图像形成装置的制造方法

图像形成装置的制造方法
【专利摘要】本发明提供一种可抑制润滑剂混入显影器内而抑制白色图像中的图像模糊的产生的图像形成装置。图像形成装置的特征在于，具备感光体、使感光体带电的带电单元、通过曝光感光体而形成静电潜像的曝光单元、利用调色剂将静电潜像进行显影的显影单元、将调色剂图像进行转印的转印单元、对感光体的表面供给润滑剂的润滑剂供给单元、将残留于感光体的表面的调色剂去除的清洁单元、以及将润滑剂从感光体的表面去除的润滑剂去除单元，润滑剂含有有机润滑剂和无机润滑剂，润滑剂供给单元在感光体的旋转方向配置于清洁单元的上游侧且显影单元的下游侧，并且润滑剂去除单元在感光体的旋转方向配置于清洁单元的下游侧且显影单元的上游侧。
【专利说明】
图像形成装置
技术领域
[0001] 本发明涉及电子照相方式的图像形成装置。
【背景技术】
[0002] 电子照相方式的图像形成装置中，可以通过放电使感光体的表面带电，将该带电 的感光体曝光而形成静电潜像，对该静电潜像供给调色剂而形成调色剂图像，将该调色剂 图像转印至转印材料，在该转印材料上定影调色剂图像，从而形成可视图像。
[0003] 这种图像形成装置中，为了不对接下来的图像形成处理造成不良影响，将包含残 留于转印调色剂图像后的感光体的表面的未转印的调色剂等的附着物利用清洁单元进行 去除。
[0004] 作为清洁单元，通常使用例如擦拭感光体的表面的包含橡胶等弹性体的清洁刮板 等清洁部件。
[0005] 此外，通过对感光体的表面涂布润滑剂，在该感光体的表面上形成润滑剂的被膜， 使调色剂对感光体的附着力下降，并且使感光体与清洁部件之间的摩擦阻力减少而提高清 洁性(参照专利文献1、2)。
[0006] 作为润滑剂，以往使用硬脂酸锌等脂肪酸金属盐。
[0007] 然而，图像形成装置由于其使用环境或使用经历而感光体的表面上的润滑剂的附 着量产生变动，其结果，尤其是在润滑剂的附着量多时显影器内的润滑剂的混入量变多，其 结果，有产生调色剂的带电量的下降而在形成白色图像时带电不良的调色剂被显影而产生 图像模糊这样的问题。
[0008] 现有技术文献
[0009] 专利文献
[0010] 专利文献1:日本特开2008-122869号公报 [0011] 专利文献2:日本特开2014-238437号公报

【发明内容】

[0012] 本发明是鉴于如上的情况而完成的，其目的是提供一种可抑制润滑剂混入显影器 内而抑制白色图像中的图像模糊的产生的图像形成装置。
[0013] 本发明的图像形成装置，其特征在于，具备:感光体、使上述感光体带电的带电单 元、通过曝光带电的感光体而形成静电潜像的曝光单元、利用调色剂将上述静电潜像进行 显影的显影单元、将形成于上述感光体上的调色剂图像进行转印的转印单元、对上述感光 体的表面供给润滑剂的润滑剂供给单元、将残留于上述感光体的表面的调色剂去除的清洁 单元、以及将上述润滑剂从上述感光体的表面去除的润滑剂去除单元，
[0014] 上述润滑剂含有有机润滑剂和无机润滑剂，
[0015] 上述润滑剂供给单元在上述感光体的旋转方向配置于上述清洁单元的上游侧且 上述显影单元的下游侧，并且上述润滑剂去除单元在上述感光体的旋转方向配置于上述清 洁单元的下游侧且上述显影单元的上游侧。
[0016] 本发明的图像形成装置中，上述无机润滑剂优选包含具有解理性的物质。
[0017] 本发明的图像形成装置中，上述无机润滑剂优选包含氮化硼、二硫化钼、二硫化 钨、滑石、高岭土、蒙脱石、氟化钙、云母中的1种以上。
[0018] 本发明的图像形成装置中，上述有机润滑剂优选包含脂肪酸金属盐。
[0019] 本发明的图像形成装置中，上述脂肪酸金属盐优选为硬脂酸锌。
[0020] 本发明的图像形成装置中，上述感光体优选具有利用将聚合性化合物聚合而得到 的交联型固化树脂的保护层。
[0021] 本发明的图像形成装置中，上述感光体中的保护层的万能硬度优选为280N/mm2~ 600N/mm 2〇
[0022] 本发明的图像形成装置中，上述带电单元优选包含带电辊。
[0023] 本发明的图像形成装置中，上述润滑剂去除单元优选与感光体的表面接触而配 置，通过机械作用来削除润滑剂。
[0024] 本发明的图像形成装置中，上述润滑剂供给单元优选包含固态的润滑剂和润滑剂 涂布部件。
[0025] 本发明的图像形成装置中，将上述有机润滑剂的质量设为Ma、将上述无机润滑剂 的质量设为Mb时，由Mb/(Ma+Mb)表示的上述无机润滑剂的含有比例优选为10~50质量％。
[0026] 根据本发明的图像形成装置，在清洁单元的下游侧且显影单元的上游侧设置有去 除润滑剂的润滑剂去除单元，进而，通过该润滑剂含有有机润滑剂和无机润滑剂，可以抑制 润滑剂混入显影器内而抑制白色图像中的图像模糊的产生。
【附图说明】
[0027] 图1是表示本发明的图像形成装置的构成的一个例子的说明用截面图。
[0028]图2是表示本发明的图像形成装置的主要部分的构成的一个例子的说明用截面 图。
[0029]图3是表示本发明的图像形成装置的主要部分的构成的另一个例子的说明用截面 图。
[0030] 图4是表示比较例1中使用的图像形成装置的主要部分的构成的说明用截面图。
[0031] 符号说明
[0032] 20 筐体
[0033] 21 刷辊
[0034] 22润滑剂备料
[0035] 23加压弹簧
[0036] 30刮板部件
[0037] 31支撑部件
[0038] 100图像形成装置
[0039] 110Y、110M、110C、110Bk 图像形成单元
[0040] lllY、lllM、lllC、lllBk 感光体
[0041] 113Y、113M、113C、113Bk 带电单元
[0042] 114Y、114M、114C、114Bk 润滑剂供给单元
[0043] 115Y、115M、115C、115Bk 曝光单元
[0044] 116Y、116M、116C、116Bk 润滑剂去除单元
[0045] 117Y、117M、117C、117Bk 显影单元
[0046] 119Y、119M、119C、119Bk 清洁单元
[0047] 130中间转印体单元
[0048] 131中间转印体
[0049] 133Y、133M、133C、133Bk -次转印辊(转印单元）
[0050] 135清洁单元
[0051] 137A、137B、137C、137D 辊
[0052] 150供纸输送单元
[0053] 170定影单元
[0054] 200处理盒
[0055] 201 筐体
[0056] 203R、203L 支撑轨
[0057] 211供纸盒
[0058] 213A、213B、213C、213D 中间辊
[0059] 215阻挡辊
[0060] 217二次转印辊(转印单元）
[0061 ] 219出纸辊
[0062] 221出纸盘
[0063] P转印材料
[0064] SC原稿图像读取装置
【具体实施方式】
[0065]以下，对本发明具体地进行说明。
[0066]〔图像形成装置〕
[0067] 图1是表示本发明的图像形成装置的构成的一个例子的说明用截面图。
[0068] 该图像形成装置100被称为串联型彩色调色剂图像形成装置，具有4组图像形成单 元110￥、1101、110(：、11081^、中间转印体单元130、供纸输送单元150和定影单元170。在图像 形成装置100的主体上部配置有原稿图像读取装置SC。
[0069] 图像形成单元110￥、1101、110(：、11(?1^在垂直方向并排配置。图像形成单元110￥、 110厘、110(：、11081^具有旋转的鼓状的感光体111￥、111]\1、111(：、11181^在该外周面区域沿着 感光体的旋转方向依次配置的带电单元113￥、11311、113(：、11381^曝光单元115￥、1151、 115(：、11581^，显影单元117￥、117]\1、117(：、11781^，润滑剂供给单元114￥、114]\1、114(：、11481^，清 洁单元119￥、1191、119(：、11981^，以及润滑剂去除单元116￥、1161、116(：、11681^。并且，使其成 为在感光体111￥、11说、111(：、11181〇:分别形成黄色(￥)、洋红(1〇、青色(〇和黑色(81〇的调 色剂图像的构成。图像形成单元11(^、11〇1、110(：、1108邱余了形成于感光体111￥、1111、 lllC、lllBk的调色剂图像的颜色不同以外，为同样的构成，因此，以下以图像形成单元110Y 的例子进行说明。
[0070] 〔感光体〕
[0071] 感光体111Y优选具有利用将聚合性化合物聚合而得到的交联型固化树脂的保护 层，具体而言，在导电性支撑体上具有中间层，在该中间层上形成以含有电荷产生物质的电 荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层这样的顺序层叠而成的感光层，在该感光层 (电荷输送层)上上具有形成保护层作为表面层的层结构。另外，感光层也可以具有含有电 荷产生物质和电荷输送物质的单层结构的层结构。
[0072] (聚合性化合物）
[0073] 交联型固化树脂是包含如下得到的交联聚合物的树脂，即，通过紫外线、电子束等 活性射线的照射、加热，将具有2个以上聚合性官能团的聚合性化合物聚合，形成利用交联 反应的交联键而固化，从而得到交联聚合物。作为聚合性化合物，可以使用具有2个以上聚 合性官能团的化合物，也可以并用具有1个聚合性官能团的化合物。具体而言，作为聚合性 化合物，例如，可举出苯乙烯系单体、丙烯酸系单体、甲基丙烯酸系单体、乙烯基甲苯系单 体、乙酸乙烯酯系单体、N-乙烯基吡咯烷酮系单体等。
[0074] 作为聚合性化合物，从能够以少的光量或在短时间内进行固化的角度出发，特别 优选为具有2个以上丙烯酰基(CH2 = CHC0-)或甲基丙烯酰基(CH2 = CCH3C〇-)的丙烯酸系单 体或它们的低聚物。
[0075] 本发明中，聚合性化合物可以单独使用1种，也可以混合使用2种以上。此外，这些 聚合性化合物可以使用单体，也可以低聚物化而使用。
[0076] 以下，示出聚合性化合物的具体例。
[0077] 【化1】

[0081 ] 其中，示出上述例示化合物Ml~Μ14的化学式中，R表示丙烯酰基(CH2 = CHC0-)，R ' 表示甲基丙烯酰基(CH2 = cch3co-)。
[0082] (金属氧化物微粒）
[0083] 从膜强度和导电性的观点出发，保护层也可以含有金属氧化物微粒。此外，该金属 氧化物微粒优选利用表面处理剂进行表面处理。
[0084] 作为金属氧化物微粒，例如，可以使用氧化娃（二氧化娃）、氧化镁、氧化锌、氧化 铅、氧化铝(三氧化二铝）、氧化错、氧化锡、氧化钛(二氧化钛）、氧化银、氧化钼、氧化银等， 其中，从硬度、导电性、透光性的观点出发，优选为氧化锡。
[0085] 金属氧化物微粒的数均一次粒径优选为1~300nm，更优选为3~lOOnm，进一步优 选为5~40nm。
[0086] 本发明中，金属氧化物微粒的数均一次粒径是将利用扫描型电子显微镜（日本电 子制）拍摄10000倍的放大照片且利用扫描器随机地抓取300个粒子的照片图像(除了凝聚 粒子)使用自动图像处理解析装置"LUZEX AP(Software version Ver. 1.32)"（株式会社 NIREC0制)算出数均一次粒径。
[0087] 作为表面处理剂，优选为与存在于金属氧化物微粒的表面的羟基等反应的表面处 理剂，作为这种表面处理剂，例如，可以举出硅烷偶联剂、钛偶联剂等。
[0088]此外，作为表面处理剂，优选为具有自由基聚合性反应基团的表面处理剂。作为自 由基聚合性反应基团，例如，可以举出乙烯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基等。这种自由基聚合 性反应基团可以与本发明所涉及的聚合性化合物反应而形成牢固的保护层。作为具有自由 基聚合性反应基团的表面处理剂，优选为乙烯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基等具有自由基聚 合性反应基团的硅烷偶联剂。
[0089]以下，示出表面处理剂的具体例。
[0090] S-l:CH2 = CHSi(CH3)(OCH3)2
[0091] S-2:CH2 = CHSi(OCH3)3
[0092] S-3：CH2 = CHSiCl3
[0093] S-4: CH2 = CHC00 (CH2) 2 S i (CH3) (0CH3) 2
[0094] S-5: CH2 = CHC00 (CH2) 2S i (0CH3) 3
[0095] S-6: CH2 = CHC00 (CH2) 2 S i (OC2H5) (0CH3) 2
[0096] S-7: CH2 = CHC00 (CH2) 3S i (OCH3) 3
[0097] S-8 ： CH2 = CHC00 (CH2) 2 S i (CH3) C12
[0098] S-9:CH2 = CHC00(CH2)2SiCl3
[0099] S-10: CH2 = CHC00 (CH2) 3 S i (CH3) C12
[0100] S-ll:CH2 = CHCOO(CH2)3SiCl3
[0101] S-l 2 ： CH2 = C (CH3) COO (CH2) 2S1 (CH3) (0CH3) 2
[0102] S-l 3 ： CH2 = C (CH3) COO (CH2) 2S1 (0CH3) 3
[0103] S-l 4 ： CH2 = C (CH3) COO (CH2) 3S1 (CH3) (0CH3) 2
[0104] S-l 5 ： CH2 = C (CH3) COO (CH2) 3S1 (0CH3) 3
[0105] S-l 6 ： CH2 = C (CH3) COO (CH2) 2S1 (CH3) Cb
[0106] S-17:CH2 = C(CH3)COO(CH2)2SiCl3
[0107] S-l 8 ： CH2 = C (CH3) COO (CH2) 3S1 (CH3) Cb
[0108] S-19:CH2 = C(CH3)C00(CH2)3SiCl3
[0109] S-20 ： CH2 = CHSi (C2H5) (0CH3) 2
[0110] S-21:CH2 = C(CH3)Si(OCH3)3
[0111] S-22 ： CH2 = C (CH3) S i (OC2H5) 3
[0112] S-23:CH2 = CHSi(0CH3)3
[0113] S-24：CH2 = C(CH3)S i(CH3)(0CH3)2
[0114] S-25：CH2 = CHSi(CH3)Cl2
[0115] S-26 ： CH2 = CHCOOSi (OCH3) 3
[0116] S-27 ： CH2 = CHCOOSi (OC2H5) 3
[0117] S-28 ： CH2 = C (CH3) COOS i (OCH3) 3
[0118] S-29 ： CH2 = C (CH3) COOS i (OC2H5) 3
[0119] S-30 ： CH2 = C (CH3) COO (CH2) 3S1 (OC2H5) 3
[0120] S-31: CH2 = CHCOO (CH2) 2 S i (CH3) 2 (OCH3)
[0121] S-32: CH2 = CHCOO (CH2) 2Si (CH3) (OCOCH3) 2
[0122] S-33: CH2 = CHCOO (CH2) 2S i (CH3) (ONHCH3) 2
[0123] S-34 ： CH2 = CHCOO (CH2) 2 S i (CH3) (OCeHs) 2
[0124] S-35 ： CH2 = CHCOO (CH2) 2S i (C10H21) (OCH3) 2
[0125] S-36: CH2 = CHCOO (CH2) 2S i (CH2C6H5) (OCH3) 2
[0126] 表面处理剂可以单独使用1种或混合使用2种以上。
[0127] 表面处理剂的使用量相对于未处理金属氧化物微粒100质量份优选为0.1~200质 量份，更优选为7~70质量份。
[0128] 作为利用表面处理剂对未处理金属氧化物微粒进行处理的方法，例如，可以举出 对含有未处理金属氧化物微粒和表面处理剂的浆料（固体粒子的悬浮液)进行湿式破碎的 方法。通过该方法，可在防止未处理金属氧化物微粒的再凝聚的同时进行未处理金属氧化 物微粒的表面处理。其后，去除溶剂而粉体化。
[0129] 保护层中的金属氧化物微粒的含有比例相对于交联型固化树脂100质量份优选为 20~170质量份，更优选为25~130质量份。
[0130] 保护层除交联型固化树脂、金属氧化物微粒以外，也可以含有其它成分，例如可以 含有各种抗氧化剂，也可以加入各种润滑剂粒子。例如，可以加入含氟原子的树脂粒子。作 为含氟原子的树脂粒子，优选从四氟化乙烯树脂、三氟氯乙烯树脂、六氟氯乙烯丙烯树脂、 氟乙烯基树脂、偏二氟乙烯树脂、二氟二氯乙烯树脂和它们的共聚物中适当选择1种或2种 以上，特别优选为四氟化乙烯树脂、偏二氟乙烯树脂。
[0131]保护层可以如下形成，即，通过将聚合性化合物或金属氧化物微粒、聚合引发剂以 及根据需要的其它成分添加于公知的溶剂而制备涂布液，将该涂布液涂布于感光层（电荷 输送层)的外周面而形成涂膜，干燥该涂膜，照射紫外线、电子束等活性射线，从而使涂膜中 的聚合性化合物成分进行聚合反应、固化而形成。
[0132] 如以上的保护层是通过进行聚合性化合物间的反应等，作为由交联聚合物得到的 固化树脂而形成的。
[0133] 作为用于保护层的形成的溶剂，只要可以使聚合性化合物和金属氧化物微粒溶解 或分散，则可以使用任一溶剂，例如，可以举出甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、 仲丁醇、苯甲醇、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、甲基乙基酮、环己烷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基溶 纤剂、乙基溶纤剂、四氢呋喃、1-二0恶烷、1，3_二氧杂戊环、吡啶和二乙胺等，但不限定于它 们。
[0134] 作为保层形成用的涂布液的涂布方法，例如，可以举出浸渍涂布法、喷涂法、旋涂 法、珠涂法、刮涂法、光束涂布法（匕'一Λ = 夕''法）、滑动料斗法（只歹彳K本少、°一 法）、圆形滑动料斗法（円形只歹彳Κ本少、°一）等公知的方法。
[0135] 涂膜可以在不干燥的情况下进行固化处理，但优选在进行自然干燥或热干燥后， 进行固化处理。
[0136] 干燥的条件可以根据溶剂的种类、膜厚等而适当选择。干燥温度优选为室温~180 °C，特别优选为80~140 °C。干燥时间优选为1分钟~200分钟，特别优选为5分钟~100分钟。
[0137] 作为使聚合性化合物反应的方法，可以举出以电子束开裂进行反应的方法、添加 自由基聚合引发剂以光、热进行反应的方法等。自由基聚合引发剂可以使用光聚合引发剂、 热聚合引发剂中的任一者。此外，也可以并用光聚合引发剂和热聚合引发剂。
[0138] 作为热聚合引发剂，例如，可以举出2,2'_偶氮二异丁腈、2,2'_偶氮双(2,4_二甲 基偶氮双戊腈）、2,2'_偶氮双(2-甲基丁腈)等偶氮化合物;过氧化苯甲酰(ΒΡ0)、二叔丁基 氢过氧化物、叔丁基氢过氧化物、过氧化氯苯甲酰、过氧化二氯苯甲酰、过氧化溴甲基苯甲 酰、过氧化月桂酰等过氧化物等。
[0139] 作为光聚合引发剂，例如，可以举出二乙氧基苯乙酮、2,2_二甲氧基-1，2-二苯基 乙烧_1_酬、1 _羟基-环己基_苯基-酬、4_ (2_羟基乙氧基）苯基_(2_羟基_2_丙基）酬、2_节 基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基）丁酮-1( "Irgacure 369" ：BASF Japan公司制）、2_轻 基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-甲基-2-吗啉代(4-甲基硫苯基)丙烷-1-酮、1-苯基-1，2-丙二酮-2-(邻乙氧基羰基)肟等苯乙酮系或缩酮系光聚合引发剂;苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯 偶姻乙醚、苯偶姻异丁醚、苯偶姻异丙醚等苯偶姻醚系光聚合引发剂;二苯甲酮、4-羟基二 苯甲酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、2-苯甲酰萘、4-苯甲酰联苯、4-苯甲酰苯基醚、丙烯酸化二苯 甲酮、1，4-苯甲酰苯等的二苯甲酮系光聚合引发剂；2-异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2，4-二 甲基噻吨酮、2,4_二乙基噻吨酮、2,4_二氯噻吨酮等噻吨酮系光聚合引发剂等。
[0140] 作为其它光聚合引发剂，例如，可以举出乙基蒽醌、2,4,6_三甲基苯甲酰二苯基氧 化膦、2，4,6_三甲基苯甲酰苯基乙氧基氧化膦、双（2,4,6_三甲基苯甲酰)苯基氧化膦、双 (2,4_二甲氧基苯甲酰)-2,4,4_三甲基戊基氧化膦、甲基苯基乙醛酸酯、9,10-菲、叮啶系化 合物、三嗪系化合物、咪唑系化合物等。此外，也可以将具有光聚合促进效果的光聚合促进 剂单独使用或与上述光聚合引发剂并用。作为光聚合促进剂，例如可举出三乙醇胺、甲基二 乙醇胺、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、苯甲酸(2-二甲基氨基）乙 酯、4,4'_二甲氨基二苯甲酮等。
[0141]作为自由基聚合引发剂，优选为光聚合引发剂，其中，优选为烷基苯基酮系化合物 或氧化膦系化合物。特别优选为具有氨基烷基苯基酮结构或酰基氧化膦结构的化合物。
[0142] 聚合引发剂可以单独使用1种或混合使用2种以上。
[0143] 聚合引发剂的添加比例相对于聚合性化合物100质量份优选为0.1~20质量份，更 优选为0.5~10质量份。
[0144] 对含有聚合性化合物的涂膜照射活性射线，使自由基产生而聚合，且在分子间和 分子内形成交联反应所致的交联键而固化，从而生成交联聚合物。作为活性射线，更优选为 紫外线、电子束，紫外线易于使用而特别优选。
[0145] 作为紫外线光源，只要是产生紫外线的光源，则可以没有限制地使用。例如，可以 使用低压水银灯、中压水银灯、高压水银灯、超高压水银灯、碳弧灯、金属卤化物灯、氙灯、闪 光(脉冲)氙等。
[0146] 照射条件根据各个灯而不同，活性射线的照射量通常为5~500mJ/cm2,优选为5~ 100mJ/cm2。
[0147] 灯的电功率优选为0. lkW~5kW，特别优选为0.5kW~3kW。
[0148] 作为电子束源，对于电子束照射装置没有特别的限制，一般而言，作为这种电子束 照射用的电子束加速机，可有效地使用比较廉价且可得到大输出功率的帘式光束（力一于 乂 t'' 一 Λ)方式的电子束加速机。电子束照射时的加速电压优选为100~300kV。吸收谱线量 优选为〇 · 5~lOMrad。
[0149] 作为用于得到必要的活性射线的照射量的照射时间，优选为0.1秒~10分钟，从作 业效率的观点出发，更优选为〇. 1秒~5分钟。
[0150] 保护层的形成的工序中，可以在照射活性射线前后以及在活性射线照射中进行干 燥，进行干燥的时机可以组合它们而适当选择。
[0151] 保护层的万能硬度(HU)优选为280~600N/mm2,更优选为500~600N/mm 2。
[0152] 通过使得保护层的万能硬度为上述范围内，感光体表面成为具有高的耐磨性，因 此可以增大后述的润滑剂去除单元的摩擦力，从而可以提高润滑剂去除能力。因此，可以可 靠地得到抑制润滑剂混入显影器内的效果。
[0153] 本发明中，保护层的万能硬度是通过超微小硬度试验系统"FISCHER SCOPE H100" (Fischer Instruments公司制）测定的值。
[0154] 具体而言，由通过"FISCHER SCOPE H100"在试验负荷下对钻石四角锥的维氏压头 施加负荷F而挤压感光体表面时的挤压深度h和负荷F通过下述式(1)求出。
[0155] 式（1):HU(万能硬度）=F/(26.45Xh2)
[0156] 另外，保护层的万能硬度可以根据形成保护层时的固化处理条件(活性射线的照 射时间、活性射线种类)或聚合性化合物的种类来控制。
[0157] 保护层的层厚优选为0.2~ΙΟμπι，更优选为0.5~6μηι。
[0158] 本发明所涉及的感光体中，除保护层以外的层，可以采用公知的各种层。
[0159] 〔带电单元〕
[0160]带电单元113Υ优选包含对感光体111Υ表面进行利用接触带电方式的带电的部件， 特别优选包含带电辊。
[0161] 这里，接触带电方式是指在感光体的表面附近的微小的空隙产生的利用接触放电 的带电方式。具体而言，接触带电方式包含接触辊带电方式、非接触辊带电方式、刷带电方 式等。
[0162] 该例子的带电单元113Υ包含与感光体111Υ的表面接触而配设的带电辊和对带电 辊施加电压的电源。
[0163] 带电辊例如在导电性支撑体上形成电阻调整层而成。
[0164] 〔曝光单元〕
[0165]曝光单元115Υ是在利用带电单元113Υ给予均勾的电位的感光体111 Υ表面基于图 像信号(黄色的图像信号)进行曝光，形成黄色的图像所对应的静电潜影的单元。曝光单元 115Υ可以使用包含在感光体111Υ的轴方向发光元件成阵列状排列的LED和成像元件的系统 或激光光学系统等。
[0166] 〔显影单元〕
[0167] 显影单元117Y是对感光体111Y表面供给调色剂，将形成于感光体111Y表面的静电 潜影显影而形成调色剂图像的单元。具体而言，该例子的显影单元117Y包括:收容有显影剂 的外壳、设置于该外壳内且内置磁铁而保持显影剂而旋转的显影套筒、包含在感光体与该 显影套筒之间施加用于形成显影电场的直流和/或交流偏压的电压施加装置的显影器。
[0168] 〔润滑剂供给单元〕
[0169] 润滑剂供给单元114Y是对感光体111Y的表面供给润滑剂的单元。润滑剂供给单元 114Y在感光体111Y的旋转方向配置于清洁单元1119Y的上游侧且显影单元117Y的下游侧即 可，该例子中，在感光体111Y的旋转方向配置于转印单元(该例子中为一次转印辊133Y)的 下游侧且清洁单元119Y的上游侧。
[0170] 该例子的润滑剂供给单元114Y包含固态的润滑剂和包括刷辊的润滑剂涂布部材。 具体而言，如图2所示，润滑剂供给单元114Y包括以下机构：筐体20、收容于该筐体20内的包 含具有长方体形状的固态的润滑剂的润滑剂备料22、与感光体111Y表面抵接且将通过擦拭 润滑剂备料22表面而刮取的润滑剂涂布于感光体111 Y表面的刷辊21、将润滑剂备料22向刷 辊21挤压的加压弹簧23、以及使刷辊21旋转驱动的驱动机构(未图示）。刷辊21的刷子的前 端与感光体111Y表面抵接。此外，刷辊21以与感光体111 Y的旋转方向为逆旋转且等速地旋 转驱动。
[0171] 刷辊21是例如在辊基体的圆周面形成将聚丙烯等树脂制的刷纤维高密度地种植 而成的长条织布而成的。刷辊21优选各个刷纤维的粗度例如为3~7但尼尔、刷纤维的毛长 为2~5mm、刷纤维的电阻率为1 X 101() Ω以下、刷纤维的杨氏模量为1500~9800N/mm2、刷纤 维的种植密度(单位面积的刷纤维数)例如为50k~200kF/inch 2。
[0172] 加压弹簧23可以使用以刷辊21的对感光体111Y的挤压力例如为0.5~1.0N的方 式，向使润滑剂备料22与感光体111Y接近的方向挤压的弹簧。
[0173] 润滑剂供给单元114Y中，以对感光体111Y的表面每lcm2的涂布量为0.5 X10_7~ 1.5 X l(T7g/Cm2的方式调整例如润滑剂备料22的对刷辊21的挤压力和刷辊21的旋转速度。
[0174] 构成润滑剂备料22的润滑剂含有有机润滑剂和无机润滑剂。
[0175] 〔有机润滑剂〕
[0176] 作为构成润滑剂的有机润滑剂，优选使用脂肪酸金属盐，作为有机润滑剂，例如， 可使用油酸锌、硬脂酸锌、硬脂酸铝、硬脂酸钙等。这些之中，从润滑性和延展性的观点出 发，优选使用硬脂酸锌。
[0177] 它们可以单独使用1种或组合使用2种以上。
[0178] 〔无机润滑剂〕
[0179] 作为构成润滑剂的无机润滑剂，优选使用包含具有解理性的物质的润滑剂，例如， 可举出氮化硼、二硫化钼、二硫化钨、滑石、高岭土、蒙脱石、氟化钙、云母等。这些之中，优选 使用氮化硼。
[0180] 它们可以单独使用1种或组合使用2种以上。
[0181 ]润滑剂中的无机润滑剂的含有比例在将有机润滑剂的质量设为Ma、将无机润滑剂 的质量设为Mb时以Mb/(Ma+Mb)表示，其优选为10~50质量％，更优选为15~25质量％。 [0182]通过润滑剂中的无机润滑剂的含有比例为整体的10质量％以上，可以利用润滑剂 去除单元充分去除润滑剂，而可以可靠地得到抑制润滑剂混入显影器内的效果。此外，通过 润滑剂中的无机润滑剂的含有比例为整体的50质量％以下，可确保有机润滑剂的含有比例 而得到充分的清洁性。
[0183] 〔清洁单元〕
[0184] 清洁单元119Y是去除感光体111 Y表面残留的调色剂的单元。该例子的清洁单元 119Y包含清洁刮板。如图2所示，该清洁刮板包含支撑部件31以及在该支撑部件31上介由粘 接层(未图示)而被支撑的刮板部件30。刮板部件30的前端以朝向与感光体111Y表面的抵接 部分中的该感光体111Y的旋转方向相反方向（反方向）的状态配置。
[0185] 作为支撑部件31，没有特别的限定，可以使用以往公知的部件，例如，可以举出由 刚性体的金属、具有弹性的金属、塑料、陶瓷等制造的部件。其中，优选为刚性体的金属。
[0186] 作为刮板部件30,例如，可以使用将基底层和边缘层层叠而成的多层结构的部件。 基底层和边缘层优选分别包含聚氨酯。作为聚氨酯，可以举出使多元醇、聚异氰酸酯以及根 据需要的交联剂反应而得到的聚氨酯。
[0187] 〔润滑剂去除单元〕
[0188] 润滑剂去除单元116Y是去除在感光体111Y表面附着的润滑剂的单元。润滑剂去除 单元116Y在感光体111Y的旋转方向配置于清洁单元1119Y的下游侧且显影单元117Y的上游 侧即可，该例子中，在感光体111Y的旋转方向配置于清洁单元119Y的下游侧且带电单元 113Y的上游侧。
[0189] 润滑剂去除单元116Y优选的是去除部件与感光体111Y表面接触，通过机械作用去 除润滑剂的单元。这里，通过机械作用去除润滑剂是指通过机械性摩擦感光体的表面等而 去除润滑剂。作为润滑剂去除单元，可以使用刷辊、发泡辊等去除部件，从去除能力和耐久 性的观点出发，优选为刷辊。具体而言，该例子的润滑剂去除单元116Y包含去除部件和驱动 单元，上述去除部件包含与感光体111Y表面抵接且以与感光体111Y的旋转方向逆旋转并等 速地旋转驱动的刷辊。
[0190] 作为去除部件的刷辊，例如，可以举出如下的辊:将在基布上使纤维束作为毛绒丝 织入的毛绒编织织物制成带状织物，使起毛的面在外侧而在金属制轴的周围螺旋状地缠 绕、粘接而得的辊。该例子的刷辊例如是将高密度地种植聚酯等树脂制的刷纤维而成的长 条织布形成在金属制轴的圆周面而成的辊。
[0191]从涂布能力的观点出发，优选为使刷毛相对于金属制轴垂直方向地起毛的直毛 型。用于刷毛的丝优选为长丝，作为材料，可以举出6-尼龙、12-尼龙、聚酯、丙烯酸树脂、维 尼纶等合成树脂，以提高导电性为目的，也可以混入碳、镍等金属。刷纤维的粗度例如优选 为3~15但尼尔，刷纤维的毛长优选为2~5mm。此外，通过将刷纤维的种植密度设定在4万~ 50万根/平方英寸(40k~500kF/inch 2)的范围内，可以确保去除所需的刚性的同时，使得刷 毛没有稀疏的部分而不会引起润滑剂的去除不均。刷纤维的电阻率优选为IX 1〇7Ω以下， 刷纤维的杨氏模量优选为1500~9800N/mm2。刷辊的对感光体的咬合量优选为0.5~1.5_。 刷辊的旋转速度例如以感光体速度比计为〇. 3~1.5，可以是与感光体的旋转方向为相同方 向的旋转，也可以是反方向的旋转。
[0192]本发明的图像形成装置100中，如图2所示，将利用润滑剂供给单元114Y供给润滑 剂后且利用清洁单元119Y去除调色剂前的感光体111Y表面的单位面积的润滑剂存在比率 设为A(atm%)，将利用润滑剂去除单元116Y去除润滑剂后的感光体111Y表面的单位面积的 润滑剂存在比率设为B(atm%)时，由B/A表示的润滑剂残留率优选为0.67以下。即，在图像 形成装置100中，优选在润滑剂供给单元114Y和润滑剂去除单元116Y中以满足0.67 2 B/A的 方式进行感光体111Y表面上的润滑剂存在比率的调整。
[0193] 通过润滑剂残留率为0.67以下，可以可靠地抑制润滑剂混入构成显影单元117Y的 显影器内。
[0194] 另外，润滑剂存在比率A的测定中，对于旋转的感光体111Y，可以选择在润滑剂供 给单元114Y的下游侧且清洁单元119Y的上游侧的感光体111Y表面上的任意位置。
[0195] 此外，润滑剂存在比率B的测定中，对于旋转的感光体111Y，可以选择在润滑剂去 除单元116Y的下游侧且润滑剂供给单元114Y的上游侧的感光体111Y表面上的任意的位置， 但在本发明中选择在润滑剂去除单元116Y的下游侧且带电单元113Y的上游侧的感光体111 表面上的任意的位置。
[0196] 这里，润滑剂存在比率是指润滑剂存在于感光体表面的单位面积的程度。本发明 中，使用通过X射线光电子分光法(ESCA)测定的来自构成感光体表面上的润滑剂的脂肪酸 金属盐的金属的存在比率作为代替量。认为润滑剂中的脂肪酸金属盐和无机润滑剂的比率 经时地大致恒定，因此来自脂肪酸金属盐的金属的存在比率可以用作润滑剂整体所涉及的 润滑剂存在比率的代替量。单位设为"atm%"。检测的选择元素设为（1)构成保护层的交联 聚合物的元素(C、0等）、（2)金属氧化物(例如Sn等）、（3)来自对感光体表面供给的脂肪酸金 属盐的金属(例如Ζη、Α1等）。对于这些选择元素，根据构成保护层的材料的种类、使用的润 滑剂的种类，需要抽取认为可能存在于感光体表面的所有元素。应予说明，从检测性的观点 出发，为了保护层中含有的来自金属氧化物的金属与来自脂肪酸金属盐的金属的差别化， 使用的来自金属氧化物与脂肪酸金属盐的金属选择不同种类的金属。
[0197] 具体而言，从感光体仅将保护层以5mm见方切下，将它作为测定样品，使用X射线光 电子分光装置"K-Alpha"（Thermo Fisher Scientific公司制）以下述测定条件定量分析选 择元素，使用相对灵敏度因子从各个原子峰面积算出表面元素浓度。将检测的金属的测定 量作为代替量处理。
[0198] -测定条件
[0199] X射线:A1单色射线源
[0200] 加速：12kV、6mA
[0201] 分解能：50eV
[0202] 光束系：400μπι
[0203] 步长:〇.leV
[0204] 润滑剂存在比率A可以通过润滑剂供给单元中的润滑剂的供给方法、供给量来控 制。此外，润滑剂存在比率B可以通过利用润滑剂去除单元的去除部件的种类、去除部件的 接触状态来控制。
[0205] 中间转印体单元130以可与感光体111￥、11謂、111(：、1118对氏接的方式设置。中间 转印体单元130具有:环形带状的中间转印体131，与该中间转印体131抵接而配置的、将感 光体111￥、11说、111(：、11181^上形成的调色剂图像转印至该中间转印体131的一次转印单元 即一次转印辊133￥、13311、133(：、13381^以及该中间转印体131的清洁单元135。
[0206] 该图像形成装置100中，可采用利用转印辊133￥、13311、133(：、13381^将感光体111￥、 lllM、lllC、lllBk上形成的调色剂图像转印至中间转印体131，利用作为二次转印单元的二 次转印辊217将转印至中间转印体131上的各调色剂图像转印至转印材料P的中间转印方 式，也可以采用利用转印单元将感光体上形成的调色剂图像直接转印至转印材料的直接转 印方。
[0207] 中间转印体131被多个辊137六、1378、137(：、1370卷绕，且被可旋转地支撑。
[0208] 该图像形成装置100可以是感光体111Y、显影单元117Y、润滑剂供给单元114Y、清 洁单元119Y和润滑剂去除单元116Y等一体地结合，且在装置主体可拆卸地构成的处理盒 (图像形成单元）。或者，也可以是选自带电单元113Y、曝光单元115Y、显影单元117Y、润滑剂 供给单元114Y、润滑剂去除单元116Y、一次转印辑133Y和清洁单元119Y中的一个以上的部 件与感光体111Y-体地构成的处理盒(图像形成单元）。
[0209] 处理盒200具有筐体201、其中收容的感光体111Y、带电单元113Y、显影单元117Y、 润滑剂供给单元114Y、清洁单元119Y和润滑剂去除单元116Y、以及中间转印体单元130。此 外，装置主体中设置有支撑轨203L、203R作为在装置主体内引导处理盒200的单元。由此，可 将处理盒200在装置主体中设为可拆卸。这些处理盒200成为在装置主体可拆卸地构成的单 一的图像形成单元。
[0210] 供纸输送单元150被设置为可将供纸盒211内的转印材料P经过多个中间辊213A、 213B、213C、213D和阻挡辊215输送至二次转印辊217。
[0211] 定影单元170对利用二次转印辊217转印的彩色调色剂图像进行定影处理。出纸辊 219被设置为可挟持已定影处理的转印材料P，将其载置于出纸盘221上。
[0212] 如此构成的图像形成装置100中，利用图像形成单元110￥、1101、110(：、11(?1^形成 调色剂图像。具体而言，利用带电单元113￥、11311、113(：、11381^对感光体111￥、111]\1、111(：、 lllBk的表面放电而使其带负电。接下来，利用曝光单元115￥、11511、115(：、11581^基于图像信 号将感光体111Y、111M、111C、11 lBk的表面曝光，形成静电潜像。接下来，利用显影单元 117丫、117]?、117(：、11781^对感光体111￥、111]\1、111(：、11181^的表面赋予调色剂而显影，形成调 色剂图像。
[0213] 接下来，使一次转印辊133￥、13311、133(：、13381^与旋转的中间转印体131抵接。由 此，将感光体111Y、111M、111C、111 Bk上分别形成的各色的调色剂图像依次转印至旋转的中 间转印体131上，转印彩色调色剂图像(一次转印）。图像形成处理中，一次转印辊133Bk时常 与感光体lllBk抵接。另一方面，其它一次转印辊133Y、133M、133C仅在形成彩色调色剂图像 时分别与对应的感光体111Y、111M、111C抵接。
[0214]然后，使一次转印辊133￥、13311、133(：、13381^与中间转印体131分离后，利用润滑剂 供给单元114Y、114M、114C、114Bk对感光体111Y、111M、111C、11 lBk的表面供给润滑剂。其 后，用清洁单元119￥、11911、119(：、11981^去除在感光体111￥、11说、111(：、11181^的表面残留的 调色剂。然后，用润滑剂去除单元116￥、11611、116(：、11681^去除感光体111￥、111]\1、111(：、 lllBk的表面残留的润滑剂。其后，在接下来的图像形成处理中，根据需要利用除电单元(未 图示）将感光体111￥、1111?、111(：、11181^的表面除电后，利用带电单元113￥、1131、113(：、 113Bk使其带负电。
[0215]另一方面，以供纸输送单元150将供纸盒211内收容的转印材料P(例如普通纸、透 明片材等担载最终图像的支撑体)进行供纸，经过多个中间辊213A、213B、213C、213DJIS 辊215输送至二次转印辊217。然后，使二次转印辊217与旋转的中间转印体131抵接，将彩色 调色剂图像整个转印至转印材料P上(二次转印）。二次转印辊217仅在转印材料P上进行二 次转印时与中间转印体131抵接。其后，将整个转印了彩色调色剂图像的转印材料P在中间 转印体131的曲率高的部位分离。
[0216] 通过定影单元170将以这种方式整个转印彩色调色剂图像的转印材料P定影处理 后，以出纸辊219挟持而载置于装置外的出纸盘221上。此外，从中间转印体131分离将彩色 调色剂图像整个转印的转印材料P后，以清洁单元135去除中间转印体131上的残留调色剂。
[0217] 以上，根据本发明的图像形成装置100,通过在清洁单元119Y、119M、119C、119B1^9 下游侧且显影单元117￥、11711、117(：、11781^的上游侧设置去除润滑剂的润滑剂去除单元 116Y、116M、116C、116Bk，润滑剂被机械地去除，进而，由于该润滑剂含有有机润滑剂和无机 润滑剂，可以提高使用润滑剂去除单元116Y、116M、116C、116Bk的润滑剂的去除能力，其结 果，可以抑制润滑剂混入显影单元117￥、11711、117(：、11781^的显影器内而抑制白色图像中的 图像模糊的产生。
[0218] 作为由于润滑剂含有有机润滑剂和无机润滑剂而可以使润滑剂的去除能力提高 的理由，详细内容尚不清楚，但认为如下。即，有机润滑剂的延展性和涂布性优异，因此可以 在感光体上形成均质的膜。另一方面，推测由于无机润滑剂的延展性不优异，因此形成分散 于由有机润滑剂形成的膜中的状态，由此，润滑剂的被膜从感光体的剥离性提高。
[0219] 〔调色剂〕
[0220] 作为本发明的图像形成装置中使用的调色剂，没有特别限定，包含含有粘合树脂 和着色剂的调色剂粒子，该调色剂粒子中也可以根据需要含有脱模剂等其它成分。
[0221] 构成调色剂的调色剂粒子从实现高画质化的观点出发，其体积平均粒径优选为2 ~8μπι〇
[0222] 作为制造上述调色剂的方法，没有特别的限制，例如，可以举出通常的粉碎法、在 分散介质中制成的湿式熔融球形化法、悬浮聚合、分散聚合、乳液聚合凝聚法等已知的聚合 法等。
[0223] 此外，调色剂粒子中，作为外添剂，可以适当量地外部添加平均粒径10~300nm左 右的二氧化硅和二氧化钛等无机微粒、〇. 2~3μπι左右的研磨剂。
[0224] 调色剂也可以作为磁性或非磁性的单组分显影剂使用，也可以与载体混合而作为 双组分显影剂使用。
[0225] 使用调色剂作为双组分显影剂时，作为载体，可以使用包含铁等强磁性金属、强磁 性金属与铝和铅等的合金、铁氧体和磁铁矿等强磁性金属的化合物等以往公知的材料的磁 性粒子，特别优选为铁氧体。
[0226] 以上，对本发明的实施方式具体地进行了说明，本发明的实施方式不限定于上述 例子，可以加入各种变化。
[0227] 例如，润滑剂去除单元不限定于在感光体的旋转方向设置于清洁单元的下游侧且 带电单元的上游侧。具体而言，如图3所示，润滑剂去除单元116Υ例如也可以在感光体111Υ 的旋转方向设于带电单元113Υ的下游侧且显影单元117Υ的上游侧。
[0228] 此外，例如，本发明中得到的效果也可以在搭载了感光体的图像形成装置中得到， 上述感光体的万能硬度为150~280N/mm 2左右的表面层包含热塑性树脂。此外，也可以在搭 载了非晶硅感光体的图像形成装置中得到。
[0229] 实施例
[0230] 以下，对本发明的具体的实施例进行说明，但本发明不限定于它们。
[0231] 〔感光体的制作例1〕
[0232] 对直径60mm的铝制的圆筒体的表面进行切削加工，准备使表面精细地粗糙面化的 导电性支撑体〔1〕。
[0233](中间层的形成）
[0234] 将下述组成的分散液用与下述溶剂相同溶剂稀释为二倍，静置一晚后过滤(过滤 器;使用Japan Pall公司制Rigimesh 5μηι过滤器），制备中间层形成用涂布液〔1〕。
[0235] 粘合剂树脂:聚酰胺树脂"CM8000"（东丽公司制） 1份
[0236] 金属氧化物粒子:氧化钛3份
[0237] 溶剂：甲醇 10份
[0238] 使用混砂机作为分散机，以间歇式进行10小时的分散。
[0239] 使用中间层形成用涂布液〔1〕，通过浸渍涂布法在导电性支撑体〔1〕上涂布，形成 干燥膜厚2μηι的中间层〔1〕。
[0240](电荷产生层的形成）
[0241]将电荷产生物质：下述颜料（CG_1)20份、粘合剂树脂：聚乙烯醇缩丁醛树脂"# 6000-C"（电化学工业公司制）10份、溶剂：乙酸叔丁酯700份、溶剂:4_甲氧基-4-甲基-2-戊 酮300份混合，使用混砂机分散10小时，制备电荷产生层形成用涂布液〔1〕。将该电荷产生层 形成涂布液〔1〕通过浸渍涂布法涂布于中间层〔1〕上，形成干燥膜厚〇 . 3μπι的电荷产生层 〔1〕。
[0242] <颜料(CG-1)的合成>
[0243] (1)无定形氧钛酞菁的合成
[0244] 将1，3_二亚胺基异吲哚啉29.2份分散于邻二氯苯200份中，加入四正丁氧基钛 20.4份，在氮气氛下在150~160 °C加热5小时。放冷后，过滤析出的结晶，以氯仿清洗，以2 % 盐酸水溶液清洗，进行水洗甲醇清洗，干燥后，得到26.2份(收率91%)的粗品氧钛酞菁。
[0245] 接下来，将粗品氧钛酞菁在5°C以下在浓硫酸250份中搅拌1小时而溶解，将其中注 入20°C的水5000份中。过滤析出的结晶，充分水洗而得到湿浆料225份。
[0246] 将该湿浆料在冰箱中冻结，再度解冻后，过滤、干燥而得到无定形氧钛酞菁24.8份 (收率86%)。
[0247] (2)(21?，31〇-2,3-丁二醇加成物氧钛酞菁(06-1)的合成
[0248] 将上述无定形氧钛酞菁10.0份和（2R，3R)-2，3-丁二醇0.94份(0.6当量比）（当量 比为相对于氧钛酞菁的当量比，以下相同）混合于邻二氯苯(0DB)200份中，在60~70°C加热 搅拌6.0小时。放置一晚后，过滤在该反应液中加入甲醇而产生的结晶，以甲醇清洗过滤后 的结晶，得到(含有(2R，3R)-2，3-丁二醇加成物氧钛酞菁的颜料)CG-1:10.3份。颜料(CG-1) 的X射线衍射光谱中，在8.3°、24.7°、25.1°、26.5°具有明确的峰。质谱中，在576和648具有 峰，IR光谱中，出现970CHT 1附近的11 = 0430(^1附近的O-Ti-O两个吸收。此外，热分析(TG) 中，在390~410°C有约7%的质量减少，因此推定为氧钛酞菁与（2R，3R)-2,3-丁二醇的1:1 加成物、以及非加成物(未加成)氧钛酞菁的混合物。
[0249] 以流动式比表面积自动测定装置(Micrometries · Flowsoap型：岛津制作所)对得 到的颜料(CG-1)的BET比表面积进行测定，其结果为31.2m2/g。
[0250](电荷输送层的形成）
[0251]将电荷输送物质：下述化合物A 225份、粘合剂树脂:聚碳酸酯树脂"Z300"（三菱瓦 斯化学公司制）300份、抗氧化剂："Irganoxl010"（Japan Ciba Geigy公司制)6份、溶剂:THF (四氢呋喃）1600份、溶剂：甲苯400份、硅油"KF-50"（信越化学公司制）1份混合，溶解而制备 电荷输送层形成用涂布液〔1〕。
[0252] 使用圆形滑动料斗涂布装置将该电荷输送层形成用涂布液〔1〕涂布于电荷产生层 〔1〕上，形成干燥膜厚20μπι的电荷输送层〔1〕。
[0253] 化合物A
[0255] (保护层的形成）
[0256] (1)金属氧化物微粒的制作
[0257] 将氧化锡(数均一次粒径:20nm)100份、作为表面处理剂的上述例示化合物(S-13) 30份、甲苯/异丙醇= 1/1(质量比）的混合溶剂300份的混合液与氧化锆珠一起加入混砂机 中，在约40 °C以旋转速度1500rpm搅拌，进而，取出上述处理混合物，投入亨舍尔混合机而以 旋转速度1500rpm搅拌15分钟后，在120°C干燥3小时，从而将利用具有自由基聚合性官能团 的化合物的氧化锡的表面处理结束，得到经表面处理的氧化锡。将它制成金属氧化物微粒 〔1〕。通过利用具有上述自由基聚合性官能团的化合物的表面处理，氧化锡的粒子表面被上 述例示化合物(S-13)被覆。
[0258] (2)保护层的形成
[0259] 将金属氧化物微粒〔1〕100份、聚合性化合物:上述例示化合物(Ml) 100份、溶剂:仲 丁醇320份、溶剂:THF(四氢呋喃)80份在遮光下混合，使用混砂机作为分散机分散5小时后， 加入聚合引发剂："Irgacure"（BASF Japan公司制）10份，在遮光下搅拌而溶解，制备保护层 形成用涂布液〔1〕。将该保护层形成用涂布液〔1〕使用圆形滑动料斗涂布装置涂布于电荷输 送层〔1〕上而形成涂膜。其后，将该涂膜在室温下干燥15分钟，使用氙灯在氮气流下，将光源 与涂膜之间的间隔距离设为l〇mm，以灯输出功率lkW照射紫外线1分钟，形成干燥膜厚3.Ομπι 的保护层〔1〕，制作感光体〔1〕。
[0260] <实施例1>
[0261]在图像形成装置"bizhub C6500"（柯尼卡美能达公司制）中搭载规定的显影剂和 感光体〔1〕，将图像形成单元以进行利用接触带电的带电方式改造成接触辊带电方式，进一 步在感光体的旋转方向将下述方式的润滑剂去除单元设置于清洁单元的下游侧且显影单 元的上游侧。将该润滑剂去除单元设定为下述条件。该装置中具有固态的润滑剂备料和刷 辊的润滑剂供给单元在感光体的旋转方向配置于清洁单元的上游侧且显影单元的下游侧 时，作为该润滑剂备料，使用将脂肪酸金属盐(硬脂酸锌)90质量％和无机润滑剂(氮化硼） 10质量％均质地混合而成型的材料。使用该评价机对下述的白色实心图像中的图像模糊的 产生进行评价。将其结果示于表1。
[0262] -润滑剂去除单元的方式-
[0263] 润滑剂去除单元使用包含直毛型的刷辊的去除部件。该刷辊是如下形成的，即，使 用含碳尼龙纤维"SA-7"（东丽公司制)作为长丝，将刷纤维的粗度10但尼尔、刷纤维的种植 密度75kF/inch 2、刷纤维的毛长3.0mm的带状织物螺旋状地缠绕于外径6mm的金属制轴 (SUM22)的辊而形成。此外，刷辑以对感光体的咬合量为1.2mm的方式设置，在与感光体的旋 转方向相反的方向以周速比〇. 6旋转。此外，刷辊介由金属制轴接地。
[0264] 该评价机中，对利用润滑剂供给单元供给润滑剂后且利用清洁单元去除调色剂前 的感光体表面的单位面积的润滑剂存在比率A、以及利用润滑剂去除单元去除润滑剂后且 利用显影单元显影前的感光体表面的单位面积的滑剂存在比率B进行测定，算出润滑剂残 留率(B/A)，其结果为0.6。另外，润滑剂存在比率的测定中，使用X射线光电子分光装置"1(-Alpha"（Thermo Fisher Scientific公司制)对作为选择元素的锌、锡、娃、碳、氧、氮进行定 量分析，将锌的测定量作为代替量。以下，实施例2~实施例4和比较例1~比较例3中的润滑 剂存在比率的测定也同样。
[0265] 〔关于白色实心图像中的图像模糊的产生的评价〕
[0266] 在高温高湿环境(温度30°C、湿度85%RH)下，将相当于A4尺寸的印制率5%的文字 记录连续印制10万张，接着印制白色实心图像1张。文字记录和白色实心图像均是感光体表 面电位-显影偏压=1〇〇ν，在图像稳定化后以实施后条件进行印制。
[0267] 将该白色实心图像的显微镜照片进行图像解析而测定微小定影调色剂的量，进行 定量化而算出黑化率。判断该黑化率越高，图像模糊的水平越差。具体而言，将黑化率小于 〇. 15%的情况评价为"A"，将黑化率为0.15%以上且小于0.20%的情况评价为"B"，将黑化 率为0.20%以上且小于0.25 %的情况评价为"C"，将黑化率为0.25%以上的情况评价为 "D"。本发明中，将黑化率小于0.20 %的情况、即"A"或"B"的情况设为合格。
[0268] <实施例2~4>
[0269] 除了在实施例1中使用将按照表1的有机润滑剂和无机润滑剂均质地混合而成型 的材料作为润滑剂备料以外，同样地进行下述评价。将其结果示于表1。
[0270] <比较例1>
[0271] 在实施例2中不设置润滑剂去除单元，具体而言，将图2所示的配置变更为图4所示 的配置，除此以外，同样地进行上述评价。
[0272] 另外，如图4所示，该构成中，润滑剂存在比率B表示在清洁单元的下游侧且带电单 元的上游侧的感光体表面的单位面积的润滑剂存在比率。
[0273] <比较例2>
[0274] 实施例1中，使用有机润滑剂(硬脂酸锌）100质量％作为润滑剂备料，除此以外，同 样地进行上述评价。
[0275] <比较例3>
[0276] 除了在比较例2中不设置润滑剂去除单元以外，同样地进行上述评价。
[0279] 由上述表1可知，根据清洁后利用润滑剂去除单元去除润滑剂的实施例2,确认了 与其它条件相同的比较例1相比，润滑剂的去除能力高。
[0280] 此外，根据使用有机润滑剂和无机润滑剂作为润滑剂的实施例1~4,确认了与仅 使用有机润滑剂的比较例2相比，润滑剂的去除能力高。
【主权项】
1. 一种图像形成装置，其特征在于，具备感光体、使所述感光体带电的带电单元、通过 曝光带电的感光体而形成静电潜像的曝光单元、利用调色剂将所述静电潜像进行显影的显 影单元、将形成于所述感光体上的调色剂图像进行转印的转印单元、对所述感光体的表面 供给润滑剂的润滑剂供给单元、将残留于所述感光体的表面的调色剂去除的清洁单元、以 及将所述润滑剂从所述感光体的表面去除的润滑剂去除单元， 所述润滑剂含有有机润滑剂和无机润滑剂， 所述润滑剂供给单元在所述感光体的旋转方向配置于所述清洁单元的上游侧且所述 显影单元的下游侧，并且所述润滑剂去除单元在所述感光体的旋转方向配置于所述清洁单 元的下游侧且所述显影单元的上游侧。2. 如权利要求1所述的图像形成装置，其特征在于，所述无机润滑剂包含具有解理性的 物质。3. 如权利要求2所述的图像形成装置，其特征在于，所述无机润滑剂包含选自氮化硼、 二硫化钼、二硫化钨、滑石、高岭土、蒙脱石、氟化钙、云母中的1种以上。4. 如权利要求1所述的图像形成装置，其特征在于，所述有机润滑剂包含脂肪酸金属 盐。5. 如权利要求4所述的图像形成装置，其特征在于，所述脂肪酸金属盐为硬脂酸锌。6. 如权利要求1所述的图像形成装置，其特征在于，所述感光体具有利用将聚合性化合 物聚合而得到的交联型固化树脂的保护层。7. 如权利要求6所述的图像形成装置，其特征在于，所述感光体中的保护层的万能硬度 为280N/mm2~600N/mm 2 〇8. 如权利要求1所述的图像形成装置，其特征在于，所述带电单元包含带电辊。9. 如权利要求1所述的图像形成装置，其特征在于，所述润滑剂去除单元与感光体的表 面接触而配置，通过机械作用来削除润滑剂。10. 如权利要求1所述的图像形成装置，其特征在于，所述润滑剂供给单元包含固态的 润滑剂和润滑剂涂布部件。11. 如权利要求1~10中任一项所述的图像形成装置，其特征在于，将所述有机润滑剂 的质量设为Ma、将所述无机润滑剂的质量设为Mb时，由Mb/ (Ma+Mb)表示的所述无机润滑剂 的含有比例为10~50质量％。
【文档编号】G03G21/00GK106094483SQ201610281654
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年4月29日 公开号201610281654.5, CN 106094483 A, CN 106094483A, CN 201610281654, CN-A-106094483, CN106094483 A, CN106094483A, CN201610281654, CN201610281654.5
【发明人】石田健, 波多野北斗
【申请人】柯尼卡美能达株式会社