电子照相感光体和具有其的电子照相成像装置的制作方法

专利名称：：电子照相感光体和具有其的电子照相成像装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种电子照相感光体和具有其的电子照相成像设备，并且更具体地，涉及一种在电性能和成像性能方面具有减少的环境依赖性的电子照相感光体和具有其的电子照相成像装置。
背景技术：
：在电子照相装置例如激光打印机、影印机等中，具有在导电基底上形成的感光层并且是板、盘、片、带或鼓的形式的电子照相感光体按如下形成图像。首先，该感光层的表面被均匀地并以静电方式带电，然后该带电表面曝露于光图样中，由此形成图像。该曝光选择性地消除了曝光区域的电荷，该区域中光线射到该表面上，由此形成带电和不带电区域的图样，其被称为潜像。然后，将湿的或干的调色剂提供到该潜像的附近，并将调色剂液滴或颗粒收集到带电的或不带电的区域中以在感光层表面上形成调色剂图像。所得调色剂图像可以被转印到合适的最终或中间接收表面，例如纸上，或者该感光层可以起最终的接收体的作用来接收所述图像。电子照相感光体4艮据感光层的结构广泛地可以分为两种类型。第一种是具有叠层结构的叠层型电子照相感光体，所述叠层结构包括含有粘合剂树脂和电荷产生材料(CGM)的电荷产生层(CGL)，和含有粘合剂树脂和电荷传输材料(通常是空穴传输材料(HTM))的电荷传输层(CTL)。通常，所述叠层型电子照相感光体用于制造负(-)型电子照相感光体。另一种类型的电子照相感光体是单层型的，其中粘合剂树脂、CGM、HTM和电子传输材料(ETM)包含在单一的层中。通常，该单层型电子照相感光体用于制造正(+)型电子照相感光体。这样的电子照相感光体的感光层是在导电基底上形成的。另外，底涂层可以形成于导电基底和该感光层之间。底涂层通过防止空穴由导电基底注入到感光层而改善了成像性能，改善了导电基底和感光层之间的粘结力，防止感光层的介电击穿，覆盖导电基底的表面缺陷等等。作为这样的底涂层，无机层例如铝阳极氧化物层(耐酸铝层)、氧化铝层、氩氧化铝层等已经被广泛地使用。但是最近，为了降低成本，包含无机颗粒和聚合物粘合剂树脂的底涂层已被广泛使用。热固性树脂和热塑性树脂都可以用作底涂层的粘合剂树脂。当使用热塑性树脂时，不需要涂覆步骤后的底涂层的干燥和冷却步骤。此外，由于涂覆溶液的保存期限变得更长而是经济的。在热塑性树脂中，考虑到其合适的对基底的粘结性能、耐溶剂性、涂覆性能和电屏蔽性，醇溶性尼龙树脂被广泛地使用。曰本特开平7-43544公开了一种电子照相感光体，其包含由聚酰胺树脂共聚物形成的底涂层，其在20。C下具有10%或更低的饱和吸水率，并且包含30-70重量％的尼龙11和尼龙12中的至少一种。但是，当仅仅包含具有线型(直链)重复单元结构的酰胺成分例如尼龙6、66、11、12和610的尼龙树脂作为上述热塑性树脂的一种被使用时，如果该线型尼龙树脂具有高的饱和吸水率，则电子照相感光体在电性能和成像性能上的环境依赖性可能倾向于增加。另一方面，如果该线型尼龙树脂具有低的饱和吸水率，则它易于凝胶和沉淀，导致形成底涂层的组合物具有差的分散稳定性，即使电子照相感光体在电性能和成像性能上的环境依赖性可能倾向于改善。作为用于改善上述环境依赖性的溶液，公开了一种使用组合物来形成底涂层的技术，该组合物包含醇溶性尼龙树脂和金属氧化物颗粒的组合，所述金属氧化物颗粒用有机硅等进行表面疏水处理以减少表面上吸附的水。另外，为了获得能够有效满足底涂层通常所需性能以解决上述问题的电子照相感光体，使用具有特定分子结构的尼龙树脂作为电子照相感光体中底涂层的粘合剂树脂。使用该尼龙树脂的电子照相感光体在以下专利申请中被公开。美国专利No.5173385公开了一种包括底涂层的电子照相感光体，所述底涂层使用共聚物聚酰胺作为粘合剂树脂，该共聚物聚酰胺含有具有含环己基基团的特定结构的二胺组分。日本特许公开No.2003-316047公开了包括底涂层的电子照相感光体，该底涂层使用具有非线型结构的重复单元结构的酰胺组分作为粘合剂树脂。非线型类型的醇溶性尼龙树脂，例如上面论述的树脂，具有较低的饱和吸水率，从而改善了在电性能和成像性能上的环境依赖性。但是，必须使用具有特定结构的单体，由此导致了成本增加。
发明内容本发明提供一种电子照相感光体，其包括使用线型醇溶性尼龙树脂作为粘合剂树脂的底涂层来改善环境依赖性。本发明还提供一种电子照相感光体，其包括使用线型醇溶性尼龙树脂作为粘合剂树脂的底涂层来防止即使在低温和低湿度条件下的重影现象(ghostphenomenon)。本发明还提供一种具有所述电子照相感光体的电子照相成像装置。本发明另外的方面和用途将部分地在以下说明中阐明，并且部分地在说明书部分表明，或通过本发明的实施而被认知。本发明前述的和/或其他的方面和用途可以通过提供包含底涂层和在导电基底上形成的感光层的电子照相感光体实现，其中底涂层包含无机颗粒和具有3%或更低的饱和吸水率的尼龙粘合剂树脂，并且感光层包含作为电荷产生材料的基于钛氧基酞菁的颜料。本发明前述的和/或其他的方面和用途还可以通过提供电子照相成像装置实现，该成像设备包含电子照相感光体，对该电子照相感光体的感光层充电的充电单元，使用激光通过曝光在该电子照相感光体的感光层表面上形成潜像的曝光单元，和显影所述潜像的显影器，其中所述电子照相感光体包含底涂层和在导电基底上形成的感光层，所述底涂层包含无机颗粒和具有3%或更低的饱和吸水率的尼龙粘合剂树脂，所述感光层包含作为电荷产生材料的基于钛氧基酞胥的颜料。本发明前述的和/或其他的方面和用途还可以通过提供能用于电子照相成像装置中的电子照相感光体实现，该电子照相感光体包括导电基底，在所述导电基底上形成的感光层，和设置在所述导电基底和所述感光层之间的底涂层，其中所述底涂层包含具有3%或更低的饱和吸水率的线型醇溶性尼龙粘合剂树脂。所述底涂层可以进一步包括无机颗粒。-所述线型醇溶性尼龙粘合剂树脂可以包括在该尼龙粘合剂树脂分子结构中的酰胺键之间具有线型脂肪烃残基的尼龙粘合剂树脂。所述线型醇溶性尼龙粘合剂树脂可以不包括在该尼龙粘合剂树脂分子结构中的酰胺键之间具有环烃或芳烃残基的尼龙粘合剂树脂。相对于底涂层组合物的总重量，所述底涂层可以包含约6重量％的尼龙粘合剂树脂和约15重量％的无才几颗粒。所述底涂层可以是0.05-lOpm厚。所述底涂层可以进一步包含分散稳定剂、增塑剂、表面改性剂、抗氧化剂和抗光降解剂中的至少一种。所述底涂层可以包含与尼龙粘合剂树脂的重量比为约1.5:1的无机颗粒。结合附图，根据以下对实施方式的描述，本发明的这些和/或其他的方面和用途将变得明显和更加容易理解，其中图1是表示根据本发明的实施方案的电子照相成像装置的示意图。具体实施例方式现在将详细介绍本发明的实施方式，本发明的实施例在附图中展示，其中在本申请中相同的附图标记表示相同的元件。实施方式在下面进行描述，以通过参考附图来解释本发明。根据本发明的实施方式的电子照相感光体可以包含底涂层和沉积在导电基底上的感光层。所述底涂层可以包含金属氧化物颗粒和具有3.0%或更低的饱和吸水率的尼龙粘合剂树脂，并且所述感光层可以包含作为电荷产生材料的基于钛氧基酞菁的颜料。根据本发明的实施方式的电子照相感光体改善了环境依赖性，并且特别地，即使在低温和低湿度条件下也具有优异的成像性能，即使它使用线型醇溶性尼龙粘合剂作为底涂层的粘合剂树脂。这个改善被认为主要是由于使用了具有3.0%或更低的饱和吸水率的线型醇溶性尼龙树脂。尤其是，用作根据本发明实施方式的电子照相感光体的底涂层的粘合剂树脂的线型醇溶性尼龙树脂具有低的饱和吸水率和优异的分散稳定性，并因此形成底涂层的组合物是难以凝胶和沉淀的。因此，这可以改善电子照相感光体的制造生产率。在本发明的实施方式中，术语"线型尼龙树脂"指的是在尼龙树脂分子结构中的酰胺键之间的线型脂肪烃残基，而不是指环烃残基或芳烃残基。根据本发明目前的实施方式的电子照相感光体可以包含底涂层和在导电基底上形成的感光层。所述导电基底可以是金属材料，例如铝、不锈钢、铜、镍等；或具有例如铝、铜、4巴、氧化锡、氧化铟等的导电层的绝缘基底，例如聚酯膜、纸、玻璃等。所述导电基底可以是鼓、管、带、板等的形状。所述底涂层可以形成于导电基底和感光层之间。该底涂层包含金属氧化物颗粒和具有3.0%或更低、优选2.5%或更低的饱和吸水率的线型尼龙粘合剂树脂。所述尼龙粘合剂树脂可以是任何具有3.0%或更低的饱和吸水率的线型尼龙粘合剂树脂，但是本发明并不局限于此。所述尼龙粘合剂树脂的例子可以包括尼龙共聚物树脂，例如尼龙三元共聚物如尼龙6-66-610,尼龙四元共聚物如尼龙6-66-610-612等。而且，该尼龙粘合剂树脂可以是具有3.0。/0或更低的饱和吸水率的尼龙合金，该尼龙合金可以通过以预定量将这些尼龙三元共聚物和/或尼龙四元共聚物与尼龙6、尼龙66、尼龙ll、尼龙12、尼龙610和/或尼龙612混合来获得，或者是具有3.0。/。或更低的饱和吸水率的尼龙合金，该尼龙合金通过以预定量将尼龙6、尼龙66、尼龙ll、尼龙12、尼龙610、和/或尼龙612混合来获得。在这些尼龙粘合剂树脂中，可以从对有机溶剂的溶解性、对导电基底的粘结性、机械性能、饱和吸水率和成本来看，可以选择尼龙三元共聚物，例如尼龙6-66-610。本申请中，饱和吸水率是通过ASTMD570方法进行测量的，其指的是样品被浸入到20°C的水中后，随时间增加的吸水率的饱和值。当尼龙粘合剂树脂的饱和吸水率大于3.0%时，电子照相感光体在电性能和成像性能上的环境依赖性增加，并且在低温和低湿条件下防止重影现象的性能也显著降低。满足这样的要求的尼龙共聚物树脂的例子包括尼龙三元共聚物，例如尼龙6-66-610,其可作为产品SVP-651从ShakespeareCo.,Ltd.获得。当使用无机颗粒和尼龙粘合剂树脂来形成底涂层的组合物被制备成在曱醇/口丙醇-8/2(重量比)的混合醇溶剂中包括6重量％的尼龙粘合剂树脂例如可作为产品SVP-651获得的尼龙6-66-610和9重量°/。的无机颗粒时，该组合物具有15重量％的总固含量，该组合物在其制备一个月后优选可具有10%或更低的，更优选为7%或更低的，最优选为3%或更低的粘度增加。用于本发明的尼龙粘合剂树脂的分子量不特别限定于某一值，并且可以是任何值，只要它可以在导电基底上形成聚合物膜。例如，该尼龙粘合剂树脂可以具有10000-20000的数均分子量。本发明的底涂层包含分散于尼龙粘合剂树脂中的无机颗粒例如金属氧化物颗粒。可形成金属氧化物颗粒的金属氧化物的例子为氧化钛、氧化铁、氧化锡、氧化铝、氧化锌、氧化铈、氧化铬、氧化镁、氧化硅、氧化锆等。优选地，该金属氧化物颗粒可以是N-型半导体颗粒。该N-型半导体颗粒是其中的导电载体是电子的颗粒。也就是说，由于导电载体是电子，因此含有分散于粘合剂树脂中的N-型半导体颗粒的底涂层有效地阻止了空穴从导电基底中注入，并且还不阻止电子从感光层注入。该N-型半导体颗粒可以是氧化钛、氧化锌、氧化锡、氧化铝等，并在本发明中可优选是氧化钛。本发明的无机颗粒的平均初级颗粒直径可以是10-200nm，并优选平均初级颗粒直径是15-100nm。当无^L颗粒的平均初级颗粒直径小于10nm时，该无机颗粒容易聚结和沉淀。另一方面，当无机颗粒的平均初级颗粒直径大于200nm时，形成底涂层的组合物的无机颗粒也会易于沉淀。这导致无机颗粒在底涂层上差的分散均勻性。本发明无机颗粒的形状包括树枝状、针状、粒状等。当具有这样的形状的无机颗粒是氧化钛时，它可以具有例如锐钛矿型和金红石型的晶型。任何具有这些晶型的氧化钛都可以使用，并且至少两种晶型的氧化钛可以组合使用。在具有这些晶型的氧化钛中，可以使用金红石型和粒状的氧化钛。也可以使用无定形的氧化钛。同时，为了改进分散性、环境依赖性和电性能，可以使用用氧化铝、氧化锆、二氧化硅和/或有机硅进行表面处理的无机颗粒。所述尼龙粘合剂树脂与无机颗粒的量的比没有特别的限制。但是，基于IOO重量份的尼龙粘合剂树脂，无机颗粒的量可以为20-350重量份，并优选为30-250重量份，以提供形成底涂层的组合物的分散稳定性和电性能。通过维持无机颗粒在这些范围内，该无机颗粒可以具有良好的^Ht稳定性并且感光层可以具有良好的电性能。所述底涂层可以具有0.05-l(Him的，优选为0.1-5pm的并且更优选为0.1-2pm的厚度。当底涂层的厚度小于0.05jmi时，该底涂层可能太薄而不能实质上阻止空穴和防止电子照相感光体的介电击穿。另一方面，当底涂层的厚度大于10pm时，电子照相感光体的电性能和成像性能在低温和低湿度条件下劣化。叠层型或单层型的感光层可以在所述底涂层上形成。但是，优选地，该感光层可以是叠层型感光层，其包括为了改进成像性能而顺序形成的电荷产生层和电荷传输层。也就是说，本发明的感光层可以是包括电荷产生层和电荷传输层的叠层型的感光层，所述电荷产生层在底涂层上形成并包含在粘合剂树脂中分散或溶解的基于酞菁的电荷产生材料，所述电荷传输层在所述电荷产生层上形成并包含在粘合剂树脂中分散或溶解的电荷传输材料。所述电荷产生层可以具有0.05~2^m的，优选为0.1M.Opm的厚度。当该电荷产生层的厚度小于0.05pm时，光敏性可能是不足的。另一方面，当该电荷产生层的厚度大于2.0pm时，电性能和成像性能可能倾向于劣化。在根据本发明实施方式的电荷产生层中，电荷产生材料和粘合剂树脂的量没有特别的限制，并且如果需要，可以在本领域常规使用的量的范围内进行选择。例如，基于IOO重量份的粘合剂树脂，所述电荷产生材料的量可以是10-500重量份，优选为50-300重量份。当该电荷产生材料的量小于IO重量份时，由于产生的电荷的不足，光敏性可能是不足的，并因此残余电势可能变得更高。另一方面，当该电荷产生材料的量大于500重量份时，感光层粘合剂树脂的量可以是少的，并因此对底涂层的粘接性可能劣化并且该电荷产生材料的分散稳定性会降低。所述基于酞菁的电荷产生材料可以是基于无金属酞菁的颜料、基于钛氧基氧基酞菁的颜料、基于钛氧基酞菁的颜料、铜酞菁颜料、基于羟基镓酞胥的颜料等以提供良好的光效率。基于酞菁的电荷产生材料可以单独使用或至少两种类型的基于酞菁的电荷产生材料组合使用，以便具有在期望的区域内的吸收波长。除了所述基于酞菁的电荷产生材料，也可以使用有机颜料，例如基于二萘嵌苯的颜料、基于双偶氮的颜料、基于二苯并咪唑的颜料、基于无金属萘酞菁的颜料、基于金属萘酞菁的颜料、基于角鲨烯的颜料、基于方酸鑰(squarylium)的颜料、基于三偶氮的颜料、基于靛青的颜料、基于奧鐵(azulenium)的颜料、基于醌的颜料、基于花青的颜料、基于吡喃鎗的颜料、基于蒽醌的颜料、基于三苯基曱烷的颜料、基于还原(threne)的颜料、基于曱苯胺的颜料、基于吡唑啉(pyazolin)的颜料、或基于会吖咬酮(quinachridone)的颜津+。所述电荷传输层可以具有2-50pm的，优选为5-40(im并更优选为10-35pm的厚度。当该电荷传输层的厚度小于2pm时，其厚度可能太小，并因此该电荷传输层不能充分发挥它的功能。另一方面，当该电荷传输层的厚度大于50iim时，成像性能倾向于劣化。在根据本发明实施方式的电荷传输层中，电荷传输材料和粘合剂树脂的量没有特别的限制，并且如果需要，可以在本领域常规使用的量的范围内选择。例如，基于IOO重量份的粘合剂树脂，该电荷传输材料的量可以为10-300重量份，优选为30-120重量份。当该电荷传输材料的量小于10重量份时，由于不足的电荷传输能力，光敏性是不足的，并因此残余电势倾向于变得更高。另一方面，当该电荷传输材料的量大于300重量份时，感光层粘合剂树脂的量是少的，并因此机械强度倾向于降低。所述在电荷传输层的粘合剂树脂中分散或溶解的电荷传输材料可以是空穴传输材料和/或电子传输材料。所述空穴传输材料可以是低分子化合物，例如基于芘的、基于"f唑的、基于腙的、基于噁唑的、基于噁二唑的、基于吡唑啉的、基于芳胺的、基于芳曱烷的、基于联苯胺的、基于瘗唑的、基于芪的、基于丁二烯的化合物等。另外，所述空穴传输材料可以是聚合物化合物，例如，聚-N-乙烯基"t唑、卣代聚-N-乙烯基咕唑、聚乙烯基芘、聚乙烯基蒽、聚乙烯基吖啶、芘-曱醛树脂、乙基咔唑-曱醛树脂、三笨基甲烷聚合物、聚硅烷等。所述电子传输材料可以是具有吸电子性能的低分子化合物，例如基于苯醌的、基于四氰乙烯的、基于四氰醌曱烷(tetracyanoquinomethane)的、基于芴酮的、基于占吃酮的、基于菲醌的、基于邻笨二曱酸酐的、基于联苯醌的、基于芪醌的、基于萘的、基于嗔喃的化合物等。但是，所述电子传输材料不限于此，也可以使用具有电子传输能力的聚合化合物以及具有电子传输能力的颜料等.在本发明的电子照相感光体.中，上述的电荷传输材料可以单独使用或者至少两种类型的传输材料组合使用。可以用在根据本发明实施方式的电子照相感光体中的粘合剂树脂可以包括聚碳酸酯、聚酯、曱基丙烯酰基树脂、丙烯酰基树脂、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈聚合物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐共聚物、有机硅树脂、有机硅-醇酸树脂、苯酚-甲醛树脂、苯乙烯-醇酸树脂、聚-N-乙烯基呻唑、聚乙烯基缩丁醛、聚乙烯基缩曱醛、聚砜、酪蛋白、凝胶、聚乙烯醇、乙基纤维素、苯酚树脂、聚酰胺、羧曱基纤维素、基于偏二氯乙烯的聚合物胶乳、聚氨酯等，但不限于此。这样的粘合剂树脂可以单独使用或者至少两种类型的粘合剂树脂组合使用。用于所述电荷传输层的粘合剂树脂可以是聚碳酸酯树脂，特别是来自亚环己基双酚的聚碳酸酯-Z或来自曱基双酚A的聚碳酸酯-C,而非来自双酚A的聚碳酸酯-A,因为聚碳酸酯-Z和聚碳酸酯-C更耐磨。在本发明的感光层和底涂层中，除了上述的粘合剂树脂外，还可以使用添加剂例如分散稳定剂、增塑剂、表面改性剂、抗氧化剂、抗光降解剂等。增塑剂可以是联苯、氯化联苯、三联苯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二曱酸二甘醇酯、邻苯二曱酸二辛酯、磷酸三苯酯、曱基萘、二苯曱酮、氯化石蜡、聚丙烯、聚苯乙烯、氟代烃等。表面改性剂可以是硅油，氟树脂等。抗氧化剂可以是基于苯酚的化合物、基于硫的化合物、基于磷的化合物、基于胺的化合物等。抗光降解剂可以是苯并三唑、二苯曱酮、受阻胺等。根据本发明实施方式的电子照相成像装置可以包括本发明的电子照相感光体。图1示意性地展示了根据本发明实施方式的电子照相成像装置。参考图1,附图标记1指的是半导体激光。根据图像信息通过控制电路ll进行信号调制的激光，在照射之后，通过光学校正系统2进行校准，并且在被旋转多面镜3反射的同时进行扫描。所述激光通过組透镜4聚焦到电子照相感光体5的表面，并根据图像信息来曝光该表面。因为所述电子照相感光体已经通过充电装置6进行了充电，因此静电潜像通过膝光而形成，然后通过显影装置7而变为可见的。该可见的图像通过转印装置8被转印到图像接受体12例如纸上，并在定影装置10中定影而且作为印刷结果而提供。所述电子照相感光体可以通过用清洁装置9除去残留在感光体表面上的着色剂而反复使用。这里展示的电子照相感光体是鼓形的，但是如上所述，本发明并不局限于此，并且它也可以是片、带等形状。下面，将参考以下实施例对本发明进一步详细描述。这些实施例仅仅用于说明性的目的并非用于限制本发明的范围。实施例形成底涂层的涂覆组合物1的制备将30g具有2.5%的饱和吸水率的尼龙6-66-610三元共聚物(产品SVP-Ml，从ShakespeareCo.,Ltd获得)溶解在235g的混合醇溶剂(曱醇/1-丙醇=8/2(重量比))中以得到尼龙共聚物溶液。将265g已通过球磨机预先分散的平均初级颗粒直径30-50nm且没有进行表面处理的二氧化钛颗粒(产品TTO-55N,从IshiharaIndustriesCo,Ltd.获得)的混合醇浆料(固含量17.0重量％)加入到上述尼龙共聚物溶液中并混合。将所述混合物使用超声波进一步分散来获得形成底涂层的涂覆组合物1，其具有15重量％的固含量并包含比例为1.5/1(重量比)的二氧化钛颗粒(TTO-55N)/尼龙共聚物。形成底涂层的涂覆组合物2的制备具有15重量°/。的固含量并包括比例为1.5/1(重量比)的二氧化钛颗粒(TTO-55N)/尼龙共聚物的形成底涂层的涂覆组合物2，以如制备形成底涂层的涂覆组合物1的方法的同样的方式来制备，除了使用具有3.4%的饱和吸水率的尼龙6-66-610-12四元共聚物(产品AMILANCM8000,从TorayCo.，Ltd.获得)来代替SVP-651尼龙共聚物。形成底涂层的涂覆组合物3的制备具有15重量％的固含量并包括比例为1.5/1(重量比)的二氧化钛颗粒(TTO-55N)/尼龙共聚物的形成底涂层的涂覆组合物3，以如制备形成底涂层的涂覆组合物1的方法的同样的方式来制备，除了使用具有3.1%的饱和吸水率的尼龙6-66-610三元共聚物(产品TT65SI，从ShakespeareCo.,Ltd.获得)来代替SVP-651尼龙共聚物。形成底涂层的涂覆组合物4的制备具有15重量％的固含量并包括比例为1.5/1(重量比)的二氧化钛颗粒(TTO-55N)/尼龙共聚物的形成底涂层的涂覆组合物4,以如制备形成底涂层的涂覆组合物1的方法的同样的方式来制备，除了使用具有3.1%饱和吸水率的尼龙6-66-610三元共聚物(产品Elvamide8061,从DupontCo.，Ltd.获得)来代替SVP-651尼龙共聚物。形成电荷产生层(CGL)的涂覆组合物的制备将9.5重量份的T-型无金属酞菁颗粒和0.5重量份，型钛氧基氧基酞菁(y-TiOPc)颗粒与5重量份的聚乙烯缩基丁醛(PVB)粘合剂树脂(PVB6000-C,DENKIKAGAKUKOGYOKABUSHIKIKAISHA)和100重量份四氬吹喃(THF)混合。将该混合物砂磨大约两小时，然后超声波处理以得到形成CGL的涂覆组合物。形成电荷传输层(CTL)的涂覆组合物的制备将作为电荷传输材料的51重量份的以下化合物(l)和27重量份的以下化合物(2)，100重量份的聚碳酸酯树脂(产品B500，从IdemitsuKosanCo.，Ltd.获得)，和0.1重量份的硅油(产品KF-50,从日本Shin-EtsuCo.,Ltd.获得)溶解在534重量份的THF和178重量份的曱苯的混合溶剂中以获得形成CTL的涂產组合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(2)粘度增加速率的测量将如上制备的各形成底涂层的组合物密封在小瓶中，并在室温下储存。然后，观察形成底涂层的组合物在储存后的状态。由下表1可见，尽管储存了一个月或是更久，形成底涂层的组合物1和2表现出很少的粘度增加。但是，形成底涂层的组合物3和4在储存后一周内就表现出凝胶。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>实施例1将在一周前制备的涂覆组合物1用浸涂法涂覆在外径24mm、长248mm和厚lmm的铝鼓上，然后干燥以形成具有约1.2pm的膜厚的底涂层。将形成CGL的涂覆组合物使用浸涂法涂覆在该铝鼓上，然后干燥以在所述底涂层上形成具有约0.4pm的膜厚的电荷产生层。将形成CTL的涂覆组合物使用浸涂法涂覆在该铝鼓上，然后干燥以形成在所述CGL上的具有约2(Him的膜厚的电荷传输层。这样获得的感光体鼓被称为感光体1。对比例1感光体2如与实施例1中同样的方式制备，除了使用在一周前制备的形成底涂层的涂覆组合物2来代替形成底涂层的涂覆组合物1。对比例2本拟使用在一周前制备的形成底涂层的涂覆组合物3代替形成底涂层的涂覆组合物1来形成底涂层。但是，涂覆组合物3已经出现了凝胶，所以不能使用它来形成底涂层。因此，不能制备感光体。对比例3本拟使用在一周前制备的形成底涂层的涂料组合物4代替形成底涂层的涂覆组合物1来形成底涂层。但是，涂覆组合物4已经出现了凝胶，所以不能使用它来形成底涂层。因此，不能制备感光体。电性能的评价为了稳定在之前如上获得的感光体1和2的性能，将感光体1和2在5(TC和80%相对湿度的条件下储存5天。随后，使用鼓型感光体评价装置("PDT-2000",可从QEAINC.获得)在23。C和50%相对湿度的条件下测量感光体1和2的电性能如下。每个感光体在-7.5kV的电暈电压和充电单元与感光体100mm/sec的相对速度下充电，以使得感光体的初始表面电势(Vo)可以为-800V。随后，一秒钟后，当用780nm波长和1.(HJ/cm2能量的单色光照射感光体的表面一秒钟以使感光体膝光时，测量感光体的残余电势(Vr)。另外，当用780nm波长的单色光照射所述感光体时，测量膝光能量与感光体表面电势之间的关系来获得E，,2(^J/cm2)和E100(nJ/cm2)。结果显示在下表2中。在表2中，E1/2(>J/cm2)表示感光体的表面电势变为其初始电势(Vo)的一半所依次需要的膝光能量。E,ooOJ/cm")表示感光体具有-100V的表面电压所依次需要的曝光能量。Ev2(MJ/cm2)和E,oo(MJ/cm2)的值越低，则感光体的光敏性越高。表2表示了实施例l和对比例1中所制备的感光体1和2的电性能的评价结果。在表2中，DD5(。/。)指的是感光体进行充电然后在黑暗中放置5秒钟后表面电势的保持率。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>参考表2，可以看出实施例1和对比实施例1的感光体均表现出了足以来制备实用的电子照相感光体的良好的电性能。成像性能的测量每个感光体的成像性能是使用改型的测量设备在1(TC/20。/。的相对湿度(L/L)、23。C/50。/。的相对湿度(N/N)、和32。C/80。/。的相对湿度(H/H)的条件下测量如下，该测量设备通过将所述感光体安装到市售的激光打印机(产品SCX-4521，可从三星电子有限公司(SamsungElectronicsCo.,Ltd.)获得)而制备。-、图像密度(ID)的测量在上述各条件下将具有10mm边长的规则黑色正方形图案打印到A4的白纸上。打印的图案的图像密度使用反射密度计(可从Macbath获得，产品RD-918)测量。图像密度是以设定空白纸的反射密度为"0"的相对密度测量的。在低温和低湿(L/L)条件下，同样测量在图案被反复打印后的图像密度。背景(BG)测量用肉眼观察打印有上述图案的A4白纸的背景(BG)从而按以下基准进行评价-:几乎没产生△:较少产生0:明显产生重影测量使用A4纸进行打印，该A4纸中高20mm的测试图形字母"A"被打印在该纸的上部。然后，根据置于纸上部的图形是否被打印在打印过的A4的部分)来确定重影现象。重影现象的确定标准如下。在低温和低湿度(L/L)的条件下，测试图形被反复打印后同样测量重影现象。-:测试图形在A4纸的下部几乎未显现△:测试图形在A4纸的下部有较少显现0:测试图形在A4纸的下部清楚的显现下表3表示了实施例1和对比例1的感光体的最初成像性能的评价结果。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>参考表4，可以看到即使测试图像被反复打印之后，在低温和低湿度(L/L)条件下实施例1和对比例1的感光体在实际上均没有表现出图像密度的任何改变。下表5表示了在测试图像被反复打印后在低温和低湿度(L/L)条件下测量实施例1和对比例1的感光体的重影现象的结果。表5:重影现象的评价<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>参考表5,可以看到实施例1的感光体1即使在测试图4象被反复打印后在低温和低湿度(L/L)条件下也在实际上未表现出重影现象。但是，对比例1的感光体2在打印1500张A4纸后在同样的低温和低湿度(L/L)条件下开始表现出重影现象。如上所述，根据本发明的电子照相感光体，通过使用具有低饱和吸水率的且较便宜的线型醇溶性尼龙树脂作为底涂层的尼龙粘合剂树脂，减少了在电性能和成像性能上的环境依赖性。尤其是，该电子照相感光体可以有效防止在低温和低湿度条件下(L/L)即使反复打印之后的重影现象。另外，形成底涂层的组合物使用尼龙树脂可以具有显著改善的分散稳定性(储存稳定性)。这样，可以改进电子照相感光体的制造生产率。尽管已经说明和描述了本发明的少量实施方式，但是本领域技术人员将能够理解可以在不脱离本发明的原则和主旨下在这些实施方式中进行改变，本发明的范围在所附的权利要求书和它们的等同物中定义。权利要求1.一种能用于电子照相成像装置中的电子照相感光体，其包含导电基底；在所述导电基底上形成的感光层；和置于所述导电基底和所述感光层之间的底涂层，其中所述底涂层包含具有约3％或更低的饱和吸水率的线型醇溶性尼龙粘合剂树脂。2.权利要求1的电子照相感光体，其中所述底涂层还包含无机颗粒。3.权利要求1的电子照相感光体，其中所述线型醇溶性尼龙粘合剂树脂包含在尼龙粘合剂树脂的分子结构中的酰胺键之间具有钱型脂肪烃残基的尼龙粘合剂树脂。4.权利要求1的电子照相感光体，其中所述线型醇溶性尼龙粘合剂树脂不包含在尼龙粘合剂树脂分子结构中的酰胺键之间具有环烃或芳烃残基的尼龙粘合剂树脂。5.权利要求2的电子照相感光体，其中在所述底涂层中，基于100重量份的线型醇溶性尼龙粘合剂树脂，所述无机颗粒的量是20-350重量份。6.权利要求1的电子照相感光体，其中所述底涂层为0.05-10μm厚。7.权利要求2的电子照相感光体，其中所述底涂层是由在曱醇/l-丙醇=8/2(重量比)的混合醇溶剂中包含6重量％的尼龙6-66-610三元共聚物粘合剂树脂和9重量％的无机颗粒的组合物制备的，该组合物具有15重量％的总固含量，并且在它制备一个月之后具有10%或更低的粘度增加。8.权利要求2的电子照相感光体，其中所述无机颗粒是金属氧化物颗粒。9.权利要求2的电子照相感光体，其中所述无机颗粒用氧化铝、氧化锆、二氧化硅和有机硅中的至少一种进行了表面处理。10.权利要求2的电子照相感光体，其中所述无机颗粒具有约10-200nm的平均初级颗粒直径。11.一种电子照相成像装置，其包含电子照相感光体；充电单元，其对所述电子照相感光体的感光层充电；曝光单元，其通过使用激光曝光而在所述电子照相感光体的感光层表面上形成潜像；和显影器，其显影所述潜像，其中所述电子照相感光体包含导电基底；在所述导电基底上形成的感光层；和置于所述导电基底和所述感光层之间的底涂层，其中所述底涂层包含具有约3%或更低的饱和p友水率的线型醇溶性尼龙粘合剂树脂。12.权利要求11的电子照相成像装置，其中所述底涂层还包含无机颗粒。13.权利要求11的电子照相成像装置，其中所述线型醇溶性尼龙粘合剂树脂包含在尼龙粘合剂树脂的分子结构中的酰胺键之间具有线型脂肪烃残基的尼龙粘合剂树脂。14.权利要求11的电子照相成像装置，其中所述线型醇溶性尼龙粘合剂树脂不包含在尼龙粘合剂树脂分子结构中的酰胺键之间具有环烃或芳烃残基的尼龙粘合剂树脂。15.权利要求12的电子照相成像装置，其中在所述底涂层中，基于100重量份的线型尼龙粘合剂树脂，所述无机颗粒的量是20-350重量份。16.权利要求11的电子照相成像装置，其中所述底涂层是0.05-lμm厚。17.权利要求12的电子照相成像装置，其中所述底涂层是由在曱醇/1-丙醇=8/2(重量比)的混合醇溶剂中包含6重量%的尼龙6-66-610三元共聚物粘合剂树脂和9重量％的无机颗粒的组合物制备的，该组合物具有15重量％的总固含量，并且在它制备一个月之后具有10%或更低的粘度增加。18.权利要求12的电子照相成像装置，其中所述无机颗粒是金属氧化物颗粒。19.权利要求12的电子照相成像装置，其中所述无机颗粒用氧化铝、氧化锆、二氧化硅和有机硅中的至少一种进行了表面处理。20.权利要求12的电子照相成像装置，其中所述无机颗粒具有约10-200nm的平均初级颗粒直径。全文摘要一种包括底涂层和在导电基底上形成的感光层的电子照相感光体，所述底涂层包括无机颗粒和具有3％或更低的饱和吸水率的尼龙粘合剂树脂，所述感光层包括作为电荷产生材料的基于酞菁的颜料，以及具有所述电子照相感光体的电子照相成像设备。文档编号G03G5/06GK101201562SQ200710306148公开日2008年6月18日申请日期2007年12月7日优先权日2006年12月7日发明者牧野要,金永燉申请人:三星电子株式会社