静电荷图像显影色调剂、静电荷图像显影剂和色调剂盒的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及静电荷图像显影色调剂、静电荷图像显影剂和色调剂盒。
【背景技术】
[0002] 已经提出了用于电子照相图像形成设备中的各种静电荷图像显影色调剂。
[0003] 例如，专利文献1公开了 "一种含有在多官能聚合引发剂存在下聚合得到的苯己 帰树脂的静电荷图像显影色调剂，其中，在通过GPC测量的分子量分布中，极大值（P1)位于 分子量为3. 5X1〇3~5X104的区域中，极大值（P2)或肩值位于分子量等于或大于1X1〇5 的区域中，并且，包含在分子量等于或小于3X103的区域中的树脂组分等于或小于15%，而 且，包含在色调剂中的苯己帰和苯甲醒的含量等于或小于l(K)ppm"。
[0004] 专利文献2公开了"一种色调剂用聚醋树脂，其由（a)含有至少一种芳香族二駿酸 或其低级烷基醋的酸组分和化）含有芳香族二醇的醇组分形成，其中，440nm波长下的吸光 度等于或小于0.05"。
[0005] 专利文献3公开了"一种色调剂用聚醋树脂，其由（a)含有至少一种芳香族二駿酸 的酸组分或其低级烷基醋和化）醇组分形成，其中，所述聚醋树脂中己醒、丙醒和它们的分 解产物的含量等于或小于10化pm"。
[0006] 专利文献4公开了 "一种色调剂，其含有粘合剂树脂和着色剂，其中，粘合剂树脂 含有（A)软化点为12(TC~16(TC的聚醋和度）软化点等于或高于8(TC且低于12(TC的聚 醋，并且（A)聚醋通过醇组分与含有精制松香的駿酸组分的缩聚而获得。
[0007] 此外，专利文献5公开了一种含有0. 1卵m~20ppm芳香醒化合物的色调剂。
[0008][专利文献 1]JP-A-07-049588
[0009][专利文献 2]JP-A-08-253562
[0010][专利文献 3]JP-A-2004-078258
[0011] [专利文献 4]JP-A-2007-139811
[0012] [专利文献引JP-A-2002-082472
【发明内容】
[0013] 本发明的目的是提供一种静电荷图像显影色调剂，其防止具有低图像浓度的图像 (下文中称作"半色调图像"）在高湿度和高光强度环境中保存后的抗皱性能劣化。
[0014] 根据本发明的第一方面，提供一种静电荷图像显影色调剂，所述色调剂包含：
[0015] 含有聚醋树脂的粘合剂树脂；
[001引防粘剂；
[0017] 着色剂；和
[001引芳香醒化合物，其含量超过10化pm且等于或小于1200ppm。
[0019] 根据本发明的第二方面，在第一方面所述的静电荷图像显影色调剂中，芳香醒化 合物具有其中芳香环取代有醒基的结构。
[0020] 根据本发明的第Η方面，在第一方面所述的静电荷图像显影色调剂中，芳香醒化 合物为苯甲醒。
[0021] 根据本发明的第四方面，在第一方面所述的静电荷图像显影色调剂中，聚醋树脂 的玻璃化转变温度灯g)为5(TC~8(TC。
[0022] 根据本发明的第五方面，在第一方面所述的静电荷图像显影色调剂中，聚醋树脂 的重均分子量（Mw)为5, 000~1，000, 000。
[0023] 根据本发明的第六方面，在第一方面所述的静电荷图像显影色调剂中，聚醋树脂 的分子量分布Mw/Mn为1. 5~100。
[0024] 根据本发明的第走方面，在第一方面所述的静电荷图像显影色调剂中，相对于色 调剂颗粒总体，着色剂的含量为1重量％~30重量％。
[0025] 根据本发明的第八方面，在第一方面所述的静电荷图像显影色调剂中，防粘剂的 烙点为50°C~110°C。
[0026] 根据本发明的第九方面，在第一方面所述的静电荷图像显影色调剂中，所述色调 剂的体积平均粒径值50v)为2μm~10μm。
[0027] 根据本发明的第十方面，在第一方面所述的静电荷显影色调剂中，所述色调剂的 形状系数SF1为110~150。
[0028] 根据本发明的第十一方面，在第一方面所述的静电荷显影色调剂中，色调剂在低 于locrc的温度范围内通过湿法而粒化。
[0029] 根据本发明的第十二方面，提供一种静电荷图像显影剂，所述显影剂包含第一方 面所述的静电荷图像显影色调剂和载体。
[0030] 根据本发明的第十Η方面，在第十二方面所述的静电荷图像显影剂中，载体为树 脂涂布的载体，并在树脂中含有导电性粉末。
[0031] 根据本发明的第十四方面，在第十Η方面所述的静电荷图像显影剂中，导电性粉 末为炭黑。
[0032] 根据本发明的第十五方面，提供一种色调剂盒，所述色调剂盒容纳有第一方面所 述的静电荷图像显影色调剂，并可W从图像形成设备上拆卸。
[0033] 根据本发明的第一、第四至第十方面，提供了一种静电荷图像显影色调剂，与含有 含量等于或小于l(K)ppm或超过1200ppm的芳香醒化合物的情形相比，所述色调剂防止了半 色调图像在高湿度和高光强度环境中保存后抗皱性能的劣化。
[0034] 根据本发明的第二方面，提供一种静电荷图像显影色调剂，与含有具有芳香环未 取代有醒基的结构的芳香醒化合物的情形相比，所述色调剂进一步防止了半色调图像在高 湿度和高光强度环境中保存后抗皱性能的劣化。
[0035] 根据本发明的第Η方面，提供一种静电荷图像显影色调剂，与不使用苯甲醒的情 形相比，所述色调剂进一步防止了半色调图像在高湿度和高光强度环境中保存后抗皱性能 的劣化。
[0036] 根据本发明的第十一方面，提供一种静电荷图像显影色调剂，与用捏合粉碎法进 行粒化的情形相比，所述色调剂进一步防止了半色调图像在高湿度和高光强度环境中保存 后抗皱性能的劣化。
[0037] 根据本发明的第十二至第十五方面，提供一种静电荷图像显影剂或色调剂盒，与 含有含量等于或小于l(K)ppm或超过1200ppm的芳香醒化合物的情形相比，所述显影剂或色 调剂盒防止了半色调图像在高湿度和高光强度环境中保存后抗皱性能的劣化。
【附图说明】
[0038] 将基于W下附图对本发明的示例性实施方式进行详细描述，其中：
[0039] 图1是示出本示例性实施方式的图像形成设备的实例的构造示意图；
[0040] 图2是示出本示例性实施方式的处理盒的实例的构造示意图；和
[0041] 图3是说明用于制备本示例性实施方式的色调剂的螺杆挤出机的实例的螺杆状 态的图。
【具体实施方式】
[0042] 下面将详细描述作为本发明的实例的示例性实施方式。
[0043] 静电荷图像显影色调剂
[0044] 本示例性实施方式的静电荷图像显影色调剂（下文中，称作"色调剂"）包含色 调剂颗粒，所述色调剂颗粒包含含有聚醋树脂的粘合剂树脂、防粘剂、着色剂和芳香醒化合 物，所述芳香醒化合物的含量超过10化pm且等于或小于1200ppm。
[0045] 此处，芳香醒化合物是其中芳香环上的氨原子被包含醒基的取代基取代的化合 物。
[0046] 在芳香环上，未被包含醒基的取代基取代的氨原子可W被包含醒基的取代基W外 的取代基取代。
[0047] 利用上述构造，本示例性实施方式的色调剂防止了半色调图像在高湿度（例如， 等于或高于80%RH)和高光强度（例如，lKW/m2)环境中保存（例如，保存20天）后抗皱 性能的劣化。其原因尚不清楚，但认为原因如下。
[0048] 由于包含在色调剂中的聚醋树脂具有容易水解的醋键，因此在高湿度环境中容易 发生水解。另外，在高光强度环境中容易发生光氧化所致的聚醋树脂劣化。具体而言，当构 成聚醋树脂的聚合性单体包含芳香环时，聚醋树脂的醋键可能存在于芳香环附近。该芳香 环因吸收高光强度环境中的光（例如，紫外线）而活化，并且其电子态容易变为高能态。因 此，由于高能态的电子和大气中的氧，芳香环附近的醋键容易因氧化而发生劣化。
[0049] 具有低图像浓度的半色调图像在图像中具有大的色调剂表面区域与大气接触，并 容易暴露于高湿度和高光强度环境。因此，当将半色调图像长时间保存在高湿度和高光强 度环境中时，色调剂中的聚醋树脂容易劣化，结果是，半色调图像的抗皱性能可能劣化。
[0050] 同时，由于醒基是极性基团，因此醒基具有容易水合的性质。因此，当W指定范围 的量包含聚醋树脂和芳香醒化合物时，醋键位点因醒基的水合性质而得到保护。因此，可W 防止聚醋树脂的水解。另外，利用芳香醒化合物，结构中的芳香环不仅容易吸收光，还从高 能态芳香环中转移能量，因此可能存在抗氧化作用并可能防止光氧化。
[0051] 在芳香醒化合物的作用下，可W防止包含在半色调图像的色调剂中的聚醋树脂的 劣化，结果，可W防止半色调图像抗皱性能的劣化。
[0052] 在芳香醒化合物中，优选的是使用具有芳香环取代有醒基的结构的化合物，因为 会更高效地发挥从高能态芳香环中转移能量的作用。特别是，当使用苯甲醒时，苯甲醒因较 小的体积而可w存在于更靠近醋键的位置，因而可w发挥更高效的抗氧化作用。
[0053] 下面将详细描述本示例性实施方式的色调剂的构造。
[0054] 本示例性实施方式的色调剂包含色调剂颗粒，必要时还包含外添剂。
[00财色调剂颗粒
[0056] 本示例性实施方式的色调剂颗粒包含；含有聚醋树脂的粘合剂树脂，着色剂，防粘 剂，芳香醒化合物；必要时还包含其他添加剂。
[0057] 粘合剂树脂
[0058] 本示例性实施方式的粘合剂树脂含有聚醋树脂。作为聚醋树脂，例如使用的是公 知的聚醋树脂。
[0059] 聚醋树脂的实例包括多元駿酸与多元醇的缩聚物。作为聚醋树脂，可W使用市售 产品或合成产品。
[0060] 多元駿酸的实例包括脂肪族二駿酸（例如，草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、巧康 酸、衣康酸、戊帰二酸、玻巧酸、帰基玻巧酸、己二酸和癸二酸）、脂环族二駿酸（例如，环己 二甲酸）、芳香族二駿酸（例如，对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、蔡二甲酸）、它们的 酸酢或低级烷基醋（具有例如1~5个碳原子）。其中，例如，优选使用芳香族二駿酸作为 多元駿酸。
[0061] 作为多元駿酸，采用交联结构或支化结构的Η元W上的駿酸可W与二駿酸组合使 用。Η元W上的駿酸的实例包括偏苯Η酸、均苯四酸、它们的酸酢或低级烷基醋（具有例如 1~5个碳原子）。
[0062] 各种多元駿酸可W单独使用，或者W其两种W上组合使用。
[0063] 多元醇的实例包括脂肪族二醇（例如，己二醇、二己二醇、Η己二醇、丙二醇、了二 醇、己二醇和新戊二醇）、脂环族二醇（例如，环己二醇、环己焼二甲醇和氨化双酪Α)和芳香 族二醇（例如，双酪A的氧化己帰加合物和双酪A的氧化丙帰加合物）。其中，例如，优选使 用芳香族二醇和脂环族二醇、更优选使用芳香族二醇作为多元醇。
[0064] 作为多元醇，采用交联结构或支化结构的Η元W上的醇可W与二醇组合使用。Η 元W上的醇的实例包括甘油、Η居甲基丙焼和季戊四醇。
[0065] 各种多元醇可W单独使用，或W其两种W上组合使用。
[0066] 所述聚醋树脂的玻璃化转变温度灯g)优选为5(TC~8(TC、更优选为5(TC~ 65 〇C。
[0067] 玻璃化转变温度通过DSC曲线而获得，DSC曲线用差示扫描量热法值SC)获得。更 具体而言，玻璃化转变温度通过JISK7121-1987 "塑料的转变温度的测试方法"的玻璃化 转变温度获得法中所公开的"外推玻璃化转变起始温度"而获得。
[0068] 聚醋树脂的重均分子量（Mw)优选为5, 000~1，000, 000,更优选为7,000~ 500, 000。
[0069] 聚醋树脂的数均分子量（Μη)优选为2, 000~100, 000。
[0070] 聚醋树脂的分子量分布Mw/Mn优选为1. 5~100,更优选为2~60。
[0071] 重均分子量和数均分子量通过凝胶渗透色谱法（GPC)来测量。使用作为测量装置 的HLC-8120GPC(其为由TosohCo巧oration制造的GPC)和由TosohCo巧oration制造的 柱TSKgelSuperHM-M(15cm)，利用THF溶剂来进行GPC分子量测量。基于该测量的结果， 利用分子量校准曲线来计算重均分子量和数均分子量，所述分子量校准曲线利用单分散的 聚苯己帰标准样品建立。
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