光敏树脂组合物以及使用该光敏树脂组合物的显示装置的制作方法
本申请要求于2015年9月11日向韩国知识产权局提交的第10-2015-0128864号韩国专利申请的优先权和权益，所述专利申请的全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本公开内容涉及光敏树脂组合物以及包括该光敏树脂组合物的显示装置。
背景技术：
滤色片被用于液晶显示器和滤光片中，并且通过在元件或透明衬底上涂布使用三种或多于三种的颜色着色的细小区域来制造。
通常可以通过颜料分散方法形成滤色片。
用于制造滤色片的着色光敏树脂组合物通常包含光聚合化合物、光聚合引发剂、颜料、溶剂和其它添加剂。在这种情况下，颜料在确保优异的光亮度特性方面具有局限性，并且近期，已经通过使用量子点或磷光剂以及颜料改善了光亮度特性。
然而，近期，根据高品质规格，已经需要光亮度和耐热性优异的滤色片，然而，光效率或色彩再现性可能通过在构图过程中产生的热而降低。
应理解，该背景技术部分意图提供用于理解该技术的有用的背景，并且如本文所公开的，背景技术部分可以包括理念、构思或认知，所述理念、构思或认知并不是本领域技术人员在本文所公开的主题的相应有效申请日之前所已知或理解的一部分。
技术实现要素：
本公开内容通过在包含纳米磷光剂的光敏树脂组合物中使用预定的引发剂而提供具有优异的曝光灵敏性和光学效率的光敏树脂组合物。
根据本公开内容的示例性实施方案的光敏树脂组合物包含：纳米磷光剂；包括基于苯乙酮的引发剂的光聚合引发剂；以及光聚合化合物，其中所述光聚合引发剂还包括基于噻吨酮的引发剂、基于肟的引发剂和基于二苯甲酮的引发剂中的至少一种。
所述基于苯乙酮的引发剂的重量百分比可以大于所述基于噻吨酮的引发剂、所述基于肟的引发剂和所述基于二苯甲酮的引发剂的重量百分比。
对于所述光聚合引发剂的总含量，所述基于苯乙酮的引发剂可以为50重量％或大于50重量％。
所述光敏树脂组合物还可以包含抗氧化剂、分散剂和散射体中的至少一种。
所述纳米磷光剂可以为量子点和无机磷光剂之一。
所述量子点可以包括选自第II-VI族化合物、第III-V族化合物、第IV-VI族化合物、第IV族元素和第IV族化合物中的至少一个，以及所述量子点为包括核和覆盖所述核的壳的核-壳结构。
所述核可以包括选自由CdSe、CdS、ZnS、ZnSe、CdTe、CdSeTe、CdZnS、PbSe、AgInZnS、ZnTe、CdSeS、PbS、PbTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InZnP、InGaP、InGaN、InAs和ZnO组成的组中的至少一种化合物，以及所述壳可以包括选自由CdSe、ZnSe、ZnS、ZnTe、CdTe、PbS、TiO、SrSe、CdO、CdS、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、InZnP、InGaP、InGaN、InZnSCdSe和HgSe组成的组中的至少一种化合物。
所述无机磷光剂可以包括选自石榴石系列、硅酸盐系列、硫化物系列、氮氧化物系列、氮化物系列和铝酸盐系列中的至少一种。
根据本公开内容的示例性实施方案的显示装置包括：显示面板；以及设置在所述显示面板上的颜色转换面板，其中所述颜色转换面板包括由光敏树脂组合物形成的颜色转换中间层，所述光敏树脂组合物包含纳米磷光剂、包括基于苯乙酮的引发剂的光聚合引发剂以及光聚合化合物，并且所述光聚合引发剂还包括基于噻吨酮的引发剂、基于肟的引发剂和基于二苯甲酮的引发剂中的至少一种。
所述基于苯乙酮的引发剂的重量百分比可以大于所述基于噻吨酮的引发剂、所述基于肟的引发剂和所述基于二苯甲酮的引发剂的重量百分比。
对于所述光聚合引发剂的总含量，所述基于苯乙酮的引发剂可以为50重量％或大于50重量％。
所述显示装置还可以包括向所述显示面板和所述颜色转换面板提供光的光组件。
所述显示面板可以被设置在所述光组件与所述颜色转换面板之间。
所述显示面板可以包括设置在第一绝缘衬底上的薄膜晶体管、连接至所述薄膜晶体管的像素电极、面向所述第一绝缘衬底以与其分离的第二绝缘衬底、设置在所述第二绝缘衬底的朝向所述第一绝缘衬底的一个表面上的公共电极，以及布置在所述像素电极与所述公共电极之间的液晶层。
所述显示面板可以包括绝缘衬底、设置在所述绝缘衬底上的薄膜晶体管、连接至所述薄膜晶体管的像素电极、设置成面向所述像素电极的顶层，以及设置在所述像素电极与所述顶层之间的多个微腔中的液晶层。
所述显示面板可以包括液晶面板以及设置在所述液晶面板的两个表面上的偏振器。
根据本公开内容的示例性实施方案的显示装置包括：薄膜晶体管阵列面板；面向所述薄膜晶体管阵列面板的颜色转换面板；以及设置在所述薄膜晶体管阵列面板与所述颜色转换面板之间的液晶层，其中所述颜色转换面板包括由光敏树脂组合物形成的颜色转换中间层，所述光敏树脂组合物包含纳米磷光剂、包括基于苯乙酮的引发剂的光聚合引发剂和光聚合化合物，并且所述光聚合引发剂还包括基于噻吨酮的引发剂、基于肟的引发剂和基于二苯甲酮的引发剂中的至少一种。
所述基于苯乙酮的引发剂的重量百分比可以大于所述基于噻吨酮的引发剂、所述基于肟的引发剂和所述基于二苯甲酮的引发剂的重量百分比。
对于所述光聚合引发剂的总含量，所述基于苯乙酮的引发剂可以为50重量％或大于50重量％。
根据本公开内容的示例性实施方案的包含所述纳米磷光剂的光敏树脂组合物可以根据使用预定的引发剂的过程进展来降低由所述纳米磷光剂的损害而产生的猝灭现象。另外，根据本公开内容的示例性实施方案的所述光敏树脂组合物具有优异的曝光灵敏性，从而提供具有改善的可靠性的图案。
附图说明
图1为根据示例性实施方案的颜色转换面板的横截面视图。
图2为根据示例性实施方案的显示装置的横截面示意图。
图3为根据示例性实施方案的显示装置的俯视图，以及图4为沿图3的线IV-IV截取的横截面视图。
图5为根据示例性实施方案的显示装置的俯视图，以及图6为沿图5的线VI-VI截取的横截面视图。
图7为根据示例性实施方案的显示装置的横截面视图。
图8A、图8B和图8C为根据示例性实施方案的光敏树脂组合物的图像，以及图9A、图9B、图9C和图10为根据比较例的光敏树脂组合物的图像。
图11和图12为根据示例性实施方案和比较例的光敏树脂组合物的发光量和光存储率的图。
具体实施方式
由于本公开内容允许多种变化和诸多实施方案，因此具体的实施方案将在附图中例示并且在书面描述中详细描述。然而，这并非意图将本公开内容限制于具体的实践模式，并且应理解不背离本公开内容的精神和技术范围的所有变化、等同物和替代物均涵盖在本公开内容中。如本文所用，术语“和/或”包括一个或多个相关列出项的任何和所有组合。本公开内容的实施方案将在下文中参考附图进行更详细地描述。无论图号如何，相同或相应的那些组件被赋予相同的参考数字，并且省略了多余的解释。
应理解，尽管术语“第一”、“第二”等可以在本文用于描述多个组件，但这些组件不应受这些术语的限制。这些术语仅用于将一个组件与另一组件区分开。如本文所用，单数形式“一(a)”、“一(an)”和“所述/该(the)”也旨在包括复数形式，除非上下文另有明确指明。还应理解，本文使用的术语“包含/包括”指定所规定的特征或组件的存在，但是并不排除存在或增添一个或多个其他特征或组件。在附图中，为了解释，放大了层、膜、面板、区域等的厚度。换言之，由于为了方便解释而任意地例示出附图中的组件的尺寸和厚度，所以下述实施方案不局限于此。在整个说明书中，相同的参考数字指代相同的元件。应理解，当诸如层、膜、区域或衬底的元件被称为在另一元件“上”时，它可以直接在另一元件上或者也可以存在介于中间的元件。相比之下，当元件被称为“直接在”另一元件“上”时，则不存在介于中间的元件。
现在，将描述根据示例性实施方案的光敏树脂组合物。
根据示例性实施方案的光敏树脂组合物包含纳米磷光剂、光聚合引发剂和光聚合化合物。
首先，根据示例性实施方案的纳米磷光剂可以包括量子点和无机磷光剂中的至少一种。
量子点可以包括第II-VI族化合物、第III-V族化合物、第IV-VI族化合物、第IV族元素、第IV族化合物或它们的组合。
第II-VI族化合物可以选自由以下组成的组：二元化合物，所述二元化合物选自由CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgS、HgSe、HgTe、MgSe、MgS以及它们的混合物组成的组；三元化合物，所述三元化合物选自由CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HgZnSe、HgZnTe、MgZnSe、MgZnS以及它们的混合物组成的组；以及四元化合物，所述四元化合物选自由HgZnTeS、CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe以及它们的混合物组成的组。第III-V族化合物可以选自由以下组成的组：二元化合物，所述二元化合物选自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb以及它们的混合物组成的组；三元化合物，所述三元化合物选自由GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb以及它们的混合物组成的组；以及四元化合物，所述四元化合物选自由GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb以及它们的混合物组成的组。第IV-VI族化合物可以选自由以下组成的组：二元化合物，所述二元化合物选自由SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe以及它们的混合物组成的组；三元化合物，所述三元化合物选自由SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe以及它们的混合物组成的组；以及四元化合物，所述四元化合物选自由SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe以及它们的混合物组成的组。第IV族元素可以选自由Si、Ge以及它们的混合物组成的组。第IV族化合物可以为二元化合物，所述二元化合物选自由SiC、SiGe以及它们的混合物组成的组。
在这种情况下，二元化合物、三元化合物或四元化合物可以以均匀浓度存在于颗粒中，或者可以存在于分成下述状态的相同颗粒中，在所述状态中，浓度分布是部分不同的。此外，颜色转换中间层可以具有核/壳结构，其中一个量子点包围另一量子点。核与壳之间的界面可以具有浓度梯度，使得存在于壳中的元素的浓度随着接近于其中心而逐渐降低。
例如，量子点可以具有包括核和覆盖核的壳的核/壳结构。
核可以包括选自由CdSe、CdS、ZnS、ZnSe、CdTe、CdSeTe、CdZnS、PbSe、AgInZnS、ZnTe、CdSeS、PbS、PbTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InZnP、InGaP、InGaN、InAs和ZnO组成的组中的一种或多种材料，但不局限于此。壳可以包括选自由CdSe、ZnSe、ZnS、ZnTe、CdTe、PbS、TiO、SrSe、CdO、CdS、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、InZnP、InGaP、InGaN、InZnSCdSe和HgSe组成的组中的一种或多种材料，但不局限于此。
核/壳量子点的核的平均粒径可以为2nm至5nm。壳的平均厚度可以为3nm至5nm。此外，量子点的平均粒径可以为5nm至10nm。在其中核、壳和量子点满足平均粒径或平均厚度的上述范围的情况下，可以进行量子点的特有行为，并且在用于形成图案的组合物中，可以实现优异的可分散性。在上述范围中，通过适当地选择核的粒径、壳的平均厚度和量子点的平均粒径，可以改变量子点的发光颜色和/或量子点的半导体特性等。
此外，量子点的形式为本领域中通常使用的形式并且不特别地受限，但更具体地，优选使用诸如球形、角锥形、多臂形或立方形的纳米颗粒、纳米管、纳米线、纳米纤维以及纳米片形状的颗粒的形式。
在一些实施方案中，无机磷光剂可以包括石榴石、硅酸盐、硫化物、氧化物(氮氧化物)、氮化物和铝酸盐中的一种或多种。
在一些实施方案中，无机磷光剂可以包括选自由Y3Al5O12:Ce3+(YAG:Ce)、Tb3Al5O12:Ce3+(TAG:Ce)、(Sr,Ba,Ca)2SiO4:Eu2+、(Sr,Ba,Ca,Mg,Zn)2Si(OD)4:Eu2+D＝F、Cl、S、N、Br、Ba2MgSi2O7:Eu2+、Ba2SiO4:Eu2+、Ca3(Sc,Mg)2Si3O12:Ce3+、(Ca,Sr)S:Eu2+、(Sr,Ca)Ga2S4:Eu2+、SrSi2O2N2:Eu2+、SiAlON:Ce3+、β-SiAlON:Eu2+、Ca-α-SiAlON:Eu2+、Ba3Si6O12N2:Eu2+、CaAlSiN3:Eu2+、(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+、Sr2Si5N8:Eu2+、(Sr,Ba)Al2O4:Eu2+、(Mg,Sr)Al2O4:Eu2+和BaMg2Al16O27:Eu2+组成的组中的一种或多种材料。
在一些实施方案中，光聚合引发剂具有在光敏树脂组合物中的光敏官能团之间以及在光敏材料之间引发交联和固化反应的功能。
在一些实施方案中，光聚合引发剂可以包括基于苯乙酮的引发剂、基于二苯甲酮的引发剂、基于肟的引发剂和基于噻吨酮的引发剂。在一些实施方案中，光聚合引发剂包括基于苯乙酮的引发剂，以及还可以包括基于噻吨酮的引发剂、基于肟的引发剂和基于二苯甲酮的引发剂中的至少一种。
包含基于苯乙酮的引发剂的光敏树脂组合物可以防止纳米磷光剂的猝灭现象，以及通过进一步包含基于噻吨酮的引发剂、基于肟的引发剂和基于二苯甲酮的引发剂，可以改善曝光灵敏性。
在一些实施方案中，基于苯乙酮的引发剂的重量百分比可以大于基于噻吨酮的引发剂、基于肟的引发剂和基于二苯甲酮的引发剂的重量百分比，并且具体地，与光聚合引发剂的总量相比，基于苯乙酮的引发剂可以为50重量％或大于50重量％。在满足该重量百分比条件的范围中，不包括基于苯乙酮的引发剂的基于噻吨酮的引发剂、基于肟的引发剂和基于二苯甲酮的引发剂可以具有多种重量百分比。
在一些实施方案中，基于苯乙酮的引发剂可以包括4’-苯氧基二氯苯乙酮、4’-叔丁基二氯苯乙酮、4’-叔丁基三氯苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基-丙烷-1-酮、1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)-苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫基)苯基]-2-吗啉代-丙烷-1-酮等，但不局限于此。
在一些实施方案中，基于二苯甲酮的引发剂可以包括二苯甲酮、2-苯甲酰基苯甲酸、2-苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、羟基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯基硫化物或3,3'-二甲基-4-甲氧基-二苯甲酮，然而其不局限于此。
在一些实施方案中，基于肟的引发剂可以包括基于O-酰基肟的化合物、2-(邻-苯甲酰基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(邻-乙酰基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮或O-乙氧基羰基-α-氧基氨基-1-苯基丙烷-1-酮。在一些实施方案中，基于O-酰基肟的化合物可以包括1,2-辛二酮、2-二甲基氨基-2-(4-甲基苄基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁烷-1-酮、1-(4-苯基硫烷基苯基)-丁烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯基硫烷基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯基硫烷基苯基)-辛烷-1-酮肟O-乙酸酯、1-(4-苯基硫烷基苯基)-丁烷-1-酮肟-O-乙酸酯等。
在一些实施方案中，基于噻吨酮的光聚合引发剂可以包括噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮等。
由于光聚合化合物与光敏化合物一起参与交联和固化反应，因此一经曝光，光敏官能团就被结合至纳米磷光剂的表面，改善了光敏树脂图案的分辨率和固化材料的耐用性。
光聚合化合物可以具有烯双键以在形成图案的过程中的曝光期间引起充分的聚合，以及可以因此形成具有优异的耐热性、耐光性和耐化学性的图案。
在一些实施方案中，光聚合化合物的实例可以包括乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、双酚A环氧(甲基)丙烯酸酯、乙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酰氧基乙基磷酸酯、酚醛环氧(甲基)丙烯酸酯等。
此外，光聚合化合物可以为含有丙烯酸酯基团和乙烯基中的一个或多个的基于多官能丙烯酸酯的化合物或基于多官能的聚亚烷基氧化物或聚硅氧烷的聚合物。
在一些实施方案中，光聚合化合物的实例可以包括聚氨酯丙烯酸酯、烯丙氧基化的环己基二丙烯酸酯、双(丙烯酰氧基乙基)羟基异氰脲酸酯、双(丙烯酰氧基新戊二醇)己二酸酯、双酚A二丙烯酸酯、双酚A二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、二环戊基二丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇单羟基六丙烯酸酯、双三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、甘醇甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇羟基特戊酸二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、磷酸二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、四溴双酚A二丙烯酸酯、三乙二醇二乙烯醚、三甘油二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、磷酸三丙烯酸酯、磷酸二丙烯酸酯、丙烯酸炔丙基酯、在其末端具有乙烯基的聚二甲硅氧烷(乙烯基-封端的聚二甲硅氧烷)、在其末端具有乙烯基的二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(乙烯基-封端的二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物)、在其末端具有乙烯基的聚苯基甲基硅氧烷(乙烯基-封端的聚苯基甲基硅氧烷)、在其末端具有乙烯基的三氟甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(乙烯基-封端的三氟甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物)、在其末端具有乙烯基的二乙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(乙烯基-封端的二乙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物)、乙烯基甲基硅氧烷、在其末端具有单甲基丙烯酰氧基丙基的聚二甲基硅氧烷(单甲基丙烯酰氧基丙基-封端的聚二甲基硅氧烷)、在其末端具有单乙烯基的聚二甲基硅氧烷(单乙烯基-封端的聚二甲基硅氧烷)，或者在其末端具有单烯丙基或单三甲基硅氧基的聚氧化乙烯(单烯丙基-单三甲基硅氧基-封端的聚氧化乙烯)。
光聚合化合物的含量不受特别地限制，并且可以基于期望的光固化性质(固化速度、固化膜状态等)、纳米磷光剂表面的光敏官能团的键数目等进行适当地选择。
在一些实施方案中，光聚合化合物还可以包括选自基于花青的材料、基于部花青的材料、基于氧杂菁(oxonol)的材料、基于酞菁的材料、基于偶氮的材料、基于芴的材料、基于噻吩的材料、基于二苯基乙烯的材料和基于吩噁嗪的材料中的一种或多种材料以便形成精确的图案，但不局限于此。
作为光聚合化合物，具有至少一个烯双键的(甲基)丙烯酸的单官能或多官能酯可以单独使用，或者两种或多于两种的组合可以一起使用。光聚合化合物可以通过待使用的酸酐处理以便实现优异的显色性质。
在一些实施方案中，光敏树脂组合物还包含溶剂，并且所述溶剂可以为乙二醇乙酸酯、乙基溶纤剂、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、环己酮或丙二醇甲基醚。
在一些实施方案中，用于形成含有量子点的图案的有机溶剂可以为选自由二甲基甲酰胺(DMF)、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、乙二醇单乙醚、2-甲氧基乙醇、氯仿、氯苯、甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷和癸烷组成的组中的至少一种，然而其不局限于此。
可以在光敏树脂组合物中添加包括量子点或无机磷光剂的纳米磷光剂作为纳米磷光剂本身，或者可以将包括量子点或无机磷光剂的纳米磷光剂以包括分散剂等的纳米磷光剂分散溶剂的形态添加。
在一些实施方案中，可以包括在光敏树脂组合物中的分散剂可以为非离子型分散剂、离子型分散剂或阳离子型分散剂，并且可以被选择地使用，例如，聚亚烷基二醇及其酯；聚氧烯烃；多元醇酯氧化烯加成物；醇氧化烯加成物等，可以单独使用，或者适当地组合。
在一些实施方案中，光敏树脂组合物还可以包含抗氧化剂。作为抗氧化剂，可以单独使用基于苯酚的、基于磷的和基于硫的化合物，或者可以使用它们中的两种或多于两种。
在一些实施方案中，基于苯酚的抗氧化剂可以包括2,6-二叔丁基-对甲酚、2,6-二苯基-4-十八甲硅烷氧基苯酚(octadesiloxyphenol)、(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸硬脂酰酯、(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸二硬脂酰酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基硫代乙酸十三烷基酯、硫代二亚乙基双[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4,4'-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)、2-辛基硫代-4,6-二(3,5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-均三嗪、2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、双[3,3-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸]甘醇酯、4,4'-亚丁基双(2,6-二叔丁基苯酚)、4,4'-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、2,2'-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、双[2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基]对苯二甲酸酯、1,3,5-三(2,6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,4,6-三甲基苯、1,3,5-三[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基]异氰脲酸酯、四[亚甲基-3-(3',5'-二叔丁基-4'-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯酚、3,9-双[2-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基氢化肉桂酰氧基)-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷、三甘醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、生育酚等。
在一些实施方案中，基于磷的抗氧化剂可以包括亚磷酸三苯酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三(2,5-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、三(二壬基苯基)亚磷酸酯、三(单、二混合的壬基苯基)亚磷酸酯、二苯基酸式亚磷酸酯、2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯、二苯基癸基亚磷酸酯、二苯基辛基亚磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、苯基二异癸基亚磷酸酯、亚磷酸三丁酯、三(2-乙基己基)亚磷酸酯、亚磷酸十三烷基酯、亚磷酸三月桂基酯、二丁基酸式亚磷酸酯、二月硅基酸式亚磷酸酯、三硫代亚磷酸三月桂基酯、双(新戊二醇)·1,4-环己烷二甲基二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,5-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂酰基季戊四醇二亚磷酸酯、四(C12-15混合的烷基)-4,4'-亚异丙基二苯基亚磷酸酯、双[2,2'-亚甲基双(4,6-二戊基苯基)]·亚异丙基二苯基亚磷酸酯、四(十三烷基)·4,4'-亚丁基双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸酯、六(十三烷基)·1,1,3-三(2-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丁烷·三亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)亚联苯基二亚膦酸酯、三(2-[(2,4,7,9-四-叔丁基二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂磷杂卓-6-基)氧基]乙基)胺、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、三(2-[(2,4,8,10-四-叔丁基二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂磷杂卓-6-基)氧基]乙基)胺、2-(1,1-二甲基乙基)-6-甲基-4-[3-[[2,4,8,10-四(1,1-二甲基乙基)二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂磷杂卓-6-基]氧基]丙基]苯酚2-丁基-2-乙基丙二醇·2,4,6-三叔丁基苯酚单亚磷酸酯等。
在一些实施方案中，基于硫的抗氧化剂可以包括二烷基硫代二丙酸酯，例如，硫代二丙酸的二月桂酯、二肉豆蔻酯、肉豆蔻基硬脂酰酯和二硬脂酰酯，多元醇的季戊四醇四(β-十二烷基巯基丙酸酯)和β-烷基巯基丙酸酯。
在一些实施方案中，光敏树脂组合物还可以包含散射体。散射体散射入射光以增加发射的和经过光敏树脂组合物的光的量以及使得前面的光亮度和侧面的光亮度变得均匀。
在一些实施方案中，散射体可以包括TiO2、Al2O3和SiO2中的至少一种，并且其不局限于此。
散射体的含量和大小并不特别地受限，并且可以通过考虑光敏树脂组合物的配置而适当地选择。在一些实施方案中，散射体的直径(nm)可以为从光敏树脂组合物发射的光的波长(nm)的1/10至5/10，并且因此改善了发射的光的散射效率。
在一些实施方案中，光敏树脂组合物还可以包含碱溶性树脂，并且碱溶性树脂可以改善光敏树脂层的敏感性、剩余率等。
如上所述，包含基于噻吨酮的引发剂、基于肟的引发剂和基于二苯甲酮的引发剂中的至少一个，同时包含基于苯乙酮的引发剂的光敏树脂组合物提供了改善的曝光灵敏性，同时防止根据制造过程的纳米磷光剂的猝灭现象，从而具有诸如改善的光效率和顺利构图的性质。
在一些实施方案中，光敏树脂组合物可以被用作滤色片组合物，并且将参考图1描述使用所述的光敏树脂组合物的颜色转换中间层。图1为根据本发明的示例性实施方案的颜色转换面板的横截面视图。
如图1中所示，颜色转换面板30包括设置在绝缘衬底310上的多个颜色转换中间层330以及设置在多个相邻的颜色转换中间层330之间的挡光部件320。根据本示例性实施方案的多个颜色转换中间层330可以包括红色转换中间层330R、绿色转换中间层330G和聚合物层330W。
挡光部件320限定了其中设置有红色转换中间层330R、绿色转换中间层330G和聚合物层330W的区域，以及挡光部件320被设置在红色转换中间层330R、绿色转换中间层330G和聚合物层330W之间。
红色转换中间层330R将提供的蓝光转换成红色，并且为此，红色转换中间层330R可以包含红色磷光剂，并且红色磷光剂可以包括CaS、SrS、BaS、Ca2Si5N8、Sr2Si5N8、Ba2Si5N8、CaAlSiN3、CaMoO4和Eu2Si5N8中的至少一种材料。
绿色转换中间层330G将提供的蓝光转换成绿色，绿色转换中间层330G可以包含绿色磷光剂，并且绿色磷光剂可以为钇铝石榴石(YAG)、Ca2SiO4、Sr2SiO4、Ba2SiO4、SrGa2S4、BAM、α-SiAlON、β-SiAlON、Ca3Sc2Si3O12、Tb3Al5O12、BaSiO4、CaAlSiON和(Sr1-xBax)Si2O2N2中的至少一种材料。在这种情况下，x可以为0至1的数。
另外，红色转换中间层330R和绿色转换中间层330G可以包含转换色彩的量子点，而非磷光剂。量子点可以与上述的构成元素相同。
聚合物层330W由透明的聚合物组成，并且从光组件500提供的蓝光被传输以出现蓝色。在发射蓝光的区域中，聚合物层330W可以发射入射光，因为它不含单独的磷光剂或量子点。
在这种情况下，红色转换中间层、绿色转换中间层和聚合物层的材料可以为上述的光敏树脂组合物，从而通过光刻工艺形成。该光敏树脂组合物与上述的光敏树脂组合物相同，因此省略了它们的描述。
上述的示例性实施方案增加发光效率并提供具有优异的图案特性的颜色转换中间层，从而提供具有改善的颜色再现性的颜色转换面板。
接下来，将参考图2至图4描述显示装置。图2为根据示例性实施方案的显示装置的横截面示意图，图3为根据示例性实施方案的显示装置的俯视图，以及图4为沿图3的线IV-IV截取的横截面视图。可以省略与上述构成元件相同的构成元件的描述。
首先，如果将参考图2描述根据示例性实施方案的显示装置，则显示装置包括颜色转换面板30、显示面板10和光组件500。
显示面板10可以包括显示图像的液晶面板50以及设置在液晶面板50的两个表面上的偏振器12和22。用于偏振从光组件500入射的光的第一偏振器12和第二偏振器22被设置在液晶面板50的两个表面上。将参考图3至图6描述液晶面板50。
光组件500包括设置在第一偏振器12之下并且产生光的光源，以及接收光并且在显示面板10和颜色转换面板30的方向上引导所接收的光的导光板(未示出)。
在一些实施方案中，光组件500可以包括至少一个发光二极管(LED)，并且可以为蓝色发光二极管(LED)。根据本公开内容的光源可以为设置在导光板的至少一侧上的边缘型光组件，或者可以为直下式，其中光组件500的光源被设置在导光板的正下部(未示出)。然而，光源不局限于此。
在一些实施方案中，颜色转换面板30可以被设置在显示面板10上，并且因此，可以被设置在第二偏振器22之上或可以与其接触。
参考图3和图4，根据示例性实施方案的显示装置包括光组件500，设置在光组件500上的显示面板10，以及设置在显示面板10上的颜色转换面板30。根据示例性实施方案的颜色转换面板30和光组件500与图1的颜色转换面板和图2的光组件相同，因此省略了它们的描述。
显示面板10包括包含薄膜晶体管的下面板100以显示图像，包含面向下面板100的第二绝缘衬底210的上面板200，以及包含插入下面板100与上面板200之间的液晶层3的液晶面板50。
偏振器12和22被设置在液晶面板50的各个表面上，并且偏振器12可以为涂布型偏振器和线栅偏振器中的至少一种。偏振器12可以通过诸如膜方法、涂布方法、粘附方法等的多种方法而设置在上面板200的一个表面上。然而，该描述为一个实例，并且其不局限于此。
多个像素电极以矩阵形态被设置在包括在下面板100中的第一绝缘衬底110上。
在行方向上延伸并且包括栅电极124的栅线121、设置在栅线121上的栅绝缘层140、设置在栅绝缘层140上的半导体层154、设置在半导体层154上、在列方向上延伸并且包括源电极173的数据线171、漏电极175、设置在数据线171和漏电极175上的钝化层180以及通过接触孔185电连接和物理连接至漏电极175的像素电极191被设置在第一绝缘衬底110上。
设置在栅电极124上的半导体层154在通过源电极173和漏电极175暴露的区域中形成沟道层，并且栅电极124、半导体层154、源电极173和漏电极175形成一个薄膜晶体管。
接下来，第二绝缘衬底210面向第一绝缘衬底110以与其分离。在第二绝缘衬底210与液晶层3之间，设置挡光部件220、平坦化层250和公共电极270。挡光部件220被设置在第二绝缘衬底210的朝向第一绝缘衬底110的一个表面上。平坦化层250被设置在朝向第一绝缘衬底110的挡光部件220上，以及平坦化层250可以提供平坦的表面。公共电极270被设置在朝向第一绝缘衬底110的平坦化层250上。根据示例性实施方案，可以省略平坦化层250。
施加有公共电压的公共电极270与像素电极191形成电场以布置设置在公共电极270与像素电极191之间的液晶层3中的液晶分子31。
液晶层3包括多个液晶分子31，并且液晶分子31的布置方向受像素电极191与公共电极270之间的电场的控制。根据液晶分子的布置，从光组件500接收的光的透射率可以被控制以显示图像。
本说明书描述了液晶显示面板，其中液晶面板形成垂直电场，但不局限于此，并且液晶面板可以是形成水平电场的液晶面板，或是诸如等离子显示面板(PDP)、有机发光二极管显示器(OLED)、表面传导电子发射显示器(SED)、场发射显示器(FED)、真空荧光显示器(VFD)和电子纸的显示装置。
在一些实施方案中，液晶显示器具有改善的发射率和改善的颜色再现性，从而提供具有优异的显示品质的显示装置。
接下来，将参考图5和图6描述根据本发明的示例性实施方案的显示装置。图5为根据示例性实施方案的显示装置的俯视图，以及图6为沿图5的线VI-VI截取的横截面视图。
参考图5和图6，根据示例性实施方案的显示装置包括显示面板10、颜色转换面板30和光组件500。显示面板10可以被设置在光组件500上，并且颜色转换面板30可以被设置在显示面板10上。
显示面板10可以包括液晶面板50以及设置在液晶面板50的两个表面上的偏振器12和22。在这种情况下，偏振器12可以为涂布型偏振器和线栅偏振器中的至少一种，并且偏振器12和22可以被不同地诸如膜类型、涂布型和粘附型地设置在液晶面板50的两个表面上。然而，本描述为一个实例，并且其不局限于此。
另一方面，根据示例性实施方案的包括在显示装置中的颜色转换面板30和光组件500与上述的示例性实施方案相同，因此省略了详细描述。
液晶面板50包括包含设置在绝缘衬底110上的多个栅线121、多个降压栅线123和多个存储电极线131的多个栅极导体。
栅线121和降压栅线123传输栅信号并且主要横向延伸。栅极导体还包括从栅线121向上和向下突出的第一栅电极124h和第二栅电极124l，并且还包括从降压栅线123向上突出的第三栅电极124c。第一栅电极124h和第二栅电极124l彼此连接以形成一个突出。可以改变第一、第二和第三栅电极124h、124l和124c的突出形式(图5)。
存储电极线131主要在水平方向上延伸并且传输诸如公共电压Vcom的预定电压。存储电极线131包括向上和向下突出的存储电极129，向下延伸以基本上垂直于栅线121的一对垂直部分134，以及连接所述一对垂直部分134的末端的水平部分127。水平部分127包括向下扩展的电容器电极137(图5)。
栅绝缘层140在栅极导体121、123、124h、124l、124c和131上形成。栅绝缘层140可以由诸如硅氮化物(SiNx)和硅氧化物(SiOx)的无机绝缘材料组成。此外，栅绝缘层140可以形成为单层或多层(图5)。
第一半导体154h、第二半导体154l和第三半导体154c在栅绝缘层140上形成。第一半导体154h可以被设置在第一栅电极124h上，第二半导体154l可以被设置在第二栅电极124l上，以及第三半导体154c可以被设置在第三栅电极124c上。第一半导体154h和第二半导体154l可以彼此连接，并且第二半导体154l和第三半导体154c也可以彼此连接。在这种情况下，第一半导体154h可以延伸至数据线171的下部。第一至第三半导体154h、154l和154c可以由非晶硅、多晶硅、金属氧化物等组成。
欧姆接触(未示出)可以在第一至第三半导体154h、154l和154c中的每一个上进一步形成。欧姆接触可以由硅化物或诸如其中以高浓度掺杂n型杂质的n+氢化非晶硅的材料组成。
包括数据线171、第一源电极173h、第二源电极173l、第三源电极173c、第一漏电极175h、第二漏电极175l和第三漏电极175c的数据导体在第一至第三半导体154h、154l和154c上形成。
数据线171传输数据信号并且主要在垂直方向上延伸以与栅线121和降压栅线123交叉。每个数据线171朝向第一栅电极124h和第二栅电极124l延伸，并且包括彼此连接的第一源电极173h和第二源电极173l。
第一漏电极175h、第二漏电极175l和第三漏电极175c中的每一个包括一个宽端部分和另一杆形端部分。第一漏电极175h和第二漏电极175l的杆形端部分分别被第一源电极173h和第二源电极173l部分地包围。第二漏电极175l的一个宽端部分再次延伸以形成第三源电极173c，其以“U”形弯曲。第三漏电极175c的宽端部分177c与电容器电极137重叠以形成降压电容器Cstd，并且杆形端部分被第三源电极173c部分地包围。
第一栅电极124h、第一源电极173h和第一漏电极175h连同第一半导体154h一起形成第一薄膜晶体管Qh，第二栅电极124l、第二源电极173l和第二漏电极175l连同第二半导体154l一起形成第二薄膜晶体管Ql，以及第三栅电极124c、第三源电极173c和第三漏电极175c连同第三半导体154c一起形成第三薄膜晶体管Qc。
第一半导体154h、第二半导体154l和第三半导体154c彼此连接以形成线形，并且可以具有与数据导体171、173h、173l、173c、175h、175l和175c以及下文的欧姆接触基本上相同的平面形状，但源电极173h、173l和173c与漏电极175h、175l和175c之间的沟道区除外。
在第一半导体154h中，未被第一源电极173h和第一漏电极175h覆盖的暴露部分被设置在第一源电极173h与第一漏电极175h之间。在第二半导体154l中，未被第二源电极173l和第二漏电极175l覆盖的暴露部分被设置在第二源电极173l与第二漏电极175l之间。另外，在第三半导体154c中，未被第三源电极173c和第三漏电极175c覆盖的暴露部分被设置在第三源电极173c与第三漏电极175c之间。
钝化层180在数据导体171、173h、173l、173c、175h、175l和175c和各个源电极173h/173l/173c与各个漏电极175h/175l/175c之间暴露的半导体154h、154l和154c上形成。钝化层180可以由有机绝缘材料或无机绝缘材料组成，并且可以形成为单层或多层。
挡光部件220被设置在钝化层180上。挡光部件220在像素区PX的边界与薄膜晶体管上形成以防止漏光。
第一绝缘层240可以被设置在挡光部件220上。第一绝缘层240可以由诸如硅氮化物(SiNx)、硅氧化物(SiOx)和硅氮氧化物(SiOxNy)的无机绝缘材料组成。第一绝缘层240用来保护由有机材料组成的挡光部件220，并且如果有必要的话，可以被省略。
第一绝缘层240、挡光部件220和钝化层180具有分别暴露第一漏电极175h的宽端和第二漏电极175l的宽端的多个第一接触孔185h和多个第二接触孔185l。
像素电极191在第一绝缘层240上形成。像素电极191可以由诸如氧化铟锡(ITO)和氧化铟锌(IZO)的透明金属材料组成。
像素电极191包括第一亚像素电极191h和第二亚像素电极191l，用在其间的栅线121和降压栅线123将它们彼此分开，并且基于栅线121和降压栅线123被设置在像素区PX的上方和下方以在列方向上彼此相邻。即，用在其间的第一谷V1将第一亚像素电极191h和第二亚像素电极191l彼此分开，第一亚像素电极191h被设置在第一亚像素区PXa中，并且第二亚像素电极191l被设置在第二亚像素区PXb中。
第一亚像素电极191h和第二亚像素电极191l分别通过第一接触孔185h和第二接触孔185l与第一漏电极175h和第二漏电极175l接触。因此，当打开第一薄膜晶体管Qh和第二薄膜晶体管Ql时，第一薄膜晶体管Qh和第二薄膜晶体管Ql接收来自第一漏电极175h和第二漏电极175l的数据电压。
第一亚像素电极191h和第二亚像素电极191l中的每一个的整体形状为四边形，并且第一亚像素电极191h和第二亚像素电极191l包括交叉主干，其包括水平主干193h和193l以及分别与水平主干193h和193l交叉的垂直主干192h和192l。此外，第一亚像素电极191h和第二亚像素电极191l包括多个细小分支194h和194l以及分别从亚像素电极191h和191l的边缘侧向下或向上突出的突出197h和197l。
像素电极191被水平主干193h和193l以及垂直主干192h和192l分成四个亚区。细小分支194h和194l从水平主干193h和193l以及垂直主干192h和192l倾斜地延伸，并且延伸方向可以与栅线121或水平主干193h和193l形成大约45度或135度的角度。此外，两个相邻亚区的细小分支194h和194l延伸的方向可以彼此垂直。
以上所述的像素区的布置、薄膜晶体管的结构和像素电极的形状仅为示例性描述，并且本公开内容不局限于此，而是可以进行多种改变。
公共电极270在像素电极191上形成，以便以预定的距离与像素电极191间隔开。微腔305在像素电极191与公共电极270之间形成。即，微腔305被像素电极191和公共电极270包围。微腔305的宽度和区域可以根据显示装置的大小和分辨率进行多种改变(图6)。
公共电极270可以由诸如氧化铟锡(ITO)和氧化铟锌(IZO)的透明金属材料组成。可以向公共电极270施加预定电压，并且可以在像素电极191与公共电极270之间产生电场。
第一定向层11在像素电极191上形成。第二定向层21被设置在公共电极270之下，以便面向第一定向层11。
第一定向层11和第二定向层21可以形成为垂直定向层，并且可以由诸如聚酰胺酸、聚硅氧烷和聚酰亚胺的定向材料组成。第一和第二定向层11和21可以在像素PX的边缘处彼此连接。
由液晶分子31形成的液晶层在微腔305中形成，所述微腔305被设置在像素电极191与公共电极270之间。液晶分子31具有负介电各向异性，并且当未施加电场时，可以在垂直于衬底110的方向上对齐。即，可以产生垂直取向。
将数据电压施加至其上的第一亚像素电极191h和第二亚像素电极191l连同公共电极270一起产生电场，以便确定设置在两个电极191与270之间的微腔305中的液晶分子31的取向。通过液晶层的光的光亮度可以根据如上所述的所测定的液晶分子31的取向而变化。
顶层360被设置在公共电极270上。顶层360可以由有机材料形成。微腔305在顶层360之下形成，并且顶层360通过固化过程变硬以保持微腔305的形状。形成顶层360以用在其间的微腔305与像素电极191间隔开。
顶层360在每个像素区PX以及沿像素行的分区部分V2中形成，并且不在液晶注入孔形成区V1中形成。即，顶层360不在第一亚像素区PXa与第二亚像素区PXb之间形成。在每个第一亚像素区PXa和每个第二亚像素区PXb中，微腔305在每个顶层360的下方形成。在分区部分V2中，微腔305不在顶层360的下方形成，顶层360向下突出以形成分区部分V2，并且分区部分V2可以限定在行方向上彼此相邻的微腔。因此，设置在分区部分V2的顶层360的厚度可以被形成为比设置在第一亚像素区PXa和第二亚像素区PXb的顶层360的厚度更厚。微腔305的上表面和两侧被形成为被顶层360覆盖。
暴露一部分微腔305的入口部分307在公共电极270和顶层360中形成。可以在第一亚像素区PXa和第二亚像素区PXb的边缘处形成彼此相向的入口部分307。即，可以形成每个入口部分307，使得其对应于第一亚像素区PXa的下侧和第二亚像素区PXb的上侧，以便暴露微腔305的侧面。由于微腔305被入口部分307暴露，因此定向剂或液晶材料可以通过入口部分307被注入至微腔305中。
覆盖层390可以在顶层360上形成。
覆盖层390被设置成覆盖将部分微腔305暴露于外部的入口部分307。即，覆盖层390可以密封微腔305，使得微腔305中形成的液晶分子31不会释放至外部。由于覆盖层390与液晶分子31接触，因而覆盖层390可以由不与液晶分子31反应的材料组成。
覆盖层390可以由诸如双层和三层的多层组成。双层由两个层组成，所述两个层由不同材料组成。三层由三个层组成，并且相邻层的材料彼此不同。例如，覆盖层390可以包括由有机绝缘材料组成的层以及由无机绝缘材料组成的层。
在根据示例性实施方案的显示装置中，光发射率得到改善并且色彩再现性得到改善，从而提供具有优异显示品质的显示装置，并且还使用一片状衬底，从而使制造过程和结构简化。
接下来，将参考图7描述根据示例性实施方案的显示装置。图7为根据示例性实施方案的显示装置的横截面视图。省略了与上述示例性实施方案相同或类似的构成元件的描述。
图7中示出的根据示例性实施方案的显示装置包括显示面板10’和光组件500。显示面板10’可以被设置在光组件500上，尽管其不局限于此，以及上/下位置可以根据示例性实施方案而改变。
根据示例性实施方案的显示面板10’包括薄膜晶体管阵列面板100’，面向薄膜晶体管阵列面板100’且与薄膜晶体管阵列面板100’分离的颜色转换面板30’，以及设置在薄膜晶体管阵列面板100’与颜色转换面板30’之间且包括液晶分子的液晶层3。即，在根据示例性实施方案的显示面板10’中，与上述示例性实施方案中不同，颜色转换面板30’形成显示面板10’的一部分。
显示面板10’还可以包括设置在薄膜晶体管阵列面板100’的一个表面处的第一偏振器12以及设置在颜色转换面板30’的一个表面处的第二偏振器22。
根据本示例性实施方案的薄膜晶体管阵列面板100’与图3和图4的下面板100相同，并且颜色转换面板30’与图1的颜色转换面板30相似，使得将参考图1、图3和图4以及图7对其进行描述。
首先，多个像素电极以矩阵形状被设置在包括在薄膜晶体管阵列面板100’中的第一绝缘衬底110上。
在行方向上延伸并且包括栅电极124的栅线121、设置在栅线121上的栅绝缘层140、设置在栅绝缘层140上的半导体层154、设置在半导体层154上、在列方向上延伸并且包括源电极173的数据线171、漏电极175、设置在数据线171和漏电极175上的钝化层180以及通过接触孔185电连接和物理连接至漏电极175的像素电极191被设置在第一绝缘衬底110上。
设置在栅电极124上的半导体层154在通过源电极173和漏电极175暴露的区域中形成沟道层，并且栅电极124、半导体层154、源电极173和漏电极175形成一个薄膜晶体管。
接下来，绝缘衬底310面向第一绝缘衬底110以与其分离。在绝缘衬底310与液晶层3之间，设置多个颜色转换中间层330R、330G和330W以及在多个颜色转换中间层330R、330G和330W之间的挡光部件320。详言之，多个颜色转换中间层330R、330G和330W以及挡光部件320位于第一绝缘衬底110的面向绝缘衬底310的一侧上。
挡光部件320限定其中设置有红色转换中间层330R、绿色转换中间层330G和聚合物层330W的区域，并且红色转换中间层330R、绿色转换中间层330G和聚合物层330W设置在挡光部件320之间。
红色转换中间层330R可以将光组件500提供的蓝光转换成红色，以及绿色转换中间层330G可以将光组件500提供的蓝光转换成绿色。为此，红色转换中间层330R和绿色转换中间层330G可以包括磷光剂和量子点中的任一种。
聚合物层330W由透明聚合物组成，并且光组件500提供的蓝光被透射以出现蓝色。对应于发射蓝色的区域的聚合物层330W可以包括发射入射的蓝色而无单独的磷光剂或量子点的材料(作为一个实例，诸如光敏树脂的聚合物)。
接下来，平坦化层350被设置在多个颜色转换中间层330R、330G和330W以及挡光部件320的朝向第一绝缘衬底110的一个表面上。平坦化层350可以提供平坦的表面，并且公共电极370设置在平坦化层350的朝向第一绝缘衬底110的一个表面上。根据示例性实施方案，可以省略平坦化层350。
施加有公共电压的公共电极370与像素电极191形成电场并布置设置在液晶层3中的液晶分子31。
液晶层3包括多个液晶分子31，并且液晶分子31的布置方向受像素电极191与公共电极370之间的电场的控制。根据液晶分子的布置，从光组件500透射的光的透射率可以被控制以显示图像。
根据上述示例性实施方案的显示装置包括图4中示出的上面板200，并且颜色转换面板30'替代上面板的功能和位置。该显示装置可以具有进一步更薄的厚度，并且可以降低成本和重量。
已经给出了示例性实施方案，其中根据示例性实施方案的光敏膜树脂组合物用于显示装置的滤色片，然而，根据示例性实施方案的光敏膜树脂组合物可以施用至任何显示装置。
接下来，将参考图8A至图12描述示例性实施方案和比较例。图8A、图8B和图8C为根据示例性实施方案的光敏树脂组合物的图像，以及图9A、图9B、图9C和图10为根据比较例的光敏树脂组合物的图像。图11和图12为根据示例性实施方案和比较例的光敏树脂组合物的发光量和光存储率的图。
首先，图8A和图8B涉及根据示例性实施方案的光敏树脂组合物，涉及包含作为光聚合引发剂的重量比为7:2:1的基于苯乙酮的引发剂、基于噻吨酮的引发剂和基于肟的引发剂的光敏树脂组合物。
由于通过使用光敏树脂组合物进行曝光和显影过程，如图8A和图8B中所示，因此可以确定，构图的光敏树脂组合物不具有下切(under-cut)并形成清晰的图案。
另外，作为检查光敏树脂组合物的曝光灵敏性的结果，如图8C中所示，显示出约30mJ的曝光灵敏性。
相比之下，当描述作为比较例的仅包含基于苯乙酮的引发剂的光敏树脂组合物时，如图9A至图9B中所示，可以确定，在根据比较例的光敏树脂的曝光和显影过程的进展中以显著程度发生下切。断开或短路的可能性高，使得显示装置的可靠性可能变差。
另外，如图9C中所示，根据比较例的光敏树脂组合物具有约50mJ的曝光灵敏性，因此，与示例性实施方案相比，曝光灵敏性降低约30％至40％。
当参考图10描述一般的曝光灵敏性时，根据比较例的一般滤色片可以观察到具有约35mJ的曝光灵敏性。当将图8C与图9C和图10比较时，根据示例性实施方案的光敏树脂组合物不仅通过纳米磷光剂改善光学效率，而且还获得优异的曝光灵敏性。
当仅使用基于苯乙酮的引发剂时，防止了纳米磷光剂的猝灭现象，使得光存储率增加，然而曝光特性变差，使得构图可能是不规则的或可能产生下切。即，光存储率和曝光特性彼此相反。更具体地，纳米磷光剂(具体地，量子点)的猝灭现象通过在光敏树脂组合物的构图过程(具体地，固化过程)中引起的诱导自由基或氧化的气体而产生。具体地，在具有曝光特性的光敏树脂组合物的情况下，猝灭现象进一步加速。
然而，根据示例性实施方案，优异的曝光特性可以由诸如基于噻吨酮的引发剂、基于肟的引发剂和基于二苯甲酮的引发剂以及基于苯乙酮的引发剂的添加剂提供。
接下来，将参考图11和图12描述根据示例性实施方案和比较例的光敏树脂组合物的构图过程的发光量和光存储率。
如图8A至图10中所示，根据示例性实施方案的光敏树脂组合物具有常规滤色片水平的曝光灵敏性。在这种情况下，问题是根据示例性实施方案的光敏树脂组合物是否具有常规水平的发光量。
对于根据示例性实施方案和比较例的光敏树脂组合物，1)在环境条件下进行两个小时的干燥，2)在100℃温度条件下进行三分钟的预固化过程，以及3)通过照射100mJ的UV光进行曝光，4)将在180℃温度条件下进行30分钟的固化过程重复三次。
首先，参考图11，作为仅包含基于苯乙酮的引发剂的光敏树脂组合物的比较例在进行三次固化过程之后显示出略微高于约2,000,000a.u.的发光量。
另一方面，根据本发明的示例性实施方案，包含基于苯乙酮的引发剂、基于噻吨酮的引发剂和基于肟的引发剂的光敏树脂组合物在进行三次固化过程(后烘烤)之后显示出略微低于约2,000,000a.u.的发光量。
接下来，参考图12，仅使用具有优异的热耐久性的基于苯乙酮的引发剂的比较例显示出约80％的光存储率，并且根据示例性实施方案的光敏树脂组合物显示出略微低于约80％的光存储率。即，在比较例和示例性实施方案中出现几乎相同的光存储率(差异在约5％内)。
总之，仅使用苯乙酮引发剂的光敏树脂组合物(比较例)防止取决于固化过程的猝灭现象，使得可以出现高于预定水平的发光量，然而，虽然根据示例性实施方案的光敏树脂组合物包含其它引发剂以及苯乙酮引发剂，但可以确定，可以出现与仅包含基于苯乙酮的引发剂的光敏树脂组合物几乎相同的发光量(差异在约5％内)，因为包含了超过预定重量的基于苯乙酮的引发剂。
如上所述，根据示例性实施方案通过将预定的光聚合引发剂添加至包含纳米磷光剂的光敏树脂组合物，可以提供优异的曝光灵敏性，同时防止由于在过程中产生的纳米磷光剂的破坏而导致的猝灭现象，从而改善显示装置的光效率和可靠性。
应理解其中所述的示例性实施方案应仅以描述性含义来考虑，并且不用于限定的目的。每个示例性实施方案内的特征或方面的描述通常应被认为可用于在其它示例性实施方案中的其它相似的特征或方面。尽管已参考附图描述了一个或多个示例性实施方案，但本领域普通技术人员应理解，在不背离由权利要求限定的本公开内容的精神和范围的情况下，可以在其中进行各种形式和细节的改变。
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