适的延迟层(未示出)。将偏振器120和120'典型地如此放置，使得它们的吸收轴基本上相互垂直。液晶单元110包括一对玻璃衬底111和lll';和被布置在衬底之间作为显示介质的液晶层112。一个衬底(有源矩阵衬底)lll提供有用于控制液晶的电光特性的转换元件(典型地，TFT);和用于对转换元件提供门信号的扫描线，以及用于向其提供源信号的信号线(所述元件和线未示出)。另一个玻璃衬底(滤色器衬底)iir安置有滤色器(未示出)。可以将滤色器安置在有源矩阵衬底111上。通过隔体(未示出)控制衬底iii和iir之间的间距(单元间隙)。将例如由聚酰亚胺形成的取向膜(未示出)提供在衬底iii和iir每一个与液晶层112接触的一侧上。以下，将通过实施例具体描述本发明。应当注意的是，本发明不限于这些实施例。该实施例中的评估方法如下。(厚度方向延迟变化量)制备光学层压体，并且将其放置在如下的环境下8(TC的温度；60°C的温度和90%的湿度，以及使用由OjiScientificInstruments制造的"KOBRA21-ADH"(商品名)测量经过400小时以后的厚度方向延迟的变化。(参考实施例1)折射率分布为nx>ny=nz的延迟膜A的制备在空气-循环恒温加热炉中，用辊拉伸机将含有作为主要组分的聚降冰片烯的商购聚合物膜("ZeonorZF14-100"(商品名)，厚度100)im，玻璃化转变温度171°C，重均分子量..130,000，由ZeonCorporation生产)在15(TC(该温度在距该膜的相反表面的3cm距离处测量，并且温度变化为il。C)纵向单轴拉伸3倍，同时保持该膜的较长侧，从而制备延迟膜A。该膜的厚度为30pm，而它的面内延迟Re[590]为120nm。(参考实施例2)折射率分布为nz>nx=ny的延迟膜B的制备将以下化合物混合以制备液晶组合物4重量份的由下列表达式(2)表示的液晶聚合物(重均分子量5,000);16重量份的商购液晶化合物("PaliocolorLC242"(商品名)，'由BASF生产)，所述液晶化合物在分子结构中具有作为介晶基团的苯甲酸苯酯基团，并且具有两个可聚合的官能团；1重量份的光聚合引发剂("IRGACURE127"(商品名)，由CibaSpecialtyChemicalsInc.生产)；和0.05重量份的均化剂("BYK-370"(商品名)，由BYK生产)。将得到的液晶组合物与79重量份的环戊酮混合以溶解于其中，从而制备了涂敷溶液。用棒涂布机("MayerrotHS1.5斜"(商品名)，由BUSC画AN制造)将该涂敷溶液涂敷至厚度为100pm的基材膜("ZeonorZFl4-100"(商品名)，由ZeonCorporation生产)上，在空气-循环加热炉中于80。C干燥3分钟，并且通过用UV辐射机("UVC-321AM1"(商品名)，由UshioInc.审lj…(2)造)以400mJ/ci^辐射UV而硬化，同时使该膜以2.7cm/分钟的速率运送，从而得到延迟膜B。该膜的厚度为Uiim，而它的面内延迟Re[590]为1nm。光学层压体的制备(实施例1)使用间歇电晕处理机("CORONAGENERATORCT-0212"(商品名)，由KasugaDenkilnc.制造)，在116W/m^分钟的条件下，对延迟膜B进行电晕处理。将具有40%的固含量的虫DainipponInkandChemicals公司生产的"Hydland920"涂敷到经过电晕处理的延迟膜B(第二延迟层)上，并且在空气-循环加热炉中于8(TC干燥3分钟，从而形成厚度为5,的粘合剂层。将在参考实施例1中制备的延迟膜A(Re[590hl20nm,Nz系数^1.35)层压到形成的粘合剂层上，并且将基材剥离，从而形成第一延迟层。在剥离以后，对没有形成第一延迟层的第二延迟层的侧面进行类似于以上的电晕处理，使用棒涂布机("MayerrotHS1.5#4"(商品名)，由BUSCHMAN生产)将聚噻吩7jC分散体(、、DenatronP-502RG〃(商品名)，由NagasechemteXCo.,Ltd.生产)涂敷到电晕处理了的表面上达4pm的厚度，并且在8(TC处理3分钟，从而形成粘合增强层。该粘合增强层的厚度为30nm。此后，将23pm的丙烯酸类压敏粘合剂层形成在该粘合增强层上，以得到光学层压体。通过以上方法测量得到的光学层压体的厚度延迟变化量。得到的性质显示于表l中。(比较例1)除不进行电晕处理，以及不提供粘合增强层以外，以与实施例l中的方法相同的方法制备光学层压体。以与实施例1中的方法相同的方法评估如此制备的光学层压体。表1显示了得到的光学层压体的性质。(比较例2)除不提供粘合增强层以外，以与实施例1中的方法相同的方法制备光学层压体。以与实施例1中的方法相同的方法评估如此制备的光学层压体。表1显示了得到的光学层压体的性质。(比较例3)除使用有机硅-基底漆((HO)3Si(CH2)3NH(CH)2NH2"APZ6601"(商品名)，由DowCorningTorayCo.，Ltd.生产)代替聚噻吩水分散体、、DenatronP-502RG〃来形成粘合增强层以外，以与实施例1中的方法相同的方法制备光学层压体。以与实施例1中的方法相同的方法评估如此制备的光学层压体。表l显示了得到的光学层压体的性质。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>从表1理解的是，在8(TC的温度下的厚度延迟变化量在实施例1中是令人满意的，而在比较例1至3中不是实际上优选的。还理解的是，在60'C的温度和90。/。的湿度下的厚度延迟变化量在实施例1中是明显令人满意的，而在比较例2中不是实际上优选的。在6(TC的温度和卯％的湿度下的厚度延迟变化量在比较例l和2中是实际上可接受的。因而，理解的是，本发明的光学层压体可以抑制在高温和高湿度下的延迟值的变化。本发明的光学层压体优选用于液晶显示装置和液晶电视。在不背离本发明的范围和精神的情况下，许多其它的更改对于本领域的技术人员将是显然的和易于实施的。因此，应当理解的是，后附权利要求的范围并不意欲受限于说明书的细节，而是应当被宽泛地解释！权利要求1.一种光学层压体，所述光学层压体以下述顺序包含折射率分布为nx＞ny＝nz的第一延迟层；折射率分布为nz＞nx＝ny的第二延迟层；和含有作为主要组分的聚噻吩的粘合增强层。2.按照权利要求1的光学层压体，其中所述第一延迟层起基材作用。3.按照权利要求1的光学层压体，其中所述第一延迟层包含聚合物膜的拉伸膜，所述聚合物膜包含作为主要组分的聚降冰片烯。4.按照权利要求1的光学层压体，其中所述第一延迟层包含聚合物膜的拉伸膜，所述聚合物膜包含作为主要组分的聚碳酸酯。5.按照权利要求1的光学层压体，其中所述第一延迟层具有50nm至180nm的面内延迟值(Re[590])，所述面内延迟值是在23°C，用波长为590nm的光测量的。6.按照权利要求1的光学层压体，其中所述第一延迟层具有10pm至500(im的厚度。7.按照权利要求1的光学层压体，其中将所述第二延迟层经由粘合剂层放置在第一延迟层之上。8.按照权利要求1的光学层压体，其中将所述第二延迟层直接放置在第一延迟层之上。9.按照权利要求1的光学层压体，其中所述第二延迟层具有-200nm至-30nm的厚度方向延迟值(Rth[590])，所述厚度方向延迟值是在23°C，用波长为590mn的光测量的。10.按照权利要求1的光学层压体，其中所述第二延迟层包含垂直取向的液晶组合物的固化层和硬化层之一。11.按照权利要求10的光学层压体，其中相对于100的总固含量，所述液晶组合物中的液晶化合物的含量为40至IOO(重量比)。12.按照权利要求1的光学层压体，其中所述粘合增强层具有5nm至200nm的厚度。13.按照权利要求1的光学层压体，其中所述聚噻吩具有400,000以下的重均分子量。14.按照权利要求1的光学层压体，其中所述聚噻吩是水分散性的。15.按照权利要求1的光学层压体，其中所述聚噻吩具有亲水性官能团。16.按照权利要求1的光学层压体，所述光学层压体进一步包含在所述粘合增强层的没有提供所述第二延迟层一侧的压敏粘合剂层。17.按照权利要求1的光学层压体，所述光学层压体进一步包含在所述第一延迟层的没有提供所述第二延迟层一侧的偏振器。18.—种液晶面板，所述液晶面板包括液晶单元；和按照权利要求1所述的光学层压体。全文摘要根据本发明的一个实施方案的光学层压体以下述顺序包括折射率分布为nx＞ny＝nz的第一延迟层；折射率分布为nz＞nx＝ny的第二延迟层；和含有作为主要组分的聚噻吩的粘合增强层。文档编号G02B5/30GK101210973SQ20071015971公开日2008年7月2日申请日期2007年12月20日优先权日2006年12月26日发明者武本博之申请人:日东电工株式会社