[0307] 实施例5
[030引色调剂（5)的制备
[0309] 色调剂（5)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒的量变为0. 068重量份。
[0310] 实施例6
[0311] 色调剂（6)的制备
[0312] 色调剂（6)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒的量变为0. 199重量份。
[031引 实施例7
[0314] 色调剂（7)的制备
[0315] 色调剂（7)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒的量变为0. 287重量份。
[0316] 实施例8
[0317] 色调剂做的制备
[031引色调剂（8)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒的量变为0. 063重量份。
[0319] 实施例9
[0320] 色调剂（9)的制备
[0321] 色调剂（9)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒的量变为0. 043重量份。
[0322] 实施例10
[032引色调剂（10)的制备
[0324] 色调剂（10)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒的量变为0. 301重量份。
[0325] 实施例11
[032引色调剂（11)的制备
[0327] 色调剂（11)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒的量变为0. 572重量份。
[0328] 比较例1
[032引色调剂的制备
[0330] 色调剂（12)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒的量变为0. 037重量份。
[0331] 比较例2
[03础色调剂（蝴的制备
[0333] 色调剂（13)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒的量改变为0. 632重量份。
[0334] 实施例12
[03对色调剂（14)的制备
[0336] ?聚醋树脂（使用双酪A的2mol氧化丙帰加合物和2mol氧化己帰加合物、对苯二 甲酸、偏苯Η酸作为主要成分并使用锡催化剂合成的聚醋树脂）；130重量份
[0337] ?炭黑颜料（由Evon;Lk Degussa Japan. Co.,Ltd.制造的Nipex35) ;12 重量份
[0338] ?姪类蜡（POLYWAX725,由BakerHu曲esInco巧orated制造）；12 重量份
[0339].苯甲醒：0.1重量份
[0340] 用亨舍尔混合器将W上组分相互混合，然后使用具有图3所示的螺杆构造的连续 式捏合机（双螺杆挤出机），在W下条件下进行捏合。将螺杆转速设定为50化pm。
[0341].进给部（区段12A和12B)设定温度；2(TC
[0342].捏合部1捏合设定温度（区段12C至12巧；10(TC
[0343].捏合部2捏合设定温度（区段12F至12J) ;11(TC
[0344] ?水性介质（蒸傭水）的添加量（相对于100份原料供给量）；1. 5份
[0345] 此时排出口（排出口 18)处的捏合材料温度为12(TC。
[0346] 使用其中循环有-5°C的盐水的社漉和W2°C冷水进行冷却的插板型冷却带，将该 捏合材料快速冷却，冷却后，使用健磨机碼碎该材料。快速冷却速率通过改变冷却带的速度 来确定。其平均降温速率为10°c/砂。
[0347] 之后，利用嵌有粗粉分级器的粉碎机（AFG400)粉碎该材料，W获得粉碎的颗粒。 然后，利用惯性型分级器进行分级，W除去细颗粒和粗颗粒，获得体积平均粒径为7. 2μm 的色调剂颗粒（14)。
[034引色调剂（14)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂而获得，不同之处在于， 将色调剂颗粒变为色调剂颗粒（14)。
[0349] 实施例13
[0350] 色调剂（巧）的制备
[0351] 色调剂（15)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同 之处在于，将苯甲醒变为4-甲氧基-2-(H氣甲基）苯甲醒（由Wako化re化emical Industries,Ltd.制造）。
[0352] 实施例14
[035引色调剂（16)的制备
[0354] 色调剂（16)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒变为2-甲氧基苯甲醒（由WakoPureQiemicalIndustries,Ltd.制造）。
[0355] 实施例15
[035引色调剂（17)的制备
[0357]色调剂（17)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将苯甲醒变为2-苯基丙醒（由WakoPureQiemicalIndustries,Ltd.制造）。
[035引实施例16
[0359] 苯己帰丙帰酸类树脂颗粒分散液
[0360].苯己帰；306重量份
[0361] ?丙帰酸正了醋；94重量份
[0362].丙帰酸；0. 2重量份
[0363] · 10-十二烷基硫醇；1. 5重量份
[0364] 将上述组分混合并溶解，将由此获得的材料添加至通过将6重量份非离子表面活 性剂（由SanyoQiemicalIndustries,Ltd.制造的N0NIP0L400)和10重量份阴离子表 面活性剂（由Dai-IchiKogyoSeiyakuCo.，Ltd.制造的肥0GENSC)溶解在550重量份 离子交换水中而获得的溶液中，将该混合物在烧瓶中乳化和分散，并轻轻混合10分钟，并 向其中加入50重量份溶解有4重量份过硫酸倭的离子交换水。接下来，在进行氮气置换 后，在烧瓶中揽拌溶液的同时，将该溶液在油浴中加热至7(TC，并继续进行乳化和聚合5小 时。结果，获得了分散有苯己帰丙帰酸类树脂颗粒的树脂颗粒分散液，所述苯己帰丙帰酸 类树脂颗粒的体积平均粒径D50V为104nm、玻璃化转变温度Tg为58°C、重均分子量Mw为 57,000。
[036引色调剂（18)的制备
[0366] 色调剂（18)通过W与实施例1中相同的方式制备色调剂颗粒而获得，不同之处在 于，将聚醋树脂颗粒分散液的量变为225重量份，并进一步添加60重量份苯己帰丙帰酸类 树脂颗粒分散液。
[0367] 显影剂的制备
[0368] 载体（A)的制备
[0369] ?铁氧体颗粒（体积平均粒径；50μm);100重量份
[0370] ?甲苯；15重量份
[037。?苯己帰-甲基丙帰酸甲醋共聚物（组分摩尔比；90/10,重均分子量Mw为80000): 2重量份
[0372] ?炭黑（由C油otCo巧oration制造的R330) ;0. 25重量份
[0373] 首先，使用揽拌器揽拌和分散除铁氧体颗粒外的上述组分10分钟，由此制备涂布 液。然后，将该涂布液和铁氧体颗粒置于真空除气捏合机中，并在6(TC下揽拌25分钟，然 后在加热的同时减压，并进行除气和干燥，W制得载体（A)。关于该载体（A)，其形状系数为 120,真比重为4. 4,饱和磁化强度为63emu/g，并且在lOOOV/cm的施加电场中的比体积电阻 率值为1000Ω·cm。
[0374]关于各实施例和比较例中获得的色调剂（1)~色调剂（18)，将8重量份色调剂和 92重量份载体（A)置于V型共混器中，揽拌20分钟，并利用105um的网眼进行筛分，制得 显影剂（1)~（18)。
[0375] 图像抗皱性能的评价（折皱评价）
[0376] 将各显影剂容纳在由F'ujiXeroxCo. ,Ltd.制造的DocuCentreColor500的改 装机（经改装而能够在可变的定影温度下用外部定影机进行定影）的显影装置中。使用该 改进机，在由化jiXeroxCo. ,Ltd.制造的彩色纸（J纸）上形成色调剂量为Ig/m2的半色 调图像。在形成色调剂图像之后，使用外部定影机，W18(TC的定影温度和180mm/砂的定影 速度定影该图像。
[0377] 接下来，将定影图像在25°C和85%RH的环境中在高光强度（IkW/m2)的白灯下保 存20日，W执行劣化处理。将经处理的定影图像的中必向内折叠，擦去定影图像被破坏的 部分，然后测量白线宽度，并利用W下评价标准评价最大值。G2及W上的水平是可接受的水 平。
[037引 G4 ;白线宽度的最大值小于0. 1mm。
[0379]G3;白线宽度等于或大于0. 1mm且小于0. 3mm。
[0380]G2;白线宽度等于或大于0. 3mm且小于0. 5mm。
[0381]G1 ：白 线 宽 度 等 于 或 大 于 0.5mm。
[0382] 从上述结果可W发现，与比较例相比，实施例的半色调图像的抗皱性能评价结果 更优异。因此发现，与比较例相比，防止了实施例中半色调图像在高湿度和高光强度环境中 保存后抗皱性能的劣化。
[0383] 提供对本发明的实施方式的前述描述是为了说明和描述的目的。并非试图穷尽本 发明所披露的精确形式或将本发明限制于所披露的精确形式。显然，许多改进和变化对于 本领域技术人员是显而易见的。选择并描述所述实施方式是为了能够最好地解释本发明的 原理及其实际用途，由此使得本领域的其他技术人员能够理解适用于预计的特定用途的本 发明的各种实施方式和各种改进方案。本发明的范围由下述权利要求及其等同物所限定。
【主权项】
1. 一种静电荷图像显影色调剂，所述静电荷图像显影色调剂包含： 含有聚酯树脂的粘合剂树脂； 防粘剂； 着色剂；和 芳香酸化合物，所述芳香酸化合物的含量超过lOOppm且等于或小于1200ppm。2. 如权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂， 其中，所述芳香醛化合物具有芳香环取代有醛基的结构。3. 如权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂， 其中，所述芳香醛化合物为苯甲醛。4. 如权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂， 其中，所述聚酯树脂的玻璃化转变温度（Tg)为50°C~80°C。5. 如权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂， 其中，所述聚酯树脂的重均分子量（Mw)为5, 000~1，000, 000。6. 如权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂， 其中，所述聚酯树脂的分子量分布Mw/Mn为1. 5~100。7. 如权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂， 其中，相对于色调剂颗粒总体，所述着色剂的含量为1重量％~30重量％。8. 如权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂， 其中，所述防粘剂的熔融温度为50°C~110°C。9. 如权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂， 其中，所述静电荷图像显影色调剂的体积平均粒径（D50v)为2μπι~ΙΟμπι。10. 如权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂， 其中，所述静电荷图像显影色调剂的形状系数SF1为110~150。11. 如权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂， 其中，所述色调剂在低于l〇〇°C的温度范围内通过湿法而粒化。12. -种静电荷图像显影剂，所述静电荷图像显影剂包含：权利要求1所述的静电荷图 像显影色调剂，和载体。13. 如权利要求12所述的静电荷图像显影剂， 其中，所述载体为树脂涂布的载体，并在所述树脂中含有导电性粉末。14. 如权利要求13所述的静电荷图像显影剂， 其中，所述导电性粉末为炭黑。15. -种色调剂盒，所述色调剂盒容纳有权利要求1所述的静电荷图像显影色调剂，并 且可以从图像形成设备上拆卸。
【专利摘要】本发明涉及一种静电荷图像显影色调剂、静电荷图像显影剂和色调剂盒，所述静电荷图像显影色调剂包含：含有聚酯树脂的粘合剂树脂、防粘剂、着色剂和芳香醛化合物，所述芳香醛化合物的含量超过100ppm且等于或小于1200ppm。
【IPC分类】G03G9/08, G03G9/087
【公开号】CN105278268
【申请号】CN201410743374
【发明人】高宫由季, 川本结加, 石塚大辅, 水谷则之
【申请人】富士施乐株式会社
【公开日】2016年1月27日
【申请日】2014年12月8日
【公告号】US20150370187