以稻壳、秸秆为原料制取活性炭的方法

文档序号:3443756阅读:264来源:国知局
专利名称:以稻壳、秸秆为原料制取活性炭的方法
技术领域
本发明涉及一种活性炭的制备方法,尤其是涉及一种以稻壳、秸秆为原料制备活
性炭的方法。
背景技术
活性炭是一种具有发达孔隙结构的炭质吸附材料,具有良好的化学稳定性和机械
强度,耐酸、耐碱、耐热,基于其吸附特性和物理化学性能,使各种气相、液相介质中的有用
或无用组分得到富集、回收、精制和净化,且在吸附饱和失效后,可很方便地再生,广泛应用
于水处理、化工制药、采矿、气体净化、食品加工、糖脱色和气体溶剂回收等领域。 一些经过
特殊处理、特殊加工的活性炭还可作为高效脱硫剂、催化剂或催化剂载体等。
目前,全世界活性炭年需求量估计在500万吨以上,国内年需求也在100万吨以上。 目前,我国生产活性炭的原料主要是煤炭和木材或木质果壳果核,木质果壳果核 原料有限,以煤炭和木材生产活性炭技术比较成熟。但用煤炭生产活性炭有以下明显缺陷 一是耗能太高,且煤炭本身是不可再生能源,导致生产成本较高;二是煤炭含铅、汞、砷等重 金属或有害元素,制成的活性炭用途受到限制(例如,用于水净化,就有可能导致净化后的 水源二次污染)。而用木材生产活性炭,主要缺陷则是成本高,据测算,每生产1吨活性炭需 要消耗干木材资源3-4吨,我国森林覆盖率和人平森林拥有量是很低的,远少于世界平均 水平,森林资源相对非常缺乏。 我国的稻壳、秸秆资源极为丰富,每年有3千万吨的稻壳,有包括稻草、玉米杆、高
粱杆和棉花杆等在内的上亿吨秸秆资源。这些原料目前尚未得到充分利用。 利用稻壳制取活性炭很早以前就有报道,但迄今为止,以稻壳制取活性炭的技术
仍存在产量低,产品吸附性能欠佳(碘吸附值和亚甲基蓝吸附率低),生产成本较高等缺
陷。另外,由于稻草、玉米杆、高粱杆等秸秆燃点低,在制取活性炭时,往往来不及炭化就燃
烧了,因此,极少见到有以稻草、玉米杆等秸秆制取活性炭的报道,即使勉强制取了活性炭,
也是吸附值太低而难以推广应用。

发明内容
本发明的目的在于提供一种以稻壳、秸秆为原料,生产成本低,吸附性能好的活性 炭制备方法。 本发明的目的通过以下技术方案予以实现,其包括以下步骤 (1)原料预处理将干燥的稻壳、秸秆分别粉碎,过50-70目筛,得稻壳粉和秸秆 粉,将稻壳粉与秸秆粉按l : 3-5的重量比混合均匀,得稻壳粉与秸秆粉混合料;
(2)炭化处理将设有加热装置的炭化活化炉内温度设置到850-95(TC,按每小时 每立方米炉内容积倒入1200-1500公斤稻壳粉与秸秆粉混合料;规定混合料倒入量的目的 在于确保97%以上混合料在炭化活化炉内不自燃,同时促使混合料瞬间炭化沉入炉底形成炭末;释放出的气体可回收利用; (3)酸处理分别配制质量浓度为1_3%的盐酸水溶液和3_5%的磷酸水溶液,将 步骤(2)所得炭末置于耐酸碱耐高温陶瓷容器内,加入相当于炭末重l-2倍的所述磷酸水 溶液,搅拌均匀,静置10-15分钟后,再加入相当于炭末重1-2倍的所述盐酸水溶液,搅拌均 匀,加热到120-13(TC维持搅拌1. 5-2. 5小时,过滤,得含炭末的滤渣和滤液,滤液可回收制 取磷酸硅粉末;含炭末的滤渣经水冲洗脱除磷酸和盐酸后,在44(TC-46(rC干燥3. 5_4. 5小 时,得经酸处理的炭末; (4)碱处理配制质量浓度为3_5%的氢氧化钠溶液,将经酸处理的炭末放入耐 酸碱耐高温的陶瓷容器内,加入相当于炭末重3-4倍的所述氢氧化钠溶液,搅拌均匀,静置 10-15分钟,加热到120-13(TC维持搅拌1. 5-2. 5小时,过滤,得滤液和含炭末的滤渣;滤液 浓縮后可以用于制取水玻璃;含炭末的滤渣经水冲洗后在44(TC _460°〇干燥3. 5_4. 5小时, 制得碱处理炭末,过筛,即成。 所述原料秸秆包括稻草、玉米杆、高粱杆、棉花杆等各种农作物秸秆。 按国家标准(GB/T 13803. 2-1999)规定活性炭检验方法检验,本发明制取的稻壳
秸秆活性炭碘吸附值大于1000mg/g,亚甲基蓝吸附率大于135mg/g ;生产成本低。
具体实施例方式
以下结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1 (1)原料预处理将干燥的稻壳、棉花杆分别粉碎,过60目筛,得稻壳粉和秸秆粉, 将稻壳粉与秸秆粉按l : 4的重量比混合均匀,得稻壳粉与秸秆粉混合料;
(2)炭化处理将设有加热装置的炭化活化炉内温度设置到90(TC,通过炉顶振动 装置按每小时每立方米炉内容积倒入1350公斤稻壳粉与秸秆粉混合料,使稻壳粉与秸秆 粉混合料瞬间炭化沉入炉底形成炭末;释放出的气体回收利用; (3)酸处理分别配制质量浓度为2%的盐酸水溶液和4%的磷酸水溶液,将步骤 (2)所得炭末置于耐酸碱耐高温陶瓷容器内,加入相当于炭末重1. 5倍的所述磷酸水溶液, 搅拌均匀,静置12分钟后,再加入相当于炭末重1. 5倍的所述盐酸水溶液,搅拌均匀,加热 到125t:维持搅拌2小时,过滤,得含炭末的滤渣和滤液,滤液回收制取磷酸硅粉末;含炭末 的滤渣经水冲洗脱除磷酸和盐酸后,在45(TC干燥4. 0小时,得经酸处理的炭末;
(4)碱处理配制质量浓度为4%的氢氧化钠溶液,将经酸处理的炭末放入耐酸碱 耐高温的陶瓷容器内,加入相当于炭末重3. 5倍的所述氢氧化钠溶液,搅拌均匀,静置12分 钟,加热到125t:维持搅拌2. 0小时,过滤,得滤液和含炭末的滤渣;滤液浓縮后用于制取水 玻璃;含炭末的滤渣经水冲洗后在45(TC干燥4小时,制得碱处理炭末;过筛,即成。
按国家标准(GB/T 13803. 2-1999)规定活性炭检验方法检验,本发明制取的稻 壳、秸秆活性炭碘吸附值1090mg/g,亚甲基蓝吸附率140mg/g。
实施例2 (1)原料预处理将干燥的稻壳、稻草分别粉碎,过50目筛,得稻壳粉和稻草粉,将
稻壳粉与稻草粉按l : 3的重量比混合均匀,得稻壳粉与稻草粉混合料; (2)炭化处理将设有加热装置的炭化活化炉内温度设置到85(TC,通过炉顶振动装置按每小时每立方米炉内容积倒入1500公斤稻壳粉与稻草粉混合料,使稻壳粉与稻草 粉混合料瞬间炭化沉入炉底形成炭末; (3)酸处理分别配制质量浓度为1 %的盐酸水溶液和3%的磷酸水溶液,将步骤 (2)所得炭末置于耐酸碱耐高温陶瓷容器内,加入相当于炭末重2倍的所述磷酸水溶液, 搅拌均匀,静置12分钟后,再加入相当于炭末重2倍的所述盐酸水溶液,搅拌均匀,加热到 13(TC维持搅拌3. 0小时,过滤,得含炭末的滤渣和滤液,滤液回收制取磷酸硅粉末;含炭末 的滤渣经水冲洗脱除磷酸和盐酸后,在46(TC干燥4. 0小时,得经酸处理的炭末;
(4)碱处理配制质量浓度为3%的氢氧化钠溶液,将经酸处理的炭末放入耐酸碱 耐高温的陶瓷容器内,加入相当于炭末重4. 0倍的所述氢氧化钠溶液,搅拌均匀,静置14分 钟,加热到13(TC维持搅拌2. 0小时,过滤,得滤液和含炭末的滤渣;滤液浓縮后用于制取水 玻璃;含炭末的滤渣经水冲洗后在46(TC干燥2. 5小时,制得碱处理炭末;过筛,即成。
按国家标准(GB/T 13803. 2-1999)规定活性炭检验方法检验,本发明制取的稻壳 稻草活性炭碘吸附值1100mg/g,亚甲基蓝吸附率150mg/g。
实施例3 (1)原料预处理将干燥的稻壳、玉米杆分别粉碎,过70目筛,得稻壳粉和玉米杆 粉,将稻壳粉与玉米杆粉按l : 2的重量比混合均匀,得稻壳粉与玉米杆粉混合料;
(2)炭化处理将设有加热装置的炭化活化炉内温度设置到95(TC,通过炉顶振动 装置按每小时每立方米炉内容积倒入1200公斤稻壳粉与玉米杆粉混合料,使稻壳粉与玉 米杆粉混合料瞬间炭化沉入炉底形成炭末; (3)酸处理分别配制质量浓度为3%的盐酸水溶液和5%的磷酸水溶液,将步骤 (2)所得炭末置于耐酸碱耐高温陶瓷容器内,加入相当于炭末重1倍的所述磷酸水溶液, 搅拌均匀,静置12分钟后,再加入相当于炭末重1倍的所述盐酸水溶液,搅拌均匀,加热到 12(TC维持搅拌4.0小时,过滤,得含炭末的滤渣和滤液,滤液回收制取磷酸硅粉末;含炭末 的滤渣经水冲洗脱除磷酸和盐酸后,在44(TC干燥3. 5小时,得经酸处理的炭末;
(4)碱处理配制质量浓度为5%的氢氧化钠溶液,将经酸处理的炭末放入耐酸碱 耐高温的陶瓷容器内,加入相当于炭末重3. 0倍的所述氢氧化钠溶液,搅拌均匀,静置10分 钟,加热到12(TC维持搅拌2. 5小时,过滤,得滤液和含炭末的滤渣;滤液浓縮后用于制取水 玻璃;含炭末的滤渣经水冲洗后在44(TC干燥3. 5小时,制得碱处理炭末,过筛,即成。
按国家标准(GB/T 13803. 2-1999)规定活性炭检验方法检验,本发明制取的稻壳 玉米杆活性炭碘吸附值1080mg/g,亚甲基蓝吸附率145mg/g。
权利要求
以稻壳、秸秆为原料制取活性炭的方法,其特征在于,包括以下步骤(1)原料预处理将干燥的稻壳、秸秆分别粉碎,过50-70目筛,得稻壳粉和秸秆粉,将稻壳粉与秸秆粉按1∶3-5的重量比混合均匀,得稻壳粉与秸秆粉混合料;(2)炭化处理将设有加热装置的炭化活化炉内温度设置到850-950℃,按每小时每立方米炉内容积倒入1200-1500公斤稻壳粉与秸秆粉混合料,使混合料瞬间炭化沉入炉底形成炭末;(3)酸处理分别配制质量浓度为1-3%的盐酸水溶液和3-5%的磷酸水溶液,将步骤(2)所得炭末置于耐酸碱耐高温陶瓷容器内,加入相当于炭末重1-2倍的所述磷酸水溶液,搅拌均匀,静置10-15分钟后,再加入相当于炭末重1-2倍的所述盐酸水溶液,搅拌均匀,加热到120-130℃维持搅拌1.5-2.5小时,过滤,得含炭末的滤渣;含炭末的滤渣经水冲洗脱除磷酸和盐酸后,在440℃-460℃干燥3.5-4.5小时,得经酸处理的炭末;(4)碱处理配制质量浓度为3-5%的氢氧化钠溶液,将经酸处理的炭末放入耐酸碱耐高温的陶瓷容器内,加入相当于炭末重3-4倍的所述氢氧化钠溶液,搅拌均匀,静置10-15分钟,加热到120-130℃维持搅拌1.5-2.5小时,过滤,得含炭末的滤渣;含炭末的滤渣经水冲洗后在440℃-460℃干燥3.5-4.5小时,制得碱处理炭末,过筛,即成。
2. 如权利要求1所述的以稻壳、秸秆为原料制取活性炭的方法,其特征在于,所述秸秆 为稻草、玉米杆、高粱杆或棉花杆。
全文摘要
以稻壳、秸秆为原料制取活性炭的方法,其包括以下步骤(1)原料预处理;(2)炭化处理;(3)酸处理;(4)碱处理;过筛。按国家标准(GB/T 13803.2-1999)规定活性炭检验方法检验,本发明制取的稻壳秸秆活性炭碘吸附值大于1000mg/g,亚甲基蓝吸附率大于135mg/g;生产成本低。
文档编号C01B31/12GK101708845SQ20091031002
公开日2010年5月19日 申请日期2009年11月20日 优先权日2009年11月20日
发明者李丽辉, 李忠海, 林亲录, 陈冠群 申请人:中南林业科技大学
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