钛基合金粉末及制备方法、钛基合金制件的制备方法与流程

本发明涉及金属材料及其制备技术领域，具体涉及一种钛基合金粉末及制备方法、钛基合金制件的制备方法。

背景技术：

钛是一种重要的战略金属，广泛应用于航空航天、生物医用以及军工材料领域。利用增材制造技术制备钛及其合金材料可以满足自由设计、轻量化以及快速研制的需求，可以有效解决传统方式钛合金加工困难，成本较高的缺点。然而，增材制造所需的雾化粉末不可避免的存在空心粉、收得率低(细粉收得率普遍低于35％)等缺陷以及造价昂贵的劣势(以ti-6al-4v粉末为例，气雾化球形粉末价格普遍高于250万元/吨)。因此，开发适合增材制造工艺的低成本高性能钛基合金粉末具有重大意义。

另一方面，目前常用的钛基合金存在不能兼具高强度与高塑性的问题，如ti-6al-4v合金具有高强度(>1000mpa)，但是其塑性低于10％，纯钛具有较高塑性(>25％)，但是其强度较低(400～600mpa)。因此，如何制备兼具高强度高塑性的钛基合金是钛及其合金制造不懈努力的方向。目前关于通过合金化的方式制备兼具高强度高塑性的钛基合金的国内外报道较少。其中，wysocki等通过调整选择性激光熔化工艺气氛中o2/ar比例，当slm-ti氧含量提高至0.50wt％，其抗拉强度为830mpa，断后延伸率为16％(wysockib,majp,krawczynskaa,rozniatowskik,zdunekj,kj,swieszkowskiw.microstructureandmechanicalpropertiesinvestigationofcptitaniumprocessedbyselectivelasermelting(slm)[j].journalofmaterialsprocessingtechnology,2017,241:13-23.)；wang等利用选择性激光熔化过程ar/n2混合气制备了钛制件，制件利用0.43wt.％n形成均质固溶体，在n元素的固溶强化和细晶强化作用下，其抗拉屈服强度达到797mpa，伸长率为17.98％(wangdw,zhouyh,shenj,liuy,lidf,zhouq,shag,xup,ebelt,yanm.selectivelasermeltingunderthereactiveatmosphere:aconvenientandefficientapproachtofabricateultrahighstrengthcommerciallypuretitaniumwithoutsacrificingductility[j].materialsscience&engineeringa,2019,762:138078)。然而，这些方法都是利用选择性激光熔化工艺制备过程中的气氛调控来实现钛制件的合金化，未能进一步通过微合金化元素的方法增强钛基合金。此外，在这些研究当中，所采用的粉末均为球形粉末，成本较高。

本专利提出利用氢化脱氢(hdh)钛基合金粉末制备适配选择性激光熔化工艺用粉，添加微量n、o等间隙原子及合金元素来提高钛基合金的强度与塑性指标，目前还未见报道。

技术实现要素：

本发明的主要目的在于提供一种钛基合金粉末及制备方法、钛基合金制件的制备方法，该钛基合金粉末呈近球形，采用间隙原子和/或合金元素在一定温度下对氢化脱氢钛粉进行整形及微合金化得到，显著提高非球形hdh钛粉球形度以及流动性能，满足选择性激光熔化工艺用粉要求并且制备成本低，所制备的钛基合金制件具有超细晶组织结构以及纳米尺度非均匀结构，同时具有高强度、高塑性的特点，以解决现有技术中钛基合金粉末流动性不足，且成本高的技术问题。

为了实现上述目的，根据本发明的第一方面，提供了一种钛基合金粉末。

该钛基合金粉末的组成为tiaxbmc，其中：a、b、c分别代表ti、x和m在所述钛基合金粉末中所占的重量百分比，并且0<a<100，0<b≤5，0≤c≤1，且a+b+c＝100；x为间隙原子；m为至少一种合金元素，且不为钛，与k元素不同；所述钛基合金粉末为采用间隙原子和/或合金元素在一定温度下对氢化脱氢钛粉进行整形及微合金化得到。

进一步的，所述间隙原子为n或o原子或者二者的组合。

进一步的，所述合金元素包括主族ⅱ～ⅱ元素以及过渡元素。

进一步的，所述主族ⅱ～ⅱ元素包括si、al、p、ga、in、sn、pb、ge、as、sb、te、mg和ca中的至少一种；所述过渡元素包括v、mn、fe、co、ni、cu、zn、au、ag、pd、pt、cd、ru、cr、w、mo、y和稀土元素中的至少一种。

进一步的，所述合金元素包括al和v中的至少一种。

为了实现上述目的，根据本发明的第二方面，提供了一种钛基合金粉末的制备方法。

该钛基合金粉末的制备方法包括以下步骤：

s1：当c＝0时，称取非球形氢化脱氢钛粉和磨球，并装入旋转管式炉中；当c≠0时，称取非球形氢化脱氢钛粉、合金元素粉末和磨球，并装入旋转管式炉中；

s2：向所述旋转管式炉中通入保护气体与包含所述间隙原子气体的混合气体，然后升温至所述间隙原子与所述非球形氢化脱氢钛粉或者所述间隙原子与所述非球形氢化脱氢钛粉以及合金元素粉末均匀反应；

s3：向所述旋转管式炉中通入保护气体，然后升温至所述间隙原子与所述非球形氢化脱氢钛粉或者所述间隙原子与所述非球形氢化脱氢钛粉以及合金粉末充分固溶，并随炉冷却得到钛基合金粉末。

在该过程中，n、o间隙原子充分固溶；同时，高温下钛粉软化，在磨球的作用下，形貌不规则的氢化脱氢钛粉球化，以及粒度均匀化，增强其流动性能；合金化以及整形后的混合粉末在氩气保护气氛下，随炉冷却至室温。

进一步的，步骤s1中，所述管式炉以10～60rad/min的转速旋转；所述氢化脱氢钛粉的粒度为-325目；所述磨球与所述氢化脱氢钛粉的质量比为0.5～2:1；或者所述磨球与所述氢化脱氢钛粉及合金元素混合粉末的质量比为0.5～2:1。

进一步的，步骤s2中，所述管式炉以5～10℃/min的升温速率，升温至140～200℃，保温30min～3h。

进一步的，步骤s2中，所述包含间隙原子气体的体积分数为0～15vol.％。在该步骤中，针对本发明中设定的升温速率、保温温度以及时间综合确定上述包含间隙原子气体的体积分数最佳范围值，当然在实际操作中可以根据需要进行相应的调整。

进一步的，步骤s2中，所述保护气体为氩气。

进一步的，步骤s3中，所述管式炉以5～10℃/min升温速率，升温至450～600℃，保温30min～3h；所述保护气体为氩气。

为了实现上述目的，根据本发明的第三方面，提供了一种钛基合金制件的制备方法。

该钛基合金制件的制备方法包括以下步骤：

选取利用上述的钛基合金粉末的制备方法制备得到的钛基合金粉末，并筛分得到粉末的粒度为-500目；

利用选择性激光熔化3d打印设备制备得到钛基合金制件。

本发明创新性的通过高温球磨提高非球形hdh钛粉的球形度以及流动性能，得到适配选择性激光熔化工艺的合金粉末，从而降低其原料成本，同时在高温球磨过程中微合金化间隙及合金元素进一步提高低成本钛基合金的力学性能，这对于整个金属材料领域具有重要的应用前景。

本发明利用高温球磨对非球形氢化脱氢(hdh)钛粉进行整形，并在整形过程中将n、o间隙元素及al、v等合金元素进行微合金化，从而显著提高slm钛基制件的力学性能。

本发明创新性地在粉末高温整形过程中对钛基粉末进行微合金化间隙原子及合金元素，从而显著提高slm钛基制件的力学性能，尤其是ti98.5al0.5o1.0钛基合金的抗拉强度达到1500mpa，同时延伸率超过15％，综合拉伸性能显著优于现有的钛基合金。

本发明的优势在于：

(1)通过对氢化脱氢粉末进行合金化及高温整形，可实现钛基合金近球形粉末的制备，不仅可以适用于选择性激光熔化用粉的低成本化，以及合金化处理，还可以适用于其他粉末冶金制备方法。

(2)在n、o等间隙原子及al、v等元素微合金化的作用下，所制备的钛基合金制件具有超细晶组织结构以及纳米尺度非均匀结构，所制备钛基合金制件具有高强度、高塑性的特点。

(3)适当调节合金成分，间隙原子含量，以及后续热处理等技术手段，还能适当调控获得不同的力学性能。

(4)工艺方法简单、制备周期短，可实现数控操作，制备工艺可重复性强。

本发明提供了基于不规则钛粉高温整形及微合金化处理的一种高强度高塑性钛合金制件的制备方法，整形粉末符合选择性激光熔化工艺要求，可广泛应用于航空航天、生物医用及军工材料领域。

附图说明

通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的参考符号表示相同的部件。在附图中：

图1a为本发明实施例中制备得到的钛基合金粉末整形前的扫描电镜照片；

图1b为本发明实施例中制备得到的钛基合金粉末整形后的扫描电镜照片；

图2a为本发明实施例中通过选择性激光熔化(slm)制备的莫比乌斯带制件；

图2b为本发明实施例中通过选择性激光熔化(slm)制备的北京科技大学校徽制件；

图3为本发明实施例中制备得到的制件的拉伸曲线图；

图4为本发明实施例中制备得到的制件的性能对比图。

具体实施方式

下面将参照附图更详细地描述本公开的示例性实施方式。虽然附图中显示了本公开的示例性实施方式，然而应当理解，可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本公开，并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。

本发明公开了一种间隙原子强化的钛基合金粉末，该钛基合金粉末的组成为tiaxb，其中：0<a<100，0<b≤5，且a+b＝100；x为间隙原子，具体地，间隙原子为n或o原子或者二者的组合。

同时，本发明还公开了一种间隙原子强化的钛基合金粉末的制备方法，该方法具体包括以下步骤：

s100：称取非球形氢化脱氢钛粉以及磨球，并装入旋转管式炉中，并且管式炉以10～60rad/min的转速旋转。其中：氢化脱氢钛粉的粒度为-325目；磨球与氢化脱氢钛粉的质量比为0.5～2:1。

s200：向上述旋转管式炉中通入氩气与包含间隙原子气体的混合气体，管式炉以5～10℃/min的升温速率，升温至140～200℃，保温30min～3h，使得间隙原子与非球形氢化脱氢钛基合金粉末充分且均匀反应。

s300：向上述旋转管式炉中通入氩气，管式炉以5～10℃/min升温速率，升温至450～600℃，保温30min～3h，使得间隙原子与非球形氢化脱氢钛基合金粉末充分固溶，并随炉冷却得到间隙原子强化的钛基合金粉末。

进一步地，本发明公开了一种钛基合金制件及钛基合金制件的制备方法，具体地：将利用上述方法制备得到的间隙原子强化的钛基合金粉末经过筛分，得到粒度为-500目钛基合金粉末，然后利用选择性激光熔化3d打印设备制备得到钛基合金制件。

本发明还公开了一种间隙原子及合金元素强化的钛基合金粉末，该钛基合金粉末的组成为tiakbmc，其中：0<a<100，0<b≤5，0<c≤1，且a+b+c＝100；k为n或o原子；m为合金元素，具体地，m包括主族ⅱ～ⅱ元素以及过渡元素，主族ⅱ～ⅱ元素包括si、al、p、ga、in、sn、pb、ge、as、sb、te、mg和ca；过渡元素包括v、mn、fe、co、ni、cu、zn、au、ag、pd、pt、cd、ru、cr、w、mo、y和稀土元素。

作为本发明的优选实施方式，合金元素m为al和v中的一种或多种。

同时，本发明还公开了一种间隙原子及合金元素强化的钛基合金粉末的制备方法，具体包括以下步骤：

s1：称取非球形氢化脱氢钛粉、合金元素粉末以及磨球，并装入旋转管式炉中，并且管式炉以10～60rad/min的转速旋转。其中：氢化脱氢钛粉的粒度为-325目；磨球与氢化脱氢钛粉及合金元素混合粉末的质量比为0.5～2:1。

s2：向上述旋转管式炉中通入氩气与包含间隙原子气体的混合气体，管式炉以5～10℃/min的升温速率，升温至140～200℃，保温30min～3h，使得间隙原子与非球形氢化脱氢钛粉以及合金元素粉末充分且均匀反应，得到混合粉末。

s3：向上述旋转管式炉中通入氩气，管式炉以5～10℃/min升温速率，升温至450～600℃，保温30min～3h，使得间隙原子与混合粉末充分固溶，并随炉冷却得到合金化钛基合金粉末。

进一步地，本发明公开了一种钛基合金制件及钛基合金制件的制备方法，具体地：将利用上述方法制备得到的合金化钛基合金粉末经过筛分，得到粒度为-500目钛基合金粉末，然后利用选择性激光熔化3d打印设备制备得到钛基合金制件。

以下将通过具体实施例对本发明中的tiaxb系间隙原子合金化钛基合金粉末与制件以及tiaxbmc系间隙原子合金化钛基合金粉末与制件的制备工艺进行详细说明。

tiaxb系间隙原子合金化钛基合金粉末及制件制备过程如下所述。

实施例1：

以氢化脱氢钛粉为原料，氢化脱氢钛粉粒度为-325目。将钛粉以及氧化锆磨球装入管式石英舟，球料质量比为1:1，放入旋转烧结炉，以5℃/min升温至160℃，保温30min，整个过程在氩气与氧气(氧气体积分数10vol％)混合气氛中进行。保温结束后将气氛更换为单纯氩气保护气氛，以5℃/min升温速率升至450℃，保温60min，促使粉末中的o充分固溶，同时，在机械力与高温的共同作用下，氢化脱氢粉末不规则形貌球化，粒径均匀化，冷却得到合金化钛基合金粉末，粉末形貌如图1b所示，粉末成近球形，不规则锐角消失。

合金化钛基合金粉末经过筛分后得到-500目粉末，利用slm-125选择性激光熔化3d打印设备，可以制备出复杂的钛基零部件，并且无弯曲等缺陷，如图2a和图2b所示。

实施例2：

以氢化脱氢钛粉为原料，氢化脱氢钛粉粒度为-325目。将钛粉以及氧化锆磨球装入管式石英舟，球料质量比为0.5:1，放入旋转烧结炉，以10℃/min升温至200℃，保温3h，整个过程在氩气与氮气(氮气体积分数10vol％)混合气氛中进行。保温结束后将气氛更换为单纯氩气保护气氛，以10℃/min升温速率升至600℃，保温3h，促使粉末中的n充分固溶，同时，在机械力与高温的共同作用下，氢化脱氢粉末不规则形貌球化，粒径均匀化，冷却得到合金化钛基合金粉末，粉末成近球形，不规则锐角消失。

实施例3～实施例12分别公开了一种tiakb系间隙原子合金化钛基合金粉末与制件，并且采用与实施例1相同的制备工艺，不同之处在于各合金粉末的合金组成不同，现将实施例1～12中tiakb系间隙原子合金化钛基合金粉末的合金组成进行汇总，详见表1。

表1

以下将对实施例1～12中制备得到的间隙原子合金化钛基合金制件的力学性能进行总结，详见表2及图3和图4。

表2

由表2以及结合图3可以看出，在实施案例1中，由于少量o间隙原子的固溶作用，使所制备的纯ti制件力学性能得到显著提高，其抗拉强度达到939.5mpa，延伸率为18.1％。其强度约为4级纯钛(grade4cp-ti,550mpa)1.5倍，达到了锻造ti-6al-4v(tc4)的强度(923.4mpa)，且其塑性与4级纯钛(18％)基本相当，约为ti-6al-4v的2倍(10.7％)。相比选择性激光熔化钛制件(slm-ti)，其在塑性基本不降低的前提下，强度提高约150mpa。此外，相比其他纯钛，如一级纯钛(grade1cp-ti，240mpa，24％)、二级纯钛(grade2cp-ti，345mpa,20％)、三级纯钛(grade3cp-ti，450mpa,20％)以及其他α型钛合金，如ta19(ti-6al-2sn-4zr-2mo-0.1si，930mpa，11％)、ta7(ti-5al-2.5sn，785mpa，11％)、ta5(ti-4al-0.005b，680mpa，14％)、ta18(ti-3al-2.5v，620mpa，14％)等，本发明所制备的合金在保持塑性基本相当的时候，强度得到了显著提高，或者在保持强度基本相当的时候，塑性得到了显著提高，从而得到了兼具高强度高塑性的钛基合金，具体如图4所示。

tiakbmc系间隙原子合金化钛基合金粉末及制件制备过程如下所述。

实施例13：

以氢化脱氢钛粉以及al粉为原料，氢化脱氢钛粉粒度为-325目，al粉末的平均粒度为2μm，以及氧化锆磨球一并装入管式石英舟，球料质量比1:1，放入旋转烧结炉，以5℃/min升温至200℃，保温30min，整个过程在氩气与氧气(氧气体积分数8vol％)混合气氛中进行。保温结束后将气氛更换为单纯氩气保护气氛，以5℃/min升温速率升至500℃。保温60min，促使粉末中的o充分固溶，以及al金属粉末与ti充分合金化。同时，在机械力与高温的共同作用下，氢化脱氢粉末不规则形貌球化，粒径均匀化，冷却得到合金化钛基合金粉末。

经过筛分后得到-500目合金化粉末，利用slm-125选择性激光熔化3d打印设备，制备钛基合金制件。

实施例14：

以氢化脱氢钛粉以及v粉为原料，氢化脱氢钛粉粒度为-325目，al粉末的平均粒度为2μm，以及氧化锆磨球一并装入管式石英舟，球料质量比为0.5:1，放入旋转烧结炉，以10℃/min升温至200℃，保温3h，整个过程在氩气与氮气(氮气体积分数10vol％)混合气氛中进行。保温结束后将气氛更换为单纯氩气保护气氛，以10℃/min升温速率升至600℃，保温3h，促使粉末中的n充分固溶，同时，在机械力与高温的共同作用下，氢化脱氢粉末不规则形貌球化，粒径均匀化，冷却得到合金化钛基合金粉末，粉末成近球形，不规则锐角消失。

经过筛分后得到-500目合金化粉末，利用slm-125选择性激光熔化3d打印设备，制备钛基合金制件。

实施例15～实施例20分别公开了一种tiakbmc系间隙原子合金化钛基合金粉末与制件，并且采用与实施例13相同的制备工艺，不同之处在于各合金粉末的合金组成不同，现将实施例13～20中tiakbmc系间隙原子合金化钛基合金粉末的合金组成进行汇总，详见表3。

表3

以下将对实施例13～实施例20中制备得到的间隙原子合金化钛基合金制件的力学性能进行总结，详见表4。

表4

从表4可以看出，实施例13中在al合金元素的作用下，阻碍了间隙o原子的自由扩散，进而形成了纳米尺度非均匀结构，使所制备的制件的力学性能进一步提高，其抗拉强度为1495mpa，延伸率15.1％，随着氧元素的继续提高，制件的强度有所升高，但是塑性急剧降低，当添加1.5wt％o时，其强度为1595mpa，延伸率为6.1％。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。